军事医学杂志
Military Medical Sciences 군사의학
- 主管单位： 军事医学科学院
- 主办单位： 军事医学科学院
- 影响因子： 0.58
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-9960
- 国内刊号： 11-5950/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 探讨尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将170例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,各85例,对照组给予奥扎格雷钠治疗,治疗组给予尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗.观察两组患者临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表评分(HINSS)、梗死体积、血液流变学指标及不良反应情况.结果 两组患者性别、年龄、伴发病及病发部位等一般资料无显著性差异(P>0.05),具有可比性.治疗组疗效显著优于对照组(Z=-2.28,P=0.02);NIHSS评分方面,对照组治疗前后分别为23.38±3.24 vs 12.22±7.17,治疗组为23.18±2.96 vs 9.16±6.95,治疗组治疗后效果优于对照组(t=2.83,P<0.05);梗死体积方面,对照组治疗前后分别为5.99±0.60 vs 5.00±0.34,治疗组为5.99±0.62 vs 4.00±0.21,治疗组治疗后效果优于对照组(t=23.11,P<0.05);血液流变学各项指标,治疗组纤维蛋白原、血浆黏度、全血低切黏度和全血高切黏度改善程度均优于对照组(t值分别为14.67,7.35,19.70和5.33,P<0.05);两组不良反应发生情况无明显差异.结论 尤瑞克林联合奥扎格雷钠可有效治疗急性脑梗死,在扩血管、抗凝的基础上修复受损神经元,改善患者预后,且无明显严重不良反应,值得临床推广.
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携带圣路易斯脑炎病毒特异基因片段的重组假病毒颗粒的构建与鉴定
目的 制备含有圣路易斯脑炎病毒(SLEV)prM基因片段的假病毒颗粒,旨在提供安全、可靠、稳定的核酸阳性质控品.方法 根据armored RNA技术原理,构建携带含有SLEV prM基因片段的重组质粒pSE380-MS2-SLEV,转化大肠杆菌后利用IPTG进行诱导表达,三氯甲烷法纯化后利用透射电镜观察重组假病毒颗粒形态.通过DNaseⅠ和RNase A双酶消化实验评价重组假病毒颗粒的核酸酶耐受性,并结合温度敏感性实验分析假病毒颗粒中核酸片段的稳定性.利用荧光定量 RT-PCR法对该假病毒颗粒进行验证.结果 PCR扩增和测序分析显示,prM基因片段正确克隆至载体pSE380-MS2.经大肠杆菌表达可形成直径约为25 nm的均一、球形重组假病毒颗粒.核酸酶消化和温度敏感性实验表明假病毒样颗粒包装的病毒核酸能耐受核酶的降解,37℃条件下存放20 d仍保持稳定.荧光定量RT-PCR检测该假病毒颗粒检测限可达1.8×103 拷贝/ml,且与同属的其他病毒无交叉反应.结论 成功构建了含有SLEV prM基因片段的假病毒颗粒,具有良好的核酸酶耐受性和稳定性,可作为核酸阳性质控品对核酸提取与检测过程进行全程监控.
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过路黄抗肿瘤活性成分研究
目的 寻找过路黄(Lysimachia christinae Hance)抗肿瘤活性成分.方法 采用AB-8大孔吸附树脂色谱、硅胶层析柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱和制备HPLC等技术方法进行化学成分分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.MTT法检测化合物体外抗肿瘤细胞生长活性.结果 从过路黄干燥全草70%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为:3,3'-二甲氧基-6,6'-双[(Z)-十五烷-10-烯-1-基)]-(1,1'-双环己烷)-3,3',6,6'-四烯-2,2',5,5'-四酮(1),大黄素甲醚(2),茜草色素(3),9,16-二羰基-10,12,14-三烯十八碳酸(4),西克拉敏A糖苷A-3-O-{β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷}(5),原报春花素A-3-O{β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷}(6),槲皮素-3-O-吡喃葡萄糖苷(7),异鼠李素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(8),3',4',5',5,7-五羟基黄酮(9),芦丁(10),槲皮素(11).化合物5对人宫颈癌细胞株HeLa、人骨肉瘤细胞株U20S、人肺腺癌细胞株PC-9、人结肠癌细胞株CT-26的生长均有一定的抑制作用,其IC50值分别为2.29、1.22、1.43、1.29 μmol/L.结论 化合物1为新化合物,化合物2~4为首次从该属植物中分离得到.化合物5在体外具有显著抗肿瘤细胞生长活性.
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连续睡眠剥夺对大鼠肝生物钟基因及肝损伤标志物表达水平的影响
目的 探讨36 h连续睡眠剥夺(SD)对大鼠肝、肾生物钟基因表达水平及大鼠尿液中肝损伤标志物总胆汁酸(TBA)含量的影响.方法 将12只大鼠随机分为正常对照组、睡眠剥夺组(SD组).SD组大鼠使用睡眠剥夺仪进行睡眠剥夺,连续36 h后,暴露腹腔取肝、肾,用RT-PCR方法检测大鼠肝、肾组织中生物钟基因转录表达水平的变化情况,并对生物钟基因的蛋白表达产物进行免疫印迹分析;暴露盆腔取尿液,用ELISA试剂盒检测大鼠尿液中肝损伤标志物TBA含量的变化情况.结果 与对照组相比,SD组大鼠肝生物钟基因clock, bmal1的mRNA表达水平明显下调(P<0.05),肾同种生物钟基因表达水平在睡眠剥夺前后无明显变化.肝生物钟基因的蛋白表达水平与转录水平一致.同时,SD组大鼠与对照组大鼠相比尿液中TBA含量明显上调(P<0.001).结论 36 h连续睡眠剥夺可导致大鼠肝生物钟基因表达和胆固醇代谢紊乱,TBA可作为昼夜节律紊乱致肝损伤效应的无创性生物标志物.
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反舰导弹战伤特点分析及启示
未来海战中,反舰导弹将作为交战双方的主要作战武器.掌握反舰导弹打击舰船后的伤亡情况及伤员伤情分布对卫勤保障建设具有重要意义.该文通过历史数据收集及文献查阅,对二战以来的有关资料进行了整理分析.统计结果显示反舰导弹造成的伤亡比例增高,受打击舰船沉没的概率减小;在未来医疗救治中,要着重关注炸伤、烧伤、吸入伤、贯通伤的救治,同时也应警惕海水浸泡伤对伤员的危害.
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鼠疫耶尔森菌基因组无痕修饰方法的建立
目的 构建鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)中基因组无痕修饰的技术平台,深入研究鼠疫菌相关基因的功能及作用机制.方法 通过不对称PCR扩增抗性盒片段(含修饰靶标区域上下游同源臂),将其导入含pKD46质粒的鼠疫菌中.在阿拉伯糖的诱导下,pKD46质粒可表达与同源重组相关的3个酶(Exo, Beta和Gam蛋白),诱导重组后再导入pKSI-1质粒与目的基因的重组载体,与抗性盒进行第二次同源重组.通过加入阿拉伯糖和IPTG诱导pREDTKI表达重组酶和I-SceⅠ酶,可对未发生重组的抗性盒片段和pKSI-1质粒上的I-SceⅠ位点酶切,从而起到消除抗性盒与质粒作用,达到无痕修饰的目的.结果与结论 成功构建了鼠疫菌的ΔwaaA和waaA(△9nt)两个突变株.根据不同的实验目的选择相应的基因敲除方法,得到的无痕修饰菌株为鼠疫菌相关基因的功能研究奠定了基础.
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基于文献和专利信息的经颅磁刺激技术评估研究
目的 从技术管理和情报研究角度评估经颅磁刺激(TMS)技术的研究活跃度、技术成熟度以及发展现状,以期为该技术的研究与临床应用、技术评估实证研究提供参考和借鉴.方法 选取TMS技术的文献和专利数据作为研究样本,综合采用统计分析、社会网络分析等方法,运用Bicomb、Loglet Lab和UCINET软件,进行数据统计分析、网络图谱绘制等.结果与结论 TMS技术当前具有较高的研究活跃度,技术发展处于第2阶段由成长期向成熟期的过渡时期.技术的研究方向分散、深度不足,核心主题仍然缺乏.现阶段研究热点将为TMS技术的临床应用提供支持.而TMS技术机制的解析、神经生物效应研究等主题有望成为研究热点.技术评估实证研究中,应加强多角度数据挖掘与分析,并引入专家咨询法.
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识别多种种属来源间充质干细胞核酸适配体的筛选及鉴定
目的 筛选能识别多种属来源的间充质干细胞(MSC)的核酸适配体,并对其进行鉴定.方法 从幼兔股骨骨片分离MSC并进行成骨、成脂诱导分化鉴定.以分离得到的兔源性MSC为筛选靶标,利用细胞SELEX 技术筛选核酸适配体.将第5轮富集文库进行克隆、测序,利用RNA structure、MEME软件分析获得候选序列,利用流式细胞仪鉴定候选适配体与兔、大鼠、人源性MSC的结合.结果 从兔股骨骨片分离得到的MSC可诱导向成骨、成脂分化.经过5轮SELEX筛选获得兔MSC富集文库.候选适配体5-1-12不仅结合兔MSC,也识别大鼠和人源性MSC.结论 活细胞SELEX筛选获得与多种属来源MSC结合的核酸适配体5-1-12.
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抗人Her2抗原羊驼纳米抗体的筛选与鉴定
目的 获得靶向人Her2纳米抗体.方法 使用重组人Her2蛋白免疫羊驼,分离免疫后羊驼的淋巴细胞提取总RNA,利用PCR技术扩增羊驼IgG的可变区(VHH)基因片段,构建噬菌体表面展示的纳米抗体文库,采用Her2抗原对文库进行亲和筛选,将筛选到的克隆转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG 诱导表达重组蛋白,镍离子亲和层析柱纯化获得纳米抗体并用ELISA技术和Biacore检测其与抗原Her2的亲和力,采用免疫组化方法检测Her2阳性乳腺癌组织中Her2的表达.结果 第二轮筛选后得到2个抗体H3和H5,ELISA结果显示两者都具有抗原结合活性,其中H5的亲和力达8.106×10-10 mol/L.H5可识别乳腺癌组织中Her2抗原的表达.结论 从Her2免疫的羊驼体内,通过噬菌体展示技术筛选获得了1个具有较高抗原结合活性的抗Her2纳米抗体,可用于乳腺癌的病理诊断.
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原发性闭角型青光眼术后并发恶性青光眼的多因素分析
目的 分析原发性闭角型青光眼(PACG)术后发生恶性青光眼危险因素,以期为临床诊疗提供参考.方法 回顾分析2013年1月至2016年6月在武警总医院接受抗青光眼手术的PACG患者的临床资料.依据患者术后是否出现恶性青光眼将患者分为观察组和对照组.结果 共纳入患者238例315眼,其中观察组共17例22眼;对照组共221例293眼.观察组患者的眼轴长度、前房深度、晶体厚度均显著小于对照组(P<0.05).单因素分析显示,年龄<50岁、术前持续高眼压、眼轴长度<22 mm、前房深度<2 mm、晶体厚度<4.5 mm、房角完全关闭、慢性闭角型是影响患者术后并发恶性青光眼的可能危险因素(P<0.05).Logistic回归分析发现,年龄<50岁及眼轴长度<22 mm是PACG术后出现恶性青光眼的独立风险因素(P<0.05).结论 年轻、术前眼压较高、眼轴较短、前房较浅、晶体较薄、房角关闭、慢性闭角型青光眼的PACG患者在术前易出现恶性青光眼并发症,尤其是年轻及眼轴较短患者应予以重视.
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回、汉族女性乳腺癌与7个单核苷酸多态性的关联研究
目的 探讨rs6788895(SIAH2基因)、rs10941679(5p12)、rs889312(MAP3K1)、rs13387042(2q35)、rs6504950(17q23)、rs17530068(6q14)和rs2284378(20q11)7个基因位点(loci)的单核苷酸多态性(SNP)与回汉族女性乳腺癌易感性的关系.方法 采用以医院为基础且以年龄和民族为频数匹配条件的病例-对照研究方法,研究对象来源于宁夏医科大学附属总医院的患者.结果 ①共收集研究对象450人,其中病例组与对照组研究对象在年龄(病例组:48.27±9.27,对照组:48.48±9.36;t=0.238,P=0.812)和民族(病例组中汉族181人,回族44人;对照组中汉族184人,回族41人;x2=0.131,P=0.718)间的分布无统计学差异.②研究对象符合Hardy-Weinberg平衡定律.③以上7个基因位点的基因型频率及等位基因频率在两组间的分布差异均无统计学意义.④回汉族7个基因位点的不同基因型间的乳腺癌发病风险之间均无统计学差异.结论 以上7个基因位点的SNP多态性与回汉族女性乳腺癌的发生可能不相关.
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铜绿假单胞菌凝集素PA-ⅠL的纯化表达及活性评价
目的 构建铜绿假单胞菌凝集素PA-ⅠL基因的重组表达质粒,在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达并评价其生物学活性.方法 以铜绿假单胞菌PAO1基因组为模板设计引物,构建pET-28a (+)-PA-ⅠL重组表达质粒,转化至大肠杆菌中诱导表达,用Ni 亲和层析法对目的蛋白进行纯化.流式细胞术评价重组表达的PA-ⅠL蛋白对细胞表面Gb3/CD77的结合活性,菌落平板计数法评价重组蛋白在细菌黏附宿主细胞过程中的功能.结果与结论 SDS-PAGE电泳显示,纯化后的PA-ⅠL蛋白具有较高的纯度,重组表达的PA-ⅠL蛋白能与细胞表面的糖鞘脂Gb3/CD77结合,且呈浓度依赖性抑制PA的PAO1对宿主细胞的黏附.
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PIF1解旋酶在电离辐射诱发的细胞周期阻滞中的作用
目的 观察人PIF1解旋酶敲低对电离辐射致细胞生长及细胞周期阻滞的影响,以探讨人PIF1在电离辐射致DNA损伤应答中的作用.方法 采用慢病毒系统建立PIF1敲低稳转细胞系,实时荧光定量PCR及Western印迹检测PIF1敲低效果.细胞计数法观察PIF1敲低对4 Gy γ射线照射下细胞增殖的影响,流式细胞术观察PIF1敲低对8 Gy γ射线照射下细胞周期阻滞的影响.结果 建立了PIF1敲低的稳转细胞系,4 Gy γ射线照射后,PIF1敲低细胞系的生长受到明显抑制,在照后第2~4天几乎无任何增殖,直到第5天才开始缓慢增殖.8 Gy γ射线照射后,PIF1敲低细胞系的S期阻滞与G2/M期阻滞相对于对照细胞发生明显延迟.结论 PIF1敲低后显著增加了细胞的辐射敏感性以及电离辐射所致的S期阻滞与G2/M期阻滞延迟.
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射频电磁辐射遗传学毒性的研究进展
无线通讯技术的迅猛发展使人们暴露在几乎无处不在的射频(radiofrequency,100 kHz~300 GHz)电磁场中,引发了人们对其可能产生健康风险的担忧.流行病学调查发现,长期使用手机与脑瘤发生之间存在相关性.肿瘤形成与遗传信息改变存在着密切联系,因此手机辐射以及其他射频设备辐射能否导致遗传物质的损伤成为当前研究重点.许多研究发现,射频不会导致遗传物质损伤,同时也有研究得出了相反的结论.该文从体外研究和体内研究两方面综述了射频电磁辐射遗传学毒性的研究进展,并提出了其造成遗传物质损伤的可能机制.
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昼夜节律在调控免疫系统功能中的作用
昼夜节律使机体生理、生化、行为等生命现象表现为以大致24 h为周期的振荡规律,受一系列生物钟基因(bmal1、clock、cry、per)和钟控基因(rev-erbα、rorα、dbp、tef、hlf等)调控.生物钟基因广泛存在于机体各免疫器官、组织和细胞中,使免疫细胞功能(迁移和趋化、吞噬、杀伤活性等)及多种免疫参数(循环免疫细胞及其亚群的相对和绝对数量、细胞因子水平等)呈现显著的昼夜节律性变化,从而在维持免疫稳态中发挥重要作用.此外,一些免疫相关疾病也与昼夜节律和生物钟系统异常密切相关.该文将着重阐述昼夜节律及生物钟系统对免疫细胞功能的影响及其在一些免疫相关疾病中的作用.
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尿酸相关基因及其多态性在疾病中的作用研究进展
随着全基因组关联研究在全球范围内热度的不断攀升,人们逐渐把目光聚焦于疾病的遗传和基因多态性.单核苷酸多态性(SNP)是人类基因中常见的基因变异,可影响基因的表达、转录、翻译、修饰,是疾病易感性的重要原因之一.尿酸相关基因的SNP不仅易感于高尿酸血症及痛风,并在神经、循环、呼吸等各系统疾病中具有重要作用.该文综述了尿酸相关基因SNP在临床疾病中的作用及研究进展.
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"神舟十一号"飞船主着陆场医疗保障任务护理对策
我国载人航天事业已取得巨大成就,航天医学保障作为整个航天载人工程的重要一环,对每次任务的顺利实施起着至关重要的作用.在6次载人航天飞行中,解放军第306医院均承担主着陆场的医疗救护任务,负责航天员出舱后的伤情救治与转运,主着陆场医疗救护地位特殊,责任重大.
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髂腰固定治疗合并骶骨骨折的骨盆后环损伤
目的 探讨髂腰固定治疗合并骶骨骨折的骨盆后环损伤的临床疗效.方法 回顾性地分析2011年1月至2013年12月河南省南阳市中心医院及兰州军区总医院骨科收治的合并骶骨骨折的骨盆后环损伤患者21例,均采用后路髂腰固定术.结果 21例均获得随访,时间6~18个月,X线片提示骨折愈合良好.术后Gibbons评分为1.4~2.56分.其中10例神经功能完全恢复(术前2.9分,术后1.2分),3例明显改善(术前3.5分,术后1.9分),1例效果差(术前3.9分,术后2.59分).均无切口感染、钉棒断裂、退钉、骨折再移位等并发症.结论 髂腰固定可有效复位、固定合并骶骨骨折的骨盆后环损伤,达到三维固定,恢复骨盆本身及脊柱-骨盆的稳定性,对于合并腰骶神经根损伤者宜同时早期行减压手术.
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线粒体呼吸链在高压氧诱导HUVEC活性氧产生中的作用
目的 探讨线粒体呼吸链在高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)诱导细胞活性氧产生中的作用.方法 采用特异性荧光探针DHE和Mito-SOX分别标记全细胞和线粒体内超氧阴离子(O·-2),以荧光显微技术检测HBO暴露后人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelium cells,HUVEC)内O·-2的生成.结果 HBO暴露后全细胞O·-2升高(31±8)%(P<0.01),线粒体内O·-2升高(137±19)%(P<0.01);给予呼吸链复合体Ⅱ抑制剂TTFA后,两者O·-2的增长分别被抑制(55±11)%(P<0.05)和(61± 8)%(P<0.01).结论 HBO主要通过线粒体呼吸链增加HUVEC活性氧生成.
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常规潜水减压算法中梯度因子的优化研究
目的 根据梯度因子(GF)在潜水减压算法中起到的调整方案保守度的作用,研究其作用规律并提出优化应用原则.方法 取各理论组织的饱和数值,列表计算减压上限进行分析.从减压安全和效率方面对GF可能产生的效应进行评价,对GF的锚定点进行修改.结果和结论 对于浅而短的潜水,GF的设定数值宜高;对于深而长的潜水,GF的设定数值宜相对较低,并建议采用吸氧减压法;修改GF的锚定点可能会增大减压病的风险,须慎用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
