微囊化异种坐骨神经组织移植对脊髓损伤大鼠T淋巴细胞亚群的影响及行为学观察

目的 观察移植微囊化兔坐骨神经组织对脊髓损伤大鼠外周血中T淋巴细胞亚群的影响及后肢运动功能恢复情况.方法 88只成年Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为微囊组、细胞悬液组和正常对照组.于术后第1、3、7、14、28d,运用流式细胞仪检测大鼠外周血中T淋巴细胞亚群变化及通过BBB评分法进行后肢运动功能评价.结果 细胞悬液组大鼠外周血中CD4+T细胞数于术后第3、7、14和28d较正常对照组有升高,于术后第7、14和28d较微囊组有明显升高;该组大鼠外周血中CD8+T细胞数于术后第7、14和28d较正常对照组和微囊组有升高.而术后微囊组各时相CD4+T细胞数与CD8+T细胞数较正常对照组均无明显变化.术后第14及28d时,微囊组大鼠后肢BBB评分高于细胞悬液组.结论 微囊化异种坐骨神经组织移植可以有效地阻止大鼠CD4+T细胞和CD8+T细胞的激活和增值,并能促进后肢运动功能恢复.

雌激素受体与人结直肠癌微血管密度之间的关系

目的 检测结直肠癌(coloreetal caneer,CRC)肝转移灶、原发癌灶、癌周正常粘膜组织中雌激素受体(estrogen receptor,ERα)表达情况及微血管密度(mierovessel density,MVD),探讨二者之间关系.方法 选取结直肠癌患者,伴肝转移32例作为实验组,不伴脏器转移33例作为对照组,使用免疫组化的方法检测结直肠癌原发癌灶、肝转移灶、癌周正常粘膜组织中雌激素受体表达情况及微血管密度.结果 实验组癌周正常肠粘膜、肠原发灶、肝转移灶ER Ot表达分别为(23/32,14/32,5/32),对照组正常肠粘膜、肠原发灶表达分别为(21/33,13/33).实验组肠原发灶(68.53±24.26)与对照组肠原发灶(62.98±25.71)微血管密度(MVD)均高于实验组正常组织(43.19±41.17)、对照组正常组织(51.32±21.82)和实验组肝转移灶MVD(29.53±9.27).结论 雌激素受体为对抗结直肠癌进展转移的保护性因素,在原发灶中的表达与MVD呈负相关,但在肝转移灶中MVD受ER影响不明显.

己酮可可碱对选择性坐骨神经分支损伤大鼠脊髓星形胶质细胞的影响

目的 观察己酮可可碱腹腔注射对选择性坐骨神经分支损伤大鼠(SNI)脊髓星形胶质细胞的影响.方法 切断腓总神经和胫神经保留腓肠神经,制作坐骨神经分支选择性损伤模型.雄性SD大鼠48只随机分为:假手术组(Sh)、模型组(SNI)、已酮可可碱组(PTX).PTX组从术前1d起至术后6d连续7d,每日一次腹腔注射己酮可可碱100mg/kg.观察指标包括:术前1d,术后1、3、5、7、14d的机械缩足反射阈值(MWT)和热缩足反射持续时间(TWD);不同组别脊髓星形胶质细胞标志物GFAP在术后ld、3d、7d、14d的表达.结果大鼠坐骨神经选择性切断后1d起MW歹降低,TWD延长,与假手术组比差异显著(p<0.05);己酮可可碱腹腔注射抑制MWT降低和7WD延长,与模型组相比差异显著(p<0.05);已酮可可碱腹腔注射可减少部分坐骨神经切断后脊髓GFAP的表达,减少星形胶质细胞阳性细胞数.结论 己酮可可碱腹腔注射可抑制SNI脊髓星形胶质细胞的增生,减轻痛觉超敏和痛觉过敏.

Aquaporin 1在中国人肺鳞癌细胞的表达

目的 研究Aquaporin I(AQPI)对中国人肺鳞癌细胞分化过程的影响. 方法采用HE染色和AQPl免疫组织化学法对高、中、低分化的人肺癌细胞进行染色,光学显微镜观察并显微摄影.结果 AQPl在高、中分化的肺鳞癌细胞呈阳性表达.在低分化的肺鳞癌细胞呈阴性表达;在高分化鳞癌中,角化珠旁的癌细胞呈较强阳性表达,癌巢周围的癌细胞呈阴性表达.结论 AQPl参与人肺麟癌细胞的分化,其表达可能同分化程度相关.

TNFRSFl3B基因中SNP rsl1078355与中国东北地区颅内动脉瘤的相关研究

目的 探讨肿瘤坏死因子受体13B基因(TNFRSFl3B)中SNPTS11078355 G>A在中国东北地区散发颅内动脉瘤发生中所起的作用.方法 应用PCR-RFLP方法从100例颅内动脉瘤患者和116例健康对照者的外周血中提取TNFRSFl3B基因单核苷酸多态性rsll078355 G>A的基因型,所有数据应用SPSSl3.0统计学软件进行统计.结果 在100例颅内动脉瘤患者中,63%在40-59岁之间;TNFRSFl3B基因SNP rsl1078355 G>A基因型与颅内动脉瘤的发病危险密切相关(P=0.034,OR=1.870);在病例组与对照组之间,性别差异具有明显不同(P=0.036,OR=1.794),女性多于男性;空腹血糖的增高和高血压是颅内动脉瘤发生的危险因素(P

庆大霉素对耳蜗内毛细胞带状突触数量的影响

目的 探讨庆大霉素对耳蜗内毛细胞带状突触数量的影响及其意义.方法 C57小鼠每日庆大霉 素(100mg/kg)进行腹腔注射,分别于第4d、第7d、第10d、第14d取耳蜗基底膜顶回作为实验组(每组5只);取正常小鼠(5只)耳蜗基底膜顶回作为对照组.使用免疫荧光双标法对突触前膜RIBEYE和突触后膜GluR2&3进行标记,激光共聚焦显微镜进行光学连续切片,3D MAX进行三维建模,对内毛细胞带状突触进行计数.结果 所有小鼠内毛细胞均无缺失,但内毛细胞带状突触数量存在差异(P

完全与不完全离断兔小腿静脉动脉化吻合口组织结构变化及临床意义

目的 观察完全与不完全离断兔小腿静脉动脉化后吻合口处血管及周围组织结构的变化规律,并与传统断指(肢)再植手术方式缝接处血管进行比较,为临床选择断指(肢)再植手术方式提供实验依据.方法 用15只兔分3组:A组为完全离断小腿胫后动脉缝接胫后静脉组,B组为部分离断小腿胫后动脉缝接胫后静脉组,C组为完全离断小腿应用传统的胫后动脉缝接胫后动脉对照组,3组均结扎胫前动脉,保留胫前静脉等未动脉化的静脉及缝接其它离断软组织.术后28d麻醉下切取各组动静脉血管吻合口及其近、远端各5mm长血管和周围组织制成观察标本,经HE、免疫组化、墨汁灌注等方法处理后进行光、电镜观测.结果 A组动脉化的静脉壁中膜平滑肌较B组的多,而呈圆形内皮细胞核均较B组少.A组吻合口处血管周围结缔组织增生较B组少,较C组多.结论 动脉化的静脉壁主要结构成分与结缔组织增生程度有相应一致的变化关系.

人乳腺癌中树突状细胞的形态学变化及其与DNA含量的关系

目的 利用CDlC作为树突状细胞的特异性标志分子,研究乳腺癌患者树突状细胞的形态学变化及其与DNA含量的关系,探讨CDlc+DC与乳腺癌生物学特性的关系,为乳腺癌的生物治疗提供实验依据.方法 收集手术切除的人乳腺癌组织和癌旁相对正常乳腺癌组织,用免疫组织化学方法和流式细胞术对20例乳腺癌标本进行检测.结果 乳腺癌组织中CDlC的表达强度较相对正常乳腺组织明显减弱(P<0.05),CDIC'DC的数量较相对正常乳腺组织明显减少(P<0.05),CDlC+DC的数量和乳腺癌细胞内DNA指数(DI)呈负相相关,CDIC+DC的数量增多时,则DI值减小.结论 树突状细胞是专职的抗原呈递细胞,在抗乳腺癌的免疫反应中起着重要作用.

大鼠骨髓间充质干细胞向神经细胞和星形胶质细胞分化的研究

目的 探讨体外诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化成神经细胞或星形胶质细胞.方法 使用四种不同的诱导方式来处理BMSCs:-巯基乙醇(BME)、维甲酸(RA)、无血清培养基以及和新生鼠的脑星形胶质细胞共培养.结果 四种方法处理后,BMSCs都能表达神经细胞标示物MAP2或星形胶质细胞标志物GFAP,并伴随着明显的细胞形态的改变.用RA诱导以及在无血清的培养基中培养,BMSCs主要分化成神经元样细胞,表达神经元的标志物MAP2,并且BME能促进这个过程.但在和星形胶质细胞共培养后,BMSCs主要分化成GFAP+细胞.结论 BMSCs依赖于不同的诱导条件,具有分化成神经细胞或星形胶质细胞的可塑性.

NF-κB、Bcl-2和Bax蛋白在大鼠脑缺血预处理脑组织中的表达及意义

目的 探讨核转录因子-κB(NF-xB)、凋亡调控蛋白Bcl-2、Bax在大鼠局灶性脑缺血预处理脑组织中的表达及意义.方法 线栓法阻断SD大鼠大脑中动脉建立脑缺血预处理及脑缺血模型.TTC染色法测量脑梗死体积,免疫组织化学方法检测前脑皮质、基底核NF-κB、Bcl一2和Bax蛋白的表达.结果 与缺血组相比,预处理缺血组脑梗死体积明显减小(p

改构型酸性成纤维细胞生长因子对大鼠动脉血栓形成的影响

目的 探讨改构型酸性成纤维细胞生长因子(modified acidic fibroblast growth factor,MaFGF)对大鼠颈总动脉血栓形成的影响.方法 Wistar大鼠50只,随机分成生理盐水组、肝素组、MaFGF组(又分MaFGF1组、MaFGF2组、MaFGF3组),每组10只.于大鼠的股静脉分别注射生理盐水(o.5ml/100g)、肝素钠(0.IU/100g),MaFGFl组(1OU/100g)、MaFGF2组(100U/lOOg)、MaFGF3组(1000U/100g),给药后5min,用保护电极刺激颈总动脉,直至血压曲线逐渐消失,记录刺激开始至压力曲线消失的时间,即血栓堵塞时间.结果 肝素组、MaFGF2组、MaFGF3组与生理盐水组比较,平均堵塞时间延长(P<0.05或P<0.01);肝素组与各MaFGF组之间比较,肝素的平均堵塞时间明显较长(P<0.001).结论 MoFGF可以延长大鼠动脉血栓形成的时间,并呈现一定的量效关系.

蝎毒耐热蛋白对外源性Aβ1-40神经突触毒性的抑制作用

目的 探讨蝎毒耐热蛋白(SVHRP)对A β1-40神经突触毒性的影响.方法 应用A β1-40进行大鼠海马内定位注射后,腹腔给予SVHRP进行干预.1O d后,采用水迷宫实验和免疫组织化学方法分别枪测大鼠的学习记忆能力和海马内突触密度的变化.结果 SVHRP干预组大鼠的水迷宫逃避潜伏期缩短、目标象限游泳时间和距离增加;SVHRP干预组大鼠的P38免疫反应产物明显强于Aβ组,接近对照组水平.结论 腹腔注射SVHRP可抑制外源性Aβ1-40引起的大鼠海马内突触密度的下降,可阻止Aβ1-40对大鼠学习记忆能力的损害.

bFGF促进大鼠骨髓间充质干细胞向神经胶质样细胞转分化

目的 研究大鼠骨髓间充质干细胞(rat mesenchymal stem cells,rMSCs)在体外诱导为神经源性细胞的可行性,并探讨其作用机制. 方法从Wistar大鼠骨髓中获得rMSCs.纯化培养传代后用不同浓度的bFGF诱导,经MTT法检测bFGF对rMSCs生长的影响;用倒置光显微镜、透射电镜、免疫组化和RT-PCR等方法鉴定诱导后细胞行为改变与snail mRNA表达.结果 bFGF对rMSCs具有促增殖作用,在倒置光显微镜和透射电镜下可见到有神经胶质样细胞形成, 免疫组化证明GFAP的表达较对照组显著增高(P<0.01).RT-PCR结果表明,诱导组细胞snail mRNA明显表达.结论 bFGF促进rMSCs转分化为GFAP阳性的神经胶质样细胞,转录因子Snail可能与转化过程有关.

阻断交感神经对小鼠小肠黏膜免疫相关细胞的影响

目的 研究交感神经对肠道黏膜屏障的调节作用.方法 采用常规组织学和免疫组织化学技术,观察经腹腔注射交感神经损毁剂6-羟多巴胺后小鼠小肠亡皮内淋巴细胞、杯状细胞、IgA+浆细胞、肥大细胞的数量分布变化.结果 注射6-羟多巴胺组小鼠与对照组小鼠相比,小肠各肠段的上皮内淋巴细胞减少了5.6%～33.8%,杯状细胞减少了10.6%～18.5%,两组指标在十二指肠之间和回肠之间差异极显著(P<0.01);肥大细胞增加了15.o%～57.1%,在空肠之间差异极显著(P<0.01);IgA+浆细胞增加了13.9%～61.4%.在十二指肠之间差异显著(P<0.05).结论 交感神经对调节小鼠肠道的免疫学屏障有着重要作用.

昆明小鼠四倍体胚胎的制作

目的 介绍一种简单易行的制作四倍体胚胎的方法.方法 取腹腔注射人绒毛膜促性腺激素 (hCG)后37～40h的小鼠2-细胞胚胎,应用电融合方法,制作四倍体胚胎.用CZB培养液对四倍体胚胎进行体外培养.结果 采用交流电((AC)3V/mm、直流电(DC) 140v/mm、脉冲宽度50s、一次脉冲进行融合,融合率为97%,囊胚率为72.7%.结论 电融合方法可以应用于制作四倍体胚胎.

Fas蛋白在糖尿病大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后海马区的表达及意义

目的 探讨Fas蛋白在糖尿病大鼠脑缺血再灌注海马区神经元损伤中的表达及意义.方法 健康雄性Wister大鼠60只,随机分为4组:①正常对照组,②假手术组,③脑缺血再灌注组(NIR),④糖尿病脑缺血再灌注组(DIR组);采用STZ诱导糖尿病和线栓法建立大脑中动脉闭塞(MCAO)模型.HE法观察海马CAl神经元缺失,用免疫组化方法检测Fas在糖尿病大鼠脑缺血再灌注海马神经元损伤中的表达.结果 HE染色:正常对照与假手术组未见神经元缺失和细胞凋亡.DIR组与脑缺血再灌注组均见神经元缺失和神经细胞凋亡,而DIR组 比脑缺血再灌注组神经元缺失严重(P

帕妥珠单抗与厄洛替尼对荷瘤小鼠的疗效研究

目的 评价对比厄洛替尼、帕妥株单抗单药及联合用药对人非小细胞肺癌、乳腺癌瘤细胞株疗效.方法 nu/nu裸鼠90只,分别种植人非小细胞肺癌细胞株Calu-3、QG56、乳癌细胞株KPL-4各30只.经过2-3W,肺癌荷瘤鼠平均瘤体积约i00ram2、乳癌荷瘤鼠平均瘤体积50mm2时,开始给药.3种肿瘤小鼠分别口服厄洛替尼(50 mg/kg/d)和腹腔注射帕妥株单抗(负荷量12mg/kg,随后每周注入6mg/kg, )及二者联用.培养特定天数后用测径器分析瘤体大小、生化分析仪检测血清肿瘤标示物(肺癌:Cyfra21.1,乳腺癌:sHER2)、血浆纤维蛋白原和D-二聚体水平,每组有未经治疗的荷瘤小鼠做空白对照.结果 厄洛替尼和帕妥株单抗处理组比对照组肿瘤体积明显减小(p

小鼠脂肪来源基质细胞向成骨细胞的分化

目的 研究小鼠脂肪来源基质细胞的分离培养、鉴定及向成骨方向分化的潜能.方法 取小鼠睾丸脂肪垫用胶原酶消化后获得血管基质层(SVFs),进行体外培养.取第4代细胞用流式细胞技术检测细胞表面分子CD29、CD44、Sca-1,用碱性磷酸酶染色及矿化结节染色法鉴定分化的成骨细胞.结果 小鼠脂肪来源基质细胞高表达CD29、CD44,双阳性达84.9%,但Sea-1成阴性表达.经诱导的成骨细胞碱性磷酸酶染色胞质成黑色,矿化结节-茜素红与von Kossa染色成红褐色与黑色.结论 小鼠脂肪来源基质细胞为一种理想的成体干细胞.可用于基础实验研究,且能成功分化为成骨细胞.

喉癌中EGFR基因扩增、表达及临床意义

目的 研究喉癌中表皮生长因子受体(EGFR)基因的扩增、表达,探讨其在喉癌发生、发展中的作用及临床意义.方法 采用差异PCR(differential PCR)方法检测40例喉鳞状细胞癌及配对癌旁正常组织中EGFR基因的扩增(即基因拷贝数增加);应用RT-PCR方法检EGFRmRNA水平;应用SPSSl3.0软件对数据进行统计学分析.结果 喉癌组织中有]3例(占32.5%)EGFR基因拷贝数增加,癌旁对照组中则未检测到(χ 2=15.537,P<0.005);喉癌组织中EGFR mRNA平均积分光密度为872.356±62.340,癌旁对照组为346.4254±57.380(t=5.959,P<0.001);喉癌组织分化程度越低,病理分期越晚,EGFR基因扩增和mRNA表达水平越高(P<0.05).结论 喉癌中EGFR基因在DNA水平上的扩增是EGFRmRNA过表达的原因之一,EGFR的扩增和过表达在喉癌的发生、进展中发挥一定作用.

表皮生长因子对骨髓间充质干细胞体外趋化的影响

目的 观察表皮生长因子(EGF)对骨髓间充质干细胞(BMSCs)的体外趋化的影响,探讨EGF对BMSCs迁移影响的可能机制.方法 密度梯度离心法分离BMSCs,体外培养、传代纯化.利用Transwell室建立体外趋化迁移模型.分别观察0,25,50,75,150ng/ml浓度的EGF对BMSCs的体外趋化作用,以及加入EGF中和抗体后对BMSCs趋化作用的影响;应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测大鼠BMSCs有无表皮生长因子受体(EGFR)的表达.结果 细胞迁移实验结果:EGF以浓度梯度(0,25,50,75,150ng/ml)依赖方式促进大鼠BMSCs的定向迁移,作用显著(P<0.05).抗体中和后的迁移实验:75ng/ml的EGF对BMSCs的趋化作用可被EGF中和抗体明显减弱(P<0.01).RT-PCR证实BMSCs表达EGFR.结论 在体外,EGF以浓度依赖方式引起BMSCs的定向迁移,BMSCs表达EGF的受体EGFR.

子宮内膜异位症在位内膜腺上皮细胞及基质细胞的分离培养和鉴定

目的 分离培养子宫内膜异位症在位内膜组织中子宫内膜腺上皮细胞及基质细胞,建立研究子宫内膜异位症的细胞模型.方法 对分泌期子宫内膜异位症在位内膜组织用混合酶消化,滤网过滤和差速梯度离心的方法分离,体外培养后通过光镜观察及免疫细胞化学、免疫荧光化学方法对分离细胞鉴定.结果 分离的细胞角质蛋白阳性子宫内膜腺细胞百分率约90～95%;分离的骨架蛋白形成蛋白阳性的基质细胞百分率达90%以上.结论 本研究获得较高纯度的子宫内膜腺细胞和基质细胞,成功建立了研究子宫内膜异位症的细胞模型.

大鼠、小鼠各组织中的Lhx3同源盒基因的差异表达

目的 分析新生及成年大鼠、小鼠各组织中Lhx3基因的表达情况.方法 提取新生及成年大鼠、小鼠的骨骼肌、肝、肺、心脏、大脑皮层、脊髓等组织的总RNA,合成Lhx3基因特异性引物,用RT-PCR方法检测其表达情况.结果 该基因在新生和成年大鼠和小鼠的大脑皮层和脊髓中有较高的表达,在肺中有中度表达.新生大小鼠的骨骼肌中有微量表达,而在成年大小鼠骨骼肌中未见表达.在新生大小鼠的心肌中未见表达,而在成年大小鼠心肌中有中度表达.结论 Lhx3基因在不同年龄的大、小鼠的不同组织中的表达有明显的差异,说明该基因在不同组织发育和功能发挥中有不同的作用.

不同部位来源的神经干细胞的研究进展

神经干细胞体外分离培养的成功,为神经系统疾病的细胞移植治疗提供了广阔的细胞来源.目前,从脑、脊髓、骨髓、脐血、脂肪组织和脐带等均可分离得到神经干细胞,并可诱导分化为其他细胞.但是,神经干细胞来源部位不同,其分离培养的方法及其特性均不同.本文就近年来不同部位来源的神经干细胞的研究进展作一综述.

股骨外侧髁压迹的研究进展

股骨外侧髁压迹是股骨外侧髁关节面中部的一个浅的凹槽,又称为股骨外侧髁髌骨沟,正常位于胫股关节面和髌股关节面两个弧形关节面相交处.在急性前交叉韧带损伤或慢性膝关节旋转不稳定的患者中,股骨外侧髁压迹表现为异常的加深,在膝关节X线平片以及磁共振图像上有时候可以清楚地观察到这个典型的影像学特征.磁共振图像还可以敏感地显示隐匿性关节软骨或软骨下骨挫伤.异常加深的股骨外侧髁压迹是前交叉韧带损伤及外侧半月板损伤的一个可靠的间接证据.

PI3-K/Akt信号通路对阿尔茨海默病神经元凋亡的调节作用

磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-K/Akt)途径是细胞内重要的促细胞存活通路之一,P13-K被细胞外信号活化后,激活下游蛋白激酶Akt.在阿尔茨海默病(AD)的发病过程中.凋亡相关基因Bad、GSK-3、转录因子家族、caspases家族等参与了神经元的凋亡,导致神经元的大量丢失.而活化的Akt通过磷酸化Bad、GSK-3、转录因子家族、IB、caspases等使促凋亡基因失活,从而起到抑制神经元凋亡及促进神经元存活的作用,进而减少AD神经元的大量丢失,改善AD的病理变化.

BMP家族的研究近况

骨形态发生蛋白是一组具有类似结构的高度保守的功能蛋白,能够在体内诱导骨和腱样组织形成,在肢体生长、软骨内骨化、骨折早期及肌腱修复时表达,从而发挥其骨发生、骨诱导、骨修复及肌腱修复作用.此外,骨形态发生蛋白对神经组织的形成以及在对神经元形成的类型和数量方面都起到一定的控制作用,并参与调节胚胎发育过程及造血祖细胞分化,某些成员还参与诱导细胞凋亡.

羊膜上皮细胞移植在神经再生中的应用

羊膜上皮细胞具有多潜能干细胞特性,并可合成和分泌多种神经递质及神经营养因子,在神经发育的过程中扮演重要的角色.近年来,应用羊膜上皮细胞治疗帕金森病、脑和脊髓损伤以及中枢神经系统退行性疾病取得了一定的进展,使羊膜上皮细胞有望成为神经损伤后细胞治疗的种子细胞来源.本文将对羊膜上皮细胞的生物学特性及其在神经再生中的应用加以综述.

脊椎动物成纤维细胞生长因子及其受体

成纤维细胞生长因子(FGFs)具有广泛的生物学功能,已知FGF家族至少包括23个因子(FGFs 1- 23);成纤维细胞生长因子受体(FGFRs)家族有3类:酪氨酸激酶受体类、富胱氨酸FGF受体和低亲和力受体肝素硫酸糖蛋白.FGFs和FcFRs一起组成了一个大而复杂的信号分子家族,具有促细胞分裂、促细胞运动和促形态形 成的作用,在胚胎、组织发育和成熟中发挥着重要作用.

骨髓微环境造就的干细胞凝集态骨髓细胞球

细胞分化受到细胞自发信号和周围环境的调控.体内的细胞与细胞、细胞与细胞外基质形成了复杂的微环境,而微环境对于骨髓中的干细胞和前体细胞的存活、分化、增殖和迁移都起着重要的作用.成人的造血过程发生在骨髓腔中,造血细胞与其周围环境始终呈动态变化过程.在骨髓腔中的稳态下,大部分造血细胞都是以一种凝集态的方式存在,这就是造血干细胞球.而这种凝集态的改变是以作为细胞微环境的细胞外基质的改变为前提,直到发生造血干细胞在骨髓腔中迁移并到血流中循环.同样,骨髓基质干细胞的凝集态也是以一种球状体的形式存在.只是在分布形式及动员条件与造血干细胞球有所不同,本文就干细胞在骨髓中的这种凝集态形式骨髓细胞球做一综述.

《解剖科学进展》征稿简则

多部位、多器官整体联合铸型血管标本的制作

我们设计并制作了头颈、躯干内脏器官及脊柱内、外血管管道联合铸型标本,用以显示头颈、躯干部位的内外动、静脉血管分布规律,为手术人路的制定和术式的改进,提供可行性依据.现将方法介绍如下: