军事医学杂志
Military Medical Sciences 군사의학
- 主管单位： 军事医学科学院
- 主办单位： 军事医学科学院
- 影响因子： 0.58
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-9960
- 国内刊号： 11-5950/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
安多霖对微波辐射致大鼠心肌细胞半胱天冬酶-3表达的影响
目的 探讨抗辐射中药复方安多霖对微波辐射后大鼠心肌细胞半胱天冬酶(caspase)-3表达的改变及其意义.方法 将140只二级雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、辐射对照组、安多霖0.75 g/(kg·d)、1.5 g/(kg·d)及3 g/(kg·d)预防组.预防组每日1次灌胃给予安多霖溶液,连续给药2周.给药结束后即刻30 mW/cm2微波辐射大鼠1次,辐射时间为15 min.于停药后7 d和14 d,采用Western印迹法、免疫组织化学和图像分析技术,研究大鼠心脏细胞caspase-3表达的变化规律.结果 停药后7和14 d,辐射对照组大鼠心肌细胞caspase-3主要位于胞浆,其蛋白表达显著升高(P< 0.01);0.75 g/(kg·d)安多霖预防组大鼠心肌细胞caspase-3表达与辐射对照组相似;1.5 g/(kg·d)和3 g/(kg·d)安多霖预防组大鼠心肌细胞caspase-3表达比辐射对照组显著下降(P<0.01).结论 30 mW/cm2微波辐射可引起大鼠心肌细胞caspase-3表达增强;给予安多霖1.5和3 g/(kg·d)对微波辐射致大鼠心肌caspase-3表达升高有降低作用;安多霖对微波辐射引起心脏损伤的预防作用可通过下调caspase-3表达来实现.
-
微波辐射对猕猴尿液中氨基酸和单胺类代谢产物的影响
目的 探讨微波单次和累积辐射对猕猴尿液中氨基酸和单胺类代谢产物的影响.方法 健康雄性猕猴15只,随机分为单次辐射组,下设对照组、5 mW/cm2和11 mW/cm2组;累积辐射组,下设对照组和4.68 μW/cm2辐射组(12 h/d,持续辐射30 d),于辐射后1 d、7 d和30 d收集猕猴尿液样本,采用高效液相色谱(HPLC)检测猕猴尿液中单胺类和氨基酸类代谢产物的变化.结果 5 mW/cm2微波单次辐射后1 d,猕猴尿液中天冬氨酸和多巴胺浓度升高(P<0.05),谷氨酸、甘氨酸、γ-氨基丁酸和牛磺酸浓度降低(P<0.05或P<0.01);辐射后7 d,猕猴尿液中去甲肾上腺素和肾上腺素浓度降低(P<0.05或P<0.01),5-羟色胺浓度升高(P<0.05);多巴胺浓度在辐射后7～30 d降低(P<0.05或P<0.01).11 mW/cm2微波单次辐射后1 d,天冬氨酸浓度升高(P<0.05),牛磺酸浓度降低(P<0.05);辐射后7 d,天冬氨酸浓度降低(P<0.05);辐射后30 d,去甲肾上腺素浓度降低(P<0.05);甘氨酸、γ-氨基丁酸浓度在辐射后1～7 d均降低(P<0.05或P<0.01),多巴胺浓度在辐射后7～30 d降低(P<0.05).微波累积辐射后7 d,猕猴尿液中仅天冬氨酸、牛磺酸和5-羟色胺浓度可见升高(P<0.05或P<0.01),其余未见明显异常.结论 微波5 mW/cm2和11 mW/cm2单次辐射与4.68 μW/cm2累积辐射均可引起猕猴尿液中单胺类和氨基酸类代谢紊乱,可能参与机体损伤的病理生理过程.
-
基于代谢组学对微波辐射后猕猴尿液代谢产物的筛选研究
目的 探讨微波辐射对猕猴尿液中代谢产物的影响,为寻找敏感指标和揭示其损伤机制奠定基础.方法 健康雄性猕猴15只,随机分为单次辐射效应组,下设对照组、5 mW/cm2和11 mW/cm2微波辐射组,累积辐射效应组,下设对照组和4.68 μW/cm2微波累积辐射组,于辐射后1 d、7 d和30 d收集猕猴尿液样本,采用代谢组学方法检测猕猴尿液中代谢产物的改变.结果 根据微波辐射后猕猴尿液NMR谱图和PCA/PLS-DA结果,将各组尿液成分进行分析.5 mW/cm2单次辐射后7 d猕猴尿液中马尿酸、柠檬酸、琥珀酸浓度降低;乳酸、甘氨酸、乙酸、丙酸、肌酐和糖浓度升高;11 mW/cm2单次辐射后猕猴尿液中马尿酸浓度在30 d内以降低为主;乳酸、柠檬酸、DMA、琥珀酸和甘氨酸浓度在7 d时升高,30 d基本恢复正常;2-酮戊二酸浓度在辐射后7 d时增加,30 d时又见减少.4.68 μW/cm2微波累积辐射组辐射后7 d猕猴尿液中肌酸、肌酐、牛磺酸和苯丙氨酸浓度升高;氧化三甲胺(TMAO)、乙醇、乳酸、乙酸、柠檬酸浓度降低.结论 5 mW/cm2和11 mW/cm2微波单次和4.68 μW/cm2微波累积30 d辐射均可引起猕猴尿液中代谢产物异常,其功能主要涉及神经递质和线粒体功能.
-
高功率毫米波辐射对猕猴皮肤的损伤效应
目的 研究高功率毫米波辐射对猕猴皮肤的损伤效应.方法 采用功率密度分别为0.5和1.0 W/cm2的94 GHz高功率毫米波辐射,通过红外测温仪和视频监控系统实时监测辐射过程中猕猴体温及行为改变,动态观测辐射后0～56 d皮肤创面变化.结果 (1)辐射过程中,猕猴先后出现微动、扭头、眨眼及剧烈挣扎等行为改变,以1.0 W/cm2组较迅速和明显;0.5 W/cm2组开始剧烈反应时间较1.0 W/cm2组延迟15～20 s,胸腹部较面部延迟5～10 s;(2)1.0 W/cm2组体表高温升较0.5 W/cm2组约高15℃,胸腹部明显高于面部;辐射面部和腹部时开始剧烈反应温升为10～15℃,胸部为25℃左右;(3)辐射后即刻皮肤呈红斑反应,1～7 d进行性加重,局部破溃、感染、化脓,伴渗出和出血;14～28 d渐减轻,局部结痂,至56 d呈条索状瘢痕愈合.1.0 W/cm2组红斑及破损面积明显大于0.5 W/cm2组,胸腹部较面部严重,且愈合延迟.结论 高功率毫米波辐射致猕猴皮肤损伤与其体表温升、辐射剂量及部位均密切相关,胸腹部损伤较面部严重.
-
极短期微波辐射对雄性大鼠生殖系统的影响
目的 探讨极短期微波辐射是否具有雄性生殖损伤效应.方法 二级雄性Wistar大鼠75只,经平均功率密度为0、2、5和11 mW/cm2微波辐射10 s,于辐射后1、7、14和30 d应用放射免疫分析法检测血清睾酮浓度,SCA精子图像分析系统检测附睾精子活力参数,光镜观察睾丸组织结构和附睾精子畸形率改变.结果 5和11 mW/cm2微波辐射后7 d,大鼠血清睾酮含量明显下降(P<0.05或P<0.01);2和11 mW /cm2微波辐射后14 d,大鼠附睾精子畸形率明显增加(P<0.05);各组于辐射后7～30 d出现睾丸生精上皮层疏松,生精细胞变性、坏死和脱落,生精小管腔内精子减少或空虚,蛋白水肿液积聚等;辐射后30 d,血清睾酮、附睾精子活力参数及精子畸形率无明显改变.结论 2～11 mW/cm2微波极短期辐射可导致可恢复性的雄性大鼠生殖系统结构和功能损伤.
-
高功率毫米波辐射不同时间对小鼠皮肤的损伤效应研究
目的 探讨高功率毫米波辐射不同时间对小鼠皮肤的损伤效应.方法 选择120只雄性昆明种小鼠,采用20 W/cm2 94 GHz的发射装置进行照射,按辐射时间随机分为50 s、100 s、150 s组和对照组4个组,每组又分为剪毛(5只)和未剪毛两个小组(25只),辐射后即刻采用红外测温仪监测体温,分别于辐射后即刻、12 h、7 d、14 d和28 d 观察小鼠照射局部体表变化,之后每组活杀5只,取辐射局部皮肤,进行HE和天狼星红染色.观察辐射后不同时间皮肤的形态结构改变.结果 温度测定结果显示,辐射过程中小鼠体温呈进行性升高,各辐射组分别在照射50 s、100 s和150 s时体表温度升高到峰值,温度升高程度与辐射时间呈正相关.辐射50 s组小鼠真皮血管扩张、水肿;100 s组表皮角质层断裂、脱落,真皮水肿,胶原纤维减少;辐射150 s组辐射后12 h,表皮角化层断裂、解离或脱落,真皮层出血水肿,纤维组织稀疏,毛囊上皮不同程度变性和萎缩;辐射后7 d真皮层胶原纤维密度大,肌层萎缩;辐射后28 d真皮层毛囊功能活跃,纤维组织密集.胶原纤维特染显示,50 s组胶原纤维较为密集;100 s组胶原纤维较稀疏,略肿胀,Ⅲ型胶原增多;150 s组胶原纤维稀疏.结论 94 GHz高功率毫米波辐射50～150 s均可引起小鼠体温升高及表皮和真皮等组织结构的损伤,且上述改变与辐射时间呈正相关.
-
微波辐射对猕猴重要脏器生理功能的影响研究
目的 探讨微波辐射对猕猴重要脏器电生理功能的影响.方法 雄性猕猴15只,根据平均功率密度的不同,随机分为假辐射组,2、5、7和11 mW/cm2微波辐射组,采用Biopac公司生产的MP-150多导生理记录及分析系统,分别于辐射前及辐射后即刻、1 d、3 d、7 d、14 d和30 d,对猕猴心电图(ECG)、脑电图(EEG)、肌电图(EMG)及体温等指标进行检测.结果 7和11 mW/cm2组EEG见δ频段相对功率谱分别于辐射后7 d和14 d内显著升高,而β频段相对功率谱均于辐射后3 d内明显下降,14 d见升高,30 d见部分恢复.2 mW/cm2和5 mW/cm2组δ频段与β频段相对功率谱辐射后未见明显变化.11 mW/cm2组心率于辐射后即刻明显减慢、心电图R波和T波波幅均于辐射后1 d内显著降低,且心律不齐,30 d时基本恢复.辐射后即刻至30 d,各实验组猕猴的体温及肌电均无明显改变.结论 7和11 mW/cm2 微波辐射可引起猕猴脑电生理功能损伤,且与辐射剂量呈正相关;11 mW/cm2 微波辐射可引起猕猴心脏电生理功能损伤;2～11 mW/cm2微波辐射对猕猴体温及肌电均无明显影响.
-
安多霖对微波辐射致大鼠胸腺和脾脏组织学及超微结构损伤的预防作用研究
目的 观察安多霖对微波辐射致大鼠胸腺和脾脏组织学及超微结构损伤的预防作用.方法 Wistar雄性大鼠280只,随机分为短期(14 d)及长期(28 d)安多霖预防组,每组140只.每组又随机分为空白对照组、辐射组及0.75、1.5、3 g/(kg·d)安多霖预防组.辐射组及预防组动物连续灌胃给药14 d(每天1次)后进行30 mW/cm2微波辐射15 min,于停药(辐射)后6 h、7 d及14 d将动物分批活杀,采用光镜及电镜观察胸腺和脾脏的组织学及超微结构改变.结果 短期安多霖预防组:停药后6 h及7 d,辐射组及0.75 g/(kg·d)安多霖预防组大鼠脾脏组织学及超微结构明显损伤,胸腺无明显改变;1.5及3 g/(kg·d)安多霖预防组:辐射后6 h及7 d,脾脏改变较辐射组明显减轻,停药后14 d各组病变基本恢复;长期预防组改变与短期预防组规律相同.结论 预防性给予1.5 g/(kg·d)安多霖可对30 mW/cm2微波辐射引起的大鼠免疫器官结构损伤有明显的改善作用;给药28 d与给药14 d效果无明显差异.
-
γ射线照射对肺腺癌细胞迁移能力的影响及其分子机制
目的 探讨辐射对肺腺癌A549细胞迁移能力的影响及其所依赖的信号通路.方法 划痕实验检测2和4 Gy γ射线照射后A549细胞的迁移能力,Western印迹实验检测STAT3及磷酸化STAT3水平,ELISA法检测IL-6的分泌水平,间接免疫荧光染色观察STAT3在细胞内定位情况.结果 2或4 Gy γ射线照射均能显著增强A549细胞的迁移能力,并能激活STAT3的磷酸化,促进STAT3入核以及IL-6的分泌.JAK-2激酶特异性抑制剂AG490能阻断辐射诱导的STAT3磷酸化并进一步抑制辐射诱导的A549细胞迁移.结论 本研究结果表明辐射能通过激活JAK-2/STAT3信号通路促进A549细胞的迁移,而IL-6可能参与了辐射诱导的JAK-2/STAT3信号通路的激活.
-
静磁场辐射对大鼠外周血细胞、血清代谢酶和血浆递质的影响
目的 探讨静磁场连续辐射对大鼠外周血细胞、血清代谢酶和血浆递质的影响.方法 二级雄性Wistar大鼠20只,随机分为对照组和静磁场辐射组,静磁场强度为600 mT,每天辐射12 h,连续7 d,于辐射后7 d、14 d和30 d活杀取材.采用Sysmex 2100全自动血细胞分析仪进行血细胞分析;采用全自动生化分析仪检测大鼠血清天冬氨酸转氨酸(谷草转氨酶,AST,GOT)、乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶同工酶(CKMB)的改变,采用HPLC检测大鼠血浆中氨基酸和单胺类递质的改变.结果 600mT静磁场辐射后7 d,大鼠外周血淋巴细胞百分率显著降低(P<0.05),血小板(PLT)显著减少(P<0.01),辐射后14 d,红细胞(RBC)显著升高(P<0.05).辐射后7 d和14 d,大鼠血清AST和LDH显著减少(P<0.01),辐射后14 d,CKMB显著减少(P<0.01).辐射后7 d,大鼠血浆犬尿喹啉酸(KYNA)和谷氨酸(Glu)含量显著降低(P<0.01),NE和5-HT含量均显著减少(P<0.05或P<0.01).结论 600mT静磁场连续辐射可引起外周血淋巴细胞百分率和PLT减少、RBC增加,血清代谢酶AST、LDH和CKMB减少,血浆氨基酸和单胺类递质代谢紊乱.
-
安多霖对微波辐射致大鼠海马细胞色素C氧化酶变化的影响
目的 探讨中药复方制剂(安多霖)对微波辐射后大鼠海马线粒体呼吸链细胞色素C氧化酶(cytochrome c oxidase,COX)变化的影响.方法 100只Wistar雄性大鼠随机分为3个对照组,即正常对照组、辐射预防对照组、辐射治疗对照组和2个安多霖组,即3 g/(kg·d)安多霖预防组及3 g/(kg·d)安多霖治疗组,每组20只.安多霖预防组大鼠于给药后第15天进行微波辐射;安多霖治疗组大鼠于辐射后当天开始连续给药14 d,均1次/d.采用30 mW/cm2微波辐射15 min,于辐射后6 h和14 d活杀动物取海马,通过比色法检测大鼠海马COX活性的变化;采用实时定量PCR和Western印迹检测大鼠海马COX Ⅰ、Ⅳ mRNA以及COX Ⅰ蛋白表达变化.结果 辐射预防和治疗两对照组于停药后6 h COX活性、COX Ⅰ、Ⅳ mRNA,COX Ⅰ蛋白均降低(P<0.05或P<0.01);安多霖预防组较辐射预防对照组COX活性及基因表达有不同程度提高,与正常对照组无明显差异;安多霖治疗组与辐射治疗对照组相比明显提高(P<0.05),且基本恢复正常.结论 给予3 g/(kg·d)安多霖对微波辐射致大鼠海马线粒体呼吸链COX表达降低有较明显改善作用,其治疗效果更为显著.
-
微波辐射对猕猴血浆递质和血清代谢酶的影响
目的 探讨微波辐射对猕猴血浆氨基酸类递质和血清代谢酶的影响.方法 实验用健康雄性猕猴15只,根据微波辐射平均功率的不同,随机分为5组,即对照组,2、5、7和11 mW/cm2组,每组3只,采用HPLC检测辐射后7 d和30 d猕猴血浆中氨基酸类递质含量的改变,采用全自动生化分析仪检测辐射后1,7,14,30和60 d猕猴血清代谢酶AST、LDH和CKMB的改变.结果 微波辐射后7 d,5 mW/cm2组猕猴血浆中ASP和TAU显著增加(P<0.05或P<0.01),11 mW/cm2组KYNA显著减少(P<0.05),TAU显著增加(P<0.05);辐射后30 d,11 mW/cm2组ASP显著减少(P<0.01),GLU和GLY显著增加(P<0.05).辐射后1 d,2和11 mW/cm2组猕猴血清中LDH显著减少(P<0.05或P<0.01);辐射后7 d,5和11 mW/cm2组LDH显著增加(P<0.05或P<0.01);辐射后14 d,5 mW/cm2组AST和LDH显著增加(P<0.05或P<0.01),7和11 mW/cm2组CKMB显著降低(P<0.05或P<0.01);辐射后60 d,11 mW/cm2组LDH显著减少(P<0.05).结论 2～11 mW/cm2微波辐射可造成猕猴血浆氨基酸类递质和血清代谢酶紊乱,且此紊乱程度与辐射剂量呈正相关.
-
不同条件微波辐射致大鼠学习和记忆能力及脑组织结构改变的影响研究
目的 探讨微波单次和累积辐射对大鼠学习和记忆能力以及脑组织结构的影响.方法 对80只二级SD大鼠采用单次和累积辐射,单次辐射平均功率密度分别为2 mW/cm2和11 mW/cm2,累积辐射组每天辐射,平均功率密度为4.68 μW/ cm2,连续辐射30 d.采用Morris水迷宫观察大鼠学习与记忆能力的改变,于辐射后1,7,14,30,60 d采用光镜和电镜观察大鼠脑组织学和超微结构的改变.结果 (1)单次辐射后,与正常对照组相比,各辐射组大鼠逃避潜伏期均在辐射后有不同程度延长.2 mW/cm2组辐射后1 d和2 d,大鼠逃避潜伏期差异有显著性,11 mW/cm2组辐射后1 d和3 d,逃避潜伏期有显著性差异.累积辐射后大鼠逃避潜伏期无显著性差异.(2)11 mW/cm2组辐射后7～14 d,大鼠海马和大脑皮质神经元皱缩,核固缩,线粒体肿胀,局部空化,内质网扩张,突触间隙不清、囊泡减少,血管内皮连接增宽;累积辐射后14 d,大鼠海马及大脑皮质神经元固缩,线粒体肿胀空化,内质网扩张,突触间隙不清.结论 2和11 mW/cm2微波单次辐射可使大鼠学习和记忆能力下降,大鼠脑组织结构损伤; 4.68 μW/cm2 30 d微波累积辐射可引起大鼠脑组织结构损伤.
-
长期低剂量微波辐射对大鼠血清生化和心脏结构的影响研究
目的 探讨长期低剂量微波辐射致大鼠血清生化、心脏功能及结构的影响.方法 采用2.5、5和10 mW/cm2 微波辐射160只二级雄性Wistar大鼠,5次/周×30 d,6 min/次.于辐射后1 d、14 d、60 d和180 d,采用全自动生化检测仪检测血清钾离子(K+)、钠离子(Na+)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)和谷氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)含量;于辐射后6 h、7 d、14 d、30 d和60 d活杀大鼠取心脏,采用光镜和透射电镜观察心脏组织结构及超微结构的改变.结果 2.5、5和10 mW/cm2组大鼠血清Na+含量分别于照射后1 d(P<0.05)和14 d(P<0.01)降低,60 d(P<0.01)和180 d(P<0.05)表达持续升高;AST和ALT含量分别于照射后14 d显著降低(P<0.05);180 d见恢复.2.5、5和10 mW/cm2 微波辐射后7～30 d,大鼠心肌纤维排列紊乱,线粒体肿胀、空化,闰盘结构模糊,此病变随辐射剂量增加呈加重趋势.结论 2.5～10 mW/cm2微波长期辐射可致大鼠K+、Na+、AST及ALT含量异常及心脏组织结构与超微结构损伤.
-
脑组织灌注固定脱水后去除冰晶方法的建立及其在微波辐射致脑损伤中的应用
目的 探讨微波辐射后脑组织灌注固定脱水后3种去除冰晶的方法及其应用,寻找冰冻切片防止冰晶形成的佳方法.方法 二级雄性Wistar大鼠12只,采用30 mW/cm2微波辐射后6 h用1%戊巴比妥钠(3 ml/kg)麻醉,4%多聚甲醛50～80 ml,灌注10～15 min,开颅取海马组织,于4%多聚甲醛固定液中固定24 h后置于20%～30%的蔗糖溶液中,4℃过夜,待其沉底后取出,分别采用直接OCT胶包埋、液氮骤冷复温5 min OCT包埋及异戊烷-液氮速冻复温5 min OCT包埋处置,冰冻切片,Timms染色,光镜观察大鼠海马组织结构改变及冰晶产生情况.结果 直接OCT胶包埋镜下观察,大鼠海马组织切片平整,出现较多、较大的冰晶网眼,细胞结构出现变形.液氮骤冷防冰晶法见大鼠海马组织结构完整,冰晶网眼较少且较小.异戊烷-液氮速冻防冰晶法大鼠海马组织未见冰晶组织,结构完整.结论 异戊烷-液氮速冻防冰晶法是佳的脑组织冰冻切片防冰晶方法,可客观反映微波辐射后脑组织结构变化.
-
微波辐射对动物本能行为学影响技术方法的建立
目的 运用生物特征识别技术建立微波辐射对动物本能行为学影响的新技术方法.方法 Wistar大鼠9只,猕猴9只,观察微波辐射前后动物的活动情况,包括抬头、晃动、转身等累积运动时间,进行生物特征识别判断.结果 比较距微波辐射源不同距离的猕猴和大鼠在微波辐射后活动度,包括抬头和晃动的累积运动时间有所变化,其余观察指标未见异常.结论 此方法可适时监测微波辐射对动物本能行为学的影响,值得推广应用.
-
伊文思蓝灌注染色技术在微波辐射致大鼠血脑屏障通透性改变中的应用
目的 应用伊文思蓝(EB)灌注法并结合脑组织EB含量测定,检测大鼠血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)通透性的变化,为研究微波辐射致大鼠BBB结构与功能的影响提供简便、快速、精确和灵敏的技术方法.方法 采用10、30和100 mW/cm2微波辐射55只雄性Wistar大鼠,分别于辐射后1、3和7 d活杀前0.5 h尾静脉注入 2%EB,脑组织冰冻切片应用共聚焦激光扫描显微镜下观察EB在大鼠海马BBB通透性变化,并采用化学比色法对脑组织中EB含量进行定量分析.结果 共聚焦激光扫描显微镜观察EB在405 nm波长激发状态下呈鲜艳明亮的红色荧光,正常脑组织中,EB仅局限于血管腔内,未见透过血管壁渗出至管腔外.10～100 mW/cm2微波辐射后3～7 d大鼠海马脑组织BBB通透性增加,脑组织中可见大小不一的光斑,边界模糊,呈片状,血管周围可见弥散的红色荧光;与假辐射组相比,辐射组于3～7 d内海马组织EB含量均明显升高.结论 应用伊文思蓝灌注后结合共聚焦显微镜观察和脑组织中EB含量的测定可准确检测微波辐射后BBB通透性的改变,值得推广应用.
-
双奇颗粒对小鼠抗辐射作用的初步研究
目的 阐明双奇颗粒的抗辐射作用.方法 分别采用雌雄小鼠,设置正常对照组、辐射对照组和给药(高、中、低剂量)组.预防给药一周后经60Co γ射线单次辐射7.5 Gy观测血液学指标,8.5 Gy观测死亡率,再对存活鼠连续给药30 d.测定辐射对雌鼠白细胞、脾和胸腺指数的影响以及对雄鼠30 d平均存活率的影响.结果 雌鼠经一周预防给药后,可显著提高其白细胞、脾和胸腺指数.雄鼠经一周预防给药后照射并对存活鼠连续给药,有提高其30 d存活率趋势.结论 双奇颗粒对雌雄小鼠的60Co γ射线单次辐射具有一定的保护作用.
-
电磁辐射致脑损伤与防护若干问题的思考
随着电磁波在通讯、医疗、工业、军事和家庭等各个领域的应用,电磁辐射已广泛存在于人们的日常生活和工作环境之中,其对健康造成的危害越来越引起人们的高度重视.研究发现,一定强度的电磁辐射可引起脑、生殖、心血管、免疫和眼等的损伤,其中对脑的危害备受关注.本文就电磁辐射致脑损伤效应、机制和防护研究现状进行综述,在此基础上,提出电磁辐射生物效应和防护研究的意见和建议.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
