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金刚烷胺和 II 组代谢型谷氨酸受体激动剂 LY354740 在啮齿类动物模型中的独特抗运动障碍作用: 电生理观点。

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Abstract:

: 左旋多巴诱导的运动障碍 (LID) 是帕金森病长期多巴胺替代治疗的主要并发症。特征性神经振荡和纹状体投射神经元 (SPNs) 的异常活动是 LID 的典型病理事件，如果完全解析，这将是评估新型抗运动障碍方法的可靠生物标志物。谷氨酸失调在 LID 和 II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR2/3) 的发展中发挥关键作用被认为可以调节突触前末梢谷氨酸的释放，抑制突触后兴奋。然而，调节 mGluR2/3 的抗运动障碍作用仍不清楚。本研究对单侧多巴胺能损伤的大鼠注射 L-DOPA (12 mg/kg，i. p.) 七天，而运动行为与体内电生理分析 LFP 和初级运动皮层和背外侧纹状体的单细胞活性相关。我们的研究表明，随着 LID 的建立，高 γ 振荡 (h γ) 在 LID 期间占主导地位，SPN 对多巴胺的不稳定反应数量增加, 这些振荡模式与尖峰活动之间的相干性也增加了。我们发现预处理 NMDA 受体拮抗剂金刚烷胺 60 mg/kg，i.p.(AMAN) 显著减少了异常不自主运动 (AIMs)，与 h γ 振荡的减少并行，更显著地减少了 spn 的不稳定反应。相反，一种 mGluR2/3 激动剂，LY354740 12 mg/kg，i.p.(LY) 显著缩短了 LID 的持续时间，但在降低 LID 强度或逆转 SPN 反应方面仅表现出微弱的作用。总之，结果表明，PD 大鼠模型中的 AIMs 与异常的皮质纹状体信号有关，NMDAR 拮抗作用可以比 mGluR2/3 激动作用更有效地逆转。

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NEUROBIOLOGY OF DISEASE

NEUROBIOL DIS
最新影响因子：7.046 期刊ISSN：0969-9961 CiteScore：5.32
出版周期：Bimonthly 是否OA：YES 出版年份：1994

期刊官方网址：http://www.journals.elsevier.com/neurobiology-of-disease/

自引率：2.40% 研究方向：医学-神经科学
出版地区：ENGLAND

SCI期刊coverage：Science Citation Index Expanded（科学引文索引扩展）

NCBI查询：PubMed Central (PMC)链接全文检索(pubmed central)

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NEUROBIOLOGY OF DISEASE 期刊简介

英文简介：

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中文简介：（来自Google、百度翻译）

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SNIP：1.191
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大类(学科)：Neuroscience 小类(学科)：Neurology
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NEUROBIOLOGY OF DISEASE 投稿经验

(由下方点评分析获得，2人参与，20961人阅读）

  • 偏重的研究方向：
    生命科学 (1) 遗传学 (1) 生物信息学 (1) 基因组学 (1)
  • 投稿录用比例：
    50.00%(计算公式：参与点评网友投稿录用人数/总点评网友人数×100%)
  • 审稿速度：
    平均2个月的审稿周期(非官方数据)

最新评论(不代表本站观点)

  • avatar

    liting7111

    投稿一个月，稿件还在编辑那，这速度也太慢了。
    2020-01-28
  • avatar

    liting7111

    研究方向：生命科学 遗传学 生物信息学 基因组学

    审稿时间： 2个月内

    投稿后两个月整给了审稿意见，两个月时间修改，审稿人有两个都是专家，对文章数据量要求很大，查询其他文章数据量要求好像没我的多，自己投的稿，一点办法没有了。
    2019-10-26

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