军事医学杂志
Military Medical Sciences 군사의학
- 主管单位: 军事医学科学院
- 主办单位: 军事医学科学院
- 影响因子: 0.58
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-9960
- 国内刊号: 11-5950/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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重组人IL-22对大鼠酒精性肝炎的治疗效果评价
目的 建立一种稳定的大鼠酒精性肝炎模型,并利用该模型对IL-22的治疗效果进行评价.方法 雄性Wistar大鼠60只,随机分为对照组10只,模型组50只,利用酒精、高脂饲料以及碳酰铁联合诱导建立酒精性肝炎模型,分别在第16周,24周,32周时检测血清转氨酶及组织病理学变化.在确定出现酒精性肝炎病理变化后,将模型组大鼠随机分为模型对照组(10只)以及IL-22治疗组(10只),IL-22治疗组尾静脉注射重组hIL-22蛋白(0.5 mg/kg),隔天给药,共注射10次,实验结束后处死大鼠,测定各组血清甘油三酯(TG),总胆固醇(CHO),丙氨酸氨基转移酶(ALT),天冬氨酸氨基转移酶(AST)以及γ-谷氨酰氨基转移酶(GGT)水平,并进行组织病理学检查.结果 随着造模时间的增加,血清转氨酶呈进行性升高,且差异具有统计学意义(P<0.05),肝脏组织病理学由小泡状肝脂变逐渐进展为大泡状肝脂变伴有炎性细胞的浸润以及Mallory小体的形成,表现为典型的酒精性肝炎病理学改变.IL-22治疗可以降低血清转氨酶,总胆固醇以及甘油三酯水平,在一定程度上改善组织病理学变化.结论 酒精、高脂饲料以及碳酰铁联合应用可以诱导大鼠酒精性肝炎模型,IL-22治疗可明显改善酒精性肝炎的血清学及病理学变化,提示IL-22可以作为酒精性肝炎治疗的候选药物.
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乙型肝炎病毒攻击肝细胞对β-干扰素表达的影响
目的 探讨乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)攻击肝细胞对β-干扰素表达的影响.方法 构建β-干扰素启动子调控的荧光素酶报告载体,与参比质粒共同转染细胞,用双荧光素酶报告系统检测poly(I∶C)和血清中HBV攻击HepG2和L-O2两种肝细胞对细胞中β-干扰素转录活性的影响,并结合PCR技术检测HBV攻击肝细胞后β-干扰素的转录变化.结果 血清中HBV攻击肝细胞能够引起细胞中β-干扰素的转录,但转录水平较低.此外,HBV对肝细胞中β-干扰素的转录有促进作用.结论 自然感染状态下,HBV能引起肝细胞中以β-干扰素表达为代表的天然免疫反应.
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pp32在前列腺癌细胞中的作用研究
目的 研究pp32在前列腺癌细胞中的作用.方法 将本实验室先前保存的pcDNA3.1和pcDNA3.1-pp32质粒,转染至Pc3M细胞,构建Pc3M-pp32稳定细胞株.吉姆萨染色实验观察Pc3M细胞的形态变化,通过Transwell小室法检测细胞迁移能力.黏附测定实验鉴定细胞的黏附能力,采用MTT法测定细胞生长曲线.后,Western印迹检测N-钙黏蛋白(N-cadherin)在细胞中的表达.结果 成功筛选并获得了稳定过表达pp32的细胞株(Pc3M-pp32),pp32能引起Pc3M细胞形状的显著改变,引起人前列腺癌细胞Pc3M迁移和黏附能力的增加,明显促进Pc3M细胞的生长,并有效抑制N-钙黏蛋白在Pc3M细胞中的表达.结论 过表达pp32可引起Pc3M细胞的形状改变,并可促进Pc3M细胞的迁移、黏附以及生长.
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沙门菌属pad蛋白的原核表达及抗原性的鉴定
目的 在大肠杆菌中表达沙门菌属pad蛋白,纯化后制备兔抗pad抗体.方法 利用PCR方法从肠炎沙门菌中扩增出pad基因,构建pET-32a(+)-pad重组表达质粒;将重组表达质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,筛选阳性克隆,测序鉴定后,优化IPTG浓度、诱导温度和诱导时间以诱导重组蛋白的表达;以纯化的pad蛋白免疫家兔,制备抗pad多克隆抗体并进行鉴定.结果 与结论 成功扩增得到pad基因,经双酶切和测序证实重组表达质粒构建成功,经过诱导条件的优化,在大肠杆菌中表达出相对分子质量为41×103的目的 蛋白;纯化的重组蛋白免疫家兔后,能够有效地刺激家兔产生特异性抗体,经琼脂糖双向扩散测定抗血清效价达到1∶32以上.为进一步研制沙门菌属体外快速检测试剂打下了基础.
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汶川地震救援军人创伤后应激障碍两年随访及影响因素分析
目的 跟踪研究"5·12"汶川地震救援军人创伤后应激障碍(PTSD)的发生率及病程转归,分析PTSD相关危险因素.方法 采用流行病学调查初筛与精神科临床确诊相结合的方法,于震后半年随机整群抽样1024名军人,使用自编救援经历量表(REQ)、急性应激状况调查表(SRQ-20)及PTSD筛查量表(PCL-C)进行初筛,由精神科医师依据DSM-Ⅳ轴Ⅰ障碍用临床定式检查(SCID-Ⅰ)对初筛结果高于划界分者进行一对一晤谈确定诊断,并对其中470名军人连续随访2年.结果 6个月时点确诊PTSD患者35例,患病率为3.42%,其中56.25%在24个月仍未痊愈;24个月时点随访,PTSD患病率为2.13%,其中90%为6个月时已确诊PTSD患者;以是否患PTSD为因变量,进行多重Logistic回归分析,进入方程变量为急性应激障碍(ASD),现场搜救、处理遗体等重任务,PCL-C总分,SDS总分,救援经历和任务对自己心理的影响等7个因素.结论 "5·12"抗震救援军事人员PTSD患病率较平时PTSD患病率显著增高,病程迁延且自然缓解率低,应当在充分关注同时加强心理干预与对症治疗.本研究还探讨了PTSD相关危险因素,为今后构建军人心理应激损伤防护策略提供了科学依据.
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一种正压生物防护服细菌气溶胶防护效果的研究
目的 研究某种正压生物防护服对生物气溶胶的防护效果.方法 采用人工发生黏质沙雷菌气溶胶,用Andersen 6级采样器采样,对该正压生物防护服对细菌气溶胶的防护效果进行了检测.结果 与结论该正压生物防护服对暴露于颗粒质量中值直径约1.674 μm的细菌气溶胶粒子防护效率达到99.90%以上.该正压生物防护服通过高效过滤系统为防护服内提供洁净空气,对细菌气溶胶有较好的防护效果.
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Spred2基因对人肝癌细胞凋亡的影响
目的 观察Spred2对人肝癌细胞(HepG2)凋亡的影响.方法 用阳离子脂质体瞬时转染 pcDNA3.0,pcDNA3.0-Spred2到HepG2细胞,建立过表达Spred2的细胞模型.膜联蛋白(annexin)Ⅴ-FITC /PI(7-AAD)双标通过流式细胞仪检测细胞凋亡;蛋白质印迹检测Spred2的表达水平.结果 转染Spred2基因能明显诱导HepG2细胞凋亡.另外,转染Spred2基因能显著地增强5-FU诱导HepG2细胞凋亡.结论 Spred2对人肝癌细胞凋亡有调控作用.
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Wistar大鼠重度失血性休克模型制备影响因素的研究
目的 探讨Wistar大鼠重度失血性休克模型制备的影响因素.方法 70只雄性Wistar大鼠,体质量为180~220 g,麻醉后经股动脉放血40%制备重度失血性休克模型,对放血后存活大鼠动脉血中pH、PaO2、PaCO2三项指标进行正态性分析,获得其分布规律,随后计算95%参考值范围,再将所有实验大鼠按照三项指标是否均在参考值范围内分为符合组(n=61)和不符合组(n=9),通过连续校正的χ2检验对两组大鼠的存活与否进行分析,后通过多重logistic回归方法分析三项指标与存活与否的相关性.结果 经统计学分析发现,两组Wistar大鼠的pH值、PaO2、PaCO2值均呈偏态分布.通过计算获得存活大鼠三项指标的95%参考值范围:pH(7.30~7.59),PaO2(73~110)mmHg,PaCO2(32~50)mmHg.符合组(80.33%)与不符合组(33.33%)存活率相比差异具有统计学意义(P<0.01),其中pH值、PaCO2的交互作用与存活相关性较高.结论 在重度失血性休克模型的制备中,符合组pH (7.30~7.59),PaO2(73~110)mmHg,PaCO2(32~50)mmHg范围的Wistar大鼠相对于不符合组更易于存活,制备成功率更高.其中,pH值、PaCO2的交互作用对存活与否影响更大.
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重组人proEMAPⅡ/p43抑制新生血管生成与细胞凋亡关系研究
目的 研究p43蛋白抑制新生血管生成是否通过诱导细胞凋亡来实现.方法 用不同浓度的p43蛋白(0,10,50,100 μg/ml)作用于HUVEC细胞12 h,检测细胞体外管腔形成能力的变化,同时检测细胞周期变化,并通过胞内总半肽天冬酶(caspase)活性检测、caspase3和caspase7基因水平的变化及DNA片段化检测等方法,研究p43蛋白对HUVEC细胞凋亡的影响.结果 与结论 p43蛋白可明显抑制HUVEC细胞体外管腔形成,并随着p43蛋白浓度的升高抑制作用不断增强;不同浓度的p43蛋白对HUVEC细胞周期没有明显影响,不能诱导HUVEC细胞凋亡.p43蛋白抑制新生血管的生成不是通过诱导细胞凋亡来实现的.
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中国南海新型α-芋螺毒素Im1.6的克隆及合成
目的 从中国南海堂皇芋螺(Conus imperialis)中克隆出新的芋螺毒素序列并用化学方法合成该毒素.方法 根据A超家族保守的信号肽序列设计引物,采用cDNA的3′端快速扩增方法(3′RACE),从芋螺毒腺管中克隆出新的毒素基因.固相法合成线性多肽,折叠形成目标产物,用两步氧化折叠法测定多肽的二硫键连接方式.结果 发现一种新的α-芋螺毒素cDNA序列Im1.6,其编码的成熟肽序列为GCCDIPDCYNKNREQC-NH2,二硫键连接方式为"C1-C3,C2-C4".结论 Im1.6是一种新的α4/7型芋螺毒素,其氨基酸序列与报道的α-芋螺毒素显著不同.
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一种表现为皮肤胶原沉着病的小鼠慢性移植排斥模型的建立
目的 建立一种小鼠慢性移植排斥模型.方法 将6~8周龄BALB/c(雌性)小鼠经6 Gy 60Co全身照射后随机分为同基因移植组和异基因移植组.异基因组尾静脉输注未经照射的B10.D2(雄性)小鼠的骨髓细胞和脾细胞的混合悬液.移植术后通过小鼠性染色体基因组检测、组织病理学分析,以及流式细胞仪和实时定量PCR检测确定小鼠病变的发生.结果 病理学分析显示,异基因组小鼠主要表现为皮肤损伤,与同基因组相比,皮肤明显增厚,皮肤弹性降低,真皮层炎性细胞浸润,毛囊和脂肪减少或消失,大量的纤维组织增生,皮下组织出现明显结构改变;性染色体基因组分析显示,异基因组受者小鼠皮肤内有供者小鼠细胞的浸润;流式结果显示,异基因组小鼠皮肤内CD11b、CD45和CD3表达明显增强;实时定量PCR检测结果显示,异基因组小鼠皮肤RANTES、TGF-β1以及胶原蛋白Ⅰ mRNA水平明显升高.结论 与同基因组小鼠相比,异基因组小鼠表现为皮肤胶原沉着病损伤;CD11b+、CD45+和CD3+ 细胞以及趋化因子RANTES和细胞因子TGF-β1参与了这一病理过程的发生.本研究建立了一种表现为皮肤胶原沉着病的小鼠慢性移植排斥反应模型,为相关后续研究提供了有益的基础.
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利用GSP逆转录结合巢式PCR技术鉴定剪接变体的新方法及其在小鼠TrkC基因变体发现中的应用
目的 利用基因特异性引物(gene specific primer,GSP)逆转录结合巢式PCR(nPCR)技术,建立鉴定剪接变体的新方法.方法 以小鼠TrkC基因为例,参考其已知变体1和变体2的序列分别设计GSP和nPCR引物,以逆转录产物为模板进行nPCR反应,扩增产物采用1.5%琼脂糖凝胶分离并回收具有递减趋势的DNA片段,利用T/A克隆技术亚克隆到载体pMD19-T进行直接测序,并与小鼠RefSeq数据库进行比对.结果 利用GSP逆转录结合nPCR技术不仅可鉴定出TrkC基因的已知剪接变体,而且还能够筛选到TrkC基因的新剪接变体并命名为变体3,与变体1相比属于盒式外显子剪接模式,缺失了变体1的520~2188位共1669 bp.结论 利用GSP结合nPCR技术建立了一种鉴定剪接变体的方法,为新剪接变体的挖掘与功能研究以及理解异常剪接相关疾病的机制研究提供了重要参考.
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病毒气溶胶飞沫在室内环境中传播扩散机制的研究进展
该文综述了病毒气溶胶飞沫的物理特性,病毒气溶胶飞沫在室内环境中传播扩散机制的3种研究方法,即理论分析法、数值模拟法和实验研究法的研究进展,指出了病毒气溶胶飞沫在室内环境中传播扩散机制的研究中存在的问题和发展趋势.
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气溶胶沉降模拟方法研究进展
对吸入颗粒物致病作用的评估,需要了解气溶胶颗粒在呼吸道中的沉积特征.由于气溶胶进入呼吸道引发的呼吸道疾病致病机制研究和临床药物气溶胶吸入治疗的需要,人们越发关注如气溶胶颗粒在呼吸道特定区域滞留率,研究气溶胶粒子在呼吸道中分布和沉降比例的关系.这些都需要借助沉降模型来模拟颗粒的区域沉积特征.沉降模型经过半个多世纪的发展,已经形成了成熟的分析模型.计算机流体动力学(CFD)模拟技术的出现,让沉降模拟进入了一个崭新的时代.该文综述了目前研究气溶胶沉降的主要方法和肺模型的发展趋势.
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CPU计算及其在生物医学研究中的应用
高性能计算是现代生物医学研究的重要工具和手段,传统的基于通用处理器(CPU)的计算机已很难满足生物医学研究对计算性能、效率和成本等多方面的综合性要求.近年来,图形处理器(GPU)计算技术异军突起,成为高性能计算领域的研究热点.本文介绍了GPU计算的基本概念、编程方法和特点,总结和讨论了GPU计算在生物医学中的应用现状和存在问题.后,结合实际情况提出了利用GPU计算的一些研究工作设想.
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拉帕替尼治疗乳腺癌不良反应的观察与护理
拉帕替尼(Lapatinib)是作用于1型和2型人表皮生长因子受体的双重酪氨酸激酶受体阻滞剂[1],可治疗表皮生长因子受体过度表达的乳腺癌患者,是分子靶向治疗的临床新药,在欧美已上市,国内现处于临床试验阶段,对该药的不良反应及应对措施尚处于探索时期.现将我科2008年4月至2010年6月参加ALTTO研究中分子靶向治疗组(拉帕替尼和/或曲妥珠单抗辅助治疗的优化)33例患者的不良反应及护理报告如下.
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苏黄止咳胶囊治疗反复发作性咳嗽56例临床效果观察
临床资料1.1 诊断标准反复发作性咳嗽是耳鼻喉科患者常诉临床症状,此类患者较为符合咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床表现,CVA是哮喘的一种特殊类型,其标准包括:(1)阵发性咳嗽持续4周以上,不伴有喘息和呼吸困难;(2)双肺未闻及哮鸣音;(3)肺功能检查大多正常,支气管激发试验阳性;(4)抗生素治疗无效,β2受体兴奋剂、氨茶碱等支气管扩张剂和糖皮质激素治疗有效;(5)咳嗽多在夜间发作,可因吸入冷空气、油烟、刺激性及挥发性物质等或运动诱发;(6)患者既往有过敏性疾病史或家族史,或有上呼吸道感染因素;(7)实验室检查血嗜酸性粒细胞增高,血清IgE增高.
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老年髋部骨折合并糖尿病患者围手术期的护理
随着人类平均寿命的不断延长,老年骨质疏松引起的髋部骨折日益增多.其中亚洲人的发病率约占全球总发病人数的一半[1].特别是骨折伴糖尿病患者,由于本身存在的内分泌代谢障碍及创伤所引起的应激反应,使血糖升高,病情加重,手术治疗时与无糖尿病患者相比,术后并发症的发生率、感染率及病死率明显增高.
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生物样品中蓖麻毒素的双夹心酶联免疫定量检测方法及应用
目的 建立定量检测生物样品中蓖麻毒素的双夹心ELISA方法并研究毒素在大鼠体内的分布.方法 利用抗蓖麻毒素的单克隆抗体(MAb)3D74和辣根过氧化物酶(HRP)标记的小鼠抗蓖麻毒素单克隆抗体4C13,建立了定量检测血清和组织样品中蓖麻毒素的双夹心ELISA方法,并对方法学进行了必要的验证.结果 建立的双抗夹心ELISA方法检测组织中蓖麻毒素的浓度范围为1.25~320 ng/ml,低定量限为2.5 ng/ml,日内和日间精密度分别小于3.5%和9%.将该方法应用于蓖麻毒素组织分布的定量测定,结果显示,大鼠静脉染毒后毒素可以在心、肝、脾、肺、肾、肠和脂肪等组织分布,以脾脏的分布为高,其次为肝脏,染毒后0.5和2 h脾与血清的比值分别为3.9和7.2.在脑和肌肉中未检出毒素.结论 建立的双夹心ELISA方法简便、灵敏,可以用于定量检测血清和组织等生物样品中的毒素含量,为蓖麻毒素的毒物代谢动力学研究及毒素中毒的快速检测提供了技术支撑.
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HPLC内标法测定南方红豆杉不同部位中紫杉醇的含量
目的 建立HPLC内标法测定南方红豆杉不同部位中紫杉醇的含量.方法 以地西泮作为内标,色谱柱采用Hypersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相为乙腈-甲醇-水(27∶36.5∶36.5),流速:0.8 ml/min,检测波长:277 nm,柱温:30℃.结果 紫杉醇的质量浓度在3.125~100 μg/ml(r=0.9995)时,线性关系良好.平均回收率为97.4%(RSD=0.85%).南方红豆杉根中紫杉醇含量高,其次为皮,叶和木质含量较少.结论 使用内标法进行定量,科学合理、准确可靠,可作为红豆杉原药材或含有红豆杉的中成药进行紫杉醇含量测定的分析方法.
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生物毒素战剂:检测识别分子与防治药物
自然界中存在着种类繁多的毒素物质,但有可能用作战剂的是那些获取方便、制备容易、毒性强、施放后可致人死亡或失能的毒素.毒素战剂既不同于传统的细菌、病毒战剂,也不同于化学毒剂,其大的威胁来自它的高毒性及缺乏有效的治疗手段.因此,发展毒素战剂的检测识别分子与防治药物就显得尤为重要.本文讨论了生物毒素战剂相关概念、特征,重点综述了毒素战剂的检测识别分子与防治药物研究进展.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |