军事医学杂志
Military Medical Sciences 군사의학
- 主管单位: 军事医学科学院
- 主办单位: 军事医学科学院
- 影响因子: 0.58
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-9960
- 国内刊号: 11-5950/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Mpl相互作用蛋白RACK1的筛选与鉴定
目的:筛选新的血小板生成素(TPO)受体胞内区相互作用蛋白并确定相互作用.方法:以TPO受体胞内区为诱饵蛋白,进行酵母双杂交文库的筛选,RT-PCR扩增筛选到的基因并克隆到相应载体上,Western印迹方法检测其在不同组织与细胞内的表达;进行哺乳动物细胞内双杂交、免疫共沉淀、激光共聚焦实验确证相互作用.结果:从酵母双杂交文库筛选到RACK1基因,检测到其在不同组织与细胞内表达都很丰富,哺乳动物细胞内双杂交、免疫共沉淀证明RACK1同TPO受体Mpl的胞内区存在相互作用,而细胞内共定位实验证明两者在哺乳动物细胞内存在共定位现象,即两蛋白的相互作用可能具有生理意义.结论:筛选到的RACK1蛋白同TPO受体Mpl的胞内区存在相互作用.
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蛋白芯片筛选鼠疫耶尔森菌与巨噬细胞的蛋白相互作用
目的:利用蛋白芯片筛选鼠疫耶尔森菌的毒力因子,进一步揭示鼠疫菌与宿主之间相互作用的机制.方法:鼠疫菌毒力相关蛋白芯片筛选与小鼠巨噬细胞系774A.1可能有相互作用的蛋白质,免疫荧光试验验证筛选出的蛋白相互作用.结果:共筛选到17个可能与巨噬细胞有相互作用的鼠疫菌蛋白,并通过免疫荧光试验初步验证了其中8个蛋白芯片筛选试验中信号强的蛋白与巨噬细胞的相互作用.结论:蛋白芯片技术可用于筛选病原菌与宿主之间的相互作用,有助于深入研究病原与宿主之间相互作用的机制.本研究筛选出的鼠疫菌蛋白与巨噬细胞的相互作用尚需深入研究和验证,以便终确定这些蛋白在鼠疫菌致病机制中所发挥的作用.
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ST8SiaV基因启动子的克隆及功能鉴定
目的:克隆ST8SiaV基因启动子及构建ST8SiaV基因启动子-pGL3-Basic-GFP表达载体,并对该载体进行功能鉴定.方法:①基于NCBI公布的大鼠基因组ST8SiaV基因序列,以SD大鼠肝基因组DNA为模板,采用PCR方法,扩增ATG起始密码子上游1.7 kb片段.②分离、纯化PCR产物,与pMD 18-T载体相连,构建克隆载体,转化大肠杆菌(DH5α),筛选阳性克隆并测序.③启动子片段进行SacⅠ和BglⅡ双酶切,克隆进pGL3-Basic质粒载体.为探索该基因在神经干细胞分化过程的活体表达,将pGL3-Basic的luciferase报告基因替换为GFP,构建成promoter-pGL3-Basic -GFP表达载体.④将构建的表达载体电转染SD大鼠神经干细胞,对该表达载体进行生物学功能鉴定.结果与结论:成功地克隆到1.7 kb的具有生物学活性的ST8SiaV基因启动子,并构建了适于活体研究的promoter-pGL3-Basic-GFP表达载体,为进一步研究该基因的启动子区转录及调控作用奠定了基础.
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大鼠皮肤大麻CB2受体在mRNA及蛋白水平的表达和组织分布
目的:研究皮肤组织在mRNA及蛋白水平表达大麻CB2受体的情况.方法:RT-PCR和免疫印迹方法研究CB2受体在大鼠皮肤的表达,免疫组化方法示CB2受体的组织分布.结果:RT-PCR方法可检测到大鼠皮肤、脾脏组织中CB2受体在mRNA水平的表达;Western印迹示大鼠皮肤、脾脏组织匀浆中抗CB2抗体,可检测到41.6×103蛋白带,而同为实质脏器的肝脏无CB2受体表达;免疫组化方法证实CB2受体主要分布于皮肤的表皮组织和真皮毛囊组织.结论:CB2受体在皮肤组织mRNA和蛋白水平均有表达,主要分布于表皮和毛囊组织.CB2受体可能是神经系统调节皮肤功能的桥梁.
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金标记银增强方法检测HIV抗体的蛋白质微阵列
目的:采用金标记银增强技术制备检测抗HIV病毒P24、gp41、gp36、gp120蛋白抗体的蛋白质微阵列.方法:将上述抗原片段固定在醛基化玻片上,制成了能够检测多种抗体的蛋白质微阵列,同时研究了金标记银增强技术用于蛋白质微阵列检测的方法学基础.结果:采用金银染色方法的蛋白质微阵列能够准确而灵敏地检测抗HIV不同抗原的抗体.该方法被引入应用到蛋白质微阵列检测中,可以通过光学显微镜或凭肉眼观察定性结果,仅使用普通的CCD数字照像机或CCD扫描仪就可以对信号进行采集.结论:与传统的荧光标记方法相比,金标记银增强方法的灵敏度相当,而且成本低、信号稳定、操作简便,将是前者的一种通用替代方法.
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14-3-3ζ抑制肺癌细胞转移的实验研究
目的:探讨14-3-3ζ与肺癌转移的关系.方法:以人肺巨细胞癌高低转移细胞株为模型,Western印迹验证14-3-3ζ在高低转移株中的差异表达;随后采用细胞转染技术将14-3-3ζ基因导入人肺巨细胞癌高低转移株,通过研究转染后细胞增殖能力、黏附能力以及迁移能力的变化,探讨14-3-3ζ与肿瘤转移的相关性.结果: Western印迹检测发现14-3-3ζ在低转移株PLA-801C中的表达水平显著高于高转移株PLA-801D,在此基础上,构建成功正反义表达载体并转染细胞,转染正义载体后细胞的增殖减慢,黏附能力提高,体外迁移能力下降;而转染反义载体后细胞的增殖加快,体外迁移能力提高.结论: 14-3-3ζ可能抑制肺癌细胞的转移.
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快速克隆SET家族新成员SET07
目的:本实验基于生物信息学资源,快速克隆获得SET基因家族新成员SET07,并预测其相关生物学性质,为进一步探讨该基因的功能奠定基础.方法:以含有SET结构域的EST片段为基础,电子延伸获得含有SET结构域的新的编码基因,通过RT-PCR技术从胎脾组织中克隆得到该基因的cDNA序列,利用Northern印迹技术证实SET07基因的全长,并利用生物信息学工具预测其相关生物学性质.结果:获得新的SET家族成员,命名为SET07基因,证实该基因全长为3 388 bp.分析发现其开放阅读框架为1 114 bp,编码347个氨基酸,相对分子质量38×10 3,等电点9.57,在羧基端含有SET结构域,与H4-K20甲基转移酶同源.结论:上述结果提示SET07基因可能具有甲基转移酶的功能,在调节细胞生长周期、控制肿瘤的发生发展中发挥重要作用.
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血管病变在IgA肾病、系膜增殖性肾小球肾炎及膜性肾病中的比较
目的:了解血管病变在IgA肾病(IgAN)与系膜增殖性肾小球肾炎(MsPGN)及膜性肾病(MN)中的不同特点.方法:回顾性分析1 005例IgAN患者、627例MsPGN患者和221例MN患者血管病变的发生率、病变程度及病变类型.结果:1 005例IgAN患者、627例MsPGN患者和221例MN患者肾活检组织中血管病变的发生率分别为54.6%, 26.6%和47.1%, 血管病变发生的平均年龄分别为34.6, 40.4 和47.7 岁, 中/重度血管病变的比例分别为37.0%, 21.6% 和23.1%, 合并血管玻璃样变的比例分别为43.7%, 16.8%和21.2%,上述4项指标三者之间均存在明显差异(P<0.05).在IgAN患者中,有高血压者出现血管壁增厚合并玻璃样变的比例明显高于无高血压者(P<0.001).结论:IgAN患者较MsPGN及MN患者血管病变的发生比例高,出现的年龄轻、程度重,合并玻璃样变的比例高.在IgAN患者中高血压的发生可能与血管的玻璃样变关系密切.
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3,4,6-三氯哒嗪的胺化及其ab initio研究
目的:从实验和理论上研究3,4,6-三氯哒嗪的胺化反应.方法:通过对胺化产物催化氢化脱氯和对脱氯产物的核磁共振氢谱耦合情况分析,以及三氯哒嗪和胺类分子反应的ab initio研究,确定了3,4,6-三氯哒嗪胺化反应的位点.结果和结论:阐明了3,4,6-三氯哒嗪胺化反应发生在4位而不是在3,6位的原因,即三氯哒嗪1,2位的高负电势区与胺化试剂带负电的氮原子有强的静电排斥作用,阻止了胺化试剂在3,6位的进攻;进一步的分子轨道相互作用分析也证明胺化反应主要发生在C4位.
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乙型肝炎病毒e抗原在肝细胞内作用蛋白AK026018亚细胞定位的研究
目的:确定肝细胞内乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)作用蛋白AK026018的亚细胞定位,初步研究该蛋白的生物学功能.方法:应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,从HepG2细胞中扩增编码AK026018蛋白的全基因,构建真核表达载体pEGFP-AK,转染HepG2、293T细胞系,在激光共聚焦荧光显微镜下与转染空载体pEGFP-N1的细胞比较观察.结果:经限制性内切酶分析和DNA序列测定鉴定构建的重组表达载体正确.通过激光共聚焦荧光显微镜观察,转染了重组载体pEGFP-AK的细胞绿色荧光信号较集中分布于胞浆中,而空载体pEGFP-N1转染的细胞绿色荧光信号在整个细胞中均匀分布.结论:成功分离了AK026018全基因序列并构建了真核表达载体,该基因表达产物亚细胞定位于细胞浆中.
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三级生物安全实验室对环境潜在影响及对策研究
三级生物实验室(BSL-3实验室)的研究对象都是对个人和环境有高度危险性的致病微生物,如何避免其对环境的影响,成为各国政府、环境保护和相关科研人员高度关注的一个问题.本文将重点阐述三级生物实验室对环境危害的重要因素和防范对策.主要研究了其对环境潜在危害的影响因素和造成危害的基本要素,对实验室的设施建设、安全设备要求、防护性能检测验证以及管理软件建设进行了探讨,以终实现BSL-3实验室的感染性三废(固体、液体和气体)"零排放"的目标.
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次声对大鼠心率与血压影响的实验观察
目的:观察大鼠暴露于8 Hz,130 dB及90 dB次声不同时间后血压及心率的变化.方法:将90只雄性大鼠随机为对照组、90 dB暴露组及130 dB组各5组(n=6),在1,7,14,21和28 d暴露期间施以次声,2 h/ d,采用颈动脉插管法记录大鼠血压与心率.结果:与对照组比较,90 dB 1 d组及130 dB 1 d组大鼠心率均加快(P<0.01),7,14,21,28 d组无显著变化(P>0.05);130 dB 1 d 组心率快于90 dB 1 d组(P<0.05).90 dB 及130 dB 的1,14,21,28 d组左室收缩压增加(P<0.01),90 dB 7 d组无显著变化, 而130 dB 7 d组较90 dB 7 d组增加(P<0.05).90 dB 及130 dB 的1,7,14 d组大鼠左室舒张压无显著变化(P>0.05),而21,28 d组增加(90 dB组P<0.05;130 dB组P<0.01),130 dB组增加较90 dB组快.结论:次声对大鼠血压及心率有一定影响,与次声作用时间和声压级水平有关.
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平滑肌细胞特异表达Cre重组酶转基因小鼠的建立
目的:建立平滑肌细胞特异表达Cre重组酶的转因小鼠.方法:用分子克隆的方法构建含有α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)启动子、Cre重组酶基因和polyA的转基因载体α-SMA-Cre.以显微注射的方法将5.3 kb的转基因片段引入小鼠基因组.通过PCR和LacZ染色以检测Cre重组酶在体内介导重组的功能.结果:共注射282枚受精卵,移植至10只假孕母小鼠的输卵管中发育,获得子代小鼠19只,经PCR鉴定有4只小鼠在基因组上整合有Cre基因,整合率为21%.将该小鼠与基因组上携带LoxP位点的Smad4条件基因打靶小鼠交配,通过PCR在所有含有平滑肌细胞的组织基因组DNA中检测到重组后的234 bp特异条带.与"报告"小鼠ROSA26交配,LacZ染色后小肠壁平滑肌细胞中特异地检测到Cre重组酶活性.结论:成功构建了平滑肌细胞特异表达Cre重组酶的转基因小鼠,该小鼠在平滑肌细胞中特异表达Cre重组酶,并能在体内成功地介导LoxP位点间的重组.
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老年急性脑梗塞患者血清血管内皮生长因子和肿瘤坏死因子α水平的动态变化研究
目的:探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF) 和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)在老年急性脑梗塞发病中的作用及与脑梗塞面积、神经功能缺损评分的关系.方法: 应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)连续测定急性脑梗塞发病后3,7和14 d VEGF和TNF-α血清浓度,并研究其与脑梗塞面积、神经功能缺损评分的关系.结果:①VEGF和TNF-α血清水平在脑梗塞发病第3,7和14天均高于对照组,高峰时间均在发病后第7天,并持续增高到发病后14 d.②VEGF的血清浓度与梗塞灶的大小、神经功能缺损程度相关.VEGF与外周血白细胞明显相关.③TNF-α血清浓度与梗塞灶大小、神经功能缺损程度、外周血白细胞、血脂、血小板、纤维蛋白原无相关性.结论:VEGF和TNF-α在老年急性脑梗塞发病早期参与了脑梗塞病理生理过程,并可能参与了修复过程及诱导了免疫反应,该结果对急性脑梗塞的治疗具有一定指导作用.
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登革2型病毒包膜蛋白B区在大肠杆菌中的高效表达
目的:在大肠杆菌中对登革2型病毒包膜蛋白B区进行表达,为观察其抗原性和免疫原性奠定基础.方法:将通过PCR扩增的登革2型病毒包膜蛋白B区插入高效原核表达载体pBAD/Topo ThioFusion,然后在大肠杆菌中利用阿拉伯糖进行诱导表达.对表达产物以免疫印迹和ELISA法进行检测.结果和结论:登革2型病毒包膜蛋白B区在大肠杆菌中的表达产物以可溶性形式存在,表达量约占细菌可溶性总蛋白的62%.表达产物可与登革2型病毒的特异多抗反应,但与登革1、3和4型病毒的特异多抗无交叉反应.登革2型病毒包膜蛋白B区可在大肠杆菌中以可溶性形式高效表达.
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用Red介导的同源重组结合酶切改构质粒DNA
目的:用Red介导的单链寡核苷酸体内同源重组结合限制酶切方法对pBR322-Red质粒中的DNA序列进行精确的缺失突变.方法:用合成的单链寡核苷酸打靶分子电击转化W3110(pBR322-Red)宿主菌,利用Red提供的同源重组功能敲除从kil基因至N基因长约2 100 bp的DNA序列,并用kil-N序列中含有的单一酶切位点XhoⅠ对混合质粒进行酶切,取酶切产物转化W3110感受态细胞,菌落PCR方法筛选重组阳性克隆.结果:在没有任何筛选标记的情况下,用菌落PCR方法从10个菌落中成功挑选出1个重组阳性克隆.结论:该方法操作简单、精确,能够避免引入新突变,为DNA序列的缺失突变提供了一种新方法.
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大鼠羧肽酶原B在毕赤酵母中的表达与培养条件优化
目的:利用毕赤酵母表达系统,表达大鼠羧肽酶原B(procarboxypeptidase B,proCPB)蛋白,同时探讨优表达条件,为规模化发酵生产羧肽酶B奠定基础.方法:以RT-PCR法从SD大鼠胰腺细胞中克隆了proCPB基因,将其插入pPIC9载体,转入毕赤酵母Gs115细胞,在甲醇的诱导下表达目的蛋白.结果与结论:首次实现了proCPB在毕赤酵母中的成功表达;通过表达条件的优化,使用BMGY(pH6.0)培养基,添加0.5%(体积比体积)的酪蛋白水解物和3 mmol/L的PMSF,于28℃,每隔12 h补加0.5%(体积比体积)的甲醇,重组酵母Gs115-proCPB表达的重组蛋白可达500 mg/L,表达的目的蛋白占总蛋白的94%,活化后的重组CPB相对分子质量为35.1×10 3,与理论值(35.2×10 3)极相近.活性测定表明,重组proCPB活化后的CPB的比活力可达110 U/mg(CPB参照品为180 U/mg).
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原发性皮肤B细胞淋巴瘤的治疗进展
原发性皮肤B细胞淋巴瘤(primary cutaneous B-cell lymphoma,PCBCL)是一组起源于皮肤并常常只局限于皮肤的独立疾病.由于PCBCL预后好,可采用保守治疗方案.本文综述了近年PCBCL的主要治疗方式,包括放疗、联合化疗、免疫治疗,以及这几种方式的联合应用.
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新发现的抗HIV-1蛋白质TRIM5α研究进展
TRIM5α是一种具有3个结构域的胞浆体蛋白质.新近发现猿猴细胞中的TRIM5α具有抗HIV-1的作用,从而使TRIM5α的研究引起广泛关注.本文对TRIM5α的分子结构特点、抗HIV-1的作用、抗病毒机制及其相似蛋白质的功能等方面的新研究进展作一综述.
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国外防化医学研究进展及今后面临的任务
本文探讨了目前防化医学面临的新环境,并以美军防化医学为重点剖析了防化医学研究的进展和趋势.全球化学威胁仍将长期存在,化学防护仍将是长期而艰巨的任务.化学军控困难重重、热点地区和国家的化学武器扩散严重、化学战剂和有毒化学品的非战争使用趋势明显、针对人体的化学类非致命性武器研究的不确定性都将使防化医学环境更加复杂多变;科学技术的发展推动了新化学战剂的研究;周边国家和地区的化学威胁、日本遗弃在我国化学武器的销毁都将是我国防化医学研究面临的新形势.防化医学研究的目标战剂和研究领域都将随着环境和形势的变化而拓展和延伸,本文在分析美军防化医学研究的同时,提出了我军防化医学研究可以借鉴的经验.
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色谱和质谱技术在神经性毒剂及其降解产物检测中的应用
依据化学武器公约的内容,对各类化学战剂和它们的降解产物的分析检测已成为毒剂核查的关键内容.本文综述了气相色谱、液相色谱及其与质谱联用技术在神经性毒剂和水解产物检测中的应用,评述了不同背景(水、土壤、血、尿等)下样品的处理方法和毒剂加合物的检测方法,以及近年来此领域的新技术和新进展.
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微小RNA在基因表达调控中的作用研究进展
微小RNA是近年来在多种真核生物及病毒中发现的一类长度为19~26 nt(或bp)、具有基因表达调控作用的单链或双链RNA分子.目前已发现的微小RNA分子包括siRNA、miRNA以及新近发现的调节性小RNA(small modulatory RNA,smRNA).它们具有基因表达调控等重要作用,因而受到了较为广泛的关注.本文对3种微小RNA在基因表达调控方面的作用作一综述.
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天然产物中降血糖活性成分研究进展
综述了近年来国内外学者对天然产物中活性成分降血糖作用的研究概况.按化学结构分为糖类、黄酮类、皂苷、萜类、糖蛋白、多肽、二苯乙烯类、生物碱、不饱和脂肪酸、含硫化合物、四氢吡喃类、吡咯化合物、有机酸等分别进行概述.
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波形蛋白在细胞凋亡中的变化
波形蛋白(vimentin)是一种中间纤维蛋白,由单一多肽链构成,主要分布在中胚层来源的组织中.在细胞中,波形蛋白主要作为结构蛋白起作用.在细胞凋亡过程中,波形蛋白很快被水解.其主要的裂解位点分别位于Asp85和Asp259位置;波形蛋白的裂解是由半胱氨酰天冬氨酸蛋白酶(caspase)或被该酶激活的一组蛋白酶介导的;由caspase介导的波形蛋白在Asp85位的裂解导致产生一个N端小片段,此片段能够诱导依赖于caspase的细胞凋亡.
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鼻腔免疫微球研究进展
可生物降解微球作为鼻腔免疫疫苗的载体有延长免疫时间、增强免疫作用等优点.本文从鼻腔免疫微球的包裹材料、制备工艺、鼻腔免疫后的体内分布情况、免疫机制、鼻腔免疫DNA微球等方面对近年来的研究进展作一综述.
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低血钾致尖端扭转型室性心动过速1例报告
患者女性,49岁,因右髂骨巨大软骨肉瘤入院,在接受两次辅助化疗后行全麻下右髂骨肿瘤切除手术,因术中出血较多,术后转入ICU病房治疗.
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原发性皮肤B细胞淋巴瘤1例报告
患者男性,37岁,因左侧腰背部及左侧腋下皮肤包块7个月于2004年6月22日入院.患者于2003年12月始无明显诱因发现左侧腰背部皮肤肿物,直径约1cm×1cm,不活动,觉有明显触痛,与皮下粘连,表面无渗出,局部皮肤无红肿.后同一肿物明显增大,触痛加重,未诊治.
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无胶筛分毛细管电泳分离相差单个碱基的脱氧寡核苷酸方法初探
目的:建立和优化分离不同碱基数目硫代脱氧寡核苷酸的有效方法.方法:用去离子水溶解硫代脱氧寡核苷酸样品并采用核酸蛋白分析仪定量.在无胶筛分毛细管电泳分离分析之前超声波和高速离心脱气.无胶筛分毛细管电泳以线性大分子ssDNA 100-R Gel作为分离介质.为得到佳效果,对毛细管温度、分离电压、进样方式和进样时间进行了优化.结果:灵敏度、迁移时间和重现性的佳实验条件为:毛细管温度25℃,电动进样10kV10s,DAD检测器波长为255 nm,18 kV恒压分离模式.在此条件下,成功分离了依次相差一个碱基的21种脱氧寡核苷酸[pd(A)40-60].结论:建立并优化了一种简单快速分离相差单个碱基的脱氧寡核苷酸的毛细管电泳方法.
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痘苗病毒检测方法的建立
目的:建立痘苗病毒的检测方法.方法:采用细胞病变法观察痘苗病毒感染的HeLa细胞,通过电镜直接观察病毒颗粒的形态特征,观察鸡胚绒毛尿囊膜上形成的痘斑并用分子生物学方法分析痘苗病毒HA基因片段.结果与结论:痘苗病毒感染HeLa细胞34 h后出现典型细胞病变.在病毒感染细胞47 h后的培养上清和胞浆中均可通过电镜观察到病毒颗粒.感染的鸡胚绒毛尿囊膜上出现痘斑.进一步采用PCR法扩增病毒的HA基因,RFLP限制性内切酶片段多态性分析和序列测定证明该序列与已知序列一致.所建立的痘苗病毒系列检测方法,为天花相关病毒的实验室诊断奠定了基础.
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医学名词术语使用规范
关键词: 医学名词术语 -
离心机转速的写法及相对离心力的正确表示
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外国人名的正确书写
关键词: 外国人名 -
河豚毒素小鼠多克隆抗体的中和毒素效应及其活性-质量关系
目的:制备河豚毒素(TTX)的小鼠多克隆抗体,研究抗体中和TTX的效果,以探讨开发TTX抗素素的可能.方法:以中国鲎血蓝蛋白(TTH)为载体,通过甲醛与TTX化学连接,制成人工抗原(TTX-TTH)并免疫BALB/c小鼠;以福氏佐剂诱导腹水抗体.酶联免疫分析方法检测血清和腹水抗体质量;将TTX与抗体在体外共温育而被中和,然后腹腔注射于KM小鼠,作体内攻毒实验,检验抗体的抗毒活性,并计算抗体的免疫当量.结果:经人工抗原免疫并福氏佐剂诱导,获得了20株具有不同亲和力的腹水抗体,与血清抗体具有同质性,其表观亲和力为10-4~10-7M.抗体可在体外和体内、完全或部分地中和毒素的毒性,有效保护中毒动物免于死亡.抗体体外中和毒素,高可保护1.5×LD的TTX攻击,动物全部活存(1LD=14 μg/kp,i.p.);抗体的高免疫当量达1 300 μg TTX/L腹水;抗体的抗毒活性与抗体滴度、亲和力和质量因子显著相关(分别为P<0.05,P<0.01,P<0.001).抗体在体内预防4 d时,可保护1.3×LD的TTX攻击动物活存.结论:TTX小鼠腹水多克隆抗体可在体外和体内有效中和毒素,其抗毒活性依赖于抗体质量,提示了免疫防治对抗河豚毒素中中毒的希望.研究提出的抗体"质量因子"是评价抗毒素质量的有效参数.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |