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军事医学

军事医学杂志

Military Medical Sciences 군사의학

北大核心期刊
  • 主管单位: 军事医学科学院
  • 主办单位: 军事医学科学院
  • 影响因子: 0.58
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1674-9960
  • 国内刊号: 11-5950/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 82-757
  • 曾用名: 军事医学科学院院刊
  • 创刊时间: 1956
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《军事医学》编辑部
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 吴祖泽
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 军队战斗力生物化趋势的战略研判

    作者:孙世俊;郭继卫;周志坚

    战斗力是武装力量遂行作战任务的能力,科学技术是推动战斗力生成模式转变的根本动力.人类战斗力经历了冷兵器化、金属化、火器化、机械化、热核化、信息化的变迁,而随着生物科技的迅猛发展和在军事领域的优势运用,战斗力必将朝着生物化方向发展.因此,对未来军队战斗力生物化趋势做出科学研判并提出生成策略,具有重要的现实意义和战略价值.

  • 唾液生物标志物用于热环境军事作业负荷评价研究

    作者:陈卡;游嘉;张乾勇;朱俊东;刘戟环;郎和东;糜漫天

    目的 探讨人体唾液中唾液淀粉酶(salivary amylase,AMS)、嗜铬粒蛋白A(chromogranin A,CgA)和唾液皮质醇(salivary cortisol,SC)是否可作为反映湿热环境军事作业负荷的生物学标志物.方法 选取热区部队80名士兵为研究对象,随机分为4组,分别在湿热环境下进行1 h的轻度、中度、重度、极重度劳动强度军事作业以诱导军事应激.在作业前和作业结束后即刻收集唾液,运用ELISA检测试剂盒测定AMS、CgA和SC含量,并进一步采用Spearman法分析上述指标作业前后含量变化与军事作业强度的相关性.结果 与作业前相比,各组AMS、CgA和SC在军事作业后均显著升高.作业前后AMS、CgA改变在不同作业强度组无显著差异,而作业后SC含量随着作业强度的增加而增加,且与作业强度显著正相关(r=0.923,P<0.05).结论 SC、CgA及AMS均可较好地反映受试者在热环境军事作业后的应激状态,其中SC可作为标志性生物学分子用于评估热环境条件下军事作业强度负荷.

  • 急救车氧气灌充系统设计

    作者:刘新星;赵连玉;陈平;朱孟府;邓橙

    目的 研制一种急救车用氧气灌充系统,实现车载氧源不间断供应.方法 使用SolidWorks软件进行氧气灌充管路结构设计,运用可编程逻辑控制器(programmable logic controller,PLC)结合触摸屏实现灌充系统的自动控制及人机接口界面设计.结果 氧气灌充系统实现了车载氧气瓶的实时灌充,满足急救车辆用氧需求.结论 氧气灌充系统安全稳定,操作简单,为急救车辆氧源的不间断供应提供了新的技术途径及方法.

  • 糖多孢红霉菌bldD基因提高活跃链霉菌诺西肽产量的研究

    作者:秦汉俊;黄训端;袁莉;刘瑞华;朱林;张部昌

    目的 将糖多孢红霉菌bldD基因转入活跃链霉菌(Streptomyces actuosus)N-H,探讨其对诺西肽产量的影响.方法 将bldD基因连接到链霉菌整合型表达载体pZMW上构建pZMW-bldD质粒,利用PEG介导的原生质体转化方法将重组质粒pZMW-bldD及对照质粒pZMW-vgb分别导入活跃链霉菌,通过对枯草芽孢杆菌抑菌试验和分光光度计法测定发酵液中诺西肽产量.结果 成功构建了活跃链霉菌N-H/pZMW-bldD工程菌株及对照菌株N-H/pZMW-vgb.与出发菌株N-H相比,N-H/pZMW-bldD菌株诺西肽产量提高了68%;与对照菌株N-H/pZMW-vgb相比,N-H/pZMW-bldD菌株诺西肽产量提高了19%.结论 在活跃链霉菌中导入糖多孢红霉菌bldD基因可以提高诺西肽产量,其作用效果较 vgb基因更为明显,说明bldD基因对抗生素产量的提高具有广谱性.

  • 人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-免疫球蛋白G1Fc融合蛋白在糖基工程化毕赤酵母中的表达

    作者:高新;宋海峰;林殿海;杨小盼;万德友;陈枢青

    目的 在糖基工程化毕赤酵母中表达人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-免疫球蛋白G1 Fc融合蛋白(tumor necrosis factor receptor-immunoglobulin G1 Fc fusion,TNFR-Fc),考察糖基工程化过程对其活性的影响.方法 将编码TNFR-Fc的cDNA序列插入毕赤酵母表达载体pPIC6αA中,构建重组表达质粒pPIC6-TF.用表达质粒转染N-糖基化工程改造的毕赤酵母菌株GSB,在含有杀稻瘟菌素的YPD平板上进行筛选.然后再使用HRP标记的羊抗人IgG在醋酸-硝酸纤维素双层膜上进行斑点印迹(dot-blot)筛选.选择表达量较高的工程菌株TNFR-Fc/GSB57进行高密度培养,通过Protein A亲和层析从发酵上清中纯化融合蛋白,利用鼠L929细胞对融合蛋白的抗TNFα活性进行分析.结果 通过筛选获得了表达人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc融合蛋白的表达菌株,纯化后的TNFR-Fc融合蛋白拮抗TNFα的EC50高于野生型毕赤酵母表达产物,而低于哺乳动物细胞的表达产物.结论 糖基化改造改善了人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc融合蛋白的抗TNFα活性,但必须进行进一步的改造才可能获得与哺乳动物细胞表达产物相似的活性.

  • 军队疾病预防控制机构业务管理模式探讨

    作者:刘东峰;董罡;孙岩松

    本文提出军队疾病预防控制机构应按照卫勤转型的要求,致力增进官兵作业能力,不断创新服务保障模式,重点加强核心能力建设,充分应用信息网络平台;按照医学模式转变的要求,由被动处置向主动应对转变,由个案处理向系统防控转变,由事后补救向事前预防转变,由规模效果向质量效益转变;适应卫勤转型和医学模式转变,从体系顶层设计、技术层级指导、工作项目管理、能力集成建设、任务综合应对等方面创新业务管理模式.

  • MRSA和鲍曼不动杆菌抗药基因检测及对3种醇类消毒剂抗性研究

    作者:苏裕心;魏秋华;任哲;张传福;史云;武雪冰;帖金凤;张文福

    目的 观察耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和鲍曼不动杆菌(ABA)对3 种醇类消毒剂的抗性与耐药基因携带情况.方法 选择小抑菌浓度(MIC)试验、悬液定量杀菌试验和耐药基因PCR检测方法进行研究,并与标准菌株作平行比较检测.结果 2株MRSA对3种醇的MIC值高于6株鲍曼不动杆菌,稍高于标准菌株6538和8099.杀菌实验结果显示,3种醇对2株MRSA的杀灭对数值均低于标准株6538和8099,对MRSA-1杀灭对数值大于MRSA-2,对6株鲍曼不动杆菌的杀灭对数值大于标准株8099;作用至1 min时,3种醇均能将8099全部杀灭,对6株鲍曼不动杆菌的杀灭对数值D162<3070122<3070341<3040217<WJ0147,WJ0135与WJ0147相似.PCR 结果显示,鲍曼不动杆菌D162、3070122、3070341、3040217株qacEΔ1基因阳性;鲍曼不动杆菌3040217和WJ0135株NDM1基因阳性.结论 2株MRSA对消毒剂的抗性普遍高于标准菌株,6株鲍曼不动杆菌对消毒剂的抗性普遍低于标准菌株;3种醇的杀灭效果以"乙醇+正丙醇"强,"乙醇+异丙醇"次之,单独乙醇弱;PCR 检测发现4株菌携带耐消毒剂基因,2株携带NDM1基因.

  • 二肽基肽酶-Ⅳ的制备及其抑制剂体外筛选模型的优化

    作者:张立宏;刘洪英;陈伟;王莉莉

    目的 从分化的Caco-2细胞中提取二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-Ⅳ),并建立和优化分子水平DPP-Ⅳ抑制剂的通量筛选模型.方法 诱导Caco-2细胞分化并高表达DPP-Ⅳ,提取DPP-Ⅳ,探索酶的存放时间对酶活性的影响;以甘氨酰脯氨酸对硝基苯胺(Gly-Pro-PNA)为底物,采用发色底物法检测二肽基肽酶-Ⅳ活性,同时对反应体系的酶用量、底物浓度、反应温度和反应pH进行了优化.结果 与结论 Caco-2细胞培养17 d时DPP-Ⅳ含量达峰值;在-80℃条件下,存放18个月对酶活性无明显影响;确定DPP-Ⅳ抑制剂筛选模型反应体系的适反应条件为:反应酶用量为50 μg/L蛋白、底物浓度为4 mmol/L、25℃、pH为7.6;通过该模型对所合成的靶向DPP-Ⅳ的抑制剂类化合物进行筛选,发现5个活性化合物.所述方法提取的DPP-Ⅳ酶及建立的DPP-Ⅳ抑制剂的筛选模型可用于DPP-Ⅳ抑制剂类的早期高通量筛选.

  • 结合RNA的蛋白质位点预测研究

    作者:查磊;应晓敏;李伍举

    目的 尝试通过构建数学模型来确定蛋白质中与RNA相互作用的氨基酸位点.方法 从蛋白质结构数据库(protein data bank,PDB)中收集532例蛋白质与RNA相互作用的数据,对每个氨基酸提取150个特征,并利用机器学习方法构建2个与RNA结合的蛋白质位点预测模型.结果 经过在同一数据集上与其他模型比较,所构建的模型具有更好的性能.结论 该预测模型的建立,为研究人员获得与RNA结合的蛋白质位点提供了较好的生物信息学支持.

  • 党参乙醇总提物的抗辐射作用研究

    作者:孔祥娟;王升启

    目的 探讨党参乙醇总提物(total ethanol extract from Codonopsis pilosula,TEC)对60Co γ射线损伤的防护及其治疗作用.方法 70只小鼠受60Co γ射线7.5 Gy照射前后,实验组用 2 种不同浓度的TEC灌胃,照射对照组小鼠用蒸馏水灌胃,观察不同处理组小鼠的存活率及血像变化情况,在此基础上优选出佳保护方式;另外对40只小鼠给予8.0 Gy致死剂量照射,观察TEC对小鼠的辐射保护作用.结果 (1)致伤前预防给药,两个剂量TEC均明显提高了30 d存活率以及外周血白细胞计数(WBC)和血小板计数(PLT);(2)致伤后给药两个剂量均没有显示出显著的治疗效果;(3)给予8.0 Gy致死剂量照射,TEC较照射对照组提高存活率50%,有统计学差异(P<0.05).结论 TEC具有较强的辐射预防作用,能显著提高受60Co γ射线致死剂量照射小鼠的存活率,降低辐射对小鼠外周血 WBC和 PLT的损伤作用.

  • "三防"医学救援队组织指挥模拟训练系统的设计与实现

    作者:尉景辉;代炼忠;孟海滨;张鹏;赵东升

    目的 设计能完成不同背景条件下"三防"医学救援训练任务的计算机信息系统并予以实现.方法 对"三防"医学救援队的工作流程和信息流程进行分析与研究,采用B/S和C/S相结合的系统结构,以现代模拟仿真技术、数据库技术、地理信息系统(GIS)技术为支撑,利用Java和Delphi编程完成系统开发,并应用实际想定案例进行验证和测试.结果 实现了"三防"医学救援组织指挥过程的计算机模拟训练系统.结论 "三防"医学救援队组织指挥模拟训练系统能够满足"三防"医学救援队组织指挥模拟训练的实际需要,提高"三防"医学救援队指挥员宏观规划、临场应变等综合组织指挥能力.

  • 人THAP11基因RNAi慢病毒表达系统的建立

    作者:孔祥祯;尹荣华;郑巍薇;詹轶群;杨晓明;李长燕

    目的 构建人THAP11基因RNA干扰(RNAi)慢病毒载体,制备高滴度病毒颗粒,敲低K562细胞和脐带血CD34+细胞中THAP11表达.方法 采用第三代慢病毒包装系统,将含有特异性干涉THAP11 的DNA序列克隆入穿梭质粒pSicoR中,构建siTHAP11-pSicoR质粒.在脂质体介导下,siTHAP11-pSicoR与包装质粒pLP1,pLP2,pLP/VSVG 共转染HEK293T细胞,获得高滴度慢病毒颗粒.感染K562细胞,检测内源THAP11敲低效果.感染人CD34+细胞,流式分选GFP阳性细胞,检测原代细胞中THAP11的敲低效果.结果 成功构建针对THAP11两个位点的RNAi慢病毒载体siTHAP11-1和siTHAP11-2并获得慢病毒颗粒,病毒滴度检测可达1.8×108 TU/ml.感染K562细胞后建立稳定株,THAP11的蛋白水平和mRNA水平均有下调.感染CD34+细胞效率达30%以上,siTHAP11-1可下调THAP11mRNA约80%,siTHAP11-2约下调85%.结论 成功构建THAP11的RNAi慢病毒载体,包装后的病毒颗粒可有效敲低细胞株及原代细胞中内源性THAP11的表达,为后续研究THAP11对CD34+细胞的影响奠定基础.

  • 舒尼替尼在乳腺癌治疗中的研究进展

    作者:曾敏;江泽飞

    近年来,分子靶向治疗已成为肿瘤治疗的研究热点,相继有多种分子靶向治疗药物问世,在乳腺癌治疗中取得了令人瞩目的 成果.本文就舒尼替尼治疗乳腺癌的作用机制及临床研究等方面的研究进展进行简要综述.

  • 肾透明细胞癌预后相关分子生物标志物研究进展

    作者:李延帅;王亚林;李建涛;陈立军

    肾癌是目前泌尿系统常见的恶性肿瘤之一,发病率占全身恶性肿瘤的3%,而肾透明细胞癌占肾癌的70%~80%.针对晚期或转移性肾癌的抗肿瘤血管生成的分子靶向治疗已取得令人满意的疗效,但肾癌生物学行为极为复杂多变,目前仍缺乏对肾癌患者预后以及靶向药物治疗效果进行评价的有效分子标志物.本文综述了与肾透明细胞癌预后密切相关的肿瘤分子标志物的研究进展.

  • CD147分子及其与肿瘤关系的研究进展

    作者:杨绍兴;汤传昊;刘晓晴

    肿瘤的浸润、转移是一个多因素参与、多步骤的复杂过程,其中包括基底膜降解、基质渗透以及肿瘤细胞进出血管和对靶组织的侵袭.已证实CD147分子能刺激肿瘤细胞周围的成纤维细胞产生基质金属蛋白酶,促进肿瘤的浸润和转移,并在肿瘤的早期诊断、治疗及预后等方面具有重要的临床意义,其与肿瘤的关系是目前研究的热点.本文综述了CD147分子及其与肿瘤关系的研究进展.

  • 可吸收止血材料研究现状与相关技术要求

    作者:张世庆;赵雄;鲁景艳;章金刚

    可吸收止血材料是指应用于伤口出血部位,通过加速血液凝固过程达到止血目的,在一定时间内能被人体吸收的医用材料.常见的可吸收止血材料有胶原、明胶、氧化纤维素、氰基丙烯酸类组织胶等.可吸收止血材料对于创伤急救和快速止血具有重要意义,是目前医疗行业关注的热点之一.然而,由于这类产品组成复杂,国内缺乏相关的产品标准和上市指导原则,在一定程度上限制了新产品的研发上市.美国FDA发展历程较长,对可吸收止血材料的技术要求相对完善.本文就可吸收止血材料的研发现状、美国FDA的技术要求及当前注册申报中的常见问题进行了简述.

  • 针刺疗法治疗全身性神经性皮炎瘙痒症30例临床观察

    作者:王慧珍;娄译文

    神经性皮炎是一种由神经功能障碍引起的,阵发性剧烈瘙痒和皮肤苔藓样变的常见慢性皮肤病,具有病程长,好复发的特点,又称慢性单纯性苔藓.本病好发于颈项、四肢伸侧、外阴、骶尾等部位,多发于青年和中年.中医称为"牛皮癣"、"顽癣"[1].其病因病机外为感受风湿邪热,内为情志内伤导致风湿蕴肤、血虚风燥、肝郁化火而成.祛风、清热、利湿、养血、疏肝、泻火、止痒为基本治疗原则.

  • 士兵渡海登陆作战高发病中暑、溺水、蛇咬伤或蛰伤的自救互救能力调查及干预研究

    作者:袁跃彬;胡波;孙选

    目的 了解并提高士兵渡海登陆作战高发病中暑、溺水、蛇咬伤或蛰伤的自救互救能力.方法 抽样来自海陆空三军的1800名士兵,现场填写调查表,现场多媒体教学及急救技能演示,半年后重复调查和考核.结果 示教前士兵溺水、中暑、蛇咬伤或蛰伤的自救互救能力不足,军龄、文化程度对考核成绩无显著性影响(P>0.05),兵种间成绩差异显著,海军士兵成绩优于空军和陆军(P<0.01).干预半年后士兵考核成绩显著提高(P<0.01).结论 士兵溺水、中暑、蛇咬伤或蛰伤的自救互救能力与实际要求存在较大的差距.提高士兵渡海作战高发病的自救互救能力,对未来高技术战争的军事准备具有重要的现实意义.

  • 不同剂量辛伐他汀对急性冠状动脉综合征患者NF-κB及IL-6的作用

    作者:于辉;赵洛沙;董守仁;赵阳

    目的 观察不同剂量辛伐他汀对急性冠状动脉综合征患者外周血NF-κB及IL-6水平的影响.方法 40例急性冠状动脉综合征患者随机分为2组:10 mg辛伐他汀组(辛伐他汀10 mg/d+常规用药)和20 mg辛伐他汀组(辛伐他汀20 mg/d+常规用药).分别测定治疗前后外周血NF-κB及IL-6的浓度.同期选取40例健康人作对照.结果 急性冠状动脉综合征患者外周血NF-κB及IL-6水平测定值均高于对照组(P<0.01);两组治疗后NF-κB及IL-6的测定值均低于治疗前水平(P<0.05),20 mg辛伐他汀组与10 mg辛伐他汀组相比,降低外周血NF-κB及IL-6水平效果更加明显,二者差异有统计学意义(P<0.05).结论 辛伐他汀可明显降低急性冠状动脉综合征患者外周血NF-κB及IL-6水平,且随着剂量加大,效果更加明显.

  • 军事医学科技创新体系建设研究

    作者:雷二庆;张明华;王松俊;吴乐山

    构建与完善军事医学科技创新体系对于保持军事医学系统的活力、实现科学发展具有重要意义.应当坚持军事医学系统理论对军事医学创新体系建设的宏观指导,全面把握创新体系的环境需求、准确定位创新体系的整体功能,逐步建立与体系功能相适应的体系结构并持续优化调整,从而实现军事医学自身的创新发展与整体跃升.

  • 军事医学的政策制度建设

    作者:王松俊;雷二庆;张明华;吴乐山

    论文的研究目的 是运用军事医学系统论的思想方法,指导军事医学政策制度的建立和完善.作者研究提出军事医学政策制度建设,是促进军事医学科学发展的根本保证;军事医学的战备制度建设,是实现军事医学目的 功能的根本要求;军事医学的文化制度建设,是进行军事医学的思想建设和精神建设的重要基础;军事医学的科技管理创新制度建设,是促进军事医学创新发展的管理需要;军事医学的法规体系建设,是军事医学全面、持续、协调发展的法律保障.

军事医学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04
2001 01 02 03 04
2000 01 02 03 04

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