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军事医学

军事医学杂志

Military Medical Sciences 군사의학

北大核心期刊
  • 主管单位: 军事医学科学院
  • 主办单位: 军事医学科学院
  • 影响因子: 0.58
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1674-9960
  • 国内刊号: 11-5950/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 82-757
  • 曾用名: 军事医学科学院院刊
  • 创刊时间: 1956
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《军事医学》编辑部
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 吴祖泽
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 不同运动强度下肺通气量随时间的变化特征

    作者:范利君;陈学伟;安改红;申慧祥;王静;马强

    目的 观察不同运动强度下肺通气量(VE)随时间的变化,探讨不同运动强度下VE的佳测量时间.方法 以61名男性青年为受试对象,在功率自行车上进行不同强度(20、40、60、80、100、120、140、160、180 W)的运动,每一运动强度持续6 min;采用便携式心肺功能仪实时监测被试者运动过程中VE的变化.结果 (1)对于20 W强度的运动,初始时VE随时间快速上升,1 min后VE不再持续上升,进入稳定期,1 min与其后时间点的VE比较无显著性差异(P>0.05);(2)对于40、60 W强度的运动,初始时VE随时间快速上升,2 min后VE不再持续上升而进入稳定期,2 min与其后时间点的VE比较无显著性差异(P>0.05);(3)对于80、100、120、140、160 W强度的运动,VE在3 min时进入稳定期;(4)对于180 W强度的运动,VE在4 min时进入稳定期.结论 在不同运动强度下VE达到稳定所需要的时间不同,与运动强度呈正相关;运动强度越大,VE达到稳定所需要的时间越长.

  • 携带氨基糖苷类耐药基因aacC2的质粒pA1137耐药机制研究

    作者:占喆;冯娇;殷喆;赵禹宗;蒋晓圆;罗文博;曾利军;沈杨;高波;周冬生

    目的 对携带氨基糖苷类耐药基因aacC2的阴沟肠杆菌质粒pA1137全序进行分析并研究其耐药机制.方法 PCR实验检测相关菌株耐药基因,接合转移实验验证质粒pA1137是否具备可转移特性,抗生素敏感实验检测相关菌株耐药谱,采用全基因组测序分析质粒基因环境、移动元件,并研究其耐药机制.结果 阴沟肠杆菌A1137同时携带碳青霉烯酶耐药基因blaIMP-8和氨基糖苷类耐药基因aacC2和aacA4.blaIMP-8和aacA4基因均位于染色体上,而aacC2基因则位于pA1137质粒上.pA1137是大小为68.97 kb的IncFⅡ型质粒,GenBank登录号为MF190369.该质粒含有典型的多复制子结构且有完整的接合转移区,可通过接合转移方式进入受体菌EC600并表达相应的耐药谱.结论 IncFⅡ型质粒pA1137有一个外源插入区,是首次发现基于Tn5403转座子的aacC2-tmrB相关耐药区,可稳定遗传并介导阴沟肠杆菌A1137对氨基糖苷类抗生素耐药.

  • 基于层次分析法的野战医疗所战伤救治能力综合评价研究

    作者:张文钦;鱼敏

    目的 构建野战医疗所战伤救治能力评价体系,为准确评价野战医疗所战伤救治能力提供科学的评价工具.方法 运用专家咨询法确定评价指标体系结构和指标构成,用层次分析法确定各级指标权重,并用模糊综合评价法对指标体系进行应用研究.结果 形成了由4个维度、16项量化评价指标构成的野战医疗所战伤救治能力评价指标体系.结论 运用该评价指标体系对某野战医疗所的战伤救治能力进行了实际评价,评价结果证明该评价指标体系具有指标反应灵敏、评价结论可信的特点,能满足野战医疗所战伤救治能力评价的需要.

  • 低剂量白介素2对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠的治疗效果研究

    作者:王震;段海峰;樊心童;许春阳;李金凤;王姗姗;王运良;吴祖泽

    目的 探讨白细胞介素2(IL-2)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠的治疗效果.方法 用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG35-55)多肽诱导建立EAE小鼠模型后,将小鼠分为对照组、EAE组、低剂量IL-2治疗组.每日对所有小鼠进行神经功能缺损评分.第29天取小鼠脑和脊髓行病理观察,HE染色进行炎性细胞浸润评分和髓磷脂染色(LFB)进行脱髓鞘评分;采用流式细胞仪技术检测调节性T细胞(Treg)和自然杀伤细胞(NK)比例;免疫组化法检测神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)和碱性髓鞘蛋白(MBP)的表达.结果 与EAE组相比,低剂量IL-2治疗组小鼠神经功能评分、脊髓炎性细胞浸润评分和脱髓鞘评分降低,而Treg细胞比例显著增加,且NK细胞轻度增加;免疫组化结果显示,低剂量IL-2治疗组小鼠GFAP蛋白表达量较模型组下降,而MBP蛋白表达量明显高于模型组.结论 低剂量IL-2对EAE小鼠有显著治疗效果.

  • 利用Red重组系统在腺病毒大质粒上快速实现单碱基点突变

    作者:羊嬉春;王芃;杨巧玲;周建光;王健;黄芳;李山虎;郑继平

    目的 在包含腺病毒全基因组40 kb的大质粒上快速实现单碱基突变.方法 通过重叠PCR方法扩增出含有突变位点的打靶DNA,将腺病毒大质粒和打靶DNA共同转化入Red高重组率大肠杆菌中,通过菌落PCR联合酶切鉴定的方法,筛选到携带突变位点大质粒的菌株.并将得到的突变大质粒再次转化入质粒高稳定菌株DH10B中,以保持质粒骨架的稳定性.结果 通过该法在腺病毒的9171位点和24410位点连续引入了2个单碱基突变.酶切鉴定了骨架质粒的稳定性,测序结果显示突变位点正确.结论 成功建立了一种快速在40 kb的腺病毒大质粒上实现单碱基突变的技术,阳性突变位点检出率在5%~15%,该法的建立为研究腺病毒的毒理作用提供了技术平台.

  • 某学校一起呼吸道腺病毒7型暴发疫情调查与处置

    作者:陈伟;秦珑;王盛书;张秀山;张文义;张光友;王育兵;杨凯;温亮;钱全;徐元勇;李青华;孙海龙;李申龙;王勇

    目的 分析一起校内呼吸道腺病毒暴发的流行病学特征,探讨呼吸道腺病毒暴发的诱发因素以及防控策略.方法 通过现场调查收集病例个案信息,采集病例的咽拭子通过实时PCR检测及序列测定鉴别病原体类型,分析疫情暴发的主要原因及相关流行病学特征.结果 该次疫情共有807人发病,住院病例193例,肺炎89例,无死亡病例.总罹患率为32.79%(807/2461),检测标本2461份,7型腺病毒阳性标本798份,总检出率32.42%(798/2461),病例阳性率98.88%(798/807).患者临床症状以发热(95.7%)、咳嗽(76.9%)和咽痛(52.2%)为主,经过综合干预措施后疫情得到有效的控制.结论 呼吸道腺病毒常常造成学校及军营等人员密集环境的暴发疫情,早期症状监测和实验室检测的标准化是预防和控制呼吸道传染病暴发的关键,疫情现场应按现场实际情况和暴发特点采取针对性的综合防控措施.

  • 高原海拔及高原驻防年限与青年男性心率及血氧饱和度的相关性分析

    作者:刘安恒;李高元;罗建平;薛剑

    目的 探讨高原海拔及高原驻防年限与青年男性心率及血氧饱和度的相关性.方法 入组483例男性高原驻防人员,完善年龄、基础疾病及高原驻防年限、高原驻防地区等资料,测量心率及血氧饱和度,分析高原海拔与高原驻防年限与心率、血氧饱和度的相关性.结果 驻防时间>6年与驻防时间≤6年两组之间,血氧饱和度差异无统计学意义,心率改变差异有统计学意义.驻防海拔>4500 m组与≤4500 m之间,血氧饱和度和心率均有显著性差异,血氧饱和度与驻防海拔呈负相关,心率与驻防海拔呈正相关.结论 驻防海拔>4500 m的男性青年是慢性高原病发生的高危人群.随着驻防时间的延长,年龄的增长,有可能增加慢性高原病发病的危险,但有待进一步证实.

  • 炎症因子在缺血再灌注大鼠海马各亚区表达研究

    作者:程曼;刘朝琦;董志萍;王梦影;杨柳;张绪梅

    目的 检测大鼠脑缺血再灌注(I/R)后海马神经细胞损伤及炎症因子的变化,同时比较海马DG、CA1和CA3三亚区炎症因子白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6和肿瘤坏死因子α(TNFα)的表达变化.方法 通过线栓法制备SD大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)的I/R模型,实验动物随机分为假手术组(SHAM组)和MCAO再灌组(MCAO组).苏木精-伊红染色法检测大鼠大脑海马上述3亚区的细胞形态改变.免疫荧光法检测炎症因子IL-1β、IL-6和TNFα的表达水平.结果 与SHAM组比较,MCAO组大鼠海马的上述3亚区神经细胞损伤严重,炎性细胞浸润,神经细胞凋亡,且各亚区的IL-1β、IL-6和TNFα表达显著增加,同时MCAO组CA1亚区各炎症因子的表达均高于DG和CA3亚区表达,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 I/R可导致大鼠海马上述3亚区的神经细胞损伤,炎性细胞浸润,神经细胞凋亡,且导致炎症因子释放增加,同时MCAO组动物海马CA1亚区炎症因子表达显著高于DG和CA3亚区,提示CA1亚区对I/R损伤可能更加敏感.

  • 泛素连接酶Smurf1促进PDK1的多聚泛素化修饰

    作者:魏军;时慧森;党智笙;张令强;张学利

    目的 探讨3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(PDK1)发生多聚泛素化修饰的机制.方法 免疫共沉淀(CO-IP)和免疫印迹(WB)分析PDK1的多聚泛素化修饰,MEF细胞内印证泛素连接酶Smad泛素化修饰调节因子1 (Smurf1)增强PDK1多聚泛素化修饰,定点突变和CO-IP及WB确定PDK1多聚泛素化修饰位点.结果 PDK1可发生多聚泛素化修饰,泛素连接酶Smurf1增强PDK1多聚泛素化修饰,且依赖HECT类泛素连接酶Smurf1 K699位点活性;K304是PDK1多聚泛素化修饰位点.结论 泛素连接酶Smurf1增强PDK1的多聚泛素化修饰.

  • Abro1在LPS诱导的急性肺损伤中的作用探讨

    作者:陈姣姣;孙飞飞;詹轶群;葛常辉;杨晓明

    目的 探讨基因Abro1在脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤中的作用.方法 Abro1基因敲除型(KO)小鼠和野生型(WT)C57BL/6小鼠各14只,随机各等分为两组,分别采用肺部气溶胶给药系统给予LPS(10 mg/kg)或等体积生理盐水预处理,给药6 h和24 h后收集样本.应用HE染色观察肺组织病理改变;比较各组支气管肺泡灌洗液中的细胞数目和肺组织中髓过氧化物酶(MPO)含量,检测支气管肺泡灌洗液中IL-6水平以及肺组织mRNA水平.结果 给药24 h后,与肺部接受生理盐水相比,LPS处理组小鼠肺组织显著损伤,主要表现为炎性细胞浸润,肺泡壁增厚,但Abro1 KO小鼠的肺组织病理损伤程度显著低于WT小鼠;LPS处理6 h后,KO小鼠支气管肺泡灌洗液中募集的炎性细胞数目和肺组织MPO含量显著低于WT小鼠(P<0.05),而其IL-6水平及肺组织mRNA水平均低于WT小鼠(P<0.05).结论 敲除Abro1可减轻LPS诱导的肺部炎症反应,减轻肺损伤.

  • 嗜麦芽窄食单胞菌外膜蛋白OmpA的生物信息学分析

    作者:李燕;赵尊全;刘鹏;尚学义;汤雪萍;李艳

    目的 对嗜麦芽窄食单胞菌外膜蛋白A(OmpA)的结构和功能进行预测与分析.方法 利用生物信息学软件和生物数据库对OmpA蛋白的理化性质、信号肽、跨膜区、亚细胞定位、二级与三级结构、同源性、保守结构域及抗原决定簇进行预测分析.结果 OmpA蛋白为亲水性蛋白,其1~22位氨基酸为信号肽序列,无跨膜结构并定位于细胞膜外;二级结构中含无规则卷曲、α-螺旋、β-转角和 β-片层比例分别为50.27%、24.59%、9.29%和15.85%;三级结构预测OmpA蛋白为桶状蛋白;OmpA蛋白在不同嗜麦芽窄食单胞菌株间高度保守,而与人、小鼠的蛋白序列进行比对分析未找到同源序列;OmpA蛋白保守结构域在N端为OM膜通道蛋白超家族,在C端为OmpA_C超家族;OmpA蛋白含有11个优势抗原决定簇区域.结论 通过对OmpA进行生物信息学分析获得该蛋白的特性,不仅为进一步研究该蛋白的结构与功能提供参考资料,也为研制相关亚单位疫苗提供理论依据.

  • 肠出血性大肠杆菌z5150毒素基因在细胞黏附过程中的作用

    作者:何志利;谭琳琳;王建新;李崭;陈芳红;李涛;王慧

    目的 通过体内过度表达验证z5150基因毒性,利用Red重组系统构建肠出血性大肠杆菌(EHEC)z5150基因缺失突变株并探究其致病力.方法 在菌体内过度表达z5150基因,测定细菌生长曲线验证其毒性.应用PCR技术扩增出含有卡那霉素抗性基因的目的基因上下游同源臂片段,电转入含有pKD46质粒的EHEC中,在阿拉伯糖诱导下使打靶片段重组到基因组.卡那霉素基因的两端包含FRT位点,pFLP2质粒可介导FLP位点专一性重组去除抗性标记.经DNA测序验证目的基因缺失后,通过菌株感染HT29细胞和BALB/c雌鼠检测缺失株细胞黏附能力和毒力的改变.结果与结论 成功构建EHEC△z5150缺失突变株.z5150的缺失不影响细菌的正常生长,但过度表达后明显抑制细菌生长,发挥毒素效应.与野生株相比,EHEC△z5150缺失突变株对肠上皮细胞黏附能力明显增强;小鼠致死率增高,提示其致病力增强.该研究为EHEC基因功能研究提供了基因敲除技术,证明了RelE家族z5150参与EHEC细胞黏附,并增强菌株毒力,为进一步研究EHEC致病机制奠定了基础.

  • 基于细胞外基质特性构建三维软骨纳米支架材料及表征

    作者:刘怀阳;关静;魏娟;李志宏;林松;黄姝杰;武继民

    目的 基于细胞外基质特性,制备三维软骨纳米支架材料.方法 将水、三氟乙醇、六氟异丙醇混合作为溶剂,对Ⅱ型胶原(Col-Ⅱ)、玻璃酸(HA)、硫酸软骨素(CS)静电纺丝.测定支架材料的结构、形貌、热学性能、力学性能和疏水性.结果 Col-Ⅱ、HA、CS间存在相互作用,支架材料具有疏水性且保留Col-Ⅱ部分三螺旋结构.在研究范围内,支架纤维光滑细长,纤维直径分布集中.支架材料热稳定性良好,拉伸性能在质量比7:1:1时达到优.结论 制备的三维软骨纳米支架材料具有良好的热学、力学和结构特性,有望应用于软骨修复.

  • 军人电子健康档案大数据即席查询统计子系统的设计与实现

    作者:迟晨阳;孟海滨;秦栋梁;钱诚;赵东升;毛华坚

    目的 利用列存储和分布式内存计算等大数据处理技术实现军人电子健康档案(MEHR)即席查询统计的快速响应,提高统计效率,改善交互体验.方法 对MEHR即席查询统计子系统进行需求分析和功能设计,提出了"档案存储层——数据预处理层——统计应用层"的三层技术架构.经过对大数据处理技术的选型评估,在业务领域数据建模和预处理的基础上,采用CarbonData列存储技术实现预处理后的数据存储,Spark SQL交互式处理框架实现查询统计的计算.结果 分别对MEHR原先的数据统计子系统和该文实现的即席查询统计子系统,测试5个即席查询统计任务,后者在统计效率上有数十倍的提升,对200万人档案、1亿条数据记录量级的即席查询统计能达到秒级响应的性能.结论 该文设计和实现的即席查询统计系统为MEHR大数据的统计分析提供了强大灵活的技术支撑.

  • 黄芪注射液对甲状腺辐射损伤改善作用的实验研究

    作者:王津京;侯艳微;张世坤;刘然;曾静;李致远;方毅

    目的 探讨黄芪注射液在碘-131(131 I)所致甲状腺辐射损伤防护中的作用.方法 二级SD雄性大鼠随机分为3组:对照组、131I 照射组、黄芪干预131I 照射组,分别给予131I 照射组及黄芪干预131I 照射组大鼠灌胃11.1 MBq131I,黄芪干预131I照射组大鼠同时腹腔注射400 mg/(kg· d)黄芪注射液.于第2、8周用固相放射免疫法测定各组甲状腺激素水平,8周后取大鼠甲状腺组织制作HE染色石蜡切片.应用0、25、50、100、200 MBq/ml的131I照射甲状腺滤泡癌细胞(WRO)24 h,MTT法及流式细胞检测黄芪0.5 g/L干预及非黄芪干预的WRO的增殖及凋亡.结果 与正常对照组比较,131I照射组FT3、FT4明显降低(P=0.021,0.017),甲状腺组织滤泡上皮细胞形态不规则,玻璃样变;与131I照射组比较,黄芪注射液干预131I照射组FT3、FT4明显改善(P=0.033,0.045),甲状腺组织玻璃样变程度有所减轻;体外细胞实验显示,与131I照射组相比,黄芪注射液干预131I照射组甲状腺细胞增殖增加,凋亡减少.结论 黄芪注射液对131I导致的大鼠甲状腺功能减退、甲状腺细胞损伤有改善作用.

  • 基于多种方法评估ARDS病情严重程度及预后的现状与展望

    作者:杨鹏程;王春飞;张广;陈锋;余明;王春晨;吕蒙;吴太虎

    急性呼吸窘迫综合征(ARDS)具有危险因素多、起病急、发病机制不明确、病死率高的特点.目前,ARDS的诊断和严重程度的分级标准是动脉血氧分压/吸入氧浓度分数(PaO2/FiO2)值,同时也使用氧合指数(OI)、脉博血氧饱和度/吸入氧浓度分数(S/F)、脉博氧合指数(OSI)值作为ARDS的辅助诊断和分级指标.该文回顾了近年来国内外的相关研究,总结了这4种指标在ARDS诊断过程中的使用情况,比较了上述指标对于评估ARDS患者的严重程度分级和预后效果以及各自的优劣,并对ARDS的诊断标准和严重程度分级方法进行了展望.

  • 创悦?联合负压封闭引流治疗车祸伤伴感染1例

    作者:陈庆莹;季永刚;鲍鲲

    1 病例资料1.1 一般资料患者,男,39岁,于2016年7月7日发生车祸,左下肢撞伤,伤后即感疼痛剧烈,出血活跃,伴左下肢活动受限,紧急送往当地医院,查看病情并简单包扎处理,7 h后转诊至北京朝阳中西医结合急诊抢救中心.入院检查见左小腿中部内侧、外侧两处不规则伤口,创缘不整齐,皮下组织外露,深及肌层,创面污染严重,左足背大面积皮肤和软组织缺损,部分肌腱断裂伴缺损,关节脱位明显,压痛明显,左小腿及左足感觉减退,左小腿后外侧、足外侧缘及足根部感觉消失,足背动脉及胫后动脉搏动良好,左足各趾及踝关节活动受限,膝、髋关节活动正常.X线片见左腓骨中部骨折,未见位移,足第2、3、4跖趾关节脱位,第4、5跖跗关节脱位,余各骨未见明显骨质结构异常.凝血4项:纤维蛋白原1.46 g/L↓,凝血酶时间21.80 s↑.血中总蛋白50.8 g/L↓,白蛋白35.9 g/L↓,球蛋白14.9 g/L↓,葡萄糖2.80 mmol/L↓.白细胞13.95×109/L↑,中性粒细胞百分比90.10%↑,淋巴细胞百分比5.40%↓,红细胞3.19×1012/L↓.血红蛋白106.0 g/L↓.细菌培养结果为铜绿假单胞菌感染.

军事医学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04
2001 01 02 03 04
2000 01 02 03 04

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