军事医学杂志
Military Medical Sciences 군사의학
- 主管单位： 军事医学科学院
- 主办单位： 军事医学科学院
- 影响因子： 0.58
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-9960
- 国内刊号： 11-5950/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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抵抗素通过内质网应激致血管内皮细胞产生胰岛素抵抗
目的：在人脐静脉内皮细胞（ human umbilical vein endothelial cells，HUVECs）水平以及大鼠体内实验中，探讨抵抗素（resistin）能否通过内质网（ER）应激导致血管内皮细胞产生胰岛素抵抗（IR）。方法培养HUVECs （ control组）并应用抵抗素（ R组）或内质网应激缓解剂牛磺熊去氧胆酸（ tudca组）处理细胞，以胰岛素处理（Ⅰ组）为阳性对照组，Western印迹检测ER应激标志蛋白GRP78、P－akt和P－eNOS的相对表达量；将15只大鼠随机分为control、R和tudca 3组，制备各组大鼠胸主动脉血管环，检测胰岛素诱导的血管舒张能力，并行HE染色观察血管的形态学改变。结果 Western印迹检测结果显示，与其余3组比较，R组GRP78蛋白表达量显著增高（P＜0．01），与Ⅰ组比较P－akt和P－eNOS蛋白表达量明显降低（ P＜0．01）。 R组血管对胰岛素诱导的舒张作用明显减弱，与control组相比差异有统计学意义（P＜0．01）。 HE 染色显示，R组大鼠血管壁明显增厚，平滑肌显著增生。结论抵抗素能通过ER应激途径致血管内皮细胞产生IR。
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miR－873靶向生存蛋白基因对人前列腺癌PC3细胞侵袭性的影响
目的：探讨人前列腺癌PC3细胞中miR－873和生存蛋白（ Survivin）基因的表达，阐明miR－873对生存蛋白基因的靶向调控作用以及对PC3细胞侵袭性的影响。方法培养PC3细胞并应用免疫荧光化学技术检测生存蛋白基因的表达；采用生物信息学方法对miR－873和生存蛋白基因的匹配关系进行预测，并应用双荧光素酶报告基因系统鉴定；转染miR－873模拟物后，行实时定量PCR（ qRT－PCR）检测miR－873和生存蛋白基因的表达，Western印迹检测生存蛋白的表达，Transwell小室检测癌细胞体外的侵袭性。结果倒置相差显微镜下可见细胞均匀分布，形态规则均一；免疫荧光化学显示，胞质内有生存蛋白的表达；靶基因预测软件miRanda和TargetScan显示， miR－873和生存蛋白基因匹配良好，双荧光素酶报告基因系统鉴定发现，miR－873能够结合生存蛋白 mRNA 3′UTR并有效抑制其表达。 qRT－PCR和Western印迹检测结果均表明， miR－873的过表达能够下调生存蛋白基因表达。Transwell实验显示，miR－873的过表达能够抑制PC3细胞的侵袭。结论 miR－873通过靶向作用于生存蛋白mRNA 3′UTR负性调控人前列腺癌PC3细胞中生存蛋白的表达，并能够抑制其侵袭。
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过表达N－糖基转移酶的糖基工程酵母构建
目的：通过过表达N－糖基转移酶，构建1株糖基化修饰效率更高的糖基工程酵母。方法利用尿嘧啶（URA3）营养缺陷型筛选标记，在糖基工程酵母4－32中转入醇氧化酶1（alcohol oxidase 1，AOX1）启动子控制的利士曼原虫N－糖基转移酶星状孢子素和温度敏感性酶3（staurosporine and temperature sensitivity 3，STT3）D亚基，通过SDS－PAGE、Western印迹和肽N－糖苷酶F（peptide－N－asparigineamidase F，PNGase F）酶切等方法，分析4－32－STT3D表达的抗人表皮生长因子受体2（HER2）抗体（anti－human epidermal growth factor receptor 2）和粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子（granulocyte－macrophage colony－stimulating factor，GM－CSF）N－糖基化程度，并测定STT3D转入和诱导表达对酵母生长情况的影响。结果 SDS－PAGE结果显示，4－32－HL菌表达的抗HER2抗体除有一条相对分子质量约55×103的重链主带外，还有一条约50×103的未糖基化条带。4－32－HL－STT3D菌表达为均一的55×103条带，无50×103条带。 PNGase F酶切后，上述重链呈50×103的均一条带。 Western印迹证明以上所有条带均为抗体成分。以GM－CSF作为报告蛋白验证STT3D的作用，结果显示，4－32－GM－CSF菌表达的GM－CSF为22×103和20×103的两条带，而4－32－GM－CSF－STT3D表达则为均一的22×103条带。 PNGase F酶切4－32－GM－CSF和4－32－GM－CSF－STT3D菌表达的GM－CSF后，GM－CSF呈18×103的均一条带。分别测定STT3D外源基因转入和诱导表达时对酵母生长情况的影响，统计学分析显示，STT3D转入不诱导对酵母生长影响不显著，STT3D诱导表达对酵母生长影响极显著。结论过表达N－糖基转移酶的糖基工程酵母对靶标蛋白具有更高的N－糖基化修饰效率。
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论军事医学的信息科学转型
信息时代的军事医学为适应信息化战争的军事需求和现代科学的信息化科研模式，必须推进军事医学的信息科学转型。军事医学的信息科学转型是思维理念向信息思维转变，任务体系向信息领域拓展，研究范式向信息研究范式更新的过程，其结果是涌现生成一批军事医学信息交叉技术、军事医学信息交叉研究领域，经技术学科化和领域学科化形成军事医学信息学学科群。
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低分子肝素对慢性阻塞性肺疾病急性加重治疗效果的Meta分析
目的：系统评价低分子肝素（LMWH）治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的疗效。方法计算机检索文献，查找采用LMWH＋常规治疗与单纯常规治疗比较AECOPD疗效的随机对照试验。按照纳入排除标准筛查文献，提取资料，进行质量评价，采用RevMan 5．2软件进行Meta分析。结果共纳入12个随机对照试验（RCT），共计879例患者。 Meta分析结果显示：①与对照组相比，LMWH可改善AECOPD患者的动脉血氧分压、二氧化碳分压。②LMWH治疗组对于患者肺功能FEV1和红细胞压积的改善，与对照组差异无统计学意义。结论与对照组相比， LMWH治疗组不能改善AECOPD患者FEV1和红细胞压积指标，但能有效改善动脉血氧分压及二氧化碳分压。
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军智Ⅰ号饮料包对长时连续脑力作业神经行为功能的改善作用研究
目的：评估本中心研制的军智Ⅰ号饮料包对长时连续脑力作业神经行为功能的改善作用。方法选取某军校40名学员为受试者，随机分为对照组（n＝20）和干预组（n＝20），受试者于测试日进行连续10 h（8∶00～18∶00）高强度脑力作业，干预组于12∶50服用军智Ⅰ号，所有受试者于17∶00按照WHO规定的测试方法、顺序及分组进行WHO神经行为核心测试组合（ neurobehavioral core test battery，WHO－NCTB）测试及注意广度测试。结果 WHO－NCBT测试发现，长时连续脑力作业后干预组心境状态较对照组稳定，表现为不良情绪得分较低，而正性情绪得分较高；干预组较对照组简单反应时测试平均反应时间缩短且错误反应次数减少，数字倒序、视觉保留及数字译码、习惯用手提转捷度及目标追踪正确数则明显增加（P＜0．05）。此外，干预组在长时连续脑力作业后注意广度测试正确数也显著高于对照组（P＜0．05）。结论本中心研制的军智Ⅰ号饮料包可显著改善长时连续脑力作业后期神经行为功能，具有延缓脑力疲劳产生、保护和增强认知功能的作用。
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可解离的人胰高血糖素样肽1与人血清白蛋白融合蛋白的构建表达及其初步药代动力学和药效动力学评价
目的：构建4种在体内以不同速率解离的人胰高血糖素样肽1（GLP－1）与人血清白蛋白融合蛋白，探索各种融合蛋白的疗效与其解离速率之间的关系，获得在药代动力学和药效动力学之间保持平衡的佳融合蛋白。方法通过重叠延伸PCR扩增出具有不同多肽接头的融合蛋白基因，将其克隆到pPIC9载体，电击转化毕赤酵母GS115，经甲醇诱导，分泌表达各种融合蛋白，将各种融合蛋白分离纯化后进行初步药代学和药效学研究。结果融合蛋白与弗林蛋白酶作用后，不可解离的Gly2－GLP－1－GGGGG－HSA融合蛋白未发生解离，而可解离的融合蛋白Gly2－GLP－1－VTR－HSA为慢解离，Gly2－GLP－1－SARSVRA－HSA为中等解离，Gly2－GLP－1－GRSRVTRSV－HSA 为快解离。体外生物学活性表明，各种融合蛋白均具有促进MIN6细胞胰岛素分泌的功能。体内药代学检测结果表明，各种融合蛋白在体内的半衰期大小依次为 Gly2－GLP－1－GGGGG－HSA、Gly2－GLP－1－VTR－HSA、Gly2－GLP－1－SARSVRA－HSA、Gly2－GLP－1－GRSRVTRSV－HSA。体内药效学检测结果表明，各种融合蛋白均表现出降糖活性，且其活性高低依次为Gly2－GLP－1－VTR－HSA、Gly2－GLP－1－SARSVRA－HSA、Gly2－GLP－1－GRSRVTRSV－HSA、 Gly2－GLP－1－GGGGG－HSA。结论引入蛋白酶切割位点后，GLP－1可在体内从融合蛋白中解离，使其恢复生物学活性。只有控制融合蛋白在体内适当的解离速率才能达到佳疗效，从而在药代动力学和药效动力学性质之间达到平衡。
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ALKBH5抑制肝癌细胞系HepG2和肝细胞系L－02的增殖能力
目的：探讨AlkB同源蛋白5（AlkB homologue 5，ALKBH5）对正常肝细胞系L－02和肝癌细胞系HepG2的增殖、周期、凋亡的影响。方法通过慢病毒稳定转染ALKBH5基因的重组载体（pEGFP－C1b－ALKBH5）至肝癌细胞系HepG2和肝细胞系L－02中，Western印迹鉴定绿色荧光蛋白（ GFP－ALKBH5）的稳定表达；实验分GFP－ALKBH5慢病毒组和GFP慢病毒组；细胞增殖实验（cell counting kit－8，CCK－8）检测两组细胞的增殖能力；流式细胞术检测两组细胞周期和细胞凋亡的情况；平板克隆形成实验检测两组细胞的生长能力。结果与GFP对照组相比，过表达GFP－ALKBH5可显著抑制HepG2和L－02细胞的增殖，引起HepG2和L－02细胞的周期阻滞，但不影响细胞的凋亡。结论 ALKBH5可显著抑制肝癌细胞HepG2和肝细胞L－02的增殖能力，扮演了抑癌基因的角色，可能在肝细胞癌的发生和发展中起重要作用。
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利用翻译偶联实现广谱抗病毒蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达
目的：以具有广泛助溶活性的小泛素相关修饰蛋白（ small ubiquitin－related modifier，SUMO）为辅助蛋白，利用翻译偶联，构建一种新型非融合可溶原核表达载体，实现广谱抗病毒蛋白RA在大肠杆菌中的非融合可溶表达。方法以PCR方法从酵母基因组中克隆SUMO蛋白基因smt3并进行定点突变，去除其中的EcoRⅠ酶切位点，获得同义突变体mSUMO。通过翻译偶联Linker序列的设计、合成，构建以mSUMO蛋白为辅助蛋白的翻译偶联表达载体pTIG－mSUMO。 PCR扩增获得带有相应酶切位点的广谱抗病毒蛋白 RA 的基因，将其克隆至 pTIG－mSUMO中，获得表达载体pTIG－mSUMO／RA，实现RA在大肠杆菌中的非融合可溶性表达。结果 IPTG诱导蛋白表达以后，SDS－PAGE和Western印迹检测证实，目的蛋白RA的表达量明显增加，且可溶比例约占50％。结论以优化后的SUMO为辅助蛋白，成功构建了一种非融合的可溶原核表达载体pTIG－mSUMO，实现了RA蛋白在大肠杆菌中的高效非融合可溶表达，既提高了表达水平，也提高了可溶性。 pTIG－mSUMO作为一种可溶的非融合表达载体，在实现外源蛋白的高效可溶表达方面，很可能具有一定的普遍性。
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重症急性胰腺炎的血浆TFPI水平和诊断价值
目的：检测急性胰腺炎（ acute pancreatitis，AP）患者血浆组织因子途径抑制剂（ tissue factor pathway inhibi－tor，TFPI）水平，并评价其诊断重症急性胰腺炎（ severe acute pancreatitis，SAP）的临床价值。方法取68名急性胰腺炎患者，包括SAP患者32例，轻型急性胰腺炎（ mild acute pancreatitis，MAP）患者36例；另取同期门诊体检者20例为对照，均入院1 h内抽血样，收集临床及实验室参数，计算APACHEⅡ评分和Ranson评分；采用酶联免疫吸附测定（ELISA）方法检测血浆TFPI水平。结果 MAP组患者血浆TFPI浓度[（3026．81±465．76）pg／ml]较对照组明显升高[（2468．73±262．39）pg／ml]（P＜0．05），SAP患者血浆TFPI浓度[（4274．25±639．83）pg／ml]较MAP组明显升高（ P＜0．05）。相关分析显示，AP患者的血浆TFPI水平与白细胞计数（ WBC）、天冬氨酸转氨酶（ AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）、肌酐（Cr）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、降钙素原（PCT）、APACHEⅡ评分和Ranson评分呈显著正相关（P＜0．05），与PLT呈显著负相关（P＜0．05）。 ROC曲线图分析显示，血浆TFPI水平诊断SAP发生的价值AUCSAP ＝0．902，95％CI＝0．845～0．959（P＜0．05），诊断界值为血浆TFPI浓度4028．83 pg／ml时，敏感度为87％，特异度为78％。结论 SAP患者的血浆TFPI水平可较正常人群和MAP患者显著升高，并与胰腺炎危重程度显著相关，可用于诊断SAP。
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动作灵活性纸笔测验的设计与信效度研究
目的：设计手部动作灵活性的纸笔测验并对其进行信、效度检验。方法以测量手部动作灵活性为目的设计纸笔测验，该测验包括测验专用纸和2支固定了不同直径的圆规，测验方式是要求被试者在测验纸的线框内画圆，画圆时只能用一只手，依次轮换两个圆规。共对712名被试者施测动作灵活性纸笔测验。为进行效度研究，同时对所有被试者施测武警用多项能力倾向测验，对46名被试者做手指灵活性的拧螺丝板仪器测验，还收集了一个中队全部37名被试者的训练成绩。取45名被试者间隔23 d重测动作灵活性纸笔测验做信度研究。结果被试者在动作灵活性纸笔测验的得分与武警多项能力倾向测验各分测验得分的相关系数在0．04～0．35，与训练成绩的相关系数为0．40，与拧螺丝板仪器测验得分的相关系数为0．48；重测信度为0．57。结论动作灵活性纸笔测验效度达到同类测验的水平，且简单易行，可作为动作灵活性的团体测量工具。
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补体5a与急性肺损伤关系研究进展
急性肺损伤（ ALI）是多种原因诱发的肺部过度炎症反应，其发病率和死亡率均较高。由于其发病机制复杂且并未完全阐明，至今仍无特效救治药物。许多研究表明补体活性成分补体5a（ C5a）及其受体的激活在ALI的发生过程中是必需的，以C5a及其受体作为靶点的药物研发有望为ALI的治疗带来新的希望。该文对C5a参与ALI的实验证据和可能的作用机制进行了综述。
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不同方法在评价开角型青光眼病情进展中的应用
在我国，开角型青光眼的发病率逐年增加，越来越受到眼科工作者的重视。评估开角型青光眼患者的病情进展方法众多，主要分为功能评价和结构评价。该文就这两类评价方法进行综述。
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环孢霉素A睾丸毒性的研究进展
环孢霉素A （ cyclosporine A，CsA）是器官移植手术后常用的一种免疫抑制剂，其长期使用后产生的睾丸毒性不容忽视，严重影响了器官移植患者正常的生育能力。为探讨CsA对生殖系统的损伤，该文从其对生殖器官发育的影响、对生殖系统损伤的作用机制以及目前缓解CsA生殖毒性的药物研究等方面进行了阐述，旨在引起广大医学工作者对CsA生殖毒性的关注和重视，同时为研制开发缓解CsA生殖毒性的药物提供借鉴。
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IL－12家族在自身免疫性疾病中的免疫调节作用
白细胞介素－12（interleukin－12， IL－12）家族包括IL－12、IL－23、IL－27及其新成员IL－35，其具有异源二聚体结构，并且结构之间相互交叉重叠。 IL－12家族各成员之间存在着相互协同、相互拮抗的网络。这就赋予了它们独特的功能特点，不仅在感染及炎症过程中起着重要的调节作用，而且与脑脊髓炎、多发性硬化症、克罗恩病、类风湿性关节炎等多种自身免疫性疾病的发病和治疗密切相关。该文主要概括了IL－12家族的结构特点，并探讨了IL－12家族在部分自身免疫性疾病中的免疫调节作用。
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慢性丙型肝炎患者外周血CD4＋CD25＋调节性T细胞与病毒载量和肝功能损害的相关性研究
目的：研究慢性丙型肝炎（CHC）患者外周血CD4＋CD25＋调节性T细胞与丙型肝炎病毒（HCV）－RNA载量和丙氨酸转氨酶（ ALT ）活性的相关性。方法流式细胞术计数66例CHC 患者和30例健康对照者外周血CD4＋CD25＋调节性T细胞，实时荧光PCR检测HCV－RNA载量，乳酸脱氢酶法检测ALT浓度。结果 CHC患者外周血CD4＋CD25＋调节性 T 细胞显著高于健康对照组（ P ＜0．01），且随着 HCV－RNA 载量增高，患者外周血中CD4＋CD25＋调节性T细胞含量逐渐升高（P＜0．001），且与HCV－RNA载量取对数后呈正相关（r＝0．603，P＜0．01），与ALT水平呈正相关（r＝0．638，P＜0．01）。结论 CHC患者外周血CD4＋CD25＋调节性T细胞显著升高，与HCV－RNA载量和ALT的升高相关性具有统计学意义。提示CD4＋CD25＋调节性T细胞可能参与丙型肝炎的进展，为丙型肝炎的诊疗研究提供了新的思路。
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关于投稿的统计学要求
作者在投稿时，应在研究方法中写明所用统计分析方法的具体名称（如成组设计资料的t检验、两因素析因设计资料的方差分析等）和统计量的具体值（如t＝3．45），并尽可能给出具体的P值（如P＝0．023）；当涉及到总体参数时，在给出显著性检验结果的同时，再给出95％可信区间。对于符合偏态分布的定量资料，应采用M（QR）方式表达，不应采用xˉ±s方式表达。对于定量资料和定性资料，应根据所采用的设计类型、资料所具备的条件和分析目的，选用合适的统计分析方法，前者不应盲目套用t检验和单因素方差分析，后者不应盲目套用χ2检验。要避免用直线回归方程描述有明显曲线变化趋势的资料。不宜用相关分析说明两种检测方法之间吻合程度的高低。对于多因素多指标资料，要在一元分析的基础上，尽可能运用多元统计分析方法，以便对因素之间的交互作用和多指标之间的内在联系作出全面、合理的解释。使用相对数时，分母不宜小于20；要注意区分百分率与百分比。统计学符号按GB 3358－82《统计学名词及符号》的有关规定书写，一律用斜体。
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生物气溶胶激光遥测系统光源关键参数优化
目的：生物气溶胶激光遥测系统按光源配置参数主要分为3类，即传统激光雷达、微脉冲激光雷达、伪随机调制激光雷达。其系统光源参数严重影响系统的危险性和探测灵敏度，需要进行优化计算。方法参考美国关于激光产品使用的安全标准，并建立对应的激光雷达的数学模型，对比3种激光雷达光源配置方式的信噪比（ SNR）和安全性，计算重复频率、脉冲能量、发散角、危险距离等因素的影响。结果计算结果表明，在保证人眼安全的前提下，使用微脉冲雷达的光源激发方式，脉冲频率设置约为55 kHz时系统探测的SNR高。结论人眼安全是前提，对于激光遥测系统的光源激发方式影响较大，该文计算出优的光源配置方法，阐明了较为安全的应用方式。
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基于光纤束的多通道干式生化传感器设计
目的：研制一种结构紧凑便携、检测结果准确可靠的多通道干式生化传感器。方法采用参比发光二极管（ LED）实现双光束补偿；光路上采用多模光纤构造的多进多出MXN光纤束和单一非球面耦合镜片设计，代替传统冗杂的分光系统；电路上采用放大倍率自适应的光电转换电路。结果与结论实验证明，使用该传感器测量得到的信号干扰小，各通道一致性好，测量准确可靠，且整体结构紧凑，操作维护简单，可很好满足干式生化分析的要求。
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多通道高通量DNA合成仪控制系统设计与实现
目的：研究一种多通道、高通量DNA合成控制系统，可实现单次96通道寡核苷酸长链的全自动合成。方法该控制系统以松下FP2系列PLC及其外围功能模块为核心，完成合成文件和序列文件的解析执行，以及自动和手动合成操作的过程控制；基于组态软件和VC6．0开发上位机人机交互界面，完成合成过程配置，以及流量校准、位置校准等参数设置，并与主控系统完成数据交互。结果经15万条DNA应用合成及测序，结果表明合成时间达到4 min／cycle，耦合效率为99％，且单体试剂消耗量减少＞50％，合成过程配置灵活。结论 DNA合成仪控制系统可同时实现96个独立通道的寡核苷酸长链的合成，为多通道高通量DNA合成提供了一种高效、灵活、可靠的控制方法。
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
