奥拉帕尼在晚期实体瘤和轻度或中度肝损伤患者中的药代动力学和安全性。
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背景和目的: Olaparib 是一种有效的口服多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂,部分肝内清除。我们研究了奥拉帕尼在轻度或中度肝损伤患者中的药代动力学 (PK) 和安全性,以提供剂量建议。 实验方法: 本 I 期开放标签研究评估了单剂量奥拉帕尼 300 mg 片剂在晚期实体瘤患者中的 PK 、安全性和耐受性。患者肝功能正常 (NHF),轻度 (MiHI; Child-Pugh a级) 或中度 (MoHI; Child-Pugh B 级) 肝损害。收集血液进行 PK 评估 96 小时。患者可继续服用奥拉帕尼 300 mg,每日 2 次,用于长期安全性评估。 关键结果: 31 例患者接受 ≥ 1 剂 olaparib,30 例纳入 PK 评估。MiHI 患者的曲线下面积 (AUC) 几何最小二乘均值 (GLSmean) 比值为 1.15 (90% 置信区间 [CI] 0.72-1.83) 与 NHF 患者相比,GLSmean 最大血浆浓度 (Cmax) 比值为 1.13 (0.82-1.56)。在 MoHI 患者中,与 NHF 患者相比,AUC 的 GLSmean 比值为 1.08 (0.66-1.74),Cmax 为 0.87 (0.63-1.22)。对于轻度或中度肝损伤患者,未检测到新的安全信号。 结论和意义: 与 NHF 患者相比,MiHI 或 MoHI 患者对 olaparib 的暴露无临床显著变化。Olaparib 的安全性特征在队列之间的临床相关程度上没有差异。MiHI 或 MoHI 患者不需要 olaparib 片剂或胶囊剂量减少。
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BRITISH JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
BRIT J CLIN PHARMACO
最新影响因子:3.716 | 期刊ISSN:0306-5251 | CiteScore:3.54 |
出版周期:Monthly | 是否OA:YES | 出版年份:1974 |
期刊官方网址:http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1111/%28ISSN%291365-2125
自引率:4.50% | 研究方向:医学-药学 |
出版地区:ENGLAND |
SCI期刊coverage:Science Citation Index Expanded(科学引文索引扩展)
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BRITISH JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY 期刊简介
英文简介:
The Journal of The British Pharmacological Society. Published on behalf of the British Pharmacological Society, the British Journal of Clinical Pharmacology contains papers and reports on all aspects of drug action in humans: invited review articles, original papers, short communications and correspondence. The Journal enjoys a wide readership, bridging the gap between the medical profession, clinical research and the pharmaceutical industry. Proceedings of the meetings of the Clinical Section of the British Pharmacological Society are published in abstract form and supplements containing information on new methods, new drugs and new approaches to treatment are supplied free of charge.
中文简介:(来自Google、百度翻译)
英国药理学学会杂志。《英国临床药理学杂志》代表英国药理学学会出版,包含有关人类药物作用的各个方面的论文和报告:受邀综述文章、原始论文、简短交流和通信。该杂志拥有广泛的读者群,弥合了医疗行业、临床研究和制药行业之间的鸿沟。英国药理学学会临床科会议记录以摘要形式出版,并免费提供包含新方法、新药物和新治疗方法信息的补充资料。
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liting7111
审稿时间: 6个月内
几个月前投了篇,两个月没消息,算了下最近收录的二十多篇的审稿周期,大致在2个月到8个月不等,大多数是4到5个月,着急的朋友们不建议大家投稿。2020-06-13 -
liting7111
研究方向:临床药理学
审稿时间: 3个月内 接受率: 比较困难(25%命中)
审的很仔细,因为一些细节问题修改了不少次。2020-05-22 -
liting7111
研究方向:医学 药学
审稿时间: 2个月内
药学方面很不错的一本,明年影响因子应该还能再涨一涨。2019-05-02 -
liting7111
研究方向:药学 临床
审稿时间: 2个月内 接受率: 中等(50%命中)
我投了篇meta分析,审稿速度挺快的。2019-03-21
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