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基于胆酸的混合胶束作为基因治疗的 siRNA 递送剂。

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Abstract:

: 基因治疗是治疗各种癌症的一种有前途的工具,但受到 siRNA 理化性质的阻碍,需要一种合适的载体将 siRNA 递送到靶组织。基于胆汁酸的嵌段共聚物为 siRNA 的负载和递送提供了一定的优势,因为它们可以有效地复合 siRNA,胆汁酸是生物相容性的内源性分子。在本研究中,我们证明了使用脂质作为助表面活性剂制备混合胶束以改善基于胆酸的嵌段共聚物的 siRNA 递送。聚 (烯丙基缩水甘油醚) (PAGE) 和聚 (乙二醇) (PEG) 在胆酸表面聚合得到四臂星形嵌段共聚物 (CA-PAGE-b-PEG) 4。PAGE 的烯丙基被功能化以承载伯胺或叔胺,叶酸被接枝到 PEG 链末端以增加细胞摄取。(CA-PAGE-b-PEG) 4 用伯胺或叔胺功能化,在 N/P 比为 8 时显示出接近 100% 的 siRNA 络合。获得直径在 181 和 188 nm 之间的均匀聚集体。添加 DOPE 、 DSPE-PEG2k 和 DSPE-PEG5k 脂质作为助表面活性剂,以帮助稳定细胞培养基中的纳米颗粒。混合胶束具有较高的 siRNA 负载量,在 N/P 比为 16 时接近 100% 功能化,直径范围为 153 ~ 221 nm。混合胶束中脂质的存在分别在 HeLa 和 HeLa-GFP 模型细胞中伴随 siRNA 转染改善了细胞摄取。

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INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS

INT J PHARMACEUT
最新影响因子:6.51 期刊ISSN:0378-5173 CiteScore:4.06
出版周期:Biweekly 是否OA:YES 出版年份:1978

期刊官方网址:http://www.elsevier.com/wps/find/journaldescription.cws_home/505513/description

自引率:11.50% 研究方向:医学-药学
出版地区:NETHERLANDS

SCI期刊coverage:Science Citation Index Expanded(科学引文索引扩展)

NCBI查询:PubMed Central (PMC)链接全文检索(pubmed central)

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INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS 期刊简介

英文简介:

The International Journal of Pharmaceutics provides a medium for the publication of innovative papers, reviews, mini-reviews, short communications and notes dealing with physical, chemical, biological, microbiological and engineering studies related to the conception, design, production, characterisation and evaluation of drug delivery systems in vitro and in vivo. "Drug" is defined as any therapeutic or diagnostic entity, including oligonucleotides, gene constructs and radiopharmaceuticals. Areas of particular interest include: physical pharmacy; polymer chemistry and physical chemistry as applied to pharmaceutics; excipient function and characterisation; biopharmaceutics; absorption mechanisms; membrane function and transport; novel routes and modes of delivery; responsive delivery systems, feedback and control mechanisms including biosensors; applications of cell and molecular biology to drug delivery; prodrug design; bioadhesion (carrier-ligand interactions); and biotechnology (protein and peptide delivery). Editorial Policy The over-riding criteria for publication are originality, high scientific quality and interest to a multidisciplinary audience. Papers not sufficiently substantiated by experimental detail will not be published. Any technical queries will be referred back to the author, although the Editors reserve the right to make alterations in the text without altering the technical content. Manuscripts submitted under multiple authorship are reviewed on the assumption that all listed authors concur with the submission and that a copy of the final manuscript has been approved by all authors and tacitly or explicitly by the responsible authorities in the laboratories where the work was carried out. If accepted, the manuscript shall not be published elsewhere in the same form, in either the same or another language, without the consent of the Editors and Publisher. Authors must state in a covering letter when submitting papers for publication the novelty embodied in their work or in the approach taken in their research. Routine bioequivalence studies are unlikely to find favour. No paper will be published which does not disclose fully the nature of the formulation used or details of materials which are key to the performance of a product, drug or excipient. Work which is predictable in outcome, for example the inclusion of another drug in a cyclodextrin to yield enhanced dissolution, will not be published unless it provides new insight into fundamental principles.

中文简介:(来自Google、百度翻译)

《国际药学杂志》提供了一种出版创新论文、评论、小型评论、简短交流和笔记的媒介,涉及物理、化学、生物、微生物和工程研究,涉及药物在体内和体外传递系统的概念、设计、生产、特性和评价。“药物”定义为任何治疗或诊断实体,包括寡核苷酸、基因构建物和放射性药物。特别感兴趣的领域包括:物理药学;高分子化学和物理化学在制药中的应用赋形剂的功能和特性;生物药剂学;吸收机制;膜的功能和运输;新颖的送货路线和方式;反应性传递系统、反馈和控制机制,包括生物传感器;细胞和分子生物学在药物传递中的应用前药设计;辅料(carrier-ligand互动);生物技术(蛋白质和肽传递)。编辑政策出版的首要标准是原创性、高科学质量和对多学科读者的兴趣。未经实验细节充分证实的论文将不予发表。任何技术问题都将提交给作者,尽管编辑保留在不改变技术内容的情况下修改文本的权利。以多重作者身份提交的稿件将在假定所有列出的作者都同意提交的情况下进行审查,并且最终稿件的副本已得到所有作者的批准,并已由进行工作的实验室的主管当局默认或明确地批准。未经编辑出版者同意,稿件不得在其他地方以相同的形式、相同的文字或者其他文字发表。在提交论文发表时,作者必须在附信中说明他们的工作或研究方法所体现的新颖性。常规的生物等效性研究不太可能受到青睐。本署将不会发表任何论文,不完全披露所使用的配方的性质或对产品、药物或辅料的性能至关重要的材料的详情。结果可预测的工作,例如在环糊精中加入另一种药物以产生更强的溶解性,将不会发表,除非它对基本原理提供了新的见解。

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INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS 期刊中科院评价数据

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被引比率:87%
SJR:1.172
SCLmago期刊等级衡量经过加权后的期刊受引用次数,引用次数的加权值由施引期刊的学科领域和声望(SJR)决定。
SNIP:1.27
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INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS 投稿经验

(由下方点评分析获得,3人参与,44351人阅读)

最新评论(不代表本站观点)

  • avatar

    liting7111

    研究生时发了篇,整体速度还行,一般一个半月审完稿,修改到发表速度快,之后online一个月时间。
    2020-03-04
  • avatar

    liting7111

    研究方向:数理科学 力学 流体力学

    审稿时间: 1个月内

    14年投稿过,审稿一般只要一个月时间,审稿人意见也比较好回答。
    2019-06-12
  • avatar

    liting7111

    研究方向:工程技术 材料科学:生物材料

    审稿时间: 3个月内

    18年10月23日投稿,一审一个月,五个审稿人,都挺负责的,问题也专业,二审还是一个月修改回去接收了。
    2019-04-18

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