军事医学杂志
Military Medical Sciences 군사의학
- 主管单位: 军事医学科学院
- 主办单位: 军事医学科学院
- 影响因子: 0.58
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-9960
- 国内刊号: 11-5950/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
军队医院SCI论文合作网络分析
目的:基于军队137家医院2006~2012年发表的SCI论文,研究高发文量医院的机构合作与作者合作情况,为军队医院的研究方向和医院间的进一步合作提供参考。方法利用汤姆森路透公司开发的数据分析工具( TDA),分析机构和作者共现以及作者和关键词共现与作者和学科共现,得到机构和作者合作情况。结果和结论军队医院2006~2012年的军内医院合作分为5种类型,以地域相近的合作为主,研究方向相同的合作为辅,军内医院合作随时间变化为以解放军总医院为主的合作圈随时间不断扩大,军内外医院的合作较多基于地域性相近、研究方向相近和机构间的从属关系;高发文作者间合作是基于课题组内作者合作,课题组外合作较少;利用作者对关键词的共现关系发现高发文作者间隐藏的竞争与合作关系以及竞争相对较弱的研究方向。
-
HPLC法测定盐酸左旋去甲基苯环壬酯片的含量及有关物质
目的:建立盐酸左旋去甲基苯环壬酯( demethyl levophencynonate hydrochloride,L-LPC)片的含量及有关物质的分析方法。方法采用高效液相色谱法;色谱柱Capcel PAK C18柱, MGⅡ5μm,4.6 mm ×250 mm,Col:No.A4AD 02992(Shiseido,日本);流动相甲醇∶乙腈∶0.05 mol/L醋酸钠缓冲溶液(pH 5.0)为4∶3∶3;流速1.0 ml/min;检测波长220 nm;进样量20μl;柱温为室温。结果方法回收率为(100.15±0.73)%;溶液在8 h保持稳定(RSD为0.36%);在0.1~50μg/ml范围内线性关系良好,其回归方程为Y=81558X-4768.3(R2=1,n=3)。结论所建立的方法简便、准确、灵敏,专属性强,为该制剂含量测定、半成品测定及制剂稳定性研究提供了方法学依据。
-
MACC1基因影响宣威肺腺癌细胞XWLC-05促血管生成的机制研究
目的:探讨结肠癌转移相关基因1(metastasis-associated in colon cancer 1,MACC1)影响宣威肺腺癌细胞XWLC-05促进血管生成的可能分子机制。方法将MACC1小干扰RNA( siRNA)-3转染XWLC-05宣威肺腺癌细胞株,采用Western印迹法检测细胞中MET、MEK/p-MEK、ERK/p-ERK、AKT/p-AKT蛋白的表达;ELISA法检测细胞中血管内皮细胞生长因子( VEGF)、IL-8和碱性成纤维细胞生长因子( bFGF)的表达。结果 Western印迹结果显示,MACC1 siRNA-3转染细胞中的MET、p-MEK和p-ERK表达水平显著降低,但总MEK和ERK蛋白表达无明显差异。同时,AKT及其磷酸化蛋白水平均未受影响。 ELISA结果显示,MACC1 siRNA-3转染细胞48和72 h后的VEGF、bFGF和IL-8细胞因子的表达水平明显受到抑制。结论推测MACC1基因通过抑制XWLC-05宣威肺腺癌细胞中的HGF/c-MET和MEK/ERK信号通路,减少细胞中VEGF、bFGF和IL-8细胞因子的分泌,终导致肺癌血管生成。
-
幼年社会隔离对大鼠成年后行为表征的影响
目的:考察社会隔离饲养大鼠模拟精神分裂症等神经发育性精神疾病的行为表征变化。方法自断乳起单笼饲养雄性大鼠幼仔至成年,依次进行自发活动检测、Morris水迷宫实验和社会交往实验。结果与对照比较,社会隔离饲养的大鼠表现出体质量增加、自发活动亢进以及社会交往增多等行为学改变,但在Morris水迷宫实验中没有表现出空间学习记忆的明显变化。结论大鼠幼年时的社会隔离饲养对动物成年后的行为产生深刻影响,可用来建立精神分裂症等神经发育性精神疾病的动物模型。
-
盐酸氨溴索与柠檬酸廓清肺内难溶性贫铀的实验研究
目的:通过建立大鼠贫铀( depleted uranium,DU)气溶胶气管灌注的实验模型,观察柠檬酸雾化吸入与盐酸氨溴索对肺内难溶性贫铀的廓清作用。方法雄性Wistar大鼠150只(体质量200±10 g),随机分为正常对照组( NC组)、贫铀气溶胶染毒组( DU组)、DU+雾化吸入柠檬酸组( CA组)、DU+盐酸氨溴索灌胃组( AM组)、DU+柠檬酸与盐酸氨溴索联用药组( CA+AM组),分别在染毒后7、15、30 d活杀。微波消解法检测肺铀含量,观察肺组织病理改变,检测肺匀浆液炎性因子。结果与DU组相比,给药组在各时间点均明显减少肺内铀的沉积量(P<0.01),CA+AM组肺铀含量低于单独用药组。肺组织病理HE染色显示,染毒后7、15、30 d,治疗组大鼠肺病变明显改善。肺匀浆液炎性因子检测显示,染毒后30 d,与DU组相比,治疗组IL-1α、IL-1β、IL-2水平降低,MCP-1、MIP-1α水平升高。结论使用柠檬酸和盐酸氨溴索均可明显提高肺铀廓清率,联合用药效果优于单独用药,且减轻难溶性铀颗粒对肺组织的破坏。药物治疗可以降低肺内炎性细胞因子水平,对肺部慢性炎症有抑制作用,并且增强巨噬细胞募集能力。
-
基于GS筛选系统的动物细胞高效表达载体的构建及应用
目的:通过插入GS筛选系统和替换启动子改造载体以获得高效表达细胞系。方法将pIRES2-EGFP多克隆位点上的BamHⅠ位点突变,构建一个新的载体pIRES2-EGFP-B,通过AseⅠ和NheⅠ双酶切其上的巨细胞病毒(CMV)启动子,加入谷氨酰胺合成酶( GS)基因筛选标志,再通过PacⅠ和NheⅠ双酶切,插入人巨细胞病毒(hCMV)启动子,构建载体pHGS1.0。将目的基因分别插入载体pHGS1.0和pIRES2-EGFP中,通过比较重组蛋白TEM8(1-227)-VEGFR1domain2-IgG2(TV-IgG2)表达来分析新构建载体的优越性。结果成功插入GS筛选标志,并加入hCMV启动子,人免疫球蛋白定量试剂盒分析发现,重组蛋白表达量提高了5倍。结论通过GS系统筛选,得到高效表达目的蛋白载体系统,为后续的高效表达细胞系筛选奠定了基础。
-
大肠杆菌O157∶H7Ⅲ型分泌系统的缺陷突变株对HeLa细胞黏附能力的影响
目的:构建O157∶H7 EDL933菌株Ⅲ型分泌系统( T3SS)缺陷突变株ΔescR,感染HeLa细胞后检测其黏附能力。方法通过重叠延伸PCR扩增出中间为卡那霉素抗性基因,两侧为escR基因上下游同源序列的重组线性DNA片段,电击转入含pKD46的EDL933感受态细胞中,escR基因被kan基因替换而缺失。绘制野生株与ΔescR生长曲线,并利用免疫荧光观察两株细菌对HeLa细胞的黏附能力。结果获得缺陷突变株ΔescR,相较于野生株,该突变株在DMEM(10%FBS)培养基中生长速度以及对HeLa细胞的黏附能力明显下降。结论 T3SS结构蛋白escR基因的缺失破坏了EDL933 T3SS的形成,影响了该菌株黏附能力,其构建为后续研究T3SS奠定了基础。
-
尿毒症继发重症甲状旁腺功能亢进症患者肺功能特征分析
目的:研究尿毒症继发重症甲状旁腺功能亢进症( secondary hyperparathyroidism,SHPT)患者肺功能损害特征及其可能的相关因素。方法应用肺功能仪检测40例重症SHPT患者的肺功能,30例同期不伴有严重SHPT的维持性血透( maintenance hemodialysis, MHD)患者及30例健康体检者作为对照组,并就SHPT组肺功能指标与全段甲状旁腺激素( intact parathyroid hormone, iPTH)等临床检验指标做相关性分析。结果 SHPT组和MHD组较健康体检者、SHPT组较MHD组肺功能均明显下降(P<0.05)。 SHPT组患者肺功能多项指标与血iPTH、C反应蛋白(C reactive protein,CRP)、透析龄(dialysis age)呈负相关(P<0.05),与血红蛋白(hemoglobin, Hb)、白蛋白(albu-min, Alb)呈正相关(P<0.05)。结论重症SHPT患者肺功能明显异常。血iPTH、透析龄、血红蛋白、白蛋白及CRP可能是影响SHPT患者肺功能的重要因素。
-
板蓝根多糖对大鼠自体肝移植后一氧化氮和内皮素-1的影响
目的:探讨板蓝根多糖(RIPS)预处理对大鼠自体肝移植后一氧化氮(NO)和内皮素-1(ET-1)的影响。方法实验大鼠随机分正常对照组(NC)、自体肝移植组(AT)和RIPS组,分别于自体肝移植术后1、6、12、24 h检测血清NO、内皮素1(ET-1)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST),并进行肝组织形态学观察。结果在术后1、6、12、24 h RIPS组血清ET-1水平显著低于AT组,血清NO水平显著高于AT组,差异有统计学意义(P<0.05);RIPS组各时相点血清ALT和AST水平显著低于AT组,差异有统计学意义(P<0.05)。光镜下肝细胞形态学观察显示,与AT组相比,RIPS组的肝淤血水肿和肝细胞变性坏死明显减轻。结论 RIPS对移植肝具有保护作用可能与提高NO水平、降低ET-1水平相关。
-
全身暴露动态吸入染毒系统的建立与评价
目的:建立用于高毒化学品毒理学研究的全身暴露动态吸入染毒系统,并对其安全性和实用性进行评价。方法首先通过正负压保护设计及密闭性设计完成实验室的安全性、规范性建设;然后通过改进和优化暴露染毒装置的关键技术单元,考察暴露舱内气溶胶浓度与推进速率、染毒时间、不同监测点等的关系。结果与结论在正常工作状态下,实验室可以形成暴露舱、负压实验、正压保护等多重防护,实验环境安全规范;暴露舱内气溶胶浓度可实现稳定、可控、均一,空气呈动态流动性。全身暴露动态吸入染毒系统可满足高毒化学品的吸入染毒需求。
-
蝙蝠蛾拟青霉菌丝体对小鼠体力疲劳及缺氧的影响
目的:研究发酵培育的蝙蝠蛾拟青霉菌丝体( PHM)抗疲劳、耐缺氧作用及其机制。方法将72只雄性昆明小鼠随机分为正常饲养组( Home组)、对照组、莫达非尼( Moda)组以及PHM低、中、高剂量组。给药14 d,每天2次。除Home组外,其他5组小鼠于末次给药后40 min,8、24和48 h通过轮式疲劳仪接受强迫攀跑训练,并于72 h接受力竭攀跑训练。记录小鼠每次训练过程中的电击次数。力竭训练结束后,运用试剂盒检测小鼠的肝糖原、肌糖原、血清尿素氮、血清乳酸、血清肌酸激酶和全血ATP水平。另将96只雄性昆明小鼠随机分为对照组和PHM低、中、高剂量组,每组24只,其中12只进行常压耐缺氧实验,另12只进行亚硝酸钠中毒实验。结果与对照组相比,PHM 能显著降低小鼠电击次数,改善疲劳相关生化指标并显著延长其缺氧存活时间。结论PHM作为虫草替代品用于抗疲劳、耐缺氧具有一定的潜力和良好的应用前景。
-
肠出血性大肠杆菌O157∶H7毒力蛋白NleB1的表达、纯化及多克隆抗体的制备与鉴定
目的:构建肠出血性大肠杆菌( EHEC) O157∶H7毒力蛋白nleB1基因的原核表达载体,诱导表达重组蛋白,制备NleB1的抗血清。方法从EHEC O157∶H7 EDL933株的全基因组中PCR扩增出编码nleB1的990个碱基序列,构建原核表达载体pET24a-nleB1,将构建的重组表达载体的质粒pET24a-nleB1转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,利用异丙硫半乳糖苷(IPTG)诱导融合蛋白His-NleB1表达,并利用镍柱进行亲和层析纯化和切胶纯化,以纯化后的融合蛋白His-NleB1为抗原免疫BALB/c小鼠,获得抗血清。 Western印迹和ELISA法鉴定获得的抗血清。结果成功构建了pET24a-nleB1原核表达载体,纯化得到融合蛋白His-NleB1,进而免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,Western印迹和ELISA法证实多克隆抗体制备成功。结论成功获得了EHEC O157∶H7的毒力蛋白NleB1的多克隆抗体,为研究EHEC O157∶H7毒力蛋白NleB1的功能奠定了基础。
-
炭疽芽孢杆菌芽孢萌发研究进展
芽孢是炭疽芽孢杆菌为应对不适的外界环境而形成的一种生命形式,休眠期的芽孢可以通过萌发恢复生长成为繁殖体。萌发过程作为关键步骤,可以由营养萌发剂和一些非营养类物质或者在其他情况下触发。在萌发过程中,萌发剂通过与存在于芽孢内膜上的萌发剂受体结合来触发芽孢核内各种阳离子的释放以及芽孢核对水的吸收。在芽孢皮层的肽聚糖被酶水解后,芽孢核逐渐完全水合化,开始进行新陈代谢以及大分子的合成活动,逐渐成长为一个新的营养细胞。该文将从萌发受体、芽孢皮层水解酶功能等方面对炭疽菌芽孢萌发机制进行阐述。
-
重活化剂抗神经性毒剂中毒作用研究进展
神经性毒剂属于胆碱酯酶抑制剂类有机磷化合物,主要包括梭曼、沙林、塔崩、维埃克斯( VX )等,这类化合物的毒性极大,被认为是危险的化学战剂。神经性毒剂中毒的治疗主要根据中毒症状,采用抗胆碱能药物、重活化剂、抗惊厥药物等联合用药,但是其中起根本解毒作用的药物主要是重活化剂,这类药物主要是通过被神经性毒剂抑制的乙酰胆碱酯酶重活化而达到治疗目的。该文对神经性毒剂的作用机制及抗神经性毒剂药物作用的主要环节,经典重活化剂的化学结构与相应的抗毒作用、体内外效应和代谢参数等进行了综述。
-
预激综合征合并房颤易误诊为室速1例
1临床资料
患者,男性,35岁。因手提重物后心悸,伴大汗、乏力,急诊就诊于军事医学科学院附属医院。考虑“房颤”,给予盐酸胺碘酮注射液、盐酸普罗帕酮注射液静推,无明显缓解,收入心内科CCU进一步治疗。 -
针灸治疗偏头痛70例疗效观察
偏头痛是临床常见病,呈反复发作性,属血管性头痛的一种,常表现为一侧或双侧头部阵发性胀痛或刺痛。目前西医多给予扩血管镇痛治疗,远期疗效较差。作者近年来采用针灸治疗偏头痛70例,取得良好治疗效果,现报告如下。
-
离心机转速的写法及相对离心力的正确表示
有的作者将离心机转速用rpm表示,这是非法定单位的写法。正确的写法是:当低速离心时用r/min表示;当高速或超速离心时用相对离心力“×g”表示,g是斜体,前面是乘号。
-
参考文献类型及其标识
根据GB/T 3469《文献类型与文献载体代码》规定,以单字母方式标识以下参考文献类型:专著“M”、论文集(或会议录)“C”、报纸“N”、期刊“J”、学位论文“D”、报告“R”、标准“S”、专利“P”、专著及论文集中的析出文献“A”。
-
医学名词术语使用规范
在科技论文的写作中,有关名词术语应规范统一,不要一义多词或一词多义。应以全国自然科学名词审定委员会公布的各学科名词为准。外文新名词尚无统一译名时,可自译并在第一次引用时用括号注出原文。药名(包括中药)以《中华人民共和国药典》或卫生部药典委员会编的《中国药品通用名称》(1997年版)为准。药物名称不用商品名。
-
高原脱适应症患者返回平原前后炎症因子失衡的变化及分析
目的:研究高原驻训部队返回人员炎症因子失衡的变化及其意义。方法对21名长期居住平原地区(海拔200 m),平均25岁,初上高原前身体健康,驻训6个月返回后出现高原脱适应症的男性官兵,在上高原前(Control)、返回平原第2天(d2)及第30天(d30)分别抽取空腹静脉血,分离血清,-80℃冻存,ELISA法检测上述返回人员血清中IL-17A及IL-10的含量。结果 d2及d30时间点IL-17A含量及IL-17A/IL-10比率较Control有显著增高(P<0.05),d30时间点IL-17A含量及IL-17A/IL-10比率低于d2时间点(P<0.05);d2及d30时间点IL-10的含量较Control有显著降低(P<0.05),但d30时间点IL-10含量高于d2时间点(P<0.05)。在Control、d2、d30时间点IL-10与IL-17A存在呈正相关(r1=0.948, P<0.05;r2=0.969, P<0.05;r3=0.972, P<0.05);IL-10与IL-17A在d2与Control间、d30与d2间的改变量呈负相关( r4=-0.793, P<0.05;r5=-0.756, P<0.05)。结论高原驻训部队返回人员机体中存在炎症因子失衡的现象,其程度随着返回平原时间的延长而减弱,其炎症因子失衡有所恢复,但其具体机制仍需进一步研究。
-
“RIMPAC-2014”美军“仁慈号”医院船卫勤演练的具体做法及启示
该文介绍了“RIMPAC-2014”美军“仁慈号”医院船卫勤演练的具体做法和特点,并与我军海上卫勤演练的具体做法进行了比较,提出:①在今后的海上卫勤训练中要坚持流程训练与技术训练并重;②要建立救治技术考核评估团队,对参训者进行实时评估;③要制定医院船执行重大任务人员选拔标准,建立医院船医务人员的定期考核机制等观点。
-
人效能改造:军事医学的新机遇
科学技术的迅猛发展,使得人效能改造成为可能,为军事医学带来了新的机遇。人效能改造技术能够深化拓展军事医学的研究领域,提供前沿研究成果,有利于保障军事医学向全维拓展的强烈需求。面向人效能改造的军事医学将会以军队成员执行军事作业任务的能力需求为牵引,通过科学技术的桥梁,服务于战斗力的保持、再生和提高。
-
联合作战全程卫生防疫防护体制设计
紧紧围绕未来信息化条件下联合作战要求,系统分析全程卫生防疫防护在疾病诱因与监控、防疫措施落实、精神卫生及军事作业卫生防护等方面的基本特点,研究明确全程卫生防疫防护应坚持的基本原则,论证提出全程卫生防疫防护体制基本构想,为实施联合作战卫勤保障提供参考借鉴。
-
综合心理干预对亚丁湾护航官兵心理健康和睡眠质量的影响
目的:探索综合性心理干预对亚丁湾护航舰员的心理健康和睡眠质量的影响。方法将同批次两艘护航舰艇分为研究组和对照组,研究组应用综合心理干预方法进行干预,包括:多渠道心理训练、咨询、行为干预、多部门合作等措施。分别于干预前及干预后采用症状自评量表( SCL-90)、焦虑自评量表( SAS )、抑郁自评量表( SDS)、匹兹堡睡眠质量指数量表( PSQI)进行调查,分析综合心理干预效果。结果干预前两组各项目差异均无统计学意义(P>0.05),干预后研究组SCL-90中的躯体化、强迫、人际关系、抑郁、焦虑、偏执、敌对因子等评分明显好于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。研究组SAS、SDS评分低于对照组( P<0.05)。睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍因子、PSQI总分均低于对照组,差异有统计学意义( P<0.01)。结论综合性心理干预对亚丁湾护航舰员心理健康和睡眠质量具有一定改善作用,值得推广应用。
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |