华西口腔医学杂志
West China Journal of Stomatology 화서구강의학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学
- 影响因子： 1.33
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-1182
- 国内刊号： 51-1169/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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牙周炎对2型糖尿病患者血清C反应蛋白水平的影响
目的 探讨牙周感染对2型糖尿病患者血清C反应蛋白(CRP)水平的影响.方法 选择伴重度慢性牙周炎的2型糖尿病患者32例为试验组,以年龄(+-3岁)、性别、体重指数(+-1 kg/m2)配比单纯2型糖尿病患者32例为对照组.采用超敏CRP酶联免疫法测定所有患者的血清CRP水平.结果 试验组患者血清CRP水平平均为3.07 mg/L,对照组为1.78 mg/L,试验组高于对照组(P＜0.05);试验组血清CRP≥3.0mg/L的患者占53.13%,对照组为28.13%,试验组高于对照组(P＜0.05).结论 牙周感染可升高2型糖尿病患者血清CRP水平,这种炎性因子的升高可能会加重胰岛素抵抗,增加2型糖尿病患者大血管并发症的危险性.
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2种侧压器进入弯曲根管的深度及充填质量的比较
目的 比较镍钛(NiTi)侧方加压器和不锈钢(SS)侧方加压器进入不同程度弯曲根管的深度和根充质量.方法 选择40颗离体弯曲单根管的下颌前磨牙,依据根管弯曲度将其分为小于等于20°和大于20°.采用机用镍钛ProFile器械预备根管,测定2种侧压器进入有主牙胶尖根管的深度,并采用冷牙胶侧方加压充填技术充填根管,在距根尖2mm和4mm处对根管作水平片切,记录图像并分析根管中牙胶面积的百分比(PGP).结果 在弯曲度大于20°的根管中,NiTi侧压器进入根管的深度及根尖2mm处PGP均大于SS侧压器(P＜0.05);在弯曲度小于等于20°的根管中,二者的差异无统计学意义(P＞0.05).采用不同侧压器充填的根管距根尖4mm处的PGP的差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 NiTi侧压器在严重弯曲根管中较SS侧压器能获得较好的进入深度及充填质量.
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自体牙移植的临床研究
目的 评价自体牙移植的临床效果.方法 对19颗牙进行自体牙移植,其中,埋伏阻生牙移植15颗,前磨牙移植前牙缺失区4颗.将埋伏牙或前磨牙完整拔出后移植于缺牙区,方丝弓托槽和澳大利亚圆丝固定6～8周,移植4周时行根管治疗.结果 经1.5～5年的随访,19颗移植牙均未发现牙根吸收、松动等并发症.结论 自体牙移植临床效果满意,在前牙缺失和埋伏阻生牙无法正畸治疗时,是一种较好的治疗方法.
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桩核粘固后不同间隔时间预备对冠方微渗漏的影响
目的 比较铸造桩核粘结后不同间隔时间备牙对冠方微渗漏的影响.方法 66颗离体单根管下颌前磨牙,其中60颗随机分为6组,制作铸造桩核.2、4、6组分别于铸造桩核用磷酸锌水门汀粘结2、10、30 min后备牙,1、3、5组桩核粘结后不备牙作为对照,其余6颗牙分别作为阴性及阳性对照.所有牙齿经1周染色后,作透明处理,评价冠方微渗漏的情况.结果 间隔时间相同的各备牙组与不备牙组的微渗漏差异有统计学意义(P＜0.05);不备牙组之间的微渗漏差异无统计学意义(P＞0.05);间隔2min和10min备牙组与间隔30min备牙组的微渗漏差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论 备牙时高速手机产生的震动会明显增加桩冠的冠方微渗漏,桩核粘结后备牙的间隔时间至少为10～30 min.
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人颞肌和咬肌肌梭分布的体视学研究
目的 研究人咬肌和颞肌的肌梭形态和分布特征,探讨其在咀嚼活动和下颌位置的维持和调节中所起的神经生物学作用.方法 对5具尸体的双侧人咬肌和颞肌的肌梭作形态学观察,再用图像分析仪测量肌梭的长度和直径,并计算肌梭数、肌梭密度和梭内肌纤维数.结果 咬肌和颞肌肌梭分布呈不均质性,多成簇分布于特定的区域,且形态多样,以单个体和联合体形式存在.咬肌肌梭大多位于深层,而浅层仅在靠近肌腹中央附近发现有较少量的肌梭;颞肌肌梭密集分布于前份纤维靠近喙突处,而在颞肌的后缘以及远端缺乏肌梭的分布.对咬肌浅、深两层和颞肌前、后两部的肌梭密度进行比较,显示咬肌深层肌梭密度高,颞肌前部次之,颞肌后部肌梭密度低.结论 咬肌和颞肌的肌梭分布呈不均质性,咬肌深层和颞肌前部肌梭密度高.咬肌深层和颞肌前部在下颌位置的维持和调节中起主要作用.
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自制铸钛包埋材料包埋方法和铸模冷却方式的研究
目的 综合考察不同包埋方法和铸模冷却方式对自制铸钛包埋材料纯钛铸件多种性能的影响.方法 研究自制铸钛包埋材料的一次包埋法和二次包埋法对纯钛铸件的流铸率和全冠铸造精度的影响,以及铸造后铸圈自然冷却方式和骤冷方式对纯钛铸件的反应层、力学性能及全冠铸造精度的影响.结果 一次包埋组和二次包埋组钛铸件的流铸率均为100%,但一次包埋组铸钛全冠适合性较好,达到临床要求.自然冷却组钛铸件表面的反应层厚度(115μm)较骤冷组(100μm)厚,铸件强度较骤冷组高(P＜.05),而两组的延伸率无统计学差异,自然冷却组全冠适合性较好,达到临床要求.结论 自制铸钛包埋材料试料宜采用一次包埋法和铸模自然冷却方式.
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冷酸解离-氟离子电极法测定牙膏中总氟含量的评价
目的 探讨冷酸解离-氟离子电极法测定含氟牙膏中总氟含量的可行性和可靠性.方法 选择市售无氟牙膏和含氟牙膏各4个品种,采用2 mol/L高氯酸、室温、过夜的解离条件,对无氟牙膏加入标准氟后测定总氟量,对市售含氟牙膏进行总氟测定,以确定此方法的可行性和可靠性.结果 牙膏中使用的氟化物与摩擦剂配伍不同对氟测定结果有影响.冷酸解离-氟离子电极法对于含钙类摩擦剂的无氟牙膏加入标准氟(单氟磷酸钠)后总氟的回收率为99.5%～100.5%,对于市售单氟磷酸钠与钙类摩擦剂配伍的含氟牙膏总氟的测得率在94%以上,此方法的相对标准偏差均小于1.54%.对于摩擦剂为二氧化硅的无氟牙膏加入标准氟(氟化钠)后总氟的回收率为83.4%,对于市售氟化钠与二氧化硅配伍的含氟牙膏中总氟的测得率为89.7%.结论 采用冷酸解离-氟离子电极法测定单氟磷酸钠与钙类摩擦剂配伍的含氟牙膏中的总氟含量,具有准确可靠、简便易行的优点.
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重度完全性唇裂整复方法的研究
目的 探讨一次性治疗单侧严重唇裂和鼻翼畸形的可行性.方法 选择贫困地区单侧重度完全性唇裂患儿35例,采用笔者提出的一次性手术的方法进行治疗.结果 35例患儿术后33例两侧唇高完全相等,2例修复侧唇高分别大于健侧0.5mm和1.0mm;鼻翼形态经肉眼评估,满意的有31例,仍有4例患者有肉眼可辨的扁平畸形.结论 该方法能有效矫正严重唇裂患者的鼻翼上唇畸形,适用于无条件进行序列治疗的患儿.
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不同饮料对不同龋敏感儿童牙菌斑pH值的影响
目的 比较不同种类的饮料对龋敏感儿童及无龋儿童牙菌斑pH值的影响.方法 采用微型蜂式pH指示电极原位测试儿童牙菌斑pH值.选择四川省成都市幼儿园3～5岁无龋儿童10名和龋敏感儿童10名作为研究对象,观察其饮用可口可乐、统一鲜橙多及乐百氏AD钙奶饮料后牙菌斑pH值的动态变化.结果 无龋和龋敏感组儿童牙菌斑的静止pH值有统计学差异(P＜0.05).饮用饮料后,各组牙菌斑pH值均下降,约5～10 min后达到低值.无龋组儿童饮用3种饮料后pH小值(pHmin)和pH下降幅度(△pH)均无统计学差异(P＞0.05);龋敏感组儿童饮用3种饮料后pHmin、△pH则有统计学差异(P＜0.05).结论 龋敏感儿童的牙菌斑产酸力较无龋儿童高.不同饮料对牙菌斑pH值的改变不同,其潜在的致龋能力存在差异.
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粘接材料对渗透铝瓷全瓷修复体颜色的影响
目的 探讨不同粘接材料对渗透铝瓷全瓷修复体颜色的影响.方法 制作12个A2色直径12.5 mim、底层厚度0.5 mm的GⅠ-Ⅱ渗透铝瓷试件,在其上烧结A2色1.0mm厚的Vitadur α饰面瓷完成渗透铝全瓷试件,并制作12个直径12.5mm、厚2 mm的铸造Ni-Cr合金背景试件.将全瓷试件和背景试件分别用树脂粘接剂、玻璃离子粘固粉、磷酸锌粘固粉粘接,根据粘接材料的不同分为3组,每组4个.用JY9800型白度色度计测量各组粘接前、后的L*、a*、b*颜色参数.结果 粘接材料对全瓷修复体的终颜色有一定的影响,其中树脂对修复体的颜色影响小,磷酸锌粘固粉的影响大,其粘接前后的色差可肉眼分辨.结论 全瓷修复体的粘接推荐使用树脂粘接剂,以减小粘接材料对全瓷修复体终颜色的影响.
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牙龈卟啉单胞菌精氨酸牙龈素催化结构域基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
目的 克隆牙龈卟啉单胞菌精氨酸牙龈素催化结构域(RgpAcd)基因,并将其置于大肠杆菌中作融合表达.方法 利用PCR技术和基因重组技术,克隆牙龈卟啉单胞菌RgpAcd,然后插入中介载体pMD18-T中并测序鉴定.将目的 基因片段插入原核表达载体pET-15b来构建表达质粒pET-15b/RgpAcd.重组原核表达质粒经酶切鉴定后转化大肠杆菌BL21感受态细胞,以异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达融合蛋白.结果 核酸序列测定与分析的结果表明,克隆的1 476 bp基因序列与GenBank数据库中的序列呈现100%同源性;IPTG诱导后的菌体经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳后有一个相对分子质量为5×104的融合表达蛋白产生.结论 本实验成功克隆了牙龈卟啉单胞菌RgpAcd基因,并在大肠杆菌中表达了RgpAcd蛋白,为进一步研制重组活载体疫苗奠定了基础.
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氧化钾的含量对牙科微晶玻璃析晶性能的影响
目的 研究氧化钾(K2O)的含量对牙科微晶玻璃析晶性能的影响.方法 在Li2O-SiO2-Al2O3-P2O5-ZnO体系的基质玻璃中添加不同含量的K2O,根据差热分析(DTA)曲线确定微晶玻璃的热处理制度,采用X射线衍射分析和扫描电子显微镜(SEM)观测来比较不同的K2O含量对牙科Li2O-SiO2-Al2O3-P2O5-ZnO体系微晶玻璃析晶成分和显微结构的影响.结果 K2O的引入有助于降低玻璃基体的粘度,促进基质玻璃的析晶.在基质玻璃中添加5.3 wt%的K2O可以使玻璃在热处理后析出较多的二硅酸锂晶体,晶体呈板条状,长度约为4μm,在玻璃基质中分布均匀.结论 添加一定量的K2O有助于提高牙科Li2O-SiO2-Al2O3-P2O5-ZnO体系微晶玻璃的析晶性能.
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交变应力对大鼠翼外肌成肌细胞形态学改建的影响
目的 评价不同交变应力作用下大鼠翼外肌成肌细胞的形态学改建,从而探讨矫形治疗中成肌细胞的改建机制.方法 在自行研制脉动式细胞力学系统基础上,将大鼠翼外肌成肌细胞在膜交变应力培养小室内培养并进行鉴定,分别施加2.5 kPa、5.0 kPa和10.0 kPa交变力学刺激,于加力后6 h和12 h用倒置相差显微镜观察细胞形态学变化.结果 成肌细胞形态在交变应力加载前后由无规律延伸向与张应力平行方向上转化;在较低的应变水平(2.5 kPa、5.0 kPa)作用下成肌细胞排列方向主要沿张应变方向,而在较大的应变水平(10.0 kPa)作用下成肌细胞排列方向具有较多的沿张应变垂直方向变化的趋势.结论 不同的交变应力对大鼠翼外肌成肌细胞形态学改建具有一定的影响,在一定范围内的交变应力可以促进成肌细胞在二维方向的排列.
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下颌角骨折坚强内固定的生物力学分析
目的 比较下颌角骨折后两种不同的内固定方法对其应力分布的影响.方法 采用成人干燥无牙下颌骨,建立由咬肌、颞肌、翼内肌和翼外肌4组肌肉共同加载,由硅橡胶模拟颞下颌关节结构功能状态下的下颌骨机械力学模型.采用电阻应变片的测量方法,分析不同坚强内固定方式,即仅在下颌角上缘张力带固定一个小型接骨板和在下颌角下缘附加固定一个小型接骨板对下颌骨应力分布的影响.结果 两种固定方法下健侧的应力分布与骨折前均无显著性差异(P＞0.05),但是仅在下颌角上缘固定一个小型接骨板将使患侧下颌骨下缘呈张应力趋势,造成应力轨迹的中断.结论 两种固定方法均可以恢复健侧的应力轨迹,但是要获得骨折区域充分的稳定性,固定两个小型接骨板是必要的.
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实验性牙移动中三叉神经节P2X3受体蛋白量及mRNA的表达变化
目的 研究正畸牙移动中P2X3受体蛋白量及mRNA在三叉神经节(TG)中的表达变化规律.方法 以雄性SD大鼠为实验对象,模拟临床矫治的牙移动过程,分别在实验4 h,1 d,2 d,3 d,5 d,7 d和14 d时取出三叉神经节,应用Western blot分析检测P2X3受体蛋白的表达量,同时应用原位杂交方法对P2X3受体的表达部位及强度变化进行研究.结果 大鼠牙齿加力后,Western blot分析观察发现TG内P2X3受体蛋白量发生一定变化,并呈现一定的时间规律,在实验1 d后开始出现变化,3 d后达到高峰,14 d后下降至与对照组基本一致.同时观察到TG内P2X3 mRNA杂交信号阳性标记神经元的数量呈现一定的时间规律,与Western blot分析结果基本一致.结论 在大鼠牙移动过程中,TG中P2X3受体表达为一过性变化,呈现短时上调的规律,时间与正畸牙移动时的疼痛时间吻合,推测P2X3在正畸牙移动中可能与疼痛传导密切相关,但其作用机制还有待进一步探索.
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纳米氧化锆的含量对纳米氧化锆增韧氧化铝陶瓷力学性能和显微结构的影响
目的 探讨纳米氧化锆的含量对纳米氧化锆增韧氧化铝陶瓷力学性能和显微结构的影响.方法 将纳米氧化锆、氧化铝、复合添加剂等粉料与一定比例的醇-水混合后,球磨制备浆液,采用离心渗透注浆法成坯,在1 450℃下烧结8 h.烧结体打磨抛光后,测试其物理性能和力学性能.通过扫描电镜观察烧结体表面和断面的微观结构.结果 不同实验组的三点抗弯曲强度、维氏硬度的差异均有统计学意义(P＜0.01);20%氧化锆组的断裂韧性与另外两组差异有统计学意义(P＜0.05),10%氧化锆组和30%氧化锆组间的断裂韧性差异没有统计学意义(P＜0.05).当纳米氧化锆含量为20%时,其力学性能显著高于10%及30%组,三点抗弯曲强度为(433±19)MPa,断裂韧性达(7.50±0.56)MPa·m1/2.显微结构观察到内晶-晶界复合型结构、晶间及穿晶断裂.结论 内晶-晶界复合型结构具有强烈的增韧效果,可提高陶瓷的强度和韧性.纳米氧化锆含量为20%时,具有较好的增韧效果,适合口腔修复材料.
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热疗对舌鳞癌Tca8113细胞及其耐药细胞株耐药性的影响
目的 探讨热疗对舌鳞癌Tca8113细胞和耐药的Tca8113/CBDEA细胞耐药性的影响.方法 采用实时定量逆转录PCR(RT-PCR)检测42℃,0.5 h热疗对Tca8113细胞和耐药的Tca8113/CBDEA细胞多药耐药基因1(MDR1)、多药耐药相关蛋白1基因(MRP1)和谷胱甘肽硫-转移酶π基因(GST-π)表达的影响以及检测热疗对细胞内阿霉素浓度的影响.结果 Tca8113/CBDEA细胞在热疗后4 h和24 hMDR1、MRP1、GST-π耐药基因表达量明显下降(P＜0.01),Tca8113细胞的MDR1、MRP1耐药基因表达在4 h和24h时亦有明显下降(P＜0.05),GST-π在24 h有明显下降(P＜0.01).热疗以后肿瘤细胞内阿霉素(ADDM)浓度有明显上升(P＜0.01).结论 热疗抑制了耐药基因的表达,增加了细胞内的药物浓度,热疗可能是逆转肿瘤细胞耐药,提高化疗效果的一种有效手段.
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不同浓度的葡萄糖对变形链球菌初始粘附能力的影响
目的 研究不同浓度的葡萄糖对变形链球菌初始粘附能力的影响,同时观察高龋组、无龋组变形链球菌初始粘附能力的差别.方法 选取高龋组、无龋组变形链球菌(血清c型)临床分离株各10株及1株参考株UA159,用唾液包被的羟基磷灰石(SHA)模拟口腔中牙面情况.各菌株分别在含3H的0.2%、1.0%、5.0%葡萄糖的液体培养基中培养,配成菌悬液.菌液与SHA作用90 min,清洗、吸干,液体闪烁计数测量各样本中粘附于SHA的细菌的量.各变形链球菌菌株在不同浓度葡萄糖条件下对SHA的粘附能力以粘附量CPM值表示.结果 变形链球菌高龋组分离株初始粘附能力明显高于无龋组分离株(P＜0.05);同时变形链球菌在不同浓度的葡萄糖营养条件下其初始粘附能力也有统计学上的差别(P＜0.05),5.0%葡萄糖组粘附力强,0.2%葡萄糖组粘附力低,1.0%葡萄糖组粘附力界于两者之间.结论 ①变形链球菌的初始粘附能力可能与龋病的发生有关;②葡萄糖可能与变形链球菌的初始粘附相关,在一定范围内,葡萄糖可能会促进变形链球菌的初始粘附.
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颞下颌关节骨关节病髁突软骨细胞雌激素受体β差异表达的研究
目的 探讨大鼠颞下颌关节骨关节病髁突软骨细胞雌激素受体β(Erβ)的差异表达.方法 25只SD大鼠随机分为实验组(15只)和对照组(10只).实验组以去除左侧部分关节盘的方法建立大鼠颞下颌关节骨关节病模型,术后3个月处死动物,取其髁突软骨细胞进行培养,采用免疫组化、逆转录聚合酶链反应、肽质量指纹谱(PMF)和Western blot等方法观察软骨细胞中Erβ蛋白和mRNA的表达.结果 PMF显示,Erβ是软骨细胞线粒体蛋白质组的成分,Western blot、逆转录聚合酶链反应和免疫组化结果显示,Erβ在实验组细胞和线粒体中表达水平较对照组降低(P＜.01).结论 Erβ可能通过线粒体途径参与了颞下颌关节骨关节病的病理过程.
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核因子-κB传导通路与舌癌细胞平阳霉素化疗敏感性的关系
目的 探讨核因子-κB(NF-κB)/p65信号传导通路与Tca8113细胞平阳霉素化疗敏感性的关系.方法 以脂质体为载体,转染2 mg/L的p65反义寡核苷酸于tca8113细胞后,8 mgL的平阳霉素处理细胞,3 h、6 h后免疫组化、Western blot法检测细胞核内p65形态和含量变化,48 h后MTT法检测细胞抑制率.结果 平阳霉素能激活细胞内的NF-κB/p65信号传导通路,而p65反义寡核苷酸转染能明显抑制该信号通路,在6 h时胞核内p65含量显著减少(P＜0.05),48 h时细胞抑制率明显提高(P＜0.05).结论 抑制NF-κB/p65信号传导通路能够提高Tca8113细胞平阳霉素化疗敏感性.
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Er,Cr:YSGG激光照射后牙周病牙根面的形态学研究和钙磷比率分析
目的 观察Er,Cr,YSGG激光照射后牙周病牙根面的形态学变化及主要元素钙、磷的改变.方法 收集中、老年人离体牙周病牙18颗、健康阻生第三磨牙6颗.对18颗牙周病患牙根面进行平整后,随机选取12颗作激光照射研究;其余6颗作酸处理研究;6颗第三磨牙作健康对照.扫描电镜下观察不同根面处理方式导致的根面形态变化,用色谱分析仪分析各组根面钙磷比率(Ca/P),并进行统计学比较.结果 激光照射组可有效去除玷污层,得到粗糙度较均匀、洁净的根面.酸处理组去除根面玷污层能力较强,但电镜观察两组根面形态有差异.两组均未发现熔融、炭化、裂纹及牙本质暴露.色谱分析仪分析结果显示激光照射组与酸处理组根面钙磷比率无明显差异(P＞0.05).结论 Er,Cr,YSGG激光照射根面平整后的牙周病牙根面可有效去除玷污层及表层病变牙骨质,具有潜在的应用价值.
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中草药灯盏花对兔正畸牙移动过程中牙周组织血管内皮生长因子表达的影响
目的 检测中草药灯盏花对正畸牙牙周组织中血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,推测其加速正畸牙移动的可能作用机理.方法 45只兔分为A、B、C组,均以双侧下颌第一磨牙为实验牙.A组右侧第一磨牙离子导入灯盏花(A-R组),左侧导入生理盐水作为对照(A-L组).B组安装使双侧下颌第一磨牙近中移动的正畸加力装置,同时右侧离子导入灯盏花(B-R组),左侧导入生理盐水作为对照(B-L组).C组为空白对照组.A、B组分别于实验的1、3、7、14 d处死,每次处死5只兔.取所有动物的双侧下颌骨标本,B组测量牙移动距离后,所有标本制成第一磨牙的牙周组织切片,免疫组化法检测VEGF的表达.结果 B组第一磨牙移动距离在加力1、3、7、14 d时依次递增,B-R组在3、7、14 d的移动距离较B-L组大(P＜0.01).免疫组化染色表明C组和A-L组VEGF表达阴性,A-R组、B-L组和B-R组表达较强,其中B-R组表达强;A-R组和B-R组表达高峰在实验第3天,而B-L组表达高峰出现于第7天.结论 灯盏花可能通过上调正畸牙加力初期牙周组织中VEGF的表达而加速其移动.
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成骨细胞超低温冻存前后生物学功能变化的研究
目的 观察超低温(液氮,-196℃)冻存对幼兔骨髓来源的成骨细胞体外培养的生长特性和生物学功能的影响.方法 自幼兔骨髓获取基质干细胞,体外诱导分化并培养扩增,部分细胞进行液氮冻存,对冻存前后细胞的形态变化、增殖情况、克隆形成率、碱性磷酸酶(ALP)的合成能力、蛋白质合成能力及体外矿化能力进行对比观察,综合比较低温冻存对细胞功能的影响.结果 冻存复苏细胞的增殖有一定的时间延后性,其大体形态与冻存前基本一致,超微结构略有变化;复苏细胞仍保持典型的成熟成骨细胞的特征,具有较强的合成ALP及蛋白质的能力,两组细胞无统计学差异(P＞0.05);复苏细胞的体外矿化能力无明显变化.结论 超低温保存成骨细胞对其生物学功能影响甚微,利用复苏细胞进行骨组织工程方面的研究是可行的.
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体外培养观察人牙囊细胞中细胞程序性死亡及其在不同流体静压力下的变化
目的 研究体外培养的人牙囊细胞的特征,以及在不同流体静压力作用下细胞程序性死亡(PCD)的改变,探讨PCD在牙齿萌出过程中的作用.方法 取12岁男孩埋伏阻生牙齿的牙囊进行人牙囊细胞培养,将传代的培养细胞应用TUNEL的方法标记PCD细胞,分别在50kPa和100kPa流体静压力作用1 h后观察PCD变化,以不加压的人牙囊细胞作为对照.结果 体外培养的人牙囊细胞呈梭形、纺锤形或多角形,具有成纤维细胞特征.在50kPa流体静压力下人牙囊细胞PCD阳性细胞率与对照组无统计学差异(P＞0.05),而100kPa流体静压力下PCD阳性细胞率较对照组增加了31.65%,有统计学差异(P＜0.01).结论 流体静压力可以影响体外培养的人牙囊细胞的程序性死亡.
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可谱诺局部麻醉下拔牙的临床效果评价
可谱诺(盐酸氯普鲁卡因)是一种短效局部麻醉药,国外较早应用于临床,但多用于硬膜外麻醉,在口腔颌面外科拔牙术中很少应用.本研究采用可谱诺对拔牙患者进行口腔局部麻醉,对其麻醉镇痛效果及副作用进行评价.
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阳极钝化恒电位和时间对镍铬合金金瓷界面的影响
金瓷修复体制作成功的关键是要获得金瓷间良好的结合,上瓷前金属表面的预处理可清除金属表面的杂质及污物,提高瓷的润湿效果,利于瓷的熔附.笔者前期研究表明SHOFUUNI METALⅡ型烤瓷用镍铬合金表面经阳极钝化处理后,可获得较高的金瓷结合强度[1].本文进一步对阳极钝化不同恒电位和时间处理的镍铬合金表面的金瓷结合界面进行研究,以探讨佳的阳极钝化恒电位和时间,为今后的临床应用提供参考.
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健康牙龈龈下菌斑胰蛋白酶样酶水平的测定
胰蛋白酶样酶(trypsin-like enzyme,TLE)是造成牙周组织破坏的重要因素之一,Loesche等[1]认为牙周病变中TLE水平与牙周病的严重程度呈显著的正相关.本研究通过苯甲酰精氨酸萘酰胺(benzoyl DL arginine naphthlamide,BANA)水解试验对健康牙龈龈下菌斑内TLE水平进行测定,以对今后的牙周病研究提供参考.
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丹参对兔耳瘢痕模型作用的实验研究
增生性瘢痕形成的主要机制是以成纤维细胞为主的细胞增殖活性增强,不能进入正常的凋亡途径,细胞外基质在组织中大量沉积,难以被机体吸收或重塑,进而形成病理状态[1-2].如能人为调节成纤维细胞的发生与转归,将在很大程度上减轻瘢痕增生,改善创面修复状况.丹参具有活血化瘀的功能,在创伤修复过程中具有一定作用,但其具体作用机制尚不清楚.本研究旨在探讨丹参对兔耳瘢痕模型的影响及其病理改变,以揭示其对瘢痕的作用及机制.
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高强度玻璃纤维复合树脂桩的临床应用
桩冠修复是临床上应用广泛的治疗残冠残根的修复方法[1],桩核材料的选择是临床修复设计的一个重要部分,高强度玻璃纤维复合树脂桩系统具有良好的美学性能和与天然牙本质相似的物理机械性能[2-3].本文采用高强度玻璃纤维复合树脂桩进行桩冠修复,并对其效果进行评价.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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