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基础医学与临床

基础医学与临床杂志

Basic & Clinical Medicine 기초의학여림상

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 北京市科学技术协会
  • 主办单位: 北京生理科学会
  • 影响因子: 0.66
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 82-358
  • 国内刊号: 1001-6325
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 100005
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1981
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《基础医学与临床》编辑部
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 朱广瑾
  • 类 别: 基础医学
期刊荣誉:
  • LPS和几种促炎细胞因子促进人血管平滑肌细胞iNOS mRNA的表达

    作者:熊静波;康格非

    LPS、rhIL-1b、rhIL-6、rhTNF-a和rhIFN-g 单独或两两组合加于培养的人血管平滑肌细胞(hVSMC),测定了hVSMC NOS活性,cGMP含量,iNOS mRNA表达丰度和培养液中NO2-浓度.LPS和细胞因子都能诱导hVSMC表达iNOS mRNA,升高hVSMC NOS活性、cGMP含量和培养液中NO2-浓度;TNF-a是受试细胞因子中唯一能与另外三种细胞因子分别组合都显示出协同效应的细胞因子;LPS 和其余三种细胞因子间的两两组合都没有显示出协同效应;本研究结果表明:LPS、rhTNF-a、rhIL-1b、rhIL-6、rhTNF-a、rhIFN-g都能诱导hVSMC合成NO;TNF-a可能是诱导hVSMC iNOS表达的致炎细胞因子中为重要的.

  • 肾上腺升压素的血管活性及其与肾上腺髓质素的相互作用

    作者:周兰;邱宗荫;叶赤;迪丽;刘秀华;唐朝枢;赵云涛

    本研究发现10和100nmol/L 肾上腺升压素(adrenotensin,AT)呈剂量依赖性增加大鼠主动脉环张力(P<0.01);2.5nmol/kg AT静脉推注可使麻醉大鼠平均动脉压升高28%(P<0.01);100nmol/L AT可使培养的大鼠血管平滑肌细胞的3H-胸腺嘧啶核苷参入量增加55%(P<0.01);肾上腺髓质素(adrenomedullin,AM)则在不同程度上抑制AT的上述活性;1、10和100nmol/L AT可分别抑制AM的释放率达19%、35%和46%(P<0.05或0.01),而10nmol/L AM也是一种新的缩血管、升血压和促进血管平滑肌增殖的多肽;AT与AM之间在血管活性上相互拮抗,在释放上交互抑制,这些相互作用可能是肾上腺髓质素原的分子内调节的体现.

  • 大鼠局灶脑缺血/再灌注模型TGTβ的表达

    作者:刘士民;郭玉璞

    用线栓法模型观察脑缺血再灌注时TGFb在脑组织的表达情况.大鼠随机分为假手术组、空白对照组、O24R0、O4R24、O2R0.5、O2R2、O2R4、O2R8、O2R24、O2R48、O2R96组,每组各6只,12组共72只.动物经灌注固定后进行苏木素-伊红,TGFb1、b2免疫组化染色和BSL凝集素组化染色.结果显示TGFb1 的表达有两种模式,即早期的普遍表达和后期的与损伤有关的表达.TGFb2 的表达只有相当于TGFb1的第二期反应.大部分TGFb来源于小胶质细胞和吞噬细胞.TGFb1在神经元的表达是神经元存活的标志,对保护半暗带神经元有重要意义.

  • 川芎嗪对大鼠被动型Heymann肾炎病变的影响

    作者:王迎伟;汤仁仙;董红燕

    建立SD大鼠典型的被动型Heymann肾炎(PHN)模型,观察川芎嗪对肾内血栓素A2(TxA2)、前列环素I2(PGI2)及TxA2-PGI2平衡的影响.结果表明:川芎嗪能够降低大鼠尿中的TxA2而提高PGI2的含量.此外,对于减少尿蛋白的分泌及肾组织学的损伤也有一定的作用.提示川芎嗪可用于PHN病变的防治.

  • 早期作用造血因子对人脐血CD34+细胞的体个扩增作用

    作者:童英;周生;吴英;毛宁;潘凌亚;杨秀玉

    为了观察早期作用造血细胞因子SCF、FL、IL-3、IL-6、TPO单独及联合应用,对脐血CD34+细胞的体外扩增作用.我们用吸附单克隆抗体-磁珠分离系统富集人脐血CD34+细胞,在体外液体培养体系中加入不同的细胞因子扩增4周,每周取样计数有核细胞总数及集落形成细胞(CFC)数.结果表明:用磁性细胞分离仪富集脐血CD34+细胞纯度为80%~87%;一些细胞因子有明显的协同效应,其联合应用的扩增作用显著高于单因子作用;SCF+FL存在下,IL-3是有效扩增有核细胞总数及CFC的关键因子;细胞因子SCF+FL+IL-3和SCF+FL+IL-3+IL-6组合对有核细胞总数及CFC均有良好的扩增效应,培养2周时对CFC的扩增倍数分别为38.3±4.4 和29.6±2.7倍,可满足成人移植及基因治疗等的需要.

  • ECT测量心肪梗塞面积及方位

    作者:梅铁民;陈宪英;曲直

    本文提出一种利用ECT成像技术测量心梗面积及方位的方法.并给出了根据ECT实测数据计算心梗面积和方位的计算公式,临床对比研究表明,这种方法是可行的,计算公式简单可靠.

    关键词: ECT 心梗面积
  • 与学习记忆相关的脑内cGMP的表达及其与一氧化氮的关系

    作者:张世仪;陈纪君;王松岩;袁勃

    本文用学习记忆行为试验和免疫组化方法进行研究.结果发现,大鼠空间变换作业或主动回避反应训练后,其额叶皮层和海马内cGMP阳性反应明显增加,与本组以前报告学习记忆相关的一氧化氮合酶(NOS)向上表达的部位基本一致.但二者并不共存在一个细胞内.NOS抑制剂(L-NAME 70mg/kg)腹腔注射后,主动回避反应成绩下降,同时额叶皮层和海马内cGMP表达亦显著减弱.结果提示:正常学习记忆过程可能有一氧化氮/cGMP信号通路的参与.

  • 一氧化氮途径在大鼠肝移植缺血再灌注损伤中的作用

    作者:刁同进;邓立华;李冬梅;姚晓平;杨甲梅;吴孟超

    本实验应用三袖套法大鼠原位肝移植模型,探讨一氧化氮途径在大鼠原位肝移植缺血再灌注损伤中对移植肝的功能作用及可能机制.加强一氧化氮途径能显著延长受体的存活率,改善肝功能及抑制肿瘤坏死因子(TNF-a)的合成与表达;而抑制NO合成则能明显降低术后受体存活率、加剧肝功能恶化,上调TNF-a及Ⅰ型细胞间粘附分子(ICAM-1)的表达.提示:NO途径很可能是肝移植缺血再灌注损伤的关键因素.

  • 大鼠实验性心肌缺血再灌注时心肌细胞凋亡的动态变化及意义

    作者:赵明中;陈运贞

    探讨大鼠心肌缺血再灌注时心肌细胞凋亡的动态变化及其与心肌缺血再灌注损伤的相互关系.结果显示假手术组与心肌缺血1.5h 未见心肌细胞凋亡,但缺血3.5h 或缺血30min 再灌注1h已见有细胞凋亡,细胞凋亡出现明显早于细胞坏死.细胞凋亡指数(AI)随缺血或再灌注时间延长呈渐增趋势,分别以缺血48.5h (49.8%±17.27%)和缺血30min再灌注48h(38.15%±13.26%)高.与心肌缺血组比较,心肌缺血再灌注组相同处理时间的大鼠的AI较低(P<0.05) .凋亡细胞主要位于心肌纤维收缩带区域及心肌梗死区周围.电镜示再灌注心肌组织中有典型细胞凋亡形态改变.研究提示心肌细胞凋亡是持续性心肌缺血中早期心肌细胞死亡的主要形式,再灌注过程虽减少凋亡细胞数量,但却促进了不可逆损伤的心肌细胞的凋亡过程.

  • 不同水平高血糖与高血压共同危险因子的分析

    作者:李红兵;胡虹莺;付汉菁;袁申元;朱良湘;张军颖

    探讨不同血糖水平与高血压病发病共同危险因子.对1499人做了葡萄糖耐量试验(OGTT)及血浆胰岛素、血脂、尿微量白蛋白排泄率(UAER)和体重、腰臀围比、血压等检测并进行了吸烟史、、每日吸烟量的调查.(1)在糖耐量低减(IGT)和糖尿病(DM)组中,血压≥18.7/12.0kPa者的比例分别为48.7%、55.9%明显高于正常糖耐量(NGT)组的32.2%,P<0.01;(2)IGT和DM组的血糖、胰岛素、血脂水平、尿微量白蛋白排泄率、体重指数、年龄与NGT组比较明显增高,P<0.05~P<0.01;(3)高血压组上述临床和生化指标与非高血压组比较也明显增设,均P<0.01;(4)多元逐步回归分析:血糖与胰岛素、血脂水平、UAER、体重指数、血压、年龄、吸烟量呈显著正相关;血压也与上述项目及血糖呈显著正相关,P<0.05~P<0.01.糖尿病与高血压病存在共同危险因子,是相关性疾病,而且在糖耐量低减患者,这些危险因子已经存在,应早期进行综合干预.

  • BXSB小鼠血清抗DNA抗体水平及其对巴细胞转化的影响

    作者:梅林;汪静雪;邓鸿业;丁桂凤;范少光

    用酶联免疫吸附剂测定法(ELISA)和3H-胸腺嘧啶核苷掺入法,观察一种自发性系统性红斑狼疮(SLE)好发小鼠(BXSB小鼠)在不同月龄时,血中抗DNA抗体水平的变化,并观察该血清对正常LACA小鼠淋巴细胞转化的影响.结果显示,自3月龄起,BXSB雄性鼠血中的抗DNA抗体水平开始升高,4月龄上升至高峰,5月龄仍保持较高水平,各月龄BXSB血清与对照血清相比,P<0.05(ANOVA).同时,该血清对正常LACA小鼠淋巴细胞转化也有抑制作用,以4月龄血清的抑制作用大.如果将同一只小鼠血清抗DNA抗体水平的变化与该血清对淋巴细胞转化的影响做回归和相关分析,发现两者有明显的正相关关系(r=0.232,n=53, P<0.05).提示雄性BXSB小鼠可能从3月龄开始表现SLE.发病后,血清中产生某种能够抑制淋巴细胞转化的物质,它的产生与抗DNA抗体有平行关系.

  • 自由基损伤与D-半乳糖所致细胞老化关系

    作者:崔旭;李文彬;张炳烈;蔡雨顺;孙晶波

    实验观察了D-半乳糖(D-galactose),超氧阴离子自由基和H2O2对培养人胚肺二倍体成纤维细胞(Human fetal lung fibroblast,HBS)的促老化作用.结果表明,D-半乳糖和均使细胞增殖速度减慢,分裂周期中G2-M期细胞比例减少、G0-G1期细胞比例增加、DNA含量下降,此外,细胞中SOD含量降低,丙二醛(Malondildehyde,MDA)水平升高.H2O2上述作用不明显.提示,在D-半乳糖的代谢过程中可能产生了等活性氧自由基,本身和/或其与H2O2进一步反应生成的羟自由基(.OH)过量引起的组织细胞损伤及抗氧化酶活力下降、过氧化产物增多可能是D-半乳糖诱发细胞老化的主要原因.

  • 可乐定对失血性休克犬容量复苏后组织灌流的影响

    作者:马朋林;陈德昌;谭小玉;邓传福

    本研究于失血性休克容量复苏后应用a2受体激动剂可乐定降低血浆儿茶酚胺浓度,探讨其对组织灌流的影响.结果显示:休克后虽补足循环前负荷,血浆肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)浓度仍明显高于休克前水平.容量复苏后静脉注射5mg/kg可乐定,血浆E、NE浓度显著降低至休克前水平.与对照组比较,血流动力学异常得以一定程度纠正,组织氧代谢明显改善.表明组织灌流在一定程度上得以提高.

  • 睫状神经营养因子的cDNA克隆、表达、纯化及其生物活性鉴定

    作者:江国春;袁丽珍;贾向旭

    反转录PCR扩增人睫状神经营养因子(human ciliary neurotrophic factor,hCNTF)cDNA后,克隆进pBV220,在大肠杆菌中实现原核高效表达,SDS-PAGE观察到分子量约为24kD的预期表达产物,薄层扫描确定其表达量为26%,制备电泳和凝胶过滤纯化后纯度达到98%,生物活性分析表明,表达产物能刺激10日龄鸡胚背根神经节细胞的生长,促进CFU-GM的增殖.

  • 表达人载脂蛋白AI小鼠主动脉平滑肌细胞的培养及意义

    作者:谷素敏;李汇华;佘铭鹏

    培养表达人apoAI转基因小鼠主动脉平滑肌细胞(SMC).从具有可诱导,高效,多组织表达人apoAI转基因小鼠分离主动脉,用改良贴块法培养血管SMC.细胞经相差显微镜和免疫细胞化学证实具有SMC特征.Northern blot 表明转基因鼠主动脉平滑肌细胞中有人apoAI mRNA表达,而正常鼠则未检测出,为在体外从细胞和分子水平研究apoAI基因表达在胆固醇代谢及动脉粥样硬化发生中的作用提供了较理想的细胞模型.

  • 低密度脂蛋白诱导肾小管上皮细胞增殖的信号通路

    作者:李健;李晓玫;王海燕

    为观察低密度脂蛋白(LDL)对肾上管上皮细胞的影响及涉及的相关信号传导机制,以人近曲肾小管上皮细胞系(HK-2)为对象,采用3H-TdR掺入与细胞计数测定增殖;特异性底物磷酸化法测定细胞外信号调节激酶(ERK)活性;凝胶迁移率法检测转录活化因子(AP-1)DNA结合活性.发现LDL100~500mg/mL刺激HK-2细胞72h可促进其增殖:加入LDL 250mg/ mL 后2~60min 内可使该细胞ERK活性明显增加,10min 时达高峰;不同剂量(50~500mg/mL)刺激时,ERK活性分别较对照组增加1.56~2.19倍.LDL促使核内转录因子AP-1结合活性增加.ERK特异性阻断剂PD098059(50mmol/L)可以分别阻断LDL 刺激的HK-2细胞ERK活性和DNA合成;PMA阻断PKC信号途径后,LDL对于ERK的活化效应明显减弱.

  • 一个复合短串联重复列的分离

    作者:刘勇;姚俊杰;刘山鸣;吴东颖;刘国仰;黄尚志;杨焕明

    Short Tandem Repeats(STR)即短串联重复序列,已广泛应用于连锁分析和致病基因的定位克隆等方面.近年来发现可表达的三核苷酸重复单位拷贝数的扩增在导致人类某些遗传病的可能作用,使重复序列的研究更受重视.本文采用自行设计的可筛选基因组中所有可能三核苷酸STR的"三联体"兼并寡核苷酸探针来筛查5号染色体短臂区域部分Cosmid克隆中可能存在的三核苷酸STR.经过多次Southern杂交、酶切、亚克隆的方法,得到一复合STR.结果表明应用"三联体"兼并寡核苷酸探针,以杂交法来进行"群体初筛,单个验证"的方案是可行的.

    关键词: STR 三联体 杂交
  • 应用毛细管无胶筛分电泳诊断缺失型杜氏肌营养不良基因

    作者:许琪;朱宁宁;韩富天;林炳承;沈岩;吴冠芸

    毛细管电泳是一项新兴的分离、分析技术,它以高效、快速、重复性好、自动化及微量等优点,在核酸分离分析的各方面均较以往的方法更具优势.本工作应用毛细管无胶筛分电泳与多重PCR技术相结合对缺失型杜氏肌营养不良的病人进行了直接基因诊断.与传统方法相比,本技术在分离速度、分辨率及灵敏度方面均有较大改善.毛细管电泳技术将广泛用于遗传病基因诊断.

  • 水通道及其生理与病理意义

    作者:陈彧;李学军;王京生

    水通道蛋白(aquaporin,AQP)是近年来新分离出的一族跨膜蛋白质,主要介导自由水被动跨生物膜转运,对保持细胞内外环境的稳态平衡起重要作用,也参与完成一些机体重要的生理功能.水通道的基因突变已被证实是临床某些遗传疾病的原因,而其表达异常也与机体的某些病理生理状态变化有密切关系.

  • 生物电磁学的热点问题研究

    作者:吴瑞英;姜槐

    随着对电磁场(EMF)暴露会引起各种健康问题担扰的增加,以及遭受人为的EMF暴露的增加, 有关低强度EMF的生物学效应及其机制的研究成为生物电磁学领域的主要课题.其中极低频(ELF)EMF和移动电话所产生的射频EMF带来的潜在影响正在引起公共和职业卫生界的巨大关注.本文就近几年该领域的国内外主要学术会议论文及有关文献概述与我们学科关系密切的几个热点问题.

  • 电磁辐射生物效应的机理研究述评

    作者:刘亚宁

    电磁辐射好似一束带刺儿的玫瑰,她所奉献的物质文明绚丽多彩,日新月异;但人类在享用的同时,也必须提防被刺儿扎着.随着社会的发展,环境中的电磁辐射剂量(能量密度)会呈几何级数式增长.有人把电磁污染称为除空气、水、噪声污染以外的第四类污染.而且是看不见、听不清、尝不出、闻不到的污染.

  • 低频电磁场与细胞信号系统

    作者:陈树德;陈家森;王丽英

    1 引言在20世纪,环境中的低频电磁场的强度已经大大增强.环境中的低频电磁场主要起源于电的传送,电的分配及电的使用.近年来的研究表明低频电磁场的生物效应是明显的.Liboff A在1984年报道了交变电磁场对DNA合成的影响[1].Smith S.等在1987年报道了满足钙离子回旋共振条件的低频电磁场对硅藻运动的影响[2].Stephen M.Ross在1990年报道了100Hz的正弦波磁场对鼠成纤维细胞增殖的影响[3].

  • 电磁环境对生态的危害及防护

    作者:高攸纲;刁庆安

    1 前言电磁场已成为当今的重要环境因素之一.高频辐射源包括无线电及电视广播的天线、空中交通管制系统的雷达天线以及其它多种民用及军用电子设备,还包括移动通信用的手持收发信机等的众多通信系统.随着环境保护意识的增强,人们对暴露在电磁场中可能危害健康的问题极为关心.世界各国有关科技人员对此进行了必要的研究.

  • 电磁场在生物医学中的应用

    作者:王保义

    1 引言近百年来,人们对随时间作简谐变化的电磁场即连续波电磁场对生物体的各种影响进行了较充分的研究,其在生物医学中的应用也取得了重大进展,形成了一门较为完整的生物电磁学分支,它经历了从热效应到非热效应,从动物活体到细胞及生物大分子,从生物效应到临床应用的发展阶段[1,2].但是对近20年来发展起来的瞬态电磁场(即具有高幅度和快速上升前沿的周期性脉冲电磁场或单个脉冲场)对生物体的影响及其应用研究相对较少,本文将对连续波电磁场和瞬变电磁场在生物医学中的应用及其发展方向作较全面的评述.

  • 灌流液镁浓度对测定谷氨酸引起的培养神经细胞内钙浓度的影响

    作者:张莉;王天佑

    Mg2+对谷氨酸(glu)受体亚型N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体通道的阻断作用,早在80年代就已由电生理实验证实,此后通过荧光测定细胞内游离钙浓度[Ca2+]i 得到进一步证实.令人困惑的是,在研究glu对离体神经细胞作用的文献中, 所用缓冲液的Mg2+浓度却是0、0.6、0.9、1.3、2.4mmol/L不等.因此,我们在研究glu对培养神经细胞[Ca2+]i影响的工作中,首先须了解应如何确定细胞外缓冲液中Mg2+的浓度.

基础医学与临床分期目录
期数
2019 01 02 03
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06 z1
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06 z1
2000 01 02 03 04 05 06
1999 03 04 05 06 Z1

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