军事医学杂志
Military Medical Sciences 군사의학
- 主管单位： 军事医学科学院
- 主办单位： 军事医学科学院
- 影响因子： 0.58
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-9960
- 国内刊号： 11-5950/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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超声引导粗针穿刺活检在肺部病变诊断中的应用
目的:采用粗针在超声引导下对肺部病变进行组织学穿刺活检,以获得明确的病理诊断.方法:首先参考CT片来确认病变的大体位置,超声能够清晰显示病变后,选择其穿刺途径.采用美国Bard可调试自动活检枪(18G切割针)取样,对活检样本进行组织学检查.结果:共穿刺209例,一次取材成功205例(98%),4例二次取材成功;组织学确诊198例(94.7 %),并发症9例,其中咯血6例,气胸3例,无严重并发症发生.结论:超声引导对肺部病变行粗针穿刺活检是一种安全、可行的诊断方法,值得推广应用.
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酵母双杂交技术筛选与RIG-Ⅰ相互作用蛋白
目的:筛选人脾细胞cDNA 文库中与维甲酸诱导Ⅰ型基因(RIG-Ⅰ)所编码蛋白具有相互作用的蛋白基因.方法:通过聚合酶链反应(PCR),以HEK293T细胞RNA为模板扩增RIG-Ⅰ基因的2CARD结构域部分,连接入酵母表达载体pGBKT7中构建诱饵质粒pGBKT7-RIG-Ⅰ2CARD,转化到酵母细胞AH109感受态中,得到阳性克隆AH109[RIG-Ⅰ2CARD].然后将人脾细胞cDNA文库转化进AH109[RIG-Ⅰ2CARD],在含有X-α-半乳糖(X-α-Ga1)四缺营养缺陷型培养基上进行双重筛选阳性菌落,提取质粒后转化DH5α大肠杆菌并经氨苄青霉素抗性筛选,挑取单克隆菌落抽提质粒,并进行测序,再进行生物信息学分析.结果:成功构建酵母诱饵蛋白表达质粒pGBKT7-RIG-Ⅰ2CARD,并能在酵母中表达.筛选出阳性菌落59个,经生物信息学分析,后从脾细胞cDNA文库中筛选出12个与RIG-Ⅰ2CARD 有相互作用的蛋白基因.结论:成功克隆出RIG-Ⅰ2CARD基因,并从脾细胞cDNA文库中筛选出12种能与RIG-Ⅰ2CARD具有相互作用的蛋白基因.
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三磷酸腺苷法肿瘤药敏在口腔颊黏膜鳞癌化疗中的实验研究
目的:采用三磷酸腺苷法 (ATP-TCA)对口腔颊黏膜鳞癌组织标本进行肿瘤药敏检测,为口腔颊黏膜鳞癌的个体化化疗选择提供依据.方法:45例口腔颊黏膜鳞癌新鲜标本行肿瘤细胞分离,6种化疗药物分别和癌细胞原代培养后,进行ATP-TCA检测.结果:所有标本均顺利完成检测,可评估率为100%,单药强敏感率为吡柔比星44.44%、替尼泊苷35.56%、表柔比星31.11%、顺铂22.22%、氟尿嘧啶20.00%、紫杉醇13.33%,不同药物对口腔颊黏膜鳞癌的强敏感程度有差异(P=0.012),该组不同个体肿瘤细胞对不同药物的敏感性程度差异具有显著统计学意义(P=0.0006).结论:ATP-TCA可为口腔颊黏膜鳞癌的临床个体化化疗提供重要的指导作用.
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中国HIV-1 B/C重组毒株慢性期感染者Pol特异性T淋巴细胞反应的研究
目的:研究中国主要流行的HIV-1 B/C重组毒株慢性期感染者Pol特异性T淋巴细胞反应特征并确定主要识别的免疫优势区域.方法:本研究以25名 HIV-1 B/C重组毒株慢性期感染者为研究对象,应用酶联免疫斑点试验(Elispot)测定技术综合测定了针对覆盖HIV-1 Pol基因的249条重叠多肽产生γ干扰素的特异性T淋巴细胞免疫反应.结果:25名 HIV-1 B/C重组毒株慢性期感染者中有15(60%)名检测到反应,主要识别位于逆转录酶区、氨基酸位置为Pol 241至295内的Pol5521、Pol5525、Pol5526、Pol5531四条多肽和Pol 708至722内的Pol5638多肽.慢性期感染者分泌γ干扰素的特异性T淋巴细胞反应强度与病毒载量呈现明显正相关(P=0.00695,r=0.660).结论:中国HIV-1 B/C重组毒株慢性期感染者主要识别逆转录酶区氨基酸位置为Pol 241至295和Pol 708至722的区域.
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人类白细胞抗原多态性与慢性肾功能衰竭的遗传易感性研究
目的:研究人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)多态性与慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)的遗传易感性.方法:采用聚合酶链反应-序列特异引物(PCR-SSP)技术,对2002～2007年间来我室配型的377例汉族慢性肾功能衰竭患者以及1 212例正常无血缘关系汉族人群进行HLA-A/B/DRB1/DQB1基因分型,并对其在CRF患者及正常人群中的基因频率、单倍型频率以及相对危险度(RR)等进行统计学分析.结果:疾病组HLA-A*02[RR(95%CI):1.3598(1.2345,1.4978)]、DRB1*04[RR(95%CI):1.3651(1.1052,1.6862)]、DRB1*12[RR(95%CI):1.3162(1.0824,1.6006)]、DQB1*0301[RR(95%CI):1.3434(1.1745,1.5367)]以及DQB1*0302 [RR(95%CI):1.5330(1.1136,2.1104)]可能是慢性肾功能衰竭的易感基因,而HLA-A*11[RR(95%CI):0.5782(0.4978,0.6849)]、B*46[RR(95%CI):0.6580(0.4930,0.8082)]、DQB1*02[RR(95%CI):0.7452(0.5961,0.9317)]以及DQB1*05[RR(95%CI):0.7742(0.6470,0.9264)]可能是慢性肾功能衰竭的保护性基因.DRB1*11-DQB1*0301[RR(95%CI):1.5539(1.1896,2.0298)]、DRB1*12-DQB1*0301[RR(95%CI):1.3315(1.0869,1.6311)]、A*02-B*15[RR(95%CI):1.4654(1.0751,1.9973)]可能是慢性肾功能衰竭的易感单倍型型别.结论:慢性肾功能衰竭发生、发展与HLA基因型及其单倍型多态性有关,探讨该病与HLA多态性的易感性,对于研究CRF致病因素及治疗等具有一定意义.
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体外诱导大鼠成肌细胞转化为成骨前体细胞的实验研究
目的:探讨大鼠成肌细胞体外能否转化为成骨前体细胞.方法:从新生大鼠骨骼肌分离单细胞,体外培养,运用差速贴壁法和(或)酶消化法纯化细胞,培养至第3代时,加入含重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)的培养液进行诱导,3周后对诱导细胞进行鉴定,其指标包括:细胞形态、碱性磷酸酶染色及其活性、Ⅰ型胶原免疫组化染色和钙结节染色,实验数据采用SAS 9.1.3软件包进行统计学分析.结果:成肌细胞诱导后,细胞增殖减缓,相邻细胞聚集呈层状排列,诱导7 d可见胞浆有少量不透光结节,诱导2周结节增多,3周时胞浆内可见大量不透光结节,对照组成肌细胞融合成有收缩性的肌管.诱导后的成肌细胞碱性磷酸酶活性随时间延长而增强,诱导3周时碱性磷酸酶染色、Ⅰ型胶原和钙结节染色均呈阳性表达.结论:大鼠成肌细胞在体外一定条件下诱导后能够转化为成骨前体细胞.
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用于氯霉素和克伦特罗兽药残留检测的高通量悬浮芯片技术研究
目的:建立一种检测氯霉素(chloramphenicol,CAP)和克伦特罗(clenbuterol,CL)兽药残留的新型高通量悬浮芯片技术.方法:合成2种兽药的牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)结合物,并进行紫外和质谱鉴定.将2种兽药的BSA蛋白结合物偶联于悬浮芯片的固相载体--聚苯乙烯荧光微球上,在液相反应体系中,2种小分子兽药抗原和微球上的结合物共同竞争液相中各自特异性的生物素化单抗,优化和筛选出微球上偶联BSA结合物和反应抗体的适加入量.绘制2种兽药残留检测的标准曲线,进行特异性检测和盲样的测定.结果:2种小分子兽药可与BSA成功偶联,CAP和CL与BSA的偶联比分别为40∶ 1和31∶ 1.经过优化,2种结合物的适加入量均为5 μg/100 μl羧基微球;佳抗体加入量分别为5和1 ng/2 000个反应微球.检测的标准曲线方程和方程相应的决定系数分别为:YCAP＝-250.323+4103.517/[1+(X/30121.243)0.980],r2＝0.994 和YCL＝-263012.682+265751.765/[1+(X/6.063)0.115],r2＝0.989.2种兽药悬浮芯片的检测区间分别为40～6.25×105ng/L和50～7.81×105ng/L;低检出限为:40 ng/L和50 ng/L.CAP 和CL低检出限均低于国标.同时,悬浮芯片的特异度测试良好,与其他药物无明显交叉反应.悬浮芯片对盲样测定的检测浓度值与实际浓度偏差较小.扫描电镜对微球表面微观结构的观察也直观地确证了蛋白在微球上的成功偶联.结论:高通量悬浮芯片技术操作简单,灵敏快速,成本低廉,为多种兽药残留的快速检测提供了新方法,具有广阔的应用和发展前景.
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金黄色葡萄球菌Hfq蛋白体外聚体生成和生物学功能的研究
目的:研究金黄色葡萄球菌中Hfq蛋白的聚体形式以及聚体和单体的不同生物学功能.方法:利用pET28-(a)载体克隆表达金葡菌来源的Hfq蛋白,通过天然凝胶电泳和SDS-PAGE检测不同条件下Hfq蛋白的存在形式.通过点突变的方法获得56和63位突变的Hfq蛋白,利用凝胶阻滞试验检测单体和聚体的RNA结合活性.结果:Hfq蛋白以单体、二聚体、四聚体以及六聚体的形式存在,各种聚体比例不同,长时间的高温、强酸和强碱会影响聚体的稳定性.在常规SDS-PAGE条件下,重组蛋白仅以四聚体形式存在.突变体蛋白不能够形成聚体且只有形成聚体的Hfq蛋白才能特异结合RNA.结论:Hfq蛋白形成聚体的过程是二聚体四聚体六聚体,且不同聚体形成的机制不同.56位和63位酪氨酸是Hfq蛋白聚体形成的关键氨基酸.聚体结构对Hfq蛋白发挥RNA伴侣分子生物学功能至关重要.
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产红霉素B红色糖多孢菌突变体的构建
目的:获得大量红霉素合成中间产物红霉素B,并进一步研究eryK基因的活性位点.方法:通过重叠PCR将eryK基因中包括BC环在内的关键氨基酸序列删除,克隆到同源重组质粒pWHM3上,继而通过染色体同源重组方法将EryK羟基化酶基因失活,构建了缺失C-12羟基化酶活性的红色糖多孢菌突变体.结果与结论:构建了红色糖多孢菌突变菌株AK17,对发酵产物进行TLC和MS分析,结果显示突变体主要合成红霉素B.
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炭疽芽孢杆菌A16R株无菌培养滤液的蛋白质组学分析
目的:初步分析由我国炭疽疫苗株A16R所生产的无菌培养滤液中的主要成分.方法:运用免疫蛋白质组学的手段,从炭疽A16R疫苗株无菌培养滤液的二维凝胶电泳中选择与保护性抗体结合和不与该血清结合但丰度高的蛋白质点,进行质谱鉴定和信号肽分析.结果:共选择73个点,从炭疽芽孢杆菌数据库中鉴定出66个.在66个点中,有43个点与保护性血清结合;23个为高丰度蛋白,不与该血清结合.在与保护性血清结合的43个点中,13个点为不同大小的PA分子,其中相对分子质量83×103和63×103占主导,相对分子质量较小的片段仅4个.其余成分包括炭疽表面蛋白EA1、Sap、胶原黏附蛋白、伴侣分子 DnaK等.结论:我们制备的炭疽无菌培养滤液中含有PA成分,PA是炭疽疫苗的重要保护性抗原.但PA以外的其他成分在抗炭疽免疫中起何种作用,是否参与诱发机体免疫应答有待进一步研究.
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IMB联合SEM检测乳腺癌患者骨髓微转移的临床意义
目的:探讨免疫磁珠(immunomagnetic beads,IMB)联合扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)检测乳腺癌患者骨髓微转移(bone marrow micrometastasis,BMM)的临床意义.方法:采用IMB富集联合SEM鉴定的方法检测106例乳腺癌患者骨髓有核细胞中上皮来源细胞的阳性发生率,分析其与原发肿瘤大小、临床分期、腋淋巴结转移、病理组织学分级、雌孕激素受体蛋白(ER、PR)表达及术后1年远端转移发生情况等常用病理学观测指标的关系.结果:106例乳腺癌骨髓标本中,37例检测到肿瘤细胞,骨髓微转移阳性率为34.9%;乳腺癌BMM阳性率与原发肿瘤大小正相关(P<0.05);临床分期越晚,出现BMM的概率也越高(P<0.01);BMM不仅与腋淋巴结是否转移有关(P<0.05),且随淋巴结转移数目增加,BMM阳性率亦增高(P<0.05);此外,乳腺癌BMM阳性率还与病理组织学分级正相关(P<0.05);与ER、PR蛋白在肿瘤组织中的表达负相关(P<0.05);与术后1年内患者是否发生远端转移正相关(P<0.05).结论:IMB联合SEM检测骨髓微转移是具有潜在应用价值的乳腺癌早期诊断方法和预后指标.
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50 MHz～3 GHz电磁辐射下人体中枢神经系统比吸收率计算
目的:计算并比较不同频率电磁波作用下人体中枢神经系统比吸收率(specific absorption rate,SAR)分布特点,为寻找损伤靶点和设计试验提供剂量学依据.方法:采用时域有限差分法计算人体仿真模型比吸收率及其分布.模型身高1.70 m,体重63 kg,由42种组织器官共1.4×107个网格单元构成.结果:给出了50 MHz～3 GHz频率范围、平面波、前后向照射、E和H极化条件下人体中枢神经系统SAR,其中脊髓、小脑和大脑分别在90 MHz、250 MHz和900 MHz 达到SAR峰值,分别为0.57,0.28和0.32 W/kg.结论:中枢神经系统中的大脑、小脑和脊髓分别在不同的频率处具有高电磁能量的吸收.
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氧合血红蛋白诱导脑微血管内皮细胞凋亡中半胱天冬酶3和细胞色素C的变化
目的:探讨氧合血红蛋白(oxyhemoglobin,OxyHb)诱导体外培养的大鼠脑微血管内皮细胞(brain microvascular endothelial cells,BMvECs)凋亡的可能机制. 方法:将原代培养的大鼠BMvECs分别与10 μmol/L和100 μmol/L的OxyHb共孵育,在孵育后6、12和24 h分别以流式细胞术、荧光分光光度计法和Western 印迹检测线粒体跨膜电位(mitochondrial transmembrane potentials,ΔΨm)、半胱天冬酶3(caspase-3)和细胞色素C(cytochrome C,Cyt-C)的表达水平. 结果:经10 μmol/L和100 μmol/L OxyHb刺激6～24 h后,与对照组相比,OxyHb能显著降低血管内皮细胞ΔΨm,而增强Cyt-C和caspase-3的表达,并呈刺激时间和刺激浓度依赖性.与10 μmol/L OxyHb分别孵育6、12和24 h,caspase-3的活性分别为0.103±0.010,0.126±0.010和0.234±0.031,而在OxyHb 100 μmol/L组,其6、12和24 h caspase-3的活性分别为0.154±0.012,0.205±0.020和0.302±0.015. 结论:ΔΨm的下降、caspase-3的激活以及Cyt-C的释放可能是OxyHb诱导BMvECs凋亡的重要机制.
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活性炭纳米粒子对人胃癌BGC-823细胞作用的体外实验研究
目的:探讨活性炭纳米粒子(activated carbon nanoparticles,ACNP)对人胃癌BGC-823细胞的作用.方法:将ACNP以不同浓度和时间作用于BGC-823细胞,通过MTT试验观察ACNP对细胞增殖的抑制作用;测定培养上清液乳酸脱氢酶(LDH)活性,判断细胞损伤状况;用甲基绿-派洛宁染色法及透射电镜观察细胞凋亡形态;用流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期.结果:ACNP能明显抑制BGC-823细胞的增殖,呈剂量和时间依赖性,作用24,48,72 h后的半数抑制浓度(IC50)分别是1.57,1.18,0.87 g/L.低浓度ACNP(0.1,0.2 g/L)作用24 h后,LDH漏出量与对照组相比没有显著差异.0.1 g/L的ACNP作用24 h后,细胞出现凋亡特征的形态学改变.0.1,0.2 g/L的ACNP作用24 h后,细胞凋亡率分别为(5.01 ± 1.16)%、(8.21 ± 1.63)%,与对照组(2.48 ± 0.58)%比较均有显著性差异;ACNP作用组的S期细胞所占比例明显增高.结论:ACNP抑制BGC-823细胞的增殖,可使细胞阻滞于S期,诱导细胞凋亡.
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埃博霉素异源表达研究进展
埃博霉素是继紫杉醇之后新一代的微管蛋白抑制剂,被认为是目前有希望的抗癌药物之一.但是,目前发酵产量较低,化学合成步骤多,不能实现工业化生产.相比较而言,埃博霉素的异源表达有很多优点,比如异源宿主代时较短,易于基因工程操作等.在异源宿主中产生埃博霉素已经成为目前研究的一个热点.本文综述了近年来埃博霉素在天蓝色链霉菌(S.coelicolor),大肠杆菌(E.coli)和橙黄色黏球菌(M.xanthus)等宿主中表达的研究进展以及面临的机遇和挑战.
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DNA损伤修复与肿瘤烷化剂化疗
DNA损伤修复能够使肿瘤细胞耐受化疗药物造成的DNA损伤而存活,因此,调节某种特殊的DNA修复路径可以增强化疗药物的疗效.另外,有些DNA修复路径在一些肿瘤细胞中是失活的.目前,以DNA修复蛋白O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)和错配修复蛋白作为调节靶标,提高化疗效果的联合用药策略正在进行各期临床实验.靶向DNA修复机制增强抗肿瘤化疗药物的疗效、克服肿瘤耐药正成为肿瘤个体化化疗研究的一个重要领域.
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乳腺珠蛋白及其临床应用前景
乳腺珠蛋白(mammaglobin)是近年来发现的具有明确乳腺组织特异性的蛋白,与促进乳腺上皮生长有关.已发现,乳腺珠蛋白在乳腺癌诊断和治疗方面具有潜在价值.
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喹啉类抗疟药抗性机制研究进展
目前对喹啉类药物抗性机制的研究引起了人们的普遍重视.本文综述了与抗药性有关的基因pfcrt,pfmdr1和cg2与喹啉类抗疟药抗性关系的研究进展.
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生长抑制特异性基因研究进展
生长抑制特异性基因是指培养过程中血清饥饿或细胞接触抑制时表达上调的基因.生长抑制特异性基因编码的蛋白产物包括Gas1、Gas2、Gas3……Gas11等.这些蛋白具有不同的功能,如调控微丝组装、神经细胞生长或分化、凋亡、酪氨酸激酶受体活性以及正或负调控细胞周期.gas基因间没有序列同源性或一致的结构特征.本文就目前已报道的gas基因的研究进展进行概述.
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Spred的结构及生物学特性
Spred家族是一组Sprouty相关的酪氨酸激酶结合蛋白,它对多种生长因子诱导的Ras-ERK信号途径有负调控作用.Spred家族各成员在染色体上定位和体内表达均不相同,但都具有保守的结构域:C端Sprouty相关结合域(SPR)、中央c-Kit结合域(KBD)和N端Enabled/VASP同源结构域(EVH-1).Spred调节细胞发育、运动以及增殖等生命活动,参与肿瘤的转移、造血调控、过敏反应以及骨的形成等病理生理学过程.本文主要综述Spred家族的结构及功能特点以及对细胞增殖信号途径的调节作用.
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前列腺特异膜抗原的研究进展
前列腺特异膜抗原(prostate-specific membrane antigen ,PSMA) 是存在于前列腺细胞膜上的组织特异性抗原,因其在前列腺癌,尤其是激素难治性前列腺癌及转移灶中的高表达而具有重要的临床意义.本文综述了PSMA的生物学特性及其在前列腺癌诊断和治疗中的研究进展.
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百草枯中毒的药物治疗研究进展
农药百草枯属剧毒除草剂,重度中毒患者可在短时间内死于多脏器功能衰竭;中度中毒时主要损害肺脏,患者发生急性呼吸窘迫综合征,后期多死于肺纤维化.因尚无特效解毒药,临床救治多以对症和支持治疗为主,病死率极高.寻求有效的治疗药物已成为百草枯中毒的研究热点.本文对临床救治中常用的及近年来新发现的对百草枯中毒有治疗作用的药物作一综述.
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CpG ODN作为黏膜免疫佐剂的研究进展
经黏膜免疫因其简便易行、可同时激发黏膜免疫和系统免疫应答等优点受到极大关注.但由于存在黏膜屏障,能有效介导黏膜免疫应答的佐剂已成为研究热点.在诸多在研佐剂中,CpG ODN具有极强的黏膜免疫激活作用,诱导以Th1型为主的免疫应答,具有广阔的应用前景,本文综述了CpG ODN作为黏膜免疫佐剂的研究进展.
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重组人EGF包涵体与37×103菌体蛋白的稳定性
大肠杆菌BL21(DE3)是常用的工程菌株之一,许多外源蛋白得已成功表达[1～6].以其作为宿主菌进行外源蛋白表达时,往往形成包涵体[3～5 ],包涵体结构复杂,一般含有50%以上的目的重组蛋白,其余为核糖体元件、RNA聚合酶、大肠杆菌的外膜蛋白、质粒DNA以及脂体、脂多糖等.包涵体为大小0.5～1 μm的颗粒状,难溶于水,只溶于变性剂如尿素、盐酸胍等[7].包涵体的形成可抵抗菌体内蛋白酶的降解,得到较高的表达量,给后续的纯化工作带来方便[8].
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获准国际禁止化学武器组织指定实验室经验体会
在国家、军队有关部门的大力支持下,军事医学科学院毒物分析实验室经过三年的精心组织、团结奋战,于2007年9月14日成功获准成为国际禁止化学武器组织(organization for the prohibition of chemical weapons,简称OPCW)指定实验室,为我国、我军赢得了荣誉,为更好地开展军控履约外交、维护国家安全和利益提供了有力支持.
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组织工程化心肌构建研究中形态学检测体系的建立
目的:建立并完善再造工程化心肌组织研究中形态学检测项目平台.方法:取新生大鼠天然心肌组织固定,制作天然心肌石蜡组织切片;用胰酶消化法分离新生大鼠心肌细胞进行细胞爬片培养;以液态胶原为支架材料与来源于新生大鼠的心肌细胞在体外构建工程化心肌组织条带并进行力学拉伸刺激,进而对其进行固定处理,制作石蜡组织切片.之后将天然心肌组织、心肌细胞爬片和工程化心肌组织标本分别进行HE及心肌特异性标志肌钙蛋白T(cTnT)免疫组化染色,并对三者的形态学检测结果进行观察、分析.结果:天然心肌组织的HE及cTnT结果反映了三维立体正常心肌组织在体情况下组织结构、细胞形态、数量比例等组织形态学特点;心肌细胞爬片培养简便直观地反映了体外二维条件下的心肌细胞形态、数量及其比例的改变;工程化心肌组织检测则反映了三维立体再造心肌的组织结构、细胞形态、数量及比例改变.结论:设立天然心肌、心肌细胞爬片及工程化心肌组织三者的HE、cTnT免疫组化检测项目并对其结果进行对照分析,从二维与三维、在体与体外等方面,建立并完善了再造工程化心肌组织研究中形态学检测对照体系,提高了实验效率,节约了实验成本.
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军事辐射医学若干问题的思考
军事医学是医学中的一个重要分支.建国以来,围绕相应任务需求,我国军事医学研究获得了长足进步和发展,取得了一系列成就.进入21世纪后,由于国际战略形势发生变化,我国所处的军事环境也发生了新的改变,因此我国的军事医学研究战略和规划也在进行适应性调整.本文对军事辐射医学研究中的系列问题进行分析和思考,提出在阐明电磁辐射生物效应与作用机制的基础上,通过医学手段提升电磁辐射环境下军事作业能力尤其是神经认知功能的研究思路,建议以"狠抓神经、主攻认知、增强免疫、提高军事作业能力"为指导思想,围绕电磁辐射尤其是复杂电磁环境下军事作业能力的提升进行重点布局,为通过医学手段提升复杂电磁环境下军事作业能力奠定基础,为在新军事变革时期提升现代军事后勤中的医学保障水平提供参考.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
