军事医学杂志
Military Medical Sciences 군사의학
- 主管单位： 军事医学科学院
- 主办单位： 军事医学科学院
- 影响因子： 0.58
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-9960
- 国内刊号： 11-5950/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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正交实验考察荜茇提取物-β-环糊精包合物包合工艺
目的:用饱和水溶液法制备荜茇提取物-β-环糊精包合物.方法:采用正交实验设计,以包合率和产率为指标筛选佳包合工艺.结果:佳包合工艺为A3B1C3D1,即β-环糊精与提取物的比例为8∶1(g/g),包合温度为30℃,包合时间为6 h,β-环糊精与水的比例为1∶22(g/ml).此条件下的包合率和产率分别可达约79%和75%.结论: 通过正交实验优化出的荜茇提取物-β-环糊精包合物包合工艺能达到较高的包合率和产率.
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HMGB1促进人骨髓间充质干细胞迁移的实验研究
目的:构建人高迁移率族蛋白(HMGB1)全长编码基因的原核表达载体,诱导和纯化重组蛋白,分析其对人骨髓间充质干细胞的迁移作用.方法:RT-PCR方法从人的单个核细胞中扩增出HMGB1全长编码基因,克隆于原核表达载体pET-24a-d(+),经IPTG诱导表达,通过亲和层析方法纯化得到携带(His)6标签的HMGB1融合蛋白;RT-PCR方法检测间充质干细胞HMGB1受体的表达;观察 HMGB1对人骨髓来源间充质干细胞的迁移作用.结果: 构建了融合蛋白HMGB1的原核表达载体,获得了高度纯化的HMGB1融合蛋白.RT-PCR方法检测到间充质干细胞表达HMGB1的某些受体如RAGE和TLR-4. HMGB1在体外能够诱导人骨髓来源的间充质干细胞的迁移.结论: 重组HMGB1蛋白能够诱导骨髓间充质干细胞的迁移,此作用有可能通过RAGE和(或)TLR-4介导.
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2-甲氧羰基-4-芳基噻吩衍生物的合成
目的:研究2-甲氧羰基-4-芳基噻吩衍生物的合成工艺.方法:以相应的芳基乙酸为原料在Vilsmeir-Haack条件下制备Vinamidinium盐,在甲醇钠-甲醇碱性溶剂体系与巯基乙酸甲酯回流,制备2-甲氧羰基-4-芳基噻吩衍生物.结果:合成了10个目标化合物,其中5个为新化合物.化合物结构经核磁共振氢谱和高分辨质谱确证.结论:发现一个新的2-甲氧羰基-4-芳基噻吩衍生物的合成方法,反应条件温和,操作简单,收率高,并提出了可能的反应机制.
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高功率微波辐射对大鼠血脑屏障的影响
目的:研究高功率微波辐射对大鼠血脑屏障结构和功能的影响.方法:以10、30和100 mW/cm2高功率微波源辐射66只二级雄性Wistar大鼠,于辐射后6 h、1 d、3 d和7 d灌注2%亚铁氰化钾和4.2%硫酸铁后取材,通过HE染色、组织化学、免疫组化和图像分析等技术,研究毛细血管形态、血脑屏障通透性及GFAP改变.结果:10 mW/cm2组大鼠血脑屏障无明显改变,30和100 mW/cm2组辐射后1～3 d血管间隙增宽,组织水肿,指示剂通透性增加,上述改变于辐射后3 d达高峰,7 d基本恢复.皮质血管较海马血管改变明显,100 mW/cm2组重于30 mW/cm2组.30和100 mW/cm2组大鼠皮质和海马组织中GFAP表达增强,3 d达高峰,7 d仍高于假辐射组.结论:一定剂量高功率微波辐射可损伤大鼠血脑屏障结构和功能.
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卫生防疫地理信息系统中的空间数据挖掘方法研究
为解决卫生防疫地理信息系统(GIS)中的"数据爆炸但知识贫乏"的问题,本文进行了卫生防疫GIS中的数据挖掘技术研究,并探索了一种集成模式.后阐述了空间数据挖掘在卫生防疫领域中的应用.
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无胸痛急性心肌梗死268例临床特征分析
目的:对比分析无胸痛急性心肌梗死(NCPAMI)和有胸痛急性心肌梗死(CPAMI)患者的临床特征.方法:将1 446例急性心肌梗死(AMI)患者根据发病时有无胸痛主诉分成无胸痛组(NCPMI组,268例)和有胸痛组(CPMI组,1 178例).结果:NCPMI组比CPMI组发病年龄大[(68.25±9.57)岁比(62.53±8.69)岁,P＜0.05],女性占的比例较大(42.9%比30.1%,P＜0.001),伴有糖尿病(DM)者较多(38.1%比20.1%,P＜0.001),既往有心衰史者较多(28.7%比11.8%,P＜0.001);NCPMI组院前延误的时间较长[(7.78±2.74)h比(5.02±1.47)h,P＜0.05],接受再灌注治疗者较少(56.3%比74.5%,P＜0.001),梗死相关动脉(IRA)再通率较低(41.8%比56.1%,P＜0.001),并发心律失常、心力衰竭、心原性休克者较多(P＜0.05),住院病死率较高(15.2%比8.3%,P＜0.05);而冠心病家族史、烟酒史、高血压史、职业、梗死部位分布、血脂、血尿酸、肝功能差异无统计学意义;肾功能有下降的趋势,但差异无统计学意义.结论:发生急性心肌梗死时无胸痛症状人群比有胸痛症状人群年龄较大,合并症和并发症较多,就诊较晚,再灌注治疗率较低,预后较差.
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利用碱性磷酸酶融合表达技术研究神经导向因子netrin-4的功能
目的:采用碱性磷酸酶(AP4)标记技术研究netrin-4的神经导向功能和受体结合特征,并评估碱性磷酸酶作为标签分子在真核基因功能研究中的意义.方法:将netrin-4全长及3个结构域编码区cDNA克隆到碱性磷酸酶表达载体APtag4,成功构建真核表达载体AP4-netrin4、AP4-LNT、AP4-EGFL和AP4-NCT,进而在COS7细胞中表达出含有AP标签的融合蛋白,并通过神经组织块培养技术和神经元原代培养技术对其活性进行鉴定.结果:确认了netrin-4的神经突起导向功能.进一步通过对AP标签进行检测,发现netrin-4全长、LNT和NCT可与原代培养的神经元表面相结合,而EGFL不结合,说明神经元表面含有netrin-4受体或结合位点,且可能通过LNT和NCT结构域起作用.结论:netrin-4具有明确的神经突起导向功能,在神经元表面含有结合位点,同时发现碱性磷酸酶标签融合表达技术在真核基因功能研究方面具有一定优势.
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脉冲微波生物效应实验辐射场特性研究
目的:建立脉冲微波辐射场特性参数的检测与评价方法,为剂量学和生物效应研究提供基础数据.方法:采用二极管检波技术,实现辐射场峰值功率密度的测量和监测.结果和结论:给出了照射点的峰值功率密度、监测值与实测值之间的拟合公式、时域和频域波形、峰值稳定性和场均匀性等参数.
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肝脏高效表达调控元件的构建及其表达效果的鉴定
目的:构建一种肝脏高效表达调控元件,促进水动力转染外源基因在体内的长期高效表达.方法:构建了以hAAT基因作为报告基因,分别含有表达调控元件AerApoEAATP、ApoEAATP、AlbEAATP及CMV启动子的真核表达载体pCIneo-AerApoEAATP-hAAT、pCIneo-ApoEAATP-hAAT、pCIneo-AlbEAATP-hAAT及pCIneo-hAAT,水动力转染法将上述质粒分别转染BALB/c小鼠,定期检测小鼠血清中hAAT的浓度反应AerApoEAATP、ApoEAATP、AlbEAATP及CMV的调控能力.结果与结论:所构建的表达调控元件AerApoEAATP具有较强的调控能力,其长期的调控水平高于CMV、AlbEAATP和ApoEAATP.
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地黄多糖对小鼠免疫功能的影响
目的:研究地黄多糖(RGPS)对正常小鼠免疫功能的影响.方法:以200、400、800mg(kg·d)剂量灌胃给药10 d,观察RGPS对小鼠胸腺指数、脾指数、吞噬指数、外周血CD4+和CD8+细胞的影响,采用体外给药的方法观察其对脾脏T淋巴细胞增殖、腹腔巨噬细胞吞噬活性的影响.结果:在一定的剂量范围内,RGPS可显著提高小鼠的脾指数,增强单核巨噬细胞的吞噬功能,提高CD8+细胞的比例,但对CD4+细胞无明显影响.体外实验表明,一定浓度的RGPS可明显促进T淋巴细胞增殖,增强腹腔巨噬细胞的吞噬活性.结论:地黄多糖可增强小鼠的非特异性免疫功能和细胞免疫功能.
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中国人群特异HLA-DR/DQ基因连锁不平衡研究
目的:探讨中国人群中HLA-DR /DQ基因连锁不平衡的分布规律,提高HLA配型结果的准确性.方法: 用PCR-SSP分型方法对HLA-DR和DQ基因座位进行基因分型,对中国人群中拟接受肾移植患者HLA型别中HLA-DR和HLA-DQ基因的连锁不平衡进行了研究.结果:在830例受检者中发现了12例新的连锁组合.结论:该研究不但丰富了经典HLA-DR/DQ连锁组合,而且指出了该种组合分布的民族相关性,对提高HLA配型实验的准确性和减少无谓的重复劳动具有重要意义.
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实时荧光PCR法检测DPYD*9等位基因的单核苷酸突变
目的:建立一种简便、特异的对二氢嘧啶脱氢酶基因DPYD*9进行等位基因分型的方法.方法:以DPYD基因为靶合成含突变位点的野生型引物WF、突变型引物TF和共同的下游引物R,用DNA荧光嵌入染料SYBR Green Ⅰ进行荧光PCR扩增,对产物进行溶解曲线分析以确定基因型;同时优化了引物浓度,分析其灵敏度并与普通PCR进行了比较,对20份PCR产物进行了验证.结果与结论:以野生型基因组为模板时,WF和R组合有荧光响应,而TF和R组合无荧光响应;当以突变型基因组为模板时,TF和R组合有荧光响应,而WF和R组合无荧光响应.两者Ct 值均为24,Tm值均为83oC.优化引物浓度为0.25 μmol/L,荧光PCR可分出10个模板拷贝数的基因型,而普通PCR只能区分模板为8.0×102拷贝数的基因型.PCR产物测序证实荧光PCR法与直接测序结果一致.该方法能准确快速地区分DPYD*9的基因型,敏感性和特异性强.
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以Trx为骨架构建可诱导表达的酵母构象型随机肽库
目的:以硫氧还蛋白(Trx)为骨架,pBridge为载体,构建可诱导表达的酵母构象型随机10肽库.方法:利用PCR扩增出trx基因,向trx的突环区引入AscⅠ酶切位点,构建pBridge-mTrx重组载体.采用(NNK)10的编码方式设计并合成两条寡核苷酸链,经退火、延伸,AscⅠ,RsrⅡ双酶切后,克隆至pBridge-mTrx载体,电转化E.coli DH10B感受态细胞.对所构建多肽文库的库容和随机性进行了鉴定,并利用Western印迹对文库的可诱导性进行分析.结果:获得库容量为8.7×108的随机肽库.随机挑选20个克隆进行测序,4个核苷酸的出现频率与理论值接近.在Met缺陷培养基中,随机肽库可被诱导表达.结论:成功构建可诱导表达的随机肽库,为进一步筛选特异性多肽奠定了基础.
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反垃圾邮件技术概述及几种邮件网关产品性能分析
随着Internet的不断发展,垃圾邮件泛滥的问题日趋严重,极大地影响了人们正常的工作和生活秩序,并造成了不可估量的经济损失.本文讨论了现有的几种反垃圾邮件技术.过滤技术是目前反垃圾邮件产品用到的主要技术,包括黑白名单、内容过滤、贝叶斯过滤等等.并对基于认证的挑战应答技术、Domainkeys系统、"CallerID"计划和"电子邮票"方案进行了介绍.后,对我们在实际工作中用过的一些反垃圾邮件产品的性能进行了测评.
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多台仪器定量检测结果的综合分析方法
目的:探讨对不同仪器检测同一指标的定量结果进行综合分析的方法,在一定程度上消除由仪器的参考值范围不同对数据综合分析造成的不利影响,使多台仪器测量的结果能够较为科学地合并在一起进行统一的评价.方法:通过定量结果定性化、有序化和标准化对多台仪器同一指标检测结果的原始数据进行转换.结果:转换后的结果在一定程度上克服了不同仪器参考值范围不同造成的无法直接进行合并分析的影响,使多台仪器的定量检测结果可以更合理地合并在一起统一评价.结论:本方法适用于对多台仪器同一指标定量检测结果进行综合分析.
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卡培他滨或5-Fu/亚叶酸联合奥沙利铂治疗进展期大肠癌的疗效与安全性分析
目的:比较卡培他滨(希罗达)或5-Fu/亚叶酸双周疗法联合国产奥沙利铂治疗进展期大肠癌的客观疗效及不良反应.方法:入选的60例进展期大肠癌患者分为两组,一组为5-Fu/亚叶酸双周疗法联合奥沙利铂,称5-Fu持续滴注组,共32例.另一组为卡培他滨联合奥沙利铂,称卡培他滨组,共28例.5-Fu持续滴注组平均化疗2.7周期,卡培他滨组平均化疗2.8周期.结果:5-Fu持续滴注组:完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)18例,稳定(NC)7例,进展(PD)5例,总有效率为62.5%.卡培他滨组:完全缓解(CR) 2例,部分缓解(PR)16例,稳定(NC)4例,进展(PD)4例,总有效率为64.3%.两组均无治疗相关死亡,5-Fu持续滴注组主要毒副反应有口腔溃烂、腹泻、静脉炎、感觉神经毒性等,大部分为Ⅱ、Ⅲ度,上述不良反应发生率明显高于卡培他滨组(P＜0.01).卡培他滨组较明显的毒副反应为恶心、呕吐、白细胞下降等,多为Ⅰ、Ⅱ度.结论:卡培他滨或5-Fu/亚叶酸双周疗法联合国产奥沙利铂治疗晚期大肠癌疗效均较好,但卡培他滨组临床应用方便、安全,毒副反应轻,患者的化疗依从性更好,是治疗晚期大肠癌较为理想的联合化疗方案.
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河豚毒素分析检测方法研究进展
河豚毒素是非蛋白类海洋神经毒素,其强毒性及在医学、军事学等领域的广泛应用为中外学者所重视.本文对近年来河豚毒素检测方法的进展作一综述.
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炭疽芽孢杆菌致病机制与疫苗研制策略研究进展
炭疽杆菌致病过程包括芽孢发芽、菌体繁殖和毒素分泌等多个环节.荚膜和毒素是公认的致病因子.毒素B亚单位(PA)可阻断ET、LT的致病作用,已用作疫苗,但繁殖体生长过程中产生的出血、蛋白溶解分子也是毒力分子.相应的抑制剂有治疗作用.现有炭疽粗制PA苗、芽孢苗安全有效,但仍存在不足.根据炭疽致病机制的研究进展,理想炭疽疫苗应同时靶向芽孢、荚膜和毒素及其他毒力因子等多个环节.
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芥子气诱发细胞凋亡分子机制研究进展
芥子气属糜烂性毒剂,具有强大的杀伤效应,目前仍是外军主要装备的化学毒剂之一.迄今为止,尚无芥子气的特效抗毒剂,仅采用对症和支持疗法.芥子气诱发细胞凋亡的分子机制是近年来其毒理学研究领域的热点,本文综述了该领域的研究进展,以期为全面认识芥子气凋亡机制及制订有效的凋亡干预策略提供思路.
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生物组织的基质辅助激光解吸电离质谱成像新进展
基质辅助激光解吸电离质谱成像技术分析组织切片已成为临床质谱学的一个新领域.该技术通过研究生物组织产生的"二维离子密度图像",可以快速评估完整组织中蛋白质、药物及其代谢产物的空间分布.利用质谱成像技术研究阿尔茨海默病、神经胶质瘤、肺癌和前列腺癌等组织取得一定进展,本文对质谱成像原理、方法学及相关应用进行了综述.
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乙型肝炎病毒与宿主细胞蛋白相互作用的研究进展
乙肝病毒感染是肝癌的主要诱因之一.近几年的研究重点是病毒的组分与宿主细胞因子之间的相互作用.越来越多的与病毒有相互作用的细胞因子被发现,这可能意味着乙肝病毒复制的每一个步骤都有许多宿主细胞因子参与.本文将讨论近年来这方面的研究进展,并对乙肝病毒感染尚未解决的问题进行讨论.
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精原干细胞移植及体外培养研究进展
精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)移植是近年来发展起来的一项技术,是将供体动物(正常动物或转基因动物)的SSCs移植到受体动物的睾丸内,使其在受体睾丸内迁移、定居、增殖并启动精子发生,产生有受精能力精子的过程.该技术在雄性不育的治疗、精子发生机制的探讨、干细胞生物学研究以及优质动物或转基因动物繁育等方面具有广阔的应用前景.SSCs的体外培养是制约该技术发展的瓶颈.近年来,许多研究者报道了SSCs体外培养的影响因子及其生长特点.本文就近年来SSCs的体外培养及移植的研究进展作了概要评述.
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法布莱氏病的发病机制、诊断及治疗方法的研究进展
法布莱氏病是一种X连锁隐性遗传病,由定位于Xq22的α-半乳糖苷酶A(alpha-galactosidaseA,α-GalA)基因突变使酶失活造成.α-GalA的缺乏导致N-脂酰鞘氨醇己三糖苷在全身细胞、组织和器官中累积而引起血液循环障碍并进一步导致心、肾功能衰竭和神经系统紊乱而死亡.一般检测血浆、尿和外周血白细胞中α-GalA的活性和蛋白含量作为诊断法布莱氏病的指标.治疗方法有止痛、酶替代疗法、肾移植、分子伴侣和竞争性抑制剂及基因疗法.利用转基因技术及其他一些前沿技术,将有可能彻底消除这种长期困扰人类的溶酶体贮积病.
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新型登革减毒疫苗研究进展
登革热是近30年来危害严重的蚊媒病毒性传染病,在热带、亚热带地区其发病率及病死率急剧上升,但目前仍缺乏安全有效的登革疫苗.本文回顾了登革传统减毒疫苗的研究概况,着重介绍近年来通过反向遗传技术构建登革新型减毒疫苗的进展情况.
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幽门螺杆菌治疗性疫苗研究进展
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)被世界卫生组织定为一类致癌因子,由于化学疗法和预防性疫苗的局限性使得幽门螺杆菌的治疗性疫苗研究日益受到重视.目前幽门螺杆菌治疗性疫苗在小鼠动物模型实验中取得了一定疗效,但对灵长类和人类的治疗效果却令人失望.在治疗性疫苗研究中,保护性免疫机制的阐明、保护性抗原筛选和免疫佐剂研究备受关注.由于幽门螺杆菌在长期的进化过程中形成一套独特的机制来抵抗甚至抑制免疫系统,能否高效安全地从寄主体内清除幽门螺杆菌成为该研究的难点和重点,治疗性疫苗和抗生素的联合应用或许是解决这一问题的一个途径.
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二氧化氯对坑道空气的消毒效果观察
坑道在战略上具有重要意义,因长期无人进驻,常年不见阳光及通风不良,有适合真菌生长繁殖的腐殖质存在,微生物污染尤其是真菌污染较为普遍;有的坑道盲端部位真菌数高达67 204 cfu/m3[1],对人体健康及物资储备具有一定危害[2,3].二氧化氯(ClO2)是一种高效、广谱、安全的消毒剂,国家卫生部在<传染性非典型肺炎医院感染控制指导原则(试行)通知>(简称指导原则)中将ClO2列为空气消毒剂,为此选择ClO2作为坑道空气消毒剂.本研究旨在利用ClO2对坑道空气进行消毒,从而评价其消毒效果,为特殊情况下大量人员进入消毒现场提供安全依据.
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红豆杉木质中紫杉醇含量分析
紫杉醇(taxo1)是从红豆杉属植物中提取的有效抗肿瘤制剂.近年来,临床研究表明,紫杉醇对类风湿性关节炎[1]、早老性痴呆[2]和先天性多囊肾病[3]等多种疾病亦有治疗潜力,因此,紫杉醇已成为许多国家研究的热点.目前,由于红豆杉资源十分紧缺,民间亦将红豆杉木材作为饮片试用于抗癌.尽管国家将红豆杉列为保护植物,但在部分地区仍有大量使用.由于此类药材来源多样,质量良莠不齐,亟需加强监管.本研究采用HPLC方法对源于云南部分地区红豆杉木材饮片中紫杉醇含量进行分析,以期为其药效学评价和红豆杉资源管理提供依据.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
