军事医学杂志
Military Medical Sciences 군사의학
- 主管单位： 军事医学科学院
- 主办单位： 军事医学科学院
- 影响因子： 0.58
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-9960
- 国内刊号： 11-5950/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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泊洛沙姆多柔比星偶联物胶束抗肿瘤作用的体外研究
目的 制备泊洛沙姆多柔比星(阿霉素)偶联物(DOX-P)胶束并考察其体外抗肿瘤活性.方法 核磁光谱法考察泊洛沙姆多柔比星偶联物胶束结构,差示扫描量热法(差热分析,DSC)观察聚合物的Tm和TC.流式细胞术和荧光显微术观察人肺腺癌细胞A549对DOX-P胶束的摄取量,MTT法比较游离DOX和DOX-P胶束对A549/DOX细胞的细胞毒性.结果 核磁光谱法证实多柔比星处于胶束核心,DSC表明DOX-P 的Tm和TC降低,荧光显微镜观察和流式细胞仪分析均支持胶束能够增强耐药细胞对多柔比星的吸收,MTT法表明DOX-P胶束对耐多柔比星的人肺腺癌细胞A549/DOX的毒性大于游离多柔比星.结论 所制备的DOX-P胶束偶联成功,体外抗肿瘤活性良好,且能克服A549/DOX细胞的多药耐药性.
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膨化脱毒处理后蓖麻籽粕中蓖麻毒素的检测
目的 检测膨化脱毒蓖麻籽粕中的残余毒素.方法 蓖麻籽粕经过粉碎、匀浆及离心后得到匀浆上清,应用酶联免疫吸附分析(ELISA)、免疫印迹、金标免疫层析试纸检测蓖麻籽粕在PBST匀浆上清中的蓖麻毒素;应用细胞生长抑制实验测定蓖麻籽粕在生理盐水匀浆上清的细胞毒性.结果 经双夹心ELISA检测蓖麻原粕匀浆含有较高浓度的蓖麻毒素,达到0.25 mg/g;对细胞生长有明显的抑制作用;应用蓖麻毒素检测试纸显示强阳性条带.应用试纸条检测经加热膨化处理后的样品只显示微弱条带.ELISA检测结果表明加热膨化处理后蓖麻籽粕中的毒素含量明显下降,脱毒率达到99%以上.加热膨化处理后样品的匀浆上清在高浓度时对细胞生长仍有一定抑制作用,但与原粕比较细胞毒性明显下降;应用免疫印迹检测蓖麻籽粕结果与ELISA和细胞实验结果一致.结论 本研究将ELISA、免疫印迹和免疫层析试纸相结合,建立了有效检测蓖麻籽粕中残余蓖麻毒素的方法,为蓖麻籽粕脱毒处理样品的质量检测及其应用提供了实验依据.
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HIV-1gp41NHR序列靶点专一性的荧光共振能转移测定
目的 确定并利用荧光共振能转移法(FRET)对以HIV-1 gp41 N端七联重复序列(NHR)为靶点的融合抑制剂进行筛选和作用机制研究.方法 FRET采用金属络合物多肽技术设计针对不同结合位点、结合强度可调、涵盖全部NHR序列的靶点和探针,对HIV融合抑制剂进行高通量筛选.由于HIV在进行膜融合时其gp41的N端NHR和C端CHR可形成稳定的六螺旋结构,因此,利用圆二色谱仪对FRET所使用的靶点/探针对的结合强度进行验证,确定对应的靶点/探针对可形成稳定的六螺旋结构;同时,借助细胞活性测试测定抑制剂的活性,验证FRET是否可用于筛选以HIV-1 gp41 NHR为靶点的抑制剂.结果与结论 FRET中使用的靶点/探针均可形成螺旋度较高的六螺旋结构,其中Fe(Env2.0)3/CP2及Fe(Env5.0)3/CP5形成的α螺旋度分别高达89.6%和84.7%.FRET所使用的靶点/探针对专一性强、结合作用强,可用于进行HIV-1融合抑制剂的筛选和机制研究.
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透视美国国家兽医物资储备
美国为应对重大动物疫情和人兽共患病疫情而建立的国家兽医物资储备(NVS),经数次实践证明其意义重大.本文对美国NVS的成立背景、建设目标、经费保障、存储范围、物资类别、有偿服务、储备机制、保障机制等进行了概述,并对其应急协作、联合演练、基础设施等方面的运行特点进行了分析总结.
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病理类型特异的卵巢癌组织适配子的鉴定
目的 鉴定经组织切片消减SELEX筛选获得的4条候选适配子对不同类型卵巢癌组织的识别特性.方法 公司合成、荧光素修饰候选适配子,利用免疫荧光实验对筛选获得的适配子候选序列进行鉴定.结果 免疫荧光实验证明,适配子OC-10-19和OC-10-36能够特异识别卵巢浆液性乳头状囊腺癌,且OC-10-36还能够对早期的不典型增生进行识别,另2条适配子OC-10-10和OC-10-37仅识别个别的卵巢浆液性囊腺癌.结论 成功筛选获得识别不同类型卵巢癌组织的特异适配子,为适配子用于不同病理类型标志物的鉴定、临床辅助诊断等提供了理论基础.
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肠道病毒71型景德镇分离株全基因组序列分析
目的 分析2011年景德镇地区重症手足口病患儿标本肠道病毒71型(EV71)分离株2011JDZ35全基因组序列特征.方法 采集重症手足口病患儿咽拭子标本,进行病毒分离和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增分离病毒的全基因组序列,并进行全基因组核苷酸序列测定,参考EV71 A、B、C各基因型的参考毒株和国内外分离毒株进行同源性分析并构建系统发生树.结果 2011JDZ35株的基因组长度为7406 bp,其中包括5′端非编码区(5′UTR)长742 bp,病毒基因组编码区(ORF)全长6582 bp及3′端非编码区(3′UTR)长82 bp.ORF编码含2193个氨基酸残基的多聚蛋白.2011JDZ35株基因组的结构与FY08-C30-P14、EV71/Ningbo.CHN/065/2010、HZ08/Hangzhou/2008十分接近,整个基因组的核苷酸同源性分别为97.3%,97.3%,97.7%;氨基酸同源性为99.1%,99.2%,99.2%.均属于C4亚型,而与Cox.A16国际标准株G10(U05876)及EV71国际标准株BrCr(U22521)差异较大,核苷酸同源性分别仅为77.5%,80.0%;氨基酸同源性为89.8%,94.8%.结论 EV71型病毒2011JDZ35株全基因组的组成和结构符合肠道病毒特征,与其他EV71型病毒具有相同的基因组结构,2011JDZ35株与中国大陆浙江宁波株亲缘关系近,与阜阳株和杭州株等中国大陆内陆地区分离株较近,而与马来西亚、我国台湾、厦门分离株的差异较为明显,与国际标准株则有较大差异;2011JDZ35株与浙江宁波株具有共同的进化途径,推断2011JDZ35株与浙江宁波株可能共同来源于2008年中国大陆地区流行的EV71病毒株同一种系.
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军人电子健康档案互联互通性相关标准概述和应用建议
在介绍互联互通性概念的基础上,分析了电子健康档案互联互通性标准的分类和引用关系,并分别对互联互通性标准的3个层次,即信息集成规范、信息模型标准和信息语义标准的主要代表性标准的内容和典型应用进行了综述,提出了在军人电子健康档案系统建设中如何运用上述标准的建议.
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高等级生物安全实验室废水风险控制及评估研究
目的 开展高等级生物安全实验室(BSL)的废水风险控制以及废水的环境风险评估研究,为高等级BSL废水的环境风险控制与管理服务.方法 通过检索国内外相关研究成果,系统分析了高等级BSL产生的废水种类、感染性及其处置流程,分析了可能产生环境风险事故的节点及污染传播途径,研究了病原微生物的感染性、风险严重程度、可控性、影响范围和感染人群等因素.结果 制定了高等级BSL废水风险控制的方法,提出了环境风险评估分级的方法以及高等级BSL风险防范措施.结论 通过本研究提出的高等级BSL废水风险控制的方法以及环境风险评估分级和管理的方法,可有效预防和处理高等级BSL废水引起的环境风险事故.
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气体二氧化氯用于空间消毒的评价
目的 用商品化的生物指示剂确定气体二氧化氯达到空间灭菌水平所需消毒参数,同时评价环境湿度、有机干扰物、物体表面材料对气体二氧化氯消毒效果的影响.方法 采用商品化及自制的枯草芽孢杆菌黑色变种芽孢(以下简称"枯黑芽孢")菌片作为生物指示剂,对气体二氧化氯在不同消毒参数及实验条件下对微环境实验室消毒效果进行定性评价.结果 环境湿度升高,气体二氧化氯杀灭芽孢作用显著增强,但湿度过大时光滑表面容易结露,金属表面产生轻微的腐蚀.根据商品化生物指示剂显示可以判定300 ppm气体二氧化氯消毒3 h基本可以达到空间灭菌水平;牛血清白蛋白能够明显影响气体二氧化氯对枯黑芽孢的杀灭作用;300 ppm气体二氧化氯消毒4 h能够完全杀灭滤纸枯黑芽孢菌片,但1000 ppm气体二氧化氯消毒4 h仍不能将不锈钢菌片或棉布菌片完全杀灭.结论 气体二氧化氯消毒时环境相对湿度控制在75%左右为宜;商品化的生物指示剂并不能完全准确地指示气体二氧化氯空间消毒结果,应根据消毒空间内物体表面材料的不同及有机干扰物的存在与否相应增加气体二氧化氯浓度及消毒时间.
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基于组态软件和可编程逻辑控制器的活毒废水处理自动监控系统
目的 在满足活毒废水处理系统连续、安全、稳定的前提下,实现处理系统的自动监控.方法 采用集工业控制计算机、通用监控系统(MCGS)组态软件、可编程逻辑控制器(PLC)于一体的自动监控技术.结果 自动监控系统图形表现和数据处理能力及抗干扰能力强,实现了数据的集中管理、自动控制、故障检测等多方面功能.结论 基于组态软件和PLC的活毒废水处理自动监控系统,具有可靠性高、维护简单等特点,为活毒废水处理系统运行的连续性、稳定性和安全性提供了保证.
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美国与欧洲实验室生物安全专业能力要求的对比分析
目的 分析和阐述当前美国与欧洲实验室生物安全专业能力要求.方法 对美国疾病预防控制中心(CDC)与公共卫生实验室协会(APHL)<生物安全实验室能力指南>和欧洲标准化委员会工作组协议<生物安全专业人员能力>(CWA 16335)两个关于实验室生物安全专业人员能力要求的技术规范进行对比分析.结果与结论 美国和欧洲关于实验室生物安全专业能力的要求从不同角度出发,提出了从事实验室生物安全工作的人员所应具备专业能力的内容,鉴于针对从事实验室生物安全专业工作人员的定义和覆盖面不尽相同,因此两者在结构和具体内容上有一定差别.
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气密性生物安全实验室应对开关门的压差控制策略研究
目的 研究气密性生物安全实验室(BSL)应对开关门的压差控制策略.方法 理论分析开关门对实验室风量及压差的影响,并进行对比实验研究气密性实验室分别在有无人为附加漏风两种情况下开关门对实验室压差的影响.结果 提出了实验室核心工作间与缓冲间分别采用变风量(VAV)、定风量(CAV)的压差控制与人为附加漏风相结合的综合控制策略.结论 该控制策略可有效应对开关门对实验室压差稳定的干扰,并保证实验室的定向流.
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兽医大动物生物安全三级实验室围护结构的气密防护研究
目的 分析我国标准与国际标准在大动物生物安全三级实验室(LABSL-3)围护结构严密性指标上的区别,实验测试LABSL-3围护结构的气密防护性能.方法 采用幂指数空气渗透特性方程描述室内相对外环境压差与空气泄漏量的关系,比较各标准规定的兽医LABSL-3围护结构严密性指标.以中国农业科学院兰州兽医研究所的1间大动物饲养室为实验对象,对围护结构进行改造并验证其严密性是否达到相关标准要求.结果与结论 实验改造的大动物饲养室经测试其严密性可达到加拿大标准对大动物生物安全三级实验室围护结构严密性的要求.说明通过加强密封工艺,选用合适的气密防护设备,我国兽医LABSL-3围护结构的严密性完全能够达到国际标准要求.
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感染性气溶胶泄漏环境风险预测模型系统与应用
目的 针对高等级生物安全实验室污染物泄漏的环境风险开展理论与技术研究,建立适用于高等级生物安全实验室发生感染性气溶胶泄漏的环境风险预测模型.方法 以烟团扩散模型为基础,并结合病原微生物在空气中的传播特性和周边地形条件进行修正,建立了感染性气溶胶泄漏环境风险预测模型系统.结果与结论 模拟案例分析表明,在发生极端风险泄漏事故时,实验室周边将出现短暂的高风险区.当大气环境为中性稳定度时,发生感染性气溶胶泄漏事故对环境浓度影响大.
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中法生物安全实验室标准应用体系对比分析
目的 揭示中法两国生物安全实验室标准应用体系的状况.方法 以中法两国的ISO/IEC生物安全实验室应用的标准体系为研究对象,收集和整理生物安全实验室相关标准信息,主要运用标准信息的文献计量方法,从标准的现行数量、分类、制定、修订、等效国际标准等方面的对比分析.结果与结论 建议中国在生物安全实验室管理上应加强对医疗设备、卫生用品、洗涤设备等的灭菌消毒系列标准、实验室风险管理和持续改进方法等国际标准的等效采用.
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生物安全实验室活毒废水处理工艺研究
目的 在借鉴吸收国外生物安全实验室(BSL)活毒废水处理工艺技术的基础上,结合我国国情,研究开发节能、环保、安全型成套处理技术工艺和设备,实现关键技术和产品国产化.方法 处理系统采用序批式工艺,通过高温高压方式消毒灭菌.结果该处理工艺的技术指标:灭菌温度100～150℃(可调),加热时间≤30 min,灭菌时间30～120 min(可调);处理后排放指标:活微生物为0,温度≤40℃,pH＝6～9.结论 该处理工艺整体设计简便灵活,符合BSL设计越简单越安全的理念,适合我国国情,可用于生物安全三级、四级实验室(BSL-3,-4)活毒废水处理.
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3种细菌气溶胶特性实验研究
目的 了解金黄色葡萄球菌、黏质沙雷菌和枯草芽孢杆菌芽孢的耐冲击能力和耐雾化能力的强弱,观察3种细菌的空气生物学特性.方法 使用AGI-30型全玻璃液体冲击采样器(AGI-30)对3种细菌进行耐冲击实验,在12.5 L/min的气流冲击5、10和15 min后测定采样液中细菌滴度和终末采样液体积,采用校正存活率评价3种细菌的耐冲击性.用DV40型气溶胶发生器对3种细菌进行耐雾化实验,分别测定不同雾化时间后的菌液浓度,计算雾化后细菌存活率,评价3种细菌的耐雾化性能.结果 采样冲击实验表明,金黄色葡萄球菌的存活率高,但是在冲击过程中其存活率不稳定,枯草菌芽孢经过15 min的冲击后,存活率为60%,黏质沙雷菌的存活率为72%.在耐雾化能力方面,不同时间的雾化过程中,枯草菌芽孢的存活率高,经过60 min的雾化后,存活率为83.56%;黏质沙雷菌的相对存活率为40%,金黄色葡萄球菌在雾化过程中存活率状态不稳定.结论 金黄色葡萄球菌耐冲击能力强,但存活率低、稳定性较差;枯草菌芽孢耐雾化能力强,但耐冲击性能差,且其特性不适宜作为生物气溶胶的模式菌.3种细菌中,黏质沙雷菌适于作为生物安全装备生物学评价的指示微生物.
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病原微生物实验室实验操作对室内空气产生微生物污染的研究
目的 通过模拟病原微生物实验室实验操作产生的微生物气溶胶,对实验室产生微生物污染风险进行定量研究,为实验操作人员危害评估和防护措施提供科学依据.方法 使用黏质沙雷菌作为指示细菌,在实验室内对多种实验操作如吹吸混匀、培养瓶意外跌落、正常离心、离心管破裂、注射攻毒、解剖动物和安全柜泄漏等进行正常操作和意外事故模拟,使用定量空气采样和沉降平皿的方法对各种操作造成的微生物气溶胶风险进行定量分析.结果 在本实验条件下,局部环境产生的微生物气溶胶浓度差异较大.吹吸混匀、培养瓶意外跌落、正常离心、离心管破裂、注射攻毒、解剖动物和安全柜泄漏产生的大源强分别为1409、9346、＜10、138、＞8232、＜4和＞801 CFU/m3.结论病原微生物实验室各种实验操作产生的气溶胶源强差异较大,在局部环境中可以产生较高的气溶胶污染,应加强实验技能的培训和一级呼吸道防护装备的应用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
