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寄生虫与医学昆虫学报

寄生虫与医学昆虫学报杂志

Acta Parasitology et Medica Entomologica Sinica 기생충여의학곤충학보

统计源期刊
  • 主管单位: 军事医学科学院
  • 主办单位: 中国动物学会、中国昆虫学会、军事医学科学院微生物流行病研究所
  • 影响因子: 0.31
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1005-0507
  • 国内刊号: 11-3158/R
  • 发行周期: 季刊
  • 邮发: 北京丰台东大街20号
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1993
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《寄生虫与医学昆虫学报》编辑委员会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 赵彤言
  • 类 别: 基础医学
期刊荣誉:
  • 从基因水平对IL-5与IL-10在日本血吸虫感染小鼠中作用的探讨

    作者:田小军;薛燕萍;黄敏君;诸欣平

    本研究对日本血吸虫感染小鼠脾细胞体外在SEA与ConA诱导下产生的IL-5和IL-10 2种细胞因子从mRNA转录水平进行研究,以探索这2种细胞因子mRNA转录水平的动态变化与肉芽肿形成与调节的可能性.日本血吸虫尾蚴感染雄性BALB/C小鼠后,分别于感染后3周、5周、8周、10周和12周取小鼠脾脏,制备脾细胞单细胞悬液并于含ConA或SEA的培养基中培养后提取脾细胞总RNA.RT-PCR及凝胶分析法被用来分析总RNA样品中IL-5及IL-10mRNA转录水平. 研究结果显示,未感染和感染3周小鼠脾细胞均无IL-5和IL-10的表达,感染后第5周的小鼠脾细胞出现IL-5特异性条带,感染后第8周IL-5表达明显增强,感染后第10周IL-5mRNA 转录水平下降,感染后第12周未能检测到IL-5表达,表明IL-5表达的动态变化与肉芽肿的形成、发展及调节相平行.IL-10mRNA转录也于感染后第5周出现,但感染后第8周、第10周、第12周与第5周相比,IL-10的表达水平并无明显改变,显示IL-10mRNA转录水平并未随着肉芽肿的调节而变化.本研究结果提示IL-5可能在肉芽肿形成和调节过程中可能起重要作用;而IL-10可能并未直接参与肉芽肿的调节,但其转录可能与防止宿主过度肉芽肿炎症反应有关.

  • 北京东灵山地区不同生境鼠类体外寄生虫群落的研究

    作者:郭天宇;许荣满

    将蚤类、蜱类、革螨和恙螨这4类寄生虫看作一个整体,各寄生虫群落优势种不明显,多样性指数和均匀度指数较高.寄生虫群落,在森林中棕背NFDA1体外以不常纤蚤为主,在灌丛中黑线姬鼠以巢鼠厉螨为主,在农田中社鼠以毒厉螨为主,其他不同生境各鼠种均以东方纤恙螨为主.不同宿主寄生虫群落之间相似性指数较高,均大于0 .5.

    关键词: 外寄生虫 群落 生境
  • 白纹伊蚊唾液抗血小板凝集因子Apyrase基因片段的克隆测序

    作者:朱礼华;赵彤言;董言德;陆宝麟

    抗血小板凝集因子Apyrase是吸血昆虫唾液的重要功能因子,能水解被吸血宿主血液中血小板释放的ATP、ADP而抑制血小板凝集,以利吸血过程的顺利进行.本研究针对我国的白纹伊蚊,用兼并引物PCR法扩增了抗血小板凝集因子Apyrase的基因片断,并克隆入T载体进行了测序,经Clastal比较发现与埃及伊蚊相应序列有很高的同源性,为进一步的研究打下基础 .

  • 内蒙古东部鄂温克旗草场鼠类感染泡状棘球蚴情况的调查

    作者:唐崇惕;唐亮;康育民;吕洪昌;钱玉春

    本文报告1998~1999年在内蒙古东部鄂温克旗草场调查鼠类感染泡状棘球蚴病原的情况.从该旗两个乡的草场捕获4种鼠类,只在优势鼠种,布氏田鼠(Mic rotus brandti)中查到泡状棘球蚴(Alveolar echinococcus).在好力堡乡草场的总感染率为7.12%(100/1?404),其中秋季感染率为16.33%(48/294),春季为4.2%(10/238),夏季为4.82%(42/872).在南屯乡西草场的总感染率为8.18%(31/379),其中秋季感染率为13. 16%(30/228),也大大地高过春季感染率0.66%(1/151).在两个乡的草场检查到的131只泡状棘球蚴阳性鼠包含有3种结构和发育形式均不相同的泡状棘球蚴虫种.其中西伯利亚棘球绦虫(Echinococcus sibiricensis Rausch and Schi ller,1954)泡状棘球蚴为优势种,占74.05%(97/131),多房棘球绦虫[E.multiloculari s(Leuckart,1863)]泡状棘球蚴,占19.08%(25/131),呼伦贝尔泡状棘球蚴(Alveolar is hulunbeierensis Tang et al.,2001)占6.87%(9/131).此3种虫种幼虫期在两草场上,不同季节出现的情况不一致.

  • 大头金蝇蛹发育形态学用于死亡时间判断的基础研究

    作者:王江峰;胡萃;陈玉川;闵建雄;李俊涛

    为了明确对于凶杀案件中死亡时间判断有重要意义的蝇蛹的形态随时间的变化规律,在16、 20、24、28、32℃饲养了大头金蝇并定期取样、解剖,显微镜下观察其体表形态变化.结果表明:大头金蝇蛹期可划分为7个阶段.不同恒温下达到以上阶段的所需时间不同,高温下短而低温下长.

  • 东方田鼠ADCC体外杀伤日本血吸虫童虫效果的初步观察

    作者:刘金明;傅志强;李浩;魏梅雄;林矫矫

    为了进一步了解东方田鼠抗日本血吸虫病的机理,我们对东方田鼠抗体依赖细胞介导细胞毒(ADCC)体外杀伤日本血吸虫童虫效果进行了观察.用来源于东方田鼠和昆明鼠腹腔细胞的巨噬细胞(M)、嗜酸性粒细胞(Eos)作为效应细胞,分别以东方田鼠阳性/阴性血清、昆明鼠阳性/阴性血清进行ADCC试验.在培养3~6h时,所有东方田鼠M和 Eos样本孔中均有大量细胞粘附于童虫,而昆明鼠M和Eos样本孔中几乎没有细胞粘附;培养20~24h、44~48h的童虫死亡率显示:1.东方田鼠阳性/阴性血清的杀伤力明显高于相应的昆明鼠阳性/阴性血清的杀伤力;2.东方田鼠/昆明鼠的阳性血清诱导的童虫死亡率高于相应的东方田鼠/昆明鼠的阴性血清诱导的童虫死亡率;3,4种效应细胞样本孔以及细胞空白对照孔中的童虫死亡率基本相似.上述结果提示,东方田鼠血清具有明显的杀伤日本血吸虫童虫的作用,可能是东方田鼠抗日本血吸虫病机理中起决定作用的因子;东方田鼠M和E os对日本血吸虫童虫具有天然粘附能力.

  • 和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测弓形虫抗体的比较分析

    作者:张述义;魏梅雄;王龙英;丁贞英;许雪萍

    为了评价用于检测弓形虫抗体的改良凝集试验(MAT)、用MAT、间接血凝试验(IHAT)、酶联免疫吸附试验(ELISA)对动物和人的血清进行检测,比较阳性检出率与符合率,并对检测的结果进行统计分析.结果显示:MAT和IHAT、MAT与ELISA检测动物和人血清的阳性检出率都无显著差异(P>0.05).MAT与IHAT检测动物血清的总符合率为78.7%(5 9/75),检测人血清的总符合率为81.6%(71/87);MAT与ELISA检测动物血清的总符合率为74 .0%(54/73),检测人血清的总符合率为79.3%(69/87).应用配对资料卡方检验分析显示: MAT与IHAT、MAT与ELISA检测的结果一致.因此,检测弓形虫抗体的MAT与IHAT和ELISA具有良好的符合性,这3种方法都能用于弓形虫抗体的常规普筛和血清流行病学研究.

  • 巴西利什曼原虫激活蛋白激酶C受体的基因克隆化与序列分析

    作者:成军;夏小兵;王刚;刘妍;钟彦伟

    体外培养巴西利什曼原虫(Lb,Leishmania braziliensis)株无鞭毛体,常规方法提取制备基因组DNA.以公开发表的婴儿利什曼原虫(Li,Leishmania in fantum)的激活蛋白激酶C受体RACK(receptor for activated protein C kinase)基因核苷酸序列为参照,设计并合成利什曼原虫RACK基因序列特异性的引物.以巴西利什曼原虫的基因组DNA为模板,利用多聚酶链反应(PCR)技术,扩增获得巴西利什曼原虫RACK的全长编码基因.基因序列测定结果表明,巴西利什曼原虫RACK基因序列长度为1 025 bp,开放读码框架由939 bp组成,编码产物为312个氨基酸残基.获得的巴西利什曼原虫的RACK基因与报导的婴儿利什曼原虫的RACK基因编码产物的序列同源性达99%(310/312).本研究克隆了巴西利什曼原虫的RACK基因,为应用诱导T细胞免疫应答抗原的编码基因进行巴西利什曼原虫的基因疫苗研究奠定了基础.

  • 蚊体内疟原虫早期发育机制研究进展

    作者:徐文岳;黄复生

    研究蚊媒体内疟原虫的发育生物学,探讨疟原虫-蚊媒相互关系的分子机理,是发展疟疾防治新策略的前提.本文就蚊体内疟原虫卵囊前各期的发育机理、按蚊对其的免疫攻击作一综述.

寄生虫与医学昆虫学报分期目录
期数
2018 01 02 03 04
2017 01 02 03 04
2016 01 02 03 04
2015 01 02 03 04
2014 01 02 03 04
2013 01 02 03 04
2012 01 02 03 04
2011 01 02 03 04
2010 01 02 03 04
2009 01 02 03 04
2008 01 02 03 04
2007 01 02 03 04
2006 01 02 03 04
2005 01 02 03 04
2004 01 02 03 04
2003 01 02 03 04
2002 01 02 03 04
2001 01 02 03 04
2000 01 02 03 04

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