华西口腔医学杂志
West China Journal of Stomatology 화서구강의학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 四川大学
- 影响因子: 1.33
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-1182
- 国内刊号: 51-1169/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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可变锥度镍钛锉在树脂弯曲根管中成形效果的观察
目的 比较不锈钢K型锉与可变锥度ProTaper镍钛锉在仿制树脂弯曲根管中的成形效果.方法 将30个仿制树脂根管随机分为3组,分别使用不锈钢K型锉、手用ProTaper锉、机用ProTaper锉预备,记录预备后根管全长内外侧树脂去除量、预备后根管宽度、根管弯曲度变化、根管偏移.结果 与不锈钢K型锉相比,手用和机用ProTaper锉预备后的根管在根尖外侧和弯曲起始部内侧的树脂去除量较少(P<0.05),根管直化度较小(P<0.05),无明显根管偏移.结论 ProTaper锉成形效果优于不锈钢K型锉,预备后能形成一个与原形相似、流畅的锥形根管.
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激光焊接在预防磁性附着体增加可能导致基托折断上的应用
目的 探讨为防止在已有活动义齿上,因增加磁性附着体而出现的局部基托应力集中,而设计的一种抵抗局部应力装置的临床应用效果.方法 20例需增加磁性附着体的戴用活动义齿的患者,分为A、B两组,每组10例,男女各5例.A组患者应用激光焊接的方法将新设计的局部铸造基托焊接于原活动义齿基托上,B组患者采用常规自凝树脂修补义齿,两组患者在新基托上均设计有磁性附着体及义齿.结果 修复完成后全部患者均经2年随访,A组10例患者无1例出现基牙处基托折断;B组在1年和2年内各出现1例患者基托折断,另有1例出现基托隐裂.结论 应用激光焊接技术可防止因增加磁性附着体而局部应力增加出现的基托折断.
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安氏Ⅱ类1分类错(牙合)上下颌基骨前后关系诊断指标的可靠性评价
目的 评价反映安氏Ⅱ类1分类错(牙合)上下颌基骨前后关系13项指标的可靠性.方法 安氏Ⅱ类1分类错(牙合)患者120例,男60例,女60例,年龄20-28岁.拍摄自然头位(NHP)下的头颅定位侧位片.一金属链悬于头颅前方,其在胶片上的影像作为确定真性水平面(THP)的依据.X线头影测量项目包括ANB角、AB平面角、Wits值、AF-BF、AXB平面角、AB/SN4、AB/PP、AXD平面角、AD/SN、SGn/AB角、APDI角、FABA角、β角及A、B两点在THP上垂足间的距离(AB/HP).计算各测量项目的相关系数;测量结果按小相关系数指标分类法行聚类分析.所有测量结果用SPSS11.0统计软件进行分析.结果 相关分析表明各项指标除Wits值和SGn/AB角外多数呈高度相关性;聚类分析采用小相关系数指标分类,结果按0.60水准分为5类.结论 在安氏Ⅱ类1分类错(牙合)患者中,除Wits和SGn/AB外其他11项指标均可作为上下颌基骨前后关系的评价指标.AB/SN4能比较真实地反映上下颌骨的矢状关系;ANB角、AB平面角、β角、AF-BF、AXB平面角、FABA角、AB/PP、APDI角等指标具有相似的临床意义.
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带金属底冠的定制比色板与VITA比色板的色度学分析比较
目的 比较VITA比色板和带金属底冠定制比色板的颜色特性.方法 采用PR-650型光谱扫描色度仪分别对5套VITA比色板和5套带金属底冠的定制比色板进行9区颜色测量.结果 VITA比色板的色度值范围L*为56.86-73.86,a*为-1.29-3.69,b*为7.09-21.94,透明度为3.20-7.59;定制比色板的色度值范围L*为60.59-78.54,a*为-1.09-4.99,b*为7.60-22.35,透明度为0.23-10.98.与VITA比色板相比,定制比色板的L*、a*、b*较大,二者的透明度也存在差异,同名比色片间的色差值大于1.5 NBS.结论 VITA比色板和定制比色板的颜色存在差异,金属底冠对金瓷修复体的颜色有一定影响,在临床比色时应予以充分考虑.
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超声加热影响口腔癌对化疗药物敏感性的实验研究
目的 探索超声加热对化疗药物的增敏作用,以便选择有效的超声热化疗药物.方法 在不同温度和加热时间的条件下,超声加热Tca8113裸鼠移植瘤动物模型,用改良MTT法检测肿瘤细胞对9种化疗药物的敏感性.结果 温度梯度加热处理组中,39℃组与对照组,41℃、42℃、43℃和44℃4组间的药物敏感性无显著性差异,而40℃组与41℃、42℃组间的药物敏感性有显著性差异.在时间梯度加热处理组中,15 min组与对照组、30 min与45 min组、60 min与75 min组之间的药物敏感性无显著性差异,而30 min和45 min组的药物敏感性明显高于其他组.结论 41-42℃超声加热30 min能显著地提高Tca8113细胞的药物敏感性,从而在药物敏感性方面验证了超声加热与化疗联合的合理性.
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正常人软腭形态在数字化头影测量图像中的表现
目的 通过数字化影像研究正常人软腭的形态,为腭裂整复提供参考.方法 对106例正常人的软腭进行数字化头影测量,观察其在静止状态的影像特点以及发音时的动态表现.结果 软腭静止状态下数字化影像表现为梭叶形、月牙形、条带形、S形、钩形和不规则形6类,动态影像表现为膝盖形.结论 正常人软腭的静态形状呈多样性.
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替牙期安氏Ⅲ类骨性错(牙合)畸形与语音功能的相关分析
目的 探讨替牙期安氏Ⅲ类骨性反(牙合)与患儿语音功能的相关关系.方法 选择38例替牙期安氏Ⅲ类骨性反(牙合)患儿为试验组,并随机选择40名替牙期正常(牙合)儿童为对照组.由语音专家对试验组和对照组儿童的语音进行判听,将患儿发音错误数量与其X线头影测量片的牙、颌、面的软硬组织测量结果进行相关分析.结果 替牙期骨性安氏Ⅲ错(牙合)患儿大多数存在发音异常,错误发音与反覆盖及OBJ(覆(牙合)与覆盖之和)呈高度相关,与上下切缘间的距离呈高度正相关,与TD-PW(舌背高点至咽后壁距离)呈正相关.结论 替牙期安氏Ⅲ类骨性反(牙合)患儿大部分存在语音功能障碍,发音功能障碍与切牙关系及舌位置有关.
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MTA治疗成年患者根尖孔未闭合患牙的疗效评价
目的 评价无机三氧化聚合物(MTA)治疗成年患者根尖孔未闭合患牙的临床疗效.方法 选取成年患者根尖孔未闭合的前牙及前磨牙共41颗,随机分为2组,试验组21颗牙,在完成根管预备和消毒后,在手术显微镜下将MTA充填于根尖孔及根管下段,厚约3-5 mm,硬固后采用热牙胶完成根管中上段的充填;对照组20颗牙,采用氢氧化钙类根管糊剂Vitapex行根尖诱导成形术,定期复查,在根尖部有硬组织形成后完成根管治疗.记录患者就诊次数、治疗周期及治疗效果.结果 试验组术后X线片显示15颗患牙适充,6颗牙超充约0.5-2 mm,根管内充填物致密;平均就诊次数3.5次,平均治疗周期11.8 d,复查时多数患牙窦道闭合,根尖周病变明显缩小或消失,无新的暗影出现;对照组11颗患牙诱导成功,根尖有硬组织形成,9颗牙无明显根尖屏障形成,平均就诊次数6次,平均治疗周期306.8 d.结论 与根尖诱导成形术比较,MTA治疗成年患者根尖孔未闭合患牙的周期短,疗效好.
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硫酸钙作为屏障材料修补根分叉穿孔的效果观察
目的 评估硫酸钙作为屏障材料修补根分叉穿孔后对髓底形态及封闭性的影响.方法 收集65颗髓底完整的离体恒磨牙,常规开髓,除阴性对照组5颗外,其余60颗牙用3号球钻于根分叉处预备穿孔,并随机分为4个实验组,分别用①银汞合金,②硫酸钙加银汞合金,③可乐丽菲露,④硫酸钙加可乐丽菲露修补髓底穿孔.手术显微镜下观察髓底形态,并在建立葡萄糖定量分析微渗漏模型后,分别于修补后第1、2、4、7、10、15、20天检测从髓底穿孔处漏出的葡萄糖浓度,检测方法为葡萄糖氧化酶法(GOD).结果 使用硫酸钙后,银汞合金和可乐丽菲露的悬突形成率和微渗漏都有不同程度减小,采用可乐丽菲露修补穿孔的③④组在1周后微渗漏的差异有统计学意义(P<0.05);而采用银汞合金修补穿孔的①②组微渗漏的差异无统计学意义(P>0.05).结论 硫酸钙作为屏障材料有助于提高根分叉穿孔修补的封闭性,并能减少悬突形成.
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方丝弓矫治器配合使用平面导板对牙根吸收影响的临床研究
目的 探讨方丝弓矫治器配合使用平面导板正畸治疗对牙根吸收的影响.方法 选择方丝弓矫治器配合平面导板正畸治疗的65例患者为研究对象,分别在戴平面导板前、停戴平面导板时、停戴平面导板6个月时拍摄全口曲面断层片,对下颌中切牙及侧切牙进行根吸收等级测量分析.结果 戴平面导板前、停戴平面导板时、停戴平面导板6个月时牙根吸收等级间的差异均有统计学意义(P<0.05);男性和女性患者在平面导板戴入前后的牙根吸收等级间的差异无统计学意义(P>0.05).结论 平面导板会造成下前牙牙根的吸收,但根吸收程度轻微.
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利用等静压技术制备牙科Al2O3/ZrO2陶瓷材料
目的 利用等静压技术制备高密度坯体,减少牙科陶瓷烧结时的尺寸收缩.方法 制备Al2O3/ZrO2复合粉体,采用先干压预成型,再等静压压实的两步成型法压制素坯,在1 400℃下烧结,保温不同时间(2 h、3 h、4 h),测量材料的密度、强度和微观结构,观察材料的烧结性能.结果 随着保温时间的延长,试样的线收缩率和断裂强度呈上升趋势.保温4 h,断裂强度达到(497.27±78.45)MPa.观察微观结构可见玻璃相物质均匀分布在陶瓷基体中,晶粒借助于玻璃相物质紧密结合;随着保温时间的延长,材料的微观结构更加均匀.结论 采用等静压技术能够提高成型效率,改善陶瓷的烧结性能.
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牙科Vita mark Ⅱ可切削陶瓷赫兹触压循环疲劳研究
目的 研究Vita mark Ⅱ可切削陶瓷在赫兹触压循环加载下的疲劳模式.方法 应用半径为3.18 mm的碳化钨球对Vita mark Ⅱ可切削陶瓷标准试件进行循环加载,然后测试加载后试件残余三点的弯曲强度,观测试件表面及次表面的损伤情况.结果 在相对均质的Vita mark Ⅱ可切削陶瓷赫兹触压循环疲劳中存在两种损伤模式,即经典的张应力驱动的锥状裂纹(脆性模式)及剪切应力驱动的显微损伤的累积(类塑性模式),前者以加载点周围同心圆样锥状裂纹为特征,后者产生继发性锥状裂纹和放射状裂纹.锥状裂纹的产生导致试件强度的首次下降,后继的更为严重的强度下降由放射状裂纹引起.结论 牙科Vita mark Ⅱ可切削陶瓷赫兹触压循环疲劳包括低循环周期下的脆性模式以及高循环周期下的类塑性模式.
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过量氟对大鼠下切牙发育过程中釉蛋白表达的影响
目的 研究过量氟对大鼠下切牙发育过程中釉蛋白表达的影响.方法 选择20只Wistar大鼠,随机分成实验组和对照组.饲养8周后处死,利用HE染色和免疫组织化学染色的方法观察过量氟对大鼠成釉细胞形态及釉蛋白表达的影响.结果 实验组大鼠下切牙成釉细胞由原有的高柱状结构变矮,细胞排列成多层,釉基质形成混乱,成釉细胞和成牙本质细胞中釉蛋白表达明显低于对照组,其差异有统计学意义(P<0.01).结论 过量氟可抑制釉蛋白表达,影响釉质发育.
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PCR-SSCP和DNA测序检测牙源性角化囊肿中PTCH基因的突变
目的 检测牙源性角化囊肿(OKC)中PTCH基因突变的特点.方法 采用PCR-SSCP筛查与DNA直接测序的方法对12例OKC进行PTCH基因突变的检测,其中2例为痣样基底细胞癌综合征(NBCCS)相关OKC,10例为散发OKC.结果 在4例OKC中发现了4处突变,其中2处生殖细胞突变发生在2例NBCCS相关OKC,2处体细胞突变发生在2例散发OKC.另外,还在10例OKC中检测到了8处PTCH基因多态性.结论 NBCCS相关OKC和散发OKC均可发生PTCH基因突变,但突变水平不同,PTCH基因的突变在二者的发病中可能均起重要作用.
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人白细胞介素-1受体拮抗剂基因转染人颞颌关节软骨细胞的基因表达
目的 研究人白细胞介素-1受体拮抗剂(hIL-1ra)基因转染人颞颌关节软骨细胞的基因表达情况.方法 hIL-1ra基因以阳离子脂质体介导转染体外培养的人颞颌关节软骨细胞,描记细胞生长曲线,计算细胞群体倍增时间,并采用酶联免疫吸附法检测瞬时转染和稳定转染细胞中hIL-1ra蛋白的表达.结果 转染细胞与正常细胞的增殖率有一定差异,转染细胞胞浆内和培养基上清液中均有hIL-1ra蛋白的表达.在细胞转染结束后48 h,细胞内hIL-1ra蛋白的表达量高,稳定转染细胞中基因表达长时间达72d以上.结论 经阳离子脂质体介导hIL-1ra基因转染人颞颌关节软骨细胞后,目的基因在细胞内有一定数量的表达.
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口腔颊癌p16INK4/CDKN2基因的纯合子缺失与点突变
目的 探讨p16基因纯合子缺失和点突变与颊癌发生、发展的关系.方法 采用聚合酶链反应(PCR)、DNA单链构象多态性(SSCP)分析和DNA测序技术研究30例颊癌及10例颊黏膜白斑p16基因纯合子缺失和点突变的情况,并应用免疫组化检测基因改变组织中P16蛋白质的表达.结果 颊白斑和正常颊黏膜无p16基因的纯合子缺失和点突变.在30例颊癌标本中,7例标本p16纯合子缺失,纯合子缺失率是23.3%(7/30);5例颊癌出现点突变,均发生在第2外显子上,点突变率为16.7%(5/30).经DNA直接测序,发现5例点突变均为错义突变,其中3例突变位点相同,均在第99密码子上由GAT突变为AAT,由门冬酰胺取代门冬氨酸;对纯合子缺失和点突变的12例颊癌组织进行P16蛋白的检测,发现11例标本P16蛋白表达缺失,1例点突变标本表达正常.结论 p16基因纯合子缺失和点突变是颊癌基因失活的主要形式,与颊癌的发生、发展密切相关.
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微丝对牵张应变诱导的人牙周膜成纤维细胞中环氧合酶-2表达的影响
目的 探讨微丝的聚合在人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)正畸力信号传导中的作用.方法 将培养的hPDLFs接种于膜式细胞牵张应变施加装置上,随机分为对照组、单纯加力组、加力+细胞松弛素组.对照组牵张应变量为0;单纯加力组和加力+细胞松弛素组设定细胞静态牵张应变量为18%,加载时间分别为8 h、16 h和24 h.加力+细胞松弛素组在施加牵张应变量前加入5 μg/mL的细胞松弛素B来破坏微丝的聚集作用.用免疫组织化学法检测细胞中环氧合酶-2(COX-2)的表达,测定灰度值并进行统计学处理.结果 单纯加力组在18%牵张应变量作用下,COX-2表达随着加载时间的增加而增强;加力+细胞松弛素组在18%牵张应变量作用下,COX-2的表达明显降低,且各加载时间组间表达无差别.结论 微丝的聚合介导了hPDLFs中正畸力信号传导,破坏微丝的聚合作用将阻碍力学信号的传导,从而降低COX-2的表达.
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下颌恒切牙根管解剖因素与根管治疗难度的相关分析
目的 分析下颌恒切牙根管解剖因素对根管治疗难度的影响.方法 选择299颗牙体完整的离体中国人下颌恒切牙为研究对象,测量其根管解剖指标包括根管长度、根管数量及形态、根管弯曲度以及髓腔与根管钙化程度,按照四川大学华西口腔医院牙体牙髓科制定的根管治疗难度系数临床评估标准及美国牙髓病学会推荐的牙髓病例难度评估方法评估该牙根管治疗难度,并采用Logistic回归分析,观察以上各指标与根管治疗难度的相关关系.结果 下颌恒切牙根管治疗难度为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级者分别占29.4%、20.1%和50.5%.根管治疗难度与根管长度、数目、钙化程度以及弯曲度存在明显的相关性(P<0.005).结论 下颌恒切牙根管治疗难度与根管解剖密切相关,根管治疗难度较大.
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烤瓷用镍铬合金阳极钝化处理的表面氧化膜研究
目的 分析烤瓷用镍铬合金在上瓷前进行阳极钝化处理对其表面氧化膜的形貌、厚度及主要金属元素氧化程度的影响.方法 将烤瓷用镍铬合金制成10个试片,随机分成2组,每组5片.1组经阳极钝化处理,1组不经处理作为对照.每组随机抽取2片进行扫描电镜观察,其余3片采用X射线光电子能谱仪和俄歇电子能谱仪进行表面氧化膜分析.结果 经阳极钝化处理的试片表面发生了轻度的选择性溶解,增加了金属的表面积,所形成的氧化膜厚度是空白对照组的1.72倍;氧化膜中铬、镍、钼等主要元素氧化成离子的比例较高,铬尤为明显.结论 采用阳极钝化法处理镍铬合金表面,形成的氧化膜较薄,表面结构均一,操作可重复性强,是烤瓷前金属表面处理的新方法.
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中药"益肾清火"方对骨髓基质细胞生物学活性的影响
目的 采用血清药理学方法,观察中药"益肾清火"方对骨髓基质细胞(BMSCs)生物学活性的影响,探索该方在牙周炎骨修复中的作用和机理.方法 选择12-15月龄SD大鼠,分为A、B、C、D、E共5组.A组为空白对照组,B组为牙周炎造模组,C组为造模后灌服中药高剂量组,D组为造模后灌服中药中剂量组、E组为造模后灌服中药低剂量组.牙周炎造模后灌胃10 d,采集大鼠血清作用于体外培养的BMSCs,观察BMSCs增殖活性和碱性磷酸酶产生情况的变化.结果 C组后一次灌胃后0.5 h采集的血清与A组血清作用相近,对细胞增殖作用强,与其余各组有统计学差异(P<0.01),而B组作用差;C组后一次灌胃后1 h采集的血清对细胞碱性磷酸酶的产生及活性影响较其余各组更强(P<0.01).结论 中药"益肾清火"方对牙周炎动物BMSCs有促增殖和诱导成骨分化的作用.
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牙囊在牙根发育中作用的实验研究
目的 研究牙囊在牙根发育中的作用.方法 8只出生5 d的Balb/c小鼠随机分为含牙囊组和去除牙囊组,取其双侧下颌第一磨牙牙胚分别异位移植到Balb/c成年裸鼠背部肌层中,移植后第7天和第14天分别取出植入的牙胚,常规制片,苏木精-伊红染色,观察牙胚发育情况.另取1只出生5 d的Balb/c小鼠的下颌第一磨牙牙胚作为对照.结果 肉眼观察发现移植后牙胚生长于肌肉浅层,组织相容性好,表面有丰富的毛细血管.组织学观察表明:移植后的两组牙胚牙冠均可部分继续发育并矿化,但含牙囊组牙胚比去除牙囊组发育更快,体积较大,钙化程度较高.虽然两组牙胚上皮根鞘根向延伸均不明显,但含牙囊组牙根有一定程度的发育,牙齿有根向生长的趋势,而去除牙囊组牙齿未见根向生长的趋势.移植后第7天两组牙胚均出现炎症反应,到移植后第14天则均未见明显的炎症.结论 牙囊在牙齿发育特别是牙根的形成中起重要作用,能够引导牙根向正常方向生长并形成牙根.
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胰酶消化法纯化诱导不同年龄段SD大鼠骨髓破骨细胞的体外培养
目的 用胰酶消化法纯化获取大量高纯度破骨细胞,为进行相关分子生物学研究奠定基础.方法 以1,25-(OH)2D3/地塞米松诱导培养不同年龄段(1、12、24、36d)SD大鼠的骨髓破骨细胞,采用0.25%胰蛋白酶/0.02%乙二胺四乙酸纯化.通过倒置相差显微镜观察细胞形态,采用抗酒石酸酸性磷酸酶(Trap)染色和扫描电镜观察鉴定破骨细胞,并计数分析.结果 1、12、24、36 d组大鼠骨髓破骨细胞均培养成功,经Trap染色和扫描电镜观察证实为体外有噬骨能力的破骨细胞,纯化率达到90%.1 d和12d组破骨细胞出现较早且数量较多,细胞计数两组间无统计学差异((P>0.05),但它们与其余各组均有统计学差异(P<0.05).结论 采用胰酶消化法纯化1,25-(OH)2D3/地塞米松诱导培养的大鼠骨髓破骨细胞,纯度较高;选用大鼠以10-12 d龄较为适宜.
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骨生物衍生材料复合人骨髓间充质干细胞异位成骨的实验研究
目的 探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)复合骨生物衍生材料异位成骨的可行性和成骨能力.方法 将人骨生物衍生材料脱蛋白骨和脱钙骨在体外与人骨髓MSCs复合培养后,植入裸鼠背部左侧皮下.右侧皮下植入单纯生物衍生材料作为对照.于术后2,4,10周各时间点处死动物行大体标本、组织学观察,碱性磷酸酶(ALP)活性检测,比较其成骨能力.结果 两种材料脱蛋白骨和脱钙骨均有异位成骨能力,随着植入时间的延长,新骨形成量逐渐增多,表现为软骨化成骨;对照组无成骨现象.ALP活性检测结果显示实验组随着时间的延长,ALP活性显著升高(P<0.05),而在相同各时间点比较,脱蛋白骨的ALP活性明显高于脱钙骨(P<0.05).结论 人骨生物衍生材料脱蛋白骨及脱钙骨和人骨髓MSCs可作为理想的支架材料和种子细胞应用于骨组织工程;且作为支架材料脱蛋白骨优于脱钙骨.
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不同血清型变形链球菌表面蛋白可变区(extended-V)的同源性分析
目的 分析不同血清型变形链球菌表面蛋白可变区(extended-V)的基因及蛋白质的同源性,探讨该区在防龋疫苗研制中的作用.方法 以变形链球菌血清型c、d、f、g参考株及部分c型临床株为模板,PCR扩增SrV+区片段,通过内切酶Dde Ⅰ进行限制性片段长度多态性分析并测序,将其测序结果在NCBI服务器上用blastn搜索软件进行同源性比较.结果 在相同条件下血清c、f型菌株均扩增出约1.13 kb左右的片段,酶切后出现5种基因型(A、B、C、D、E).选取所占比例较多的A、B、C型代表株进行测序,经比较显示其基因型间的同源性达92%-98%.血清d、g型无扩增产物,将g型6715表面蛋白SpaA全片段基因同OMZ175的产物序列在blastn上进行比较,有3个大小不一的片段出现同源性;血清d型OMZ176的表面蛋白基因序列在GeneBank上未能查出,故无法比较,但其相应蛋白质的同源性也在77%-82%之间,显示出相当高的同源性.结论 就c、f型菌株来说,可以将该区纳入疫苗的研究范畴;d、g型虽未能扩增出相应产物,但其基因还是存在部分区域的相似性,且其蛋白质同源性很高,也可以考虑利用d、g型上同c、f型共有的某些肽段进行疫苗的研制.
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脑干炎并发张口困难1例
张口困难是口腔科患者就诊的常见症状,其发生原因多为颌面部炎症、外伤和颞下颌关节病等,而由脑干炎引起的张口困难很少见,目前尚未见报道.笔者2005年3月遇到1例脑干炎并发张口困难,现报道如下.
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多发性多生牙13颗1例
多生牙(supernumerary tooth)是指正常牙数之外多生的牙齿.国外报道的发生率为1.04%-2.00%[1],国内为1%-3%[2].上颌切牙区是多生牙的好发部位,其次为前磨牙区;多生牙多为单生,成对者较为少见.多生牙牙冠多为圆锥形,体积明显小于正常牙,牙根短小或发育不全,形态与正常牙相似者较为少见.笔者于2005年10月遇到1例双侧上下颌骨多发性埋伏多生牙患者,现报道如下.
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补肾固齿丸对人牙周膜成纤维细胞分泌白细胞介素-6的影响
牙周病是在致病菌和宿主免疫反应失衡情况下发生的感染性疾病.多种炎性介质和细胞因子参与了牙周病的发生发展过程,其中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)是一种重要的细胞因子,其分泌增多时会产生明显的致炎作用[1].牙周膜成纤维细胞(periodontal ligament cell,PDLC)是牙周组织中合成分泌IL-6的重要细胞,在受到细菌刺激时,合成分泌IL-6的能力增强.
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复发性阿弗他溃疡患者唾液、菌斑中幽门螺杆菌的观察
复发性阿弗他溃疡(recurrent aphthous ulcer,RAU)是一种常见的口腔黏膜病,患病率高达20%,但其病因至今仍不清楚[1].1989年Krajden等[2]从口腔中首次分离出幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori),近年来一些研究显示H.pylori可能与RAU的发生发展有关[3].RAU患者口腔牙菌斑、唾液中可检测出H.pylori,但检测率差异较大(0%-100%),结论存在争议[4].本研究采用巢式聚合酶链反应(nested polymerase chain reaction,N-PCR)检测42例RAU患者和42例正常人的牙菌斑、唾液中H.pylori,以确定口腔中是否存在H.pylori及其存在部位和频率,初步探讨H.pylori感染与RAU发生的关系.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 |