军事医学杂志
Military Medical Sciences 군사의학
- 主管单位： 军事医学科学院
- 主办单位： 军事医学科学院
- 影响因子： 0.58
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-9960
- 国内刊号： 11-5950/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
锁定钢板治疗桡骨远端不稳定性骨折疗效分析
目的:初步探讨锁定钢板治疗桡骨远端骨折的方法和结果.方法:对我院2004年1月至2008年1月24例桡骨远端不稳定性骨折患者使用锁定钢板固定治疗.从影像学、术后腕关节功能恢复、术后并发症等方面进行评估.结果:X线片测量指标进行综合评定,优良率为79.1%,采用腕关节功能评分,优良率为91.6%.结论:锁定钢板治疗桡骨远端不稳定性骨折能够恢复桡骨远端的解剖形态,有利于患肢腕关节功能的恢复,减少术后并发症的发生.
-
手术车舱室内空气洁净性能的试验研究
目的:观察手术车净化空调系统和紫外线对手术车舱室内空气的过滤杀菌作用,分析手术车舱室内的空气洁净性能.方法:采用激光粒子计数器测量在净化空调系统作用下手术车舱室内的颗粒浓度,采用沉降法和浮游法测量在净化空调系统过滤净化和紫外杀菌作用下手术车舱室内的细菌浓度.结果:手术区内平均净化效率在45%左右,净化效果较好.而周边区的净化效率相对较低,平均净化效率在22%左右.30 min后净化空调系统和紫外线灯对手术车舱室的细菌净化效率为84%;60 min后细菌净化效率为97.74%.结论:通过净化空调系统的过滤净化和除菌以及紫外线灯的照射杀菌,手术车舱室内手术区的洁净度可以达到万级,周边区的洁净度可以达到10万级,完全可以满足手术作业的要求.
-
穿膜肽TAT的表达与活性的初步研究
目的:构建原核表达载体,获得纯化的融合蛋白TAT-GFP,以便于考查TAT的细胞定位及穿膜功能.方法:将TAT基因与绿色荧光蛋白(GFP)基因串联于原核表达载体pET28a中,通过IPTG诱导融合表达.分离纯化的融合蛋白与BHK-21细胞共孵育一定时间后,激光共聚焦显微镜观察其在细胞内的定位;同时以尾静脉注射方式进行小鼠给药实验,一定时间后麻醉,将主要器官组织取出、固定、冰冻切片,荧光显微镜下观察蛋白的分布情况.结果:DNA测序证明成功构建融合蛋白表达载体pET28a-tat-gfp.经诱导表达、纯化可获得纯度为85%以上的融合蛋白TAT-GFP.细胞实验表明,融合蛋白可迅速透过细胞膜并广泛分布于BHK-21细胞内,其中尤以细胞核内多,而对照组GFP蛋白则不能穿透细胞膜入胞;动物实验中,给药2 h后即可观察到TAT携带GFP到达小鼠的各主要器官和组织,甚至穿透血脑屏障分布于脑组织部分.结论:融合表达的穿膜肽TAT具有一定的携带生物分子(GFP)穿膜功能,本研究为深入了解TAT的性质及其未来应用奠定了一定的基础.
-
人重组阿片受体样受体在CHO细胞稳定表达系统的建立
目的:在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞上稳定转染人重组阿片受体样受体(hORL1),为体外高通量筛选hORL1受体作用药物及相关药物分子机制研究奠定基础.方法:用脂质体介导法将pcDNA3.1(+)-hORL1重组质粒稳定转染到缺乏hORL1的CHO细胞中,然后用含G418的选择性培养液进行筛选,挑取耐药克隆;用放射性配体-受体结合实验进一步筛选阳性克隆,对阳性克隆受体亲和力和表达量进行分析,用[35S]GTPγS结合实验分析表达受体的功能.结果与结论:在稳定转染hORL1的克隆细胞中,[3H]伤害感受肽的Kd和Bmax值分别为(0.44±0.21)nmol/L和(0.35±0.06)pmol/mg蛋白.伤害感受肽刺激受体结合[35S]GTPγS的EC50值为3.45 nmol/L.以上结果与文献报道的天然hORL1受体的特性相似,说明该细胞株表达的hORL1受体与天然的hORL1受体具有基本一致的生物学特性,证实成功建立了稳定表达人阿片受体样受体的细胞模型.
-
重组人乙酰肝素酶在大肠杆菌中的表达、纯化
目的:表达纯化重组的人乙酰肝素酶 (heparanase,HPA).方法:以表达乙酰肝素酶全长质粒pcDNA3.1-HPA为模板,扩增不包括信号肽的乙酰肝素酶片段,将其插入pET-28a(+)载体,转化到大肠杆菌BL21(plysS,DE3)中,在起始诱导菌密度、诱导温度、诱导时间、诱导剂浓度4个方面对诱导条件进行了优化,实现了重组人乙酰肝素酶的可溶性表达.采用HisTrapTMcrude亲和层析对目的蛋白进行了初步纯化.结果:得到了初步纯化的HPA蛋白,Western 印迹证实表达产物可被乙酰肝素酶抗体和His标签抗体识别,证明表达产物具有乙酰肝素酶的免疫学特性.结论:表达纯化的人HPA蛋白为特异性单抗的制备和鉴定提供了实验材料.
-
基因免疫法制备小鼠抗人肝素酶多克隆抗体
目的:利用基因免疫的方法制备抗人肝素酶抗体.方法:用本室构建的表达肝素酶全长质粒pcDNA3.1(+)-HPA为基因免疫载体,免疫6～8周龄雄性BALB/c小鼠,使得质粒上的目的基因在动物体内表达,诱导动物体对DNA编码的外源蛋白产生抗体而获得肝素酶的抗血清,通过间接ELISA方法测定小鼠抗血清效价,Western 印迹鉴定抗血清特异性.结果:获得了效价较高的小鼠抗血清,高效价可达到1∶5×104;抗体特异性与标准品一致.结论:建立了一种制备肝素酶抗体的新方法.
-
整合平均光密度和面积比两种参数用于显微图像定量分析的初步研究
目的:探讨进一步提高免疫组织化学、原位杂交等显微图像定量分析的新方法.方法:从光密度和总面积两个因素综合考虑测试区域中阳性信号的强度,利用图像分析软件Image Pro Plus(IPP)分别将两者量化,综合使用阳性信号的平均光密度(MOD)和面积比(total per area,TPA)两个参数进行表征.结果:经过对大量免疫组织化学、原位杂交等典型显微图像的测试,发现"MOD×TPA"能够更准确地反映待测区域内阳性信号的相对强度,尤其适用于用户指定的任意不规则测试区域图像的定量分析.结论:基于对图像分析原理进行综合分析后所得到的以上优化参数可实现显微图像的相对定量分析,为体视学分析方法提供了新的参考.
-
桑黄多糖片剂的成型工艺研究
目的:选择适当辅料制备桑黄(裂蹄木层孔菌)多糖片剂,考察桑黄总多糖溶出度.方法:正交设计法优选处方,以PPVP为崩解剂、CaHPO4为填充剂、1%的PVP乙醇溶液为黏合剂、硬脂酸镁和微粉硅胶为润滑剂制备桑黄多糖片剂;采用紫外分光光度法以桑黄总多糖含量为测定指标,考察其溶出度.结果与结论:按佳工艺制备的桑黄多糖片剂,溶出度良好,符合药典要求.
-
Sysmex XT-2000iv型动物血细胞分析仪的性能验证
目的:对Sysmex XT-2000iv型动物血细胞分析仪进行性能验证.方法:对该仪器的准确度、精密度、携带污染率和线性进行验证,并与其他仪器测定结果及人工白细胞分类镜检结果进行比较.结果与结论:该仪器的准确度、精密度、携带污染率和线性均在允许范围内;与JT-IR血细胞计数仪测定结果相关性良好;白细胞分类测定结果与人工显微镜分类比较, 中性粒细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞相关性较好, 单核细胞和嗜碱性粒细胞相关性较差.Sysmex XT-2000iv动物血细胞分析仪各方面性能良好, 测定结果准确可靠, 可以满足GLP安全性评价课题动物血液样本分析的需要.
-
清醒状态下兔Oddi 括约肌肌电活动检测模型的建立
目的:建立清醒状态兔Oddi括约肌(SO)肌电检测的动物模型,研究其肌电活动特征.方法:将成年家兔麻醉后,于胆囊底部置管一根;将十二指肠大乳头对系膜缘与间置的空肠袢远端吻合,空肠袢关闭后与胆囊内置管分别埋置于皮下,恢复14 d 后用环状电极进行清醒状态下SO 肌电检测.对其消化间期、进食后、外源性胆囊收缩素(CCK)泵注下SO 肌电幅值、频率及每分钟运动指数进行分析.结果:利用该模型可以在清醒状态下稳定记录到SO 肌电活动,表现为慢波恒定基础上快波的周期性变化,进食后SO 的快波增强,外源性CCK 对兔 SO 的肌电有兴奋作用.结论:清醒状态下SO 肌电活动检测更能反映括约肌的功能状态,这为今后研究病理状态下SO的活动提供了技术平台.
-
大鼠腹部开放伤合并海水浸泡后内毒素、TNF-α、IL-6、IL-8的变化
目的:观察大鼠腹部开放伤合并海水浸泡后不同时段血浆内毒素(LPS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6和IL-8的变化.方法:成年健康Wistar大鼠116只,随机分为2组,其中腹部开放伤合并海水浸泡组96只,腹部开放伤对照组20只.应用微生物快速检测仪和γ测量仪检测大鼠腹部开放伤合并海水浸泡后0.5,1,2,3和4 h血浆LPS、TNF-α、IL-6和IL-8水平.结果:腹部开放伤合并海水浸泡2～4 h后,血浆中LPS水平明显上升,与对照组比较具有显著性差异.海水浸泡4 h后血浆中TNF-α浓度上升明显,具有显著性差异.海水浸泡3～4 h后血浆中IL-6浓度明显升高,具有显著性差异.海水浸泡后不同时间血浆中IL-8浓度与对照组比较无明显变化.结论:血浆中LPS、TNF-α和IL-6浓度明显升高与损伤关系密切,是引发中毒性休克导致机体死亡的主要原因之一.
-
人GDNF-TAT真核表达载体的构建及其在毕赤酵母中的表达
目的:在毕赤酵母中表达带有TAT多肽的人胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor, GDNF),为探讨GDNF-TAT用于帕金森病的治疗奠定基础.方法:用密码子优化法合成人GDNF基因序列连在pPICZαA,用PCR方法分别在上游引入TAT位点与XbaⅠ酶切位点,下游设计扩增pPICZαA上的α-因子序列.然后插入pPICZαA载体中,转化大肠杆菌TOP10,筛选阳性克隆,对其进行PCR和双酶切并测序鉴定,构建GDNF-TAT在毕赤酵母表达质粒pPICZαA-GDNF-TAT.电击转化毕赤酵母GS115,对阳性克隆进行诱导表达后经SDS-PAGE和Western印迹鉴定目的蛋白.结果:双酶切pPICZαA-GDNF-TAT后,琼脂糖电泳可分别见到大小约为3.1 kb和432 bp片段,表明目的片段已插入载体中,经序列测定其含有完整的GDNF-TAT基因片段,Western 印迹结果显示含有pPICZαA-GDNF-TAT的毕赤酵母GS115能分泌表达GDNF-TAT.结论:成功构建了毕赤酵母表达载体pPICZαA-GDNF-TAT,并能在毕赤酵母GS115中分泌表达GDNF-TAT.
-
抗Erbin特异性单克隆抗体的制备及鉴定
目的:制备抗Erbin单克隆抗体.方法:应用基因工程技术构建含Erbin PDZ序列的原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)以获得重组蛋白的表达;采用镍离子亲和层析柱纯化重组蛋白;通过质谱鉴定重组蛋白;利用纯化的重组蛋白免疫小鼠,通过细胞融合技术制备单克隆抗体.结果:构建了原核表达载体pET-28a(+)-Erbin PDZ,获得了重组蛋白在工程菌中的高效表达.通过对以包涵体形式存在的重组蛋白进行洗涤、溶解、复性和纯化,获得了纯度在90%以上的重组蛋白.经质谱鉴定确证表达的重组蛋白为Erbin PDZ.用重组蛋白免疫小鼠后,经细胞融合、筛选及鉴定,获得了高效价的单克隆抗体.讨论:该抗体可识别天然状态下的Erbin蛋白,可用于ELISA、免疫荧光和免疫沉淀实验.抗Erbin单克隆抗体的制备为研究Erbin的功能奠定了基础.
-
stathmin的筛选及其对小鼠睾丸精原细胞的作用研究
目的:筛选并鉴定小鼠精原干细胞(spermatogonial stem cells, SSCs)自增殖相关的蛋白因子,并深入探讨其对SSCs自增殖及分化的影响.方法:通过建立有效的动物模型,运用双向电泳、质谱分析等蛋白组学的方法,筛选并鉴定与小鼠SSCs自增殖可能相关的蛋白因子;克隆所筛选蛋白的基因,使其与绿色荧光蛋白的基因融合,构建载体pEGFP-stathmin.转染体外培养的小鼠精原细胞及睾丸支持细胞,使其在该细胞中过表达.分别培养1、3和5 d后,以MTT法对细胞进行计数;通过原位杂交,对所筛选蛋白的基因在精原细胞中的表达进行分析.结果:成功筛选了4种与SSCs自增殖可能相关的蛋白,stathmin即是其中一种.在转染融合基因后培养的第2、4、6 天时,stathmin转染组精原细胞数显著高于空载体转染组以及正常对照组(P<0.05);原位杂交结果显示,stathmin主要表达在精原细胞中,而在精母细胞中有弱表达.结论:stathmin对小鼠精原细胞增殖具有促进作用,该影响极有可能作用于精原细胞向精母细胞的分化阶段.
-
基于微生物生长状态估计电磁辐射场强的空间分布
目的:研究利用微生物微孔板培养及三维图形显示技术建立一种基于微生物(大肠杆菌)生长状态估测电磁辐射场强空间分布方法的可行性.方法:按照常规分子克隆方法将转化入质粒pET28b-tat-EGFP(Kana+抗性,卡那霉素抗性)的大肠杆菌BL21(DE3)接种到96孔板(150 μl/孔),置于工作频率为34.1 GHz、平均功率密度为12 W/cm2的高功率毫米波辐射源正下方分别连续照射1、5和10 min,照射后迅速置于37℃恒温箱培养6 h,检测D570值并在MatLab软件中采用三次方程插值法实现所测微孔板数据的三维图形显示,进而与红外热像仪监测结果及计算机模拟计算结果相比较,从而估计特定空间辐照强度的分布情况.结果:毫米波辐照1～5 min后,微孔板中靠近边缘区域的部分菌体生长增强,表现为三维图形中的波峰,而中间区域的菌体生长状态基本不变或被轻度抑制;照射10 min后,微孔板中心区域的菌体生长状态受到明显抑制,表现为三维图形中的波谷,而周边微孔中的菌体生长状态基本不受影响,且此时红外热像仪监测结果显示微孔板中心区域高温度达52.4℃.利用MatLab进行三维图形模拟显示的结果与红外热像仪监测结果及计算机模拟计算结果基本吻合.结论:利用微生物(大肠杆菌)的生长状态间接估测毫米波辐射源场强空间分布的方法是可行的,为进一步深入研究电磁辐射的生物效应奠定了基础,可望为电磁辐射的生物剂量学研究提供新的参考手段.
-
免疫器官放射损伤的研究进展
免疫器官是辐射损伤的重要靶器官,其放射损伤程度重且恢复慢.本文对免疫器官的放射敏感性、放射对免疫器官功能和形态结构的影响、免疫器官放射损伤的机制及防治等方面进行综述.
-
基因芯片在病原菌检测中的应用
病原菌给人类带来的危害极大.快速、准确、灵敏、特异地对病原体作出诊断,是有效预防感染性疾病发生和控制其迅速传播的前提和关键.基因芯片技术以其具有高通量、快速灵敏、样品用量少等显著特点在病原菌检测中发挥着越来越重要的作用.本文综述了基因芯片技术在检测致病菌方面的应用、存在的问题及发展前景.
-
全身弥散加权成像在恶性肿瘤的应用研究进展
全身弥散加权成像(whole body diffusion weighted imaging, WB-DWI)是一项全新的磁共振成像技术,在恶性肿瘤的诊断及鉴别诊断、分期及可切除性评估、预后及疗效监测等方面得到了初步应用,本文对WB-DWI临床应用的新研究进展作一综述.
-
平行板流动小室在肿瘤研究中的应用
平行板流动小室是细胞力学体外实验中常用的装置之一,越来越多的研究利用平行板流动小室提供剪应力,模拟肿瘤细胞生长的体内环境,探讨肿瘤细胞增殖、黏附和扩散的机制;亦有研究在平行板流动小室的基础上建立了肿瘤检测装置,开辟了生物力学与肿瘤学有机结合的新领域.本文综述了平行板流动小室在肿瘤研究中的应用现状.
-
Eph家族信号转导途径及其在肿瘤中的作用
Eph受体是受体酪氨酸激酶家族中大的一个亚群.它们参与多条信号通路的转导,通过调节细胞骨架影响细胞的形态、运动和黏附,在神经和血管发育、免疫功能调节和肿瘤进展中发挥重要作用.本文重点就Eph亚家族参与的信号转导以及它们在肿瘤进展中的作用进行综述.
-
非编码RNA的表观遗传学调控及在肿瘤中的异常表达
非编码RNAs(ncRNAs)在体内广泛存在,它通过表观遗传方式广泛参与多种重要的调控.对其表观遗传学调控机制还有不同观点,如通过采取RNA干扰的原理进行调控,或通过脱腺苷化作用、脱帽作用等导致靶mRNA的不稳定或抑制翻译等.这些作用使ncRNAs在肿瘤细胞中多表达异常并涉及其发生与发展的整个过程.本文综述了该领域的研究进展.
-
细胞自噬在病原体感染过程中的作用研究进展
细胞自噬是一种通过降解蛋白质和细胞器维持细胞内平衡的细胞机制.细胞自噬具有很多重要的生理功能,包括清除病原体的感染.但是由于细胞自噬在进化过程中具有高度的保守性,某些病原体通过进化,具有逃避细胞自噬的能力,甚至利用细胞自噬为病原体复制和发育提供有利条件.本文综述了细胞自噬与病原体相互作用的研究进展.
-
HIV-1耐药性突变位点研究进展
HIV耐药性的产生是抗病毒治疗的瓶颈,而耐药性的发生主要是因为HIV基因组中部分密码子位点发生突变所致.随着HIV耐药性研究的逐步深入,导致HIV耐药的突变位点也逐渐明晰化,尤其是针对高效抗病毒治疗中经常使用的抑制剂的耐药突变位点的研究取得了明显进展.明确HIV耐药突变位点单独存在或与其他位点联合作用下对病毒抑制剂的影响,将使得抗病毒治疗更有针对性.
-
急救护理流程在创伤性休克患者中的应用体会
近年来,随着社会进步、城市建设和交通高速发展以及汽车数量急剧增多,多发性创伤发生率呈上升趋势[1],创伤性休克已成为医院急诊抢救为常见的急危重症.创伤性休克涉及多部位、多脏器损伤,伤情复杂严重,伤后多因大出血、休克而死亡,数分钟至数小时内为第二死亡高峰,也是抢救的"黄金时机".在急救过程中应采取边诊断边救治、再诊断再救治,遵循优先处理致命伤的原则.抗休克治疗和各项生命体征的监护,是整个急救过程的中心环节.规范化的急救护理流程,精湛的护理技术,以及细心、周到的急救护理,对于及时发现和掌握病情变化,提高治愈率将起到重要的作用.
-
足月妊娠促宫颈成熟4种方法的比较
宫颈成熟是引产成功的关键,临床上用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的方法很多,但对常用促宫颈成熟方法的效果进行系统比较的报道并不多见.我们对我站常用的低位水囊、缩宫素（催产素）、米索前列醇及地诺前列酮栓单独应用或联合使用促宫颈成熟及引产的效果及安全性进行了比较,旨在探讨这些促宫颈成熟方法的安全性和有效性.
-
宫颈环形电极切除术联合壳聚糖抗菌膜治疗宫颈病变临床观察
宫颈炎是妇科常见病、多发病,发病率高达45.84%[1],近10年来年轻的宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia , CIN)患者有增多趋势[2].慢性宫颈病变的主要症状白带增多、腰酸痛、下腹部坠痛给患者日常生活带来不便.宫颈环形电极切除术(LEEP)为彻底治愈该病提供了可能.北京市宣武区妇幼保健院门诊自2008年5月开始采用宫颈环形电极切除术联合使用嘉兴西欧斯生物制药有限公司生产的壳聚糖抗菌膜治疗宫颈病变,取得良好效果.现将治疗情况报告如下.
-
以受体为靶点的药物筛选模型的建立及应用
在创制新药的研究中寻找和发现具有生物活性的先导化合物是至关重要的环节之一,而对大量化合物进行活性筛选则是发现先导化合物的主要手段和途径.近年来,我们应用以受体为靶点的药物筛选模型筛选新药技术取得了一定的成果.
-
外显子芯片的数据分析和可变剪接预测的新算法
可变剪接(alternative splicing)是产生高等真核生物蛋白质多样性的重要分子调控机制之一,众多研究表明,可变剪接可以改变蛋白质的结构和功能从而导致多种人类疾病.外显子芯片是Affymetrix公司开发的全基因组范围内检测外显子表达的高通量芯片系统,可通过检测外显子的差异表达来推断可变剪接事件.和传统的3′基因表达芯片相比,外显子芯片不仅探针(probe)设计的密度大,而且覆盖了全转录本中所有已知和预测的外显子.外显子芯片的数据分析包含基因和外显子两个水平的分析流程以及可变剪接预测部分.由于使用常规的芯片分析方法并不能有效地预测可变剪接事件,因此本文就现有的外显子芯片分析方法和流程进行综述,并着重介绍可变剪接事件预测的新算法.
-
基于毛细管电泳的细胞SELEX方法的初步建立
目的:初步建立一种基于毛细管电泳技术的细胞指数式富集的配基系统进化(SELEX)技术,实现快速、高效和微量筛选.方法:以表达有绿色荧光蛋白的HepG2细胞作为靶细胞,FITC标记的DNA文库作为初始文库,采用带有激光诱导荧光检测器的毛细管电泳(CE)进行检测分离,收集制备次级文库.同时采用常规方法进行了一轮细胞筛选,以进行比较.结果及结论:流式分析结果显示与常规方法相比,引入毛细管电泳分离技术后经过一轮筛选,特异配基即获得了较好的富集.这表明基于毛细管电泳的细胞SELEX方法获得了初步建立,为实现肿瘤细胞的快速微量筛选奠定了基础.
-
生物技术发展与风险管控
生物技术的发展在给人类健康和社会发展带来重要推动作用的同时,也不可避免地会带来一些潜在风险.如何评价这些潜在的风险并进行有效防范,保障其健康发展是国际社会关注的焦点.本文简要举例介绍了生物技术发展产生的潜在风险,分析了国外开展生物技术风险评价的现状,同时结合国内情况,提出要加强生物技术风险评价,以促进对生物技术负面效应的有效防范和管理.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
