哈尔滨医科大学学报杂志
Journal of Harbin Medical University 합이빈의과대학학보
- 主管单位: 黑龙江省教育厅
- 主办单位: 哈尔滨医科大学
- 影响因子: 1.11
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1000-1905
- 国内刊号: 23-1159/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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IGF-Ⅰ对庆大霉素诱发大鼠肾损伤保护作用的实验研究
目的探讨胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)对庆大霉素(GM)致大鼠肾脏损伤时肾功能变化以及血丙二醛(MDA)、古胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)变化的影响.方法采用GM腹腔注射制备肾损伤动物模型,以IGF-Ⅰ作为保护因素,分别检测血尿素氮、肌酐水平以及血MDA含量、GSH-Px活性.结果 IGF-Ⅰ组大鼠肾功能及形态学损伤与GM组相比明显减轻,全血GSH-Px活性增高.结论 IGF-Ⅰ能促进GM肾损伤肾小管上皮细胞再生修复,减轻肾脏损伤,改善肾功能,对GM肾脏损伤具有一定的保护作用.
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E-cadherin、p16蛋白表达与子宫内膜癌临床生物学特征关系的研究
目的探讨E-钙粘附蛋白(E-cad)及p16蛋白在子宫内膜癌中的表达及意义.方法采用免疫组化SP法对38例子宫内膜癌及19例正常子宫内膜组织进行了p16蛋白及E-钙粘附蛋白的免疫组化检测.结果①在子宫内膜癌与正常子宫内膜组织中,E-cad和p16蛋白的表达差异显著 (P<0.01).②E-cad表达与子宫内膜癌的病理类型、肌层浸润和临床分期无关(P>0.05),与病理分级、淋巴结转移有关(P<0.05);p16蛋白表达与子宫内膜癌的病理类型及病理分级无关(P>0.05),与淋巴结转移、肌层浸润和临床分期有关(P<0.01,P<0.05).结论 E-cad及p16蛋白在子宫内膜癌的发生及进展过程中起重要作用.
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蚓激酶溶栓作用的实验研究
目的研究蚓激酶在兔动-静脉旁路血栓形成模型中的溶栓作用.方法将实验动物随机分为6组:模型组,生理盐水对照组,蚓激酶小剂量组(25μg/kg),中剂量组(50μg/kg),大剂量组(100μg/kg),尿激酶阳性对照组(2×104U/kg).采用家兔颈动-静脉旁路模型,测定蚓激酶的溶栓作用;心脏取血,测定蚓激酶对血浆纤维蛋白原(FIB)、血浆优球蛋白溶解时间(ELT)、纤维蛋白裂解产物(FDP)等生化指标的影响.结果蚓激酶中剂量组与大剂量组可使ELT缩短,使血栓重量减轻;蚓激酶大、中、小剂量组可使FDP显著增多;蚓激酶对FIB影响不明显.结论蚓激酶有抑制血栓形成, 激活纤溶活性的作用,具有较好溶栓效力.
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抗病毒1号中药有效部位体外对流感病毒A3的抑制作用
目的探讨开发安全有效的抗流感病毒新药.方法采用细胞培养技术,以病毒唑为阳性对照药,观察抗病毒1号中药有效部位(AD1)在MDCK细胞中对流感病毒A3的抑制作用.结果 AD1半数中毒浓度(TC50)为26.95mg/ml;抗流感病毒A3的半数有效浓度(EC50)为2.4mg/ml;治疗指数(TI)为11.23;染毒后0~8h分别给药均有抗病毒活性,且对流感病毒A3的抑制作用存在明显的量效反应关系.结论抗病毒1号中药有效部位在MDCK细胞中对流感病毒A3有明显抑制作用.
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Asp896~Val911缺失的阴离子交换蛋白1C末端表达质粒的构建
目的构建Asp896~Val911缺失的阴离子交换蛋白1(Anion Exchange1, AE1)C末端表达质粒.方法利用PCR方法,以pFAST-Bac-AE1-C-end为模板,扩增出AE1后16位氨基酸Asp896~Val911缺失的C末端基因,将其克隆至pGADT7载体上.用醋酸锂法将构建好的pGADT7-AE1-c-end-truncation转染酵母菌AH109,观察其在选择性培养基上的表达情况.结果成功构建了AE1缺失后16位氨基酸的C末端表达质粒.结论重组质粒pGADT7-AE1-c-end-truncation对酵母无毒性,不能激活检测基因,可作为酵母双杂交系统中的靶基因.
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息敏胶囊对IgE产生的实验研究
目的探讨息敏胶囊抗Ⅰ型超敏反应的免疫学机制.方法将Wistar大鼠随机分为5组:正常对照组,Ⅰ型超敏反应模型组,小剂量息敏胶囊组,大剂量息敏胶囊组,阳性药物对照组.以OVA腹腔注射免疫大鼠,采取各组动物抗血清,分别注入正常大鼠皮内,48h后以5%OVA-伊文氏蓝尾静脉注射,观察各组抗血清对正常大鼠被动皮肤过敏反应(PCA).结果皮内注射小剂量息敏胶囊组、大剂量息敏胶囊组大鼠抗血清的动物注射部位皮片浸液吸光度明显低于皮内注射模型组大鼠抗血清的动物皮片浸液(分别为P<0.01,P<0.01).结论息敏胶囊能明显减少OVA致敏大鼠IgE抗体的产生,从而抑制Ⅰ型超敏反应.
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创伤后神经元细胞内游离钙的变化及其影响因素的研究
目的研究液压冲击伤时体外培养的单个大鼠神经细胞内游离钙([Ca2+]i)的变化,探讨尼莫地平(Nimodipine)、D-2氨基戊酸(D-AP-5)和亚低温对创伤后细胞内[Ca2+]i的影响及其机制.方法以Fluo-3/AM为细胞内钙离子的荧光指示剂,用激光共聚焦显微镜测定液压冲击伤时体外培养的单个大鼠神经细胞内[Ca2+]i的变化.结果液压冲击伤后脑皮质细胞内[Ca2+]i迅速升高,24h达高峰,随后逐渐下降,48h仍维持较高水平.Nimodipine、D-AP-5于各时相均降低细胞内[Ca2+]i,其中Nimodipine 10h内应用佳,D-AP-5于1~10h之间应用较好,而亚低温30min内显著降低细胞内[Ca2+]i(P<0.001),佳时机在伤后15min内,伤后1h以上无效.创伤后神经元细胞内钙超载,Nimodipine、D-AP-5和亚低温均降低细胞内[Ca2+]i,但各自应用的佳时间窗不同.结论对创伤后神经细胞Ca2+超载应注意综合治疗,并选定各自作用佳时间窗.
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单纯疱疹病毒性角膜基质炎的鼠模型建立
目的建立单纯疱疹病毒性角膜基质炎(HSK)的鼠模型,为研究HSK的发病机制及临床治疗奠定基础.方法用HSV-1 RE株感染Balb/c鼠角膜,建立HSK的鼠模型,并在感染后1天、3天、7天观察病变.结果实验组鼠角膜有HSK病变发生,而空白对照组鼠角膜上皮愈合、完整光滑.结论 HSV-1 RE株感染Balb/c鼠有效,可致HSK发生.
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局灶性脑缺血预处理对再次缺血后微血管损伤及脑水肿的保护作用
目的研究短暂局灶性脑缺血预处理对再次脑缺血后微血管损伤及脑水肿的保护作用.方法采用开颅方法阻断大鼠大脑中动脉(MCA)20min,3天后再次阻断24h.应用TTC染色、TUNEL及透射电镜技术,观察大鼠脑缺血后梗死灶体积、损伤侧脑体积,组织病理学及超微结构改变.结果同对照组相比,缺血预处理20min不引起明显的神经元损伤,而能使再次的24h局灶性脑缺血后梗死体积明显减小,微血管损伤及脑水肿明显减轻,半影区血管内皮细胞凋亡减少.结论 20min局灶性脑缺血预处理能够通过减轻微血管损伤及脑水肿对再次严重的脑缺血产生保护作用.
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人IL-2重组腺病毒转染人肺腺癌细胞的体外生物学特性的研究
目的在利用COS/TPC同源重组法高效制备hIL-2重组腺病毒基础上,对感染人IL-2重组腺病毒的人肺腺癌细胞(Anip973)的体外生物学特性进行研究.方法将携带有人IL-2基因的重组腺病毒(rAd-hIL-2)感染人肺腺癌细胞系,通过细胞生长实验、克隆形成实验、流式细胞分析、形态学检查等观察其对Anip973肿瘤细胞的作用;利用PCR和琼脂糖电泳对肺癌中人IL-2基因进行了检测.结果 rAd-hIL-2经扩增、纯化后,滴度可达1010PFU/ml,当病毒为30MOI时,对Anip973细胞的转染率达90%以上.转染的Anip973肿瘤细胞除表面结构和超微结构有轻微变化外,其生长能力、克隆形成率及细胞周期等无明显变化.结论腺病毒介导的细胞因子基因hIL-2转染的Anip973肿瘤细胞未见明显变化.
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Abl-PTK酪氨酸激酶区基因的克隆与表达
目的克隆、表达出PTK重组蛋白,以鉴定酪氨酸激酶(PTK)的活性,筛选酪氨酸激酶的抑制剂.方法从PTK重组克隆载体上切下目的基因片段Abl-PTK使其连接到表达载体pGEX4T-2上,转化大肠杆菌DH5a,筛选鉴定出正确的转化子.转化菌株经IPTG诱导后进行表达并进行SDS-PAGE分析.结果经酶切和诱导表达鉴定,重组质粒 pGEX4T-2-PTK构建成功,并高效表达了58KD的GST-PTK融合蛋白.结论 PTK 基因被成功地重组至融合蛋白表达载体中,并在大肠杆菌中获得高效表达.该研究为进一步纯化、鉴定PTK的活性,筛选PTK的抑制剂奠定了基础.
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三氧化二砷对人肺腺癌裸鼠模型作用的超微结构观察
目的研究三氧化二砷(As2O3)对人肺腺癌细胞(AGZY)裸鼠模型超微结构的影响.方法利用国内已建株的肺腺癌细胞株(AGZY)制造了裸鼠肺腺癌模型,分别用不同浓度的As2O3、顺铂、生理盐水治疗肺腺癌裸鼠,在电镜下观察四种不同用药方法作用后,肿瘤细胞超微结构的改变,并探讨As2O3 的作用机制.结果人肺腺癌裸鼠经As2O3、顺铂治疗后,超微结构观察发现,As2O3能引起细胞核染色质聚集、边移,线粒体肿胀,细胞发生凋亡.结论动物实验证明,As2O3可诱导人肺腺癌细胞发生凋亡.
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人TNF-α重组腺病毒转染人肺腺癌细胞的体外生物学特性研究
目的在利用COS/TPC同源重组法高效制备hTNF-α重组腺病毒基础上,对感染人INF-α重组病毒的人肺腺癌细胞(Anip973)的体外生物学特性进行研究.方法将携带有人TNF-α基因的重组腺病毒(rAd-hTNF-α)感染人肺腺癌细胞系,通过细胞生长实验、克隆形成实验、流式细胞分析、形态学检查等观察其对Anip973肿瘤细胞的作用;利用PCR和琼脂糖电泳对肺癌中人TNF-α基因进行了检测.结果 rAd-hTNF-α经扩增、纯化后,滴度可达1010PFU/ml,当病毒为30MOI时,对Anip973细胞的转染率达90%以上.转染的Anip973肿瘤细胞除表面结构和超微结构有轻微变化外,其生长能力、克隆形成率及细胞周期等无明显变化.结论腺病毒介导的细胞因子基因hTNF-α转染的Anip973肿瘤细胞未见明显变化,为制备肿瘤疫苗打下基础.
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移植的心肌细胞在心梗后疤痕组织中存活的研究
目的探讨心肌细胞移植到正常和心梗后疤痕心肌中生存的可行性.方法通过结扎冠状动脉前降支制成心梗模型,利用(18±2)天的孕鼠心室肌细胞经培养、标记后移植到大鼠正常和心梗后疤痕心肌组织中,4周后取病理做HE和免疫组化染色.结果 HE和免疫组化染色显示,移植细胞在大鼠正常和疤痕心肌细胞中分化、增殖良好,可见横纹和核内结构,形成了富含毛细血管与宿主心肌有序排列的新生组织结构.结论说明了移植同种心肌细胞到心梗后疤痕心肌组织中生存增殖的可行性和改善心功和血供的先决条件.
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氧化钴对大鼠视网膜糖载体蛋白glut-1表达的影响
目的研究大鼠视网膜糖载体蛋白glut-1的表达在氧化钴作用下所产生的变化.方法氧化钴是一种能刺激一组缺氧反应基因的试剂,用氧化钴治疗大鼠10~12天后,观察视网膜糖载体蛋白glut-1 的变化.结果大鼠视网膜糖载体蛋白glut-1出现1.53倍的增加(P<0.05).结论缺氧能导致视网膜糖载体蛋白glut-1的增加.
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粘膜下注射5-Fu预防膀胱癌复发
目的进一步探讨膀胱癌术后控制复发的方法与疗效.方法通过膀胱肿瘤术后切缘及粘膜下注射5-Fu,术后膀胱灌注化疗药,统计3年复发率,与术后单纯膀胱灌注化疗药的3年复发率进行比较.结果粘膜下注射5-Fu,使膀胱癌3年复发率明显下降.灌注丝裂霉素(MMC)组:治疗组复发率16.7%,对照组复发率为45.5%,P<0.05.灌注噻替派(THT)组:治疗组复发率19%,对照组复发率为50%,P<0.05.治疗组和对照组的总的χ2=9.294,P<0.05,有显著性差异.结论粘膜下注射5-Fu对膀胱癌术后控制复发效果明显,对低分期(T1-2)低分级(G1-2)肿瘤效果明显.
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肝硬变门静脉高压症患者血中内皮素与前列环素相互关系的临床研究
目的探讨肝硬变门静脉高压症患者血中内皮素(endothelin,ET)与前列环素(prostacyclin,PGI2)间相互作用关系及病理生理意义.方法观察12例肝硬变门静脉高压症患者门腔分流术后,消炎痛对门脉压力、血浆ET和PGI2的作用.结果用消炎痛后,门脉压力、门脉血浆ET水平明显升高,PGI2水平明显下降(P<0.001).结论提示PGI2能有效拮抗ET的生物学效应,血管内皮细胞所释放的PGI2与ET间可能存在反馈调节.
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HBV-DNA定量检测的临床应用
目的探讨荧光定量聚合酶链反应方法定量检测乙肝病毒核酸的临床应用价值.方法荧光定量聚合酶链反应方法定量检测肝炎病人血清标本的HBV-DNA.结果 285例乙肝患者HBV-DNA定量范围为1.62×103~9.42×1010,呈现不同的血清标志模式.HBsAg"+"者275例(96.5%), 仅HBcAb"+"或 HBV-M全阴者各5例(分别为1.75%). 结论 FQ-PCR是了解HBV在体内复制和判断疗效的有利手段.
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生物微晶玻璃人工骨的制备及其在腭裂整复术中的应用
目的为更有效地恢复腭的解剖形态和正常语音功能.方法制备具有生物活性的磷酸盐微晶玻璃骨替代材料;修整后植入硬腭裂隙中.结果不仅避免了面容的异常发育,同时恢复了完整的口腔共鸣功能.结论具有生物活性的磷酸盐微晶玻璃骨替代材料在腭裂整复术中具有不可比拟的优点.
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无症状吸烟者的运动心肺功能表现
目的探讨无症状吸烟者的运动心肺功能表现,督促吸烟者尽早戒烟.方法采用负荷递增运动方案,对24名无症状吸烟者及24名健康非吸烟者进行了心肺运动试验.运动中监测心率(HR),每分钟氧耗量(VO2),每分钟二氧化碳排出量(VCO2),每分钟通气量(VE),氧脉搏(VO2/HR),呼吸频率(BF)等.结果极量运动时,吸烟组的大运动负荷,大氧耗量(VO2max),大公斤体重摄氧量(VO2max/kg),大二氧化碳排出量(VO2max),大每分钟通气量(VE2max)等均显著低于健康人(P<0.05),且吸烟者VO2max/kg与其吸烟指数呈负相关(r=-0.66,P<0.01).结论吸烟者在尚无临床症状时,其运动心肺功能已明显降低.
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强直性脊柱炎后凸畸形并髋关节强直的手术治疗
目的采用多平面椎弓、椎体楔行截骨术及全髋关节置换术治疗强直性脊柱炎后凸畸形并髋关节强直31例.方法截骨在T10-L5范围内,尽量选择L2以下进行,每两个截骨节段至少相隔一个椎体,截骨至锥体前1/4处,截骨后以钢丝、Luque棒或dick系统固定.全髋关节置换术采用前外侧或外侧切口,术中根据髋关节屈曲程度,将股前侧肌群止点适当下移.结果经随访,本组31例病人髋关节疼痛、功能障碍及活动度均明显改善,优良率93%.脊柱后凸术后Cobb's角10°~25°,平均矫正59°,平均矫正率71%,无严重并发症.结论脊柱和髋关节的联合手术可有效地恢复人体的生物力线,是强直性脊柱炎后凸畸形并髋关节强直的有效治疗方法.
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胸骨正中切口治疗双侧肺疾病 21例
目的探讨胸骨正中切口治疗双侧肺疾病的手术方法和疗效.方法 1996年至1999年共21例双侧肺病变的病人在我院行胸骨正中切口的手术治疗,其中双侧肺大疱12例,双侧支气管扩张症3例,肺癌对侧肺内转移1例,对侧纵隔淋巴结转移2例,慢性阻塞性肺气肿3例.行肺大疱结扎、肺修补术12例,双肺下叶切除术3例,左肺下叶切除、右肺上叶楔行切除术1例,左肺下叶切除、双侧纵隔转移淋巴结清除术2例,双侧肺减容术3例.结果胸骨正中切口开胸平均出血量207ml,少于横断胸骨双侧开胸的平均出血量,手术入路简便,可较好地完成双侧肺疾病的手术治疗,病人术后效果佳.结论胸骨正中切口是一次性手术治疗双侧肺疾病的理想、简便的切口.
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缩短血小板粘附实验时间的方法介绍
玻球旋转法检测血小板粘附功能,因操作过程使用血小板粘附仪(XB-32A血小板粘附仪),方法简便,易于质控,倍受临床检验工作者欢迎.只是其中一个实验步骤要求在室温下静置2h(见:王鸿利,包承鑫,阮长耿.血栓与检验技术.上海科技出版社,1992.22-23.),使整个实验过程需2.5~3h才能完成.为提高工作效率,更加方便患者,我们在原法的基础上参照"玻珠柱法",免去室温静置2h,得到同样效果.
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心室分离2例
例1,男,29岁.以预激综合征合并反复性阵发性室上性心动过速收入我院,拟行旁路射频消融术,于2001年7月20日在心内科行心内膜标测定位下射频消融治疗.术中心电图第6个至第9个QRS波群前见有相关的P波,P-P间期0.56s,为窦性心律.其余的QRS波群前可见高而尖的异位搏动,貌似房性节律,但窦P下传后,异位激动就不能使心房再激动,故排除房性异位节律.在正常的QRS波群前可见异位矮小的R′S′波,R′-R间期逐渐缩短,继而重叠后R′再现,R′-R无关,R′-R′频率100次/分,心电图诊断:窦性心律,加速性室性自主节律,心室分离.
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前牙根管制备引起面部皮下气肿1例
患者,女,28岁.因外伤造成前牙冠折,于2002年2月11日来我科就诊.经口腔内科完善的根管治疗后,于2月20日在我科行1|1烤瓷桩冠修复治疗.
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联合入路切除咽旁间隙巨大肿物1例
咽旁间隙肿物临床上较常见,由于该间隙解剖结构深在复杂,其间生长的巨大肿物给手术带来不便,我们采用联合入路方式,成功地切除此间隙巨大肿物,报告如下.
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一母二产次新生儿肺透明膜病报告
患儿,男,为第二胎足月顺产,生后5天.患儿生后4h即出现呼吸困难,入院后查体:嗜睡,周身青紫,呼吸困难,90次/分,鼻煽,三凹征明显存在,心率140次/分,胸骨左缘第Ⅱ~Ⅲ肋间可闻及Ⅲ级早中期杂音,双肺闻及少量湿性罗音,呼吸音减低.X线胸片示:双肺呈普遍性透亮度降低,可见弥漫性均匀网状颗粒阴影和支气管充气征.诊断为新生儿肺透明膜病(HMD),先天性心脏病(ASD).经吸氧、抗炎、对症治疗,患儿病情缓解,因家长要求出院,随诊.
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移植心脏的保存
成功的器官保存是移植的重要组成部分.目前,移植心脏的冷保存时限仅为4~6h,而且脏器长期缺血会严重影响移植术后受体生存效果[1].肝脏、肾脏和胰腺可以保存24~36h,尽管移植物的功能可能暂时不理想,但移植后的心脏必须马上承担受体全负荷的工作.近的报道,在美国目前用于供心保存的液体至少有167种,而且他们的临床应用并不依赖优越的实验结果.改善保存可以相对延长供心的保存时间,这样就为潜在的受体与供体的免疫配型赢得了机会.而且,由于良好的保存可以延长保存时间,也能保证远距离获取供心的成功,供心的来源也会扩大.本文复习2种保存技术的生理基础,特别是持续冷灌注和冷保存.
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幽门螺杆菌CagA蛋白与IL-8在胃癌发病中的作用
自1982年幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)被分离培养成功以来,国内外学者围绕着HP与成人的胃、十二指肠粘膜疾病进行了大量的研究,发现HP与慢性胃炎,消化性溃疡,胃MALT淋巴瘤,胃癌的发生相关.1994年WHO/IARC把HP定为一类置癌原.
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高雄激素血症的研究进展
目前,高雄激素血症(Hyperandrogenaemia) 正日益受到人们的重视,并着手对此疾病进行研究.雄激素是女性生殖生理过程中一种非常重要的激素,为卵巢,尤其是卵泡合成雌激素的前体,是不可缺少的激素.但当雄激素过多时,则表现为多毛(F-G评分>6)、痤疮、油性皮肤、男性型秃顶、月经过少,甚至闭经而影响生殖功能(无排卵、不育),并且与肥胖、糖代谢和脂代谢有关.但导致高雄激素血症的病理机制仍不十分清楚,临床工作中对其治疗也相当棘手.本文就高雄激素血症的可能病理生理及治疗方法的进展作一综述.
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脑缺血时EEG与TCD的相关性
不同程度的脑缺血会导致相应程度的脑功能障碍,而脑功能恢复的可能性以及恢复的程度,又依赖于EEG与TCD相关性的提示.因此,EEG与TCD的相关性作为脑功能恢复的观测指标,增加了其重要性.
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维拉帕米结合羟氨苄青霉素等药物对幽门螺杆菌治疗临床观察
目前认为,幽门螺杆菌(HP)是导致胃炎、胃溃疡、胃癌等疾病的重要因素.选择有效的药物根除HP至关重要.本文选用维拉帕米结合羟氨苄青霉素等药物对HP阳性的慢性胃炎患者进行疗程为两周的治疗.现报道如下.
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子宫颈淋巴瘤的诊断分析(附2例报告)
子宫颈淋巴瘤多为全身淋巴瘤的一部分,原发于生殖道的病例,虽只占妇女淋巴瘤的0.14%~0.6%,但占女性结外型淋巴瘤的16.7%,占宫颈恶性肿瘤的0.4%.此病非常罕见,诊断比较困难,报道也很少.现将2例子宫颈淋巴瘤报告如下.
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颈内动脉-海绵窦瘘应用可脱性球囊介入栓塞治疗
目的探讨应用可脱性球囊介入栓塞治疗颈内动脉-海绵窦瘘的价值.方法 30例颈内动脉-海绵窦瘘患者据术中造影瘘口部位及大小分别选用不同型号的球囊进行栓塞治疗.结果治愈者27例(90%),24例1次1个球囊栓塞成功,3例两个球囊栓塞成功.单纯瘘口闭塞而保持颈内动脉畅通者23例(76.7%).结论选择性DSA全脑血管造影是诊断本病的可靠方法.可脱性球囊介入栓塞是治疗颈内动脉-海绵窦瘘的首选方法.
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疗尔健联合复方丹参治疗慢性肝病疗效观察
为了探讨疗尔健联合复方丹参治疗慢性肝病的疗效,我们选择了86例患者进行用药前后观察,现报告如下.
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肝硬变合并上消化道出血患者血浆内毒素水平测定
目的探讨内毒素在肝炎后肝硬变失代偿期所起的作用.方法选取乙型肝炎后肝硬变失代偿期患者36例,并以正常成人30例为对照组,对血浆内毒素含量进行测定.结果肝炎后肝硬变失代偿期患者血浆内毒素平均值为(0.476±0.222)Eu/ml,明显高于正常对照组(0.142±0.081)Eu/ml(P<0.01).此外,在36例失代偿期肝硬变病人中,有上消化道出血患者血浆内毒素水平明显高于无上消化道出血患者,二者有显著性差异(P<0.01).结论内毒素在肝硬变合并上消化道出血中起一定作用.
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诊断早期心肌缺血三种组织学染色方法的比较
目的探讨检验早期心肌缺血的佳组织学染色方法.方法对45例经尸体解剖病理诊断为冠心病的心肌组织分别进行HE染色,HBFP染色,Heidenhain染色,光镜下观察.结果 Heidenhain染色方法可以准确检验发病过程在0.5h内的缺血心肌纤维.结论 Heidenhain染色方法可使早期缺血的心肌纤维出现明显的反应,效果优于HE染色方法和HBFP染色方法,特异性强,操作简便易行,可以将其作为诊断早期心肌缺血的一个首选染色方法加以应用.
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大鼠主动脉平滑肌细胞的体外培养和观察
目的建立大鼠主动脉平滑肌细胞体外培养模型,为动脉粥样硬化等心血管疾病的发病机制的研究提供了重要手段.方法将大鼠主动脉翻转,两端结扎,用0.1%胶原酶消化血管内皮细胞,剩余血管剪成小块均匀种植于培养瓶底, 加入DMEM培养液培养,观察血管平滑肌细胞的生长.结果平滑肌细胞48h后贴壁生长,早期呈多角形,以后呈梭形伸展.胰酶消化后平滑肌细胞可传6~7代. 结论此方法简单易行,是获得血管平滑肌细胞的一种可靠方法.
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凝胶过滤层析分离蛋白质实验中三种过滤介质分离效果的比较
目的探讨凝胶过滤层析分离蛋白质的佳实验效果.方法分别采用不同规格的凝胶过滤层析介质Sephadex G-50、G-75、G-100,通过凝胶过滤层析法分离已知分子量的混合蛋白质.结果混合样品得到分离,呈现三组分离样品的层析图.结论从大分子物质中除去小分子物质时应选用交联度大的介质G-50.进行中等蛋白质分离时,选用G-75较为合适.将小分子物质浓缩而除去大分子物质时,应选用交联度小的介质,如G-100或G-200.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
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