叶酸-金-胆红素纳米偶联物诱导多药耐药口腔癌细胞凋亡
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背景金纳米颗粒 (GNPs) 由于其高表面体积比、亲水性和功能性,作为药物递送载体越来越受到关注。纳米载体给药具有通过改变药物内化机制和/或细胞内释放模式绕过 P-糖蛋白 (P-gp) 介导的多药耐药 (MDR) 的潜力,抑制 ABC 转运蛋白外排泵的活性,或下调负责外排泵活性的基因的表达。目的研制一种叶酸-金-胆红素 (FGB) 纳米偶联物,用于逆转 P-KB-Ch ^ R-8-5 细胞的 MDR。方法将过表达 P-gp 的 KB-Ch ^ R-8-5 细胞与 FGB 纳米结合物、胆红素或 GNPs 共同孵育。使用分析方法分析各种细胞终点,如细胞毒性、 ROS 产生、 DNA 损伤和细胞凋亡。此外,开发了 KB-Ch ^ R-8-5 荷瘤异种移植物,并将制备的 FGB 纳米颗粒的抗癌潜力与胆红素或 GNPs 在该临床前模型中的抗癌潜力进行了比较。结果发现 FGB 纳米偶联物比胆红素和 GNPs 单独处理对多药耐药 KB-Ch ^ R-8-5 细胞活力有更强的抑制作用。纳米结合物诱导 P-gp 过表达耐药细胞中活性氧 (ROS) 形成、 DNA 链断裂和凋亡形态学变化的程度大于单独胆红素处理。此外,FGB 纳米颗粒在 KB-Ch ^ R-8-5 异种移植小鼠模型中对肿瘤发展的抑制作用强于单用胆红素治疗。因此,目前的结果表明,FGB 纳米偶联物通过诱导凋亡细胞死亡抑制耐药肿瘤细胞的肿瘤生长。结论 FGB 纳米颗粒可能通过叶酸受体抑制肿瘤生长,叶酸受体在 KB 细胞中高表达。因此,叶酸-金-胆红素纳米颗粒可能是一种有前途的诱导 P-gp 过表达耐药癌细胞凋亡的药物。图形抽象
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EUROPEAN JOURNAL OF DRUG METABOLISM AND PHARMACOKINETICS
EUR J DRUG METAB PH
最新影响因子:2.569 | 期刊ISSN:0378-7966 | CiteScore:1.09 |
出版周期:Quarterly | 是否OA:YES | 出版年份:1976 |
期刊官方网址:http://www.springer.com/biomed/pharmaceutical+science/journal/13318
自引率:8.40% | 研究方向:医学-药学 |
出版地区:SWITZERLAND |
SCI期刊coverage:Science Citation Index Expanded(科学引文索引扩展)
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EUROPEAN JOURNAL OF DRUG METABOLISM AND PHARMACOKINETICS 期刊简介
英文简介:
European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics promotes drug development by providing researchers essential information on preclinical and clinical pharmacokinetics & pharmacodynamics, including drug disposition, metabolism, transport and interactions, therapeutic drug monitoring, pharmacokinetic/pharmacodynamic relationship, bioavailability and biopharmacy. European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics offers a range of additional enhanced features (including slide sets, videos and animations) designed to increase the visibility, readership and educational value of the journal’s content. Each article is accompanied by a Key Points summary, giving a time-efficient overview of the content to a wide readership. Articles may be accompanied by plain language summaries to assist patients,caregivers and others in understanding important medical advances. Peer review is conducted using Editorial Manager®, supported by a database of international experts. This database is shared with other Adis journals.
中文简介:(来自Google、百度翻译)
《欧洲药物代谢与药代动力学杂志》通过向研究人员提供临床前和临床药代动力学和药效学的基本信息,包括药物配置、代谢、运输和相互作用、治疗药物监测、药代动力学/药效学关系、生物利用度和生物毒性,促进药物开发。 《欧洲药物代谢与药代动力学杂志》提供了一系列额外的增强功能(包括幻灯片、视频和动画),旨在提高杂志内容的可视性、读者群和教育价值。每一篇文章都附有一个要点总结,为广大读者提供一个省时的内容概览。文章可能附有简单的语言摘要,以帮助患者、护理人员和其他人了解重要的医学进展。同行评审使用editor Manager®进行,由国际专家数据库支持。该数据库与其他Adis期刊共享。
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liting7111
研究方向:药动学
审稿时间: 3个月内 接受率: 中等(50%命中)
一篇生物等效性文章,投稿到接受花了三个月时间,初审意见很多,不过大多是很正面的,有四个审稿人,二审有三个,意见也少了不少,修回四天就接收了。2020-02-11 -
liting7111
研究方向:医药科学 中药学 中药药代动力学
审稿时间: 1个月内
药动学方向,投稿一个月给了意见,虽然拒稿,不过审稿意见很到位,还是值得学习的。2020-01-02 -
liting7111
研究方向:药动学
审稿时间: 2个月内 接受率: 中等(50%命中)
投了篇药动学方面的文章,两个月后给了修改意见,主要是细节问题很多。文字问题很多,大修,四天拒稿。2019-07-28
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