基础医学与临床杂志
Basic & Clinical Medicine 기초의학여림상
- 主管单位： 北京市科学技术协会
- 主办单位： 北京生理科学会
- 影响因子： 0.66
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 82-358
- 国内刊号： 1001-6325
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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湿热应激诱导小鼠心肌细胞凋亡的机制
目的 探讨湿热应激诱导心肌细胞凋亡的作用机制.方法 构建湿热应激小鼠模型,分为湿热应激组(42℃,RH 65％)(H组)和对照组(C组);TUNEL法原位标记凋亡的心肌细胞,EIISA检测AngⅡ的表达水平;体外培养小鼠心肌细胞,分别加入caspase-3抑制剂Z-DEVD-FMK和P38 MAPK抑制剂SB203580共培养24h,随后加入AngⅡ共培养24h;Annexin V-FITC凋亡试剂盒检测细胞凋亡率;Western blot检测P38 MAPK及caspase-3的表达水平.结果 湿热应激条件导致小鼠心肌细胞凋亡率明显高于常规组,且伴随有大量AngⅡ的生成(P＜0.05);体外实验证实,AngⅡ能够剂量依赖性的诱导心肌细胞凋亡,同时诱导caspase-3和P38 MAPK的活化;Z-DEVD-FMK 预处理明显抑制AngⅡ诱导的心肌细胞凋亡,表明AngⅡ主要通过caspase-3活化途径来诱导心肌细胞凋亡;此外,SB203580可抑制AngⅡ诱导的caspase-3的表达.结论 湿热应激诱发心肌细胞凋亡主要是通过AngⅡ诱导的P38 MAPK-caspase-3通路来实现的.
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艾塞那肽通过调控PPARα及ACOX1改善大鼠非酒精性脂肪肝病症状
目的 研究艾塞那肽对高脂诱导的大鼠非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的作用.方法 120只SD大鼠随机分为对照组(CON)、模型组(HFD)、艾塞那肽低、中、高剂量干预组(ELD、EMD、EHD)和阳性药物多烯磷脂酰胆碱治疗组(PDC),每组20只,成功复制NAFLD模型后,给予相应治疗,治疗4周和8周后分别处死大鼠各半,肝脏切片HE染色、相应试剂盒检测肝功能、血脂指标,RT-PCR及Western blot测定PPARα及ACOX1的mRNA和蛋白表达.结果 治疗8周后,肝脏HE染色除ELD外,PDC、EMD及EHD看不到任何脂肪颗粒浸润;治疗4周后,PDC、ELD、EMD以及EHD组与HFD组相比,肝功能指标AST、ALT与CHE,血脂指标CHOL与TG,明显降低(P＜0.05),8周后进一步降低;治疗后肝脏组织过氧化物酶增殖激活受体α(PPARα)和酰基辅酶A氧化酶1(ACOX1)表达有显著改善.结论 艾塞那肽可通过调控PPARα及ACOX1表达改善NAFLD大鼠症状.
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过表达GBA诱导SH-SY5Y细胞自噬和降低α-synuclein的表达
目的 探讨葡萄糖脑苷脂酶(GBA)对SH-SY5Y细胞自噬及α-突触核蛋白(α-synuclein)表达水平的影响.方法 将EGFP-N1、EGFP-GBA质粒转染SH-SY5Y细胞,Western blot检测Beclin 1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ及α-synuclein蛋白的表达,荧光显微镜观察自噬泡的形成及LC3与GBA在细胞内的共定位.结果 与转染EGFP-N1组相比,转染EGFP-GBA组上调Beclin 1和LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ蛋白的表达水平(P＜0.05),而α-synuclein表达水平则下降(P＜0.05);与转染EGFP-N1组相比,转染EGFP-GBA组自噬空泡数目明显增加,外源性LC3免疫荧光表达明显增强,且GBA与LC3存在共定位.结论 GBA上调自噬水平,降低α-synuclein蛋白的表达.
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TAP阻滞在妇科开腹手术中的镇痛效果观察
目的 观察TAP阻滞在开腹子宫全切术及子宫肌瘤剔除术的镇痛效果.方法 行开腹横切口子宫全切除术或子宫肌瘤剔除术的患者40例(ASA Ⅰ/Ⅱ),随机均分为对照组和TAP阻滞组,在全麻诱导后B超定位下行TAP阻滞,注射0.9％氯化钠注射液和罗哌卡因,记录和比较术中芬太尼用量、术后补救镇痛药需求量及术后疼痛评分.结果 TAP组较对照组,术中芬太尼用量明显减少(P＜0.05);术后补救镇痛药需求率更低(P＜0.05).术后4hNRS疼痛评分更低(P＜0.05).结论 TAP阻滞在妇科开腹术中、术后镇痛效果是安全确切的.
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大庆社区卫生服务中心工作人员满意度及培训需求调查
目的 了解大庆社区卫生服务中心人员配置、培训现状、需求、工作满意度及其主要影响因素,为改善社区卫生服务提供参考.方法 采用问卷调查大庆油田总医院集团下属JY和YW社区卫生服务中心站所有工作人员.结果 49名(92.5％)工作人员完成了调查.九成以上工作人员参加过职业相关培训,培训内容大多为医疗护理技术,但50％调查对象反馈需要增加健康教育和心理学知识;满意度调查显示95％以上的调查对象对医患关系满意,84％对技术规范程度和政策扶持满意,但近50％的应答者对人员配置、薪酬福利不满意;其中医生和管理者对人员配置的满意比例低于护理和其他岗位人员;工龄长的工作人员对工作环境的满意度较工龄短的人员低.结论 健康教育和心理学应成为当前社区卫生服务中心从业人员的培训重点,进一步改善薪酬有助于提高社区工作人员的满意度.
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自体及健康人CIK细胞治疗临床恶性肿瘤的比较
目的 比较恶性肿瘤患者和健康人来源的细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK cells)体外抗瘤效应和临床疗效.方法 恶性肿瘤患者(n=12)和健康人(n=12)外周血单个核细胞(PBMC)经IFN-γγ、CD3 Ab、IL-1和IL-2体外诱导获得CIK,锥虫蓝染色检测体外增殖,CCK-8检测抑瘤活性,流式细胞术检测细胞表型,PCR分析CIK在患者外周血的代谢,后比较近期疗效.结果 健康人CIK较患者CIK体外增殖快、CD3+ CD56+比例高且抑瘤效应强(P＜0.01),能在患者外周血中存在5～8周并有效改善其免疫机能,两者近期疗效无显著差异.结论 健康人CIK治疗恶性肿瘤高效可行,有着广阔的临床应用前景.
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甲醛对鼠BM-MSCs细胞系的遗传毒性影响
目的 研究甲醛对BM-MSCs的遗传毒性,从而为甲醛导致白血病的发生提供生物学依据.方法 采用噻唑蓝比色(MTT)法检测BM-MSCs的增殖活性;用彗星、KCl-SDS沉淀、姐妹染色单体互换(SCE)和微核(MN)检测甲醛对BM-MSCs的遗传毒性效应.结果 75 ～ 200μmol/L甲醛可呈剂量依赖抑制BM-MSCs的增殖(P＜0.01),诱导BM-MSCs DNA断裂效应呈现先增高后降低趋势,在125μmol/L时,达到峰值,其中75 ～ 150 μmol/L甲醛作用较对照组显著升高(P＜0.01);甲醛在≥125 μmol/L时可以明显引起BM-MSCs DNA-蛋白交联(DPCs)、SCE和MN的形成,较对照组显著升高(P＜0.01).结论 甲醛可抑制BM-MSCs的增殖活性,并且对BM-MSCs具有一定的遗传毒性效应.
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北京地区儿童急性上呼吸道感染中肠道病毒感染谱的分析
目的 了解北京地区儿童急性上呼吸道感染中肠道病毒(Ev)的感染谱.方法 收集2009-05-09于北京儿童医院就诊的急性上呼吸道感染患者的咽拭子1 121份,用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法对EV的VP1基因进行了扩增并测序.结果 发现55例为EV阳性,分属14个血清型.其中44例属于A种EV(EV-A),11例为EV-B.检出EV与手足口l病及无菌性脑膜炎中检测到的EV具有高度同源性,但和EV原型株相比较均产生了不同程度的变异.结论 2009年北京地区急性上吸道感染儿童中以EV-A感染为主,与成人病原谱存在差异.
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苦参碱减轻博来霉素致大鼠肺纤维化
目的 观察苦参碱对博来霉素诱导的肺纤维化大鼠的保护作用,并探讨其可能的分子机制.方法 大鼠随机分为对照组、模型组、泼尼松和苦参碱处理组.模型组气管内给予博莱霉素(5 mg/kg)建立肺纤维化动物模型.建模后第1天起,分别每日予以泼尼松(0.56 mg/kg)和不同剂量的苦参碱(50和100 mg/kg)灌胃1次.于第7、14和28天时,获取大鼠取肺组织并行HE和Masson染色.检测肺组织匀浆中丙二醛(MDA)和羟脯氨酸(HYP)含量;RT-PCR法检测肺组织血红素氧合酶(HO-1)mRNA的表达;ELISA检测TNF-α产生.结果 HE染色显示,模型组7d以炎性反应为主,28 d可见大量的肺成纤维细胞,Masson染色见有更多胶原沉积.而苦参碱与泼尼松能明显减轻其炎性反应和纤维化程度.模型组中MDA和HYP含量较对照组显著增高(P＜0.05),而予以苦参碱及泼尼松干预以后,二者含量均有下降,以28 d时改变明显(P＜0.05).在正常肺组织中,HO-1处于低表达状态,TNF-α含量低.而模型组二者的含量明显上升(P＜0.01),苦参碱干预后,两者表达水平显著降低(P＜0.05).结论 苦参碱具有减轻肺纤维化形成的作用,其机制可能与调节机体氧化-抗氧化失衡,抑制TNF-α的产生以及下调HO-1的表达水平有关.
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女性术后吗啡静脉镇痛泵中加入昂丹司琼不能减少术后恶心呕吐
目的 评价术后吗啡静脉镇痛泵中加入昂丹司琼预防术后恶心呕吐的有效性.方法 对2012-01-01-06-30北京协和医院女性全麻+术后吗啡静脉镇痛患者进行单因素回顾性分析.结果 578例女性患者纳入终分析,其中术后吗啡静脉镇痛泵中未加入昂丹司琼55例,加入昂丹司琼523例[昂丹司琼(0.2 ～0.5) mg./h,持续泵入48 h].两组间术后静息疼痛视觉模拟评分(VAS)大值、活动后疼痛视觉模拟评分大值以及术后镇静评分均无差异.术后恶心评分大值以及术后48 h内累计呕吐次数无差异.结论 女性术后吗啡静脉镇痛泵中加入昂丹司琼并不能减少术后恶心呕吐的发生.
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不同冻存液保存的颗粒性脂肪组织活力及移植成活率分析
目的 研究以基础培养液DMEM高糖和胎牛血清作为冻存基础液是否有助于提高脂肪组织复温后的存活率及移植后的成活率.方法 分别用1×高糖DMEM培养基和纯胎牛血清作为配制渗透性玻璃化冷冻保护剂的基础液,将脂肪组织放置-180℃液氮中冻存,于冻存2个月后取出脂肪组织,复温后通过肌酸激酶法、锥虫蓝染色、MTT细胞增殖实验和异种移植等方法,比较脂肪细胞的存活率、酶活性及增殖能力,并于体内移植4个月后取出移植物,比较移植物的体积、吸收率、脂肪组织结构等情况.结果 胎牛血清冻存组脂肪组织复温后的存活率、细胞活性、存活能力及移植后的成活率明显高于对照组(P＜0.01).结论 胎牛血清作为冻存基础液能够明显提高冻存脂肪组织复温后的存活率、细胞活性、存活能力及移植后的成活率.
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慢病毒介导E2F-1基因过表达抑制人胃癌MGC-803细胞增殖的分子机制
目的 探索E2F-1基因过表达抑制人胃癌MGC-803细胞增殖的分子机制.方法 用携带E2F-1基因的重组慢病毒颗粒(LV-E2F-1-GFP)感染人胃癌MGC-803细胞,作为实验组(LV-E2F-1-GFP组);以对照慢病毒颗粒(LV-GFP)感染人胃癌MGC-803细胞,作为阴性对照组(LV-GFP组);空白对照组常规培养,不做任何处理.用RT-PCR和Western blot技术检测细胞中Skp2、Bax、Bcl-2和survivin基因的表达.结果 与LV-GFP组和空白对照组比较,LV-E2F-1-GFP组人胃癌MGC-803细胞Skp2、Bcl-2和survivin基因的mRNA和蛋白的表达降低(P＜0.05),Bax基因的mRNA和蛋白的表达上调(P＜0.05).结论 慢病毒介导E2F-1基因过表达可能通过降低Skp2、survivin、Bcl-2 基因表达和上调Bax基因表达来抑制人胃癌MGC-803细胞增殖.
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橙皮苷预处理减轻Con A致小鼠急性肝损伤
目的 研究橙皮苷(HDN)预处理对刀豆蛋白A(Con A)致小鼠急性肝损伤的保护作用及机制.方法 给小鼠连续灌胃HDN 10 d,用Con A诱导小鼠急性肝损伤,计算肝和脾指数,测定小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的水平,测定肝匀浆丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,HE染色观察肝脏病理变化,TUNEL法检测肝细胞凋亡,RT-PCR法检测小鼠肝组织Bcl-2和Bax mRNA表达.结果 HDN预处理能降低Con A致急性肝损伤小鼠肝和脾指数(P＜0.01);降低血清中ALT和AST水平(P＜0.01);降低MDA含量(P＜0.01),提高SOD活性(P＜0.01);明显抑制肝细胞凋亡;上调Bcl-2表达(P＜0.01),下调Bax表达(P＜0.01).结论 HDN预处理对Con A致小鼠急性肝损伤具有保护作用,可能与其抗脂质过氧化作用及抑制肝细胞凋亡有关.
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通过CRISPR/Cas9系统敲除人源PDE10A基因
目的 建立敲除基因组中PDE10A基因的CRISPR/Cas9系统.方法 设计3个长20bp的sgRNA,分别靶向PDE10A的exon 6、exon 7和exon 11.化学合成sgRNA寡核苷酸序列,并克隆进PX330质粒中.将克隆正确的质粒PX330-sgRNA转染至HEK293T细胞中,提取基因组DNA并对敲除位点附近的DNA片段进行PCR扩增,再通过SURVEYOR分析和一代测序对敲除效率进行检测.后采用有限稀释法挑选稳定敲除PDE10A的HEK 293T细胞株.结果 目的sgRNA寡核苷酸双链成功插入PX330质粒中且序列正确;靶向Exon 7的sgRNA可成功敲除PDE10A,且敲除效率高达31.4％;稳定敲除PDE10A的细胞株筛选成功,可导致2 bp缺失.结论 PDE10A基因CRISPR/Cas9敲除系统构建成功.
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MEF来源的间充质干细胞诱导生成的调节型树突状细胞的基因表达谱分析
目的 研究MEF来源的间充质干细胞(MEF-MSC)诱导的调节型树突状细胞(MEF-regDC)与不成熟树突状细胞(imDC)和成熟树突状细胞(maDC)之间的基因表达谱差异,从而揭示前者的基因表达特点.方法 将旨髓造血干细胞与MEF-MSC共培养制备MEF-regDC,用Agilent芯片对3种树突状细胞(DC)进行基因芯片检测及相关分析,分析项目包括:差异倍数计算、主成分分析(PCA)和Go分类.结果 MEF-regDC具有特征性的形态、表型和基因表达谱,PCA分析表明,MEF-regDC 、imDC和maDC是不同的DC亚群,MEF-regDC与imDC相比,表达差异在2倍以上的基因数共有13 369个,差异在6倍以上的有3 247个,MEF-regDC与maDC相比,表达差异在2倍以上的基因数共有11 326个,差异在5倍以上的有3 299个,进一步的分析显示,3者在功能调节相关基因,免疫相关的基因和信号通路相关的基因的表达也有显著差异.结论 MEF-MSCs诱导HPCs生成的MEF-regDC是一不同于传统imDC 及maDC的具有特征性基因表达谱的DC亚群.
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Pak1在小鼠卵母细胞纺锤体形成中的相关性
目的 研究自动磷酸化Pak1在小鼠卵母细胞减数分裂过程中的亚细胞定位模式及其在纺锤体形成中的相关性.方法 用Western blot检测Ser144位点自动磷酸化的Pak1(pPak1S144)的蛋白表达量的动态变化;免疫荧光染色追踪pPak1S144的亚细胞定位模式及其与纺锤体和微管组织中心蛋白之间的时空关系.结果 在小鼠卵母细胞内pPak1S144持续稳定地表达于减数分裂各期,pPak1S144与中心粒周围蛋白(pericentrin)和γ微管蛋白(γ-tubulin)在时空上呈现紧密的共定位关系并特异地定位于纺锤体两极.结论 pPak1 S144是小鼠卵母细胞MTOC相关蛋白,提示其与减数分裂纺锤体形成相关.
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NOK癌基因对人胚肾293T细胞周期G1/S期的影响及其作用机制
目的 探讨NOK癌基因对人胚肾293T细胞周期G1/S期的影响,并研究NOK对G1/S期调控的作用机制.方法 用流式细胞仪对瞬时转染NOK及pcDNA3.0空载体的293T、293 ET及HeLa细胞进行周期检测,并用免疫印迹法(Western blot)在293T细胞中,对其细胞周期G1/S期检验点调控蛋白 cyclin D/E1及CDK2/4等蛋白水平进行检测.结果 瞬时转染NOK 1可使293T、293 ET及HeLa细胞G1期较转染空载体pcDNA3.0的细胞比例减少,S期比例增多(P＜0.05).转染NOK可使G1/S期检验点相关蛋白cyclin D、cyclin E1、p-CDK-2、p-CDK-4、p-Akt及p-Rb 蛋白的表达量上升,使P21及P53蛋白表达量下降.结论 NOK可促进细胞快速通过细胞G1/S期检测点,其机制涉及对Akt及CDK2/4通路的影响.
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T-SPOT.TB在肺结节病与肺结核鉴别诊断中的应用价值
目的 通过T-SPOT.TB检测,探讨其在肺结节病和肺结核鉴别诊断中的应用价值.方法 检测2008年1月至201 1年3月在北京协和医院确诊的44例肺结节病和30例肺结核患者并进行对比.结果 44例肺结节病患者T-SPOT.TB阳性12例(27.3％),30例肺结核患者阳性27例(90％);肺结节病患者ESAT-6和CFP-10肽段合并的分泌IFN-γ细胞频数是46 SFCs/106PBMC(IQR 28 ～ 204),显著低于肺结核患者565 SFCs/106pBMC(IQR 170～2340).结论 T-SPOT.TB检测有助于鉴别诊断肺结节病与肺结核.
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miR-30a表达载体构建、病毒包装和表达活性的检测
目的 构建携带miR-30a的慢病毒表达载体,为研究miR-30a在慢性粒细胞白血病中的作用机制及对伊马替尼耐药性的影响奠定基础.方法 提取人骨髓细胞基因组DNA,扩增miR-30a的前体序列,克隆到plVTHM慢病毒表达载体上,测序鉴定.重组载体进行病毒包装,感染K562细胞,测定病毒滴度.感染的K562细胞用流式细胞仪分选带有绿色荧光的GFP阳性的细胞,对分选的细胞用实时荧光定量PCR法检测miR-30a在细胞内的表达水平.后用CCK-8法检测各组细胞的增殖情况.结果 重组慢病毒表达载体测序完全正确;病毒滴度检测为6×106 TU/mL;选用160 μL病毒液/1 mL培养基感染K562细胞;感染的K562细胞中miR-30a的表达水平显著增强(P＜0.05);过表达miR-30a后K562细胞增殖水平显著下降(P＜0.05).结论 成功构建了miR-30a慢病毒表达载体,并可在K562细胞中稳定表达,且miR-30a有抑制K562细胞增殖的作用.
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肾透明细胞癌中CXCR4和MMP-2表达增强
目的 研究肾透明细胞癌(ccRCC)组织中CXC趋化因子受体4(CXCR4)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达及意义.方法 用免疫组织化学PV6000和RT-PCR法联合检测88例ccRCC组织和48例正常肾组织中CXCR4和MMP-2蛋白及mRNA的表达.结果 在ccRCC组织中CXCR4和MMP-2蛋白及mRNA的表达显著高于正常肾组织(P＜0.05);在ccRCC组织中CXCR4和MMP4蛋白及mRNA的表达与肿瘤的临床分期、病理分级及有无淋巴结转移相关(P＜0.05),而与患者年龄、性别及肿瘤直径无关;在ccRCC组织中CXCR4和MMP-2的表达在蛋白水平及基因水平均呈正相关(P＜0.05).结论 CXCR4和MMP-2可能在ccRCC的发生、发展、侵袭和转移过程中发挥协同作用,有望为ccRCC诊治提供新途径.
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盘状结构域受体1的研究进展
盘状结构域受体1(DDR1)是近年来发现的一种新型受体型蛋白酪氨酸激酶(RTK),能与多种胶原蛋白特异性结合并被激活,活化一系列细胞内外信号传导,参与多种疾病过程,如肿瘤的发生发展、炎性反应和纤维化的发生、进展等.
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脂肪细胞因子与骨关节炎研究进展
脂肪细胞因子是一类由白色脂肪组织分泌的内源性活性多肽.近年来发现,瘦素、脂联素、内脂素及抵抗素等脂肪细胞因子在骨关节炎病理生理过程中发挥了重要作用,既可作为促炎性细胞因子参与骨关节炎性反应过程;也可独立地或与一些炎性因子协同作用,通过MMPs等软骨基质降解酶加速骨关节炎后期软骨退变过程.
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胃癌相关miRNA的临床应用价值
胃癌患者癌组织或外周血中某些表达异常的miRNA与胃癌发病机制即发生发展过程息息相关.一些特定的miRNA的表达水平可以提示胃癌的发生及所处阶段、侵袭转移能力及是否已经发生了转移、术后复发的可能性及患者的存活时间以及目前的化学药物治疗是否有效.
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自噬在肝脏疾病中的作用
自噬是胞质大分子物质和细胞器在膜包囊泡中降解的生物学过程,具有多种生理功能.近年研究表明,自噬和肝脏疾病的发生、发展有密切关系,预示自噬将成为肝脏疾病研究中的一个新热点.
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白色念珠菌生物学特性研究进展
白色念珠菌的毒力因素主要表现为对宿主细胞及组织的黏附性、菌丝的形成及分泌水解酶等三个方面.白色念珠菌的耐药机制和对周围环境的应激适应受多因素和多水平的调控,对白色念珠菌感染、耐药及应激过程中的机制尚需进一步探讨.
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白藜芦醇对结肠癌SW480细胞增殖及MsrA、CXCR4和MMP-13表达的影响
在许多植物(例虎杖,葡萄等)中都发现有白藜芦醇(Resveratrol,Res),近对它抗癌作用的研究比较多[1].Res可以抑制癌细胞增殖,并抑制癌细胞转移与侵袭,这在以往的体外培养细胞实验已经得到证实[2],但有关Res抑制结肠癌SW480细胞增殖与转移的报道较少,其抗肿瘤的确切机制亦不清楚.本实验通过研究Res对结肠癌SW480细胞增殖及MsrA、CXCR4和MMP-13表达的影向,为Res今后在临床中的应用提供理论依据.
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两种非病毒载体介导microRNA转染的对比
microRNA作为核酸类药物,在细胞和生物体内存在稳定性差,半衰期短,转染效率低,靶向性差[1],故转染过程需要高效、高安全性的载体.Lipofectamine是常用的转染脂质体,可与 DNA形成复合物,有较强的转染能力.聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI)属阳离子聚合物,在体内外均有较高的转染效率,不良反应较低[2].选择适合的小分子RNA基因载体对其后续研究至关重要.本研究分别选择了脂质体lipofectamin2000和阳离子聚合物PEI作为microRNA的转染载体,在体外检测其在悬浮细胞THP-1中的转染效率和细胞死亡率,比较两种转染载体的转染特性及作为microRNA基因载体的可行性.
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RNA干扰Glut1表达对MCF-7细胞增殖的影响
葡萄糖转运蛋白(glucose transporter proteinl,Glut1)是哺乳动物转运葡萄糖跨过细胞膜进入细胞重要的载体[1].许多研究证实不同来源的恶性肿瘤Glut1表达水平升高.目前研究表明:Glut1可能与恶性肿瘤的发生发展有关.本研究探讨RNA干扰Glut1表达对MCF-7细胞生长增殖的抑制作用,探索肿瘤基因治疗的新途径.
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医生在急性上呼吸道感染中使用抗生素的行为
目的 了解医生在急性上呼吸道感染(AURTI)中使用抗生素的行为.方法 自行设计调查问卷,对北京协和医院内科有急诊流水轮转经历的40名高年资住院医生进行访谈.结果 医生治疗AURTI时主要参考患者血常规、黄脓痰/涕、发热、扁桃体化脓的情况使用抗生素.大部分医生上岗前未接受过AURTI相关的教育或培训,未关注过相关文献或指南.结论 医生在AURTI中使用抗生素的行为存在共性.对个别症状、体征及辅助检查结果依赖程度大.但医生AURTI的教育普遍缺乏.
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中国八年制医学生职业素养培育内容、方法与途径
中国各八年制医学院校的培养目标表述不尽相同,但其“精英教育”的观念已经在各医学院校、临床医院乃至社会中形成共识.本文通过文献法、对比分析法,在界定中国八年制医学生职业素养概念的基础上,梳理和分析中国儿所八年制医学院校职业素养培育方法与途径,以期对八年制医学生的职业素养培育提供借鉴.
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多房囊性肾瘤的临床诊治分析
目的 提高对多房囊性肾瘤的认识,探讨其合理的诊治原则.方法 回顾分析6例多囊肾瘤患者的临床资料,结合文献讨论其诊断与治疗.男女各3例,年龄29 ～51岁.均为体检时发现,2例伴有轻度腰部酸胀,1例合并肉眼血尿,病程10d～3年.病变均为单侧,其中左右侧各3例,4例病变位于肾下极,2例位于肾上极.6例均行超声检查,5例诊断为囊性占位,囊内见分隔,其中2例合并有钙化,1例诊断为恶性病变.4例行CT检查,3例行MRI检查,均提示病变为肾多发囊性占位,2例可见线样及斑片状强化.l例合并血尿患者IVP示右肾上极肾盏破坏并造影剂外溢.结果 6例均行手术治疗,肾部分切除5例.肾根治性切除1例.术后随访1 ～15年,未见肿瘤复发及转移.结论 本病术前诊断依靠B超、CT.手术是治疗主要手段,首选保留肾单位手术.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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