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国际中医中药

国际中医中药杂志

International Journal of Traditional Chinese Medicine 국제중의중약잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 国外医学参考资料(中医中药分册);国外医学(中医中药研究分册);国外医学(中医中药分册)
  • 主办单位: 国家卫生健康委员会
  • 影响因子: 0.41
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 11-5398/R
  • 国内刊号: 樊红雨
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: ijtcm@cmaph.org
  • 曾用名: 国外医学参考资料(中医中药分册);国外医学(中医中药研究分册);国外医学(中医中药分册)
  • 创刊时间: 1978
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中华医学会、中国中医科学院中医药信息研究所
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 国际中医中药杂志编辑委员会
  • 类 别: 中西医结合
期刊荣誉:
  • 欣怡胶囊预处理对兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用

    作者:朱月信;马凯;曹勇;李翔宇;周宜轩;周磊;董梅;李莉

    目的:探讨欣怡胶囊预处理对兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法94只兔按体质量随机分为模型组,替罗非班组,欣怡高、中、低剂量组(4.0、2.0、1.0 g/kg),每组16只,假手术组14只。连续欣怡胶囊灌胃5 d 后,结扎冠状动脉左回旋支建立AMI再灌注模型。记录模型制作前后心电图。检测血清髓过氧化物酶(MPO)、乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶-MB(CK-MB)水平。评价心肌组织病理学。结果欣怡高、中、低剂量组兔心电图中J点振幅变化值[分别为(0.064±0.049)mV、(0.069±0.061)mV、(0.079±0.060)mV]较模型组(0.158±0.105)mV显著降低(P<0.01或P<0.05);欣怡高、中、低剂量组兔血清 LDH[分别为(399.7±202.3)U/L、(369.6±229.0)U/L、(435.5±152.4)U/L]、CK-MB[分别为(900.8±231.2)U/L、(1268.3±899.8)U/L、(1386.7±621.6)U/L]、MPO[分别为(69.81±5.51)U/L、(85.44±10.31)U/L、(81.33±16.87)U/L]浓度较模型组[LDH(817.1±401.9)U/L、CK-MB(2071.3±693.5)U/L、MPO(149.9±20.11)U/L]显著下降(P<0.01或P<0.05);HE染色结果显示,欣怡高、中、低剂量组心肌损伤较模型组显著减轻。结论欣怡胶囊预处理可保护兔心肌缺血再灌注损伤,其机制可能与抑制炎症反应有关。

  • 手法整复治疗寰枢关节紊乱所致颈性眩晕的临床研究

    作者:吴锐彬;王伟;林镇树

    目的:观察手法整复治疗寰枢关节紊乱所致颈性眩晕的临床疗效。方法收集2010年7月-2014年7月广东潮州市潮州医院门诊患者86例,按随机数字表法将患者分为2组各43例,对照组静脉滴注倍他司汀氯化钠,治疗组在对照组基础上联合手法整复治疗。治疗1周后观察2组患者眩晕症状及体征的变化,以及左侧椎动脉(LVA)、右侧椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)的平均血流速度(Vm),并比较寰齿前间隙(ADI)、双侧齿突侧块间距差(VBLADI)、齿突生长性偏移值(DO),判定眩晕患者临床疗效。结果治疗后,治疗组眩晕症状及体征的改善情况优于对照组(t=12.655,P<0.01),ADI、VBLADI关节间隙缩小情况优于对照组(t值分别为2.888、5.334,P<0.05),RVA、LVA、BA的Vm 值升高情况优于对照组(t值分别为4.710、3.534、5.335,P<0.01)。结论手法整复联合静脉滴注盐酸倍他司汀氯化钠注射液可有效改善患者眩晕症状,降低ADI、VBLADI、DO的CT值,缩小ADI、VBLADI,纠正寰枢关节紊乱。

  • 软肝颗粒对肝纤维化大鼠转化生长因子-β1/Smads信号通路的影响

    作者:那坤;武亮;李滢;郑莹;谢晶日

    目的:探讨软肝颗粒对肝纤维化大鼠转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smads 信号通路的影响。方法105只Wistar大鼠,按随机数字表法随机分为正常对照组,模型组,秋水仙碱组,大黄?虫丸组,软肝颗粒高、中、低剂量组,每组15只。采用四氯化碳和高胆固醇饮食诱导肝纤维化。模型制作后,软肝颗粒低、中、高剂量组分别灌胃软肝颗粒混悬液3.600、7.200、14.400 g/(kg?d);大黄?虫丸组灌胃大黄?虫丸混悬液0.180 g/(kg?d);秋水仙碱组灌胃秋水仙碱混悬液0.108 mg/(kg?d);正常对照组和模型组以等体积蒸馏水灌胃。均连续灌胃8周。采用免疫组化染色法检测肝组织TGF-β1、Smad3、Smad7表达,运用 RT-PCR 技术检测肝组织 TGF-β1、Smad3、Smad7 mRNA 表达。结果与正常对照组比较,模型组TGF-β1[(2.59±0.99)比(0.43±0.21)]、Smad3[(2.56±0.67)比(0.41±0.18)]蛋白及 TGF-β1 mRNA[(2.25±0.21)比(0.71±0.09)]、Smad3 mRNA[(2.34±0.03)比(0.78±0.12)]表达显著升高(P均<0.01)。与模型组比较,软肝颗粒高剂量组TGF-β1[(1.12±0.27)比(2.59±0.99)]、Smad3蛋白[(1.05±0.34)比(2.56±0.67)]表达下降,Smad7蛋白表达[(2.33±0.62)比(0.36±0.18)]升高(P<0.01),TGF-β1 mRNA[(1.09±0.11)比(2.25±0.21)]、Smad3 mRNA[(1.10±0.02)比(2.34±0.03)]表达下降,Smad7 mRNA[(1.18±0.13)比(0.38±0.11)]表达升高(P<0.05)。结论软肝颗粒可通过下调TGF-β1、Smad3,上调Smad7调节肝纤维化大鼠TGF-β1/Smads信号通路。

  • 结核丸联合常规抗结核方案治疗老年肺结核合并颈部淋巴结核的临床研究

    作者:魏兰;李玉琢;贾新转;李建行;彭海军;段小亮;秦学博;冯军鹏

    目的:评价结核丸联合常规抗结核方案治疗老年肺结核合并颈部淋巴结核的临床疗效。方法2012年1月-2014年1月共纳入河北省胸科医院胸三科103例合并颈部淋巴结核老年肺结核患者,并按随机数字表法将患者随机分为常规抗结核方案组(对照组)51例和结核丸联合常规抗结核方案组(治疗组)52例。对照组采用常规抗结核方案(2HRZE/4HR)治疗;治疗组在对照组治疗基础上加服结核丸治疗。2组均先采用标准化抗结核药物治疗4周后,行颈淋巴结结核病灶摘(清)除术,脓肿性结节行切开引流术。2组均治疗6个月后检测痰涂片,流式细胞术检测外周血CD8细胞上自然杀伤(NK)T细胞表面受体NKG2D和NKG2A表达及血清白细胞介素(IL)-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化,并进行临床疗效评价。结果治疗组病灶吸收率为78.85%(41/52),显著高于对照组的58.82%(30/51)(χ2=4.439,P<0.05);空洞闭合率为62.86%(22/35),也显著高于对照组的35.48%(11/31)(χ2=3.893, P<0.05)。治疗组2、4、6个月末累计痰菌阴转率显著高于对照组(χ2值分别为5.343、5.067和4.118, P均<0.05)。治疗组治疗后表达 NKG2A的CD8细胞显著低于同组治疗前和对照组治疗后(t值分别为9.510、9.832,P均<0.01);表达NKG2D的CD8细胞显著高于同组治疗前和对照组治疗后(t值分别为10.622、10.433,P均<0.01)。2组血清IL-6、TNF-α水平均较同组治疗前下降(治疗组t值分别为17.344、21.142,对照组t值分别为10.984、12.203,P均<0.01),且治疗组治疗后低于对照组治疗后(t值分别为7.832、5.478,P均<0.01)。2组血清IL-10水平均明显高于同组治疗前(t 治疗组=12.454、t 对照组=7.934, P均<0.01),且治疗组治疗后高于对照组治疗后(t=4.720,P<0.01)。治疗组淋巴结核有效率(46/52,88.5%)高于对照组(33/51,64.7%)(χ2=6.855,P<0.01)。结论结核丸联合常规抗结核方案治疗可提高患者的免疫功能及痰菌阴转率,促进病灶吸收。

  • 自拟内异消方联合亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的有效性和安全性

    作者:张玉兰

    目的:探讨自拟内异消方联合亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症(EMs)的有效性和安全性。方法将82例EMs患者按随机数字表法分为2组各41例,治疗组采用自拟内异消方联合亮丙瑞林治疗,对照组单用亮丙瑞林治疗。血清CA125和RANTES采用酶联免疫吸附法检测。评价治疗前后盆腔症状和体征评分。结果治疗结束后3个月,治疗组盆腔症状评分[(0.4±0.2)分比(0.6±0.3)分;t=3.552,P=0.001]和体征评分[(0.8±0.4)分比(1.1±0.6)分;t=2.664,P=0.009]显著低于对照组;血清 CA125[(26.4±11.9)U/ml 比(33.9±12.8)U/ml;t=2.012,P=0.048]、RANTES[(34.3±14.1)ng/L 比(43.7±16.8)ng/L;t=2.744,P=0.008]显著低于对照组。治疗组总有效率显著高于对照组(90.2%比73.2%;χ2=3.998,P=0.046),不良反应发生率显著低于对照组(7.3%比24.4%;χ2=4.479,P=0.034)。随访12个月,治疗组复发率低于对照组(16.2%比46.7%;χ2=5.954,P=0.015)。结论自拟内异消方联合亮丙瑞林能降低 EMs患者血清CA125和RANTES水平,减轻症状和体征,其疗效和安全性优于单用亮丙瑞林。

  • 银丹心脑通联合阿司匹林对脑中风患者血脂及血液流变学的影响

    作者:刘文娟;杜二艳

    目的:探讨银丹心脑通胶囊联合阿司匹林对脑中风患者血脂水平和血液流变学的影响。方法将2012年1月-2013年8月在方庄社区卫生服务中心收治的62例脑中风患者,按随机数字表法随机分为2组,每组31例。对照组口服阿司匹林,治疗组在对照组的基础上加服银丹心脑通软胶囊;2组均治疗30 d。检测治疗前后血脂水平和血液流变学指标。结果治疗后治疗组全血黏度[(4.15±0.14)mPa?s 比(5.25±0.40)mPa?s;t=14.452,P<0.01]、血浆黏度[(1.70±0.30)mPa?s比(2.70±0.25)mPa?s;t=14.258,P<0.01]、纤维蛋白原[(3.71±0.51)g/L比(5.80±0.41)g/L;t=17.783,P<0.01]和血栓形成系数(0.75±0.31比1.30±0.21;t=8.178,P<0.01)均显著低于对照组,血清总胆固醇[(3.31±1.19)mmol/L 比(5.04±1.30)mmol/L;t=5.465,P<0.01]、三酰甘油[(0.63±0.31)mmol/L比(1.34±0.05)mmol/L;t=12.589,P<0.01]显著低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇显著高于对照组[(1.83±0.49)mmol/L 比(1.28±0.45)mmol/L;t=4.603,P<0.01],低密度脂蛋白胆固醇与对照组无显著差异[(2.22±0.61)mmol/L比(2.11±0.95)mmol/L;t=0.543,P>0.05]。结论银丹心脑通联合阿司匹林可改善脑中风患者血脂和血液流变学。

  • 电针“四关”对缺血性脑卒中后抑郁大鼠海马组织单胺类神经递质含量的影响

    作者:薛海兵;覃佐爱;吴清明;叶海敏;林旭明;刘未艾;张鹏

    目的:观察电针“四关”组穴对脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)大鼠海马组织中单胺类神经递质五羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)水平的影响并探讨其作用机制。方法按随机数字表法将大鼠随机分为对照组、大脑中动脉闭塞(MCAO)组、PSD 组、电针组、氟西汀组,各10只。除对照组外,其余大鼠采用线栓法制备脑缺血模型,除MCAO组外,其余大鼠于MCAO造模成功7 d后予以孤养加用慢性不可预见性温应激(CUMS)方法建立PSD模型。其中电针组予以电针“四关”组穴治疗,氟西汀组灌胃氟西汀溶液2.33 mg/(kg?d),对照组、MCAO组、PSD组灌胃等体积蒸馏水,1次/d,连续干预21 d。于干预第1、7、14、21天进行糖水实验,干预第22天,处死大鼠取脑,采用RP-HPLC-荧光检测法测定大鼠海马组织5-HT、NE、DA水平。结果与PSD组比较,电针组大鼠糖水消耗量治疗第7天[(51.09±3.68)%比(38.97±4.07)%]、第14天[(68.25±4.69)%比(39.64±4.49)%]、第21天[(41.56±2.12)%比(41.56±2.12)%]明显升高(P<0.01);治疗后21 d,电针组大鼠海马组织中5-HT[(526.31±54.41)ng/g比(221.56±39.57)ng/g]、NE[(244.93±44.57)ng/g比(129.27±11.68)ng/g]、DA[(86.80±14.64)ng/g比(44.22±7.60)ng/g]水平较PSD 组显著升高(P<0.01)。结论电针“四关”组穴可改善PSD大鼠快感消失症状,其作用机制可能与增加大鼠海马组织中单胺类神经递质水平相关。

  • 参麦注射液对心肌梗死模型大鼠离体心脏血流动力学的影响

    作者:陈红英;王文杰;姚忠军;李英;李贤玉

    目的:观察参麦注射液对心肌梗死模型大鼠离体心脏血流动力学的影响。方法采用结扎左侧冠状动脉前降支方法制备心肌梗死模型,筛选造模成功的大鼠30只,按随机数字表法随机分为模型组、卡托普利组和参麦组,每组10只,于造模成功24 h后处死取心脏,采用Langendorff离体心脏灌流法,卡托普利组灌流卡托普利溶液0.05 mol/L;参麦组灌流参麦注射液0.05 mol/L;模型组仅灌流KH营养液。于灌流前5 min及灌流后0.5、1、2 h检测大鼠离体心脏左室内压力峰值(LVSP)、左室射血分数(LVEF)、左室内压力大上升/下降速率(±LV dp/dtmax)、左室收缩末期内径(LVESD)及左室舒张末期内径(LVEDD)。结果灌流给药后1、2 h,参麦注射液可提高心肌梗死模型大鼠LVSP[(9.47±0.15)%比(3.34±0.05)%、(11.25±1.31)%比(3.79±0.04)%]及LVEF下降率[(7.44±0.10)%比(4.94±0.04)%、(10.24±0.31)%比(5.34±0.05)%],降低±dp/dtmax[(5011±253)mmHg/s比(5827±227)mmHg/s、(4732±212)mmHg/s比(5837±254)mmHg/s;(3139±127)mmHg/s比(4722±231)mmHg/s、(2997±125)mmHg/s比(4793±241)mmHg/s],与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液可降低心肌梗死模型大鼠离体心脏心肌收缩力及心室内压力。

  • 热毒宁联合蒙脱石散治疗婴幼儿病毒性肠炎

    作者:曹永宁;王永莉

    目的:观察热毒宁联合蒙脱石散治疗婴幼儿病毒性肠炎的临床疗效。方法选取2010年8月-2013年10月陕西铜川市矿务局中心医院儿科住院病毒性肠炎患儿136例,采用随机数字表法分为2组,热毒宁组(65例)选用热毒宁注射液治疗,联合治疗组(71例)在热毒宁组治疗基础上加服蒙脱石散。比较2组患儿的治疗总有效率、症状改善时间及住院时间。结果联合治疗组总有效率(69/71,97.2%)显著高于热毒宁组(39/65,60.0%)(χ2=26.467,P<0.05)。联合治疗组退热时间[(2.96±1.32)d比(3.84±1.94)d;t=2.587,P=0.011]、止泻时间[(3.12±1.44)d比(3.95±1.97) d;t=2.340,P=0.022]及住院时间[(4.60±1.62)d比(5.86±2.35)d;t=3.044,P=0.003]均较热毒宁组显著缩短。结论热毒宁联合蒙脱石散治疗婴幼儿病毒性肠炎可缩短病程和住院时间,疗效优于单用热毒宁。

  • 电针内关、间使穴对化疗所致恶心呕吐的影响

    作者:张兴;范一宏

    目的:探讨电针内关、间使穴联合格拉司琼对化疗所致恶心呕吐的影响。方法收集2011年7月-2012年9月浙江省中医院肿瘤科住院患者72例,采用随机数字表法将患者随机分为2组,电针组38例,假电针组34例。电针组电针内关和间使穴(1 h/次,2次/d),同时于化疗前30 min静脉滴注盐酸格拉司琼3 mg,12 h后重复1次。假电针组电针假内关穴和假间使穴,余同电针激组。2组均治疗3 d。比较2组治疗期间恶心、呕吐发生率及临床疗效。结果电针组呕吐次数在化疗后第2天显著少于假电针组[(0.37±0.75)次比(1.12±2.13)次;t=2.034,P=0.046)],化疗后第2天[(1.21±0.93)次比(1.88±0.59)次;t=3.596,P=0.001]和第3天[(1.26±0.92)次比(1.68±0.53)次;t=2.293,P=0.025]恶心等级均低于假电针组。电针组第2天(76.3%比64.7%;χ2=12.390,P=0.006)和第3天(73.7%比64.7%;χ2=12.313,P=0.006)总有效率显著高于假电针组。结论电针内关穴、间使穴联合格拉司琼可缓解肿瘤化疗所致恶心呕吐。

  • 绞股蓝对胆固醇诱导的非酒精性脂肪性肝病兔肝纤维化血清标记物的影响

    作者:贺琴;李金科

    目的:探讨绞股蓝对非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD)兔肝纤维化血清标记物的影响。方法将40只成年雄性兔按随机数字表法随机分为绞股蓝组、辛伐他汀组、模型组、正常对照组,每组10只。正常对照组给予标准饲料喂养,其余动物给予高脂饲料100 g/d喂养,建立NAFLD模型。绞股蓝组灌胃绞股蓝水煎液5 g/(kg?d),辛伐他汀组灌胃辛伐他汀溶液5 mg/(kg?d),空白组及模型组灌胃等体积蒸馏水。连续给药9周。检测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、C-反应蛋白(CRP)、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)水平及肝组织TG水平。结果与正常对照组比较,模型组血清TG[(1.72±0.61)mmol/L比(0.85±0.39)mmol/L]、TC[(60.50±9.77)mg/L比(1.30±0.44)mg/L]、CRP[(256.79±30.78)mg/L比(8.71±1.41)mg/L]、HA[(798.8±69.4)ng/ml比(121.2±6.8)ng/ml]、LN[(964.8±62.8)ng/ml 比(142.4±12.2)ng/ml]显著升高(P<0.01)。与模型组比较,绞股蓝组血清TG[(1.31±0.39)mmol/L 比(1.72±0.61)mmol/L]、TC[(36.44±6.57)mmol/L比(60.50±9.77)mmol/L]、CRP[(68.77±10.78)mg/L比(256.79±30.78)mg/L]、HA[(420.8±60.2)ng/ml比(798.8±69.4)ng/ml]、LN[(449.8±56.6)ng/ml比(964.8±62.8)ng/ml]以及肝组织TG[(0.52±0.10)mmol/L比(0.77±0.08)mmol/L]显著降低(P<0.01)。绞股蓝组肝组织TG水平[(0.52±0.10)mmol/L比(0.59±0.09)mmol/L]较辛伐他汀组显著降低(P<0.05),但血清TC、TG、CRP、HA和LN水平与辛伐他汀组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论绞股蓝可调节NAFLD兔血脂代谢,减轻炎症反应,降低肝纤维化血清血清标记物水平,可能对肝纤维化有保护作用。

  • 补肾活血汤对肾虚血瘀型慢性心力衰竭患者血浆脑钠肽和心功能的影响

    作者:王常鸿;李洁

    目的:探讨补肾活血汤对肾虚血瘀型慢性心力衰竭患者血浆脑钠肽(BNP)和心功能的影响。方法将96例肾虚血瘀型慢性心力衰竭患者按随机数字表法分为治疗组(50例)和对照组(46例)。对照组根据病情给予呋塞米(20 mg/d)、螺内酯(20 mg/d)、福辛普利(10 mg/d)、单硝酸异山梨酯缓释胶囊(50 mg/d)或酒石酸美托洛尔片(12.5 mg/次,3次/d)。治疗组在对照组的基础上加服补肾活血汤。疗程均为4周。采用酶联免疫吸附法检测血浆BNP水平。评价治疗前后左心室射血功能、心功能(NYHA分级)和中医证候积分。结果治疗组治疗后血浆BNP水平显著低于对照组[(897.3±286.7)pg/ml比(1423.5±458.7)pg/ml;P<0.05],左心室收缩末期内径[(4.8±0.8)cm比(5.4±0.9)cm]、左心室收缩末期容积[(57.23±5.30) ml比(69.78±5.86) ml]均较对照组显著降低(P均<0.05),每搏输出量[(72.56±7.23)ml比(62.56±5.86) ml]、左心室射血分数[(59.75±6.47)%比(49.87±6.91)%]均较对照组显著增高(P均<0.05)。治疗组心功能(90.0%比80.4%;χ2=4.369,P<0.05)和中医证候评分(94.0%比82.6%;χ2=3.988,P<0.05)均较对照组改善。结论补肾活血汤可降低肾虚血瘀型CHF患者血浆BNP水平,改善心功能。

  • HPLC法测定吊筋药中栀子苷的含量

    作者:陈君;李志浩;何婧

    目的:建立测定吊筋药中栀子苷含量的高效液相色谱方法。方法采用 Phenomenex LUNA-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈∶水(12∶88)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长238 nm。结果栀子苷在0.049~0.980 mg/ml浓度范围内有良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.1%,RSD 为1.66%。结论本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于吊筋药中栀子苷的含量测定。

  • 基于数据挖掘的孟河名医杨博良治疗痢疾用药规律研究

    作者:郭位先;吴嘉瑞;赵梦迪;张晓朦;张冰

    目的:探讨杨博良先生治疗痢疾的用药经验。方法收集杨博良先生治疗痢疾的处方,在建立数据库的基础上,采用关联规则apriori算法、复杂系统熵聚类等无监督数据挖掘方法开展研究。结果治疗痢疾处方常用药物包括茯苓、法半夏、煨葛根等,核心药物组合包括“茯苓-黄芩-牡丹皮”“车前子-法半夏-六神曲”“木香炭-大黄炭-荷叶”等,新处方包括“车前子-法半夏-六神曲-生地炭-制香附”等。结论杨博良先生治疗痢疾经验丰富,多用清热燥湿和利水渗湿之品。

  • 中药提高卵泡发育质量的研究进展

    作者:庞清洋;连方

    在导师连方主任的指导下,根据相关文献综述卵泡发育异常的中药治疗规律。并从中药对卵泡发育异常的病因病机、辨证论治、专病专方、中药配合其他疗法等方面进行了整理和归纳。

  • 黄芪调节糖尿病患者血糖稳态作用的研究进展

    作者:沙雯君;陆灏

    糖尿病因其日益增高的患病率、较高的致残率和致死率引起社会及医学界的广泛重视,控制血糖可提高糖尿病患者的生存质量。而强化的降糖治疗往往引发低血糖,反复低血糖可致血糖逆向调节障碍,表现为血糖波动较大,阻碍患者血糖趋于正常。黄芪具有控制血糖、减少低血糖、改善胰岛素抵抗的作用,现就黄芪在血糖调节机制中的研究进展进行综述。

    关键词: 糖尿病 低血糖 黄芪
  • 中医药对慢性骨筋膜室综合征及肌纤维类型转化中CaN-NFAT及PPAR/PGC-1信号通路的研究进展

    作者:徐崇艺;尹仁芳;于战歌;王荣国

    抗疲劳能力下降是慢性骨筋膜室综合征患者重要的临床症状之一。骨筋膜室内压增高后Ⅰ型、Ⅱ型骨骼肌肌纤维比例改变是导致肌纤维抗疲劳能力下降的重要原因。CaN-NFAT 和PPAR/PGC-1信号通路与肌纤维类型转化有密切关系。研究证实中医药可通过激活 CaN-NFAT 信号通路或抑制PPAR/PGC-1信号通路保护机体组织。因此,为更好的分析上述研究特作此综述。

  • 针药联合治疗老年麻痹性肠梗阻疗效观察

    作者:兰玥;张喆;殷仕洁;马丽红

    麻痹性肠梗阻是由于腹部手术、腹腔感染或电解质紊乱后肠壁受到损伤或炎症刺激等影响而致肠功能紊乱、肠蠕动消失,肠内容物无法正常运行诱发的肠梗阻[1]。近年来,随着人均寿命的增加,老年人患此病的比例逐渐增高,且往往起病急骤、进展迅速、合并症多,给治疗上带来很多难点。本文选取老年麻痹性肠梗阻患者48例进行临床观察,发现从肝郁脾虚论治疗效颇佳,现报告如下。

  • 穴位贴敷辅助TDP神灯照射治疗小儿迁延性肺炎疗效观察

    作者:许倩;李靖红;黄国英;滕爱兰;麻瑞芹;张鸿英

    迁延性肺炎是指病程在1~3个月的肺炎,其病程长、病情反复、治疗效果不佳。小儿迁延性肺炎的治疗多采用抗感染、止咳化痰、平喘等,但对于疾病后期的痰多黏稠、肺部啰音吸收疗效较差。近年来,我院采用中药穴位贴敷与TDP神灯照射结合的方法,辅助治疗小儿迁延性肺炎,疗效满意,现报告如下。

  • 自拟中药方治疗慢性盆腔炎疗效观察

    作者:刘文青

    慢性盆腔炎(chronic pelvic infammatory disease, CPID)是指发生于女性内生殖器官及其周围组织、盆腔腹膜的增生、黏连、瘢痕形成等慢性炎症性疾病[1],为已婚育龄期女性为常见的妇科疾病之一,发病率约占所有妇科生殖道感染性疾病的4.1%[2],CPID病情较顽固,迁延难愈。西药抗生素治疗对本病有一定疗效,但长期应用易诱发菌群失调,甚至造成二次感染,细菌的耐药性也影响了抗生素的疗效。中医治疗CPID有着丰富的经验,本研究采用自拟中药妇卫康、妇炎康联合应用治疗CPID,疗效满意,现报告如下。

  • 加味小陷胸汤配合常规疗法治疗痰热互结型高血压疗效观察

    作者:于英英;宋召海

    高血压为心脑血管疾病的高危因素,致残率及致死率均较高。同时多数患者伴有2型糖尿病、高脂血症、微循环障碍等疾病,且与代谢综合征有密切关系。临床多采用降压药,但长期服用易产生耐药性。笔者采用加味小陷胸汤治疗痰热互结型高血压病,临床疗效满意,现报告如下。

  • 试述中医古籍文献数字化中叙词表的构建

    作者:许雯;柳长华;顾漫

    中医古籍叙词表的构建是以“知识元”为核心、“知识分类”为基础,充分利用中医传统知识保护课题组有关传统知识分类的研究成果,构建中医古代文献知识分类体系。中医古籍叙词表的构建在古代中医药资源描述、智能检索和知识发现中起着至关重要的作用。在本文中,从中医古籍叙词表的构建思路、方案、相关体系构建3个方面探讨了构建中医古籍叙词表的必要性,及其在构建过程中需要注意的问题。

  • 针灸学的内涵与外延

    作者:林永青;任珊;杨旭光;王培育;高希言

    随着科技的发展,针灸学的内涵与外延也在不断发展变化。理定现阶段针灸学的内涵与外延,以更好地继承且发扬针灸学。通过分析文献,针灸学内涵主要包括中医基础理论的内容、经络腧穴理论、针灸诊断、针灸技术、针灸临床和针灸经典文献;针灸学外延主要包括针灸学基础结合医学、生理学、病理学、现代科学等衍生的理论外延、针灸技术和针灸临床结合现代科技衍生出的外延、现代针灸科研方法和科研成果。

    关键词: 针灸学 内涵 外延
  • 美国密歇根州立大学教学理念及其应用初探

    作者:康湘萍;金国琴;朱慧;张学礼;夏花英;郑静

    通过在美国密歇根州立大学为期3周的学习、参观及教学观摩,初步接触并认识美国的教育体系、教学特点及“以学生为中心“的教学理念。并尝试将一些好的教学方法应用于目前的课堂教学,体现以学生为中心的教学宗旨,发挥学生的学习积极性和主动性。初步的教学效果显示,大部分学生欣然接受这种教学小策略的应用,终课程考核也取得了较好成绩。

  • 浅谈韩医教育及韩医医院

    作者:赵进喜;肖永华;朱立;孙慧怡;李茜;储真真

    中医传入朝鲜半岛,对其民族医学、文化与生活的发展产生了巨大影响,在韩国被称为韩医。韩医在韩国医学教育和医疗中占有重要的地位。该论文分别从韩医简史、韩医大学教育状况、韩医医院概况等方面介绍韩医的渊源,整理分析韩医的教育模式、教育特点等,以及庆熙大学附属韩方医院和大田大学附属韩方医院的概况和特点,如四象医学的展示、小药锅煎药等,为提高我国中医学的教育水平和医疗质量提供有益借鉴。

  • 从紫茎泽兰地上部分分离得2种新的蒈烯型单萜类化合物

    作者:李秋萍;郗砚彬

    作者从紫茎泽兰地上部分分离鉴定出2种新的蒈烯型单萜类化合物(1α,6α,7α)-8-羟基-2-蒈烯-10-羧酸(1)和(1α,6α)-10-羟基-3-蒈烯-2-酮(2),以及1种已知单萜类化合物(-)-isochaminicacid(3),并评价了其抑制稻瘟病菌孢子萌发的抗真菌活性。结果显示,化合物2和3对稻瘟病菌孢子萌发表现出明显的抑制活性,IC50值分别为0.623和0.503 mM,其抗真菌活性均弱于阳性对照药酮康唑(IC50=0.019 mM)。

  • 从毛鸡骨草中分离得到具有保肝作用的同分异构体,Abrusamide A和B

    作者:高越;郗砚彬

    作者从毛鸡骨草叶片中分离得到同分异构体,Abrusamide A and B,并通过细胞增殖抑制试验评估了化合物1和化合物2的肝脏保护作用。
      毛鸡骨草干燥叶子(1 kg),用水提取。提取物经真空浓缩得到浓缩的水溶液(1000 ml)。浓缩水溶液用2倍量的95%乙醇沉淀24 h,真空浓缩得到水溶液(500 ml),再依次经三氯甲烷、正丁醇分配层析,得到三氯甲烷(12 g)和正丁醇提取物(80 g)及水溶液(180 g)。正丁醇提取物(80 g)经硅胶柱色谱分离,用三氯甲烷/正丁醇-甲醇洗脱,分别得到Fr A和Fr B。Fr B(30 g)经聚酰胺柱色谱分离,用水/乙醇-水/水(pH=9)洗脱,分别得到3个部分Fr B1~B3。Fr B3(3 g)经反相C18硅胶柱色谱分离,用甲醇/水梯度洗脱,用甲醇/水重结晶得到化合物1(50 mg)、2(12 mg)和3(15 mg)。Fr B2(10 g)经反相C18硅胶柱色谱分离,用甲醇/水梯度洗脱,得到红豆碱(15 mg)和色氨酸三甲基内盐(10 mg)。

  • 从叶下株中分离得到的一种新的黄酮磺酸

    作者:高越;郗砚彬

    本文作者从叶下株中分离得到1种新的黄酮磺酸以及8种已知化合物,并评估了其细胞毒性。
      叶下株干燥粉碎的叶子(2.5 kg)经用甲醇提取,提取物过滤、减压浓缩得到75 g提取物。甲醇提取物依次在正己烷、氯仿、乙酸乙酯中进行分配层析,分别得到正己烷洗脱物(PUh,30.2 g)、氯仿洗脱物(PUc,21.2 g)、乙酸乙酯洗脱物(PUe,11.1 g)及水层(PUw,10.5 g)。水层经Diaion HP-20柱色谱分离,用甲醇/水洗脱,得到3个部分。部分PUw-1A(2.6 g, MeOH,100%)、PUw-1B (6.7 g, MeOH–H2O,75:25, v/v)、PUw-1C(1.2 g, MeOH–H2O,50:50, v/v)。PUw-1C经YMC RP-18柱色谱分离,用甲醇/水洗脱后,再经硅胶柱色谱分离,用三氯甲烷/甲醇/水洗脱,得到化合物1(5 mg)、2(10 mg)和9(8 mg)。PUw-1B经YMC RP-18柱色谱分离,用甲醇/水洗脱,得到化合物3(12 mg)和8(10 mg)。正己烷洗脱PUh(30.2 g)经硅胶柱色谱分离,用正己烷/丙酮梯度洗脱,得到4个部分。PUh-1A(11.1 g)、PUh-1B(12.7 g)、PUh-1C(3.6 g)和PUh-1D(2.8 g)。PUh-1B经YMC RP-18柱色谱分离,用甲醇/水洗脱,再经硅胶柱色谱分离,用正己烷/丙酮洗脱,得到化合物5(7 mg)和6(10 mg)。PUc (21.2 g)经硅胶柱色谱分离,用氯仿/丙酮洗脱,得到3个部分, PUc-1A(7.1 g,三氯甲烷,100%)、PUc-1B(5.3 g,氯仿–丙酮,50:50,v/v)和PUc-1C(8.8 g,丙酮,100%)。PUc-1B经硅胶柱色谱分离,用氯仿/丙酮洗脱,得到化合物4(6 mg)和化合物7(6 mg)。

  • 从蜡烛果中分离得酚酸苷类化合物

    作者:李秋萍;郗砚彬

    作者从蜡烛果植物叶和茎的甲醇提取物中分离鉴定出2种新的酚酸苷类化合物parmentins A(1)和B(2),以及5种已知化合物β-谷甾醇和豆甾醇的混合物(3)、β-谷甾醇葡萄糖苷(4)、异香草酸(5)、香草酸(6)和对羟基苯甲酸(7)。

  • 从Miconia prasina中分离得到的黄烷酮类化合物

    作者:高越;郗砚彬

    作者从Miconia prasina中分离得到1种新的黄酮苷和5种已知的黄烷酮化合物,并评价了化合物1~3与大麻素受体(CB1和CB2)的亲和力。
      取M. prasina干燥粉碎茎(140 g),用甲醇提取,除去溶剂,得到浓缩物(7.5 g),浓缩物经硅胶减压柱液相色谱分离,用己烷、乙酸乙酯、甲醇梯度洗脱,得到9个部分。将己烷/乙酸乙酯洗脱液(1:1)和己烷/乙酸乙酯洗脱液(1:3)合并,再经固相萃取,用己烷、乙酸乙酯、甲醇梯度洗脱。其中60%乙酸乙酯/己烷洗脱液,经Sephadex LH-20柱色谱分离,用甲醇洗脱,得到化合物4(8 mg)和化合物6(6 mg)。100%乙酸乙酯洗脱液经半制备HPLC分离,用30%~70%甲醇/水洗脱,得到化合物5(11 mg)。将乙酸乙酯洗脱液及乙酸乙酯/甲醇(3:1)洗脱液合并,再经固相萃取,先用己烷/乙酸乙酯(3:1)洗脱,再用甲醇梯度洗脱,得到8个部分。乙酸乙酯/甲醇(3:1)洗脱液经半制备 HPLC 分离,用15%~85%甲醇/水洗脱,得到化合物1(3 mg)和3(5 mg)。乙酸乙酯/甲醇(2:2)洗脱液经Sephadex LH-20柱色谱分离分离,用二氯甲烷/甲醇(1:1)洗脱,得到化合物2(8 mg)。

  • 从苦皮藤中分离得到4种新的倍半萜多元醇酯

    作者:高越;郗砚彬

    作者从苦皮藤根皮分离得到4种倍半萜多元醇酯angulatins K-N(1–4),以及3种已知化合物。
      干燥粉碎的苦皮藤根皮(4.5 kg),用石油醚提取,除去滤液,浓缩得到半固体浓缩物(105 g)。将浓缩物溶解于80%甲醇中,用石油醚萃取数次,直到上层溶液呈透明状。80%甲醇溶液部分浓缩后得到另外一种黄色物质(71 g),该物质经硅胶柱色谱分离,用石油醚/乙酸乙酯梯度洗脱,得到300个部分。F85经反相RP-18柱色谱分离,用甲醇/水洗脱,得到化合物1和2。通过薄层色谱法检测收集F110~113,收集物经反相RP-18柱色谱分离,用甲醇/水洗脱,得到化合物3(3 mg)。F240经反相RP-18柱色谱分离,用甲醇/水洗脱,得到化合物4(15 mg)。F66经半制备HPLC(RP-18)分离,用甲醇/水洗脱,得到化合物5(7 mg)。F121和F212分别在甲醇中结晶,分别得到化合物6(60 mg)和化合物7(8 mg)。

  • 从清江藤中分离得到1种新的大环内酯和1种新的喹啉黄烷

    作者:高越;郗砚彬

    作者从清江藤中分离得到的1种新的大环内酯和1种5,8-喹啉黄烷,以及3种已知化合物。
      青江藤干燥茎粗粉经乙醇提取,提取物减压浓缩,再用水稀释,依次用氯仿、乙酸乙酯进行分配层析。氯仿提取物(80 g)经硅胶柱色谱分离,用石油醚/乙酸乙酯梯度洗脱,得到8个部分(F1~F8)。F2经ODS柱色谱分离,用甲醇/水梯度洗脱得到5个部分(F2.1~F2.5)。F 2.2(0.8 g)经 Sephadex LH-20柱色谱分离得到2个部分(F2.2.1~F2.2.2)。F 2.2.1(30 mg)经半制备TLC分离,用石油醚/乙酸乙酯做展开剂得到化合物1(4 mg)。

  • 从海洋海绵 Agelas 藻中分离得溴吡咯生物碱类化合物

    作者:李秋萍;郗砚彬

    作者从海洋海绵 Agelas 藻中分离鉴定出5种新的溴吡咯生物碱类化合物2-bromokeramadine(1)、2-bromo-9,10-dihydrokeramadine (2)、tauroacidin C(3)、tauroacidin D(4)和mukanadin G(5),以及3种已知溴吡咯生物碱类化合物 keramadine (6)、tauroacidin A(7)和taurodispacamide A(8),并评价了其抗菌活性。

  • 从埃及羽扇豆种子中分离得新的黄酮碳苷类化合物

    作者:李秋萍;郗砚彬

    作者从埃及羽扇豆植物种子的甲醇提取物中分离鉴定出2种新的黄酮碳苷类化合物芹菜素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖基-8-C-[β-D-呋喃芹菜糖基-(1→2)]-β-吡喃葡萄糖苷(1)和芹菜素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖基-8-C-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-吡喃葡萄糖苷(2),以及1种已知黄酮碳苷类化合物芹菜素-7-O-β-D-呋喃芹菜糖基-6,8-二-C-β-吡喃葡萄糖苷(3)。

  • 从肾叶山蚂蝗中分离得戊二烯查尔酮类化

    作者:李秋萍;郗砚彬

    合物作者从肾叶山蚂蝗全植物中分离鉴定出3种新的戊二烯查尔酮类化合物renifolins A-C(1~3),以及7种已知的戊二烯查尔酮类化合物(4~10),并以紫杉醇为阳性对照药通过 MTT 法评价了其对抗5种人类肿瘤细胞株(NB4、A549、SHSY5Y、PC3和MCF7)增殖的细胞毒性。结果显示,化合物3~8和10对某些肿瘤细胞株表现出中等细胞毒性,其IC50值为4.2~8.8μM。

  • 从山楝茎皮中分离得无环二萜类化合物Aphanamixins A~F

    作者:李秋萍;郗砚彬

    作者从山楝茎皮中分离鉴定出6种新的无环二萜类化合物 Aphanamixins A~F(1~6),以及2种已知化合物 nemoralisin 和 nemoralisin C,并评价了其抗恶性肿瘤细胞增殖的生物活性。
      山楝茎皮干燥粗粉(4.0 kg),用95%乙醇回流提取,过滤,浓缩,得乙醇提取物(500 g)。将乙醇提取物悬浮于蒸馏水中,依次用己烷、乙酸乙酯萃取,得乙酸乙酯萃取物(150.0 g)。乙酸乙酯萃取物经硅胶柱色谱分离,用乙酸乙酯/己烷梯度洗脱,得5个部分(Frs. A~E)。Fr. B(3.5 g)经硅胶柱色谱分离,用己烷/丙酮洗脱,再经制备HPLC分离,用甲醇/水洗脱,得化合物6(5.0 mg)。Fr. C(2.8 g)经Sephadex LH-20柱色谱分离,用氯仿/甲醇洗脱,得3个部分(Frs. C1~3)。Fr. C2(850.0 mg)经制备HPLC分离,用甲醇/水洗脱,得化合物1(25.0 mg)和4(5.0 mg)。Fr. D(1.5 g)经Sepha-dex LH-20柱色谱分离,用氯仿/甲醇洗脱,得4个部分(Frs.4A~D)。Fr.4D(85.0 mg)经制备柱色谱分离,用甲醇/水洗脱,得化合物3(7.0 mg)。Fr. D(1.7 g)经反相C18硅胶柱色谱分离,用甲醇/水洗脱,得4个部分(Frs.4A~D)。Fr.E(2.8 g)经Sephadex LH-20柱色谱分离,用甲醇洗脱,再经制备HPLC分离,用甲醇/水洗脱,得化合物2(8.0 mg)和5(10.0 mg)。与阳性药阿霉素(IC50<2μM)相比,化合物Aphanamixins A–F在抗HepG2、AGS、MCF-7和A-549肿瘤细胞株增殖时均表现出较弱的细胞毒性(IC50>10μM)。

  • 从黑老虎根中分离得木脂素类化合物及其抑制内毒素诱导的 NO 产生活性

    作者:李秋萍(译));郗砚彬(校)

    作者从黑老虎根中分离鉴定出3种新木脂素类化合物14-O-demethyl polysperlignanD(1)、毛南五味子甲素E(16)、coccilignanA,以及15种已知木脂素类化合物(2~15和18),并评价了其抑制NO产生活性,结果表明所有化合物均表现出较强的抑制作用,同时,MTT试验表明在抑制NO产生的有效浓度范围内,所有化合物均不会对 BV-2细胞产生显著的细胞毒性。

  • 从单叶藤橘属植物鸡矢藤中分离得2种甘遂烷衍生物及其细胞毒活性

    作者:李秋萍;郗砚彬

    者从单叶藤橘属植物鸡矢藤茎和叶的甲醇提取物中分离鉴定出2种新的甘遂烷衍生物paramignyols A(1)和B(2),并对其抑制鳞状细胞癌(KB)、黑色素瘤(SK-Mel-2)、肺腺癌(LU-1)和乳腺癌(MCF-7)4种人类肿瘤细胞株生长活性进行了评价。结果显示,化合物1和2对4种人类肿瘤细胞株均表现出有效的细胞毒活性,IC50值为3.55~10.50μM。

  • 《国际中医中药杂志》稿约

    作者:

    《国际中医中药杂志》为中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会主管,中华医学会、中国中医科学院中医药信息研究所主办的国际医学系列杂志之一,系国内外公开发行的专业学术期刊。以从事中医中药临床、教学及科研工作者为主要读者对象,报道中医中药及相关学科的新研究进展、科研成果及诊疗经验。报道内容涉及中医药动态、临床与实验研究、流行病学调查、质量标准研究、临床报道、专家经验、思路与方法、综述等。文稿应资料真实、数据可靠、论点明确、结构严谨、文字通顺。

国际中医中药分期目录
期数
2019 01 02 03
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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