军事医学杂志
Military Medical Sciences 군사의학
- 主管单位： 军事医学科学院
- 主办单位： 军事医学科学院
- 影响因子： 0.58
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-9960
- 国内刊号： 11-5950/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Hybrid术式治疗多节段颈椎病的短中期临床疗效研究
目的 评估颈椎Hybrid手术治疗多节段颈椎病的短中期临床疗效.方法 收集2012年6月至2014年4月武警总医院脊柱外科应用Hybrid手术治疗多节段颈椎病患者49例,其中男26例,女23例,平均年龄53.4(43～62)岁.49例患者中神经根型颈椎病5例、脊髓型颈椎病10例、混合型颈椎病34例;双节段10例、三节段39例.通过颈部疼痛视觉模拟量表(VAS)评分和颈椎功能障碍指数(NDI)及日本骨科协会评估治疗分数(JOA)评估术后疗效,同时随访颈椎动力位X线片评估全颈椎节段手术前后的活动度(ROM).结果 术后随访24～46个月,平均(42.6±2.2)个月.术前、术后3个月和末次随访的颈痛VAS评分分别为(6.9±1.4)、(2.5±0.9)和(0.7±0.6)分(P<0.05);颈椎NDI分别为(24.6±8.6)、(17.8±6.1)和(13.8±4.2)分(P<0.05);颈痛JOA分别为 (11.9±2.8)、(12.6±1.5)和(14.8±1.4)分(P<0.05);颈椎ROM分别为 (44.2±8.1)、(34.1±6.8)和(30.4±9.5)°(P<0.05).结论 Hybrid术式治疗多节段颈椎病的临床疗效满意,能保留置入节段一定的活动度,可作为多节段颈椎病治疗方法之一.
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运动疗法对部队下腰痛病例的干预效果评价
目的 评价徒手核心肌力训练和悬吊运动疗法对下腰痛病例的干预效果.方法 以空军某场站部分下腰痛官兵为研究对象,采用抽签方式将144例下腰痛患者随机分成3组,第1组为徒手核心肌力组(徒手核心肌力训练+普通物理治疗),第2组为悬吊运动疗法组(悬吊运动疗法+普通物理治疗),第3组为对照组(普通物理治疗组),每组48例,开展6周干预试验.干预前、干预2周、4周、6周后分别对3组病例发放调查问卷,了解腰痛程度(VAS评分)、腰椎功能状况(Roland评分)及活动度(FFD评分),同步测量并观察3组病例的腰部肌力变化. 结果 全程参与的3组人数分别是:徒手核心肌力组43例,悬吊运动疗法组43例,对照组44例;徒手核心肌力组VAS评分为3.25、Roland评分为5.83、FFD评分为8.58;悬吊运动疗法组VAS评分为3.30、Roland评分为5.93、FFD评分为8.10;对照组VAS评分为2.41、Roland评分为3.03、FFD评分为7.40.3组下腰痛干预有效率分别为90.90%、85.13%和46.82%.试验组组间各项指标均无显著性差异(P>0.05),与对照组比较有显著性差异(P<0.05). 结论 徒手核心肌力训练和悬吊运动疗法对下腰痛病例均有明显疗效.在不同环境下,部队卫生机构可根据相应的设施条件对下腰痛病例选用徒手核心肌力训练或悬吊运动疗法进行干预,从而有效缓解下腰痛.
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化生颗粒在人体微通道内悬浮运动的数值模拟研究
目的 研究化生颗粒(CBP)在人体微通道内悬浮运动特性,以提高化生防护技术水平.方法 应用耗散粒子动力学(DPD)方法研究人体微通道内CBP的运动特性.结果 通过在模型内施加压力梯度和采用无滑移边界条件等方法,可确保模型内流体达到理想的Poiseuille流动状态.除在通道壁面附近外,连续相颗粒速度和CBP速度均匹配较好.在受约束通道的近壁面区域,CBP趋向于聚集,其浓度有轻微的增加,终这种约束会引起阻塞效应,从而产生颗粒聚集现象.结论 掌握了CBP在人体微通道内的悬浮运动特性,针对CBP的运动特点,可有针对性地研制CBP过滤防护装置,系统提升我军化生防护技术水平.
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AKR1C3在放疗食管癌患者病理标本检测中的意义
目的 对单纯放疗食管癌患者病理标本进行检测,评估醛固酮类还原酶家族1成员C3(AKR1C3)表达与放疗效果的关系.方法 回顾性分析28例行单纯放疗的局部晚期食管癌患者的临床资料,通过免疫组化检测食管癌患者中AKR1C3的表达情况.结果 AKR1C3在不同分化程度的食管癌患者中表达程度不同,其表达水平与放疗短期疗效呈负相关(P=0.031,95%可信区间 0.151～0.914).结论 AKR1C3有可能成为食管癌放疗疗效判定的敏感性指标.
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T细胞缺陷裸小鼠部分肝切除肝再生异常
目的 利用小鼠70%肝切除模型探讨T细胞在肝再生过程中的调控作用.方法 对T细胞缺陷裸小鼠以及对照小鼠行70%肝切除术,检测小鼠肝质量体质量比、BrdU渗入水平、增殖细胞核抗原(PCNA)和M期标志蛋白p-HDAC3的表达量、血清转氨酶水平.结果 裸鼠肝质量体质量比的恢复明显晚于对照小鼠,BrdU渗入水平以及PCNA和p-HDAC3表达量的高峰出现时间点晚于对照小鼠,但肝损[]伤程度低于对照小鼠.结论 T细胞参与肝再生的调控,T细胞缺陷会延缓肝再生进程.
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马尔堡病毒GP蛋白高抗原性片段筛选及免疫性研究
目的 从马尔堡病毒GP蛋白上寻找与GP免疫原性相当的小片段用于疫苗设计,以克服全长蛋白缺陷.方法 基于GP(aa:1～681)结构及功能分区,构建3个片段[GP1△(aa:25～239)、GPM(aa:250～520)、GP2△(aa:436～648)],经原核表达后免疫小鼠,不同时间检测血清特异抗体滴度,检测脾淋巴细胞增殖指数及测定细胞因子浓度.结果 ELISA检测结果显示,GP2△组与GP混合组(GP1△+ GPM+GP2△)产生体液免疫能力相当,明显高于GP1△与GPM组(P<0.05);ConA非特异刺激后,GP2△组脾淋巴细胞的SI值高于GP混合组(P<0.05),GP混合组特异刺激后,GP2△组脾淋巴细胞的刺激指数(SI)值低于GP混合组(P<0.05);细胞因子检测中,GP2△组的白细胞介素2(IL-2)及干扰素γ(IFN-γ)浓度均高于对照组,低于GP混合组(P<0.05).结论 马尔堡病毒GP2△片段免疫小鼠能诱导与完整GP蛋白相当的体液免疫,同时也能诱导一定的细胞免疫, 可用来替代完整GP用于疫苗设计.
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脑血管内皮细胞中转化生长因子β以Smad4依赖方式上调Notch4
目的 研究内皮细胞中NOTCH受体是否作为转化生长因子β(transforming growth factor β,TGF-β)/Smad4信号通路下游靶分子而被TGF-β/Smad4直接调节.方法 利用实时荧光定量PCR、Western印迹实验研究TGF-β对notch1、notch4基因表达的调节,利用荧光素酶报告基因实验研究TGF-β对notch1、notch4基因启动子活性的调节,利用染色质免疫共沉淀实验研究notch1、notch4基因启动子与SMAD蛋白之间的相互作用.结果 TGF-β1和骨形态发生蛋白4(bone morphogenetic protein 4, BMP4)的刺激在转录水平上促进notch1和notch4表达.它们还促进SMAD4与notch4基因启动子上SMAD结合位点的结合.在敲低SMAD4或notch4基因启动子SMAD结合位点突变的情况下,notch4的表达失去对TGF-β1和BMP4的反应性.结论 脑血管内皮细胞中SMAD4介导的TGF-β/BMP信号直接上调NOTCH受体表达.
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聚合酶螺旋反应快速检测甲型H1N1流感病毒
目的 建立利用聚合酶螺旋反应(PSR)快速检测甲型H1N1流感病毒的方法.方法 针对甲型H1N1流感病毒的特异性HA基因设计了6套引物,通过实时浊度法和显色法两种方法判断结果.结果与结论 从6套引物中筛选出了佳引物,并确定佳温度为65℃;进一步实验表明佳引物能特异性地检测H1N1病毒,与14种其他呼吸道病原核酸无交叉反应,敏感性达到100拷贝,与PCR敏感性一致.所建立的方法简单快速、特异性强、敏感性高,适合现场和基层单位应用推广.
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拟核结合蛋白H-NS调控副溶血弧菌vp1667的转录
目的 研究副溶血弧菌H-NS对vp1667的转录调控机制.方法 提取副溶血弧菌hns突变株(Δhns)和野生株(WT)的总RNA,采用实时定量RT-PCR的方法验证H-NS对vp1667的转录调控关系;采用引物延伸实验研究vp1667的转录起始位点,并根据产物的丰度判断H-NS对vp1667的调控关系;将vp1667的启动子区克隆入pHRP309质粒的β-半乳糖苷酶基因上游,构建LacZ重组质粒,并将该重组质粒转入Δhns和WT中获得LacZ菌株.通过LacZ报告基因融合实验研究H-NS对vp1667的调控关系.PCR扩增vp1667的启动子区序列并纯化His-H-NS蛋白,通过凝胶阻滞实验(EMSA)研究His-H-NS对vp1667启动子区是否具有直接的结合作用;采用DNaseⅠ足迹实验研究His-H-NS对vp1667启动子区的具体结合位点.结果与结论 引物延伸结果显示,vp1667只有一个转录起始位点T(-28)(翻译起始位点为+1),且其转录活性受H-NS的抑制;EMSA和DNaseⅠ足迹实验结果显示,His-H-NS不能结合到vp1667的启动子区,表明H-NS只能间接抑制vp1667的转录.
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药物洗脱支架与冠状动脉旁路移植术治疗冠状动脉左前降支狭窄安全性和疗效比较的系统评价
目的 系统评价药物洗脱支架(DES)与冠状动脉旁路移植术(CABG)治疗冠状动脉左前降支(LAD)狭窄的疗效和安全性.方法 计算机检索PubMed、The Cochrane Library、MEDLINE、EMbase、VIP、CNKI和WanFang Data数据库,检索时限均为从建库至2016年11月,纳入有关DES与CABG治疗LAD狭窄的疗效和安全性文献.由2名评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量,采用RevMan 5.3软件进行荟萃分析.结果 共纳入3个随机对照试验,7个队列研究,共9771例患者.荟萃分析结果显示:在病死率[RR=0.88,95%CI(0.70,1.11),P=0.28]、主要心血管不良事件发生率[MACE,RR=1.04,95%CI(0.88,1.24),P=0.63]、心肌梗死发生率[RR=0.92,95%CI(0.56,1.53),P=0.75]方面两组差异无统计学意义,但在靶血管重建率(TVR)方面两组差异有统计学意义[RR=2.43,95%CI(1.61,3.69),P<0.0001].结论 在冠脉LAD狭窄治疗中,对比CABG,DES具有相似的病死率、心血管不良事件发生率和心梗发生率,但其显著增高了TVR,在临床应用中需慎重选择治疗方案.
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IL-21通过 SENP1调控 NK细胞生物学特性
目的 探讨IL-21对小泛素相关修饰蛋白特异性蛋白酶1(SENP1)表达的影响及其对NK细胞生物学特性的调控作用.方法 以NK92细胞系为模型,采用慢病毒介导的Senp1基因干涉策略,抑制NK92细胞SENP1的表达.实时荧光定量PCR和Western印迹检测SENP1表达水平;利用CCK-8细胞增殖检测试剂盒测定细胞增殖活性;Annexin Ⅴ-APC/PI标记检测细胞凋亡.将K562细胞与NK92细胞共培养,荧光素酶报告基因方法检测NK92细胞的杀伤活性.结果 IL-21处理上调NK92细胞SENP1的表达;慢病毒介导Senp1-shRNA转染显著降低NK92细胞内Senp1 mRNA和蛋白表达水平.Senp1干涉组NK92细胞增殖能力较对照组明显降低.同时,干涉Senp1能促进NK92细胞凋亡,但对NK92细胞杀伤K562活性无显著影响.结论 IL-21上调NK92细胞SENP1的表达;干涉Senp1能抑制NK92细胞增殖,促进细胞凋亡,同时影响穿孔素表达和对肿瘤细胞的杀伤活性.
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驻京某部队新兵结核潜伏感染人群筛查新方法研究
目的 了解2014年驻京某部队入伍新兵结核感染情况,同时对一种新的结核潜伏感染筛查方法进行评价.方法 194名入伍新兵,行胸部X线检查、结核菌素试验(PPD)、抗体检测,同时应用ELISA联合重组融合蛋白CFP10-ESAT6和潜伏感染蛋白Rv2628进行IGRA检测.结果 PPD皮肤试验和抗体检测的阳性率分别为49.7%和15.5%.CFP10-ESAT6刺激后γ干扰素释放试验(IGRA)检测发现194名新兵中潜伏感染率为22.2%.Rv2628刺激结核潜伏感染(latent tuberculosis infection,LTBI)人群后产生IFN-γ的水平显著高于健康对照(P<0.05),其刺激PPD弱阳性组(5 mm≤皮试直径<15 mm)产生的IFN-γ值显著高于强阳性组(皮试直径≥15 mm)(P<0.05),而CFP10-ESAT6刺激后产生的IFN-γ水平在这两组间差异不显著(P>0.05).CFP10-ESAT6和Rv2628刺激后产生的IFN-γ水平在抗体阴、阳性组间无显著性差异(P>0.05).Rv2628诊断结核感染的ROC曲线下面积为0.84,约登指数为0.621,此时特异度为94.7%,敏感度为67.4%.结论 联合检测抗原Rv2628及CFP10-ESAT6特异的IFN-γ值在鉴别结核活动或潜伏感染方面具有一定潜能和价值.
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高原边防部队膳食营养调查分析
目的 了解高原边防部队膳食营养现状,为高原部队食物及营养素推荐摄入量标准的制定提供依据.方法 采用GJB 1636A-2016中称重法和体格检查法对驻海拔4600 m(A部)和4030 m(B部)单位的膳食营养情况进行调查.按GJB826B-2010和GJB823B-2016进行膳食质量评价;高效液相色谱法检测血浆维生素A含量,ELISA法检测血浆25-OH VD含量;上臂肌围采用GJB1636A-2016评价,体脂率采用体成分仪所附标准评价.结果 A部禽蛋、牛奶和植物油摄入达标,其余食物未达标;B部粮食和植物油摄入达标,其余食物摄入未达标.A部蛋白质、钙、磷、钠、铁、硒、碘、铜、锰、维生素E、B3摄入充足,能量、钾、锌、镁、维生素D、C、B1和B2摄入不足,维生素A、B6、B9和B12严重缺乏;B部能量、蛋白质、磷、钾、钠、锌、铁、硒、镁、铜、锰、维生素E、C、B1和B3摄入充足,维生素B2摄入不足,钙、碘、维生素A、D、B6、B9和B12严重缺乏.A部蛋白质和脂肪产热达标,碳水化合物产热过低;B部蛋白质产热达标,脂肪产热超标,碳水化合物产热过低.两单位人员血浆维生素A含量充足;血浆25-OH 维生素D含量不足及缺乏.A部和B部上臂肌围正常人数比分别为93.5%和97.7%,体脂率偏瘦人数比分别为80.6%和70.5%.结论 高原边防部队的食物和营养素摄入不均衡,机体维生素D缺乏,但蛋白质营养状况较好,体脂较低,还需调整膳食结构和进行营养宣教来改善高原部队膳食营养现状.
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过表达细胞间黏附分子1的间充质干细胞治疗小鼠1型糖尿病性肾病的实验研究
目的 探讨过表达细胞间黏附分子1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)的间充质干细胞对小鼠1型糖尿病性肾病(DN)的疗效.方法 小鼠随机分为正常对照组(NC组)、DN组、C3治疗组、C3-MIG R1治疗组和C3-MIGR1-ICAM-1治疗组.链脲佐菌素(STZ)腹腔注射小鼠建立DN动物模型,Masson染色检测小鼠肾脏病理改变.分别经尾静脉按1×105/只输注小鼠MSC细胞系(C3H10T1/2)、转染空载体的小鼠MSC(C3H10T1/2-MIGR1/MSC)和过表达ICAM-1的小鼠MSC(C3H10T1/2-ICAM-1/MSC),Masson染色检测模型小鼠肾纤维化改变,荧光显微镜观察MSC向肾脏归巢情况.用实时荧光定量PCR (Q-PCR)检测相关信号分子转化生长因子β1(TGF-β1)、SMAD2、胶原蛋白1(collagen1)的表达.结果 Masson染色结果显示,C3-MIGR1-ICAM-1治疗组中纤维化成分较DN组显著减少,提示过表达ICAM-1的MSC可显著降低小鼠肾纤维化程度.MSC移植治疗后的第3天和第7天,冰冻切片结果均可见MSC归巢至肾脏,但归巢细胞数均无统计学意义.Q-PCR检测相关信号分子的表达,结果显示,与正常对照组相比,DN小鼠肾内胶原蛋白1、TGF-β1、SMAD2表达量均显著升高(P<0.01),而过表达ICAM-1-MSC组的胶原蛋白1、TGF-β1、SMAD2的表达均显著低于DN组(P<0.01).结论 过表达ICAM-1间充质干细胞对DN肾具有一定保护作用.
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氢气通过诱导血红素加氧酶1表达减轻氧中毒急性肺损伤的实验研究
目的 研究氢气(H2)对于防治氧中毒急性肺损伤(HALI)的作用机制.方法 将30只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为3组:正常对照组、氧中毒模型组(HALI组)和H2治疗组(H2组).其中正常对照组大鼠仅暴露于常压空气,HALI组和H2组大鼠暴露于100%医用纯氧,每隔12 h分别腹腔注射医用生理盐水和氢饱和生理盐水(10 ml/kg).60 h后对各组大鼠进行动脉血氧分压检测和肺组织病理学检查,并应用RT-qPCR和Western印迹技术检测肺组织中血红素加氧酶1(human heme oxygenase 1,HO-1)的mRNA转录水平和蛋白表达水平.结果与HALI组相比,H2组大鼠因慢性纯氧暴露导致的肺损伤程度明显减轻,动脉血氧饱和度升高,HO-1蛋白及其mRNA在肺组织中的表达显著升高.结论 HO-1可能在H2防治大鼠HALI中发挥重要作用.
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高原地区55型腺病毒的病原分离及全基因序列分析
目的 探讨高原地区55型腺病毒(HAdV-B55)基因变异特点.方法 采集驻西藏某部队55型腺病毒感染者咽拭子标本,采用HEp-2分离病毒株,通过分片段PCR扩增和测序获得HAdV-B55毒株的全基因序列,通过与内地毒株进行序列比对,发现其变异特点.结果 从55型腺病毒感染者咽拭子标本分离得到HAdV-B55毒株,命名为LS89/Tibet/2016,通过PCR产物测序拼接,获得了本次流行的HAdV-B55毒株的全基因序列,GenBank登录号为KY002683.通过MEGA6软件比对,发现该病毒基因序列并未发生大片段重组,与内地以往流行毒株(QS-DLL株)序列相似性为99.9%.结论 本次分离出的病毒基因序列未发生大片段重组.本研究为揭示55型腺病毒的进化特点及今后高原地区制订疾病防控策略提供了依据.
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人脐带间充质干细胞来源的外泌体免疫调节功能异质性研究
目的 研究不同供者来源的人脐带间充质干细胞(hUC-MSC)分泌的外泌体免疫调节能力的异质性.方法 培养5株不同供者来源的hUC-MSC,收集无血清培养上清提取外泌体,流式细胞术检测其表面特异性标志CD9、CD63、CD81、CD44的表达,BCA法测定总蛋白含量.将外泌体和脐带血单个核细胞(UBMC)共培养72 h,MTT实验检测细胞增殖活性, ELISA测定共培养上清中干扰素γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量.离心重悬UBMC和K562细胞按5∶1的比例共培养4 h,MTT实验检测细胞活性,计算UBMC的杀伤能力.结果 提取的外泌体表达CD9,CD63,CD81及CD44.不同供者来源hUC-MSC分泌的外泌体对UBMC的增殖、分泌细胞因子及K562细胞杀伤能力的作用不同.结论 不同供者hUC-MSC的外泌体免疫调节能力具有异质性.
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长链非编码RNA MALAT1促进肝癌细胞系迁移的机制研究
目的 探索长链非编码RNA(lncRNA)肺腺癌转移相关转录子1(metastasis associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC;简称肝癌)细胞中是否可作为竞争性内源RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)发挥促迁移功能.方法 在HepG2细胞中通过瞬时转染MALAT1的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)敲低MALAT1的表达;利用Transwell实验检测敲低MALAT1后对细胞迁移能力的影响;利用RNA pull-down实验确认MALAT1是否可直接吸附miR-126*;荧光定量逆转录PCR(quantitative reverse transcription PCR,qRT-PCR)和Western印迹检测敲低MALAT1后miR-126*靶基因的mRNA和蛋白水平的变化;利用公共数据集癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)分析MALAT1和miR-126*在肝癌组织样本中的表达情况和预后价值.结果 与对照组相比,敲低MALAT1可显著抑制肝癌细胞的迁移能力;MALAT1含有3个miR-126*的结合位点,其野生型序列相对于突变体序列可显著吸附miR-126*;敲低MALAT1后,miR-126*的靶基因CXCL12的mRNA和蛋白水平均显著下调;TCGA肝癌数据分析显示MALAT1在癌组织中显著上调表达,且MALAT1高表达组有较低的无病生存率,而miR-126*与其相反.结论 MALAT1可吸附miR-126*,上调CXCL12的表达,进而促进肝癌的转移.
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乳腺癌新辅助化疗疗效的基因表达谱分析
目的 分析乳腺癌新辅助化疗前活检组织的基因表达谱数据,筛选与T/FAC(多西他赛、氟尿嘧啶、多柔比星和环磷酰胺)或T/FEC(多西他赛、氟尿嘧啶、表柔比星和环磷酰胺)新辅助化疗方案治疗有效性显著相关的基因.方法 从国际上已发表的相关文献中检索并获取乳腺癌基因表达谱数据,按照统一的新辅助化疗方式进行数据筛选,终保留4个符合要求的数据集,共844个样本.其中样本按照化疗效果分为病理完全缓解(pCR)和残留浸润性癌(RD)两类.分析两组样本差异表达的基因,探讨其表达水平的变化与化疗疗效的相关性. 结果 通过分析,我们分别在4个数据集中找出显著差异的基因(校正P<0.05),按照表达水平的高低,分为pCR组相比RD组高表达的基因和低表达的基因两组.后,将4个数据的结果整合,得到在4个数据集中同时高表达或低表达的基因,分别为34和42个.基于交集的差异表达基因,对样本进行无监督聚类,发现pCR和RD两组倾向性地分别富集在两类(一致性检验,P<0.05).结论 分析得到的76个差异表达基因与乳腺癌新辅助化疗疗效有关,可能成为新的化疗疗效预测标志物.
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上肢静脉超声图像管径的测量与深度矫正
目的 计算和测量上肢静脉超声图像中穿刺靶血管的深度和管径信息,为实现自动穿刺奠定基础.方法 采用两种静脉横截面超声图像中管径的测量方法,一是基于评估后自适应选取的阈值分割血管,然后上下分别扫描静脉血管上下边缘,得到管径信息.二是基于大津(Otsu)法分割血管,运用形态学运算对二值图像进行预处理,然后用与方法一类似的方式计算管径信息,结合管径信息再对静脉的深度信息进行矫正.结果 在500张上肢静脉超声图像上测试上述两种方法,方法一、二的准确率分别为93.0%和99.4%.结论 基于大津和形态学处理的方法对上肢静脉超声图像管径测量效果更佳.
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酪氨酸代谢物对肺癌细胞增殖、周期及化疗药物敏感性的影响
目的 探讨4种酪氨酸代谢物对肺癌细胞增殖、周期及化疗药物敏感性的影响.方法 不同浓度的酪氨酸代谢物——酪氨酸、4-羟苯丙酮酸(HPPA)、尿黑酸(HGA)、延胡索酸(FA)分别处理A549细胞,通过高内涵实时监测肺癌细胞的增殖,流式细胞仪检测肺癌细胞周期的变化及对化疗药物的敏感性,Western印迹检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达.结果 4种酪氨酸代谢物对A549细胞的增殖及周期均无影响.HGA可降低吉非替尼(Gefitinib)诱导的A549细胞凋亡,抑制Bax表达,同时上调Bcl-2的表达水平;FA则可增加其诱导的A549细胞凋亡,促进Bax表达,同时下调Bcl-2的表达水平.酪氨酸和HPPA对Gefitinib诱导的细胞凋亡均无明显影响.结论HGA与FA可调节肺癌细胞化疗药物的敏感性,揭示了酪氨酸代谢通路对肺癌细胞的调控作用,为肿瘤代谢异常的研究奠定了基础.
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空军招飞医学选拔复选、定选肾下垂检查结果的对比研究
目的 对比空军招飞医学选拔复选和定选中肾下垂检查结果的差异,分析产生的可能原因,探讨更为合理的体检方法.方法 收集2016年某地区参加空军招飞体检复选和定选2次选拔的1334名学员的肾触诊结果,对比肾下垂检查结果的差异.结果 本研究入选的学员均否认腰酸、腰痛、反复泌尿系感染等肾下垂相关临床症状,且化验尿常规均正常.复选中,肾下垂阳性(肋下触及肾)检出率为10.2%,定选中肾下垂阳性检出率为5.5%,两者存在显著性差异(P<0.001);对复选和定选的肾下垂检出率进行比较,二者差异具有统计学意义(Z=-2.942,P=0.003);复选时肾下垂淘汰率为1.3%,定选肾下垂淘汰率为0.22%,二者存在显著性差异(P=0.001);且肾下垂程度的分布情况具有统计学差异(Z=-6.987,P<0.001).结论 复选和定选中肾下垂的医学选拔结果具有较大差异,提示我军目前肾下垂的体格检查精确度不高.有必要对招飞体检中如何进行肾下垂科学检查进行更深入的探究,改进体检方法,制定更为科学合理的体检标准.
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军事医学顶层本体语义类型框架的初步评价
目的 分析军事医学顶层本体语义类型的使用情况,以期发现目前语义类型的问题,使之向更加科学和全面的方向发展.方法 基于数据驱动的方法,统计军事医学顶层本体语义类型在军事医学核心概念集中的使用频次.结果 通过对语义类型的使用频次列表排序,对使用频次较高、较低和未被使用的语义类型进行对比分析.结论 目前军事医学顶层本体的语义类型框架基本符合军事医学知识的表达,并可随着军事医学领域的发展不断更新和完善.
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应用基准剂量法评估MNT-016的亚慢性毒性
目的 研究大鼠灌胃MNT-016重复染毒90 d的毒性反应,为其毒性评价提供参考资料.方法 设玉米油为对照溶剂,MNT-016以5、20、80 mg/kg连续90 d灌胃给予SD大鼠,进行临床症状、体质量、血液学、血液生化学及病理组织学等检查;观察动物出现的毒性效应,获得未观察到有害作用剂量(NOAEL);通过基准剂量法求得基准剂量的可信限下限值(BMDL).结果 与溶剂对照组相比,雄性动物AST、TBIL、DBIL、Crea呈剂量依赖性升高,TG、CHOL呈降低趋势;高剂量组雄性动物体质量(解剖前)、心脏、肝脏、胸腺、附睾质量显著降低,脑系数、肺脏系数显著升高;雌性动物体质量(解剖前)及胸腺质量显著降低,肺脏系数显著升高.高剂量组可致肝细胞空泡变性、肾小管嗜碱性病变,中、低剂量组可致肝细胞空泡变性、个别肾小管萎缩,雄性动物病变发生率更高.结论 MNT-016的NOAEL值雄性动物小于5 mg/kg体质量,雌性动物为5 mg/kg体质量.BMDL值雄性动物为2.65 mg/kg,比相应NOAEL更准确;雌性动物为9.04 mg/kg,略大于相应的NOAEL.
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生物质谱仪高速数据采集系统设计
目的 研制一种采样频率为2 GHz的高速数据采集系统,以满足生物质谱仪对飞行时间的精确测量要求.方法 采用ALTERA STRATIXⅢ系列FPGA作为主控芯片, 配合采样频率可达2 GHz、分辨率为12 bit的高性能ADC芯片,同时外扩512 MB DDR3 SDRAM用于数据缓存,并通过千兆以太网与上位机进行数据交互;此外,在高速数据采集板卡布线和制板时,采用多种方式有效保证信号完整性.结果 对数据采集板卡输入250 MHz高频信号进行2 GHz数据采集,并对采样结果进行数据分析,得到高速数据采集系统的SNR为44.6639,ENOB为7.1,满足设计要求.结论 基于ADC技术的高速数据采集系统是生物质谱数据测量分析的一种快速可靠的路径和方法.
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鼠疫耶尔森菌文献数据库的研建与开发
目的 建立便捷的鼠疫菌文献数据库系统,从而提高文献利用效率.方法 运用EndNote X5文献管理软件进行文献收集整理,通过Perl及PHP等计算机语言规范数据格式、构建实体关系模型、搭建系统和开发网页;选择中小型网站开发中常用的Apache+PHP+MySQL组合进行动态网站的开发.结果与结论 构建了鼠疫菌文献数据库(访问地址:http://101.201.51.148/ypkd/).该文献数据库可供用户快速检索、浏览并获取鼠疫菌相关文献和著作全文,并提供自动更新的鼠疫菌新闻资讯.该数据库具有前沿性和完整性,为鼠疫菌相关科研及鼠疫疫情的预防控制提供了知识保障,并为其他重要病原文献数据库的建立提供了参考模型.
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航天在轨快速伸缩复合训练研究进展
快速伸缩复合训练作为一种非常有效的提高运动员爆发力的体能训练手段,为我国奥运军团的体能训练作出了突出的贡献.该方法对航天员的在轨训练和人体力量的维持研究与应用尚不完全清晰,将其运用于航天在轨训练的方案和体系在我国尚属空白.该文综合分析国内外相关研究,对快速伸缩复合训练的原理及其提高运动表现能力的研究进行全面系统的阐述,并创新性地提出将该法应用于航天员的在轨训练.旨在拓展航天员的体能训练领域,为我国航天航空领域的失重防护功能训练提供相关理论依据与应用参考.
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小RNA对细菌生物膜形成的调控研究进展
小RNA 在细菌的生长过程中发挥重要调控作用,在感受到外界信号,如营养物浓度、温度、pH值和渗透压的改变时,小RNA可通过影响靶标基因的表达以适应环境的变化.细菌由浮游状态向固体附着生长状态的转变过程中自身会产生一种细胞外基质,即生物膜,其主要由蛋白质、多糖和DNA组成.新研究表明,小RNA在调控细菌生物膜形成的系统中发挥着重要的作用.小RNA通过与靶标mRNA碱基配对或与调节蛋白相互作用,在细菌生物膜形成中发挥调控作用.该文综述了小RNA对细菌生物膜形成的调控机制和途径,阐述了3种经典的小RNA调控细菌生物膜形成的模型,以及小RNA调控对细菌生物膜形成的研究现状和发展方向.
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"双风筝"皮瓣在眼睑前层色素痣切除后创面修复中的应用
眼睑位于面部显要位置,眼睑色素痣对容貌的影响很大,前层色素痣切除后创面的修复要求高,轻微畸形就足以对外观产生明显影响,重者可导致暴露性角膜炎甚至失明.2012年以来,海军总医院应用"双风筝"皮瓣修复眼睑前层色素痣切除后创面8例,效果满意,现报道如下.
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首次急进高原士兵心理应激特点及其影响路径分析
目的 探讨首次急进高原士兵心理应激特点及其与觉察压力、心理资本的关系,分析其可能的影响路径.方法 抽取首次急进高原士兵700名作为调查对象,运用军人心理应激自评问卷、觉察压力量表和心理资本量表进行调查分析.结果 ①有训练伤士兵心理应激得分显著高于无训练伤士兵(P<0.01).经常参加娱乐活动士兵心理应激得分显著低于不经常参加娱乐活动士兵(P<0.01).班长对普通士兵的管理方式为关心、比较关心时,心理应激得分显著低于不关心时(P<0.01).高原知识掌握多的士兵心理应激得分显著低于掌握一般和掌握较差士兵(P<0.01).训练期望高的士兵心理应激得分显著低于训练期望一般、无所谓士兵(P<0.01).②心理资本在觉察压力各维度与心理应激间具有部分中介作用.心理资本在预测感与心理应激间的中介效应比为15.5%;在控制感与心理应激间的中介效应比为25.6%;在超载感与心理应激间的中介效应比为32.4%.结论 首次急进高原士兵心理应激呈现一定的人口统计学特点,与觉察压力、心理资本关系密切,且觉察压力、心理资本是首次急进高原士兵心理应激的重要预测因素.
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氧化石墨烯和氧化石墨烯/银纳米粒子SERS基底制备及初步评价
目的 利用表面增强拉曼光谱散射(surface-enhanced Raman scattering,SERS)能提供独特的分子振动信息的特点制备具有SERS性能的纳米材料,并以对巯基苯胺(PATP)为标记分子对其SERS性能进行评价.方法 通过微波法制备粒径均匀、性能稳定的银纳米粒子(AgNP),利用自组装方式使氧化石墨烯(GO)与AgNP经3-巯基丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)耦合形成复合材料,以毛细管作为载体,结合PATP标记分子评价基底的性能.结果GO/AgNP复合基底的拉曼强度高于GO,检测PATP分子的灵敏度可达10-9mol/L.结论 制备的GO/AgNP复合材料作为SERS基底可增强SERS效应,是一种有效的SERS活性基底.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
