基础医学与临床杂志
Basic & Clinical Medicine 기초의학여림상
- 主管单位: 北京市科学技术协会
- 主办单位: 北京生理科学会
- 影响因子: 0.66
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 82-358
- 国内刊号: 1001-6325
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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糖尿病增加前列腺增生患者血尿发生率
目的探讨糖尿病(DM)对良性前列腺增生(BPH)患者血尿及BPH组织中血管新生的影响.方法分析295例单纯BPH及43例BPH合并DM患者的临床参数,应用免疫组化法检测其前列腺组织病理标本中血管内皮生长因子(VEGF)及CD34抗原的表达,并计算微血管密度(MVD).结果 BPH合并DM组患者血尿发生率显著高于单纯BPH组(P<0.05).合并DM的BPH组织中VEGF、MVD显著高于单纯BPH(P<0.05和P<0.01),并且VEGF与MVD呈正相关(Rs=0.152,P<0.01).结论血管新生是BPH的一个重要环节,并与BPH血尿的发生有密切关系.DM能够促进BPH组织中的血管新生,从而加速BPH的发生、发展过程,并造成BPH患者血尿发生率增加.
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成人骨髓间充质干细胞定向诱导为血管内皮样细胞
目的通过体外分离和纯化成人骨髓间充质干细胞,体外定向诱导分化为血管内皮样细胞,探讨为组织工程血管的构建提供种子细胞的可能性.方法收集骨髓血,提取单个核细胞进行体外培养扩增,用含10 μg/L VEGF培养液诱导细胞,利用免疫组织化学、流式细胞仪技术、电镜技术、放射免疫技术鉴定和观察细胞特性.结果分析了5个标本,每个标本体外扩增10代可获细胞数为8×1010个左右;诱导14 d后细胞VWF强阳性表达,接近汇合的细胞外观呈现特征性的鹅卵石样形态,透射电镜显示胞质内可见大量吞饮小泡,细胞接种在细胞外基质凝胶(ECMgel)中可形成毛细血管样结构,细胞上清液中6-酮-前列素F1α含量为(29.939±19.935)μg/(109·L).结论实验结果提示利用本实验方法,可以获得足够量较为单一、具有较强增殖能力的间充质干细胞, 间充质干细胞可以在体外定向分化为具有内皮血管细胞特性的细胞.
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狼疮肾炎患者PBMC-CM对系膜细胞表达MCP-1的影响
目的探讨狼疮肾炎(LN)患者外周血单个核细胞条件培养液(PBMC-CM)对系膜细胞表达单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响.方法用免疫组化观察LN患者PBMC-CM对系膜细胞表达MCP-1和蛋白激酶C(PKC)的影响.结果 LN患者PBMC-CM干预系膜细胞后,系膜细胞增多,培养上清Ⅳ型胶原和层黏蛋白表达增加,系膜细胞MCP-1、PKC表达增加,呈直线相关关系.结论 LN患者PBMC-CM能刺激系膜细胞增殖,促进细胞外基质增多及MCP-1的表达增加,从而可能参与LN发病.
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携带人FL、GM-CSF基因的裸DNA的抑瘤作用
目的探讨可表达人FL和GM-CSF的裸DNA抑制小鼠移植肿瘤生长的作用.方法分别将带有信号肽序列的人FL和GM-CSF基因插入pcDNA3.1/zeo载体,构建分泌表达人FL和GM-CSF的治疗用表达载体,经Sephacryl S1000柱层析法纯化了重组表达质粒.用Western 印迹和ELISA法检测目的基因在293细胞中的表达,并用TF1细胞验证293细胞表达的GM-CSF的生物学活性.重组表达质粒与脂质体孵育形成复合物,隔天肌肉注射小鼠共6次,每只小鼠接种T细胞淋巴瘤细胞EL-4 2×105后,观察不同基因组合条件下肿瘤的生长情况.结果人FL和GM-CSF在293细胞中表达量分别为50 μg/L和30 μg/L,单用FL或GM-CSF和两者联用对肿瘤生长均有一定抑制作用,在第17天抑制率为30%~40%.联合应用组较单用FL或GM-CSF组更为有效抑制肿瘤生长,但小鼠生存时间并无延长.结论人FL和GM-CSF在293细胞中均获表达,且对肿瘤的早期生长具有一定的抑制作用,两者联合应用效果更为明显,但对小鼠终生存时间并无影响.
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心肌细胞共培养诱导骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化
目的在体外以新生大鼠心肌细胞(CM)与骨髓间充质干细胞(MSCs)共同培养的方式模拟心肌微环境,研究MSCs分化为心肌细胞的机制.方法分离大鼠MSCs在体外培养纯化后进行细胞标记,将已标记的MSCs分别与搏动的CM、停止搏动的CM以及心肌细胞条件培养液混合培养.分别在共培养后第4、5天用免疫荧光染色检测MSCs细胞中的心肌特异性肌钙蛋白T(Troponin T).结果与搏动的CM共培养后第4天MSCs出现自发收缩,与CM同步搏动并表达Troponin T,而在抑制心肌细胞搏动或缺乏与心肌直接接触的情况下MSCs未出现上述变化.结论说明在与CM直接接触的前提下, CM对MSCs的机械牵拉刺激为诱导MSCs分化为心肌细胞的必须条件.单纯的心肌细胞条件培养液则非关键因素.了解MSCs分化为心肌细胞的机制对于寻找适宜的细胞移植条件有重要指导意义.
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冠状动脉搭桥术患者围术期血浆神经元特异性烯醇化酶浓度与术后认知功能
目的研究冠状动脉搭桥术患者围术期血浆神经元特异性烯醇化酶 (NSE) 浓度及术后认知功能.方法 40例接受冠状动脉搭桥术的男性患者,分为体外循环组和非体外循环组,每组20例.在术前、术后6、12、18和24 h采血,用放射免疫方法测定血浆NSE浓度.在术前1天和术后7~10天进行神经心理测试.结果体外循环组患者术后6 h血浆NSE浓度比术前显著升高,同时高于非体外循环组;非体外循环组患者各时点无差别.非体外循环组患者在数字广度测验(逆向)、斯特鲁字色干扰测验改正反应和阻塞反应的结果显著优于体外循环组患者.体外循环组患者术后6 h NSE水平与连线测验A型相关,术后12 h NSE浓度与数字广度测验(顺向)、连线测验A型、斯特鲁字色干扰测验时间分项相关.结论心脏手术后血浆NSE浓度的升高可在某种程度上反映术后认知功能障碍,但在具体应用时应考虑NSE的组织多源性及体外循环因素的影响.
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白内障合并增生性糖尿病视网膜病变的联合手术治疗
目的探讨超声乳化和晶体切除术联合玻璃体切除在白内障合并增生性糖尿病视网膜病变(PDR)治疗中的临床疗效.方法分析79例PDR,共105眼,随机分2组,术式1组56只眼,为白内障超声乳化术后,行闭合式三通道玻璃体切除,囊袋内植入后房型人工晶体;术式2组49只眼,为经扁平部玻璃体联合晶体切除术,保留前囊、人工晶体植入前囊上、睫状体沟内.结果术后随访2个月~3年,术式1组视力改善46只眼,占82.1%;术式2组视力改善31只眼,占 63.2%,两组术后视力改善眼数比较差异显著(χ2=4.762,P<0.05).术式1组术后发生虹膜新生血管(INV)1只眼,占1.8%;术式2组术后发生INV 7只眼,占14.3%,两组术后INV发生率比较差异显著(χ2=5.835, P<0.05).结论在治疗白内障合并PDR患者中,术式1组优于术式2组,其术后并发症和INV的发生率也明显低,可使大多数患者的视力改善.
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PGE2促进培养的人子宫内膜细胞VEGF的表达
目的探讨炎性介质前列腺素E2(PGE2)对体外培养的人子宫内膜细胞VEGF的分泌、VEGF mRNA影响和调控的信号通路的作用.方法收集子宫内膜异位症(EMs)患者的子宫内膜组织进行体外培养、纯化,采用免疫组化方法对细胞进行鉴定.子宫内膜细胞培养24 h后,用酶免法测定细胞培养液上清VEGF蛋白的含量,RT-PCR法测定不同浓度PGE2对体外培养的子宫内膜细胞VEGF mRNA表达的影响.酶免法测定不同浓度的Forskolin、SQ 22536及PGE2+SQ 22536等对子宫内膜细胞培养液上清VEGF分泌的影响.结果加入不同浓度的PGE2 24 h后,VEGF mRNA及其蛋白的表达呈剂量依赖性增加.不同浓度的Forskolin可剂量依赖性地增加VEGF的表达,而SQ 22536明显抑制PGE2所诱导的VEGF浓度升高.PGE2可促进子宫内膜细胞VEGF的表达,促进效应呈剂量依赖性,该效应可能部分通过cAMP介导.结论 PGE2作为一种炎性介质可能通过增加子宫内膜细胞VEGF的表达参与内异症血管形成的发生.
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低氧抑制猪肺动脉平滑肌细胞MMP-2和MMP-9的表达
目的探讨低氧对猪肺动脉平滑肌细胞(PASMC)分泌基质金属蛋白酶(MMPs)的影响.方法采用酶谱法测定PASMC培养基中MMP-2和MMP-9的酶活性,免疫印迹法检测培养基中MMP-2和MMP-9的蛋白表达,免疫组化法测定细胞原位MMP-2和MMP-9的蛋白表达,RT-PCR法检测mRNA的表达.结果低氧后PASMC 分泌的MMP-2酶活性、细胞内外蛋白表达量、mRNA表达量均下降;MMP-9酶活性、细胞外蛋白表达量下降,而细胞内蛋白表达无变化.结论低氧可抑制PASMC分泌 MMP-2和MMP-9的酶活性,其机制可能是低氧影响PASMC中 MMP-2基因的转录、影响MMP-9蛋白表达后的分泌与活化,导致MMP-2和MMP-9酶活性的改变.
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Rho激酶与脑血管痉挛
Rho激酶是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,它是小G蛋白Rho的下游作用底物,且可通过调节细胞骨架的组装、细胞粘附、细胞移动、平滑肌收缩和基因表达来发挥其生物学作用.以血管平滑肌异常收缩为特征的脑血管痉挛(CVS)是蛛网膜下腔出血(SAH)主要的并发症之一,尤其是动脉瘤性蛛网膜下腔出血致死致残的首要原因.Rho激酶主要通过抑制肌球蛋白轻链磷酸酶(MLCP)的活性来上调肌球蛋白Ⅱ的肌球蛋白轻链(MLC)磷酸化水平,进而以不依赖Ca2+的方式增强平滑肌收缩,参与CVS发生.有效抑制Rho激酶活性有可能为CVS的预防开辟一条新途径.
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PTEN在肝癌组织中的表达及其与肿瘤细胞凋亡的关系
PTEN是一种抑癌基因,我们通过检测肝细胞肝癌(HCC)组织中PTEN蛋白的表达及肿瘤细胞的凋亡情况,探讨其临床意义.
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血管内皮细胞生长因子对心包积液淋巴转归的影响
本文通过观察血管内皮生长因子(VEGF)对心包淋巴孔、间皮的作用,研究VEGF对心脏淋巴系及心包的影响,探讨心包积液淋巴转归机制.
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核心组蛋白及染色质组装相关因子的分离、表达及纯化
目的为制备体外组装染色质所需的核心组蛋白及蛋白因子.方法应用密度梯度离心和羟基磷灰石柱分离小牛胸腺细胞核心组蛋白H2A、H2B、H3及H4;应用昆虫表达体系表达了染色质组装相关子NAP-1、ACF(包括Acf-1和ISWI两个同时表达的组分),并用离子交换或亲和层析方法进行了纯化.结果本实验报道了制备几种核内蛋白因子的表达与纯化方法和条件,为体外组装染色质模板提供了必要基础.
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不同器官保存液对大鼠胸腺移植物的影响
目的评价不同保存液对大鼠胸腺移植物的影响.方法分别将大鼠胸腺用乳酸林格液、UW液、HTK液保存后进行异体移植,观察其超微结构的变化并检测ATP、SOD、MDA含量.结果与乳酸林格液相比,UW液、HTK液所保存的大鼠胸腺移植后,其超微结构改变小,ATP、SOD含量多,MDA含量少;HTK液保存的胸腺ATP含量显著高于UW液(P<0.05).结论 UW液和HTK液有利于移植胸腺的保存,其中HTK液更有利于大鼠移植胸腺中ATP的贮存.
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名词解释
关键词: -
成体干细胞
在胎儿、儿童和成人组织中存在的多潜能干细胞统称成体干细胞.成体干细胞具有自我更新的能力,并且可以分化成与其来源不同的其他组织类型的细胞.一种组织来源的干细胞可分化成各种类型的细胞,即干细胞可塑性.成体干细胞可塑性是成体干细胞应用于临床的基础,但对干细胞可塑性机制的认识学术界仍存在较大的争议,先后有学者提出脱分化、异质细胞群体和细胞融合等学说,但都不能完全解释成体干细胞的可塑性.近年来的研究提示,成体组织中存在多潜能干细胞,我们发现在胚胎发育后的多种组织中都存在一类原始干细胞群体,在体内、外的特殊环境下,这类原始干细胞可分化为不同胚层的组织细胞,我们称其为亚全能干细胞.亚全能干细胞是存在于人体多种组织中的分化潜能介于从人体胚胎干细胞逐渐形成组织多能干细胞的发育过程中的一种原始干细胞亚群.
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皮肤干细胞的生物学特点与应用研究
随着对成体干细胞研究的深入,发现皮肤中至少含有6种成体干细胞.本文着重介绍目前研究取得结果较多的表皮干细胞和真皮多能干细胞,包括目前已知的其各自的生物学特性和鉴别等.同时,对皮肤干细胞在组织工程(皮肤、牙齿)、创伤修复、基因研究及遗传性疾病的治疗等方面的应用作一简要综述,为其将来的应用提供参考.简单介绍对皮肤中几种成体干细胞的基础研究和分离纯化技术的进展,可望进一步加深对皮肤自身生物学特点和机制的了解以及为临床应用等方面开拓广阔的前景.
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造血干细胞移植治疗自身免疫性疾病
自从1995年造血干细胞移植(HSCT)应用于难治复发性自身免疫性疾病(AID)的治疗以来,取得了令人鼓舞的疗效,近已经进入Ⅲ期临床试验阶段.AID可能是一种造血干细胞异常所致疾病,本文主要就自体或异体HSCT治疗AID的原理及自体HSCT治疗几种主要AID的临床试验结果做一综述.
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干细胞和心血管疾病
随着人们生活方式的改变,心血管疾病逐渐成为人类的头号杀手.干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞.干细胞的异常,可能是心血管疾病发病的细胞学基础.近几年,由于干细胞技术的发展更使细胞治疗在心脏疾病中的应用达到了一个新的高潮,但目前还存在如何进一步优化移植方法和筛选佳细胞类型和数量等问题.
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造血干细胞移植在血液系统疾病的临床应用
本文阐述了关于造血干细胞的特点和造血干细胞移植的新观点.移植需要的造血干细胞不仅应包括造血干细胞、造血祖细胞,还应该包括间充质干细胞.造血干细胞来源呈现多样化局面,当没有配型相合的供者时,配型相合的非血缘志愿者、脐带血和配型不合的亲缘供者都可以作为常规供者.造血干细胞适应证、供者、移植方式、移植时机的选择以及移植合并症的处理都趋向个体化.造血干细胞移植技术日趋成熟,已经逐渐发展成为一个相对独立的学科领域.
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发热,咯血,腹泻,急性左心衰竭,急性呼吸衰竭
1 病历摘要患者,男,未婚,28岁.因发热2周,咳嗽、咯血1周入院.1.1 病史患者发病前曾在东北出差3个月,回到北京4 d后出现发热,T 38.5 ℃,多于午后、夜晚发热,伴咽痛,无咳嗽、咳痰、乏力、盗汗等症状,自服白加黑、扑热息痛等药物体温无恢复.1周后到校医院就诊,胸透未见异常,血白细胞(WBC)16.3×109L-1,中性粒细胞(GR)77.9%,查体发现双侧扁桃体肿大,诊为"上呼吸道感染",给予青霉素静脉滴注治疗3 d,体温无恢复.
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如何进行医学研究(1)如何做好医学科技查新
科技查新是通过科技文献检索和对比分析对科技项目的新颖程度作出判断的信息咨询活动和文献查证工作.科技查新的程序和方法主要包括:项目分析,确定查新要点;文献筛检,判定密切相关文献;文献对比分析;综合分析,进行新颖性评价;做出查新结论,提出查新认证书面报告.科技查新离不开文献检索,查新要求高水平检索,而文献检索代替不了查新.医学科技查新的类型主要有:科研立项查新、科技成果查新、专利申报查新等.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 03 04 05 06 Z1 |