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军事医学

军事医学杂志

Military Medical Sciences 군사의학

北大核心期刊
  • 主管单位: 军事医学科学院
  • 主办单位: 军事医学科学院
  • 影响因子: 0.58
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1674-9960
  • 国内刊号: 11-5950/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 82-757
  • 曾用名: 军事医学科学院院刊
  • 创刊时间: 1956
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《军事医学》编辑部
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 吴祖泽
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 2011年武汉及周边城市手足口病病原学及流行病学研究

    作者:殷继东;伍仕敏;项杰;周虹;吴志强;李虹泽;刘为勇;吴建国

    目的 了解武汉市及周边城市2011年4月至2012年3月手足口病的病原学及流行病学特征,为本地区手足口病的防治提供依据.方法 采集手足口病患者咽拭子标本,采用实时荧光定量PCR方法检测肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16型(CA16)的核酸.结果 2011年4月至2012年3月共收集手足口病咽拭子标本1844例,其中EV71阳性372例,阳性率为20.2%;CA16阳性460例,阳性率为24.9%;EV71和CA16双阳性38例,阳性率为2.1%.在病例收集期间,武汉及周边城市暴发的手足口病有2个高峰期,第1个高峰期为2011年5~7月春末夏初季节,EV71亚型为主要病原体;第2个高峰期为2011年9~12月秋末冬初季节,CA16病毒为主要病原体;发病患者集中于1~3岁儿童,且男性明显多于女性;散居儿童人数明显多于幼托儿童;EV71亚型患者发热、中枢神经系统(呕吐、肢颤、嗜睡和惊厥)症状所占比例要显著高于CA16亚型.结论 2011年武汉市及周边城市2个手足口病高峰期的主要病原体分别是由EV71和CA16亚型引起的,及早了解手足口病病原体的构成及流行病学特征,对于其防控具有重要意义.

  • 靶向FHL1的microRNA初步筛选研究

    作者:王瑜;付洁;程龙;徐小洁;宋海峰;叶棋浓

    目的 构建含有FHL1基因3'-UTR区的荧光素酶报告基因载体,用以检测与其相互作用的microRNA(miRNA).方法 PCR扩增出FHL1基因3'-UTR区片段,插入到经过改造的荧光素酶报告基因载体pcDNA 3.0中;利用Target Scan5.1软件预测可能与FHL1基因3'UTR区相互作用的miRNA,将miRNA与荧光素酶报告重组子共转染至293T细胞中,检测其荧光活性;构建针对荧光活性结果变化明显的miRNA的种子区缺失突变体,检测荧光活性.结果 测序结果表明,含有FHL1基因3'-UTR区的荧光素酶报告基因载体构建正确;荧光素酶活性实验表明,与对照组相比,miR-200c、miR-146a、miR-146b-5p可使荧光素酶报告重组子的荧光素酶活性降低40%左右,并构建上述miRNA缺失突变体,miR-200c使荧光素酶活性回复.结论 成功构建了FHL1基因3'UTR区的荧光素酶报告基因载体,而miR-200c、miR-146a、miR-146b-5p可以抑制其荧光素酶活性,其中miR-200c可能直接作用于FHL1基因3'-UTR区.

  • 定量检测肝细胞生成素Cn的双抗体夹心ELISA检测方法的建立

    作者:代学强;刘勇;吴昊;车薇;高慧英;赛岩;吴飞林;周旭;崔春萍

    目的 建立定量检测肝细胞生成素Cn (HPPCn)的双抗体夹心ELISA方法.方法 利用杂交瘤方法获得8个抗HPPCn单克隆抗体(mAb),并行SDS-PAGE和Western印迹对纯化抗体特性进行鉴定.利用镀金芯片法对8个抗体进行配对检测.通过方阵滴定法确定包被抗体和酶标抗体的适工作浓度.以纯化的HPPCn抗原为标准品建立标准曲线.结果 得到了8株稳定分泌抗人HPPCn抗体的杂交瘤细胞株,分别为Ab 65-29-6,Ab_3-3-3,Ab_9-34-1,Ab_4-8-12,Ab_7-8-10,Ab_2-30-23,Ab_1 1-11-12和Ab_12-27-23.8个抗体均能够特异结合HPPCn抗原,其中Ab_65-29-6与细胞中HPPCn结合的特异性好.经抗体配对检测证实佳配对组合为:Ab_2-30-23和Ab_4-8-12.包被抗体Ab_2-30-23和识别抗体Ab 4-8-12的适工作浓度为2.5 μg/ml,适稀释度为1∶2000,标准曲线检测的线性范围为5.0~60 ng/ml.结论 制备了可特异性检测人HPPCn蛋白的单克隆抗体,并建立了一种可用于定量检测人HPPCn的双抗体夹心ELISA方法.

  • 不同尺寸、形貌金纳米粒子小鼠体内急性毒性研究

    作者:李媛;王小慧;庄远;张华欣;阎少多;詹林盛

    目的 考察不同尺寸、不同形貌的金纳米粒子的急性毒性.方法 采用聚乙二醇(polyethylene glycol,PEC)对系列不同尺度、不同形貌的金纳米粒子进行修饰,通过测定zeta电位及表面等离子共振谱对修饰后纳米粒子的电性质及在生理盐水中的稳定性进行考察,后将4种修饰后的金纳米材料通过腹腔注射入小鼠体内并在24h后进行血常规及急性时相反应蛋白检查.结果 PEG修饰后的金纳米颗粒能够在生理盐水环境中稳定存在.血常规结果表明,50 nm粒径的棒状金纳米粒子会引起白细胞数量的明显下降,50 nm粒径的球形金纳米粒子则引起血小板数量的减少,而粒径为10 nm及90nm的球形金纳米粒子组血常规指标无明显变化.而且,4种纳米粒子均不会引起小鼠体内急性时相反应蛋白的明显升高.结论 对于金纳米粒子来说,产生急性毒性与否似乎与其尺度之间并不存在所谓的线性依赖关系,而50 nm可能是生物体产生急性毒性的敏感尺度.

  • 乙丙昔罗的合成工艺研究

    作者:许媛;张珩;杨艺虹;曹爽;钟武

    目的 优选变构血红蛋白调节剂乙丙昔罗合成的反应条件.方法 采用正交设计法的4因素3水平的L9(34)试验方案进行试验和数据分析,选择佳水平的工艺条件.结果与结论 优选出的合成条件为反应温度50℃,溶剂选用四氢呋喃,中间体(Ⅱ)与氢氧化钠的佳摩尔比控制在1:5.5,所得目标化合物经IR、1H-NMR、LCMS谱确证,且总收率为78.3%.该方法反应条件温和,反应时间短,操作简便,收率高,适合工业化生产.

  • 高等级生物安全实验室环境风险及防范对策建议

    作者:李飒;王庆改;丁峰;李时蓓

    目的 针对生物安全实验室建设存在的“未批先建”、环境防护距离不够、安全管理体系不健全等问题,提出加强高等级生物安全实验室环境风险防范的建议.方法 结合“十一五”国家科技支撑计划课题研究成果,通过对近年来环保部审批的高等级生物安全实验室项目进行回顾性评估,分析了生物安全实验室存在的环境风险.结果与结论 为了推进高等级生物安全实验室环境风险防范工作,应进一步严格执行并完善环评手续、优化项目选址、加强风险应急防范、建立国家级综合管理体系.

  • 肺炎克雷伯菌基因无痕敲除方法的建立

    作者:高钰双;冯甜;邱景富;杨瑞馥;周冬生;李迎丽

    目的 建立可行的肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)基因无痕敲除方法.方法 PCR扩增得到目的基因上下游同源臂融合片段,将其克隆到自杀载体pKO3-km,构建重组质粒.提取重组质粒,通过电转化转入肺炎克雷伯菌NTUH-K2044中,在43℃条件下培养筛选得到重组质粒整合到细菌基因组上的重组子,再利用质粒pKO3-km上的sacB基因在含蔗糖的平板上反向筛选得到突变株.结果与结论 成功构建突变株,且突变株基因组上没有任何抗性筛选标记残留.该研究为肺炎克雷伯菌基因功能研究提供了基因敲除技术.

  • 小鼠获得性无助抑郁模型的优化与评价

    作者:赵楠;安磊;张有志;王真真;李云峰

    目的 利用ICR小鼠改进获得性无助抑郁动物模型并对其进行评价.方法 采用电脑程序控制的穿梭箱条件反射系统,每天360次、连续4d给予ICR小鼠不可逃避性足底电击(IS)诱导训练,每次电击持续2 s,平均间歇8 s,电流强度0.3mA.经过穿梭箱回避程序筛选,将电击诱导组小鼠分为模型组(IS组,灌胃给予溶剂,连续5d,1次/d)和氟西汀治疗组(FLU组,灌胃剂量10 mg/kg,连续5d,1次/d).诱导训练后,连续4d采用延迟的逃避行为测试程序测定小鼠的逃避失败次数和逃避潜伏期.结果 诱导训练后第2、4、8天,与非电击(NIS)组比较,IS组逃避失败次数均显著增加.在诱导训练后第2~5天,与IS组比较,FLU组逃避失败次数显著减少,逃避潜伏期显著缩短.结论 通过改进措施,利用ICR小鼠可建立稳定的获得性无助抑郁动物模型,为抗抑郁药物药效学研究提供可靠的行为学方法.

  • 替韦立马两种立体异构杂质的合成及鉴定

    作者:周尚民;李海涛;董铭心;王孝花;戴秋云

    目的 合成替韦立马原料药中的两种立体异构杂质(1,2),用于其质量及毒理学研究.方法 通过改变环庆二烯与顺丁酸酐的缩合条件,合成了托烷酸酐异构体,然后与对三氟甲基苯甲酰肼反应形成替韦立马立体异构体.结果与结论 两种杂质经核磁氢谱、质谱确证为4,4a,5,5a,6,6a-六氢-4,6-亚乙烯基-1H环丙[f]异苯并呋喃-1,3(3aH)-二酮及3aR,4S,4aS,5aR,6R,6aS-3,3a,4,4a,5,5a,6,6a-六氢-4,6-亚乙烯基-1H环丙[f]异苯并呋喃-1,3(3aH)-二酮.反应温度和反应时间对不同构象托烷酸酐中间体的含量影响较大,反应温度提高及反应时间延长均增加了托烷酸酐中间体含量,终增加目标产品的杂质量.所得两种杂质为替韦立马原料药质量及毒理学研究奠定了基础.

  • 军队科研院所研究生人格特征与心理健康状况调查研究

    作者:高艳玲;李虹;李昂;李连杰

    目的 研究军队科研院所研究生的人格特征与心理健康状况,分析两者之间的相关关系.方法 针对210名军队科研院所研究生,采用卡特尔16种人格因素问卷(16PF)、抑郁自评量表(SDS)、大学生人格问卷(UPI)进行测量.结果 被试群体的心理卫生问题、抑郁问题检出率分别为0.95%和9.05%;被试群体在4种人格维度:稳定性(C,P<0.001)、兴奋性(F,P<0.001)、敢为性(H,P<0.001)和幻想性(M,P<0.05或P<0.01)的平均分数高于全国常模水平,而在6种人格维度:怀疑性(L,P <0.001)、忧虑性(O,P<0.001)、实验性(Q1,P<0.001)、独立性(Q2,P<0.001)、自律性(Q3,P<0.001)和紧张性(Q4,P<0.001)的平均分数低于全国常模水平.此外,男性被试群体在聪慧性(B,P <0.001)人格维度和女性被试群体在乐群性(A,P<0.05)人格维度上的平均分数显著高于全国常模水平,而女性被试群体在2种人格维度:有恒性(G,P <0.001)和敏感性(I,P<0.05)上的平均分数显著低于全国常模水平;被试群体在8种人格维度:C(-)、H(-)、L(+)、O(+)、Q4(+)、适应与焦虑(x1,+)、心理健康(Y1,-)、专业成就(Y2,-)上的分数与心理健康水平(SDS、UPI的得分)存在着中等程度以上(r>0.4或r<-0.4)的相关关系.结论 与国内同类群体相比,军队科研院所研究生的心理健康状况较好;在人格特征方面,军队科研院所研究生在“C”、“F”、“H”、“M”等人格维度上的得分显著高于全国常模水平,而在“L”、“O”、“Q1”、“Q2”、“Q3”、“Q4”等人格维度上的得分显著低于全国常模水平.男性研究生在“G”、“I”、“L”等3项基本人格维度的得分显著高于女性研究生;而女性研究生在基本人格维度世故性(N)、Q3和次级人格维度“感情用事与安详机警(X3)”的得分显著高于男性研究生,且与全国女性成年人的常模相比较,女性研究生的显著人格特征是心理兴奋性“F”要明显高于平均人群,说明与全国女性的平均水平相比,军队科研院所的女性研究生突出表现为活力水平较高,而人格特征对于心理健康状态具有重要的影响作用.

  • 挤压伤病理生理学研究进展

    作者:唐湘君;王德文;左红艳

    近年来,在频发地震、泥石流、矿难、爆炸恐怖袭击等灾难事故中,由于房屋建筑垮塌所引起的挤压伤较为多见,其损伤特点是局部损伤貌似轻微,全身继发性病理变化隐匿,常导致包括肾、心、肺、肝等远隔器官的严重损伤,直至发生创伤性多器官功能不全综合征,伤情危重,预后凶险.该文着重对近10年来挤压伤所致重要远隔脏器损伤的病理生理学特点与发病机制研究新进展进行简要综述.

  • 美军伊拉克和阿富汗战争战伤救治新理念

    作者:李丽娟;刁天喜

    “战术战伤救治”的概念早由美海军特种作战部队于1996年首次提出,在伊拉克和阿富汗战争中成为美军战术环境中伤员救治的标准规范,也是美军伊拉克和阿富汗战争中战伤救治取得的一大进展.战术战伤救治的应用使美军达到了有史以来低的伤亡率.该文梳理了美军战术战伤救治理念的发展,分析了战术战伤救治的阶段划分,探讨了美军战术战伤救治的组织实施,并提出了对我军的启示.

  • 巨噬细胞在脓毒症中的免疫调节作用研究进展

    作者:杨小梅;韩根成;马远方;黎燕

    巨噬细胞作为脓毒症中天然免疫反应中的抗感染细胞及特异性免疫中的关键抗原呈递细胞,其功能变化在脓毒症中的作用受到人们的特别关注.该文综述了巨噬细胞在脓毒症中的免疫调节作用研究进展.

  • 数据仓库技术在疾病监测与防控中的应用现状和趋势

    作者:周学思;尉景辉;赵东升

    随着疾病监测与防控向广度和深度的不断发展,传统操作型数据库为主的存储、管理和分析方式已无法满足海量数据分析利用的需求.数据仓库技术作为一种新兴的用于数据分析和决策支持的数据存储与组织技术,是实现海量数据高效管理与深入分析的有效解决方案.该文通过对国内外文献的系统调研,介绍了数据仓库技术在疾病监测预警、疾病防控研究等方面的应用情况,并结合具体案例探讨了数据仓库技术在实际应用中遇到的关键问题和解决思路,展望了数据仓库技术在疾病监测与防控应用中的未来方向.

  • 用于玻璃-聚二甲基硅氧烷灌注式细胞培养芯片的温度控制系统设计

    作者:李远;龚放;廖娟;王科;王建华;于超;刘北忠

    目的 设计一种用于玻璃-聚二甲基硅氧烷(PDMS)灌注式细胞培养芯片的温度控制系统,代替传统的细胞培养箱,以提高与细胞灌注培养装置的可集成性,同时便于细胞培养过程中显微镜下动态观察.方法 系统采用透光性良好的铟锡氧化物(ITO)镀膜导电玻璃作为加热元件,以Pt100传感器作为测温元件,与PID微控制器构成闭环温度控制系统;玻璃-PDMS细胞培养芯片采用微丝模塑软刻工艺加工而成;利用红外热成像仪对ITO加热元件表面上温度场均匀性进行验证;有限元数值分析对ITO加热元件上细胞培养芯片空间温度场分布进行模拟.结果与结论 设计的温度控制系统结构简单,控制精度达±0.2℃;加热元件表面及玻璃-PDMS灌注式细胞培养芯片上培养腔内温度场空间分布均匀(1℃内),可满足实际细胞培养条件;在芯片上进行人肺癌细胞A549灌注培养实验显示,系统为细胞培养提供合适的温度环境且适合于细胞生物学行为的动态表征.

  • 乳腺癌脑(脊)膜转移的MRI诊断分析

    作者:徐莉莉;盛复庚;陆虹;乔鹏岗;周娟;张洪涛;李功杰

    目的 分析并总结乳腺癌脑(脊)膜转移的MRI特征,提高对乳腺癌脑(脊)膜转移的认识和诊断准确率.方法 对27例经临床或病理证实的乳腺癌脑(脊)膜转移患者进行头或(和)脊椎MRI平扫及增强扫描,将脑(脊)膜转移分为3型,Ⅰ型为硬膜蛛网膜型,Ⅱ型为软膜蛛网膜型,Ⅲ型为混合型脑膜转移,对各型表现进行分析.结果 在27例患者中,Ⅰ型12例,Ⅱ型11例,Ⅲ型4例;伴有颅骨和(或)头皮转移3例;27例中有15例平扫可见病灶(55.6%),其中软脑脊膜型转移的显示率低(36.4%),MRI增强扫描能显示所有异常强化的脑(脊)膜转移灶(100%).结论 MRI已成为乳腺癌脑(脊)膜转移检出的一种重要诊断方法,尤其是增强扫描在该病的诊断中起着重要的作用.

  • 抗震救灾医疗后送评估指标体系与模型设计

    作者:彭博;张鹏;李文豪;徐雷;刘胡波

    该研究基于系统理论,在科学界定医疗后送概念的基础上,分析了伤病员医疗后送各环节关键性指标和反映其保障能力的重点要素,构建了医疗后送评估指标体系,确定了量化公式与计算模型,是开展抗震救灾医疗后送模拟与优化的重要依据.

  • 重大军事行动医疗后送模拟与评估系统功能结构设计

    作者:张鹏;彭博;王玉峰;李文豪;徐雷;孟海滨;赵东升;刘胡波

    目的 将重大军事行动医疗后送过程进行计算机模拟,实现医疗后送方案评估优化.方法 运用系统分析、层次分析、软件工程、综合评估、事件步长等方法,对重大军事行动医疗后送工作流程和信息流程进行分析建模.结果与结论 该系统包括医疗后送模拟模块、评估模块、优化模块和管理模块,可较好完成重大军事行动医疗后送模拟评估与优化,有助于卫勤机关决策的高效、科学、实用.

  • 抗震救灾医疗后送模拟勤务需求分析

    作者:彭博;张鹏;王玉峰;孟海滨;李文豪;徐雷;刘胡波

    该文结合军队近几年参加抗震救灾经验,系统梳理了抗震救灾医疗后送的组织体制、职责分工、工作流程等勤务需求.在此基础上,对抗震救灾医疗后送组织指挥、医疗救治、伤病员后送信息流程及数据需求进行分析,为研建相应的医疗后送模拟系统提供详细的需求牵引.

  • 抗震救灾医疗后送模型需求分析及模型构建研究

    作者:李文豪;张鹏;彭博;赵东升;刘胡波

    根据抗震救灾医疗后送的业务流程,对抗震救灾医疗后送模拟中可能涉及的救治和后送模型进行了分析,提出了相应勤务模型,为抗震救灾伤病员医疗后送模拟的计算机建模提供了理论基础和指导.

军事医学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04
2001 01 02 03 04
2000 01 02 03 04

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