军事医学杂志
Military Medical Sciences 군사의학
- 主管单位: 军事医学科学院
- 主办单位: 军事医学科学院
- 影响因子: 0.58
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-9960
- 国内刊号: 11-5950/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
不同免疫表位抗Mam-A单克隆抗体用于原位乳腺癌诊断的实验研究
目的 基于表位特异性抗体免疫组化染色探讨乳腺珠蛋白A(mammaglobin A,Mam-A)表达或免疫活性在乳腺组织与乳腺癌组织之间的差异,并探讨这种差异用于区分正常乳腺组织与原位乳腺癌的可行性与诊断效能.方法 筛选针对Mam-A不同免疫表位的单克隆抗体,分别用于正常乳腺组织与乳腺癌组织的免疫组化染色;以平均光密度值作为指标,通过计算机辅助的光密度值识别定量分析免疫组化染色特征,筛选在两种组织之间染色特征差异较为显著的表位特异性抗体,进一步对筛选的表位特异性抗体用于原位乳腺癌诊断的可行性与效能进行评价.结果 筛选获得4株抗Mam-A表位特异性单抗mAb1152、mAb11617、mAb995与mAb656.分别对正常乳腺组织与原位乳腺癌组织的连续切片在相同条件下进行免疫组化染色显示,mAb1152、mAb11617与mAb995平均染色光密度值在两种组织之间差异较为显著;ROC曲线分析显示,基于mAb1 152、mAb11617与mAb995的曲线下面积均>0.5,其中mAb11617优于mAb1152和mAb995;在各自佳工作点下,mAb11617诊断效能优,特异性90%,灵敏度59.62%;进一步分析显示,mAb11617与mAb995联合用于原位乳腺癌诊断的灵敏度达81.48%,特异性达90%,具有明显的诊断意义.结论 Mam-A蛋白表达或免疫活性在乳腺组织与乳腺癌组织之间存在明显差异,这种差异可通过表位特异性的抗体染色与计算机辅助技术进行一定程度识别,具有重要诊断价值.
-
《禁止生物武器公约》形势分析及中国未来履约对策研究
该文通过对《禁止生物武器公约》第八次审议大会在履约核查机制、生物恐怖主义、大规模传染病、生物技术谬用等热点问题的形势分析,厘清了当前国际生物安全的基本态势,并结合当前我国履约及生物安全治理方面的现实困境,从国际军控、国内管理体制、法律制度等方面宏观上提出了中国履约对策建议.
-
美国近年生物恐怖袭击和生物实验室事故及其政策影响
未来几十年内,生物技术产品武器化的可能性依然存在.通过梳理20世纪末至今美国发生的生物恐怖袭击事件和具有危险性的生物实验室事故,分析美国应对生物恐怖袭击与类似事故的相应对策,在此基础上,结合全球生物技术的发展现状及其潜在风险,为我国在生物安全实验室管理及应对生物威胁方面提出建议.
-
基于面阵CCD的便携式上转换发光免疫层析检测系统
目的 为实现上转换发光免疫层析试剂卡检测仪器的便携化,进一步提高对弱信号检测的精密度,研制基于面阵电荷耦合器件(charge-coupled device,CCD)成像方法的上转换发光免疫层析试剂卡的便携式检测系统.方法 以面阵CCD为光电探测器,以波长980 nm、输出功率300 mW的半导体激光二极管进行区域辐照激发,在利用匀光镜改善激光辐照均匀性基础上,进一步通过参考光校正算法消除激光辐照不均匀的影响,使辐照不均匀引入偏差<1%.结果 结合CCD曝光时间可调特性,该系统信号探测的综合动态范围可达106 dB,对于接近检测限的弱信号试剂卡的检测精密度可达1%;实际样品检测结果表明,测试T/C值与目标物浓度线性相关系数达0.998.结论 该系统相对传统检测仪器,无机械运动机构,体积小,可校正试剂自身分布不均匀性,且检测精密度高.
-
长期辐射对大鼠海马NMDAR、BDNF及其信号通路相关分子表达的影响
目的 探讨长期微波辐射对大鼠海马脑区N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)、脑源性神经营养因子(BDNF)及其信号通路相关分子表达的影响.方法 采用平均功率密度为0、5、10、20和30 mW/cm2的微波辐射50只Wistar雄性大鼠,6 min/次,3次/周,持续6周,于辐射后14和28 d活杀取海马组织,采用免疫蛋白质印迹和图像分析等技术,观察海马神经元NMDAR(NR1、NR2A和NR2B)、突触后密度蛋白(PSD)-95、皮质肌动蛋白(cortactin)、BDNF和酪氨酸激酶受体B(TrkB)的表达变化.结果 5 mW/cm2辐射后,NMDAR相关蛋白在各个时间点与对照组相比差异均无统计学意义.10 mW/cm2辐射后14d,NR1、PSD-95表达上调(P<0.05).20 mW/cm2辐射组,NR1在辐射后14、28d表达均高于对照组(P<0.05);NR2A在辐射后28d表达上调(P<0.05);NR2B在辐射后14、28d表达均低于对照组(P<0.05).30 nW/cm2辐射后14和28 d,NR1、NR2A和PSD-95表达增加(P<0.05),NR2B表达下调(P<0.05);cortactin、BDNF和TrkB于辐射后14 d增加(P<0.05).结论 不同剂量的微波长期辐射对NMDAR及其信号通路相关分子的影响存在差异,微波辐射可能通过BDNF-TrkB相关信号通路,影响NMDAR对突触后信息的传递,进而在长期微波辐射所致学习记忆功能损伤中发挥重要作用.
-
军事医学顶层本体语义关系的构建研究
目的 探索军事医学顶层本体语义关系的构建方法,并以此搭建顸层本体语义网络.方法 选取军事医学语料库,采用文本分析的方法提取概念之间的关系,在继承UMLS语义关系的基础上,添加军事医学特有的语义关系.结果 提出一套军事医学顶层本体语义关系建立的方法,并以军队卫生装备学分支学科为例,验证了该方法的适用性.结论 提出的军事医学顶层本体语义关系的构建方法是有效可行的,为军事医学顶层语义网络的建立提供了重要支撑.
-
PI3K调控细胞程序性坏死的分子机制
目的 探讨磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol-3-kir ase,PI3K)调控肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNFα)诱导的细胞程序性坏死(necroptosis)的具体机制.方法 利用慢病毒介导的RNA干涉技术构建PI3K催化亚基p110α敲低的L929细胞株,利用TNFα与Z-VAD联合处理构建细胞程序性坏死模型,Western印迹检测p110α敲低效果及受体相互作用蛋白激酶(RIP)1、3和混合系激酶域样蛋白(MLKL)的磷酸化水平,Duolink实验检测RIP1与RIP3的相互作用,p110α与RIP1及RIP3的相互作用,RIP1和RIP3同源多聚体的形成情况.结果 慢病毒介导的p110α敲低效果显著,能抑制RIP1、RIP3和MLKL的初始磷酸化以及TNFα与Z-VAD联合诱导的磷酸化,表明p1 10α敲低显著抑制RIP1/RIP3/MLKL信号通路的活化.Duolink实验结果表明,在TNFα与Z-VAD联合诱导细胞程序性坏死过程中p110α与RIP3的结合显著增强,且p110α敲低显著抑制RIP1与RIP3的结合,以及RIP1和RIP3同源多聚体的形成.结论 PI3K通过调控RIP1和RIP3的初始磷酸化水平,促进坏死复合体及RIP1和RIP3同源多聚体的形成,进而活化RIP1/RIP3/MLKL信号通路,启动细胞程序性坏死.鉴于PI3K催化亚基p110α与RIP3的相互作用随细胞程序性坏死的发生而增强,PI3K可能通过直接磷酸化RIP3来提高其激酶活性.
-
TSPO介导YL-IPA08抗创伤后应激障碍作用的药理学研究
目的 利用基因敲除动物研究18ku转位蛋白(TSPO)在YL-IPA08抗创伤后应激障碍(PTSD)中的作用并探讨其潜在药理学靶标价值.方法 采用PCR法对TSPO野生型(WT)和敲除型(KO)小鼠进行基因分型鉴定.采用公认的小鼠足底电击PTSD模型,以开场实验评价小鼠自发活动,以僵住时间检测评价小鼠PTSD样恐惧行为.结果 基因型鉴定证实,与TSPOWT小鼠相比,TSPO KO小鼠不合完整可表达的TSPO基因,且TSPO敲除不影响小鼠的自发活动.PTSD模型建立(第-1天~第0天)后第1、5、16天,模型组小鼠的僵住时间显著增加,TSPO敲除不影响模型小鼠的这一改变;模型建立后连续8d(第0天~第7天)灌胃给予TSPO选择性激活剂YL-IPA08(0.3 mg/kg,1次/d)或阳性药舍曲林(15 mg/kg,1次/d)可显著降低WT模型小鼠的僵住时间,表现出显著的抗PTSD作用,而在KO小鼠上无此作用.结论 首次发现TSPO WT与KO小鼠在PTSD模型中表现出相同的敏感性(即PTSD样行为表型相同),但TSPO介导了YL-IPA08的抗PTSD作用.该研究为TSPO的潜在药理学靶标价值提供了直接证据.
-
基于虚拟现实技术的骨折手法复位模拟训练系统
目的 结合模拟人技术,设计用于骨折复位训练的人-机交互闭环系统.方法 由惯性测量单元(IMU)采集模拟人骨骼的实时姿态信息,上位机采用3DMAX和Visual Studio平台基于人体骨骼CT构建三维骨骼模型,并通过接收到的传感器数据驱动模型实时显示骨骼当前姿态,虚拟界面将操作信息传递给受训者,从而构建虚实结合的交互式训练系统.结果与结论 设计了一套精度高、成本低、虚实结合的骨折复位模拟训练系统用于骨折的手法复位固定训练,通过与成本高昂的精密光学仪器相对比,成角计算的均方根误差(RMSE)在静态下为0.595°,在动态下为1.609°.该系统能有效地提供训练操作信息,为骨折复位提供新型交互式训练平台.
-
检测6种常见儿童化脓性脑膜炎病原菌的PCR阵列方法的建立与评价
目的 建立同时检测肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae,SP)、大肠杆菌(Escherichia coli,EC)、流感嗜血杆菌B型(Haemophilus influenzae type B,HIB)、脑膜炎奈瑟球菌(Neisseria meningitidis,NM)、无乳链球菌(Streptococcus agalactiae,GBS)、单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)6种常见儿童化脓性脑膜炎病原菌的PCR阵列方法,为快速检测临床常见的化脓性脑膜炎病原菌提供新技术.方法 用6种病原菌核酸评价PCR阵列方法的扩增效率,低检出限(LOD)及各病原引物探针之间是否存在交叉反应;利用模拟脑脊液样本评价PCR阵列方法的灵敏度与特异性,并收集临床脑脊液样本考察PCR阵列方法与临床脑脊液培养金标准方法的一致性.结果 PCR阵列中各病原菌的引物探针特异性良好,无交叉反应,LOD可达10 cfu/ml.在模拟样本的评价中,PCR阵列方法灵敏度与特异性均可达到95%,且与临床金标准方法有较好的一致性.结论 PCR阵列方法可实现2.5h内对6种常见儿童化脓性脑膜炎病原菌的同时检测,且灵敏度和特异性高,可为临床儿童化脓性脑膜炎病原学诊断提供参考.
-
睡眠剥夺对大鼠脾脏淋巴细胞生物钟基因表达水平的影响
目的 探讨72 h睡眠剥夺(sleep deprivation,SD)对大鼠脾脏淋巴细胞生物钟基因表达水平的影响.方法 将大鼠随机分为正常对照组和SD组.SD组大鼠使用SD仪进行睡眠剥夺72 h后,取脾脏制备成单细胞悬液,利用淋巴细胞分离液获得淋巴细胞;分别通过RT-PCR和免疫印迹方法检测大鼠脾淋巴细胞中生物钟基因mRNA和蛋白水平的变化.结果 与正常对照组相比,SD组大鼠脾脏生物钟基因bmal1、clock、per2、rev-erbα的mRNA相对表达水平呈现显著下调,而npas2、per1、rorα、cry1 mRNA相对表达水平无显著变化.与正常对照组相比,72 h SD后脾脏淋巴细胞BMAL1、NPAS2、CRY1、RORα蛋白表达水平显著下调,PER1蛋白表达水平呈升高趋势,而REV-ERBα蛋白表达水平无显著变化.结论 72 h SD应激条件可在转录和翻译水平诱导大鼠脾多种核心生物钟基因表达水平发生异常改变.
-
埃博拉病毒复制、转录和翻译过程中宿主互作因子的研究进展
埃博拉病毒(EBOV)是一种可在人类及非人灵长类间通过接触传播的烈性病原微生物,致死率25%~90%.针对该病毒的早期研究主要聚焦到病毒自身蛋白的作用,但近年来,研究重心逐渐转向病毒增殖过程中宿主相互作用因子的研究.该文综述了EBOV在复制、转录和翻译过程中宿主互作因子的研究进展,旨在增强对EBOV在胞内增殖过程中与宿主细胞相互作用情况的了解,为今后制定研究策略、开发新型抗病毒药物提供理论参考.
-
1H-MRS技术及其在微波辐射致学习和记忆损伤中的应用
脑是各种神经功能得以实现的基础.学习和记忆是脑基本也是重要的高级神经功能之一.研究表明,微波辐射能导致学习和记忆功能的损伤.利用质子磁共振波谱(proton magnetic resonance spectroscopy,1H-MRS)技术,能无创、在体地检测和分析影响神经系统功能的化学物质及其代谢物浓度,从而为深入探索微波辐射致学习和记忆功能损伤的机制奠定基础.该文就目前检索到的文献,从微波辐射致学习和记忆功能损伤、1 H-MRS技术及其在学习和记忆相关研究中的应用,以及1 H-MRS技术在微波辐射致学习和记忆功能损伤研究中的应用进行综述.
-
模拟核污染伤员手术的探讨
面对可能不期而遇的核化生污染的伤员,作为承担日常临床医学救治任务的队员,如何展开正确和高效的洗消和清创工作,成为核化生突发事件发生后应急和后续救治的关键[1].1 手术前准备在风力较大的野战环境下,伤员通道要保持相对洁净,需关闭靠近手术床位置的帐篷(图1)入口A、C及一侧窗口1、2、3,伤员由B口进入,治疗处置后由D口后送,以保证伤员快速通过后送时帐篷内的空气流动相对稳定.医疗组接到任务紧急到达指定地域,在事故发生地域上风方向迅速展开重伤、轻伤两顶帐篷.备足可能使用的各种手术器械包,帐篷内物品的安放要到位,好使用一次性无菌物品.
-
跳伞训练对空降兵体能和激素水平的影响分析
目的 探讨空降兵在跳伞训练期间体能和激素水平的变化规律,为空降兵部队开展跳伞训练提供方法和生理学依据.方法 研究纳入180名空降兵,分别采用体质指数测定、握力与立定跳远、仰卧起坐与俯卧撑、12 min跑步测试、酶联免疫吸附法等测定身体成分、肌肉力量与耐力、氧储备及血浆激素水平,包括睾酮(TES)、性激素结合球蛋白(SHBG)、皮质醇(COR)及胰岛素样生长因子1(IGF-1).结果 与跳伞训练前相比,第8次跳伞后体质指数、握力和立定跳远测试值明显下降(P<0.05),而在第6次跳伞后仰卧起坐和俯卧撑测试值明显增加(P<0.05).第6、8次跳伞后12 min跑步测试值明显下降(P<0.05),但在研究终末期恢复到基线水平(P>0.05).第6次跳伞后血浆TES和IGF-1浓度明显降低(P<0.05),SHBG浓度明显增加(P<0.05),而COR略有升高,无显著性差异(P>0.05).结论 持续跳伞训练使空降兵体能发生改变,并导致了激素浓度的剧烈变化.这提示了空降兵分期跳伞训练的重要性及训练后充分休息恢复的必要性.
-
空军青少年航空学校学员人机工效学相关指标抽样分析
目的 调查我军青少年航空学校(航校)学员人机工效相关尺寸参数情况,并与全国青少年体质指标平均数进行对照,阐明各省市学员数据特点,为制订青少年航校学员抗荷体质高效训练方案提出合理建议.方法 抽取2016年入选青少年航校学员814名.按照相关规范检测人机工效学相关参数数据,并进行统计学分析,比较各省市差异,并与全国青少年体质指标平均数进行比较.结果 抽样调查的学员均为男性,年龄(15.47±0.57)岁(小14岁,大17岁),15、16岁学员占总体96.4%,平均身高为(172.30±4.39) cm,平均体质量为(62.70±7.30)kg,平均坐高为(91.68±2.75) cm,平均臂长为(72.98±2.56) cm,学员年龄分组之间各项指标差异无统计学意义,所招学员平均身高及体质量接近我国17岁青少年平均水平.黑龙江、辽宁和山东学员身高较高,四川学员身高较低,与其他多个省市相比差异有统计学意义(P<0.01);各省市学员体质量差异无统计学意义;黑龙江、河北和山东学员坐高较高,辽宁和四川学员坐高较低,与其他多个省市相比差异有统计学意义(P<0.01);黑龙江、江苏和湖北学员臂长较长,河南学员臂长较短,与其他多个省市相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 各地差异可能与调查地青少年体质发育情况密切相关.青少年航校学员人机工效学参数接近全国17岁同龄人高限,与执行招飞选拔标准相关;该研究所选身高、体质量、坐高及臂长与飞行弹射安全密切相关,各省市学员人机工效学参数基线调查结果有助于各省市学员依据自身体质特点有针对性地进行维护训练,并为入学后制定具体的干预措施打下基础.
-
空军飞行学员医学选拔初选鼻腔检查流程改良研究
目的 优化飞行学员医学选拔鼻腔检查初选流程,减少鼻腔减充血剂的使用,简化工作流程,提高工作效率.方法 在某区招收飞行学员初选过程中,选取某省7个地区全部306名应征者,随机分为先运动组166人和先喷药组140人,第1组在未运动未喷药前、单纯运动后、喷药加运动后,第2组在未喷药未运动前、单纯喷药后、喷药加运动后分别在前鼻镜下观察鼻腔,并作出结论,统计每组在上述情况下能作出结论的比例,并进行统计分析.结果 在单纯运动或单纯鼻腔喷药的情况下均可对大部分应征者作出正确结论;单纯喷药组和单纯运动组能作出正确结论的比例差异无统计学意义,单纯运动组耗用时间更短.结论 在招飞初选过程中,可采取运动法来收缩鼻腔,对于少数不能在运动后作出结论的应征者再加用鼻腔喷减充血剂,能提高工作效率,并可减少鼻腔减充血剂的使用,从而减少对应征者的间接损害,也更好地实践了精准招飞的理念.在复选、定选阶段还应采取鼻腔喷减充血剂同时2 min快速蹲起50次的鼻腔收缩方法,对拟因鼻腔疾病淘汰的应征者还需经3次收缩鼻腔并在内镜下观察结果.
-
东北地区2所空军青少年航空学校学员远视力定选与分流变化趋势及影响因素分析
目的 分析东北地区空军青少年航空学校各年级组学员远视力变化趋势及其影响因素,为进一步做好青少年航校学员近视防控工作,制定干预措施提供科学依据.方法 分别对东北地区2所青少年航校各年级组学员定选体检和2017年度分流体检的远视力进行统计学分析,并对视力影响因素进行问卷调查.结果 高一组和高二组学员的定选远视力与分流体检时的远视力构成比差异无统计学意义(P≥0.05),高三组学员定选时远视力与分流体检时的远视力构成比差异有统计学意义(P<0.01),各年级组学员的配对视力差值均有统计学意义(P<0.01),Logistic回归分析结果显示看书距离和是否经常食用蔬菜水果对视力变化影响较大.结论 青少年航校学员进入高二下学期视力下降明显且波动幅度较大,应定期检测并提出具体可行的近视保护措施,大限度地保留优质生源.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |