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CDKN1B 通过 miR-502-5p 介导氧合血红蛋白诱导蛛网膜下腔出血后神经细胞凋亡和炎症反应

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Abstract:

蛛网膜下腔出血是神经系统的常见病，病死率高。因此，有必要研究与本病相关因素的内在机制。应用 RT-qPCR 检测 CDKN1B 、 miR-502-5p 等细胞凋亡和炎症因子的表达。通过 CCK-8 检测细胞活力。通过荧光素酶报告法检测 miR-502-5p 与 CDKN1B 的结合情况。Western blot 用于测定 ppar γ/NF-κ b 信号通路中蛋白的水平。氧合血红蛋白可增强神经细胞系 HT22 细胞的凋亡和炎症反应，抑制细胞活力。CDKN1B 在诱导的 HT22 细胞系中表达较低，过表达 CDKN1B 可促进细胞活力，抑制细胞凋亡和炎症反应。MiR-502-5p 是 CDKN1B 和增进 HT22 细胞凋亡和炎症的靶基因。此外，miR-502-5p 通过调节 ppar γ/NF-κ b 信号通路中的蛋白来逆转 CKDN1B 在诱导细胞中的功能。CDKN1B 是通过海绵作用抑制 ppar γ/NF-κ b 信号通路中的 miR-502-5p 和调节因子，从而抑制神经细胞凋亡和炎症引起的 SAH 的基因。提示它可能是 SAH 后保护神经细胞功能的一个因素。

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JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE

J MOL NEUROSCI
最新影响因子：2.866 期刊ISSN：0895-8696 CiteScore：2.37
出版周期：Monthly 是否OA：YES 出版年份：1989

期刊官方网址：http://link.springer.com/journal/12031

自引率：4.20% 研究方向：医学-神经科学
出版地区：UNITED STATES

SCI期刊coverage：Science Citation Index Expanded（科学引文索引扩展）

NCBI查询：PubMed Central (PMC)链接全文检索(pubmed central)

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JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE 期刊简介

英文简介：

The Journal of Molecular Neuroscience is committed to the rapid publication of original findings that increase our understanding of the molecular structure, function, and development of the nervous system.

中文简介：（来自Google、百度翻译）

《分子神经科学杂志》致力于快速发表原创研究成果，增进我们对神经系统分子结构、功能和发育的了解。

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JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE 期刊中科院评价数据

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年度总发文量 年度论文发表量 年度综述发表量
152 145 7
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JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE 期刊CiteScore评价数据

最新CiteScore值

2.37
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文献(2015-2017)

=

1719次引用

724篇文献

文献总数（2014-2016）：724
被引比率：76%
SJR：0.974
SCLmago期刊等级衡量经过加权后的期刊受引用次数，引用次数的加权值由施引期刊的学科领域和声望(SJR)决定。
SNIP：0.654
每篇文章中来源出版物的标准化影响将实际受引用情况对照期刊所属学科领域中预期的受引用情况进行衡量。

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1
大类(学科)：Neuroscience 小类(学科)：Cellular and Molecular Neuroscience
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JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE 投稿经验

(由下方点评分析获得，3人参与，24579人阅读）

最新评论(不代表本站观点)

  • avatar

    liting7111

    审稿时间： 2个月内 接受率： 一般容易（75%命中）

    编辑部效率很高，投稿两个月就接收了，接收两周后online，还不需要版面费。
    2020-04-25
  • avatar

    liting7111

    研究方向：医学 临床神经病学

    审稿时间： 3个月内

    速度挺普通，不是很快，不过也没慢到让人不耐。数据量和创新能满足2~3分杂志水平，投稿就有希望接收。
    2020-01-04
  • avatar

    liting7111

    研究方向：医药科学 神经系统 精神疾病 神经变性、再生及相关疾病

    审稿时间： 1个月内

    审稿速度块，修稿补充实验之后就接收了。
    2019-03-18

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