锦州医科大学学报杂志
Journal of Liaoning Medical University 료녕의학원학보
- 主管单位: 辽宁省教育厅
- 主办单位: 锦州医科大学
- 影响因子: 0.80
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1674-0424
- 国内刊号: 21-1606/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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胃扭转手法复位及X线分析
1886年Berthi在死检第一次发现胃扭转以来,现今对本病报道越来越多.我们自1974年以来所见59例,对57例用手法治疗,通过复位对其形成机制及X线表现做以下分析.
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化学性眼灼伤83例临床分析
我院自2000~2004年共收治各种化学性眼灼伤患者83例,现统计如下.1 临床资料1.1 一般情况 83例中男61例占73.5%,女22例占26.5%;年龄18~56岁之间,平均37.3岁;工人37例占44.5%,农民13例占15.6%,个体经营者23例占27.7%,学生3例占3.6%,不明职业者7例占8.4%;致伤物:盐酸17例占20.5%,硫酸13例占15.7%,镪水5例占6.0%,石灰水37例占44.6%,香蕉水11例占13.2%.
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降糖丸中红参、大黄、葛根的薄层定性鉴别
目的提高降糖丸的质量标准.方法采用薄层色谱法对降糖丸中红参、大黄、葛根进行定性鉴别.结果薄层斑点清晰,重现性好,阴性无干扰.结论经三批样品验证,该法简便准确,可用于降糖丸的定性鉴别.
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外伤性气管、支气管断裂的抢救与护理
气管、支气管断裂在胸部外伤中并不常见,其发生率占胸外伤的1.7%~2.8%[1],但却是胸部闭合性损伤早期死亡的重要因素之一.临床护理工作的关键需要严密观察病情,正确判断,尽快采取积极的救护措施,作好术前、术后护理,提高抢救成功率.我院1984~2002年共收治18例均获治愈,现报告如下.
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中晚期肝癌肝破裂出血的治疗回顾
肝破裂大出血是中晚期肝癌患者的一种严重并发症,处理不及时或治疗不得当,死亡率几乎100%[1],为了挽救这些由于肝功太差,而失去手术机会的患者的生命,我们采用急诊肝动脉栓塞介入治疗.我们回顾并随访了自1993年8月~2003年8月收住我院的23例晚期肝癌肝破裂大出血患者的治疗与生存情况,分析如下.
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浅谈对ST段抬高的认识
ST段[1]是指T波终了至T波开始之间的一段,正常ST段可以轻微地向上飘起与T波相连,但在正常情况下肢体导联和胸导V4-V6中ST段抬高<0.1mV, 在V1-V3通常≤0.3mV,ST段升高超过上述范围,应视为不正常.
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低血糖昏迷伴神经系统症状4例报告
自2002~2003年我单位院前抢救低血糖昏迷伴神经系统症状4例,现报告如下.1 临床资料例1 :男, 75岁, 晨起家人发现呼之不应,枕边有少许胃内呕吐物伴二便失禁.2d前曾患急性胃肠炎.查体:神志不清,鼾声,双侧瞳孔等大正圆,直径2,对光反射消失,左侧肢体肌力Ⅱ,左足巴彬斯基征(+).血压21.3/12kPa(160/90Hg),ECG示大致正常心电图,血糖1.6ol/L.
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介绍一种简易锥颅抽吸引流血肿方法
1 材料和方法颅锥一个,带侧孔硅胶脑引流管一枚,骨科外固定用不锈钢丝一段(比引流导管长1~2cm).经皮锥颅后拔出颅锥,脑针试穿血肿,到达血肿后记录脑穿针穿入深度,拔出脑穿针.将不锈钢丝置入引流导管内,将此导管经头皮裂孔与骨孔置入血肿腔.深度与脑针穿入深度相同,并可适当调整.将引流管缝合因定于头皮.经此管即可进行血肿的抽吸引流,又可注入尿激酶后夹闭,经过一定时间后再次抽吸血肿.
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面神经损伤的手术治疗1例
颞骨骨折常伤及面神经,并伴有临近结构的损伤,常需外科手术探查和修复.对于即发性、完全性面瘫须尽早行面神经探查和减压术,以期尽快促进面肌运动的恢复.但有颅脑损伤时,病情危重,一般皆应在数周后,病人情况好转再考虑面神经手术问题.
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预成插入物恢复触点的临床探讨
近年来,随着树脂粘接剂的发展及树脂强度的增加,后牙树脂充填越来越广泛的被应用.然而,对于后牙邻颌洞型树脂充填时触点的良好恢复却成为一个难点[1].近年来采用一种预成插入物的方法恢复触点取得了良好的效果.
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前列地尔对兔动脉粥样硬化炎性指标影响的研究
目的观察前列地尔短期干预对高脂饮食兔动脉粥样硬化(AS)的影响,并初步了解其可能的抗炎机制.方法日本大耳白兔24只随机分为4组:空白对照组、高脂对照组、氟伐他汀组和前列地尔组.于实验第8、12周末取空腹血,测定炎性指标,实验结束后,取主动脉行组织形态学观察.结果前列地尔干预4w后,炎性指标及AS指标均较高脂对照组有显著意义的下降,而与氟伐他汀组比较无明显差异.结论前列地尔短期干预后,有效抑制了AS的进一步发展、恶化.其中前列地尔使CRP、TNF-α等炎性介质明显降低,具有明显的抗炎作用,分析其抗AS作用中应包含有抗炎机制,且效果与氟伐他汀无显著差异.
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腹膜透析病人营养状况的临床观察
目的前瞻性观察终末期肾衰(ESRD)病人的营养状况及影响因素.方法对84例持续性非卧床式腹膜透析(CAPD)病人进行主观综合性营养评估(SGA)、人体测量、生化指标的测定.结果 84例病人中A组(营养良好组)26例(30.95%);B组(轻中度营养不良组)45例(53.57%);C组(重度营养不良组)13例(15.48%).测量指标平均每日每公斤体重蛋白质摄入(DPI)、血清白蛋白(ALB)、前清白蛋白(Pre-A)、转铁蛋白(TF)、氮出现率相当蛋白(nPNA)、血肌酐(Scr),3组间均有明显差异(P<0.01或P<0.05).肌酐清除率(Ccr)和尿素清除指数(KT/V),C组低于A组与B组(P<0.01或P<0.05).上臂围(AC),三头肌皮褶厚度(TSF)及上臂肌围(AMC)、尿素氮(BUN)及血胆固醇(CH),3组间均未见明显差别(P>0.05).结论 ESRD的CAPD病人营养不良发生率较高,可能与蛋白质摄入不足、透析前营养状况、残余肾功能、酸中毒、糖尿病、心理因素及经济状况等因素有关.
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胎鼠牙胚细胞体外培养研究
目的摸索正常胎鼠牙胚细胞离体培养所需条件,为进一步将其作为牙组织工程种子细胞奠定基础.方法体视显微镜下取17d龄胎鼠下颌第一磨牙牙胚,胶原酶/分离酶消化,以含10%胎牛血清(FCS)的DMEM为培养基进行原代培养.倒置显微镜下观察培养细胞的生长特点,MTT法测定细胞活性绘制生长曲线,取原代培养4~9d的细胞进行组织化学和免疫组织化学染色.结果倒置显微镜下观察,培养细胞在24h内贴壁,约7~9d生长连成片状,细胞有多角形、大而扁平梭形和长梭形几种形态.生长曲线表明:培养细胞在前3天生长缓慢,第4天呈对数生长,第7天达高峰.免疫组化结果表明:培养细胞来源于两种组织.结论采用酶消化培养法,用胶原做基质饲养层,含10%FCS的低糖DMEM作为培养基,能将胎鼠牙胚细胞培养成活,并维持其细胞学特征.
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缺氧对成骨细胞VEGF和BMP-2表达的影响
目的通过在缺氧条件下大鼠成骨细胞的培养,研究体外缺氧环境对成骨细胞血管内皮生长因子(VEGF)和骨形态发生蛋白-2(BMP-2)表达的影响,为临床骨缺损和骨折治疗等方面提供理论依据.方法从新生SD大鼠颅骨中分离成骨细胞进行培养,建立成骨细胞缺氧模型.用免疫组化等方法测量缺氧组和对照组VEGF、 BMP-2的表达.用计算机图像分析系统测量阳性细胞的平均灰度值,进行统计学分析.结果缺氧组VEGF免疫组化染色阳性细胞的平均灰度均低于对照组,并随缺氧时间的增加而更加明显(P<0.01);BMP-2阳性细胞的平均灰度在缺氧前12h低于对照组,后逐渐升高(P<0.01),即随着缺氧时间的延长VEGF的表达逐渐增加,而BMP-2的表达逐渐减少. 结论体外条件下缺氧可以抑制成骨细胞的增殖,成骨细胞表达VEGF增强,但抑制BMP-2的表达.
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GIF和Rab3a的表达纯化及其在AD病人脑提取液中的含量
目的验证AD病人脑中存在GIF和Rab3a蛋白.方法采用GST表达系统在E.coli中把构建好的质粒pGEX-4T-GIF、pGEX-4T-Rab3a,经转化、诱导表达、亲和层析、凝血酶切和进一步纯化,得到GIF和Rab3a目的蛋白.利用已纯化好的目的蛋白做标准品,用直接型酶联免疫吸附测试(ELISA)方法初步测定AD病人脑提取物中GIF和Rab3a的蛋白含量.结果通过电泳表明,成功表达纯化得到了G蛋白Rab3a和GIF蛋白,利用Rab3a和GIF多克隆抗体用ELISA方法对AD症病人脑提取物中两蛋白的含量进行初步测定,结果表明在AD症病人的脑提取物中GIF的含量应为98.89ng/ml左右、Rab3a的含量为26.67ng/ml左右.结论在AD病人脑中存在GIF和Rab3a这两种物质.
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热抗原修复方法的比较
目的研究免疫组化技术中3种抗原加热修复方法的效果.方法用免疫组化SABC法检测五种单克隆抗体,分别使用水煮法、微波法、高压法修复抗原,从中选出佳修复方法.结果单克隆抗体BCL-2,BAX,P53,BDNF,VEGF在2种修复液中显色结果相同或相似,而高压法明显优于微波法及水煮法;P53在Tris-EDTA(pH9.0)修复液中效果明显优于柠檬酸盐缓冲液(pH6.0).结论 Tris-EDTA(pH9.0)高压法的实验重现性与染色强度均优于微波法及水煮法.
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慢性鼻窦炎鼻窦内分泌物的细菌培养及药敏实验
目的了解慢性鼻窦炎(CSS)患者鼻窦脓性分泌物的细菌分布特点及药物敏感性,指导临床用药.方法采集52例本地区慢性鼻窦炎患者经鼻内镜鼻窦手术所见鼻窦内脓性分泌物,分别进行需氧菌、厌氧菌培养及药敏实验.结果需氧菌培养阳性者43例,阳性率82.69%,主要致病菌为金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和变形杆菌.3种致病菌均对头孢哌酮钠敏感(敏感率为83.35%、91.70%和88.90%).厌氧菌培养阳性者9例阳性率17.3%.结论金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和变形杆菌为本地区CSS的主要需氧致病菌,三者对头孢哌酮敏感率均较高.厌氧菌在CSS的发病中起着重要作用.
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平阳霉素诱导人喉癌Hep-2细胞凋亡的实验研究
目的探讨平阳霉素(PYM)对体外培养的喉癌细胞凋亡的作用,并研究其作用的量-效关系.方法取人喉鳞状细胞癌株Hep-2细胞进行细胞培养,PYM作用不同浓度不同时间后,以TUNEL染色、电镜、流式细胞仪检测凋亡情况.结果高浓度(100,1000μg/ml)PYM作用下,靶细胞呈典型凋亡改变.低浓度(1,10μg/ml)PYM作用下未见明显凋亡改变.在一定范围内,PYM诱导细胞凋亡作用呈浓度、时间依赖性.结论PYM可诱导人喉癌Hep-2细胞出现凋亡.PYM诱导细胞凋亡浓度较高,诱导喉癌细胞凋亡可能是PYM化疗作用的重要机制之一.
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高效液相色谱法测定正痛片生产工艺中设备表面非那西丁的残留
目的应用高效液相色谱法测定正痛片生产工艺中设备表面非那西丁的残留量.方法用KromasillC18柱,以0.75%冰醋酸-甲醇(1:2) 溶液为流动相,流速为1ml/min,检测波长为246nm,用流动相稀释样品.结果非那西丁在0.0625~2μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为92.08%,RSD=1.19% ,测得三次的结果分别为0.0751μg/ml,0.0710μg/ml,0.0753μg/ml.结论本方法简单、快速、准确,是控制正痛片生产工艺中设备表面非那西丁残留可靠的方法.
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C-erbB-2 mRNA 在口腔鳞癌组织中的表达及意义
目的探讨C-erbB-2基因在口腔鳞癌组织中的表达及其在口腔鳞癌发生发展中的作用.方法选择80例口腔癌根治标本按照原发灶的分期、病理分级、以及有无淋巴结转移分组,用C-erbB-2寡核苷酸探针原位杂交检测其在口腔鳞癌中的表达.结果 C-erbB-2mRNA在口腔鳞癌中的阳性表达率与口腔癌的组织分级和临床分期有关,但与淋巴结转移无关.结论 C-erbB-2异常表达在口腔癌发生发展和淋巴结转移中起重要作用,检测C-erbB-2基因对判断口腔癌患者预后和淋巴结转移有一定的参考价值.
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神经生长因子对大鼠小脑皮质神经细胞缺氧、缺糖损伤的保护作用
目的探讨神经生长因子(NGF)对小脑皮质神经细胞缺氧、缺糖损伤的影响.方法采用含0.5ol*L-1连二亚硫酸钠(Na2S2O4)的无糖Earle's液复制小脑皮质神经细胞缺氧、缺糖损伤模型,通过形态学观察、MTT法和LDH活性的测定研究NGF对小脑皮质神经细胞的保护作用.结果 NGF(50,100μg*L-1)组小脑皮质神经细胞形态损伤明显减轻,细胞存活率升高,培养液中LDH含量明显下降.结论 NGF对缺氧、缺糖引起的小脑皮质神经细胞损伤具有保护作用.
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牛视网膜微血管内皮细胞培养方法的研究
目的探求一种简单、易行的体外培养牛视网膜微血管内皮细胞的方法. 方法采用胶原酶消化获得细胞,并用低浓度人血浆提纯细胞.加入视网膜提取液促进细胞生长.结果经过多次探索、观察,比较成功的进行了视网膜血管内皮细胞的培养,并成功的进行了鉴定.结论此方法适合一般实验室开展视网膜血管内皮细胞培养.
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锦州市区汉族城市儿童的Heath-Carter体型法研究
目的了解和研究辽西地区锦州市区汉族城市儿童的体型发育规律和特点,为体质人类学补充必要的资料.方法采用Heath-Carter体型法,以辽西地区锦州市区756名(男性400名,女性356名)7~13岁汉族儿童为研究对象,男女各分7组,每组43~86人,测量身高、体重等十项指标,经计算和统计学处理,进行体型分析.结果锦州市区汉族男孩的平均体型值为3.9-3.6-3.3,属中间型,女孩平均体型值为3.9-2.9-3.8,属外胚层-内胚层均衡型.男孩的中因子值大于女孩,女孩的外因子值大于男孩,经t检验,7岁、8岁和12岁同龄男女孩体型差异显著.随着年龄的增长男女的体形都发生变化,呈多变倾向.通过与四个少数民族城市儿童的比较,发现不同民族的体型有一定差异.结论锦州市区汉族城市男孩女孩体脂发育较好,男孩骨骼肌肉发达,女孩身材修长,儿童的体型发育随年龄呈多变倾向.
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阿魏酸钠对β淀粉样蛋白25-35诱导的体外培养神经细胞损伤的保护作用
目的研究阿魏酸钠(SF)对β淀粉样蛋白25-35(A β25-35)诱导的原代培养神经细胞损伤的保护作用.方法以原代培养孕17~18d的SD大鼠胎鼠的大脑皮层神经细胞为观察对象.倒置显微镜下观察给药前后神经细胞的形态学变化,用MTT比色实验检测神经细胞活性,依据LDH漏出率检测神经细胞膜的损伤程度,以MDA生成量推测生物膜不饱和脂肪酸过氧化程度.结果与正常对照组相比,A β25-35(20μmol/L)处理24h,可使神经细胞活性显著下降(P<001),SF(10μmol/L,50μmol/L,100μmol/L,500μmol/L, 1ol/L)能剂量依赖地减轻A β25-35的细胞毒性.结论 SF能够对抗A β25-35诱导的培养皮层神经细胞的损伤.
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单枚种植体牵引增高兔下牙槽嵴的组织学研究
目的观察单枚种植体牵引增高兔下牙槽嵴的组织学变化.方法兔随机分实验组、实验对照组和空白对照组.实验组及实验对照组在建立兔下颌缺牙颌模型基础上将种植体植入成年兔下牙槽嵴内.实验组术后1w开始旋转种植体持续牵引下牙槽嵴,每天牵引1.0,1d牵引2次,5d后完成牵引;实验对照组术后1w直接牵引升高5.0.空白对照组2只,不做任何处理.预期时间处死动物进行光镜及扫描电镜观察.结果扫描电镜显示,固定2w,新生的骨小梁与牵引方向平行;第4周小梁逐渐融合,交织呈网状.光镜观察,固定4w,实验组骨小梁相连成片.结论单枚种植体持续牵引下牙槽嵴牵引间隙成骨方式以膜化骨为主.
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心肌重构与充血性心力衰竭
充血性心力衰竭(CHF)是一种常见的、一旦发生即进行性加重的严重危害人类健康的综合征.一个世纪以来,心衰理论经历了心肾学说、血流动力学学说、神经激素学说到现代的心肌重构学说.20世纪90年代中期以后,已认识到导致心力衰竭发生发展的基本机制是心肌重构[1].
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预激综合征心电图诊断
预激综合征(preexcitation syndrome)发生率1.5‰~3.1‰[1,2].1930年Wolff、Parkinson、White首先报告于临床,由于患者阵发性心动过速反复发作,加上心电图极易误认为或掩盖心肌梗死、束支阻滞和心室肥大等病理性改变[3~6],在临床心电图中一直倍受重视.近年来,随着导管射频消融(radiofrequency catheter ablation, RFCA)的临床应用,预激综合征的治疗取得了突破性进展(我国房室旁路RFCA的成功率为97.8%)[7].预激综合征的有关诊断问题已成为临床关注的热点.现结合文献简述预激综合征心电图诊断如下.
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子宫肌瘤发病机理的研究进展
子宫肌瘤是女性生殖系统中常见的良性肿瘤,在30~50岁的妇女中,其患病率高,严重威胁着妇女的健康.但其发病机理至今尚未明确,本文就子宫肌瘤发病机理的研究进展作一综述.
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股骨头缺血性坏死治疗的研究进展
股骨头缺血性坏死(osteonecrosis of femoral head,ONFH)是由于不同的病因,破坏了股骨头的血液循环,终导致股骨头塌陷,髋关节功能障碍的一种疾病.发病年龄多在30~50岁之间.其病因复杂,临床上可将ONFH分为创伤性和非创伤性两大类,后者包括全身性疾病,如红斑狼疮、高雪氏病以及由皮质激素及酒精诱导的股骨头坏死等[1].
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青春期瘦素水平及其影响因素的研究
1994年Zhang等在遗传性肥胖小鼠(ob/ob小鼠)的脂肪组织中采取定位克隆技术,首次克隆出小鼠的肥胖基因(ob gene)[1].随后Jesse等又成功克隆了人的肥胖基因,该基因位于7q31.3,为单考贝基因.肥胖基因的表达产物即为"瘦素".它是一种多肽类激素,属于细胞因子家族.血清中的瘦素绝大部分是由脂肪细胞呈脉冲式分泌的,并存在昼夜节律性.瘦素可作用于下丘脑-脂肪细胞轴,通过瘦素受体来发挥作用.瘦素的主要生理功能是向中枢传递体内脂肪积存的负反馈信号,在减少摄食、增加能量消耗和抗肥胖中发挥重要作用.
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纳米技术与口腔医学
纳米(nanometer, nm)是一种度量单位.1nm为1/100万(即10-9m).纳米结构是指尺寸在100nm以下的微小结构,在这水平上(0.1~100nm)研究原子、分子的结构及相互作用并加以应用的技术称为纳米技术[1].纳米技术涉及的范围广,其中纳米材料是纳米技术发展的基础.所有的纳米材料具有三个共同的结构特点:(1)纳米尺度的结构单元或特征维度尺寸在纳米数量级(1~100nm);(2)存在大量的界面或自由表面;(3)各纳米单元之间存在着或强或弱的相互作用.由于这种结构上的特殊性,使纳米材料具有一些独特的效应,主要包括小尺寸效应和表面或界面效应,因而表现出许多优异的性能和全新的功能.随着纳米材料的发展,纳米生物学、纳米医学、纳米牙医学等新的理念逐渐形成.纳米技术将成为21世纪的又一次产业革命.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |