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适合于基因治疗方向的期刊列表,为您找到4条结果

  • JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM

    J MOL MED
    期刊ISSN:0946-2716 中科院分区:3区(Q3) 大类学科:医学 小类学科:遗传学 总被引频次:7195
    最新影响因子:5.606 CiteScore: 特征因子:0.010880 自引率:2.00% 年发文量:80
    “德国基因治疗工作组”官方机构“生物医学研究协会”官方机构分子生物学和基因技术的应用提高了对人类疾病的认识,创造了一个新的研究分支——“分子医学”。分子医学杂志(JMM)出版与人类生物学和病理生理学有关的所有方面的最高质量的原始论文、快速通讯评论文章和通信。基因技术、基因治疗、分子结构分析、遗传流行病学、分子与临床药理学等方面的研究应用,在认识人类疾病的预防、诊断与治疗方面,取得了前所未有的进展和精度。因此,分子医学的这些领域将受到编辑委员会的特别关注。描述体外或动物研究的论文,如果与正常或病理的人类生物学有关,将被接受。请在确认信的末尾附上一份声明,声明实验符合实验所在国的现行法律。 (打开详情页查看中文简介、影响因子趋势图、CiteScore分析数据、中科院分析数据等)。

    人气:10555

    评价:5

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  • CURRENT GENE THERAPY

    CURR GENE THER
    期刊ISSN:1566-5232 中科院分区:4区(Q4) 大类学科:生物 小类学科:遗传学 总被引频次:1200
    最新影响因子:4.676 CiteScore:2.0 特征因子:0.001790 自引率:0.60% 年发文量:8
    《当代基因疗法》是一份双月刊的同行评议期刊,面向学术界和工业界的科学家,主要关注与疾病基因和细胞治疗的基础研究和临床应用相关的重大课题。细胞治疗手稿也可以包括应用于疾病时,细胞已被基因改造。《当代基因疗法》发表了关于基因转移和基因表达分析、载体发育、细胞基因工程、动物模型以及基因和细胞治疗在治疗疾病方面的临床应用的最新进展的全面/小型综述和原创研究。 目前的基因治疗发表评论和原始研究包含基因和细胞治疗的实验数据。该杂志还包括手稿的技术进步,伦理和监管的考虑基因和细胞治疗。综述应该为读者提供一个全面的评价,任何领域的实验生物学应用于分子医学,这不仅是在一个特定的领域的基因治疗和细胞治疗的意义,而且在其他领域的研究人员的兴趣。我们鼓励作者提供他们自己对未来进展的评估和展望。对于尚未积累大量文献的最新突破性发现,也欢迎评论。这些综述为最近基因治疗实验研究的热点问题提供了一个论坛,主要是为了使临床和基础研究人员都能获得这些结果。含有实验数据的原稿应为原始数据,不得发表。 (打开详情页查看中文简介、影响因子趋势图、CiteScore分析数据、中科院分析数据等)。

    人气:3104

    评价:2

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  • MOLECULAR THERAPY

    MOL THER
    期刊ISSN:1525-0016 中科院分区:1区(Q1) 大类学科:医学 小类学科:生物工程与应用微生物 总被引频次:16991
    最新影响因子:12.91 CiteScore:5.44 特征因子:0.030050 自引率:4.40% 年发文量:202
    分子治疗是美国基因治疗学会(ASGT)的月刊。该杂志在基因转移、基因调控、基因发现、细胞治疗、实验模型、纠正遗传和获得性疾病以及临床试验等领域发表原创科学论文。此外,分子治疗出版及时的评论,评论和科学通信。虽然分子治疗是ASGT的官方期刊,但它在范围和出版上都是国际性的。 (打开详情页查看中文简介、影响因子趋势图、CiteScore分析数据、中科院分析数据等)。

    人气:26714

    评价:5

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  • DISEASE MARKERS

    DIS MARKERS
    期刊ISSN:0278-0240 中科院分区:4区(Q4) 大类学科:医学 小类学科:生物工程与应用微生物 总被引频次:3479
    最新影响因子:3.464 CiteScore:2.41 特征因子:0.006820 自引率:1.30% 年发文量:135
    该杂志发表了关于识别与疾病过程相关的标记物的原始研究结果(以及编辑征求的评论),无论这些标记物是否是病变的组成部分。疾病标记物可能是诱发疾病的遗传宿主因子,也可能是细胞表面标记物、酶或其他成分的发生,以改变的形式、异常的浓度或异常的组织分布。本杂志旨在为出版物提供一个论坛,讨论这一发展中领域中关于一般主题的任何方面的原始观察,包括:识别新的遗传或非遗传标记(如细胞表面抗原、血清蛋白、细胞内外酶、细胞遗传学标记和dna序列);新标记物和现有标记物的人口研究,旨在阐明其正态分布和疾病状态的信息;扩大现有标记的知识;疾病标志物的家庭研究;识别和/或分离重要标记分子的新技术;利用单克隆抗体定义与疾病标志物相关的分子结构;利用重组DNA技术、基因克隆和DNA限制性内切酶片段多态性鉴定疾病相关的DNA异常;识别恶性转化肿瘤细胞的标记物。 (打开详情页查看中文简介、影响因子趋势图、CiteScore分析数据、中科院分析数据等)。

    人气:16231

    评价:11

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