军事医学杂志
Military Medical Sciences 군사의학
- 主管单位: 军事医学科学院
- 主办单位: 军事医学科学院
- 影响因子: 0.58
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-9960
- 国内刊号: 11-5950/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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成人特发性膜性肾病的预后分析
目的 探讨影响特发性膜性肾病预后的临床及病理学特点.方法 回顾性地分析1991~2006年在我院经肾穿证实的52例特发性膜性肾病患者的病历资料,以后1次门诊复查或进入终末期肾病(肌酐升高1倍、死亡、进入尿毒症期)作为随访终点,分为终末期肾病组及肾功能稳定组.分别记录两组患者的各项指标,Logistic回归分析对预后的影响.结果 52例患者均接受了激素联合免疫抑制剂治疗,男性30例,女性22例,共有42例(80.77%)患者肾功能保持稳定,10例(17.8%)患者发展为终末期肾病.两组患者男性比例、平均动脉压、临床表现为肾病综合征患者比例、尿蛋白定量、胆固醇、血尿酸、肾小球滤过率、肾小管间质损害情况差异有统计学意义;24 h尿蛋白定量分为0~4 g,4~8 g,>8 g三个级别,两组患者比较差异有统计学意义.多因素Logistic回归分析显示,男性比例、尿蛋白定量、肾小管间质损害、肾小球滤过率是膜性肾病患者肾功能进展的独立危险因素.结论 男性、大量蛋白尿、肾小管间质损害、较低的肾小球滤过率是肾功能进展的危险因素.临床中可根据危险因素存在的情况制定治疗方案.
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miR-34a调控高糖环境中HK-2细胞增殖作用的初步研究
目的 探讨miR-34a对高糖环境中HK-2细胞增殖作用的影响.方法 以miR-34a 模拟物和miR-34a 抑制剂分别转染HK-2细胞,定量PCR检测miR-34a的表达变化,MTT检测细胞增殖活性; Western 印迹检测周期相关蛋白CyclinD1 和CyclinE的表达变化.生物信息学分析miR-34a的靶基因,对其中的增殖相关转录因子E2F3进行双荧光素酶验证.结果 miR-34a 模拟物组miR-34a表达显著上调(P<0.05),miR-34a抑制剂组miR-34a显著下调(P<0.05).与对照组相比,miR-34a 模拟物显著抑制高糖环境中HK-2细胞的增殖作用(P<0.05),CyclinD1和CyclinE 表达下调(P<0.05),miR-34a 抑制剂组显著上调高糖环境中HK-2细胞的增殖作用,CyclinD1和CyclinE 表达上调(P<0.05).TargetScan在线分析软件显示,增殖相关转录因子E2F3可能是miR-34a潜在的靶基因,双荧光素酶分析结果显示E2F3是miR-34a的直接靶基因.结论 miR-34a可以调控高糖环境中HK-2的细胞增殖,其机制可能是通过直接抑制E2F3基因的表达而实现.
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酒石酸长春瑞滨长循环热敏脂质体的荷瘤小鼠药效学研究
目的 评价酒石酸长春瑞滨长循环热敏脂质体(V-LCTL)对荷瘤小鼠的药效和不良反应.方法 建立荷Lewis肺癌小鼠皮下肿瘤模型,静脉注射药品,比较V-LCTL与酒石酸长春瑞滨注射液(V-I)、酒石酸长春瑞滨长循环脂质体(V-LCL)的抗肿瘤作用,包括肿瘤生长曲线,抑瘤率,考察给药频率及量效关系.结果 各治疗组均有抑瘤作用.相同剂量下V-LCTL的抑瘤效果明显强于V-LCL 和 V-I.单次给药和多次给药对V-LCTL和V-I的抑瘤率无显著影响.单次给药时不良反应明显.V-LCTL的抑瘤效果呈剂量依赖性(低、中、高剂量组抑瘤率分别为54.6%,72.1%,81.5%).结论 V-LCTL具有比V-I和V-LCL更好的抑瘤效果,多次给药不良反应小,且V-LCTL的抑瘤效果具有剂量依赖关系.
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nMSP-DHPLC检测粪便SEPT9基因甲基化及其在结直肠癌诊断中的应用
目的 探讨粪便SEPT9(septin 9)基因甲基化检测在结直肠癌早期诊断中的应用价值.方法 常规提取87例结直肠癌手术切除癌组织、癌旁正常结肠组织及其术前粪便DNA,应用巢式甲基化特异性PCR(nested methylation specific PCR,nMSP)结合变性高效液相色谱(denatured high performance liquid chromatography,DHPLC)技术检测结直肠癌组织、癌旁组织及粪便SEPT9基因甲基化水平;比较结直肠癌组织和粪便中SEPT9甲基化检测在结直肠癌诊断中的敏感性和特异性.结果 在87例结直肠癌中,癌组织SEPT9检出率为80.5%(70/87),癌旁组织检出率为8.0%(7/87),二者比较差异有统计学意义(P<0.01),特异性为91.9%;结直肠癌粪便SEPT9基因甲基化检测结果与组织检测结果基本一致.SEPT9基因甲基化与大于65岁老年患者和右半结肠癌显著相关.结论 结直肠癌组织SEPT9基因甲基化异常发生率高,尤其是老年和右半结肠癌患者;粪便SEPT9基因甲基化异常可作为结直肠癌早期诊断的肿瘤标志物.
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弗氏志贺菌ΔlysA突变株的构建及SILAC技术的应用尝试
目的 构建弗氏2a志贺菌301株赖氨酸营养缺陷型突变株,为将细胞培养条件下稳定同位素标记(SILAC)技术应用于志贺菌蛋白质组学研究奠定基础.方法 采用λ-Red重组系统对弗氏2a志贺菌301株lysA基因进行缺失,对野生株和突变株进行基本的表型测评和毒力评价,并利用双向电泳技术比较二者在全菌蛋白表达谱上的差异,后将突变株分别在含有12C6-赖氨酸和13C6-赖氨酸的培养基中培养,根据双向电泳胶图取对应蛋白点进行胶内酶切及MALDI-TOF/TOF分析.结果 成功构建了301 lysA基因缺失突变株,蛋白鉴定结果显示所取对应蛋白点为同一蛋白,在质谱图上轻重同位素峰位移为6 amu.结论 本研究所构建的赖氨酸营养缺陷型突变株适合进行SILAC分析.
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SD大鼠脏器重量及脏器系数正常参考值的确立与应用
目的 确定本中心不同周龄SD大鼠脏器重量与脏器系数的正常参考值范围,为药物安全性评价与研究提供重要参考数据.方法 以本中心近7年开展的SD大鼠长期毒性实验中空白对照组动物为数据来源,分为8~12、12~24及24~36周龄3个年龄段,每年龄段包括雌性、雄性大鼠各200只,分别统计各年龄段雌性、雄性动物的脑、心脏、肺脏、肝脏、脾脏、肾脏、肾上腺、胸腺、睾丸、附睾、卵巢与子宫等脏器重量与脏器系数,以95%可信区间作为正常参考值范围.结果与结论 本中心8~12、12~24及24~36不同周龄SD大鼠脑、心脏、肺脏、肝脏、脾脏、肾脏、肾上腺、胸腺、睾丸、附睾、卵巢与子宫等脏器重量及脏器系数的正常参考值范围与其他实验室报道的结果可比性良好.
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促吞噬肽衍生物T肽抑制小鼠移植瘤和术后残瘤生长的药效学研究
目的 研究免疫增强剂促吞噬肽(tuftsin)衍生物T肽对小鼠皮下移植瘤以及移植瘤术后残瘤生长的抑制作用.方法 建立S180肉瘤、B16-BL6黑色素瘤小鼠皮下移植瘤模型以及S180肉瘤、Lewis肺癌术后残瘤模型,观察T肽给药后肿瘤的生长情况,研究T肽的抗癌作用.结果 T肽对S180肉瘤皮下移植瘤有一定的抑制效果,按照肿瘤体积得出的抑制率范围为37.0%~48.1%,按照瘤重得出的抑制率范围为12.1%~40.9%;对B16-BL6黑色素瘤小鼠皮下移植瘤的生长基本没有抑制作用.对小鼠术后残瘤生长T肽表现出良好的抑制效果,按照肿瘤体积得出的抑制率范围为59.9%~78.8%,按照瘤重得出的抑制率为64.4%~79.6%,对小鼠未观察到毒副作用.结论 T肽明显抑制小鼠术后残瘤的生长,毒副作用小,预示着T肽有潜力成为防治术后残瘤生长和转移的抗癌新药.
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齐墩果酸和熊果酸的人肝微粒体代谢研究
目的 研究齐墩果酸和熊果酸的体外代谢差异,对参与熊果酸代谢的细胞色素P450酶进行鉴定.方法 考察齐墩果酸在人肝微粒体孵育体系中的代谢稳定性;采用9种细胞色素P450(CYP)选择性抑制剂和14种人重组CYP单酶分别与熊果酸共孵育,利用高效液相法检测熊果酸及代谢产物的含量,并且测定相关动力学参数Km和Vmax.结果 齐墩果酸在人肝微粒体中不代谢,熊果酸在人肝微粒体和人重组CYP单酶中的动力学行为符合米氏动力学行为,CYP3A4和CYP2C9参与了熊果酸的代谢.结论 本研究阐述了齐墩果酸和熊果酸的体外代谢规律,尤其是熊果酸的细胞色素P450代谢酶,丰富了五环三萜类化合物的药物代谢研究.
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军用生物技术发展与未来战争生物化趋势
军用生物技术作为新兴技术领域,不断拓展武器装备的概念内涵,成为武器装备变革的重要推动力量.近年来,军用生物技术在合成生物、脑机接口与脑控、生物材料与仿生机械、生物燃料、生物电子与生物计算、非致命性武器等领域不断取得突破,并将催生新的作战样式和作战理念,推动未来战争中武器装备的生物化、作战力量的生物化以及作战样式的生物化.
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基于蛋白质折叠码和分子对接的幽门螺杆菌抗生素耐药性分析
目的 运用蛋白质折叠码和分子对接技术对治疗幽门螺杆菌感染的常用抗生素的耐药性进行解释.方法 通过使用蛋白质折叠码和分子对接技术对治疗幽门螺杆菌感染的多个抗生素药物靶点区结构进行了分析.结果 耐药性较强的3种抗生素的靶蛋白靶点结构存在着高度保守性.敏感度较好的痢特灵的靶点结构较其他药靶有所改变.结论 从抗生素结合靶位点的结构上可以很好地解释常用抗生素的耐药问题,为新型抗生素设计提供了有益的线索.
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F344大鼠血液学指标正常参考值范围探讨
目的 建立F344大鼠血液学指标的正常参考值.方法 采用血液分析仪对不同年龄、不同性别的F344大鼠的血液学指标进行测定,比较性别和年龄对F344大鼠血液学指标的影响,并按95%的可信限确定正常值范围.结果 在不同性别的F344大鼠间,RBC、红细胞分布宽度(RDW)、WBC、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、RET#和RET%等血液学指标均存在显著差异,而NE%、LY%、RBC、Hct和Hb受年龄因素影响较大.结论 不同性别和年龄F344大鼠多项血液学指标有统计学差异,不宜合并作统计学分析及制定参考值.
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髓母细胞瘤患者全脑全脊髓放疗的血液学毒性观察
目的 了解全脑全脊髓放疗对髓母细胞瘤患者血象的影响,分析其危险因素.方法 回顾性地分析30例髓母细胞瘤患者在接受全脑全脊髓放疗期间血象变化,按照下降程度分为正常与轻度抑制(0/Ⅰ/Ⅱ)和重度抑制(Ⅲ/Ⅳ),分析性别、年龄、放疗累积剂量与血液学毒性的相关性.结果 96.7%(29/30)的患者出现白细胞减少,63.3%(19/30)的患者出现血小板减少,70%的患者在放疗开始2周内出现白细胞减少,放疗的累积剂量与血液学毒性有关(P<0.001).结论 大部分患者在前两周出现白细胞减少,放疗累积剂量(Dt)0~18 Gy出现血液学毒性的患者中发生重度抑制的白细胞血液学毒性的比例更高,放疗开始2周内出现白细胞减少比例高,应密切观察血象变化,发生血液学毒性时应及时处理.
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O6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤的合成方法
目的 合成作为肿瘤增敏剂和荧光探针分子连结子的新化合物O6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤.方法 以2-氨基-6-氯嘌呤(ACP)为起始原料,与三乙烯二胺(DABCO)反应生成DABCO-嘌呤,再进行亲核取代反应得到O6-(对-氰基苄基)鸟嘌呤这一重要中间体,后将氰基水解为羧酸制得O6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤.结果与结论 合成获得了新结构化合物O6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤,其结构经1H-NMR、LC-MS 、13C-NMR谱得到确证,总收率为61.4%.重要中间体O6-(对-氰基苄基)鸟嘌呤的制备工艺得到优化,新工艺原料经济易得、操作简单,原子经济效率高、杂质少且易于纯化,适合工业化大生产.
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毒死蜱致大鼠空间记忆损伤及ERK/CREB信号途径抑制
目的 探讨有机磷杀虫剂毒死蜱(chlorpyrifos,CPF)长期染毒对大鼠空间记忆的影响及其可能机制.方法 选择不引起大鼠出现全身系统毒性的CPF剂量(1,5,10 mg/kg)对大鼠连续染毒12周,利用Morris水迷宫评价大鼠的空间记忆功能,利用Western 印迹检测CREB信号通路的蛋白表达.结果 CPF染毒大鼠到达平台的潜伏期呈剂量依赖性增加; 随着染毒剂量的增加,大鼠海马CREB及ERKⅠ/Ⅱ磷酸化蛋白逐渐减少,而CaMKⅡ磷酸化蛋白、PKA蛋白表达没有明显改变.结论 CPF长期染毒能够诱发大鼠空间记忆的损伤,ERK/CREB信号通路的抑制可能是参与该变化的重要信号途径.
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川楝素水解与氢化还原产物的结构鉴定及其对肉毒毒素解毒作用研究
目的 鉴定川楝素水解及氢化还原产物的结构,并测定其对肉毒毒素的解毒效果.方法 用一定比例的稀氨水水解川楝素,用氢化铝锂还原川楝素的环氧键,然后用高效液相色谱纯化各产物,用质谱、核磁共振氢谱鉴定产物结构;解毒活性测定中,小鼠用2LD50的A型肉毒毒素攻毒,腹腔注射不同剂量的川楝素水解及氢化产物后,4 d内观察小鼠死亡情况.结果与结论 除全脱乙酰基产物外,获得2个川楝素单脱乙酰基产物及全脱乙酰基并环氧键还原的新产物,这些产物的毒性及对肉毒毒素的解毒活性降低.该工作为川楝素的体内药代产物鉴定及应用奠定了一定的基础.
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军人电子健康档案及健康管理系统架构设计
目的 设计军人电子健康档案及健康管理信息系统的系统架构.方法 参照国内外研究资料,分析我军卫勤保障对军人电子健康档案的需求及系统主要业务流程.结果 提出了军人电子健康档案及健康管理系统的建设目标,设计了一种系统架构,并详细论述了该架构的组成要素及相互关系.结论 该系统架构为"十二五"期间研发和部署我军军人电子健康档案系统提供理论基础与参考模型.
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LC-MS/MS法研究左旋去甲基苯环壬酯在比格犬体内的生物利用度
目的 评价左旋去甲基苯环壬酯在比格犬体内生物利用度.方法 LC-MS/MS法测定比格犬口服和静脉给药后体内的血药浓度,计算药代动力学参数和绝对生物利用度.结果 比格犬口服给药2 mg/kg后5 min即可测得血中药物含量,口服给药后1 h左旋去甲基苯环壬酯在比格犬体内血药浓度达峰,给药后36 h血中药物浓度均已降至LLOQ以下.比格犬口服和静脉注射2 mg/kg左旋去甲基苯环壬酯的t1/2分别为(5.36±0.82)h和(6.73±2.00)h,Cmax分别为(141.88±51.03)和(591.84±144.61)μg/L;AUC(0-36 h)分别为(962.42±220.96)和(1572.06±365.80) μg·L-1·h;用AUC(0-36 h)计算比格犬口服单剂量左旋去甲基苯环壬酯的绝对生物利用度为(61.22±10.78)%.结论 左旋去甲基苯环壬酯口服给药吸收迅速,绝对生物利用度较高,具有良好的开发前景.
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新型HIV-1gp41融合抑制剂CP32M的构效关系研究
目的 研究新型融合多肽CP32M中VEWNEMT序列的长短、残基的极性及其他部位残基的极性对其抑制gp41融合活性的影响.方法 在多肽CP32M的基础上,通过对前7个氨基酸序列进行截取、部分替换、全部替换及改变其他位置氨基酸残基的极性设计合成系列多肽,测定多肽抑制HIV-1融合活性.应用圆二色谱、分子排阻色谱测定多肽与N36的结合功能.结果 截取、替换氨基酸后的肽抑制gp41融合的活性都不同程度降低,与N36结合形成六束螺旋的能力减弱.在CP32M中部及C端I与I+4位置引入Lys增加Glu-Lys离子对作用后,肽活性降低.用C34的C端氨基酸序列NEKDLLE及可与gp120结合的序列RINNIPWSEAM置换QIWNNMT后,多肽仍有很高活性.结论 片段VEWNEMT是关键片段,其中VE及MT是关键功能氨基酸.其他片段替代该片段后仍有较强活性,也与N36形成螺旋结构,提示该片段含有共性结合区.
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志贺菌rfbA基因突变体的构建
目的 构建弗氏2a志贺菌301 rfbA基因缺失突变株,初步探究志贺菌脂多糖合成与糖蛋白合成通路是否相关.方法 首先用PCR扩增出rfbA基因上下游同源臂,构建含有kan基因的打靶片段,采用λ-Red重组系统对rfbA基因进行缺失,用PCR进行初步验证,然后通过LPS的银染方法进行进一步验证.随后,制备野生株、rfbA缺失突变株的全菌蛋白样品,进行双向电泳后比较野生株301和rfbA缺失株的蛋白表达谱.结果 成功构建了301 rfbA缺失突变株.在LPS的银染实验中,rfbA突变株在凝胶中未形成一长串的梯状条带.在双向电泳实验中,野生株和突变株没有明显的蛋白差异点.结论 获得了301 rfbA基因缺失突变体,初步认为志贺菌中不存在与脂多糖O-抗原合成相关的蛋白糖基化途径.
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论军事医学的工程系统观
坚持军事医学的工程系统观,有利于从工程角度把握军事医学系统,能够突出军事医学系统的整体性,整合价值要素、科学要素、技术要素和管理要素,协调好4个要素之间的关系,真正优化军事医学系统的整体结构、发挥整体功能、适应军事环境、实现科学发展.
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论军事医学系统的管理要素
军事医学的管理要素就是按军事医学的价值取向,将科学要素和技术要素等融合、应用于卫勤保障的组织形态和行为规范.军事医学管理要素集中体现为军事医学的体制,主要活动内容包括军事医学体制的构建与优化、系统运行机制的建立与完善、组织活动方式的选择与变换等.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |