国际中医中药杂志
International Journal of Traditional Chinese Medicine 국제중의중약잡지
- 主管单位: 国外医学参考资料(中医中药分册);国外医学(中医中药研究分册);国外医学(中医中药分册)
- 主办单位: 国家卫生健康委员会
- 影响因子: 0.41
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-5398/R
- 国内刊号: 樊红雨
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肠炎宁糖浆对内脏高敏感大鼠脊髓5-HT和CGRP表达的研究
目的 制备内脏高敏感大鼠模型,研究5-HT和CGRP在内脏刺激信号传入过程中的作用.观察中药肠炎宁糖浆对内脏高敏感大鼠的作用机制.方法 SD大鼠30只,随机分为对照组、模型组和治疗组,模型组和治疗组给予鸡卵清白蛋白腹腔注射制备内脏高敏感大鼠,对照组腹腔注射生理盐水.造模2周后模型组和对照组予生理盐水、治疗组予肠炎宁糖浆灌胃4周,进行5-HT和CGRP免疫组化染色并作定量分析.结果 造模2周后行内脏敏感性评估,大鼠腹璧撤离反射为3分时所需的注水量,模型组较对照组明显减少(P<0.05).治疗4周后,模型组较对照组、治疗组明显减少(P<0.05).免疫组化结果:与对照组、治疗组相比,模型组脊髓后角5-HT和CGRP阳性神经纤维和神经元PI值显著增高.结论 内脏高敏感大鼠脊髓5-HT和CGRP表达上调,说明5-HT和CGRP在内脏刺激信号的传入过程中起重要作用.肠炎宁糖浆可下调内脏高敏感大鼠脊髓5-HT和CGRP.
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中药口服加灌肠治疗放射性直肠炎的临床观察
目的 观察中药口服加灌肠治疗放射性直肠炎的疗效.方法 将56例放射性直肠炎患者随机分为两组,其中治疗组28例,采用中药口服加灌肠治疗;对照组28例,采用普悬液灌肠治疗.结果 治疗组与对照组治疗效果比较有显著性差异(P<0.01).结论 中药口服加灌肠治疗疗效确切.
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降糖红曲胶囊对2型糖尿病的疗效观察
目的 观察降糖红曲胶囊对2型糖尿病的临床疗效.方法 给予确诊为2型糖尿病的30例患者降糖红曲胶囊3个月,观察用药前后餐前空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胰岛素水平的变化.结果 服用3个月后,显效42.3%、有效19.2%、无效23.1%、恶化15.4%,有效率为61.5%.结论 降糖红曲胶囊对2型糖尿病有效.
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盆腔炎合剂的制备与临床应用
目的 制备盆腔炎合剂,建立质量控制标准,并观察其临床疗效.方法 将药材按比例制备合剂,并用于慢性盆腔炎的治疗.结果 临床观察172例患者,总有效率为94.2%.结论 本药制备工艺科学、简便、临床疗效显著、无不良反应,值得临床推广.
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自拟微循环高效方治疗冠心病心绞痛286例临床研究
目的 观察微循环高效方对冠心病心绞痛中医分型的疗效,评价对心电图的影响.方法 采用韩自动煎药包装机,1剂/d,分为3包,早、中、晚饭后1 h服用,2周为1个疗程,连续治疗2个疗程.结果 286例冠心病心绞痛总有效率为97.89%,心电图总有效率为94.40%,临床症状缓解率为96.50%;辨证分型气虚血瘀和瘀血痹阻有效率为100%.结论 自拟微循环高效方治疗冠心病心绞痛有效,值得临床研究与探讨.
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咽舒合剂治疗慢性咽炎疗效观察
目的 观察评价咽舒合剂治疗慢性咽炎的临床疗效.方法 临床随机分为咽舒合剂治疗组260例,健民咽喉片对照组120例,进行治疗观察.结果 治疗组总有效率为91.5%,对照组为75.8%;治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论 咽舒合剂治疗慢性咽炎疗效明显.
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中西医治疗慢性荨麻疹120例临床观察
目的 观察中西医结合的方法治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 两组患者均采用抗阻胺及提高免疫疗法,治疗组除采用上述治疗外加服中药.结果 治疗组显效108例、有效10例,总有效率为98.33%;对照组显效47例、有效7例,总有效率为90%.两组疗效比较有显著性差异(P<0.05).结论 中西医治疗慢性荨麻疹巩固治疗期疗效显著.
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乌梅丸新用
本文归纳了乌梅丸在临床各科的运用,充分体现了祖国传统医学辩证施治的精髓.
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苦参素抗肿瘤的研究进展
苦参的主要成分苦参素在抗肿瘤方面具有直接抑制肿瘤细胞增殖、抑制端粒酶活性、诱导肿瘤细胞凋亡、阻滞细胞周期进程、提高抗肿瘤免疫能力、抑制癌转移作用等作用,近年来国内外研究取得了较大进展.
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阿拉伯草药医学发展概况及研究进展
本文简要介绍了阿拉伯医学的起源与发展及阿拉伯草药的品种、数量、应用、制备技术、执业人员状况等草药医学发展概况,以及阿拉伯草药的安全性研究、毒性研究、质量保证等研究进展;并介绍了组织培养系统、试管内评价等阿拉伯草药的安全性评价方法.
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中药抗衰老的研究进展
本文从氧自由基学说、DNA损伤修复学说、线粒体损伤学说、端粒假说、细胞调亡学说等分子水平上归纳衰老的发生机制,以及中药、有效成分及中药复方抗衰老的作用机制.
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蛋白质组技术在中药药理研究中的应用
蛋白质组学的研究是比较细胞在不同生理或病理条件下蛋白质表达的异同,对相关蛋白质进行分类和鉴定,目的在于寻找到具体的分子靶点.利用双向凝胶电泳、液相色谱、质谱、生物信息学、Western Blot以及免疫共沉淀等技术,进行蛋白质鉴定、翻译后修饰、蛋白质功能确定等研究.中药是通过多成分、多靶点的整体调控作用来系统纠正疾病造成的机体失衡.采用蛋白质组学技术,可能获得中药作用的分子靶点,探讨其在分子水平的作用机制.本文主要综述了蛋白质组学技术在中药药理研究中的应用,分析了研究中面临的问题.
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中医药抑制原发性肝癌复发转移的研究进展
原发性肝癌的复发转移与患者的预后密切相关.探讨中医药防治肝癌复发转移的方法,开发抑制肿瘤转移的中药具有重要意义.扶正培本是中医药防治肿瘤及转移的基本治则,对肝癌形成的病因、病机及病理可用"虚、瘀、毒"概括.近年中医药抑制肝癌复发转移的诸多研究仅局限于实验性研究,取得了一定的成绩,中医药抑制肝癌复发转移的研究还任重道远.
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中药有效成分抗消化道肿瘤血管生成的研究进展
肿瘤血管生成是一个多因素的过程,通过抑制其生长的某些中间环节,达到"饿死"肿瘤的目的.消化道肿瘤以实体瘤为主,与血管生成密不可分,中药有效成分抗肿瘤血管生成对消化道肿瘤具有其独特的优势,它与传统的放化疗相比具有抗瘤谱广、毒副作用小等特点,因而应用中药有效成分抑制消化道肿瘤血管生成值得深入研究.
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薄荷属植物及其有效成分药理作用的研究进展
薄荷属植物用途广泛,本文概述了薄荷属植物及其有效成分在抗病原体、促进透皮吸收、抗氧化性等方面药理作用的研究进展.
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药用植物中抑制端粒酶活性的抗癌组分
端粒及端粒酶活性与癌关系的研究是近几年国内外研究的热点.大量研究证实,人体多数恶性肿瘤中均能检测到活性端粒酶,而与肿瘤相邻的正常组织或良性病变仅为4%左右.因而许多学者认为,端粒酶活性可作为恶性肿瘤的标志和预后指标.由此设想用抑制端粒酶活性的方法将有可能达到抑制恶性肿瘤生长的目的,为肿瘤的基因治疗开辟新的前景.一些学者在某些药用植物中发现可抑制端粒酶活性的天然成分,并对此进行了深入研究,为肿瘤的治疗和预防奠定了一定的药理学基础.本文根据这些研究综述了目前药用植物中主要能抑制端粒酶活性的抗癌组分及其结构和作用机理.
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中医对血管性痴呆的研究进展
血管性痴呆是由各种脑血管病所导致的痴呆综合征.我国由于脑血管病的发病,而使VD成为高发疾病之一.目前国内外对控制本病病程进展尚无有效方法和药物,中医药在VD的治疗中显示了独特的疗效和优势,本文从病因病机、辨证论治方面,对近年来中医对血管性痴呆的研究进展进行了综述,以指导临床研究.
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药物化学实验教学中RBL模式的探索
本文主要以探究为基础的学习模式出发,结合专业特点,选择教学实验对象,合理进行实验设计与安排,并进行教学效果的评价,对药物化学实验教学进行了改革尝试.通过对学生进行药物化学实验教学情况的问题调查及期末实验考核表明,这种改革尝试得到了较好的效果.
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多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗中医证候研究
目的 通过观察多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗患者的临床表现,进行中医证候的分类研究.方法 将134例多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗患者,依据行业标准,进行中医证侯辨析.结果 134例患者中,肾系证占34.29%、肝系证占8.21%、脾系证占11.79%、血瘀证占24.29%、痰湿证占21.43%,其中单个证型以肾气虚证多见(25.36%),其次为血瘀证(24.29%)、痰湿证(21.43%);复合证型中肾虚血瘀夹痰湿证患者所占比例大(25.37%);肥胖者在多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗患者中占70.90%,其证型以肾虚+血瘀+痰湿证为主(23.88%),明显高于其他证型的肥胖患者比例(P<0.01);非肥胖患者占29.10%,其证型以肾阴虚+血瘀+肝郁证为主(8.21%),明显高于其他证型的非肥胖患者所占比例(P<0.01).结论 多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗的发病主要与肾、肝、脾功能失调有关,其中肾虚是发病的关键,并与痰浊、瘀血密切相关.
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益肾汤对糖尿病大鼠肾组织Nephrin表达的影响
目的 观察中药方剂益肾汤对糖尿病大鼠肾脏nephrin表达的影响,探讨益肾汤保护肾脏的作用机制.方法 以链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型,以益肾汤进行干预治疗并与血管紧张素受体拮抗剂缬沙坦比较,观察受试大鼠糖代谢、肾功能、肾脏形态学及肾脏nephrin表达.结果 益肾汤具有降低血糖及血尿素氮浓度、增加胰岛素分泌、减少尿白蛋白排出、延缓肾小球毛细血管基底膜增厚、促进肾脏nephrin表达的作用;其防治糖尿病肾病的作用与缬沙坦相仿.结论 益肾汤防治糖尿病肾病的作用与其改善糖代谢及胰岛功能、促进肾脏nephrin表达有关.
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大黄乳酸菌素制剂对大肠艾希氏菌抑菌作用的试验分析
目的 通过对大黄乳酸菌素的体外抑菌试验,为其生理功效提供科学依据.方法 采用微量肉汤稀释法进行抑菌试验,严格按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的规则进行操作及结果判读.结果 单味大黄煎液的低抑菌浓度为250 mg/ml,乳酸菌素对大肠艾希氏菌的低抑菌浓度为100 mg/ml,大黄乳酸菌素制剂的低抑菌浓度为大黄62.5 mg/ml,乳酸菌素50 mg/ml.结论 大黄及乳酸菌对大肠艾希氏菌的生长繁殖有明显的抑制作用,与传统大黄药理相符;大黄乳酸菌制剂治疗与肠道细菌感染密切相关的肝性脑病,有科学实验依据的支持.
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糖眼明对糖尿病大鼠早期视网膜病变血管内皮细胞生长因子及细胞间黏附分子-1表达的影响
目的 探讨中药制剂糖眼明对糖尿病大鼠视网膜血管内皮细胞生长因子(VEGF)及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达影响,从而了解其对糖尿病视网膜病变的防治机理.方法 制备糖尿病大鼠模型,分为正常组、糖眼明治疗组、糖尿病对照组及成模后3个月糖眼明治疗组.治疗3个月后糖眼明治疗组、糖尿病对照组及正常对照组取血测定血糖、血脂及糖化血红蛋白,取眼球制备视网膜病理切片,免疫组化染色观察10个高倍视野内糖尿病大鼠视网膜中ICAM-1及VEGF的阳性细胞计数.同时成模后3个月糖眼明治疗组开始给予糖眼明灌胃,其余3组原方案继续灌服3个月,6个月后所有大鼠取血测定血糖、血脂及糖化血红蛋白,取眼球制备视网膜病理切片、免疫组化染色,观察10个高倍视野内糖尿病大鼠视网膜中ICAM-1及VEGF的阳性细胞计数.结果 3个月时,糖尿病对照组及糖眼明组较正常对照组大鼠视网膜ICAM-1及VEGF的表达明显升高(P<0.05);糖眼明组较糖尿病对照组明显减少(P<0.05).6个月后,糖尿病对照组、糖眼明组及3个月糖眼明组较正常对照组大鼠视网膜ICAM-1及VEGF的表达进一步升高(P<0.05);糖眼明组及3个月糖眼明组较糖尿病对照组明显减少(P<0.05);且糖眼明组较3个月糖眼明组明显减少(P<0.05);6个月后与3个月时比较,除正常组无明显变化外,糖尿病对照组及糖眼明组均较3个月时明显升高(P<0.05).结论 糖眼明可以明显抑制糖尿病大鼠视网膜ICAM-1及VEGF的表达.
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吴瑭《温病条辨》治疗温病用药特点分析
本文以《温病条辨》中汤剂作为主要研究对象,对《温病条辨》中汤方的药味数、单剂量及服药量等进行了探讨.
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丁泽周学术特点刍议
丁泽周,为近代著名医学家、教育家.兼通内、外、喉诸科,尤擅治外感热病.本文对其学术思想及临床经验进行了归纳分析.
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国外补充替代疗法医学期刊资源调研
本文对国外补充替代疗法医学期刊资源种类、分布情况、学术研究动态以及出版状况进行了调研,不仅为研究人员提供了新的信息帮助,而且可进一步提高中国中医科学院作为中医药专业图书馆信息资源的利用率.
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针法微型外科解剖学基础
1 针法微型外科对解剖学的要求随着临床医学的发展,对解剖学从不同角度、不同形式提出了要求.解剖学指导和促进了医学的发展,同时又要求解剖学不断创新.早期的解剖学主要是服务于外科手术.随着外科手术的细致深入和发展,除常规的人体解剖和局部解剖外,又出现了显微外科解剖,人体皮瓣解剖,B超、CT和核磁共振等影像学解剖.从切开手术到相对非切开手术,西医借助各种内窥镜,如关节镜、腹腔镜、胃镜、气管镜,或借助X线等影像手段协助完成手术或穿刺.然而以中医针刺手法结合解剖和生物力学为治疗手段的针法微型外科,多数情况下,没有任何辅助手段让其"眼见为实".主要是利用人体的体表投影、层次深浅、软硬差异、特殊病理部位、患者感觉和施手术者手感来定位和治疗.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |