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军事医学

军事医学杂志

Military Medical Sciences 군사의학

北大核心期刊
  • 主管单位: 军事医学科学院
  • 主办单位: 军事医学科学院
  • 影响因子: 0.58
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1674-9960
  • 国内刊号: 11-5950/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 82-757
  • 曾用名: 军事医学科学院院刊
  • 创刊时间: 1956
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《军事医学》编辑部
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 吴祖泽
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 基于临床常规腹部双能CT数据进行骨密度测量的可行性研究

    作者:薛艳萍;蒋涛;陈宁;张卫国;张慧博;徐敏

    目的 探讨应用3种物质分离算法对临床常规腹部双能CT(dual energy CT,DECT)数据进行骨密度测量的可行性.方法 选取行腹部DECT扫描的16例患者的64个椎体及32个股骨近端进行骨密度测量.以双能X线骨密度仪(dual-energy X-ray absorptiometry,DXA)检测的T值(T-score)作为判断骨质疏松的"金标准".应用Pearson相关分析及ROC曲线对DECT与DXA测量结果进行相关分析及诊断效能的判定.结果 腰椎DECT测量值:双能体积骨密度(DE-vBMD)(98.70±36.51)mg/cm3,模拟单能体积骨密度(SE-vBMD)(103.79±57.07)mg/cm3,ROI内平均CT值(average ROI)(145.02±77.44)HU;骨分数(bone fraction)(185.00±60.49)HU,T-score(DE)-2.41±1.36.股骨近端DECT测量值:DE-vBMD(96.30±39.78)mg/cm3,SE-vBMD(79.63±54.12)mg/cm3,average ROI(101.50±78.59)HU;bone fraction(176.25±64.13)HU,T-score(DE)-2.57±1.54.腰椎及股骨近端的各测量值与DXA的T值及BMD间均显著相关(P<0.01).ROC曲线显示DE-vBMD、SE-vBMD、average ROI、bone fraction、T-score(DE)对骨质疏松均具有诊断价值,曲线下面积(AUC)分别依次为0.92、0.93、0.87、0.90及0.88,并且相互间的诊断效能无显著差异.结论 应用3种物质分离算法对临床常规腹部DECT数据进行BMD测量是可行的,且具良好的准确性和精度.

  • 美军卫勤核心理念的演进

    作者:赵润州;赵瑾;焦剑;雷二庆

    从"医疗与士兵同在"到"部队健康全面保护",再到"部队全面强健",美军卫勤核心理念的持续演进,引领着美军军事医学的创新发展.分析美军卫勤核心理念的基本内涵、演进动因和发展趋势,有利于深刻认识军事医学的战斗力医学本质,进而指引我军军事医学创新发展的正确方向.

  • 间充质干细胞培养上清对小鼠皮肤损伤修复的实验研究

    作者:张伟;刘伟江;王鹏;李雪;刘元林;樊月;白博乾;王洋;张毅

    目的 探讨人脐带来源间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)培养上清对小鼠皮肤损伤组织的修复作用.方法 分离培养人脐带来源MSC,采用无血清培养基培养48 h后,收集上清并制成冻干粉.采用打孔器在小鼠背部打孔,建立小鼠皮肤损伤模型,从建模当天起将1 mg/ml MSC上清冻干粉溶剂用棉签涂抹于皮肤损伤处直至伤口愈合,3次/d,对照组则用PBS涂抹,分别在涂抹后0、4、7、10 d观察创面愈合情况,实时荧光定量PCR法检测皮损处炎症因子IFN-γ、TNF-α和生长因子FGF、TGF-β、VEGF的表达,Masson染色法检测损伤部位胶原纤维含量.结果 涂抹冻干粉溶剂后0~4 d,皮肤损伤处炎症反应明显,对照组反应较实验组更明显;第4天后,皮损部位见愈合,且实验组的愈合率[(90.1±4.0)%]显著高于对照组[(53.3±5.8)%](P<0.01).实验组IFN-γ、TNF-α的表达显著低于对照组(P<0.001);FGF、TGF-β、VEGF的表达则显著高于对照组(P<0.001);Masson染色结果表明,MSC组的皮肤损伤部位胶原纤维含量明显增加.结论 人MSC上清具有促进小鼠皮肤损伤的修复作用.

  • 碳纳米管对大鼠心肌成纤维细胞的作用规律研究

    作者:孙岩峰;刘伟;沈远;王春兰;周瑾

    目的 探索碳纳米管(carbon nanotubes,CNT)对新生大鼠心肌成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CF)活性、增殖、周期等的影响规律.方法 利用不同浓度的CNT处理CF,活-死细胞染色检测CNT对细胞活性的影响,CCK-8法进行细胞增殖评价.采用流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡的变化规律,实时定量PCR(RT-PCR)检测Ⅰ型和Ⅲ型胶原、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、成纤维特异性蛋白1(fibroblast specific pro-tein 1,FSP-1)的mRNA表达.结果 CNT在2~30μg/ml浓度范围内,CF活性未受影响,但增殖能力显著下降,且CF的S期比例显著降低,同时出现大量坏死细胞.当CNT浓度为60μg/ml时,CF活性受到显著抑制.同时与心梗纤维化相关蛋白的mRNA表达水平显著降低.结论 CNT可抑制CF的增殖、细胞周期以及促进细胞凋亡,为抑制心肌纤维化进程相关研究提供理论参考.

  • RIP-Seq技术寻找与DNA-PKcs蛋白结合的RNA

    作者:宋志全;马腾;谢向东;周平坤

    目的 利用RNA免疫沉淀技术和深度测序方法寻找人骨肉瘤细胞U2OS中与DNA依赖蛋白激酶催化亚单位(DNA-PKcs)蛋白结合的RNA,进一步研究特定RNA的功能.方法 提取对照组及8 Gy剂量照射组的U2OS细胞核蛋白,选择DNA-PKcs蛋白进行免疫沉淀,将复合体中RNA分离纯化并进行鉴定,行高通量测序分析.通过生物信息学分析得到与DNA-PKcs蛋白结合的所有RNA种类和染色体分布,KEGG和GO分析得到RNA的功能分类.后选取特定RNA分子,利用qRT-PCR方法分别对U2OS细胞总RNA及RIP提取的RNA进行表达验证.结果 U2OS细胞经8 Gy照射后DNA-PKcs蛋白结合的RNA与对照组相比,与细胞黏附相关的基因:整合素α3(integrinα3,ITGA3)、α5(ITGA5)和αV(ITGAV),以及白细胞分化抗原分化簇44(cluster of differentiation44,CD44)和多配体聚糖4(syndecan 4,SDC4)均有更强的富集.结论 成功获得了与U2OS细胞DNA-PKcs蛋白结合的RNA高通量测序库;通过测序寻找到了DNA-PKcs蛋白结合的特定RNA分子,为下一步研究其功能奠定了基础.

  • 猪皮细胞外基质促进创伤小鼠再表皮化的实验研究

    作者:郭宝林;陈志强;王术勇;闫舫;王韫芳

    目的 通过小鼠全层皮肤损伤模型研究脱细胞猪皮细胞外基质(ECM)在皮肤再表皮化过程中发挥的作用.方法 50~80日龄长白猪6只,经取皮、去毛、漂洗、生物酶法脱细胞,HE和免疫组化染色后,对脱细胞猪皮的DNA残余,ECM主要成分胶原(Ⅰ~Ⅴ型)和硫酸糖胺聚糖进行检测.24只NOD-SCID小鼠经背部直径1 cm全层皮肤创伤切口模型构建后,随机分为两组,每组12只,分别使用生理盐水和ECM处理伤口,连续28 d观察伤口形态,分别在第3、7、14、28天对动物模型伤口皮肤取材,HE染色观察实验组和对照组创伤修复过程.结果 猪皮经去细胞处理变得透明且失去皮肤纹理,经HE染色和DAPI染色,显示无细胞核残留;免疫组化染色显示胶原蛋白、纤连蛋白、弹性蛋白和透明质酸并未因去细胞过程而有较大丢失,基底膜主要构成Ⅳ型胶原、层连蛋白、巢蛋白及串珠素全部保留.经天狼星红染色,脱细胞猪皮中Ⅰ型和Ⅲ型胶原的含量和分布与正常猪皮组织相比未见明显变化.生理盐水组小鼠第28天时,创口愈合,ECM组创口在14 d时愈合,其创伤愈合速度有显著提高.HE染色证实ECM组在第7天时,出现再表皮化进程,第14天时,再表皮化完成,生理盐水组在第28天发生完全的再表皮化.结论 经过酶法获得的脱细胞猪皮基质未见细胞核残余,其主要成分得到保留.猪皮ECM明显促进创伤愈合的速度.

  • 周龄对链脲佐菌素诱导糖尿病小鼠模型的影响

    作者:白博乾;李雪;孟祥宇;周娜;刘元林;刘伟江;滕天怡;樊月;王鹏;王洋;郑荣秀;张毅

    目的 探讨不同周龄C57BL/6小鼠对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导1型糖尿病(T1DM)小鼠模型建立的影响.方法 实验选择3、6及12周龄雄性C57BL/6小鼠,腹腔注射不同剂量(mg/kg)STZ,分别为低剂量(30)、中剂量(50)和高剂量(70).连续给药5 d,观察输注后各组小鼠的一般状态、体质量、血糖改变、胰岛和肾的病理学变化,实时荧光定量PCR检测脾淋巴细胞免疫因子IFN-γ和TNF-α的表达量.结果 6和12周龄中、高剂量组均出现典型T1 DM症状,即小鼠状态萎靡,体质量减轻,血糖显著升高,成模率>60%.3周龄仅在高剂量组出现上述症状.病理学检测结果表明,胰岛组织损伤严重,胰岛面积显著减少,肾纤维化显著增加,差异具有统计学意义(P<0.05).实时荧光定量PCR检测结果显示,IFN-γ和TNF-α的表达在各周龄高剂量组均显著上调(P<0.01).结论不同周龄小鼠对STZ的反应性可显著影响T1DM模型的建立.

  • 应用高通量测序技术分析小单链RNA分子在血清中的稳定性

    作者:薛勇;田宝磊;付汉江;葛常辉;李清;郑晓飞

    目的 通过小单链RNA高通量测序方法分析小单链RNA分子在血清中的稳定性,为获得研发小RNA药物的序列特点提供基础.方法 人工合成21nt随机序列小单链RNA分子库,用血清孵育后回收小单链RNA分子,进行高通量RNA测序,对测序结果进行比较分析.结果与结论 人工合成的不同序列小单链RNA分子在血清中存在稳定性差异,稳定性小单链RNA分子呈现出碱基偏性和基序特征. 上述结果将为小RNA分子药物设计和筛选提供参考.

  • 空军青少年航空学校学员近视防控方案实施的效果评价

    作者:史久美;姚璐;史伟;贾辰龙;孙丹;邹志康

    目的 通过对空军青少年航空学校学员屈光度(diopter,D)复查及近视防控方案实施情况调查,了解航校学员近视防控措施的实施成效,进一步完善保苗、护苗的视力维护措施.方法 采取整群随机抽样的方法对空军青少年航校高二学员进行横断面调查,抽取全国青少年航校7个地区280名学员,以D值较差侧眼为依据对样本进行分析[以等效球镜(spherical equivalent refraction,SER)≤-0.5 D视为近视,SER>-0.5D视为非近视],通过问卷调查了解航校学员近视防控措施的实施效果.结果 该研究共选取280名学员,近视率为18.57%.经单因素方差分析,7个地区学员屈光值之间差异具有统计学意义(F=5.211,P<0.001),多重Scheffe法比较发现第7区学员D值明显高于第1、2区,差异显著.平时连续读书或写字超过1 h(Z=-2.344,P=0.019),在昏暗台灯或手电照明等情况下读写(Z=-2.217,P=0.027),读写时眼睛与书本的距离(x2=5.514,P=0.019)差异均具有统计学意义.统计结果显示,导致学员近视的危险因素主要是在昏暗台灯或手电照明等情况下读写、读写时眼睛与书本的距离30 cm,OR值分别是2.838和3.366.结论 空军青少年航校近视防控措施取得了相应成效,但需进一步完善,视力维护要重点关注学员的良好用眼习惯,在光照充足的环境中读写,保持健康的用眼距离,可减少近视的发生.

  • 肝活素敲除小鼠肝再生异常

    作者:卜雯婧;陈慧;刘贤;王宪;孟晓竹;陈思聪;杜涵;杨晓明;于淼

    目的 探讨肝活素(hepassocin,HPS)基因敲除对小鼠肝再生能力的影响.方法 利用CRISPR/Cas9技术建立HPS基因敲除小鼠模型,分析小鼠体质量、肝质量及肝病理结构等.建立小鼠70%肝切除模型,收集肝切除后各个时间点肝组织,通过蛋白质免疫印迹(Western blotting,WB)检测p-HDAC3和PCNA的蛋白表达,利用免疫组化检测5-溴脱氧尿苷(BrdU)掺入率,及增殖细胞核抗原(PCNA)和Ki67的表达.采用1%CCl4肝损伤模型,损伤后24 h,收集外周血及肝组织,检测ALT、AST和肝组织HE染色,利用不同浓度的CCl4刺激小鼠肝实质细胞,检测ALT和LDH水平.结果 HPS-/-小鼠与HPS+/+小鼠相比体质量明显增加;HPS基因敲除会延缓70%肝切除手术后小鼠的肝再生并加重CCl4诱导的急性肝损伤.结论 HPS基因敲除造成小鼠肝再生能力减弱,并加重CCl4诱导的肝损伤,提示HPS在肝细胞增殖、抗损伤中发挥重要作用.

  • 细胞融合病毒全长cDNA克隆的构建与鉴定

    作者:郝嘉男;李晓峰;徐炎鹏;刘忠钰;秦成峰

    目的 分析细胞融合病毒基因组同源性,构建细胞融合病毒全长cDNA克隆,为进一步构建该病毒株的感染性全长cDNA克隆奠定基础.方法 通过DNAstar和Mega7.0构建了细胞融合病毒的系统发生树,对其基因和氨基酸序列同源性进行分析比对.选取细胞融合病毒Galveston株的全基因序列,通过体外基因合成的手段获得覆盖病毒全基因的3个DNA片段,并分别克隆至pBR002载体.利用限制性内切酶和T4连接酶将分片段基因组连入pACNR载体,终获得含有pACNR的细胞融合病毒Galveston全长cDNA克隆.根据Galveston病毒株基因组序列和pBR002载体的序列,利用DNAstar及Oligo6软件设计5对引物,用来对其连接处进行测序及鉴定.结果与结论 构建了细胞融合病毒系统发生树,明确了其进化地位和其他黄病毒的同源性关系. 构建出细胞融合病毒Galveston株全长cDNA克隆,经过酶切鉴定和序列测定表明所获得cDNA克隆为该病毒的全长序列.

  • 病理学家对临床前药物毒性"有害作用"的新共识

    作者:尹纪业;瞿文生;董延生;王全军

    在药物非临床研究中,毒理学研究的目的之一是确定"未观察到有害作用的高剂量水平(NOAEL)",然而不同学者对毒性效应中有害作用的理解不一致,且目前国际上缺乏明确的可被广泛接受的定义.对于毒性病理学家而言,有害作用可直观根据组织学标准界定,但如何判定毒性损伤是否为有害作用,一直以来都是研究者和毒性病理学家面临的巨大挑战.该文从病理学家的角度,对新发布的有害作用的定义(2016,ESTP)进行解读,并以肝脏为例,为有害作用的判断提供新的思路.

  • 被激发的大脑——经颅直流电刺激技术对认知功能的增强作用

    作者:郭大龙;葛华;张颖;邵永聪;张熙

    经颅直流电刺激(transcranial direct current stimulation,tDCS)是一种利用恒定、低强度直流电调节神经活动的无创技术.它通过电极将电流输送到指定脑区,可改变神经元膜的静息电位,提升或降低人脑某一区域神经元的兴奋性.以往的研究中,tDCS一般用于某些中枢神经系统病症(如头痛、帕金森病、癫痫、阿尔茨海默病等)的治疗.近年来,大量的研究证实tDCS也可用于增强执行特定任务时的人脑认知能力.该文在简要回顾tDCS发展史的基础上,进一步介绍tDCS的生理学效应、使用方法、安全性以及对认知功能的影响,为开展相关工作提供参考借鉴.

  • 非诺贝特纳米脂质载体的制备及包封率测定

    作者:洪伟;吕琳;杨美燕;高春生

    目的 制备非诺贝特纳米脂质载体并测定其包封率.方法 采用热熔超声分散法制备非诺贝特纳米脂质载体,以葡聚糖凝胶(Sephadex G-50)微柱离心法分离纳米结构脂质载体和游离药物;采用高效液相色谱(HPLC)法测定非诺贝特含量,计算包封率.结果与结论 所制备的非诺贝特纳米脂质载体平均粒径为119 .2 nm;在建立的色谱条件下,脂质等辅料不干扰测定,非诺贝特在10 .41~124 .92 μg/ml范围内线性关系良好,低、中、高浓度方法回收率分别为100 .97%、99 .19%和99 .01%( n=3 );所建立的微柱离心条件可有效分离载非诺贝特纳米脂质载体和游离药物,测得3批次纳米脂质载体包封率分别为96 .81%、96 .04%和96 .74%. 该微柱法简单方便,可用于测定制备的载非诺贝特纳米脂质载体包封率.

  • HPLC梯度洗脱法测定复合物中特考韦瑞和烟酰胺的含量

    作者:吕琳;洪伟;杨美燕;高春生;郭永学;钟武

    目的 建立HPLC梯度洗脱法同时测定特考韦瑞-烟酰胺复合物中特考韦瑞和烟酰胺的含量.方法 采用Waters Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以50 mmol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为224 nm,进样量为20μl.结果 特考韦瑞和烟酰胺之间分离度良好;特考韦瑞在5~50μg/ml、烟酰胺在5~50μg/ml范围内峰面积与浓度线性关系良好;其平均回收率分别为100.76%和100.01%;该法的重复性及中间精密度均符合要求;检测用溶液在室温条件下放置24 h稳定.结论 该法准确可靠,可用于复合物中特考韦瑞和烟酰胺含量的同时测定.

  • 基于高通量测序数据的快速病毒物种分析工具

    作者:苏亚男;李非;伯晓晨;倪铭

    目的 基于高通量测序技术,开发一款轻量级的、使用方便的快速病毒鉴定工具.方法 构建本地化的病毒核酸序列数据库,对大型公共数据库中的病毒核酸序列,按同源性进行去冗余等处理.基于该数据库,实现自动化的数据库比对、de novo拼接和再比对的生物信息学流程,解读数据中病毒的信息.采用Django框架,对数据库、流程和结果进行封装,使用中文操作界面,并采取一键出结果的方式,用图表的形式在浏览器端展示病毒分析结果.结果 该工具可安装运行于普通个人计算机.利用5例腺病毒非培养样本高通量测序数据(1.78 Gbp)和5例埃博拉病毒非培养样本数据(0.93 Gbp)进行测试,分别在2.9和67.9 min完成整个分析流程,并返回正确、易读的病毒物种的分析结果.结论 该工具部署方便、操作简单,可快速实现病毒物种水平的鉴定,适用于生物安全事件的快速响应,为病毒病原体进一步确证和研究提供依据和参考.

军事医学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04
2001 01 02 03 04
2000 01 02 03 04

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