军事医学杂志
Military Medical Sciences 군사의학
- 主管单位： 军事医学科学院
- 主办单位： 军事医学科学院
- 影响因子： 0.58
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-9960
- 国内刊号： 11-5950/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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青藏公路沿线生活饮用水卫生学检测及风险评估
目的 通过对青藏公路沿线生活饮用水的卫生学检测分析和风险评估,了解掌握饮用水卫生状况,为饮用水安全管理工作提供科学依据和技术支撑.方法 现场查看水源基本情况并收集水样56份,按照国标方法对样品的理化和微生物学指标进行检测评价,并对危害因素进行风险评估.结果 所检测的56份水样总合格率为75.0%;在不合格水样中,总大肠菌群、菌落总数、硫酸盐和浑浊度均超标为7份(12.5%),其次是氯化物超标6份(10.7%);在检测水样的超标项目中,总大肠菌群、菌落总数、浑浊度以及硫酸盐超标次数多,每项分别占总超标次数的13.2%;不同水源类型之间合格率无明显差异;影响青藏公路沿线生活饮用水的主要风险因素为总大肠菌群、菌落总数、浑浊度、氯化物和硫酸盐.结论 青藏公路沿线生活饮用水水质卫生合格率偏低,微生物和氯化物是主要风险因素,应加强水质消毒并完善水处理措施,保障青藏公路沿线村民生活饮用水的安全.
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广西1例HIV-1 G亚型毒株全长基因序列的测定和分析
目的 对广西1例HIV-1 G亚型毒株感染者体内病毒近似全长基因组进行序列测定并进行系统进化分析.方法 对前期鉴定的1例HIV-1G亚型毒株感染者进行背景信息收集,并采集其外周血,提取病毒RNA,利用逆转录巢式-PCR技术分两段扩增并测定病毒近似全长基因序列.利用MEGA6软件对全长序列进行系统进化分析.结果 获得了病毒近似全长基因组序列,长度为8847 bp.在系统进化树中,该毒株与G亚型参考株成簇,Bootstrap值为100%.系统溯源分析显示,该毒株与广西首次报道的G亚型JN106043毒株关系近(Bootstrap值为100%,基因离散率为5%).结论 该毒株可能是由广西毒株传播所致,提示G亚型毒株在广西地区可能存在一定的局部流行,需进一步监测.该毒株序列的测定和分析对于广西地区HIV流行状况分析具有重要意义.
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SIRT1对肝癌细胞耐药敏感性的影响
目的 构建沉默信息调节因子(silent information regulaor,Sir)样蛋白1(Sirtuin 1,SIRT1)的特异性短发夹RNA(shRNA)慢病毒载体,获得敲低SIRT1的肝癌细胞系,以探讨其对肝癌细胞的增殖和耐药敏感性的作用.方法 设计针对SIRT1靶点特异性的干涉序列,连接到经HpaⅠ和XhoⅠ双酶切的pSicoR-GFP载体,慢病毒包装293T产生病毒,感染肝癌细胞,建立肝癌细胞SIRT1低表达的稳定株.利用实时定量PCR检测SIRT1的干涉效果;通过平板克隆形成实验、CCK8细胞增殖实验检测SIRT1被干涉后对肝癌细胞增殖能力的影响;通过细胞耐药敏感性实验及实时定量PCR检测耐药基因的表达,考察SIRT1干涉对肝癌细胞耐药敏感性的影响.结果 实时定量PCR实验证明该慢病毒干涉载体能显著抑制肝癌细胞中SIRT1的表达,SIRT1干涉可抑制肝癌细胞的增殖能力,下调耐药基因的表达,增强肝癌细胞的药物敏感性.结论 SIRT1抑制肝癌细胞耐药性.
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皮质抑素在人肾组织中及IgA肾病肾组织中的表达情况
目的 探讨皮质抑素(cortistatin,CST)在人肾组织中的表达情况及其在不同分级IgA肾病肾组织中的表达变化.方法 收集10例肾癌切除术患者的癌旁正常肾组织,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)与Western印迹分别检测人肾组织中CST mRNA与蛋白的表达情况,采用免疫组织化学(IHC)技术对CST于肾组织中的表达进行定位.根据Lee分级标准将IgA肾病分为3组:Ⅰ~Ⅱ级为A组、Ⅲ~Ⅳ级为B组、Ⅴ级为C组,每组分别收集10例IgA肾病患者的肾穿组织样本.采用IHC技术,检测正常肾组织及不同分级IgA肾病肾组织中CST的表达变化.对临床指标进行多重线性回归分析,评估其对IgA肾病肾组织内CST表达量的影响.结果 RT-PCR与Western印迹结果均表明肾组织内表达CST,IHC结果显示CST表达于肾小管上皮细胞.IgA肾病中,病理分级越高,肾小管中CST表达越多.多重线性回归分析显示,病理分级与肾组织中CST表达量相关(r=0.875,P<0.01).结论 CST可能参与IgA肾病病理损伤的炎症反应,发挥抗炎保护作用.
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泛素连接酶Smurf1促进Smurf2的Nedd化修饰
目的 探讨泛素连接酶Smad泛素化相关因子2(Smad ubiquitination-related factor 2,Smurf2)Nedd化修饰的机制.方法 梯度过表达Nedd8检测Smurf2的蛋白水平变化,免疫共沉淀(IP)和Western印迹分析Smurf2的Nedd化修饰,GST融合蛋白沉降技术(GST-pulldown)验证相互作用,分析Smurf1 C426A基因敲入(knock in)小鼠体内Smurf2在淋巴、脾、肝和肺组织的蛋白表达水平.结果 Smurf2可发生Nedd化修饰,过表达Nedd8可导致Smurf2蛋白水平下调,Smurf1和Smurf2能相互作用,且Smurf1可使Smurf2的Nedd化修饰增强.在Smurf1 C426A基因敲入小鼠的组织细胞中Smurf2蛋白水平上调.结论 Smurf1能促进Smurf2的Nedd化修饰.
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军队重症伤员空运后送管理的经验借鉴与启示
该文通过对我军及美军重症伤员空运后送管理的相关性研究分析,对我军重症伤员空运后送战略的管理模式、重症监护队伍建组、人员培训机制、后送标准化与操作流程规范化、重症后送新技术及设备应用5个方面进行探讨.
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TGF-β3通过调控MMP-9/TIMP-1比例和VEGF表达延缓小鼠放射性肺纤维化
目的 观察经60 Coγ射线全胸照射后小鼠肺脏的改变,探究转化生长因子-β3(transforming growth factor-β3,TGF-β3)对放射性肺纤维化的相关调节机制.方法 180只C57BL/6雌性小鼠随机分为对照组、照射组和TGF-β3组.照射组和TGF-β3组经60 Coγ射线单次20 Gy胸部照射,照射后每7 d分别腹腔注射0.5 ml 0.9%生理盐水和TGF-β3(1μg/kg)1次.于照后1、3和6个月分别观察小鼠的体质量和肺质量,活杀后进行常规病理检查和Masson三色染色观察,免疫组织化学法检测肺组织中基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)和基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(tissue inhibitor of metalloproteinases-1,TIMP-1)的表达,检测肺泡灌洗液(bronchoal-veolar lavage fluid,BALF)中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)含量.结果 经胸部照射后,3组小鼠体质量均逐渐升高,照射组和TGF-β3组小鼠体质量较对照组呈明显下降趋势;小鼠肺质量在照后3个月和6个月时照射组和TGF-β3组明显高于对照组,照后6个月时,TGF-β3组小鼠肺质量高于照射组.病理切片HE染色和Masson三色染色结果显示与对照组相比,照后6个月时,照射组小鼠肺组织结构有显著的纤维化病灶形成,而TGF-β3组肺组织纤维化发病程度与照射组相比病症明显减轻;免疫组化结果显示加入TGF-β3后,肺组织MMP-9/TIMP-1的比例显著升高,并随照后时间延长而进一步增强;同时照射组的VEGF表达水平在照后明显增高,而TGF-β3组较对照组相比显著降低,从3个月开始表达水平趋于和对照组相同.结论 TGF-β3可能通过调节肺内MMP-9/TIMP-1比例升高,降低肺内VEGF的表达水平,从而减轻或延缓小鼠放射性肺纤维化.
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关节镜下Bankart联合SLAP损伤修复治疗复发性肩关节脱位的临床效果
目的 考察Bankart合并关节盂上唇从前至后部(superior labrum anterior to posterior,SLAP)损伤的复发性肩关节脱位患者采用关节镜修复手术治疗的临床效果.方法 回顾分析2011年5月至2015年1月间因复发性肩关节脱位接受关节镜下Bankart联合SLAP损伤修复治疗的15例患者临床资料,将其作为试验组研究对象.患者平均年龄为24.2岁(16~38岁).术中首先采用可吸收缝合锚钉对不稳定的SLAP损伤进行修复固定,之后再修复Bankart损伤.另选取15例单纯Bankart损伤接受关节镜修复治疗的复发性肩关节脱位患者作为对照组研究对象,患者的平均年龄为24.6(18~35岁).在术前及末次随访时,采用视觉模拟评分(Visual Analogue Scale,VAS)、美国肩肘关节外科医师评分(American Shoulder and Elbow Surgeons,ASES)、Rowe肩关节评分以及肩关节活动度等对两组患者临床效果进行评估.结果 试验组的平均随访时间为15个月(13~28个月),对照组为22个月(21~34个月).试验组平均VAS评分从术前4.9降低到末次随访时的1.9,差异有统计学意义(P<0.05);平均ASES评分和Rowe肩关节评分分别从术前的33.7和56.4提高到末次随访时91.8和94.1,差异均有统计学意义(P<0.05);在VAS评分、ASES评分以及Rowe评分方面,术前及术后随访时,两组之间差异均无统计学意义(P>0.05).到末次随访时,两组所有病例均未再次出现复发性脱位,经物理检查亦未证实肩关节不稳存在.两组所有病例患侧肩关节的前屈、外展、内旋活动度均恢复至正常水平.结论 关节镜下Bankart联合SLAP损伤可吸收缝合锚钉固定修复治疗复发性肩关节不稳临床效果满意,可有效重建患者肩关节稳定,改善肩关节功能.
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伊曲茶碱的合成研究
目的 优化抗帕金森病药伊曲茶碱1的合成工艺以适用于工业化生产.方法 将碳酸二甲酯和乙胺经缩合、环合、亚硝化、还原得1,3-二乙基-5,6-二氨基尿嘧啶(6),化合物6与(E)-3,4-二甲氧基苯丙烯酸(8)进行缩合、闭环、甲基化反应制得伊曲茶碱1.化合物8可由3,4-二甲氧基苯甲醛(7)和丙二酸经Knoevenagel缩合反应制得.中间体及目标化合物经过MS和1 H-NMR确证.结果与结论 对各关键工艺质量控制点的工艺进行优化,使合成总收率达 26.2%,产品纯度为 99.76%.改进后的工艺条件温和,操作简便,无需柱层析,适合工业化生产.
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基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的RIP1稳定敲除细胞模型的构建及功能研究
目的 利用CRISPR/Cas9技术构建RIP1稳定敲除的人永生化表皮细胞HaCaT细胞株,在此基础上对RIP1功能进行探究.方法 针对GenBank中RIP1基因序列,设计靶向RIP1不同外显子的小指导RNA(sgRNA),并将其克隆至SpCas9-2A-Puro V2.0(PX459)载体中,获得PX459-sgRNA基因敲除载体.将上述载体转染HaCaT细胞并通过嘌罗霉素筛选获得阳性克隆,免疫印迹和DNA测序技术进一步鉴定RIP1敲除效果佳的单克隆.通过CCK-8实验检测RIP1缺失对细胞增殖能力的影响.分别用TNF-α处理HaCaTWT细胞和HaCaTRIP1KO细胞,流式细胞仪检测敲除RIP1对TNF-α诱导细胞死亡的影响,进一步通过胱天蛋白酶(caspase)抑制剂Z-VAD-FMK判断细胞死亡类型.结果与结论 利用 CRISPR/Cas9 系统成功构建 RIP1 完全敲除的细胞模型,功能分析发现敲除 RIP1导致细胞增殖能力减慢;HaCaTRIP1KO对 TNF-α诱导的死亡异常敏感,这种死亡能被 Z-VAD-FMK 显著抑制,证明为caspase 依赖性细胞凋亡.该研究为探究 RIP1 在皮肤损伤中的作用奠定了基础.
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基于BP神经网络的PID控制器在气体混合配比系统中的应用
目的 设计一种应用在气体混合配比系统上的基于BP神经网络的PID控制器.方法 将BP神经网络和PID控制相结合构成一种新型控制器.建立3层神经网络,设定性能指标函数,按照梯度下降法修正网络的权值,实现对PID参数的在线整定.另外进行模型识别构建系统模型,完成控制器的设计.结果 将设计的新型控制器和传统增量式PID控制器分别应用到系统中进行仿真实验,新型控制器的控制超调量和达到稳定状态的时间均优于传统增量式PID控制器.结论 设计的新型控制器具有更好的控制性能,对气体混合配比系统具有重要意义.
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应激生理指标皮质醇和 α-淀粉酶的研究进展
随着社会竞争的日益激烈,工作和生活节奏加快,人们所承受的压力和挑战越来越多,暴露于日常生活应激的频率和强度也越来越大.持续、过强的应激暴露能破坏人体的生物学保护机制,并产生一系列生理、神经内分泌、神经生化、免疫功能及心理行为等方面的变化,终引发一系列危害身心健康的疾病.鉴于应激已成为多种慢性疾病的重要病因或诱因,对应激生理指标特别是反映应激水平的客观检测指标的应用研究,将为应激相关疾病的防治提供依据.文献报道有多种应激生理指标,如皮质醇、α-淀粉酶、儿茶酚胺、热休克蛋白、促炎细胞因子等,该文针对应激反应主要的两条通路:下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴和交感通路,将代表性的皮质醇和 α-淀粉酶作为应激生理指标作一综述.
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高岭土的止血应用研究进展
高岭土(kaolin)是一种具有良好吸附性、可塑性、易分散性等优良性能的天然非金属矿产,在轻工业、石油化工、陶瓷、化妆、建筑等领域应用广泛.近年来,高岭土作为一种强效的内源性促凝血物质在医学领域的应用受到关注.该文介绍了高岭土的结构组成、矿物学性质及其止血机制,包括吸水浓缩血液引发自然凝固和激活凝血因子Ⅻ,综述了目前国内外高岭土在止血应用领域的研究进展,并对其止血应用现状及前景进行了总结展望.
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美军轻度颅脑战创伤诊治进展及启示
在近年的阿富汗和伊拉克战争中,创伤性脑损伤已成为"现代战争的特征性损伤",其中大部分为轻度伤,因发病隐匿、误诊漏诊而造成美军战后出现大量神经精神后遗症患者,给个人、家庭和社会带来深远的影响.该文综述了美军对创伤性脑损伤研究和防治的投入情况及战场中轻度创伤性脑损伤诊断、处理和治疗的进展,并提出了对我军的启示.
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Q热性心内膜炎1例抗Ⅰ相和Ⅱ相抗原IgG抗体的跟踪监测报道
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9种发热伴出疹病原体基因芯片检测方法的建立
目的 建立一种能同时、快速、准确地检测包括:麻疹病毒、风疹病毒、肠道病毒71型、水痘带状疱疹病毒、登革热病毒、人类小DNA病毒B19、柯萨奇病毒A16型、A组 β型酿脓链球菌(溶血性链球菌)、伤寒沙门菌,9种发热伴出疹病原体的化学发光基因芯片的方法.方法 根据9种病原体特异基因中的高度保守区序列设计引物与探针,进行多重不对称PCR扩增,将带有标记的扩增产物与带有特异性探针的芯片杂交,经洗涤、化学发光显色后进行结果分析.经多重PCR体系、杂交反应和化学发光检测条件的优化,评价该芯片的特异性、灵敏度和重复性.实时荧光PCR法与芯片法分别检测肠道病毒EV71梯度稀释的核酸,比较两种方法的灵敏度.结果 共筛选出9对特异性扩增引物和11条特异性检测探针.该芯片具有良好的特异性、灵敏度和重复性.质粒参考品和体外转录RNA参考品的低检测限为3×103拷贝/反应,芯片法的灵敏度为实时荧光PCR法的1/10.检测74例临床样本的灵敏度为95%,特异性为85.7%,总符合率为93.2%.结论 建立了一种可同时检测9种发热伴出疹病原体的化学发光基因芯片的检测方法,为发热伴出疹的临床诊断和流行病学调查提供了一种高通量的筛查手段.
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腺病毒分型基因芯片方法的建立和验证
目的 建立一种高通量、快速、准确甄别3、7、14、11和55型腺病毒的化学发光基因芯片方法.方法从GenBank中查找这5种腺病毒特异性基因保守区,设计分型的探针并在筛选后进行合成,用于制备寡核苷酸基因芯片.运用多重不对称PCR法扩增特异性基因片段,将扩增产物与基因芯片上的特异性探针杂交,经过洗涤、化学发光显色后,进行结果分析.在优化的多重PCR体系、杂交条件和化学发光检测条件下,对芯片的特异性、灵敏性和重复性进行评价.结果建立的基因芯片方法具有良好的特异性、灵敏性和重复性,检测质粒参考品低检测限为3×103拷贝/反应,38例临床样本的分型结果与测序法结果基本一致(37/38).结论建立了一种能快速、灵敏、特异区分5种腺病毒型别的基因芯片分型方法,为腺病毒分型提供一种新的检测手段.
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丹参川芎嗪联合化疗对进展期胃癌凝血功能的影响
目的 观察丹参川芎嗪对进展期胃癌凝血功能的影响.方法 按照治疗方案分为对照组(58例)和试验组(58例),对照组给予紫杉醇、替加环素(替吉奥)、奥沙利铂化疗;试验组在对照组基础上予以丹参川芎嗪(10 ml加入250 ml 5%葡萄糖溶液,1次/d),14 d为1周期,2周期后观察活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、D-二聚体(D-dimer,D-D)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)等指标变化及随访后血栓事件发生情况.结果 试验组平均年龄(58.61±8.47)岁,其中低分化腺癌38例,中分化腺癌14例,黏液腺癌4例,印戒细胞癌2例.对照组平均年龄(59.39±9.06)岁,其中低分化腺癌44例,中分化腺癌11例,黏液腺癌2例,印戒细胞癌1例.两组患者年龄、性别、病理分型及治疗前患者凝血指标差异无统计学意义(P>0.05).与对照组相比,试验组血浆D-D、FIB明显下降(P<0.05),其他凝血指标比较差异无统计学意义(P>0.05).随访8个月后,试验组肺栓塞、脑栓塞、深静脉血栓形成比例明显低于对照组(P<0.05).结论 丹参川芎嗪联合化疗治疗进展期胃癌,改善患者高凝状态,减少血栓事件发生,值得临床研究及推广.
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医学名词术语使用规范
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参考文献类型及其标识
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| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
