军事医学杂志
Military Medical Sciences 군사의학
- 主管单位： 军事医学科学院
- 主办单位： 军事医学科学院
- 影响因子： 0.58
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-9960
- 国内刊号： 11-5950/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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6种核酸提取试剂盒对甲型H1N1流感病毒核酸提取效果的比较
目的 研究5种国产病毒RNA提取试剂盒对甲型H1N1流感病毒检测的相对效率、耗时和成本,为各级实验室甲型H1N1流感病毒核酸提取检测提供技术参考.方法 对滴度为105 pfu/ml的甲型H1N1流感病毒参考株悬液作10-1～10-4 系列稀释,采用德国Qiagen公司的QIAamp Viral RNA Mini Kits和5种国产试剂盒对上述样本进行核酸提取,用复合探针实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR) 对其提取效率进行平行检测,分析5种国产试剂盒与QIAamp Viral RNA Mini Kits提取效率的差异,同时对试剂盒提取时间及价格进行比较.结果 对不同稀释度流感病毒样本的提取检测,各试剂盒存在显著差异,均以QIAamp Viral RNA Mini Kits提取效率高.综合提取效率、耗时及成本等因素考虑,B试剂盒性价比高.结论 不同核酸提取试剂盒对病毒核酸的提取,可影响RT-PCR的检测效果,各实验室应根据自身条件及试验目的,合理选择性价比较高的试剂盒对临床样本进行核酸提取.
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LC-MS/MS法检测小鼠静注水溶性紫杉醇偶合物后血浆中的药物浓度
目的 建立灵敏、特异的LC-MS/MS方法测定小鼠血浆中紫杉醇浓度,并应用于小鼠静注水溶性多聚(L-谷氨酸)-丙氨酸-紫杉醇偶合物的药物动力学研究.方法 用甲基叔丁基醚提取小鼠血浆样品,以多西紫杉醇为内标,在BetaBasic C18色谱柱上以流动相乙腈-水-甲酸(65∶35∶0.1,体积比)分离,流速为0.2 ml/min;采用液相色谱-质谱-质谱联用仪,通过电喷雾离子化电离源,以选择反应监测方式进行正离子检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 854.2→286.1(紫杉醇)和m/z 808.3→527.2(多西紫杉醇).结果 测定紫杉醇的线性范围为0.5~1000 ng/ml,相关系数r为0.9995,定量下限为0.5 ng/ml,日内日间精密度分别小于11.52%和13.11%,准确度控制在87.05%~100.87%,提取回收率为85.04%~93.63%.结论 该法快速、灵敏度高、专一性好,成功应用于小鼠静注10 mg/kg水溶性多聚(L-谷氨酸)-丙氨酸-紫杉醇偶合物的药物动力学研究.
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盐酸表柔比星长循环热敏冻干脂质体的处方工艺研究与体外释药机制探讨
目的 研究盐酸表柔比星长循环热敏冻干脂质体(EPI-LTSL)的处方工艺,并探讨其体外释药机制.方法 pH梯度法制备EPI-LTSL并进行冷冻干燥,正交试验优化处方,单因素试验优化工艺.通过观察不同温度下EPI在不同介质中形成沉淀的性状,探索EPI-LTSL的体外释药机制.结果 佳处方及工艺为药脂比1∶10,DPPC/MSPC为82∶8,水化介质为250 mmol/L柠檬酸盐( pH 4.0).空白脂质体经15 000 psi (103 Mpa)高压均质循环5~6次, 100 nm聚碳酸酯膜挤压过膜3次;调节脂质体外相pH后,35℃水浴20 min载药.冻干脂质体内外相乳糖浓度为9%, 采用中速预冻(-65℃)及缓慢的解吸干燥可以制备较好的冻干品.EPI与柠檬酸盐形成的沉淀在42℃可以完全溶解,而在25℃成絮状或片状沉淀.结论 制备的EPI-LTSL载药量和包封率较高,粒径较小.冻干脂质体外观平整,内部疏松多孔,色泽鲜亮,复水迅速且粒径变化较小.以柠檬酸盐为水化介质制备的EPI-LTSL,在25℃时包载于脂质体内相的EPI以沉淀稳定存在,而在42℃时可完全溶解释放出来.
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RP-HPLC测定长春西汀冻干乳剂的含量及其有关物质
目的 建立RP-HPLC进行长春西汀冻干乳剂的含量及有关物质测定方法,为原料与制剂的质量控制提供有效的分析方法.方法 采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.5%三乙胺溶液(84∶ 16,pH8);检测波长:273 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:室温.结果 在选定的色谱条件下,长春西汀与有关物质分离完全;长春西汀在5~50 μg/ml内,峰面积与质量浓度线性关系良好,相关系数r2 = 0.9998,检测限为20 ng/ml;冻干乳中平均回收率为100.79%,相对标准差为0.67%(n=9).结论 本法简便、准确、专属性强,可用于长春西汀的有关物质检查及其冻干乳剂的含量测定.
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流感泰得小分子化合物修饰前后细胞摄取的比较
目的 在反义寡核苷酸流感泰得(Flutide, FT)上偶联神经氨酸酶抑制剂奥司他韦,以期通过特定小分子化合物的修饰提高细胞对流感泰得的摄取,进而提高其抗流感的作用.方法 采用3′荧光标记控孔玻璃珠(3′FAM CPG)合成全硫代修饰的流感泰得,并对其5′端进行巯基修饰,与结构改造后的奥司他韦分子进行连接得到流感泰得与奥司他韦偶联物(FTO);修饰前后的反义药物直接转染流感病毒感染的人肺癌上皮A549细胞,通过荧光显微镜观察及流式细胞技术检测FTO与FT的胞内荧光强度来进行反义药物偶联小分子化合物前后胞内摄取量的比较;采用CCK8细胞增殖检测技术进行FT与FTO体外抗流感病毒活性评价.结果 得到一种新的寡核苷酸偶联物FTO;荧光显微镜观察结果显示,细胞给予FTO后荧光强度强于FT;流式细胞检测结果表明,修饰后的FTO胞内平均荧光值明显高于修饰前的FT,其中给药12 h时,病毒感染细胞+FTO(BFTO)组的平均荧光值比病毒感染细胞+FT(BFT)组增加了(102.3±56.0)%,正常细胞+FTO(ZFTO)组的平均荧光值比正常细胞+FT(ZFT)组增加了(89.4±44.7)%;给药24 h后BFTO组的平均荧光值比BFT组增加了(115.2±28.4)%,ZFTO组的平均荧光值比ZFT组增加了(102.9±12.1)%,(P＜0.05);体外抗流感病毒活性评价显示,FTO与FT的IC50值分别为(1.57±0.08)μmol/L与(4.44±0.11)μmol/L.结论 流感泰得采用奥司他韦修饰后有助于提高其在细胞内的摄取量以及抗流感病毒活性.
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人MEPE基因稳定表达细胞系的建立及MEPE蛋白在DNA损伤应答中的功能初探
目的 构建人MEPE基因真核表达载体,稳定转染人胚肾293T细胞,并建立稳定表达细胞株;初步探讨人MEPE蛋白在DNA损伤应答中的作用.方法 将人MEPE cDNA克隆至带有HA标签的真核表达载体pREP10上,构建重组质粒;分别将载体pREP10/MEPE-HA和pREP10/HA转染293T细胞;经潮霉素B加压筛选阳性克隆;用RT-PCR和免疫印迹方法分别在RNA水平和蛋白水平鉴定稳定表达MEPE-HA融合蛋白的阳性细胞株;利用一定浓度的DNA损伤诱导剂喜树碱(camptothecin, CPT)处理细胞,通过MTT比色法检测不同时间点细胞存活率的变化,其趋势即可反映出不同细胞株对DNA损伤诱导剂的敏感性.结果 经酶切鉴定及序列分析,人MEPE基因真核表达载体pREP10/MEPE-HA构建正确,转染人293T细胞,筛选出MEPE表达较高的细胞株,并且发现该基因的高表达可以使细胞对DNA损伤诱导剂的耐受性提高.结论 成功建立了稳定表达人MEPE的293T细胞株,并对人MEPE蛋白在细胞中对DNA损伤诱导剂敏感性的影响进行了初步探讨,为进一步研究MEPE的功能奠定了基础.
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海洋来源放线菌无活性野生株的链霉素抗性抗肿瘤活性突变株新产代谢产物研究
目的 研究阐明无活性放线菌野生株L35-1来源硫酸二乙酯(DES)诱变链霉素抗性抗肿瘤活性突变株D2s4-1新产代谢产物及其抗肿瘤活性.方法 组合利用活性跟踪与微量预试先导-放大实验制备的实验模式,通过与原始菌样品直接对照,在快速确定差异活性斑点基础上,组合利用各种色谱技术,分离纯化突变株新产代谢产物.根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.采用MTT法测定抗肿瘤活性.结果 从突变株D2s4-1发酵物中分离鉴定了6个该突变株新产代谢产物,即1,9-二甲酯吩嗪 (1)、2-羟基苯乙酰胺 (2)、2-吡咯甲酸(3)、大豆黄素(4)、环(4-羟基-脯氨酸-亮氨酸)二肽(5)和尿嘧啶(6).其中1、3、5和6有一定抗肿瘤活性,浓度为100 μg/ml时对K562细胞的抑制率分别为33.3%、16.3%、33.3%和21.1%.结论 阐明了抗肿瘤活性突变株D2s4-1的6个新产物,其中4个为活性产物.化合物1为新天然产物,其抗肿瘤活性亦属首次筛选发现.用化学诱变组合抗性筛选技术从无活性放线菌野生株转化获取的活性突变株可供筛选新产活性产物,从而拓展放线菌药源活性新菌株资源.
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海藻酸钠微球联合碘化油平阳霉素乳剂在肝海绵状血管瘤栓塞术中的临床应用
目的 进一步减轻肝海绵状血管瘤(cavernous hemangioma of liver,CHL)血管介入栓塞治疗的不良反应,寻找效果更好的栓塞剂.方法 将60例CHL患者随机平均分为3组,每组20例.(1)SAM+PLE组:海藻酸钠微球(sodium alginate microsphere,SAM) +碘化油平阳霉素乳剂(pingyangmycin lipiodol emulsion,PLE);(2)PLE组;(3)SAM 组.分别行血管栓塞术,术后常规对症处理,包括止痛、保肝治疗、抗炎处理.分别对3组患者术前、术后7 d肝功能, 术中术后不适反应,术后3个月CT复查肿瘤的改变情况以及术后3个月临床症状缓情况进行比较.结果 3组栓塞剂对肝功能的影响以PLE组大;在术中、术后出现不适反应以SAM组多;3组栓塞剂对于CHL治疗疗效无明显差异.结论 SAM+PLE乳剂为安全有效的栓塞剂, 使用方便,对肝功能影响少,术中术后反应轻,建议在肝海绵状血管瘤的栓塞中推广使用.
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抗大鼠HSP70蛋白单克隆抗体的制备及特性研究
目的 制备大鼠HSP70蛋白单克隆抗体并对其性质进行研究.方法 利用PCR技术扩增大鼠全长hsp70,插入表达质粒pET-28a,pMAL-c2x,诱导表达,采用亲和层析纯化融合蛋白;用HIS-HSP70融合蛋白免疫BALB/c小鼠,杂交瘤技术制备大鼠HSP70单克隆抗体;采用Western印迹和免疫组化方法对抗体性质进行鉴定,ELISA方法确定抗体的表型.结果 亲和层析纯化HIS-HSP70蛋白纯度在97.6%,获得6株可稳定分泌抗HSP70 mAb的杂交瘤细胞系;抗体的亚类均是IgG1 类κ链的.Western印迹结果显示6株单抗均能识别天然的大鼠HSP70蛋白;免疫组化结果显示3株抗体可以识别组织的HSP70蛋白.结论 成功获得6株有活性HSP70单克隆抗体,可以识别HSP70蛋白不同表位,为进一步研究HSP70单克隆抗体在疾病中的作用奠定基础.
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7-乙酰基-鲁山冬凌草甲素诱导HL-60细胞周期阻滞及其机制研究
目的 研究7-乙酰基-鲁山冬凌草甲素(7-acetyl-lushanrubescensin A,ARA)对人急性髓系白血病细胞株HL-60的细胞增殖和细胞周期的影响,并对其作用机制进行探讨.方法 MTT法检测ARA对HL-60细胞增殖的影响;在ARA作用HL-60细胞不同时间后,流式细胞仪检测细胞周期变化;Western印迹检测周期相关蛋白Rb、p(phospho)-Rb(ser795)、p-Rb(ser807/811),细胞周期蛋白(cyclin)D1、cyclin D3、cyclin E2、CDK4及CDK6的蛋白表达;流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)水平.结果 ARA剂量依赖性地抑制HL-60细胞增殖,48 h的IC50为(1.96±0.08)μmol/L.ARA诱导HL-60细胞发生明显的细胞周期G0/G1阻滞,具有时间和浓度依赖性.机制研究显示ARA引起Rb总蛋白出现移行条带,并抑制p-Rb(ser795)位点磷酸化,显著抑制CDK4的蛋白表达,并部分降低cyclin D3和cyclin E2的表达水平,但对cyclin D1和CDK6的作用则不明显.此外,ARA显著增加HL-60细胞内ROS水平,而抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)能够阻断ARA诱导的ROS升高及细胞周期阻滞.结论 ARA能够明显抑制白血病细胞增殖,诱导细胞周期阻滞,其机制可能与抑制Rb活化和降低cyclin D3、cyclin E2和CDK4的表达水平相关,并且ROS在ARA介导的生物学效应中可能有重要作用.
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重组人粒细胞集落刺激因子对8 Gy γ射线照射大鼠凝血系统的影响
目的 探讨造血细胞因子重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对8 Gy γ射线照射大鼠凝血系统的影响.方法 分析照射对照组和rhG-CSF治疗组照射前、照射后3、7、11、15、21和30 d的血常规、血小板聚集、凝血四项以及血栓弹力图(TEG)的变化.结果 rhG-CSF治疗组动物活存率增加,外周血白细胞、红细胞和血小板数目较照射对照组明显升高(P<0.05);发现rhG-CSF治疗可逆转辐射后活化部分凝血活酶时间(APTT)缩短(P<0.05),加快TEG血栓形成速度,增加血栓形成大幅度(P<0.05).结论 rhG-CSF能明显促进8 Gy γ射线照射大鼠造血功能恢复,并改善辐射后凝血功能异常.
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基孔肯雅病毒WJ0601株基因组全序列测定及分析
目的 对保存的基孔肯雅病毒WJ0601株基因组序列进行测定,并阐明该病毒与已报道毒株序列的关系.方法 对基孔肯雅病毒基因组编码区分14段进行RT-PCR扩增,对非编码区采用RACE法进行扩增,将扩增产物直接进行测序,应用DNAStar软件将测序结果拼接得到基因组序列.结果 与结论基孔肯雅病毒WJ0601株基因组核苷酸共11 826 nt,编码3722个氨基酸,其中5′端的2/3基因组编码4种非结构蛋白nsP1、nsP2、nsP3和nsP4;3′端的1/3基因组编码5种结构蛋白C、E3、E2、6K和E1蛋白.结构基因和非结构基因之间有68 nt的连接区为非翻译区.病毒基因组5′端和3′端分别有76 nt、526 nt的非编码区.序列同源性分析结果表明,此株病毒与S27-African株的同源性高,两者核苷酸序列同源性为99.9%,氨基酸序列同源性为99.8%,同属于(ESCA)基因型.
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异丙嗪抗快速室性心律失常作用的动物实验研究
目的 研究异丙嗪预防及对抗BaCl2诱发豚鼠快速室性心律失常的作用.方法 以不同浓度的BaCl2建立豚鼠快速室性心律失常模型,随机分为3个组(异丙嗪组、生理盐水空白对照组和利多卡因阳性对照组),记录各组给药后动物心律失常的出现以及持续时间.结果 异丙嗪组、利多卡因组在各个浓度的心律失常模型组中,室性快速性心律失常出现时间延迟、持续时间明显缩短.结论 异丙嗪对BaCl2诱发的豚鼠心律失常有预防及对抗作用,此作用不劣于治疗剂量的利多卡因.
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以人胎肝基质细胞为饲养层有效扩增脐带血CD34+细胞
目的 以人胎肝基质细胞(fetal liver stromal cell,FLSC)作为饲养层,进行脐带血CD34+细胞的扩增培养,寻找更加有效的体外扩增方法.方法 比较脐带血CD34+细胞在无饲养层和人FLSC饲养层条件下,培养7,13,15 d的细胞增殖状况;并利用流式细胞仪检测不同时间点CD34+细胞的比例.结果 随着培养时间的延长,脐带血CD34+细胞的扩增呈现时间依赖性改变;在FLSC饲养层条件下,CD34+细胞培养7,13,15 d的扩增数量分别为(11.83±0.76)×105,(14.37±0.32)×105和(18.73±0.25)×105,而在无饲养层条件下的扩增数量分别为(2.90±0.10)×105,(8.87±0.15)×105和(11.97±0.15)×105,两者相比有显著性差异(P﹤0.01);此外,流式细胞仪检测各时间点CD34+细胞的比例,在培养第13天,FLSC饲养层条件下CD34+细胞的比例为10.21%,而在无饲养层为1.01%,两者存在显著差异.结论 以人FLSC作为饲养层可以有效扩增脐带血造血干/祖细胞,为今后临床造血干细胞移植提供充足的细胞来源.
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大鼠经颅高压电烧伤后CD11b/CD18表达对白细胞黏附的影响及乌司他丁干预作用
目的 观察经颅高压电烧伤后大鼠CD11b/CD18的表达对白细胞黏附的影响,探讨乌司他丁对CD11b/CD18表达和白细胞黏附的干预作用.方法 将144只大鼠分为对照组、电伤组和干预组,每组48只.用TC-30-20 kV A型调压器和YDJ-10 kV A型实验变压器复制大鼠经颅高压电烧伤动物模型,用Epics-XLⅡ型流式细胞仪检测3组伤前15 min、伤后5 min、1 h、2 h、4 h、8 h大鼠白细胞CD11b/CD18的变化,用BVPM-15型布莱德多项投影显微镜系统观测以上各时相肠系膜微静脉白细胞黏附数,用LISCA激光多普勒微循环图像仪检测以上各时相胸部皮肤微循环灌流量.结果 电伤组和干预组伤后各时相CD11b/CD18表达量高于伤前15 min,也高于对照组同时相,两组CD11b/CD18表达量于伤后5 min达高峰,之后呈下降趋势;干预组伤后各时相的CD11b/CD18的表达量均低于电伤组各相同时相,但高于对照组各相同时相.两组白细胞黏附数及微循环灌流量与CD11b/CD18有相似的变化趋势.结论 经颅高压电烧伤导致大鼠白细胞CD11b/CD18表达增强、白细胞黏附数增加及微循环灌流量下降,乌司他丁可降低白细胞CD11b/CD18表达、减少白细胞黏附及增加微循环灌流量.
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微卫星DNA标记技术检测ENU致C57BL/6J小鼠基因突变
目的 建立微卫星DNA标记技术检测基因突变的方法.方法 对C57BL/6J近交系小鼠腹腔注射乙基亚硝基脲(ENU)溶液后,分析其外观和精子畸形状况,应用41个在不同品系小鼠间表现多态性的微卫星位点,通过STR扫描技术检测ENU诱变后不同组织的微卫星多态性.结果 个别ENU诱变小鼠背部出现白斑;精子畸形率在80%左右,显著高于对照组(P<0.01);有4个微卫星位点在不同组织表现出多态性.结论 微卫星DNA标记技术可检测到基因突变,初步建立了微卫星DNA检测ENU致C57BL/6J小鼠基因突变的方法.
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MyD88干涉慢病毒颗粒的包装和鉴定
目的 制备MyD88分子的慢病毒干涉颗粒,建立稳定下调MyD88的HEK293细胞系.方法 将携带特异性干涉序列的DNA片段克隆入干涉质粒pSicoR中,并制备携带不同干涉序列的慢病毒颗粒.将慢病毒颗粒感染HEK293细胞,建立稳定细胞系,经RT-PCR和报告基因分析方法确定不同干涉序列对MyD88表达的下调及信号通路激活的阻断作用.结果 成功制备携带干涉序列的慢病毒颗粒,并获得稳定感染慢病毒的HEK293细胞系,经鉴定发现感染912位序列的细胞MyD88 mRNA表达水平下调为对照组的28%,对CBLB502的激活作用下降为对照组的24%.结论 成功制备MyD88的慢病毒干涉颗粒,可用于建立MyD88稳定下调的细胞系.
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蓝色非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳系统在多蛋白质复合体研究中的应用
多蛋白质复合体(MPCs)是蛋白质在体内发挥功能的重要形式之一.鉴定MPCs对于整体理解决定蛋白质功能和细胞行为的蛋白质-蛋白质相互作用网络具有至关重要的意义.鉴定MPCs的限制因素之一是MPCs的分离方法.蓝色非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(BN-PAGE)系统是研究这些复合体的强有效的工具.BN-PAGE系统是一种依赖于染料考马斯亮蓝(CBB)G-250给蛋白质加上负电荷的非变性蛋白分离方法,适用于分离相对分子质量10×103至10×106 范围的MPCs.近年来,有关BN-PAGE系统用于哺乳动物细胞MPCs研究的报道有了很大的增长.本文重点对BN-PAGE系统的原理、发展及应用进行综述.
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炭疽芽孢杆菌中和性抗体的研究进展
炭疽芽孢杆菌的中和性抗体在炭疽的被动免疫和治疗中有着重要的意义.抗保护性抗原(protective antigen,PA)抗体既能够抑制芽孢出芽又具有中和毒素的作用.抗致死因子(lethal factor,LE)/水肿因子(edema factor,EF)抗体能阻断致死毒素(lethal toxin,LT)/水肿毒素(edema toxin,ET)发挥活性,荚膜抗体能结合补体导致细菌繁殖体裂解.同时中和性抗体的水平也可以作为保护性免疫的评价标准.另一方面中和性单克隆抗体可以作为分析确定PA的中和性表位的有力工具.对中和性表位的分析既有利于探索炭疽毒素致病机制,也可以为现有炭疽疫苗的使用和发展表位疫苗等新型炭疽疫苗提供理论依据.该文综述了炭疽芽孢杆菌中和性抗体的研究进展.
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恶性胸膜间皮瘤内科治疗现状及进展
恶性胸膜间皮瘤是一种恶性程度较高的疾病,诊断与治疗较为困难,在我国发病率仍呈上升趋势.恶性胸膜间皮瘤的内科治疗主要以化疗为主,培美曲塞联合顺铂是目前一线治疗恶性胸膜间皮瘤的标准方案.近年来,靶向治疗成为肿瘤治疗的研究热点,关于恶性胸膜间皮瘤的靶向药物研究也正在进行,但目前尚缺乏有明确疗效的靶向药物.该文综述了恶性胸膜间皮瘤内科治疗现状及新进展.
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动物狂犬病中和性抗体竞争ELISA检测试剂盒的研制
目的 研制一种能够定量检测狂犬病血清中和抗体的直接竞争ELISA试剂盒,以满足我国动物狂犬病免疫监测的需要.方法 以表达狂犬病病毒糖蛋白的真核细胞培养物为包被抗原,捕获抗体为具有病毒中和活性的酶标单克隆抗体,标准血清为经荧光抗体病毒中和试验(FAVN)准确定量的犬血清.结果 本试剂盒的低检测限为0.25 U/ml,线性检测范围为0.25～8 U/ml,标准曲线的平均板内变异系数为2.8% ,板间平均变异系数为4.9% ,在4℃下至少可以存放6个月.结论 本研究提供了一种操作安全、定量准确的动物狂犬病中和抗体检测试剂盒,具有良好的实际应用前景.
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大肠杆菌菌蜕作为核酸疫苗载体的实验方法研究
目的 制备大肠杆菌DH5α菌蜕,并用其装载核酸片段以及质粒DNA,体外转染抗原递呈细胞,探讨其作为DNA疫苗载体的可能性.方法 将构建有φX174噬菌体裂解蛋白的温控型表达质粒pHH43转化入大肠杆菌DH5α中,诱导细菌裂解制备大肠杆菌DH5α菌蜕,利用制备的DH5α菌蜕装载核酸片段,并摸索出较好的装载方法用于质粒DNA的装载,然后转染巨噬细胞RAW264.7,观察转染效果.结果 成功制备了大肠杆菌DH5α菌蜕,细菌的裂解效率可达97.8%,对核酸片段和质粒DNA的装载效率分别达94.89%和91.98%,装载红色荧光蛋白质粒pDSred-N1的DH5α菌蜕转染巨噬细胞RAW264.7,红色荧光蛋白的表达效率可达50%.结论 大肠杆菌DH5α菌蜕可以用于装载核酸疫苗并将其靶向性地导入到抗原递呈细胞中,可获得较高的表达效率,初步验证了大肠杆菌DH5α菌蜕作为核酸疫苗载体的可行性.
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镇静止痛条件下高强度聚焦超声治疗子宫肌瘤的护理
高强度聚焦超声(又称海扶刀)是一种新兴的无创治疗技术,已用于妇科良性肿瘤的治疗.我科自2006年底至2008年4月将高强度聚焦超声用于子宫肌瘤的治疗,取得了良好的效果,现将护理体会报道如下.
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认知神经科学的军事应用前景分析
认知神经科学是目前增长为迅速的科学领域之一,其发展带来了军事应用的巨大前景与方向.这其中既包括军事训练、军事决策、军事作业能力等传统军事领域,也包括了战场环境认知适应、武器装备脑-机界面、军人精神神经状态生物标志物等许多新兴领域.目前,美军对认知神经科学十分关注,2008、2009连续2年,美国科学院都发表了关于认知神经科学军事应用前景的研究报告,提醒我们,必须密切关注认知神经科学发展带来的军事机遇,及早开展相关情报跟踪与预研工作.
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军队卫生科技装备发展优先度研究
目的 探索卫生装备发展论证方法,为决策者提供辅助决策平台.方法 基于卫生装备的效能研究,建立卫生装备发展优先决策支持系统,采用小方差法研究卫生装备体系发展优先度,采用模糊模式识别的模糊综合评估法研究单件卫生装备发展优先度,采用改进的灰色关联度法研究卫生装备指标发展优先度.结果 通过卫生装备九类体系进行验证,"三防装备"体系具有较高发展优先度,其中"生物侦察车"与美军具有较大差距,"信息化水平"指标制约了生物侦察车的效能水平,与我军卫生装备客观实际相符.结论 该方法能够客观地反映制约卫生装备发展的体系、单件装备和效能指标,所建立的决策支持系统具有应用价值.
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尖端赛多孢子菌引起骨髓移植患者局部感染1例
由于尖端赛多孢子菌(Scedosporium apiospermum)培养和鉴定难度大,发现该菌引起的感染病例较少,本文报道了国内首例急性髓性白血病患者行自体骨髓移植后由尖端赛多孢子菌所致左侧腹股沟感染.
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安全性药理学试验的质量保证
安全性药理学(safety pharmacology)试验是晚列入良好实验室规范(good laboratory practice,GLP)管理的毒理学试验.安全性药理学试验为多个小型试验的组合,涉及到多组生理功能的检测,在药品非临床研究质量管理规范和质量保证方面有其特殊性.该文从安全性药理学的定义和范围、研究内容、执行GLP的要求、实验室资质的确认、试验关键阶段的检查、原始资料和报告的审核等方面分析了安全性药理学试验质量保证的程序、要求和注意事项.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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