解剖科学进展杂志
Progress of Anatomical Sciences 해부과학진전
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国解剖学会
- 影响因子: 0.45
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1006-2947
- 国内刊号: 21-1347/Q
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肺癌组织中钙粘附蛋白-E和S100A2表达与临床病理学的关系
目的 研究及探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中粘附蛋白-E (Ecadherin)和S100A2表达与临床生物学行为的关系.方法 采用RT-PCR方法及免疫组织化学(IHC)法,检测95例NSCLC组织标本、配对癌旁组织及正常肺组织E-cadherin和S100A2表达情况,分析它们与肿瘤临床特征的相关性及其在非小细胞肺癌进展中的作用.结果 RT-PCR结果表明E-cadherin在正常肺组织中高表达,在肺癌组织中表达下调,S100A2在正常肺组织中低表达,在肺癌组织中表达上调.免疫组化结果表明E-cadherin在正常肺组织中阳性率为100%,随着NSCLC组织分化的降低阳性率下降,S100A2表达上调.结论 E-cadherin在NSCLC的低表达和S100A2在NSCLC组织过表达可能与NSCLC发病相关.
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MTSS1基因在膀胱癌组织中的表达及对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响
目的 研究MTSS1基因在膀胱癌中组织的表达及其对膀胱癌EJ138细胞增殖和凋亡的影响.方法 荧光定量PCR检测41例膀胱癌及相应癌旁正常组织中MTSS1基因的表达.将MTSS1基因特异性的siRNA转染EJ138细胞.转染后,Western Blot检测转染后MTSS1蛋白的表达,MTT测定细胞生长抑制率,流式细胞法检测细胞凋亡率.结果 与癌旁正常组织相比,MTSS1 mRNA在膀胱癌组织中表达明显下调.RNA干扰能够显著抑制EJ138细胞中MTSS1蛋白的表达;MTSS1基因表达降低后,EJ138细胞的生长抑制率明显降低,细胞增殖活力明显增加,而且凋亡率明显降低.结论 MTSS1基因在膀胱癌低表达,促进膀胱癌细胞增殖并抑制细胞凋亡.
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X射线诱导非小细胞肺癌Axin表达增加并促进A549和BE1细胞系凋亡
目的 研究在非小细胞肺癌( non-small cell lung cancer,NSCLC)中,Axin( Axis inhibitor)与细胞凋亡的关系以及X射线能否上调NSCLC组织中Axin表达,并促进NSCLC细胞凋亡.方法 用免疫组织化学和TUNEL(TdT-mediated dUTP-X射nick end labeling)法检测95例NSCLC组织内Axin的表达及凋亡情况.将新鲜的NSCLC组织及培养的细胞系(A549和BE1)用X射线照射后,用免疫印迹和RT-PCR方法检测组织中Axin、凋亡蛋白caspase-3表达,并用流式细胞仪检测细胞凋亡情况.结果 在hNSCLC组织内,可见少量凋亡细胞和Axin阳性细胞,凋亡与Axin的表达呈正相关.X射线照射后,部分病例的hNSCLC组织内Axin表达明显上调并促进.A549和BE1细胞系凋亡.结论 X射线能诱导NSCLC组织Axin表达上调并促进A549和BE1细胞凋亡.
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Rac1对小鼠胚胎干细胞分化的调节
目的 探讨Rac1对胚胎干细胞分化的影响.方法 首先利用悬浮培养法制备EB建立了胚胎干细胞分化平台,Western b1ot方法检测Rac1在胚胎干细胞和EB中的表达;免疫荧光检测表达激活型和灭活型Rac1的胚胎干细胞的形态改变以及利用Western blot检测其对Erk的表达调控.结果 活化的Rac1胚胎干细胞伸出丝状伪足,表现早期分化形态;活化的Rac1上调Erk的磷酸化水平.结论 Rac1通过调控Erk信号参与胚胎干细胞的早期分化.
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脑外伤小鼠海马血管内皮生长因子表达的变化
目的 探讨脑外伤小鼠海马血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的变化.方法 40只Balb/c小鼠随机分为2组,假手术组(10只)和脑外伤组(30只).脑外伤组依据脑外伤的不同时间点再分6h、1d、3d三个小组,每组10只.免疫组化和Westem blot检测各组小鼠海马VEGF蛋白的表达.RT-PCR方法检测各组小鼠海马VEGF mRNA的表达变化.结果 免疫组化和Western blot结果发现,脑外伤组小鼠海马VEGF蛋门表达量明显高于假手术组(P<0.05);RT-PCR结果也发现,脑外伤组小鼠海马VEGF mRNA表达量明显高于假手术组(P<0.05).结论 脑外伤小鼠海马VEGF表达明显升高.
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Dishevelled-1、3在非小细胞肺癌中的表达与β-catenin和p120ctn的表达及不良预后相关
目的 Dishevelled( Dvl)亚家族成员在非小细胞肺癌中均存在过表达,但他们与β-catenin和p120ctn及患者预后的关系尚不清楚.方法 采用S-P免疫组化和RT-PCR法检测8(例非小细胞肺癌(NSCLC)组织中Dvl-1、Dvl-3与β-catenin、p120ctn表达的关系及对预后的影响.结果 正常支气管黏膜上皮Dvl-1、3均呈阴性表达,而在肺癌组织中表达上调,其异常表达率分别为52.5%( 42/80)和51.3%( 41/80),肺腺癌的阳性率均高于鳞癌,并与NSCLC的低分化高分期和淋巴结转移有关(P<0.05).Dvl-1高表达与β-catenin异常表达相关(P<0.01),而Dvl-3高表达与p120ctn异常表达相关(P<0.01).Dvl-1、3的异常表达与非小细胞肺癌患者不良预后呈正相关(P<0.05).结论 NSCLC组织中存在着Dvl-1和Dvl-3的过表达,并与组织学分型、分化、临床分期和淋巴结转移相关.Dvl-1、3过表达分别与β-catenin、p120ctn异常表达相关.Dvl-1、3在非小细胞肺癌组织的异常表达可作为评估预后的辅助指标.
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GST-hVinexin融合蛋白表达载体的构建及其在原核细胞中的表达
目的 构建GST-hVinexin融合蛋白表达载体,并在大肠埃希菌(E.coli)中诱导表达.方法 从COS-7细胞中提取mRNA,反转录为cDNA.用PCR方法扩增出hVinexin基因全长,通过BamHI和SalI酶切位点将其定向插入pGEX-4T-2载体中,构建原核表达质粒pGEX-4T-2-hVinexin,并转化E.coli DH5 α,通过限制性内切酶酶切电泳和DNA测序鉴定正确后,转入E.coli BL21中,经异丙基硫代β-D半乳糖苷大量诱导表达,SDS-PAGE电泳和Western blot鉴定.结果 电泳后酶切结果证实hVinexin大小为990bp,测序证明成功构建了原核表达质粒GST-hVinexin,并诱导表达GST-hVinexin融合蛋白,进一步用Western blot方法验证了其融合蛋白的表达.结论 成功构建了GST-hVinexin原核表达载体,并在原核细胞大肠埃希菌表达,为进一步纯化Vinexin及研究其结构与功能提供了前提基础.
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原发性肝细胞癌与X线修复交叉互补基因1遗传位点的相关研究
目的 研究X线修复交叉互补基因1( XRCC1)遗传位点399多态性对中国人群原发性肝细胞癌的相关性.方法 通过检索PubMed和CNKI等数据库,收集有关XRCC1多态性与原发性肝细胞癌关联的6篇相互独立研究文献,对1072原发肝癌病例和1400健康人进行Meta分析和关联研究.结果 通过XRCC1 399位点所有数据研究,经等位基因病例对照,等位基因G的OR值(95%CI)为1.23( 0.96,1.59),P=0.11;与基因型AA比较,基因型AG+GG的OR值(95%CI)为1.33( 0.92,1.92),P=0.13,说明该位点多态性对原发性肝癌发生不是危险因子.通过层次分析,在乙肝或黄曲霉索暴露所诱导的那80%的肝癌患者中,该位点是原发性肝癌发生的危险因子在未知病因所诱导的肝癌患者中,该位点未显示对原发性肝癌发生危险作用.结论 中国人群XRCC1基因遗传位点399与乙肝或黄曲霉素暴露所诱导的肝癌发生相关.
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补中益气汤对SGC-7901人胃癌细胞株酶活性影响的研究
目的 研究补中益气汤对人胃癌细胞株酶活性影响,探讨该药作用机制.方法 以人胃腺癌细胞株SG C-7901为受试对象,利用血清药理学和酶细胞化学染色法,观察SGC-7901人胃腺癌细胞株的酶活性的改变.结果 酶细胞化学法显示,中药组细胞质膜标志酶Mg2+-ATP酶和内质网标志酶G-6-P酶的酶反应颗粒小,数量减少,阳性细胞两种酶的表达量明显低于对照组(P<0.05).结论 补中益气汤抗肿瘤作用可能与其降低胃癌细胞株Mg2+-ATP酶和G-6-P酶的活性相关.
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神经干细胞移植对小鼠脊髓损伤的影响
目的 观察神经干细胞( NSCs)移植对脊髓损伤(SCI)小鼠功能恢复的影响.方法 分离、培养、增殖和纯化E14-17d小鼠的NSCs,并通过免疫荧光法对其进行鉴定.将绿色荧光蛋白转基因小鼠的NSCs移植到小鼠脊髓损伤模型体内,术后进行行为学和病理学检测,观察小鼠功能恢复情况.运用改良Allen's法制备小鼠T10-T11脊髓损伤动物模型,动物分为假手术组(12只)、模型组(12只),治疗组(12只)和对照组(12只).治疗组每只小鼠自眶静脉注射NSCs悬液200μl(2× 106个细胞),对照组只注射DMEM/F12培养基200 μl.术后1d、3d、7d、14d、21d、28d和56d,进行BBB运动功能评分和病理学检测,观察植入区细胞生长变化情况.结果 BBB评分显示:治疗组明显高于对照组(P<0.01),治疗组与假手术组相比没有明显差异(P>0.05),说明NSCs移植后小鼠的行为学得到了明显改善,功能有所恢复.病理学检测发现,移植后NSCs不仅迁移到脊髓损伤区,而且与宿主细胞较好地整合.结论 移植的E14-17d胚胎小鼠NSCs不仅可在脊髓损伤部位存活并和宿主细胞整合,而且可促进小鼠后肢运动功能恢复.
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缺血再灌注SD大鼠脑表羟基自由基产生的可视化检测
目的 对缺血再灌注SD大鼠脑皮质区域羟基自由基(·QH)的产生进行可视化检测.方法 多普勒血流检测脑表血流变化.用HPF(·OH荧光标记探针)标记大鼠脑表区域神经细胞,共焦点激光显微镜活体观察在缺血( 10min)再灌注(30min)过程中,脑表区域·OH产生的情况.结果 缺血时脑血流下降至基线的20%,缺血开始3mi后,Q2-,·OH产生开始增加,并一直持续到再灌注后10min,后未继续增加.缺血时HPF·OH荧光强度上升至189%,且动脉附近区域·OH产生量要多于其他区域.结论 在缺血期及再灌注早期·OH生成增加,且动脉附近区域·OH产生量要多于其他区域.
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Axin、p53在非小细胞肺癌中的表达及意义
目的 Axin( Axis inhibitor)作为Wnt信号传导通路为重要的负性调节因子可以与p53结合,而两者均有促进细胞凋亡的作用.探讨Axin与p53在非小细胞肺癌中表达的关系及其与临床病理因素及患者预后的相关性.方法 采用免疫组织化学染色及Western blot检测Axin、p53在95例有随访资料的非小细胞肺癌患者癌组织中的表达.结果 Axin在非小细胞肺癌组织中的阳性率为45.26%( 43/95),明显低于正常肺组织.Axin的表达与非小细胞肺癌的分化正相关(P=0.012),与TNM分期及淋巴结转移相关(P<0.05),与突变型p53的表达负相关(P=0.000).Axin高表达的患者预后明显好于低表达的患者(P<0.05).结论 Axin与突变型p53的表达负相关,Axin高表达者预后较好.
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国人肛门括约肌的数字化三维重建
目的 通过人体连续横断面图像数据集和计算机三维重建形成数字化的肛门括约肌.方法 将人体连续横断面图像数据集的括约肌部分,通过3D-MAX软件建立成数字立体的肛门括约肌三维图像.结果 建立了我国第一份肛门括约肌的数字立体模型,并渲染、导出顶视图,前视图,侧视图及任意的剖面图.结论 为研发集局部解剖学和肛肠科疾病于一体的教学软件及模拟手术程序,提供基础平台.
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氟西汀对BMPR2表达的影响以及对野百合碱诱导大鼠肺动脉高压的预防作用
目的 探讨氟西汀对骨形态生成蛋白受体2( bone morphogenetic protein receptor2,BMPR2)表达的影响以及对野百合碱( monocrotaline,MCT)诱导大鼠肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)的预防作用.方法 将24只Wistar大鼠随机分成三组:对照组、MCT组和氟西汀处理组.采用多导生理记录仪测量血流动力学相关指标,HE染色方法观察肺动脉的形态学改变,以及利用RT-PCR方法检测肺动脉BMPR2的表达.结果 与对照组相比,MCT组肺动脉压力、肺动脉中膜厚度百分比以及右心肥厚指数均明显升高,BMPR2在肺动脉上的表达明显减少(P<0.01).给予氟西汀处理后,氟西汀明显抑制了MCT秀发的肺动脉压力的升高、肺动脉重构和右心肥厚,并逆转了BMPR2的表达(P<0.05).结论 肺动脉的构型重建可能与BMPR2的表达减少有关.氟西汀可能通过逆转BMPR2的表达有效地预防MCT诱导的PAH.
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健康绝经妇女体成分差异对跟骨骨密度的影响
目的 探讨锦州市健康绝经妇女身体质量指数( BMI)、左下肢肌肉含量及脂肪含量等身体组成成分与左侧跟骨骨密度(BMD)的关系.方法 使用体成分仪及骨密度仪测量421例健康绝经妇女的体成分和左侧跟骨骨密度.结论 左侧跟骨BMD与年龄呈负相关,与左下肢肌肉量、BMI呈正相关关系,而与左下肢脂肪量没有相关性.结论BMI是影响绝经妇女BMD的重要因素,加强运动、增加身体肌肉含量对预防骨质疏松有重要作用.
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无镁诱导培养大鼠海马神经元癫痫放电模型中电压门控性钙通道Cav1.2和钙调蛋白激酶Ⅱ的表达
目的 利用无镁细胞外液诱导原代培养大鼠海马神经元癫痫放电模型来检测电压门控性钙通道Ca,1.2和钙凋蛋白激酶Ⅱ的表达变化.方法 采用新生24h内Wistar大鼠,取海马进行神经元原代培养.体外培养至12d,无镁细胞外液处理一部分神经元3h后,应用全细胞膜片钳技术记录神经元的放电情况以及免疫印迹法检测电压门控性钙通道Ca,1.2和钙调蛋白激酶Ⅱ的蛋白表达.无镁细胞外液处理另一部分细胞12h后检测Ca,1.2和钙调蛋白激酶Ⅱ的蛋白表达.结果 在无镁细胞外液处理3h后,神经元存在自发的“癫痫样”放电,而神经元Ca,1.2和磷酸化钙调蛋白激酶Ⅱ表达不变;无镁诱导12h后,神经元电压门控性钙通道Ca,1.2表达下调,而磷酸化钙调蛋白激酶Ⅱ表达上调.结论 电压门控性钙通道Ca,1.2和钙调蛋白激酶Ⅱ的表达变化可能与无镁诱导体外培养大鼠海马神经元自发异常放电的基础病理机制相关.
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PI3K和MAPK信号通路对A549细胞FOXO1蛋白表达及其亚细胞定位的调节
目的 探讨非小细胞肺癌中磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K) /AKT和丝裂原活化蛋白激酶MAPK/ERK信号通路对Forkhead转录因子(Fox蛋白家族)FOXO1活性的影响及分子机制.方法 体外培养人非小细胞肺癌系A549,分别选用PI3K/AKT信号通路特异性抑制剂LY294002和MAPK/ERK信号通路特异性抑制剂UO126及两种抑制剂联合处理细胞之后,MTT比色法检测其对细胞增殖的影响;Western blot检测蛋白FOXO1、p-FOXO1及信号下游蛋白Bim表达的变化;免疫荧光法检测FOXO1蛋白在A549细胞中亚细胞的定位的变化.结果 与对照组相比,LY294002和UO126都能明显地抑制A549细胞的增殖,且具有时间依赖性.Western blot结果显示,FOXO1的蛋白水平未见显著性变化,而FOXO1的磷酸化水平明显下降,Bim的表达相应增加.免疫荧光结果显示,FOXO1在A549细胞中的核转位增多.LY294002和UO126联合处理A549细胞时,较药物单独作用效果明显增加.结论 PI3K/AKT和MAPK/ERK信号通路能调节FOXO1磷酸化水平,且具有协同作用,抑制其转录活性.FOXO1通过激活Bim蛋白,促进细胞凋亡,抑制细胞的增殖.
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小鼠脊髓损伤模型的行为学评估方法
目前已存在多种针对小鼠脊髓损伤( spinal cord injury,SCI)模型的行为学评分方法,常用的包括Basso Mouse Scale( BMS)法、单帧运动分析、爬梯实验和斜面实验等.其中,BMS和单帧运动分析属运动学分析,前者的评分与损伤程度有较高一致性,但是较为复杂,后者观察指标简单,但是只能做粗略的评估;爬梯实验和斜面实验是观察小鼠完成某一任务的能力而评分,指标客观,但前者应用前提是小鼠已恢复到可负重行走,并需要事先对小鼠进行训练,后者的敏感性可能有品系差异.
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Hp感染胃疾病与Treg细胞及褪黑素的关系
幽门螺杆菌( Helicobacter pylori,Hp)定植可引起胃黏膜炎症反应,是导致十二指肠溃疡和胃癌的主要危险因素之一.全球约一半人口感染Hp,我国Hp感染率更高达50%-80%,其中约10%-20%的感染者将发展为胃溃疡或胃癌.新近研究发现Hp感染患者机体中调节性T细胞(RegulatoryT cell,Treg细胞)增多,后者能抑制机体对Hp的过度免疫应答和炎症反应,在介导免疫耐受形成和炎症慢性化过程中可能起重要作用,并可促进胃癌的发生和发展.褪黑素( Melatonin,MLT)对胸腺Treg细胞的产生有显著调控作用,并呈剂量依赖性.相关研究资料表明,MLT与Treg细胞、与Hp、与胃癌之间存在一定的功能联系.但目前国内外有关MLT-Hp感染所致胃疾病直接联系的研究较少,本文就Hp感染-Treg细胞-褪黑素之间的关系做一综述.
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自噬作用在阿尔茨海默病中的分子机制
自噬在清除异常积聚的蛋白、长寿命蛋白以及受损细胞器、维持细胞内稳态和细胞生存中扮演重要角色,其基本分子机制及调控信号传导通路非常复杂.近年来的研究显示白噬对于β-淀粉样蛋白(A β)和细胞骨架相关tau蛋白的生成和神经元的存活与凋亡都有密切的关系.明确白噬在阿尔茨海默病(AD)发病和病程中的分子信号机制可能有助于发现更为有效的治疗靶点.
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案例教学法在《组织学与胚胎学》教学中的应用
《组织学与胚胎学》是基础医学中形态学科之一,大特点是所描述的人体形态结构在宏观条件下无法观察,必需在显微镜下才能观察到.由于学习中存在平面图形与立体结构相互转换的特点,而理解结构的同时,又要求建立三维空间结构,所以学生在学习中经常感到枯燥、乏味、抽象.在我国传统的医学教学中一直是学生被动听课,教师全盘讲授课本知识的"灌输式"的教学方法.在教学中,往往忽视了学生在学习上的主观能动性,学生的创新思维活动也不能被激发,基础理论知识和临床实践的相脱节.这种人才培养方式很难适应现代社会的发展需求,在学生就业后,还需要较长时间的基础和临床知识的磨合,才能适应工作岗位.这种条件下,医学教育对我们基础课包括《组织学与胚胎学》科教师提出了更高的要求,必需对传统的教学法进行改革.
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非语言交际在人体解剖学教学中的运用
非语言交际(non-verbal commnnication,NVC)是指通过手势、面部表情、眼神、动作姿态、音量语速等非语言行为来传情达意的一种交流手段,它同口语一样是人们传递信息不可缺少的工具.语言和非语言这两种形式相辅相成,构成人类交际不可分割的整体,然而在现实教学中,我们常比较注重言语的信息,因为它直接、易于表达,却忽视了非常重要的非语言行为的信息传递.教师的教学过程就是信息的传递过程,心理学家Birdwhistell[1]曾通过实验得出:课堂信息传递的总效果=7%的语言+38%的语调语速+55%的表情动作.Ross[2]研究结果证明:在交际过程中,通过语言交际所传达的信息仅占35%,而非语言交际所传达的信息高达65%,可见非语言交际在课堂教学中起着至关重要的作用.
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人体解剖学双语教学的认识和体会
双语教学是我国改革开放,与国际接轨,教育改革发展,培养高素质、具备综合能力人才的必然趋势,也是我们每一位教学工作者面临的严峻考验.国家教育部于2001年提出加强大学本科教学的措施,要求高校在3年内开设5%~10%的双语课程.我校2004年开始在专业课程中推行双语教学.我们教研室顺应形势的发展需要,率先开展双语教学,经过多年教学实践,积累了一些教学经验.现结合笔者几年的双语教学实践,谈谈对人体解剖学双语教学的认识和体会.
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高职护理院校解剖学教师应具备的基本能力探讨
教育是发展和提高人类素质的重要手段,实施素质教育根本的是要建立一支高素质的教师队伍[1,2].人体解剖学是研究人体正常形态结构的科学,属于生物科学中形态学范畴.医学生学习人体解剖学的目的,在于理解和掌握人体形态结构的基本知识,为学习其他基础医学和临床医学打下坚实的基础.笔者经多年教学实践认为,解剖学教师除了要具备教师的一般能力以外,还应具备和强化以下几种基本能力.
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以新型的师生关系-构建优化的教学模式
随着基础医学教育的发展和技术的进步,传统的教学模式已不能适应高校培养高素质、具有创新能力的医学人才的要求.组织学与胚胎学课程的特点是理论知识繁杂抽象,微观结构多,专业名词和术语多;使该课程的教学显得有些枯燥乏味,学生较难对其产生学习兴趣.加之学时的缩减,招生面扩大,学生水平参差不齐,传统的教学方法难以使学生在短时间内较好地掌握组织胚胎学的知识内容.
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运动解剖学实验教学方法的应用进展
运动解剖学是一门新兴的形态科学,其特点是知识点多,逻辑性差.记忆起来非常困难,学生会觉得枯燥无味,加上受重理论、轻实验的传统观念的影响,实验课时极为有限.运动解剖学实验教学相对课堂教学,更具直观性、实践性、探索性和启发性[1],是实施素质教育,培养具有工作实践能力和创新精神的高素质人才的关键环节[2].如何利用有限的课时,既能培养学生学习的积极性,又能使学生的创新思维、综合能力和动手能力得到培养,以适应21世纪创新型、复合型人才市场的需求,各高校在运动解剖学实验教学中尝试多样化教学方法,积累了一些经验,取得了良好的教学效果,下面就目前常采用的方法做一归纳总结.
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教学团队建设的目的意义、建设内涵、建设目标和建设内容间的相互关联——教学团队建设研究与实践之一
近年来我们结合教学团队建设的研究与实践,重点探讨了教学团队建设的目的意义、教学团队建设的主要内容、教学团队建设的主要目标、教学团队建设内容间的相互关联等[1].现已使教学团队各项建设内容步人了相互促进,协调发展的良好局面,先后获得了河北省精品课程3门、国家级精品课程1门;河北省高校教学团队2个、国家级教学团队1个.
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髂内动脉异常分支1例
在制作一男性右下肢血管神经标本时,见髂内动脉发出一异常分支,查相关文献未见报道,为积累国人解剖学资料,现报道如下:髂内动脉自右髂总动脉发出后,沿盆腔壁向内下走行4.36cm后发出一异常壁支.该变异支以28°角起于髂内动脉,外径2.60mm,走行于臀上动脉与臀下阴部干之间.主干下行0.53cm,在第二骶椎水平发出第一分支,外径为1.72mm,向内下走行2.82cm在第二骶椎下缘水平与骶外侧动脉有交通,继续下行1.85cm穿骶前孔进入骶椎.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 z1 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |