华西口腔医学杂志
West China Journal of Stomatology 화서구강의학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学
- 影响因子： 1.33
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-1182
- 国内刊号： 51-1169/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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不同浓度含氟牙膏对正畸牙龋病与脱矿的预防效果
目的比较不同浓度含氟牙膏对正畸牙龋病与脱矿的预防效果.方法将86例采用固定矫治器正畸治疗的患者随机分为试验1组和试验2组.试验1组使用含1.1%氟化钠的酸性磷酸凝胶牙膏刷牙,试验2组使用含0.243%氟化钠的二氧化硅牙膏刷牙,连续使用12个月后,由4个检查者在盲法条件下独立地检查患者12颗上下颌前牙唇面的患龋和脱矿情况,记录龋患得分.有龋或脱矿记分为1,无龋和脱矿记分为0.每个牙齿的4次检查记分取均值,每组患者的得分为组内患者的平均得分.结果12个月后,试验1组患者的龋患得分为0.326,试验2组患者的龋患得分为0.490,二者之间的差异有统计学意义(P＜0.05).结论含1.1%氟化钠的酸性磷酸凝胶牙膏预防正畸牙龋病和脱矿的临床效果要优于含0.243%氟化钠的二氧化硅牙膏.
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cN0舌鳞癌颈部Ⅲ区、Ⅳ区淋巴结的微小转移分析
目的分析临床颈部阴性(cNO)舌鳞癌患者的颈部Ⅲ区、Ⅳ区淋巴结微小转移情况.方法采用角蛋白免疫组化染色结合半连续切片技术,对25例cNO舌鳞癌颈部Ⅲ区、Ⅳ区的471个淋巴结进行复查.结果常规病理检查证实有转移的11个位于Ⅲ区的阳性淋巴结,角蛋白免疫组化染色均能检出;在常规病理检查为阴性的460个淋巴结中,角蛋白免疫组化染色结合半连续切片技术,仅在1个Ⅲ区淋巴结中检出一个2.0mm×1.5mm的微转移灶,在Ⅳ区淋巴结中未检出微转移灶.结论cNO舌鳞癌Ⅳ区淋巴结转移率很低,对所有的cNO舌鳞癌患者均清扫Ⅳ区似无必要.
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分割式可摘局部义齿的制作与临床应用
目的探讨分割式可摘局部义齿的制作方法和临床应用效果.方法分割式可摘局部义齿由双层基托组成,下层基托与口腔牙槽嵴、黏膜紧密接触,附有义齿,起承力作用;上层基托设计卡环,起固位、卡抱作用,维持义齿的稳定.选择15例KenneyⅢ类患者采用该方法进行义齿修复,3年后复查,观察基牙松动情况,并通过问卷调查了解患者对义齿的咬合情况、固位稳定性和舒适度的满意率.结果15例患者的56颗基牙中,38颗正常,18颗Ⅰ°-Ⅱ°松动.3年后正常基牙存留率为100%,松动基牙存留率为83.3%.3年后15例患者对义齿的咬合情况、固位稳定性和舒适度的满意率分别为73%、60%和73%.结论分割式可摘局部义齿能较好地满足患者对美观和咀嚼功能的要求,并对松动基牙的影响不大,适用于口腔状况欠佳或基牙有Ⅰ°-Ⅱ°松动的患者.
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错(牙合)畸形患者软硬组织形态差异的分析
目的通过分析错(牙合)畸形患者软硬组织面型的差异,了解软组织的分布规律,加深对错(牙合)畸形患者面型构成的认识.方法选择144例12-15岁女性错(牙合)畸形患者为研究对象,根据治疗前头颅侧位片上∠ANB大小划分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类骨型,每类骨型各有48例患者,要求(牙合)型与骨型一致.在头颅侧位片上测量反映软硬组织矢状面型和唇、前牙突度的4对指标:∠SnNsB'、∠ANB、∠NsSnPos、∠NAPo、UL-SnPos、UI-APo、LL-SnPos和LI-APo.分类统计各骨型组中软组织矢状面型的分布.计算各组∠SnNsB'-∠ANB、∠NsSnPos-∠NAPo、UL-SnPos-UI-APo、LL-SnPos-LI-APo差值的均值和分布范围以及正差值与负差值的分布概率.用卡方检验比较组间正差值、负差值的概率分布有无差异,用单因素方差分析比较每对指标平均差值组间有无差异.结果20%-30%的患者存在着软硬组织矢状面型不一致的现象;软硬组织形态差异的变异范围较广;随着Ⅱ、Ⅰ、Ⅲ类骨型的变化,软组织覆盖越来越倾向于增加侧貌凸度、增加上唇突度和减小下唇突度.结论在群体水平上,软组织覆盖有掩饰颌骨和牙(牙合)发育异常的趋势;就个体而言,软组织形态具有一定的独立性,需重视其对矫治设计和矫治结果的影响.
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牙痛前的脑功能成像研究
目的利用功能性磁共振成像探讨人类高级神经中枢如何解读已知即将到来的牙痛刺激.方法选取右上颌前磨牙牙髓冷刺激痛患者8名,采用牙痛期待过程(期待信号减静息信号)和牙痛体验过程(牙髓冷刺激痛信号减静息信号)的组块设计方法,采集功能性磁共振成像扫描数据并用SPM2软件包进行结果的数据分析.结果在牙痛期待过程中左侧额、下回的BA10和BA46,中央后回的第一躯体感觉皮层BA2、BA3,额中回BA8,中央前回的BA44,中脑和右侧小脑可以见到信号的增强.结论牙痛期待本身而非实际的牙髓刺激痛就可以激活大脑皮层的相关区域;牙痛期待过程的皮层反应集中于前额皮质、第一躯体感觉皮层、辅助运动皮质和小脑,与以往有关疼痛期待的研究结果类似;对疼痛期待所产生的感觉、情绪、认知及运动的皮层兴奋,证明大脑伤害性信息网络是直接受到暗示影响的.
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青春前期不同深度下颌角前切迹Ⅱ类错(牙合)患者的颅面形态
目的初步探讨下颌角前切迹深度不同的安氏Ⅱ类错(牙合)患者在青春前期出现的颅面形态差异以及与Ⅱ类错(牙合)形成的关系.方法选择ANB≥5°的35例青春前期患者为研究对象,按照下颌角前切迹深度分为两组:深切迹组18例,切迹深度≥3 mm;浅切迹组17例,切迹深度≤1 mm.所有患者治疗前均拍摄头颅侧位定位片并进行描记测量,测量17项角度指标及11项线距指标,比较两组患者的颅面形态差异.结果深切迹组上、下颌骨矢状方向(Ptm-A、Go-Pg)的发育小于浅切迹组,相对于前颅底的位置(SNA、SNB)也更加靠后(P＜0.05),但两组ANB的差异无统计学意义(P＞0.05);在垂直高度上,深切迹组SN-GoGn、ANS-Me大于浅切迹组(P＜0.05),上后牙槽高度(U6-PP)增加、下颌升支生长不足,同时下颌骨体顺时针旋转.结论青春前期骨性Ⅱ类错(牙合)患者颅面形态已出现差异,深切迹组患者较浅切迹组上下颌骨呈现出明显的垂直生长趋势,而水平向发育不足,这种差异可能由于各自的生长型造成,但在Ⅱ类骨性矢状关系上的严重程度基本相似.
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直丝弓与方丝弓矫治器的疗效比较
目的应用PAR指数评价直丝弓矫治器与方丝弓矫治器的治疗效果.方法选取北京大学口腔医院正畸科1994-2001年采用直丝弓或方丝弓双颌固定矫治器完成治疗的错(牙合)畸形患者80例,对治疗前后模型进行PAR指数测量,记录治疗前后PAR分值及其差值,以治疗前相同的PAR总分值和拔牙、非拔牙矫治方式将患者进行配对分组,分为直丝弓组和方丝弓组,每组40例,对两组患者的测量数据进行统计学检验.结果治疗后直丝弓组后牙排列的PAR分值低于方丝弓组(P＜0.01),后牙排列效果较方丝弓组好.两组患者治疗后其余各项PAR分值及治疗前后PAR差值均无统计学差异(P＞0.05).直丝弓组平均疗程缩短3.95个月.结论直丝弓矫治器对牙齿排列尤其是后牙的定位较准确,在较短的时间内可取得与方丝弓矫治器相同的治疗效果,矫治效率较方丝弓矫治器高.
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头颈部放化疗后口腔假丝酵母菌耐药性分析及抗真菌中药筛选
目的研究头颈部放化疗患者口腔假丝酵母菌感染菌株的种类及耐药性,并依据美国国家临床实验室标准协会(NCCLS)的M27-A2标准方案筛选抗真菌中药.方法采集头颈部放化疗患者口腔假丝酵母菌感染的临床分离菌株20株,经YBC Test Kit鉴定假丝酵母菌种类;依据NCCLS的M27-A2标准方案测定其对5-氟胞嘧啶、氟康唑、伊曲康唑、6种中药提取物(蒺藜、金银花、蒲公英、绿茶、松树皮、红三叶草提取物)及7种中药有效成分(苦参碱、苦豆碱、大黄素、甘草酸、白芍总苷、黄芩苷、盐酸小蘖碱)的药物敏感性.结果20株放化疗患者口腔假丝酵母菌感染菌株中非白假丝酵母菌5株,对5-氟胞嘧啶全部敏感,对氟康唑和伊曲康唑的耐药比例分别为25%和40%;白芍总苷和盐酸小蘖碱具有抗假丝酵母菌活性.结论头颈部放化疗患者口腔假丝酵母菌感染菌株中非白假丝酵母菌比例及对氟康唑和伊曲康唑的耐药比例较高;白芍总苷和盐酸小蘖碱是有临床应用前景的抗口腔假丝酵母菌药物;依据NCCLS的M27-A2标准方案筛选抗真菌中药是一种准确有效的方法.
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正常人牙髓中血红素氧合酶-1的免疫组化研究
目的研究血红素氧合酶-1(HO-1)在正常人牙髓组织中的表达,探讨其分布与功能的关系.方法临床因阻生或正畸拔除的健康第三磨牙或前磨牙的牙髓,用免疫组织化学SABC法进行染色,检测HO-1在牙髓组织中的表达情况.结果HO-1在牙髓血管内皮细胞和成牙本质细胞呈现阳性表达,在部分牙髓成纤维细胞和幼稚牙髓细胞中呈阳性或弱阳性表达.结论提示HO-1在牙髓血流调控、牙本质形成及牙髓细胞代谢和分化中可能起一定的作用.
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甲状旁腺相关蛋白在大鼠髁突软骨中的表达及其季节性变化规律
目的探讨生长发育期大鼠下颌髁突软骨中甲状旁腺相关蛋白(PTHrP)的表达特征及其季节性变化规律.方法采用64只SD大鼠,随机等量分为白天12 h加力组和对照组,应用免疫组织化学技术检测大鼠下颌髁突软骨中PTHrP的表达,图像分析半定量研究PTHrP的季节性变化规律,应用宏观和微观分析法进行统计分析.结果所有大鼠髁突软骨各层细胞中均有PTHrP的表达,并有季节性变化规律.戴用功能矫治器后其表达信号增强.冬末春初增强的明显.结论生长发育期大鼠下颌髁突软骨中有PTHrP的表达,且表达呈现季节性变化规律.功能矫形治疗可增加大鼠髁突内源性PTHrP的表达,冬末春初效果更明显.
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转化生长因子-β1 shRNA真核表达载体的构建
目的构建转化生长因子β1(TGF-β1)的短发夹状RNA(shRNA)表达系统,为人涎腺粘液表皮样癌的治疗提供新的方法.方法根据Genebank提供的TGF-β1mRNA序列,设计短链寡核苷酸,化学合成后经退火形成双链DNA片段,克隆到pWH1载体中,用酶切方法对重组体进行鉴定;后将构建的TGF-β1特异性shRNA表达载体转染涎腺粘液表皮样癌细胞,通过RT-PCR、免疫组化观察其对细胞TGF-β1 mRNA和蛋白水平表达的影响.结果经酶切、连接后构建的质粒称之为pWH1-TGF-β1.酶切证实成功构建了TGF-β1 shRNA表达载体,RT-PCR和免疫组化结果显示其能够在mRNA和蛋白水平抑制细胞内TGF-β1的表达.结论成功构建的TGF-β1特异性shRNA表达载体具有阻断TGF-β1表达的功能,可能为涎腺粘液表皮样癌治疗提供有效的方法和手段.
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口腔癌相关成纤维细胞对舌癌细胞株侵袭特性的影响
目的采用重建基底膜细胞侵袭实验,研究直接分离自舌癌组织旁的癌相关成纤维细胞(CAFs)对舌癌细胞株侵袭特性的影响,探讨CAFs在口腔鳞癌发展中的作用.方法以Matrigel模拟重建基底膜,采用Transwell小室建立口腔CAFs与舌癌细胞株Tca8113的交互作用模型,观测CAFs对Tca8113侵袭特性的影响.结果与正常成纤维细胞(NFs)相比,CAFs能促使更多的Tca8113细胞穿透Matrigel(P＜0.05).结论口腔CAFs能促进舌癌细胞株Tca8113的侵袭,在口腔鳞癌发展中起重要作用.
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牙槽突和硬腭全裂隙植骨修复对腭裂上颌骨模型的生物力学影响
目的研究牙槽突及牙槽突加硬腭全裂隙植骨对腭裂上颌骨模型的生物力学影响.方法采用15岁男性患者头颅CT扫描DICOM数据建立3种单侧腭裂上颌骨三维有限元模型,通过叠加不同的植骨块形成牙槽突植骨修复及牙槽突加硬腭全裂隙植骨修复后的腭裂上颌骨模型.在上颌骨前牙区及两侧前磨牙区以正常上唇压力加载负荷,观察各种应力沿上颌骨分布的特点.结果未植骨模型,上颌骨段以变形和移位为主,各种应力集中于上颌骨前壁、牙槽突和腭板等处.植骨模型表现为应力分布均匀化.牙槽突植骨可以显著降低由于上颌骨变形而产生的剪应力和牙槽突的向内移位.牙槽突加硬腭全裂隙植骨可以使得应力分布更加均匀,但是与牙槽突植骨差异不大.结论唇裂修复手术后产生的压力是使未作植骨修复的牙槽突产生变形移位的主要原因.牙槽突植骨修复可以使腭裂上颌骨表面应力分布趋向均匀,生物力学意义重大.牙槽突加硬腭全裂隙植骨可以使得应力分布更加均匀,但与单纯牙槽突植骨效果相比,无显著性差异.
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大鼠牙周炎牙正畸移动后整合素β3 mRNA变化的实验研究
目的研究大鼠牙周炎牙及其正常牙在正畸移动中整合素β3mRNA的表达变化.方法选用10周龄雄性成年SD大鼠96只,随机分为正常牙组、牙周炎牙组,每组48只.分别在加力后0 d、12 h、1 d、3 d、5 d、7 d每一时间点处死8只动物,制备标本.采用原位杂交检测牙周炎牙与正常牙正畸移动后β3mRNA转录水平的变化.结果正常牙组和牙周炎牙组加力后12 h和3 d时的牙周膜内破骨细胞整合素β3mRNA阳性强度均较加力前有明显增加(P＜0.001);其余时间点未见整合素β3mRNA阳性表达.在加力各时间点,两组整合素β3mRNA的表达强度无显著性差异(P＞0.05).结论在正常牙及牙周炎牙移动早期,牙周膜和牙槽骨骨髓腔内有整合素β3mRNA表达,提示整合素β3可能参与破骨细胞前体向破骨细胞转化及破骨细胞迁移和粘附.
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基因表达谱芯片技术筛选舌癌转移相关基因
目的应用基因表达谱芯片技术对口腔舌癌细胞系Tca8113及其脑转移细胞株Tb的基因表达谱进行对比分析并筛选差异表达基因,以期从基因水平上探讨舌癌转移机制.方法以舌癌细胞系Tca8113及其脑转移细胞株Tb作为研究肿瘤转移分子机制的模型,提取mRNA,逆转录为cDNA,用Cy3和Cy5荧光染料标记,制备成cDNA探针,与基因表达谱芯片进行杂交扫描和分析;并应用RT-PCR技术对其中6个基因进行验证.结果在1 152个基因表达谱的筛选中,37个基因表达有差异(2倍以上),其中15个基因表达水平上调,22个基因表达水平下调.RT-PCR技术对其中6个基因表达差异的验证结果与基因芯片结果一致.结论舌癌细胞转移侵袭可能与多个基因相关.
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肿瘤exosome诱导特异性T杀伤细胞的研究
目的检测癌细胞来源的exosome在体外刺激细胞毒性T淋巴细胞(CTL)特异性杀伤癌细胞的能力.方法分离纯化舌鳞癌Tca8113细胞,培养上清液中的exosome,制备癌细胞的冻融抗原(FTA),并把两者负载到从血液分离和培养的树突状细胞(DC)上,测定其诱导的CTL对Tca8113的杀伤活性,以SPCA-1人肺腺癌细胞系和95-D人巨细胞癌为对照组.结果体外FTA和exosome冲击致敏的DC能显著刺激T淋巴细胞增殖,其诱导的CTL对细胞系Tca8113具有显著的杀伤作用,在效靶比为20:1时12 h平均分别为45.19%+4.57%和43.60%+5.66%(P＜0.01);exosome冲击致敏的DC诱导的CTL对SPCA-1人肺腺癌也有明显的杀伤作用(P＜0.05),但FTA冲击致敏的DC诱导的CTL却无此功能.结论肿瘤细胞培养上清液中分离出的exosome,负载到DC上后,可以活化T细胞,使之成为抗原特异性的CTL,具有特异性的杀伤肿瘤细胞的功能,为口腔癌的免疫治疗开拓了新的途径.exosome特异的CTL也可杀死其他肿瘤细胞,说明肿瘤来源的exosome是一种可引起肿瘤消退的共同抗原.
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Bcl-2与HER-2反义寡核苷酸联合转染对人舌鳞癌Tca8113细胞的干预作用
目的探讨Bcl-2与HER-2基因反义寡核苷酸(ASODN)联合转染对人舌鳞癌Tca8113细胞增殖的干预作用及其分子机制.方法实验分成正常对照组、Bcl-2正义干预组、HER-2正义干预组、Bcl-2反义干预组、HER-2反义干预组、Bcl-2与HER-2基因反义寡核苷酸联合干预组,共6组.脂质体转染后不同时间分别进行电镜观察、RT-PCR检测,以观察不同条件处理后各组细胞的凋亡、Bcl-2与HER-2基因表达有无差别.结果Bcl-2与HER-2基因反义寡核苷酸联合干预组,转染后出现凋亡小体和各期凋亡细胞;Bcl-2基因表达下降36%,HER-2基因表达下降51%.联合转染作用优于单反义基因转染作用.结论Bcl-2与HER-2基因反义寡核苷酸联合转染能够促进肿瘤细胞凋亡并下调Bcl-2与HER-2基因的表达.
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骨髓间充质干细胞移植对山羊颅骨骨缝牵张成骨的影响
目的研究自体骨髓间充质干细胞(MSCs)移植对生长期山羊颅骨冠状缝牵张后组织改建的影响.方法选用处于发育期山羊10只,随机分为实验组与对照组,各5只.在颅骨冠状缝两侧安放自行研制的牵张器,以每天0.4 mm的速率进行骨缝牵张,连续加力8 d.实验组动物骨缝牵张区给予注射自体骨髓间充质干细胞,对照组同期注射生理盐水.在牵张结束后第4周处死动物,取骨缝标本进行组织学和扫描电镜观察.结果所有实验动物的冠状缝均被成功牵开,骨缝边缘均可见新骨组织生成与改建.同对照组相比,实验组骨缝成骨与矿化较快,骨小梁分布密度及成熟程度也较高,骨缝形状已开始恢复正常.结论自体骨髓间充质干细胞移植对山羊颅骨缝牵张成骨可能有明显的促进作用.
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nm23-H1质粒和顺铂白蛋白联合治疗裸鼠移植瘤
目的研究nm23-H1质粒和顺铂白蛋白联合应用对裸鼠移植瘤的影响.方法将15只BALB/C雌性裸鼠随机等量分为3组,即对照组、顺铂白蛋白组和顺铂白蛋白+nm23-H1质粒组.每只裸鼠均皮下注射浓度为每毫升3.1×106个的舌鳞癌Tca8113细胞,2周后顺铂白蛋白+nm23-H1质粒组移植瘤瘤体内注射质粒-脂质体复合物,3 d后顺铂白蛋白+nm23-H1质粒组和顺铂白蛋白组瘤体内注射顺铂白蛋白.观察裸鼠的重量、移植瘤体积和瘤体重量的变化.结果对照组裸鼠重量轻.nm23-H1质粒和顺铂白蛋白联合治疗组肿瘤体积小,瘤体重量轻.结论nm23-H1基因治疗和顺铂白蛋白联合可以明显抑制裸鼠移植瘤的生长.
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人牙本质基质蛋白1基因启动子在不同细胞中的活性比较和分析
目的观察并比较不同长度的人牙本质基质蛋白1(Dmp1)基因上游启动子片段在人牙髓干细胞(HDPSC)、成骨细胞(OC)和子宫颈癌上皮细胞株Hela中的启动子活性,为进一步研究Dmp1基因在矿化组织中的特异性转录调控特点和作用机制奠定基础.方法以获得正确序列的2 195 bp Dmp1基因上游启动子重组T载体为模板,通过PCR方法获得不同长度的Dmp1基因上游启动子片段,将其构建至报告基因载体pGL3-Basic中,瞬时转染至HDP-SC、OC和Hela细胞,荧光素酶检测这些细胞中启动子活性并进行分析.结果成功地获得了6段不同长度的Dmp1启动子目的片段.酶切鉴定表明不同长度启动子报告基因载体构建成功,不同片段的Dmp1启动子在不同细胞中活性不同,在HDPSC和OC中活性较强,而在Hela细胞中活性低.在-505--193 bp区和-935--505 bp区可能分别存在HDPSC和OC较为特异的转录调控作用区域点,该区可能包含Dmp1表达的基础调控元件.结论成功克隆了不同长度的Dmp1上游启动子的序列,不同启动子片段在牙髓干细胞和成骨细胞等矿化性细胞中活性较强,并初步确定了Dmp1启动子在矿化性细胞中的基本启动子区域,而在非矿化性细胞Hela细胞中活性较低.
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破骨细胞相关因子在骨再建过程中表达的定量分析
目的研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、核因子-κB受体激动剂(RANKL)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)在骨再建过程中的表达.方法用8周龄雄性C57BL/6J小鼠建立骨折模型,用RT-PCR法对骨形成过程中TNF-α、RANKL和TRAP的表达进行时程分析.结果骨折后TNF-α、RANKL,、TRAP的表达均上调,但峰值在不同的时间点出现.TNF-α在骨折后2 d达峰值,RANKL的峰值出现在骨折5 d后,而TRAP的表达在骨折后10 d达到峰值.结论骨的再建也有破骨细胞相关因子的参与,它有赖于成骨和破骨的精确平衡.
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X线观察分析犬下颌骨种植体间连接对骨生长发育的影响
目的探讨种植体及种植体间固定连接对未成年骨生长发育的影响.方法以8只Beagle系狗为实验动物,随机分为对照组2只,非连接实验组和连接实验组各3只.实验组每只狗植入2颗种植体,其中连接实验组在种植体植入1个月后将种植体间连接.观察比较各组狗在不同时期所拍摄的下颌骨正侧位片.结果所植入的12颗种植体均与骨组织形成正常骨愈合,未出现种植体松动或脱落现象.下颌骨两侧均随着月龄的增加而发育,呈现良好的对称性,种植体间连接与未连接2组间无明显差别,恒牙萌出正常.结论种植区下颌骨高度降低的主要原因是乳恒牙拔除,种植体与邻近恒牙胚之间保持一定的间隔,能使邻近恒牙得以正常萌出,种植体间连接不会增强种植体对骨生长的影响作用.
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成人颈根部乳糜囊肿1例
乳糜囊肿是一种单发性淋巴管囊肿,内含乳白色的乳糜液[1-3].临床上乳糜囊肿比较少见,并且目前报道的病例均发生于肠系膜,而发生于成人颈根部的乳糜囊肿尚未有报道.四川大学华西医院耳鼻喉科2003年5月遇到1例成人颈根部乳糜囊肿,现报道如下.
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颞下凹巨大单相性滑膜肉瘤1例
滑膜肉瘤是一种少见的恶性肿瘤,主要发生在四肢,发生在口腔颌面部者罕见.四川大学华西口腔医院2004年11月收治了1例发生于口腔颌面部颞下凹的巨大单相性滑膜肉瘤,现介绍如下并结合文献进行讨论.
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少汗性外胚叶发育不全1例
少汗性外胚叶发育不全(hypohidrotic ectodermal dysplasia,HED),又称无汗性外胚叶发育不全(anhidtotic ectodermal dysplasia,EDA),是一种罕见的先天性遗传疾病,发病率约为十万分之一[1].四川大学华西口腔医院2005年2月发现1例少汗性外胚叶发育不全患者,现报道如下.
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TPS探针与普通牙周探针临床测量准确性的比较
牙周探针是牙周临床检查常用的工具之一,不同类型的牙周探针其测量的准确性也不一样.TPS探针作为一种新型的压力敏感探针,目前在我国尚未用于临床.本实验对TPS探针和普通牙周探针的临床测量结果与组织学测量结果进行比较,从而评价这两种探针测量的准确性.
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应用方丝弓矫治技术近中平移第二恒磨牙的临床研究
在正畸治疗时经常存在第一恒磨牙龋坏而无法保留的情况[1],此时可设计拔除第一恒磨牙使第二恒磨牙近中移动来关闭拔牙后出现的间隙.如果患者8-10岁时拔除第一恒磨牙,第二恒磨牙可自行前移至第一恒磨牙的位置而关闭拔牙间隙,但当第二恒磨牙根尖发育完成后,则自行前移效果不佳[2].笔者应用方丝弓技术,将根尖发育完成或接近完成的第二恒磨牙近中平移,以取代第一恒磨牙,并对其疗效进行探讨.
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改良的Gomori特殊染色在口腔硬组织切片中的应用
口腔组织病理学教学及口腔医学实验研究都需要制作牙齿、颌骨、腭骨及其相连周围组织的病理切片,而口腔硬组织标本的染色直接影响观察效果.笔者将原来用于显示和区分心肌病变的改良Gomori特殊染色[1-3],稍加改进用于口腔硬组织病理切片的染色,取得了满意效果,现介绍如下.
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正畸患者就诊原因的调查研究
目的调查泸州地区正畸患者就诊的原因.方法将在泸州医学院附属口腔医院正畸科进行正畸治疗的452名患者纳为就诊人群组,泸州市第二中学的600名在校学生纳为非就诊人群组,对其进行问卷调查,并将两组问卷结果进行x2检验.结果就诊人群组收回有效问卷452份,非就诊人群组收回有效问卷529份.统计分析结果表明:①正畸治疗的主要目的是排齐牙列;②37.39%的正畸患者是应父母的要求来接受正畸治疗;③就诊人群组中期望排齐牙齿的患者占调查总人数的76.1%,其显著高于非就诊人群组(43.29%);④就诊人群组多数人能够接受正畸所需时间及费用,其接受率高于非就诊人群组;⑤大部分正畸患者认为人的相貌很重要.结论美观是正畸患者前来就诊的主要原因.
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《华西口腔医学杂志》2000-2005年载文分析
目的分析<华西口腔医学杂志>的载文特点.方法利用文献计量学方法统计2000-2005年出版的36期<华西口腔医学杂志>的多项文献计量学指标.结果<华西口腔医学杂志>6年的总载文量为964篇,平均基金论文比为0.419,合著的论文占总数的96.78%,平均论文作者合作度为4.01.作者分布在全国31个省、自治区和直辖市.结论<华西口腔医学杂志>是我国口腔医学研究领域重要的信息源之一.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
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