华西口腔医学杂志
West China Journal of Stomatology 화서구강의학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学
- 影响因子： 1.33
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-1182
- 国内刊号： 51-1169/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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腭裂整复时间对单侧完全性唇腭裂患者颅颌面形态影响的差异性研究
目的 了解腭裂整复术的时间对单侧完全性唇腭裂患者面部形态的影响.方法 选择46例13岁以上的非综合征性单侧完全性唇腭裂患者为试验组,根据腭裂整复术的时间将其分为4岁前行腭裂整复术、4～7岁行腭裂整复术、7岁后行腭裂整复术.另选择38例年龄和性别与试验组相当的无裂者为对照组.通过测量颅颌面三维方向的26个指标对4组的面部形态进行比较分析.结果 4岁后行腭裂整复术者较4岁前行腭裂整复术者ANS点突度(Ba-N-ANS,Ba-ANS)大,Y轴角小,7岁后行腭裂整复术者较4岁前行腭裂整复术者上颌骨矢状向长度(A-PMP)及上颌基骨矢状向长度(ANS-PMP)大,7岁前修复腭裂者下面高(ANS-Me)较无裂者小,7岁后修复者与无裂者无明显差异.结论 在上颌骨生长发育期间的腭裂整复手术都会对患者上颌骨生长发育造成影响,晚行腭裂整复术者较早行腭裂整复术者有较好的下面高、上颌突度、上颌矢状向长度和下颌骨生长方向,即较晚行腭裂整复术者有较好的颅面部矢状向形态.
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再治疗根管粪肠球菌生物膜形成与临床表现相关性分析
目的 检测粪肠球菌形成生物膜的能力,探讨其生物膜形成能力与临床表现之间的关系.方法 采用96孔板法形成生物膜,结合结晶紫染色,检测临床样本中分离的53株粪肠球菌形成生物膜的能力,分析其生物膜形成能力与患牙临床表现之间的关系.结果 53株粪肠球菌中,40株(75.47％)具有生物膜形成能力；在患牙的多种临床表现中,瘘道与再治疗根管粪肠球菌生物膜形成具有相关性,结果具有统计学意义(P＜0.05).结论 再治疗根管中,无瘘道的患牙分离出来的粪肠球菌生物膜形成能力强于有瘘道的患牙,临床治疗中应予以注意.
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显微CT与数字成像系统观察下颌第一前磨牙根管形态的比较研究
目的 采用显微CT与数字成像系统(RVG)观察下颌第一前磨牙根管形态,比较2种方法对根管分型结果的一致性.方法 随机选取根尖发育完全、牙根完整、未进行过牙髓治疗的离体下颌第一前磨牙100颗,拍摄颊舌向和近远中向RVG数字影像(RVG法),并采用显微CT进行扫描和三维重建(显微CT法),以Vertucci根管分型为标准对下颌第一前磨牙根管进行分型,并对2种方法的结果进行一致性分析.结果 显微CT法发现:下颌第一前磨牙根管中,Ⅰ型67％,Ⅲ型3％,Ⅴ型18％,Ⅶ型2％,其他类型10％; RVG法发现:Ⅰ型71％,Ⅲ型2％,Ⅴ型23％,Ⅶ型1％,其他类型3％.显微CT法和RVG法同时判读为单根管和复杂根管的比率分别为63％、25％.2种方法分型结果间的Kappa值为0.541,为中度一致.82.8％的含根面沟的下颌第一前磨牙有2个或2个以上的根管.结论 数字成像系统基本能反映离体下颌第一前磨牙根管类型,但对复杂根管分型准确性较差；显微CT三维影像能清晰、准确地显示离体下颌第一前磨牙根管形态.
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正电子发射体层成像/计算机断层扫描在口腔颌面部肿瘤颈部淋巴结转移中的诊断价值
目的 评价正电子发射体层成像/计算机断层扫描(PET/CT)在口腔颌面部肿瘤颈部淋巴结转移诊断中的价值.方法 检索中国生物医学文献数据库、Medline (OVID)和EMBASE(检索时间为2010年12月13日),并采用手工检索19种中文口腔医学期刊的方法收集PET/CT对口腔颌面部肿瘤颈部淋巴结转移的诊断性试验.由2名研究者分别进行文献纳入及文献质量评价,应用MetaDisc 1.4进行Meta分析.结果 共9篇文献符合纳入标准.Meta分析结果显示PET/CT对口腔颌面部肿瘤颈部淋巴结转移(以淋巴结分区为单位)的合并敏感度、合并特异度分别为0.84、0.93;诊断比值比为47.89;工作曲线下面积为0.973 8.结论 PET/CT对口腔颌面部肿瘤颈部淋巴结转移的诊断准确性很高,可以作为诊断口腔颌面部肿瘤颈部淋巴结转移的选择,但在选择时应该充分考虑其诊断费用和安全性.
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口腔扁平苔藓患者口腔健康相关生活质量的初步研究
目的 通过口腔健康影响程度量表(OHIP)-14中文版了解口腔扁平苔藓患者口腔健康相关生活质量情况,探讨其应用于口腔扁平苔藓临床诊疗的可靠性和准确性.方法 采用OHIP-14中文版对51例口腔扁平苔藓患者进行问卷调查,同时采用视觉类比标尺(VAS)对疼痛程度进行评分,REU评分系统对病损情况进行评分.通过SPSS 16.0软件对量表的信度和效度进行统计分析.结果 0HIP-14的得分为21.67±9.45,量表的内部一致性Cronbach's α系数为0.901,因子分析提取的5个公因子与量表各领域有密切的逻辑关系,量表得分与REU分值和VAS分值间呈正相关关系(r=-0.608,0.807; P＜0.000).结论 OHIP-14中文版评测口腔扁平苔藓患者的口腔健康相关生活质量具有较好的信度和效度,可为病情评估提供参考.
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Herbst矫治器治疗年轻成人安氏Ⅱ类2分类错(牙合)的研究
目的 评价Herbst矫治器治疗年轻成人安氏Ⅱ类2分类错(牙合)的疗效.方法 对12名安氏Ⅱ类2分类错(牙合)的年轻成人患者,采用铸造夹板式Herbst矫治器及固定矫治器矫治,通过X线头影测量比较矫治前后有关指标的变化并进行统计分析.结果 矫治后SNA、Co-Go、Go-Po变化无统计学意义,SNB增加,ANB减小,上下前牙唇倾,上磨牙后移,下磨牙升高并前移,下颌平面、(牙合)平面顺时针旋转.患者矫治后前牙达到浅覆(牙合)、浅覆盖关系,磨牙达到中性关系.结论 年轻成人安氏Ⅱ类2分类错(牙合)可通过铸造夹板式Herbst矫治器结合固定矫治器获得满意的效果.
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NTI-tss和稳定咬合板治疗磨牙症的多导睡眠监测研究
目的 比较NTI-tss咬合板和稳定咬合板(OS)对于磨牙症的短期疗效.方法 10例磨牙症患者采用随机自身交叉对照试验,戴用NTI-tss和OS治疗各1周,于戴用咬合板前一晚、戴用当晚和戴用1周后进行多导睡眠监测,计算磨牙指数和睡眠微觉醒指数,数据采用SAS 9.1混合效应模型进行分析.结果 两种咬合板在戴用前、戴用当晚、戴用1周后的睡眠微觉醒指数均无明显差异(P＞0.05).两种咬合板戴用后,磨牙指数均降低.NTI-tss戴用前、戴用当晚和1周后的磨牙指数分别为(7.50±1.11)、(3.45±1.22)、(3.51±1.03)次·h-1,戴用当晚与戴用前、戴用1周与戴用前的差异均有统计学意义(t=26.52,t=26.12,P＜0.01).OS戴用前、戴用当晚和1周后的磨牙指数分别为(7.44±1.23)、(2.97±0.91)、(6.43±1.02)次·h-1,戴用当晚与戴用前、戴用1周与戴用前的差异也有统计学意义(t=16.79,t=3.79,P＜0.01),但与NTI-tss相比,降低程度较小.结论 NTI-tss和OS对于睡眠微觉醒的发生无影响,两者都可以降低磨牙指数,但前者对于夜磨牙症的短期疗效可能更稳定.
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初次根管治疗愈合率和影响因素分析
目的 评价进行初次根管治疗的患牙的愈合率,分析影响初次根管治疗愈合的因素.方法 选取2005年1月-2007年12月接受初次根管治疗的296例患者的371颗患牙,采用冠向下技术进行根管治疗,随访2年.依据临床检查和X线片评判治疗效果,并分析牙根数目、牙髓活力、根管充填情况、根尖周病变对治疗效果的影响.结果 296例患者(371颗牙)中143例患者(176颗牙)参与了回访.复诊病例中有152颗(86.36％)患牙评定为愈合(无临床症状、无根尖周病变)；24颗为病变,其中12颗被拔除,12颗进行再治疗.活髓牙的根管治疗愈合率(95.38％)明显高于死髓牙(81.08％),根尖周无病变患牙的愈合率(95.24％)明显高于有病变的患牙(73.24％)；单根牙的愈合率与多根牙无明显差异,不同根管充填情况(适充或充填不完善)患牙的愈合率也无明显差异(P＞0.05).结论 牙髓和根尖周状况对初次根管治疗的成功率有着较明显的影响.
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CT测量分析低角型安氏Ⅱ类错(牙合)成年患者矫治后颞下颌关节的变化
目的 比较分析低角型Ⅱ类错(牙合)成年患者正畸治疗前、后颞下颌关节位置及形态结构的变化,为成人正畸治疗提供参考.方法 选取19名成年低角型安氏Ⅱ类错(牙合)患者,采用自锁托槽矫治技术,于正畸治疗前、后,利用16层螺旋CT,进行颞下颌关节扫描,采用多层面重建(MPR)技术对颞下颌关节进行三维重建及参数测量,对结果进行统计学分析.结果 治疗后有20侧髁突处于关节窝内中性位,占52.6％ (20/38);而处于关节窝后位的髁突减少至31.6％ (12/38),二者与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05,x2分别为4.41和5.32).髁突前斜面倾角测量值在治疗后减小了2.32°±1.78°,髁突头高度则增加了(1.07±0.29) mm,与治疗前比较均有统计学意义(P＜0.05).结论 成年低角型安氏Ⅱ类错(牙合)患者正畸治疗后,髁突位置及髁突部分骨性结构发生一定程度改变,改变结果使关节结构趋于协调和稳定.
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不同氟浓度人工唾液对3种牙用铸造合金表面形貌的影响
目的 研究钴铬合金、纯钛及高钴铬钼合金浸泡于不同氟浓度人工唾液发生腐蚀后表面形貌的改变,分析金属的耐腐蚀性.方法 将3种金属试件打磨后浸泡于不同氟浓度(0％、0.05％、0.2％)人工唾液中,(37.0±1.0)℃浸泡3周,测量浸泡前后表面粗糙度并观察表面形貌.结果 浸泡后金属表面粗糙度随氟浓度升高而增加.在含氟0.05％人工唾液中浸泡后,钴铬合金和纯钛的表面粗糙度与其浸泡前相比差异有统计学意义(P＜0.01)；钴铬合金、纯钛与高钴铬钼合金相比差异有统计学意义(P＜0.01)；在含氟0.2％人工唾液中浸泡后,3种金属的表面粗糙度较浸泡前差异均有统计学意义(P＜0.01),3种金属间相比较差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 常使用含氟制品的患者不宜选用纯钛及钴铬合金修复体.口内有这3种金属的患者,不宜长时间使用高氟制品.
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口腔鳞癌细胞过表达MHC-Ⅰ类链相关蛋白A对自然杀伤细胞与细胞毒性T淋巴细胞杀伤活性影响的实验研究
目的 探讨口腔鳞癌细胞过表达MHC-Ⅰ类链相关蛋白A(MICA)对自然杀伤细胞(NK)与细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀伤活性的影响.方法 通过绘制细胞生长曲线、检测细胞周期、进行平板集落形成率及裸鼠皮下成瘤等方法对稳定转染并过表达MICA的口腔鳞癌细胞株进行生物学特性鉴定.采用乳酸脱氢酶释放法及流式细胞术分析口腔鳞癌细胞过表达MICA对NK与CTL细胞杀伤活性及自然杀伤细胞2族成员D(NKG2D)受体表达的影响.结果 口腔鳞癌细胞转染MICA基因后主要生物学特性未发生改变,但能显著增强NK与CTL细胞杀伤活性并上调其表面NKG2D的表达,与未转染及转染空白载体的细胞比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 MICA可作为口腔鳞癌免疫基因治疗的潜在靶标,值得进一步研究.
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破骨细胞核因子κB受体活化因子配基和骨保护因子在种植体周围软组织及骨组织的表达
目的 研究破骨细胞核因子κB受体活化因子配基(RANKL)及其伪受体骨保护因子(OPG)在非负荷期种植体周围软组织和骨组织中的表达变化及时间分布特点.方法 选用6只1～2岁龄的雄性Beagle犬建立种植义齿动物模型,分别观测种植体植入后3、7、15、30、60、90d种植体周围的骨改建情况.取种植体周围软组织进行实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)；取犬下颌骨进行大体标本观察拍摄X线片；取种植体周围骨组织进行免疫组化染色,检测RANKL和OPG随时间的表达变化及分布特点.结果 骨改建的活跃期为种植体植入后的第7天,种植体周围软组织中的RANKL和OPG mRNA及骨组织中的RANKL和OPG均随种植体植入时间的增加而增加,第7天达高峰,而后均逐渐降低.RANKL和OPG在种植体周围软组织及骨组织中的表达变化规律一致.结论 OPG和RANKL能在种植体周围软组织中表达,且变化规律与种植体周围骨组织改建过程一致.种植体周围组织可以通过OPG/RANKL系统参与破骨细胞的形成,调节骨质吸收,影响骨组织代谢微环境.
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人牙周膜干细胞的分离鉴定及骨形态发生蛋白-2对其趋化效应的研究
目的 研究人牙周膜干细胞(PDLSCs)对骨形态发生蛋白-2 (BMP-2)的趋化反应.方法 通过有限稀释法分离、培养人PDLSCs,利用免疫荧光染色检测人PDLSCs波形丝蛋白及干细胞表面标志物STRO-1的表达,检测人PDLSCs多向分化能力,通过克隆形成实验和5-溴-2-脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)共培养的方法检测其干细胞特性.利用24孔的Transwell细胞培养室来检测人PDLSCs对BMP-2的趋化反应,光镜下计迁移至滤膜下侧面的不同视野的细胞数.结果 人PDLSCs抗波形丝蛋白染色阳性,表达干细胞表面标志物STRO-1,体外诱导培养的人PDLSCs能够向成骨细胞和成脂细胞分化,具有较高的自我更新能力,并在体外呈克隆状生长.在100、200 ng·mL-1 BMP-2实验组,Transwell细胞培养室中迁移的细胞数目显著多于空白对照组(P＜0.01).结论 BMP-2对人PDLSCs有趋化效应.
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烤瓷表面抛光和上釉对其表面粗糙度及细菌黏附的影响
目的 比较不同抛光方法对烤瓷表面粗糙度的影响,以及不同粗糙度烤瓷表面对口腔变异链球菌黏附的影响.方法 采用原子力显微镜测量不同抛光方法对瓷表面粗糙度的影响,并通过细菌实验观察不同粗糙度的瓷表面对细菌黏附的影响.结果 用抛光膏抛光或者上釉后,瓷面平整且有光泽.无论是表面粗糙度还是表面黏附的细菌数,橡皮轮组都大于抛光膏组和上釉组(P＜0.05).结论 建议调改过的瓷表面进行抛光膏抛光或上釉以恢复瓷表面的光滑度和减少口腔致龋菌的黏附.
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超声取分离镍钛锉时发生断裂的实验研究
目的 评价超声法取分离的镍钛根管锉时超声功率及水对镍钛根管锉发生断裂的影响.方法 选择40支临床弃用的和10支新的镍钛根管锉建立分离器械模型.使用超声工作尖在6或10两种功率和有水或无水冲洗两种状态下分别对临床弃用的分离器械进行振动,在功率10和无水冲洗状态下对新的分离器械进行振动,记录器械发生断裂的时间.结果 在有水或无水冲洗两种状态下,低功率发生断裂的时间都显著长于高功率；在6或10两种功率下,有水冲洗状态发生断裂的时间都显著长于无水冲洗状态.新的分离器械发生断裂的时间显著长于临床弃用的分离器械.结论 有水冲洗可降低分离的镍钛器械断裂的发生.临床上应避免在高功率无水冲洗状态下使用超声取分离的镍钛器械.
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赤藓糖醇对变异链球菌作用机制的实验研究
目的 研究赤藓糖醇对变异链球菌细胞壁结构的影响,探讨其抑制变异链球菌生长的机制.方法 测定在蔗糖和赤藓糖醇条件下变异链球菌所在的液体培养基中乳酸脱氢酶(LDH)的活性；在扫描电镜下观察变异链球菌表面的形态变化,了解赤藓糖醇对变异链球菌细胞壁的影响.结果 在赤藓糖醇组中,变异链球菌所在的液体培养基内LDH的含量和蔗糖组有差别,但差别甚微.扫描电镜显示:在赤藓糖醇组中,变异链球菌的表面形态清晰,没有内容物溢出的迹象.结论 赤藓糖醇可能不是通过影响细胞壁结构和功能的完整性而抑制变异链球菌的.
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脂多糖和转化生长因子-β1对牙髓细胞Toll样受体4的表达及信号通路的影响
目的 研究牙髓炎症过程中,在促炎因子脂多糖(LPS)和抑炎因子转化生长因子-β1 (TGF-β1)同时存在的情况下,牙髓细胞表面Toll样受体4(TLR4)的表达水平及相关信号分子的变化情况.方法 LPS、TGF-β1作用于体外培养的牙髓细胞,用流式细胞术检测牙髓细胞表面TLR4的表达；实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)、Western blot方法检测相关信号分子的表达水平,包括进化保守的Toll信号中介分子(ECSIT)和核转录因子-κB (NF-κB)；酶联免疫吸附试验(ELISA)检测前炎症因子白细胞介素-6 (IL-6)的分泌水平；然后进一步通过real-time PCR法检测临床炎症牙髓组织中相应指标的变化.结果 体外培养的牙髓细胞在LPS、TGF-β1共同作用下,细胞表面TLR4的表达水平没有明显变化,但是IL-6分泌增加,ECSIT表达增加,NF-κB入核增加.临床标本的real-time PCR结果表明:炎症状态下的牙髓组织中TGF-β1 mRNA表达增加,TLR4 mRNA表达没有明显变化,ECSIT及IL-6 mRNA表达增加.结论 牙髓炎症发展过程中,虽然牙髓组织中TGF-β1表达增加,抑制细胞表面TLR4的表达,但TLR4的信号通路仍然被活化,主要机制可能是LPS引起信号分子ECSIT的活化,从而抑制TGF-β1信号通路的活化.
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小泛素化修饰基因-1多态性与非综合征型唇腭裂的相关性研究
目的 探讨小泛素化修饰基因-1 (SUMO-1) rs6709162、rs7599810和rs7580433位点单核苷酸多态性与非综合征型唇腭裂(NSOC)的相关性.方法 收集宁夏地区NSOC患者208例、患者父亲189例、患者母亲176例、完整核心家系(患者及其父母)172个进行研究,并收集正常新生儿284例作为对照.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测SUMO-1基因多态位点rs6709162、rs7599810和rs7580433基因型,并进行病例对照分析、传递不平衡检验(TDT)和以家系为基础的相关性检验(FBAT).结果 病例对照研究发现:SUMO-1基因rs7599810位点的TT基因型频率在唇裂、腭裂组与对照组比较有统计学差异(P=0.01,P=0.01).TDT分析结果:rs7599810位点的T等位基因在唇腭裂组中存在过传递(P=0.00)；rs6709162位点的C等位基因在腭裂和唇腭裂组中存在过传递(P=0.00,P=O.01);rs7580433位点的G等位基因在唇裂组中存在过传递(P=0.05).FBAT分析结果:rs7599810位点TT基因型和T等位基因的分布具有统计学意义(P=0.00,P=0.00).结论 SUMO-1基因多态性与NSOC存在相关性.
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稀土氧化物着色牙色四方多晶氧化锆陶瓷的机械性能研究
目的 探讨添加微量稀土氧化物对牙色四方多晶氧化锆(Y-TZP)陶瓷的机械性能的影响.方法 以稀土氧化物(Pr6011、CeO2、Er2O3)和过渡元素氧化物(Mn02)为着色剂,采用粉体掺杂方法在Y-TZP粉体中添加不同质量分数的着色剂,制备出6组牙色Y-TZP,测试其机械性能(包括弯曲强度、维氏硬度、断裂韧性),并通过扫描电子显微镜观察各组陶瓷烧结体断裂面的显微结构,分析其断裂模式.结果 6组牙色Y -TZP的弯曲强度为(792±20)～(960±17) MPa,断裂韧性为(4.72±0.31) ～ (5.64±0.38) MPam1/2,维氏硬度为(1332±19)～(1380±17) MPa;显微结构显示6组陶瓷均呈致密的多晶结构,断裂模式为混合型断裂.结论 以稀土氧化物作为着色剂制备的Y-TZP具有较好的断裂韧性和维氏硬度,可满足口腔临床的应用要求.
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嗜酸乳杆菌对人舌癌细胞增殖的影响
目的 研究嗜酸乳杆菌对人舌癌细胞Tca8113增殖及细胞周期的影响.方法 体外培养Tca8113细胞,分别将不同稀释度(原液和4、16倍稀释)的嗜酸乳杆菌上清液、灭活菌液和无细胞提取物与Tca8113细胞共培养,采用倒置显微镜观察细胞形态并行细胞计数,磺酰罗丹明B (SRB)法测定细胞增殖率,流式细胞术分析嗜酸乳杆菌各组分对Tca8113细胞增殖及细胞周期的影响,激光扫描共聚焦显微镜(CLSM)检测细胞内自由基和Ca2+含量.结果 嗜酸乳杆菌各组分作用于Tca8113细胞48 h后,在倒置显微镜下观察,细胞由菱形、多角形、铺路石状变为细长形.细胞计数与SRB实验分析:在不同稀释度同一培养时间与不同培养时间同一稀释度培养条件下,嗜酸乳杆菌各组分均可明显抑制Tca8113细胞增殖,抑制力随稀释度增加而降低,随培养时间延长而增强.流式细胞术分析:嗜酸乳杆菌各组分作用Tca8113细胞48 h后,细胞增殖指数降低(P＜0.01).CLSM检测:嗜酸乳杆菌各组分作用Tca8113细胞48 h后细胞内自由基和Ca2+含量均升高(P＜0.01).结论 嗜酸乳杆菌代谢产物、灭活菌液、无细胞提取物均可抑制Tca8113细胞增殖,可能与菌体及其代谢产物引起细胞内自由基含量增多、Ca2+超载有关.
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粪肠球菌脂磷壁酸对人牙周膜成纤维细胞表达Toll样受体2及白细胞介素-1β的影响
目的 探讨体外培养的人牙周膜成纤维细胞(HPDLCs)在粪肠球菌脂磷壁酸(LTA)刺激下表达Toll样受体2(TLR2)及白细胞介素-1β (IL-1β)的情况.方法 体外分离培养HPDLCs,采用流式细胞术检测0.1、1、10μg·mL-1粪肠球菌LTA刺激24h后HPDLCs表面TLR2表达的改变,酶联免疫吸附法检测12、24、48h后IL-1β的分泌情况,并用相同质量浓度的大肠杆菌内毒素作为对照；用TLR2中和抗体预处理HPDLCs 1 h,观察1μg·mL-1 LTA刺激24h后其IL-1β的分泌量.结果 LTA可致HPDLCs表面TLR2表达增加(P＜0.05)；与对照组相比,粪肠球菌LTA可致HPDLCs分泌IL-1β增加(P＜0.05),刺激12h后可检测到IL-1β,48 h内呈上升趋势.TLR2中和抗体对粪肠球菌LTA诱导HPDLCs分泌IL-1β无明显封闭作用.结论 粪肠球菌LTA可引起HPDLCs表面TLR2表达及IL-1β分泌增加.
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增强型绿色荧光蛋白慢病毒载体标记人牙周膜干细胞的实验研究
目的 研究增强型绿色荧光蛋白(eGFP)慢病毒载体标记人牙周膜干细胞(PDLSCs)的理想条件,以获得稳定高表达eGFP的人PDLSCs.方法 eGFP慢病毒载体以25、50、100、200和400的感染复数(MOI)转染人PDLSCs 48 h,荧光倒置显微镜及流式细胞术检测各组的转染效率和荧光强度,MTT法评价转染对细胞增殖的影响,检测细胞多向分化能力以及碱性磷酸酶(ALP)的表达状况,从而确定理想的转染条件.结果 eGFP慢病毒作用48 h,不同组的转染效率分别为44.7％、60.9％、71.7％、85.8％、86.9％；除MOI为400时以外,eGFP慢病毒转染对细胞增殖无明显影响；MOI为200时,转染细胞的多向分化能力未受影响,ALP活性与未转染组的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 MOI为200作用48h对细胞的增殖分化无明显影响,是eGFP慢病毒载体标记PDLSCs的理想条件,保持了其基本的生物学特性.
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右侧颌下异位胸腺1例
颌下异位胸腺在临床上比较罕见,由于无明显症状容易造成误诊和治疗失误.本文报道1例异位胸腺引起颌下包块的病例,并结合文献对其进行讨论.
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下牙槽神经阻滞麻醉后失声1例
下牙槽神经阻滞麻醉是口腔科门诊常用的局部麻醉方式,但麻醉后出现失声国内外文献鲜有报道.本文报道1例下牙槽神经阻滞麻醉后失声的患者,并结合文献进行讨论.
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上颌后牙区骨量不足种植的风险与对策
上颌窦底可利用牙槽骨高度不足的种植义齿修复,解决方案只有两个:上颌窦底骨增量的种植技术和避开上颌窦的种植技术.上颌窦底骨增量技术会导致一系列并发症,减低患者对种植手术的依从性.采用优骨利用原则,避开上颌窦种植技术与上颌窦提升植骨手术相比,更加简单、经济和具有可预见性,同时可节省时间,对一些特殊病例具有一定的技术优势.
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构建多元立体化互动式口腔黏膜病教学模式
口腔黏膜病病因复杂、病种繁多、形态各异、容易混淆,缺乏特效的治疗药物和方法,存在同病异治、异病同治的特点,是口腔医学教学中的难题.本文就此探索了以PBL和CBL教学为中心,多媒体、互联网、循证医学相结合的多元立体化互动式教学模式,以期调动学生的学习兴趣,开阔学生的专业视野,培养学生发现问题、提出问题、分析和解决问题的自主学习能力,加强学生的临床实践技能.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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