妊娠对二甲双胍药代动力学的影响。
切换为英文Abstract:
: 本研究的主要目的是全面表征二甲双胍在 GDM 孕妇与非妊娠对照组中的药代动力学。接受二甲双胍单药治疗 (n = 24) 或与格列本脲联合治疗 (n = 30) 的 GDM 孕妇的稳态口服二甲双胍药代动力学以及非妊娠 2 型糖尿病妇女 (T2DM,n = 24) 均采用非室间分析确定。从 38 名妇女分娩时收集产妇和脐带血样本。在 500 mg 和 1000 mg 剂量下,二甲双胍生物利用度、分布 β (v β) 体积、清除率和肾清除率在妊娠期均显著增加。此外,在接受二甲双胍 500 mg 的女性中,二甲双胍表观口服清除率 (CL/F,27%) 、体重调整的肾脏分泌清除率 (64%) 显著更高孕期可见明显的口服分布量 β (v β/F,33%)。妊娠期肌酐清除率显著增高。将二甲双胍剂量从 500 mg 增加到 1000 mg,口服每日两次,显著增加 v β/F 28%,体重调整 v β/F 32%, 怀孕期间 CL/F 增加 25%,体重调整 CL/F 增加 28%。平均二甲双胍脐带动静脉血浆浓度比为 1.0 ± 0.1, 静脉脐带母体浓度比为 1.4 ± 0.5,动脉脐带母体浓度比为 1.5 ± 0.5。与非妊娠 T2DM 妇女相比,妊娠期 500 mg 剂量二甲双胍后的全身暴露量较低。然而,在接受二甲双胍 1000 mg 的患者中,妊娠期估计生物利用度的变化抵消了清除率的变化,导致 CL/F 随较高剂量无显著变化。意义声明: 妊娠期糖尿病 (GDM) 使 5-13% 的妊娠复杂化,经常使用二甲双胍治疗。孕妇经历改变药物处置的生理变化。初步数据表明,妊娠降低二甲双胍浓度,可能影响疗效和安全性。本研究明确描述了妊娠对二甲双胍药代动力学的影响,并扩展了对整个剂量范围内药代动力学变化的机制理解。在此我们报道了二甲双胍药代动力学的非线性和妊娠期生物利用度、清除率、肾清除率和分布体积的增加。
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DRUG METABOLISM AND DISPOSITION
DRUG METAB DISPOS
最新影响因子:3.579 | 期刊ISSN:0090-9556 | CiteScore:3.53 |
出版周期:Monthly | 是否OA:YES | 出版年份:1973 |
自引率:10.80% | 研究方向:医学-药学 |
出版地区:UNITED STATES |
SCI期刊coverage:Science Citation Index Expanded(科学引文索引扩展)
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DRUG METABOLISM AND DISPOSITION 期刊简介
英文简介:
Drug Metabolism and Disposition will consider for publication manuscripts describing the results of original research that contribute significant and novel information on xenobiotic metabolism, transport, and disposition. The term xenobiotic includes therapeutic agents as well as environmental chemicals. Research may involve the use of in vivo or in vitro approaches, including cultured cells and heterologous expression systems. Manuscripts that describe mechanistic aspects of xenobiotic metabolism and transport as well as those examining mechanisms that affect expression and regulation of drug-metabolizing enzymes and transporters, including genetic variability, are encouraged. Manuscripts concerned with genetic, nutritional, or hormonal factors that influence the biological fate of chemicals are also of interest, as are those that address the toxicologic consequences of xenobiotic metabolism. We continue to welcome manuscripts describing metabolite identification and/or identification of specific enzymes responsible for particular metabolic pathways, provided that the studies are thorough and rigorous. Manuscripts presenting the results of pharmacokinetic/pharmacodynamic studies that address mechanisms underlying drug disposition and response and/or address clearly defined hypotheses are invited. Studies lacking mechanistic insight or dealing only with descriptive parent drug pharmacokinetics are not encouraged.
中文简介:(来自Google、百度翻译)
药物代谢与处置将考虑发表原创性研究结果的原稿,这些原稿对异种生物代谢、转运和处置方面提供重要和新颖的信息。外源生物一词包括治疗剂和环境化学品。研究可能涉及使用体内或体外方法,包括培养细胞和异种表达系统。鼓励编写描述异种代谢和转运机制方面的手稿,以及研究影响药物代谢酶和转运体表达和调控的机制的手稿,包括遗传变异的手稿。与影响化学物质生物命运的遗传、营养或激素因素有关的手稿也很有价值,处理异种生物代谢的毒理后果的手稿也很有价值。我们继续欢迎描述代谢物鉴定和/或负责特定代谢途径的特定酶的鉴定的手稿,只要研究是彻底和严格的。现邀请提交药物动力学/药效学研究结果的手稿,说明药物处置和反应机制以及/或明确界定的假设。不鼓励缺乏机械洞察力的研究或只处理描述性的母体药物药代动力学。
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liting7111
研究方向:代谢
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药物代谢方面的权威杂志,虽然分不高,但审的很严格,一般两个审稿人,意见很实用。2019-08-08 -
liting7111
研究方向:药物代谢 药物转运 动力学分析
审稿时间: 2个月内 接受率: 中等(50%命中)
虽然只是3分杂志,但确实药物代谢方面最好的一本。杂志还是想收的,特别是现在OA类杂志大幅度增加发表数量的情况下。不过如果文章结构不完整,创新不明显,语言有问题的千万别投,投了也是秒拒。2019-01-01
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