航天医学与医学工程杂志
Space Medicine & Medical Engineering 항천의학여의학공정
- 主管单位： 中国航天员科研训练中心
- 主办单位： 中国航天员科研训练中心
- 影响因子： 0.39
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1002-0837
- 国内刊号： 11-2774/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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基于小型电极的新型阻抗血流图测量系统的研究
目的研制基于小型一体化生物电阻抗电极的用于多部位阻抗血流图检测的仪器,用于检测手腕、颈、脑等多部位阻抗血流图和评价运动负荷状态下组织中阻抗血流图的变化.方法采用高共模抑制比的差动放大器和相关检测原理对小型电极提取的微弱信号进行处理,设计相应的电路,提高信噪比,实现阻抗血流小型传感器微弱信号的检测.结果经过实验验证,该仪器能够提取手腕、颈、脑等部位的阻抗血流信号,应用相干检测技术得到了很高的信噪比,测量方便,可以进行连续监测.结论该仪器能够检测人体不同部位阻抗血流信号的搏动分量和非搏动性的直流分量,更好地评价局部血液循环状况,并且有望对运动负荷状态下的阻抗血流动力学参数作出评价.
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激光熔覆生物陶瓷涂层体外生物相容性研究
目的研究钛合金表面激光熔覆原位合成的陶瓷涂层是否具有体外生物相容性.方法将激光熔覆原位合成的涂层材料植入小鼠的大腿肌肉内;分别放入骨髓晚期红系祖细胞培养液、成纤维细胞骨的培养液、骨髓细胞与外周血红细胞的混合培养液,观察涂层对小鼠肌肉、骨髓细胞与外周血红细胞及成纤维细胞形态是否有显著影响,是否对它们有毒副作用,测定对晚期红系祖细胞增殖是否有影响;此外,用小鼠做急性毒性实验来检验陶瓷涂层是否对机体具有急性毒性.结果激光熔覆获得的涂层对小鼠的大腿肌肉、骨髓细胞与外周血红细胞及成纤维细胞形态没有显著的影响,均无毒副作用,不影响晚期红系祖细胞增殖,也不会对小鼠产生急性毒性.结论激光熔覆钙磷涂层具有较好的体外生物相容性,是一种生物陶瓷涂层.
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头低位暴露后直立位下体负压作用的耐力变化和心血管反应
目的观察头低位后直立位下体负压暴露的耐力和心血管反应.方法 8名被试者在下体负压倾斜床上进行"直立位-倒立位30 s-直立位联合下体负压(-60 mmHg)致晕厥前症状"的模拟推拉效应试验及单纯直立位+下体负压(-60 mmHg) 致晕厥前症状的对照试验,用阻抗法测量了试验过程中心血管功能指标的变化.结果在模拟推拉效应试验中,8名被试者出现晕厥前症状的平均耐受时间为4.5±2.4 min,显著低于对照试验时的8.4±2.1 min (P<0.01).在倒立位,被试者HR较直立位基础值降低,SV和CO较直立位基础值升高,均有显著性意义.和基础值相比,直立位下体负压时HR增加的百分比显著低于对照试验(P<0.05),而直立位下体负压时SV和CO降低的百分比均显著高于对照试验时SV和CO降低的百分比(P<0.05).在直立位下体负压暴露时,对照试验的PP和基础值比较显著降低(P<0.05),TPR比基础值显著增加(P<0.05).结论倒立位后,再进行直立位下体负压作用,出现晕厥前症状的平均耐受时间缩短,心血管反应降低.
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钠、钾离子对肌质网囊泡NADH氧化酶和伴生超氧自由基的调控
目的探讨Na+、K+浓度对骨骼肌肌质网囊泡氧化还原系统的调控作用及对Ca2+释放通道的影响. 方法提取肌质网囊泡,分别检测其在不同Na+、K+浓度下还原型辅酶Ⅰ(nicotinamide adenine dinucleotide,NADH)氧化初速率、超氧产率、[3H]-ryanodine结合率和Ca2+释放速率的变化. 结果高浓度的Na+、K+对肌质网 NADH的氧化初速率和伴生的超氧自由基产率均有抑制作用;在[3H]-ryanodine结合实验中,高浓度的Na+、K+也压抑了NADH诱导的受配体结合的升高;同样,在Ca2+释放动力学实验中,不同浓度的K+调控了由NADH诱导的Ca2+释放初速率. 结论骨骼肌肌质网膜上可能存在具有对Na+、K+浓度敏感并中介超氧自由基产生的NADH氧化还原系统,其参与调节Ca2+释放通道的活性.
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松花粉对慢性应激大鼠肠道微生态的影响
目的观察慢性应激对大鼠肠道微生态的影响及松花粉的保健作用.方法采用大鼠慢性应激动物模型,3种刺激因素噪声、强迫游泳和头低位束缚随机作用于大鼠,实验期7周左右.用选择性培养基平皿计数法检测大鼠粪便菌群中几种代表性菌种的数量;用酶联免疫法测定大鼠血清中应激激素的含量.结果慢性应激实验对照组大鼠,粪便中以益生菌双歧杆菌为主的原籍菌数量减少,而过路菌肠杆菌和肠球菌相应增多,即发生了肠道微生态紊乱的现象;进食含5%松花粉饲料的实验组大鼠双歧杆菌数量减少不明显.结论在慢性应激条件下,大鼠发生了以原籍菌双歧杆菌减少为特征的肠道微生态紊乱的现象,食用松花粉能够有效减轻慢性应激因素导致的大鼠肠道微生态紊乱.
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不同光暗循环下小鼠自发活动生物节律周期的频率分析
目的探讨不同光-暗循环条件下小鼠的自发性活动是否存在3.5 d节律、7 d节律以及10 d节律.方法以小鼠为动物模型,排除社会活动因素对生物节律的影响,采用红外线检测系统检测小鼠自发性活动,对不同光-暗循环作用下小鼠自发活动的多频率生物节律进行了研究.结果用余弦法的频谱分析发现:在10 h光照(L)/10 h黑暗(D)环境下,小鼠的自发活动存在明显的τ=20 h的近日节律和τ=10 h的近半日节律(P<0.001),以及较弱的近7 d节律和近3.5 d节律,P<0.01;在12 h(L)/12 h(D)环境下,存在很强的24 h为周期的近日节律和12 h为周期的近半日节律,P<0.001,未见近7 d节律存在;在14 h(L)/14 h(D)环境下,以τ=28 h为周期的近日节律和τ=14 h的近半日节律表现明显(P<0.001),同时亦有较弱的近7 d节律.上述情况下,小鼠均未发现10日节律.结论生物体存在多种频率的生物节律,其节律的特征受到光-暗循环的影响.
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低温手术过程多维传热有限元分析
目的通过有限元分析,给出低温手术过程组织三维瞬态温度场;考察人体血液灌注和代谢产热对其影响,为优化设计冷刀提供参考.方法充分考虑组织物性和内热源的非线性,使用基于有限容积法的大型商业有限元软件Ansys求解描述低温手术过程组织传热问题的经典生物传热方程.结果考虑血液灌注和代谢产热后,组织局部降/复温速率降低、所经历的低温度绝对数值减少;对应时刻,组织内局部温度梯度增加;相同手术方案下,组织内冻结区域减小,且冰球生长过程减慢.结论人体血液灌注和代谢产热对低温手术过程影响显著,体外实验由于无法模拟血液灌注和代谢产热效果而对冷刀的优化设计作用有限,必须进行在体实验以优化冷刀及其相应的低温手术方案.
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CO2一步电化学转化技术的可行性研究
目的研究长期载人航天任务中舱室CO2电化学还原为代氢燃料CO技术.方法研究不同温度、压力下,0.5 mol·L-1 KHCO3水溶液中Pb电极上CO2电化学还原的行为,并进行电极反应动力学研究.结果常压下,温度为273 K,电解电位-1.5 V,产生的CO法拉第效率大,为16.1%;常温下,压力为1.2 MPa,电解电位-0.5 V,产生的CO法拉第效率大,为19.8%.通过动力学研究,得阴极还原生成CO的反应级数为0.34.结论载人航天器中应用电化学还原CO2为代氢燃料CO的途径是可行的.
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降钙素基因相关肽在运动病大鼠前庭传出性中枢神经系统和前庭核的表达变化
目的通过观察运动病大鼠降钙素基因相关肽(CGRP)在前庭传出性中枢神经系统和前庭核的表达变化,探讨中枢CGRP在运动病发病过程中的作用.方法 30只SD大鼠随机分为3组,其中不给予旋转运动刺激的为对照组,其它两组实验动物通过电动转椅分别给予3次和1次运动性刺激,刺激后即刻取各组动物脑干切片,用ABC法观察传出性前庭神经系统和前庭核的CGRP免疫组化反应变化.结果运动病大鼠前庭传出性神经系统和前庭核CGRP反应与对照组相比明显增强,且刺激3次组强于刺激1次组.结论 CGRP在大鼠运动病的发病过程中发挥了一定的作用.
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高强度聚焦超声软组织损伤背向散射积分减影监控成像
目的为高强度聚焦超声(HIFU)治疗所引起的软组织损伤提供一种超声监控成像方法.方法将超声背向散射积分(IB)参量成像与数字减影法相结合,提出IB减影成像方法用于HIFU治疗的损伤区域监控成像.结果获得了离体牛肉和牛肝组织的IB减影图像及相应的B超图像和衰减系数减影图像,并得到不同阈值和频谱计算窗宽下的IB减影图像.结论 IB减影成像方法能够较有效地对HIFU引起的软组织损伤进行成像,并能检测到B超成像不能检测到的非空化性组织损伤,且其对比度和分辨率均高于衰减系数减影成像.
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失重对脑血流影响的仿真研究
目的应用计算机仿真探讨失重对脑血流的影响.方法根据流体力学参数与电学变量等效的原理,利用Pspice语言建立人体心血管系统模型,包括人体心脏模型、动脉系统模型、静脉系统模型以及外周血管模型等四部分.仿真了0 G与1 G下脑血流、颈动脉血压与主动脉弓血压的变化曲线.结果 0 G时脑血流量比1 G时增加10%左右,颈动脉血压比1 G时增高10 mmHg.结论本模型可以较好地模拟失重条件下脑血流的变化,为进一步研究失重对脑血流的影响提供了新方法.
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小鼠钟基因Period2(Per2)抑制乳腺癌细胞生长的研究
目的研究小鼠节律基因Period2(Per2)对小鼠乳腺癌细胞(EMT6)的生长抑制及诱导凋亡的作用.方法将pcDNA3.1(+)-Per2转导入EMT6细胞内,同时设立转染空质粒pcDNA3.1(+)入细胞的对照组.以RT-PCR、Western blot、流式细胞技术来检测Per2基因和蛋白的表达;采用MTT、细胞生长曲线、细胞平板集落形成实验检测Per2过表达后对小鼠乳腺癌细胞的生长抑制作用;通过流式细胞技术、DNA 梯形带、hochst33258荧光染色和电镜技术检测Per2过表达后对小鼠乳腺癌细胞凋亡的影响.结果小鼠节律基因Per2过表达抑制EMT6细胞的生长和增殖,诱导细胞凋亡率增加.结论本研究发现小鼠节律基因Per2可能通过使EMT6细胞阻滞于G1 期,并诱导细胞凋亡来实现对该肿瘤细胞的生长抑制作用.
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基于边缘流的改进梯度矢量流算法及其在淋巴结超声图像分割中的应用
目的提出一种基于边缘流的梯度矢量流(gradient vector flow, GVF)形变模型的图像分割方法,并用于淋巴结超声图像的分割.方法综合图像灰度和纹理特征构造边缘流,使每点的边缘流矢量指向近的边缘,再由边缘流扩散得到GVF场作为形变模型的外部势力,引导模型形变实现图像分割.结果在给定4个标记点的条件下,实现了对淋巴结超声图像的半自动分割.结论将边缘流引入GVF将明显改善对低对比度超声图像的分割效果.
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基于小波变换过零点表征的脉搏信号分析
目的探索中医脉诊客观化的新方法.方法根据小波变换过零点和信号突变点之间的关系,分别运用小波变换过零点表征检测脉象时域特征点和各特征点脉搏信号变化的快慢.结果通过对20例健康人和20例孕妇脉象时域特征点过零点位置的统计及其变化快慢的计算,分析结果正好与实际相吻合.结论应用这种方法可以比较准确地分析脉象信号所携带的大量生理信息,从而为中医脉诊客观化提供了一种新方法.
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吗啡依赖及戒断小鼠脑内节律基因mPeriod1表达的研究
目的研究吗啡依赖和吗啡戒断小鼠脑组织内节律基因mPeriod1(mPer1)表达的变化.方法以雄性BALB/C小鼠的吗啡条件性位置偏爱为指标,观测吗啡依赖组、吗啡戒断组小鼠与正常盐水组小鼠的药物精神依赖的变化;应用免疫组化SP法检测3组小鼠脑内mPer1的表达情况;利用图像软件对免疫组化结果进行分析和处理.结果吗啡依赖组的小鼠脑内mPer1表达峰值相位较正常盐水组有明显改变.而吗啡戒断组小鼠脑内mPer1表达峰值相位较正常盐水组没有显著性差异.结论研究结果表明吗啡成瘾影响了以mPer1为重要部件的近日钟的自激振荡过程,使近日节律发生了改变.
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QRS波检测技术的进展
QRS波检测是心电信号自动分析的基础.目前以小波变换为代表的一批新技术已经被逐渐应用到QRS波检测领域,而QRS波检测技术也比较明显地呈现多种技术交叉融合的趋势.本文重点介绍了当前应用于QRS波检测的新技术,并对其所取得的实际成果做一简单评价,以期引起国内研究人员的重视.后展望了QRS波检测技术的发展趋势.
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鼻咽癌时辰放疗与常规放疗的比较
目的研究时辰放疗和常规放疗治疗鼻咽癌的疗效及毒副反应.方法 65例初治鼻咽癌患者随机分为常规放疗组和时辰放疗组,分别为31例和34例.两组均采用相同放射治疗方法和治疗剂量.常规放疗组治疗时间是在上午8∶ 00～10∶ 00时进行,而时辰放疗组治疗是在20∶ 00～22∶ 00时进行.结果放疗结束个月时,时辰放疗组的鼻咽部及颈部的肿瘤完全消退率均比常规放疗组高(P<0.05).时辰治疗组的副作用比常规治疗组低.结论时辰放疗可提高鼻咽癌的疗效,并且能够降低放疗的副作用.
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Na2ATP对尾部悬吊大鼠比目鱼肌梭内、外肌纤维MHC表达的影响
目的探讨三磷酸腺苷二钠盐(Na2ATP)对尾部悬吊大鼠比目鱼肌(SOL)梭内、外肌纤维肌球蛋白重链(MHC)表达的影响.方法采用大鼠尾部悬吊法建立废用模型,用免疫组织化学技术,观察Na2ATP注射液对大鼠比目鱼肌(SOL)梭内、外肌纤维MHC表达的影响.结果尾部悬吊14 d后大鼠比目鱼肌梭内、外肌纤维中快缩型MHC的表达均有所增加,而在尾吊期间注射Na2ATP后比目鱼肌梭内、外肌快缩型MHC表达没有明显变化.结论 Na2ATP注射液对尾部悬吊大鼠比目鱼肌梭内、外肌纤维MHC表型转化有明显的对抗作用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 03 04 |
| 1994 | 01 02 03 04 |
| 1993 | 01 02 03 04 |
| 1992 | 01 02 03 04 |
| 1991 | 01 02 03 04 |
