军事医学杂志
Military Medical Sciences 군사의학
- 主管单位： 军事医学科学院
- 主办单位： 军事医学科学院
- 影响因子： 0.58
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-9960
- 国内刊号： 11-5950/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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基于蛋白芯片对不同方法预处理疫苗的抗原性评价
目的 分别对4种疫苗(A群脑膜炎球菌多糖疫苗、吸附白喉破伤风联合疫苗、麻疹减毒活疫苗、炭疽芽孢杆菌疫苗株裂解液)进行不同的预处理,使其能作为抗原检测所诱导的抗体.方法 分别用饱和碳酸钠溶液、重铬酸钾与稀盐酸混合液、80%乙醇处理A群脑膜炎球菌多糖疫苗,用饱和碳酸钠溶液、重铬酸钾与稀盐酸混合液处理吸附白破联合疫苗和麻疹减毒活疫苗,PAGE纯化炭疽杆菌疫苗株裂解液中的抗原,以蛋白芯片比较其抗原性.结果 比较了不同方法预处理4种疫苗的效果,初步验证了所处理的疫苗具有良好的抗原性.结论 运用恰当的处理方法对疫苗进行预处理,可使其在检测相应抗体时表现出良好的抗原性,为以疫苗作为抗原检测相应抗体打下了基础.
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DMRIE-C、Lipofectamine2000和TransMessenger转染HCV RNA效率比较
目的 比较和优化DMRIE-C、Lipofectamine2000和TransMessenger 3种转染试剂的转染效率,选择适合建立丙型肝炎病毒(HCV)复制子或感染克隆的转染试剂和条件.方法 将含有萤火虫荧光素酶报告基因的HCV RNA,分别通过上述3种转染试剂转染Huh7和Huh7.5.1细胞系,于转染24 h后裂解细胞,测定荧光素酶活性.2~3周后,结晶紫染色细胞集落.结果 在Huh7和Huh7.5.1细胞中,DMRIE-C比Lipofectamine2000和TransMessenger的转染效率高.在Huh7细胞中,4 μl DMRIE-C 转染试剂组的荧光素酶活性比其他组高(P＜0.05).在Huh7.5.1细胞中,3 μl DMRIE-C 转染试剂组的荧光素酶活性比其他组高(P＜0.05).在细胞集落形成实验中,DMRIE-C组的细胞克隆数多于其他两种转染试剂组.结论 在Huh7和Huh7.5.1细胞中,DMRIE-C比Lipofectamine2000和TransMessenger的转染效率高.当建立HCV复制子或感染克隆试验时,既要选择合适的RNA转染试剂,又要考虑细胞生长状态的影响.
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FOXO3a介导PTEN对DNA修复基因RAD51表达的调节作用
目的 探讨转录因子FOXO3a在PTEN调节RAD51表达中的作用.方法 利用Western印迹技术分析PTEN缺陷与否时,总FOXO3a以及细胞核内FOXO3a磷酸化的情况;转染外源AKT到PTEN野生型细胞或外源PTEN和失去激酶活性的AKT(AKT-DN)到PTEN缺陷型细胞,Western印迹检测核内FOXO3a的磷酸化情况.结果 PTEN缺失导致细胞核内FOXO3a磷酸化水平增高;外源PTEN可以降低PTEN缺陷型细胞核内FOXO3a的磷酸化水平,外源AKT可以增加PTEN野生型细胞核内FOXO3a的磷酸化水平;沉默FOXO3a在一定程度上导致RAD51表达水平下降.结论 FOXO3a可以结合到RAD51基因的启动子区,PI3K/AKT/FOXO3a信号通路是PTEN调节RAD51表达的重要方式之一.
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ERRα通过抑制TBK1活性抑制干扰素途径
目的 本文拟证明TANK结合激酶1(TBK1)与雌激素受体相关受体α(ERRα)的相互作用及ERRα对TBK1活性的影响.方法 通过免疫共沉淀(co-IP)方法证明TBK1与ERRα是否可以在体内外形成复合物,然后通过荧光素酶报道基因的方法研究ERRα对β干扰素(IFNβ)信号通路的影响,再用小干扰RNA构建了ERRα敲低稳定细胞系,在该细胞系中进一步检测ERRα对IFNβ信号通路的影响.结果 通过内源及外源co-IP发现,TBK1与ERRα可以发生相互作用;另外,ERRα可抑制VSV病毒、polyI∶C及TBK1引起的IFNβ升高,敲低ERRα表达后,IFNβ表达水平增加.结论 TBK1与ERRα在293细胞内可以发生相互作用,ERRα抑制 IFNβ途径的激活,为进一步研究ERRα在宿主先天免疫中的作用奠定了基础.
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实验室设备维修管理信息系统的设计与实现
目的 建立维修信息管理系统及实验仪器维修数字档案.方法 以Visual Studio2005、SQL Server2005和Visual Basic为开发平台,实现系统的各项功能.结果 与结论实验室设备维修信息管理系统可以实现对实验室设备信息与维修信息的数字化管理,借助数据库技术对仪器信息、维修数据进行统计与分析,实现仪器信息科学管理、节约人力、提高工作效率的目的.
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不同基因型HBx对乙型肝炎病毒复制的影响
目的 探讨A、B、C和D四个基因型乙型肝炎病毒X蛋白(hepatitis B virus X protein,HBx)对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)复制的影响.方法 构建含A、B、C和D四种基因型HBx的真核表达载体和提前终止HBx表达的突变型单倍体HBV表达系统,共转染至人肝肿瘤细胞系HepG2细胞,利用荧光素酶报告系统检测不同基因型HBx对HBV 核心启动子的激活作用,利用酶联免疫法(ELISA)检测培养上清中HBV表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)的表达情况,利用特异性引物PCR方法检测细胞中HBV前基因组RNA(pgRNA)和总RNA(pgRNA,2.2 kb和0.8 kb RNA)的转录情况.结果 A、B、C和D四种基因型HBx的表达均可显著激活HBV核心启动子活性,但不同基因型HBx的激活作用不同.除C基因型外,A、B和D三种基因型HBx均可显著增强HBsAg和HBeAg的胞外分泌水平.检测HBV复制中间产物发现,C基因型HBx 对HBV pgRNA和总RNA转录水平的影响显著低于A、B和D基因型.结论 不同基因型HBx对HBV复制的影响不同,为进一步研究HBV基因型与HBV复制能力以及临床病理表现的关系打下基础.
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PPARγ依赖和非依赖途径参与吡格列酮对人肝癌细胞的增殖抑制作用
目的 观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)特异性外源配体吡格列酮(Pio)对体外培养的HepG2细胞增殖作用的影响,并探讨其是否通过PPARγ依赖途径发挥作用.方法 将不同浓度的Pio作用于体外培养HepG2细胞,MTT比色法检测HepG2细胞增殖情况,3H-TdR掺入实验检测细胞DNA合成速率,采用RT-PCR和Western印迹检测PPARγ mRNA和蛋白的表达,流式细胞术检测细胞周期;同时观察PPARγ特异性拮抗剂GW9662和(或)瞬时转染pSG5-PPARγ真核表达质粒、PPARγ小干扰RNA(pGCsi-PPARγ)表达质粒稳定转染对Pio细胞增殖作用的影响.结果 Pio作用于HepG2细胞后,导致HepG2细胞的增殖受到抑制、DNA合成速率减慢,呈一定的剂量依赖关系;在此过程中,G0/G1期细胞比例明显增加,S期细胞比例明显减少,但PPARγ mRNA和蛋白的表达没有显著变化;GW9662可以部分拮抗Pio的增殖抑制效应,但转染pSG5-PPARγ真核表达质粒可以逆转GW9662的作用;利用pGCsi-PPARγ表达质粒将PPARγ基因沉默后,Pio在高浓度(20 μmol/L)时亦表现出细胞增殖抑制作用.结论 Pio能够抑制HepG2细胞的增殖,该作用与其诱导细胞G0/Gl期的停滞有关,PPARγ依赖和非依赖途径参与上述过程.
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大气生物气溶胶实时监测与Andersen6级采样结果的对比研究
目的 研究利用荧光分析识别生物粒子的实时监测技术和Andersen 6级采样器采样对大气生物气溶胶采样结果的影响,为大气生物气溶胶监测方法提供理论依据.方法利用生物粒子实时监测采样仪采集大气生物气溶胶粒子,用Andersen 6级采样器作为对照,比较两种方法采集的生物气溶胶粒子的浓度变化.结果 实时监测采集到的生物粒子浓度为20~120个粒子(pts)/L,Andersen 6级采样器检测到的微生物气溶胶菌落浓度集中在0.2~5 cfu/L.实时监测每6 s检测空气中生物粒子数,可实时、直观反映空气中粒子浓度的变化,而Andersen 6级采样器检测结果是一定采样时间内的生物气溶胶的菌落浓度,需要较长的培养时间.两种采样方法检测到的大气生物气溶胶粒子浓度总的年度变化趋势基本一致,但是浓度值在不同采样时段分散性很大.结论 实时监测采样灵敏度高,可及时反映生物粒子浓度的变化情况,比传统采样方法更适用于实时监测大气生物气溶胶本底变化规律,帮助判断是否存在生物气溶胶暴露的危害.
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库存红细胞输注增强LPS诱导的外周血单个核细胞炎症反应的初步研究
目的 探讨库存红细胞(RBCs)输注对受者炎症反应的作用.方法 将RBCs在保存1、21、35 d(以下用D1、D21、D35表示)后分别分离其上清,-20℃冻存备用.将冻存上清分别与健康受者外周血单个核细胞(PBMC)体外培养24 h后,加入脂多糖(LPS)再培养24、48 h后收集培养细胞的上清冻存待检.用ELISA分别检测细胞培养上清中细胞因子IL-1β、IL-6、IL-17、TNF-α、TGF-β及GM-CSF浓度的变化.结果 在LPS诱导下,随保存时间的延长,库存红细胞可增强PBMC分泌TNF-α和IL-6;而TGF-β逐步减少.结论 随悬浮红细胞保存时间的延长,可增强受者PBMC分泌TNF-α和IL-6含量,推测输注保存时间较长的红细胞可能增强受者的炎症反应,这为进一步阐明临床严重创伤患者大量输血后的相关免疫应答提供了理论依据.
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肝硬化患者血浆中AFP、PKM2和ALB mRNA的检测与分析
目的 探讨乙肝肝硬化患者外周血血浆中甲胎蛋白(AFP)、丙酮酸激酶M2(PKM2)和白蛋白(ALB) mRNA的表达水平及其临床意义.方法 采用实时定量PCR方法检测了38例健康人血浆及38例乙肝肝硬化患者血浆中AFP mRNA、PKM2 mRNA和ALB mRNA的表达水平,并分析其表达与临床检测指标间的相关性.结果 AFP mRNA、PKM2 mRNA及ALB mRNA的表达在肝硬化患者血浆和健康人血浆中存在明显差异,结果具有统计学意义(P<0.01).AFP mRNA和PKM2 mRNA的表达与临床检测指标没有显著相关性,ALB mRNA与γ-谷氨酰基转移酶及血清白蛋白具有相关性.与甲胎蛋白相比,检测的3种血浆mRNA在乙肝肝硬化患者中的高表达更明显.结论 检测外周血血浆中AFP mRNA、PKM2 mRNA和ALB mRNA的表达对肝病的临床诊断及治疗具有指导意义.
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乙肝肝硬化患者肠道微生物元基因组学的研究
目的 比较分析乙肝肝硬化患者与正常人远端肠道微生物群的差异,探讨乙肝肝硬化与肠道微生物群变化的关系.方法 选取11例乙肝肝硬化患者及20例正常人,提取其肠道微生物元基因组,采用高通量Solexa测序方法,通过基因比对、主成分分析、属种定量及功能代谢组成等生物信息学分析方法,找出疾病相关的属种和基因信息.结果 与结论属种定量及组成分析发现,乙肝肝硬化患者存在不同程度的肠道菌群失调,表现为肠杆菌科(尤其是大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和志贺菌属)以及韦荣球菌属富集(P<0.05),拟杆菌属缺失(P<0.05);功能及代谢分析发现,乙肝肝硬化患者富集较多的执行氨基酸和碳水化合物膜转运及代谢功能的基因.
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都市城乡结合部代谢综合征人群生活方式干预的研究
目的 对都市城乡结合部代谢综合征(MS)人群进行生活方式干预,以期为社区控制MS提供思路.方法 对北京城乡结合部海淀区田村街道社区125例MS进行为期6个月的个性化健康指导,将积极配合饮食、运动治疗,归为生活方式改变组;将未配合者归为生活方式非改变组.比较两组人群的体质量指数、腰围、血压、血糖、血脂的差异.结果 经过6个月的健康干预,改变组的体质量、腰围、血压、血糖、血脂与干预前及非改变组相比均明显改善.结论 社区开展健康生活方式指导,强化饮食、运动治疗,能较好地控制体质量、血压、血糖、血脂,进而控制MS.
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从噬菌体随机七肽库中筛选hERG钾通道亲和肽的研究
目的 获得与hERG钾通道特异性结合的功能性亲和肽.方法 以hERG1a亚基第3个细胞外环(L3)为靶蛋白分子,对噬菌体随机七肽库进行亲和筛选,ELISA法检测噬菌体克隆与靶蛋白的亲和性,使用全自动膜片钳技术观察亲和肽的活性.结果 与结论经过3轮亲和筛选后,随机挑选15个噬菌体克隆对其亲和性做ELISA鉴定,均显示较强的阳性结果.将上述阳性克隆进行DNA测序得到3种不同小肽序列.电生理学研究表明,合成的3个小肽均能显著抑制hERG钾电流,为靶向hERG钾通道抗肿瘤研究提供了新的研究思路.
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Nanog的生物功能研究进展
Nanog是近年来在胚胎干细胞(ES细胞)内发现的一个重要转录因子,该因子对维持ES细胞的自我更新及全能性起着关键作用.本文简要综述了Nanog对细胞增殖的作用及其机制.
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半乳凝素-9(galectin-9)的免疫调节作用研究进展
半乳凝素-9是半乳凝素(galectin)家族成员之一.初发现它能够趋化嗜酸性粒细胞,后来逐渐认识到其具有重要的免疫调节功能.本文就近年来galectin-9(以下简称为Gal-9)诱导免疫耐受及在肿瘤免疫中的作用机制进行了综述.
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重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗非小细胞肺癌研究进展
重组人血管内皮抑素注射液(rh-endostatin,YH16),商品名为恩度(Endostar TM)是我国学者自主研发的一种新型重组人血管内皮抑制药物,临床前研究显示该药能抑制血管内皮细胞增殖、血管生成和肿瘤生长.Ⅰ期临床结果证明该药单用临床应用安全有效.Ⅱ、Ⅲ期临床研究表明恩度与化疗方案联合具有协同作用,能明显提高晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效率及中位疾病进展时间,且安全性较好,不增加化疗的不良反应,是晚期NSCLC的一种安全、有效的治疗方案.该文综述了近年来恩度治疗NSCLC的临床研究及应用进展.
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NanoUPLC-nano-ESI-MS/MS鉴定二维凝胶银染后蛋白质点的方法
目的 提高银染色后二维凝胶电泳图谱中蛋白质斑点的鉴定率.方法 采用欧洲分子生物学实验室(EMBL)银染色方法结合改进后的质谱兼容胶内酶切方法并应用超高效纳升液相色谱-电喷雾串联质谱(NanoUPLC-nano-ESI-MS/MS)对二维凝胶电泳上的蛋白质斑点进行分析.结果 二维凝胶上50个蛋白质斑点中46个点得到鉴定,共鉴定出74个有意义的蛋白质,其中一个蛋白斑点鉴定出6个有意义的蛋白质.结论 该方法获得的样品经质谱检测和网上数据库比对,蛋白鉴定率高达90%以上,与基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)和串联飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOF-MS)方法相比,蛋白质的鉴定率明显提高,表明该方法适合鉴定复合蛋白质斑点,是鉴定银染后二维凝胶蛋白质的一种强有力的分析手段.
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神经营养因子3基因修饰的雪旺细胞对神经损伤的修复作用
目的 探讨神经营养因子3(neurotrophic factor-3,NT-3)基因修饰的雪旺细胞(Schwann cells,SC)对坐骨神经损伤的修复作用.方法 采用阳离子脂质体将NT-3基因转入经贴壁法培养、纯化、传代的SC中,S-100染色检测NT-3质粒转入前后SC的纯度.选用健康成年SD大鼠80只建立坐骨神经损伤模型,按桥接物的不同随机分为4组,其中A组:细胞外基质(ECM)凝胶及生物可降解聚乳酸聚羟基乙酸共聚物管(PLGA)桥接组;B组:SC-ECM凝胶PLGA管桥接组;C组:NT-3基因-ECM凝胶PLGA管桥接组;D组:NT-3基因修饰的SC-ECM凝胶PLGA管桥接组.于术后不同时间进行神经传导速度、组织形态学观察以及计量学分析.结果 NT-3转染前后SC纯度分别为(92.7±2.1)%及(95.6±2.5)%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).术后12周,运动神经传导速度、轴突数、髓鞘的厚度、神经纤维的直径、神经组织面积的百分比等,D组均优于B、C组(P<0.05),B、C组均优于A组(P<0.05),而B、C组相比无明显差异(P>0.05).结论 转染NT-3基因的SC移植于损伤的周围神经,有促进神经生长、髓鞘再生的作用,能弥补单纯细胞移植、神经营养因子含量的不足.
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弥漫性子宫平滑肌瘤病1例及文献复习
1 病例资料患者为女性,28岁,孕0产0,无性生活史,2007年2月查体首次发现子宫多发性肌瘤,未诊治.平素月经规律,7/28 d,量多,无血块及痛经.2011年2月9日首次入我院,查B超示子宫形体增大形态失常,大小约14.0 cm×9.1 cm×11.8 cm,肌壁回声不均匀,可见大量不均质回声肿块,大者位于前壁、右侧壁,大小分别约7.7 cm×6.2 cm ×7.3 cm、7.7 cm×7.3 cm×7.3 cm,宫腔内未见异常.以"多发性子宫肌瘤"收入院.
关键词： 弥漫性子宫平滑肌瘤病 手术疗法 -
"三防"医学救援队组织指挥模拟训练系统设计
目的 将"三防"医学救援组织指挥训练过程进行计算机管理,实现"三防"医学救援训练任务的模拟化.方法 运用系统分析、层次分析、专家咨询与统计分析等方法,对"三防"医学救援队工作流程和信息流程进行分析与研究.结果 以先进的模拟仿真技术为支撑的训练系统,能够较好完成不同背景条件下的"三防"医学救援训练任务.结论 "三防"医学救援队组织指挥模拟训练系统的开发,能够满足"三防"医学救援队组织指挥模拟训练的实际需要,提高"三防"医学救援队指挥员宏观规划、临场应变等综合组织指挥能力.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
