寄生虫与医学昆虫学报杂志
Acta Parasitology et Medica Entomologica Sinica 기생충여의학곤충학보
- 主管单位： 军事医学科学院
- 主办单位： 中国动物学会、中国昆虫学会、军事医学科学院微生物流行病研究所
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-0507
- 国内刊号： 11-3158/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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西尼罗病毒的细胞敏感性观察
本研究选用C6/36、BHK21、Vero和Vero-E64株传代细胞进行西尼罗病毒的细胞敏感性试验,观察西尼罗病毒在各传代细胞系上细胞病变出现的时间以及病变特征.结果表明,该病毒在4种传代细胞出现CPE的时间及特征均有所不同,其中C6/36细胞对西尼罗病毒的细胞病变特征为明显,出现时间适中,更适用于西尼罗病毒的组织培养研究.
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贵州都匀牛带绦虫实验感染家猪研究
通过都匀牛带绦虫感染家猪,了解贵州省都匀是否存在牛带绦虫亚洲亚种.对都匀地区绦虫病患者进行驱虫,从孕节分离虫卵感染家猪,收集囊尾蚴并观察其特征.都匀牛带绦虫可以在家猪体内发育为囊尾蚴,感染率为87.5%.囊尾蚴回收率为0.266%,囊尾蚴只分布在肝脏,并以肝实质为多见.未成熟囊尾蚴早在感染后10天发现.成熟囊尾蚴大小为(2362±621)μm×(1635±489)μm,外壁上有小的疣状形成物,头节上可见吸盘、顶突和两圈逗点样结构,未发现有明显小钩.家猪可以作为贵州都匀牛带绦虫的实验中间宿主,该地区可能存在牛带绦虫亚洲亚种局部流行.
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浙江宁海卫氏并殖吸虫ITS2序列分析
为了进一步了解浙江宁海卫氏并殖吸虫(Paragonimus westermani)的遗传变异情况,对卫氏并殖吸虫不同种群进行ITS2序列分析研究.分别自浙江宁海小汀、宁海西溪(冷风洞)和宁海余山采集浙江华溪蟹,分离卫氏并殖吸虫囊蚴并进行ITS2序列PCR扩增分析.结果表明:浙江宁海三地卫氏并殖吸虫ITS2序列有363个碱基对,肺型肺吸虫和非肺型肺吸虫的ITS2序列完全相同;与泰国种群(AF159604,Nakorn Nayok省)核酸同源性为97.5%,两地卫氏并殖吸虫遗传变异较大.浙江宁海卫氏并殖吸虫与日本、韩国等地的卫氏并殖吸虫的核酸同源性均较高,属亚洲东北组群.
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重组淡色库蚊乙酰胆碱酯酶的基因表达及活性测定
将淡色库蚊乙酰胆碱酯酶基因作为目的基因插入到昆虫杆状病毒表达系统的pFastBac1供体质粒中,利用Tn7转座子同Bacmid DNA同源重组,获得了含目的基因片段的重组杆状病毒DNA,并利用其转染Sf9昆虫细胞,72h后收集细胞悬液,再用该悬液侵染Sf9昆虫细胞,48h后收获重组蛋白.以碘化硫代乙酰胆碱为底物,检测重组表达AChE1的生物学活性,结果显示细胞上清中和细胞内的重组表达酶均具有生物学活性,采用SDS-PAGE检测也获得了与预期一致的结果.
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从入境飞机上截获的努比亚污蝇Wohlfahrtia nuba的重描述(双翅目:麻蝇科)
努比亚污蝇Wohlfahrtia nuba(Wiedemann,1830)隶属双翅目麻蝇科,在中国未见分布.2004年9月上海国际机场检验检疫局从入境飞机上截获了1♂,该种与中国现有分布的巴彦污蝇Wohlfahrtia balassogloi(Portschinsky,1882)相近,但外形及外生殖器有区别.特对该种作重新描述、绘图并与巴彦污蝇对比.
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阴道毛滴虫Rab6鸟苷三磷酸酶同源基因的cDNA克隆和序列分析
Rab鸟苷三磷酸酶是细胞膜转运机制的关键调节分子,与原虫的分泌功能密切相关.本研究旨在克隆和分析阴道毛滴虫Rab6鸟苷三磷酸酶同源基因,以便进一步探讨其功能.作者从阴道毛滴虫cDNA表达文库中分离出2个Rab6鸟苷三磷酸酶同源基因的cDNA克隆,其中1个cDNA序列长658对碱基,读码框含597对碱基,推测蛋白质序列具198个氨基酸.序列分析表明该氨基酸序列与Rab6a蛋白亚家族的同源性高.另一cDNA序列长764对碱基,读码框含657对碱基,推测蛋白质序列具218个氨基酸.序列比对分析显示该氨基酸序列与Rab6b蛋白有较高的同源性.2个氨基酸序列都拥有Rab鸟苷三磷酸酶家族的所有保守结构域、特异性RabF结构域和典型的异戊烯化结构域.进化树分析提示毛滴虫的这2个基因系Rab6家族的同源基因,在进化上更接近原虫和单细胞的酵母Rab6亚家族.序列分析还显示这2个基因都无内含子,其基因组DNA序列与其cDNA序列完全一致.
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普氏立克次体120kDa表面蛋白N端和C端重组蛋白的抗原特异性研究
用免疫印迹和酶联免疫吸附试验分析普氏立克次体N端和C端重组蛋白,发现2个重组蛋白除与普氏立克次体免疫血清发生特异性反应外,并与立氏立克次体免疫血清发生反应,这2种立克次体也被这2个重组蛋白免疫血清所识别,提示这2个重组蛋白含有普氏和立氏立克次体的共同抗原决定簇.
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垂直感染登革病毒对白纹伊蚊滞育卵孵化及F1代成蚊产卵量的影响
本文用低氧水刺激感染登革Ⅱ型病毒的白纹伊蚊滞育卵孵化,按时间顺序共收集孵化的7批幼虫,仅在先孵化的两批幼虫中检测到病毒,而在此之后孵化的幼虫都没有检测到病毒,推测感染病毒的滞育卵在低氧水的刺激作用下比没有感染病毒的滞育卵更易解除滞育,使得先孵化的蚊虫检测的阳性率较高.感染滞育卵孵化的幼虫低感染率为1:131.25(0.76%),明显低于非滞育卵低感染率1:82.5(1.21%),即垂直感染登革病毒影响卵的孵化和低龄幼虫的成活.单管饲养法获得经感染滞育卵孵化的F1代单只雌蚊产卵量,被感染的白纹伊蚊平均单只雌蚊产卵量与未感染雌蚊没有显著性差异(P＞0.05),即垂直感染病毒对F1代雌蚊产卵量无显著影响.
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黑龙江省蚋属一新种(双翅目:蚋科)
本文记述黑龙江省饶河县五林洞蚋属Simulium纺蚋亚属Nevenmannia一新种,以产地命名为五林洞纺蚋S.(N.)wulindongense sp.nov..该蚋与S.(N.)vernum Macquart,1826,S.(N.)costotum Friederichs,1920,S.(N.)qingshuiense Chen,2001,S.(N.)meigeni Rubtlov and Carlsson,1965,S.(N.)cauadisclerum Takaoka and Davies,1995相似,但是,生殖叉突、肛上板、生殖腹板、生殖叉骨、蛹呼吸丝的形状和足的颜色均有明显差异.模式标本保存在北京军事医学科学院医学昆虫标本馆.
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微小隐孢子虫Cpgp40/15基因DNA疫苗表达载体的构建及其在Hela细胞中的表达
将微小隐孢子虫Cpgp40/15基因定向克隆到真核表达载体pVAX1中多克隆位点XbaⅠ和PstⅠ之间,经酶切鉴定,构建真核表达重组质粒pVAX1-Cpgp40/15,用脂质体介导法将其转染Hela细胞,并用G418加压筛选,后经SDS-PAGE和Western blot方法检测外源基因Cpgp40/15的表达情况,得到预期大小的蛋白带,表明该重组质粒能够在哺乳动物细胞中较好地表达.
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羊捻转血矛线虫免疫机理研究进展
捻转血矛线虫免疫机理的研究是研制捻转血矛线虫疫苗研究的基础和关键.随着捻转血矛线虫免疫机理研究的深入,已经清楚捻转血矛线虫的免疫机理主要包括"快速排斥"和"迟发性排斥"2种排斥机制.在这2种排斥机理中起主要作用的是CD4+T淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、分泌特异性抗体(IgA、IgE、IgG1)的B淋巴细胞和能引起Ⅰ型变态反应的肥大细胞.其中CD4+T淋巴细胞受到抗原刺激后会向CD4+Th2型T细胞方向发展并起主导作用.在不同的条件下这些细胞和特异性抗体的出现会有所不同,特别是采取不同的抗原免疫动物时这种不同反应会很明显.本文着重阐述了捻转血矛线虫的免疫机理及其在不同抗原刺激条件下机体的反应,希望对研究和开发抗捻转血矛线虫疫苗有所帮助.
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青少年齿龈内阿米巴感染与口腔疾病关系分析
为了调查青少年齿龈内阿米巴的感染情况,探讨其与口腔疾患的关系.采用二级整群抽样方法抽取承德市中小学生559人,同时随机抽取口腔医院儿科门诊患者220人.以消毒牙签取受检者口腔齿龈上或病灶表面附着物,生理盐水涂片,光学显微镜下观察.其结果显示,齿龈内阿米巴感染与性别、年龄、地域无关.而与口腔卫生习惯、所使用的牙膏类型以及是否患有口腔疾病有关:经常刷牙者齿龈内阿米巴感染率明显低于不经常刷牙者(x2=9.47,P＜0.01);使用普通牙膏的齿龈内阿米巴感染率显著低于使用药物牙膏者(x2=8.38,P＜0.01);有口腔疾病的患者齿龈内阿米巴感染率明显高于健康者(P＜0.01),在各种口腔疾病中,牙周炎患者的齿龈内阿米巴感染率高(x2=20.02,P＜0.01).表明齿龈内阿米巴感染与口腔疾病密切相关.
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媒介生物采样系统研究
本文简要介绍了一种新型媒介生物采样系统的研制与应用情况.新型媒介生物采样箱突破了以往单一目标采样的局限,实现了多目标复合采样的目的.同时,针对流行病学侦检和生物入侵检验的要求,采用了多样化的样本保存技术,以保证虫媒病原体分离、检测和分析的需要.新型的媒介生物采样箱也提高了操作者的生物防护水平,确保采样工作的安全性.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
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| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
