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金刚烷胺和 II 组代谢型谷氨酸受体激动剂 LY354740 在啮齿类动物模型中的独特抗运动障碍作用: 电生理观点。

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Abstract:

: 左旋多巴诱导的运动障碍 (LID) 是帕金森病长期多巴胺替代治疗的主要并发症。特征性神经振荡和纹状体投射神经元 (SPNs) 的异常活动是 LID 的典型病理事件,如果完全解析,这将是评估新型抗运动障碍方法的可靠生物标志物。谷氨酸失调在 LID 和 II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR2/3) 的发展中发挥关键作用被认为可以调节突触前末梢谷氨酸的释放,抑制突触后兴奋。然而,调节 mGluR2/3 的抗运动障碍作用仍不清楚。本研究对单侧多巴胺能损伤的大鼠注射 L-DOPA (12 mg/kg,i. p.) 七天,而运动行为与体内电生理分析 LFP 和初级运动皮层和背外侧纹状体的单细胞活性相关。我们的研究表明,随着 LID 的建立,高 γ 振荡 (h γ) 在 LID 期间占主导地位,SPN 对多巴胺的不稳定反应数量增加, 这些振荡模式与尖峰活动之间的相干性也增加了。我们发现预处理 NMDA 受体拮抗剂金刚烷胺 60 mg/kg,i.p.(AMAN) 显著减少了异常不自主运动 (AIMs),与 h γ 振荡的减少并行,更显著地减少了 spn 的不稳定反应。相反,一种 mGluR2/3 激动剂,LY354740 12 mg/kg,i.p.(LY) 显著缩短了 LID 的持续时间,但在降低 LID 强度或逆转 SPN 反应方面仅表现出微弱的作用。总之,结果表明,PD 大鼠模型中的 AIMs 与异常的皮质纹状体信号有关,NMDAR 拮抗作用可以比 mGluR2/3 激动作用更有效地逆转。

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NEUROBIOLOGY OF DISEASE

NEUROBIOL DIS
最新影响因子:7.046 期刊ISSN:0969-9961 CiteScore:5.32
出版周期:Bimonthly 是否OA:YES 出版年份:1994

期刊官方网址:http://www.journals.elsevier.com/neurobiology-of-disease/

自引率:2.40% 研究方向:医学-神经科学
出版地区:ENGLAND

SCI期刊coverage:Science Citation Index Expanded(科学引文索引扩展)

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NEUROBIOLOGY OF DISEASE 期刊简介

英文简介:

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中文简介:(来自Google、百度翻译)

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SNIP:1.191
每篇文章中来源出版物的标准化影响将实际受引用情况对照期刊所属学科领域中预期的受引用情况进行衡量。

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大类(学科):Neuroscience 小类(学科):Neurology
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NEUROBIOLOGY OF DISEASE 投稿经验

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  • 偏重的研究方向:
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  • 审稿速度:
    平均2个月的审稿周期(非官方数据)

最新评论(不代表本站观点)

  • avatar

    liting7111

    投稿一个月,稿件还在编辑那,这速度也太慢了。
    2020-01-28
  • avatar

    liting7111

    研究方向:生命科学 遗传学 生物信息学 基因组学

    审稿时间: 2个月内

    投稿后两个月整给了审稿意见,两个月时间修改,审稿人有两个都是专家,对文章数据量要求很大,查询其他文章数据量要求好像没我的多,自己投的稿,一点办法没有了。
    2019-10-26

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