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寄生虫与医学昆虫学报

寄生虫与医学昆虫学报杂志

Acta Parasitology et Medica Entomologica Sinica 기생충여의학곤충학보

统计源期刊
  • 主管单位: 军事医学科学院
  • 主办单位: 中国动物学会、中国昆虫学会、军事医学科学院微生物流行病研究所
  • 影响因子: 0.31
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1005-0507
  • 国内刊号: 11-3158/R
  • 发行周期: 季刊
  • 邮发: 北京丰台东大街20号
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1993
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《寄生虫与医学昆虫学报》编辑委员会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 赵彤言
  • 类 别: 基础医学
期刊荣誉:
  • 类缘纹伊蚊(Aedes galloisioides)蛹(双翅目:蚊科)的记述

    作者:陆宝麟;于虹

    本文记述了1987年采自昆明的类缘纹伊蚊(Aedes galloisioides)蛹的形态,并与其近缘种缘纹伊蚊(Ae.galloisi)和东洋区白纹伊蚊亚组(Ae.albopictus subgroup)种类进行了比较.

  • 长角血蜱唾液腺Apyrase的生物学特性和功能的研究

    作者:程远国;吴厚永;李德昌;李成文;赵彤言

    长角血蜱在吸血时,其唾液腺中的apyrase可明显地抑制由ADP所诱导的血小板聚集反应,并呈剂量反应关系,1/2对唾液腺可以完全抑制血小板的聚集反应.通过apyrase的动力学、HPLC分子筛、等电聚焦电泳和温度敏感性实验证明,水解ATP和ADP并不是ATP酶、ADP酶或几种酶共同作用的结果,而是一种酶即apyrase的作用结果.Apyrase对Ca2+具有依赖性.而Mg2+、Zn2+、Mn2+对之影响较小,Hg2+和EDTA是apyrase的抑制剂.吸血对蜱唾液腺apyrase活性影响较大,吸血6天时其活性大,吸血后活力明显下降.Apyrase与哺乳动物的5′-核苷酸酶相似,它是一种糖基-磷脂酰肌醇(GPI)膜锚结构蛋白.

  • 羊狂蝇(Oestrus ovis L.)成虫的生殖与消化器官的研究

    作者:薄新文;陈志蓉;郑经鸿;徐雪平;张兴亚

    本文通过使用昆虫解剖与组织切片法,对羊狂蝇成虫生殖与消化器官结构形态,以及羽化后的发育情况进行了观察,结果发现:1、雌虫卵巢小管排列无序,与一般蝇类构造有差异.2、雌虫羽化后第5天子宫内卵数量达到高峰.3、成虫消化系统退化,但排泄系统较发达,由4根内壁密布纽扣状突起的马氏管与后肠相连并与直肠共同构成.后作者讨论了与羊狂蝇都属不食蝇类的狂蝇科的狂蝇属Oestrus、鼻狂蝇属Rhinoestrus、黄狂蝇属Cuterebra、喉蝇属Cephalopina和咽狂蝇属Pharyngomyia,胃蝇科的胃蝇属Gastrophilus,皮蝇科的皮下蝇属Hypoderma,肤蝇科Dermatobiidae的肤蝇属Dermatobia的成虫,它们的口器也完全退化,幼虫均系完全的寄生性,它们的生殖系统与羊狂蝇类似且消化系统也有已发生退化的可能性.

  • 冷血和温血动物血吸虫28S rRNA基因的扩增和酶切片段分析

    作者:舒利民;彭宣宪;王三英

    用特异性引物扩增日本血吸虫(Schistosoma japonicum)、龙江血居吸虫(Sangunicola lungensis)的成虫和尾蚴和士耳其斯坦东毕吸虫尾蚴28S rRNA基因片段,并且用Taq I和Hae III两种限制性内切酶对前两者进行酶切,凝胶成像分析结果表明日本血吸虫和东毕血吸虫在该基因片段扩增产物大小表现高度一致,日本血吸虫和龙江血居吸虫在该基因片段的酶切产物存在明显差异,在基因水平证实血吸虫类群中,寄生温血动物同属裂体科的日本血吸虫、东毕血吸虫与寄生冷血动物的血居科吸虫相比,前两者有着非常相近的亲缘关系.龙江血居吸虫成虫在PCR扩增过程中,除了出现1条1 227 bp的主带外,还呈现1条962bp的弱带,在尾蚴则并未出现,单链构象多态性分析(SSCP),日本血吸虫成虫和尾蚴带型一致,龙江血居吸虫成虫呈现出至少3条条带,而其尾蚴表现出清晰的2条条带,进一步证实在发育过程中,龙江血居吸虫虫体间存在有该重复序列的变异.

  • 深圳人群弓形虫感染的血清流行病学调查研究

    作者:林敏;吴少庭;高世同;占国清

    为了调查目前深圳地区人群弓形虫感染情况,本文自1997年至1999年采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对深圳地区不同人群1 220份血清进行检查,结果总人群IgG阳性率为11.15%,IgM阳性率为0.25%.其中,幼儿组、青少年组、成年组、老年组IgG阳性率分别为2.33%、5.68%、8.90%、10.23%;动物饲养员、屠宰工人的阳性率为23.57%、25.00%,与阳性率分别为14.66%、7.14%、6.32%、5.68%的饮食业人员、目前没有与动物接触职业者、医务工作者、中学生之间有显著性差异(P<0.005);男性IgG阳性率为11.73%,与IgG阳性率为10.66%的女性比较无差异(P>0.5).结果显示深圳地区人群感染率有随年龄递增而升高趋势,且不同职业之间亦有显著差异性,但性别差异无显著性.

  • 北方蚋幼期的补充描述并蚋属一新纪录(双翅目:蚋科)

    作者:孙悦欣;田庆

    本文补充描述北方蚋Simulium(Simulium)septentrionale (Tan et Chow,1976)的蛹和幼虫,并报告贝氏蚋Simulium(Simulium) behningi Enderlein,1926为一新纪录.

  • 根结线虫的发育受穿刺巴斯德氏柄菌抑制的观察

    作者:何元;潘沧桑

    用人工的方法使根结线虫(Meloidogyne spp.)幼虫被穿刺巴斯德氏柄菌(Pasteuria penetrans)孢子附着,其中以离心法效果较好,但孢子容易脱落.该菌孢子的萌发率为21%,幼虫被孢子附着后活动力降低.受感染的线虫(简称阳性线虫)的发育比未受感染的线虫(简称阴性线虫)差,其成虫生殖腺长度只及阴性线虫的1/3且较细,因而不能产卵,也不分泌胶质.该菌的生长经过微菌落、孢子幼体、成熟孢子等阶段,在30.2℃条件下经18天(积温544.8℃)开始成熟.

  • 两种新蚤细胞色素氧化酶亚基Ⅱ基因的克隆和测序

    作者:鲁亮;吴厚永

    本文报道了二齿新蚤和宽新蚤线粒体DNA中一段900碱基的片段,其中包括完整的COII基因和两个氨基酸tRNA基因片段.两种新蚤COII基因的CG含量都是33.3%,这在昆虫中是较高的.两者基因间碱基的变异率为1.8%,变异以T→C转换为主,显示两种新蚤间较近的亲缘关系.两种新蚤氨基酸tRNA基因碱基的变异率低于0.5%.两种新蚤的COII基因和猫栉首蚤COII基因间碱基的变异率大于20%.同时列出了完整的细胞色素氧化酶亚基II氨基酸序列.并列出了在这个基因片段中一些保守序列的位置.

  • 重组恶性疟多表位杂合蛋白在大肠杆菌中的表达

    作者:陈白虹;李明;张宏斌;赖声礼

    将化学合成的恶性疟原虫保护性抗原复合基因(HGFSP)与表达载体pRSET重组并转化大肠杆菌BL21,工程菌经IPTG诱导后,HGFSP得到高效表达.SDS-PAGE结果显示表达产物以非融合、可溶性的形式表达,分子量为23 kDa,占总菌体蛋白的23.65%.Dot-ELISA和Western-blot分析表明表达产物具有免疫原性.

  • 云南临沧地区蚤类群落生态学与区系研究

    作者:龚正达;吴厚永;段兴德;冯锡光;杨贵荣

    1997年10月~12月,对地处横断山怒山山脉南段的南延地区具代表性的7种主要生态环境的蚤类进行了垂直分布调查和研究.共采获蚤类5科13属28种1 557只.参考以往的有关资料,已知当地蚤类共有17属36种.在垂直分布调查研究所获28种蚤类中,经分析认为古北种有9种(32.14%),东洋种有17种(60.71%)和广布2种(7.14%).通过对各主要生态环境内蚤类群落的结构、物种丰富度、物种多样性、均匀度和生态优势度测定和比较后,认为当地蚤类群落的稳定性是针阔叶混交林>季风湿性常绿阔叶林>常绿阔叶林>苍山冷杉林>亚高山灌丛草甸>城市居民区及山坡耕作地.此外,对蚤类群落进行了系统聚类分析以及区系特点等问题的分析和讨论.根据调查结果与相关资料比较分析后,认为水湿条件是导致横断山区不同山系各地段或不同坡向古北与东洋区系分界线高度不同的重要因素,各山体地理位置,海拔高度的不同是形成两区系成分构成比例不同的原因之一.

  • 一氧化氮在弓形虫感染中的作用

    作者:杨培梁;彭鸿娟;陈晓光

    弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种人畜共患、传播广泛、专门寄生在有核细胞内的机会性致病原虫.一般寄生于脑、肌肉等细胞中,可长期甚至终生寄生在宿主体内,是爱滋病患者、器官移植患者等免疫功能受累或受抑制宿主并发症甚至死亡的重要原因之一(Luft et al.,1992).弓形虫速殖子和缓殖子的转换是其机会性致病的中心环节.目前对速殖子和缓殖子的转换机制还未完全了解,但已发现一些线索.其中一氧化氮(nitric oxide,NO)在弓形虫感染中被认为起着至关重要的作用.

寄生虫与医学昆虫学报分期目录
期数
2018 01 02 03 04
2017 01 02 03 04
2016 01 02 03 04
2015 01 02 03 04
2014 01 02 03 04
2013 01 02 03 04
2012 01 02 03 04
2011 01 02 03 04
2010 01 02 03 04
2009 01 02 03 04
2008 01 02 03 04
2007 01 02 03 04
2006 01 02 03 04
2005 01 02 03 04
2004 01 02 03 04
2003 01 02 03 04
2002 01 02 03 04
2001 01 02 03 04
2000 01 02 03 04

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