国际呼吸杂志
International Journal of Respiration 국제호흡잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华医学会 河北医科大学
- 影响因子： 0.55
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-436X
- 国内刊号： 13-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
巨噬细胞极化与肥胖型哮喘
肥胖和支气管哮喘(简称哮喘)之间的相关性日益受到关注,大量研究证明两者之间存在关联,但是其机制尚不明确.肥胖导致机体产生的慢性低度炎症,可能是解释肥胖和哮喘关联性的因素之一.研究证明,脂肪组织中浸润的免疫细胞和炎症细胞,释放细胞因子,诱发炎症反应,损害肺、肝、心脏等其他终末器官,并引发慢性疾病如哮喘、脂肪肝、冠心病等.其中,巨噬细胞是比较重要的免疫细胞.通过巨噬细胞介导的炎症反应解释肥胖与哮喘之间的关系不容忽视.本文就巨噬细胞及其亚型特点作一综述,并阐述其与肥胖和哮喘的关联.
-
潮气呼吸肺功能测定在婴幼儿喘息性疾病中的应用及意义
儿童喘息疾病是一种综合性呼吸疾病,患儿通常患有变应性鼻炎、变应性皮炎等一些过敏性症状,同时还可能有家族遗传史的倾向,具有气道高反应性.潮气呼吸方法测定肺功能在儿科临床主要应用于婴幼儿,目前已成为临床测定婴幼儿肺功能的首选方法.本文对潮气呼吸肺功能各参数的临床意义及潮气呼吸肺功能在婴幼儿喘息性疾病中的应用作一综述,为其在婴幼儿喘息性疾病中的临床应用提供参考.
-
新药美泊利单抗治疗难治性嗜酸粒细胞性哮喘的研究进展
美泊利单抗是由葛兰素史克公司研发的一种人源化抗IL-5单克隆抗体,现已经申请上市.第二、三期的临床试验已证实,美泊利单抗能特异结合IL-5,对严重难治性嗜酸粒细胞性哮喘有疗效.美泊利单抗的研究将为哮喘治疗带来新的前景.
-
屋尘提取物暴露对过敏性哮喘的免疫调节机制
人们大部分时间是在室内度过的,特别是婴幼儿.室内环境对生命早期免疫的成熟影响极大.屋尘能够反映室内环境卫生状况以及各种刺激因子的暴露水平.动物实验研究表明,屋尘提取物既有Th2免疫佐剂效应,又有免疫保护效应,这取决于屋尘提取物暴露的持续时间和剂量.为进一步明确室内环境暴露与过敏性哮喘的关系并为早期防治提供更好的策略,文章分别从微生物成分与哮喘、屋尘提取物干预的哮喘动物模型、屋尘提取物对过敏性哮喘小鼠影响的激活路径等三个方面,综述屋尘提取物暴露对过敏性哮喘的免疫调节机制.
-
Ⅱ型固有淋巴细胞与支气管哮喘的新研究进展
Ⅱ型固有淋巴细胞(group 2 innate lymphoid cells,ILC2s)是近才被发现的一类固有淋巴细胞群,并被认为是Th2型细胞因子的主要来源.目前,ILC2s在哮喘中的作用已引起广泛关注.当致敏原刺激气道上皮细胞后,上皮细胞来源的细胞因子IL-33、IL-25、TSLP激活ILC2s,诱导ILC2s产生大量的Th2型细胞因子以及某些生长因子如双调蛋白,这与哮喘的发生以及上皮细胞的修复密切相关.ILC2s不仅能与其他固有免疫细胞相互作用,还可以调控适应性免疫应答,在过敏性炎症反应中起着连接固有免疫与适应性免疫的桥梁作用.本文主要综述ILC2s的调控与功能以及ILC2s在哮喘发病中的新研究进展.
-
慢性阻塞性肺疾病评估相关生物标志物研究进展
气流受限是COPD的主要疾病特征,其主要发生机制与吸入有毒气体或颗粒(通常是烟雾)引起的复杂的病理改变有关,包括大、小气道的炎症和肺实质破坏.慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)是造成老年人死亡的重要原因之一,早诊断、早治疗是及早阻止疾病发展、改善预后的关键.生物标志物在协助该病的病因、评估、预后及治疗方面起重要作用.评估COPD严重程度在临床工作中显得十分重要,本文综述了与COPD严重程度相关生物标志物的研究现状.
-
奥马珠单抗治疗哮喘的临床应用进展
奥马珠单抗是第一个抗IgE人源化单克隆抗体,已作为重度哮喘患者的附加治疗药物写入GINA和我国的哮喘指南中.奥马珠单抗可减轻哮喘患者气道炎症和气道重塑,经大剂量吸入性糖皮质激素和长效β受体激动剂后仍未控制的成人和6岁以上儿童,附加该药治疗可以获得较好的临床疗效和安全性.奥马珠单抗已完成在我国的注册临床研究,其疗效和安全性与国外研究相仿.该药即将在我国上市,它将给重度哮喘患者提供新的治疗方式.
-
上皮源性细胞因子与支气管哮喘
支气管哮喘(简称哮喘)是全球常见的慢性气道炎症性疾病之一.慢性气道炎症是哮喘的内在发病机制,炎症细胞在气道的局部聚集、炎症介质和细胞因子的释放促使气道炎症发生.上皮源性细胞因子是免疫活性细胞的效应因子,其免疫调节功能在哮喘发病机制中处于中心地位.在人类肺组织及免疫细胞中,细胞因子的表达增高,从而导致肺部变态反应性疾病的发生.近年来利用哮喘发病机制中细胞因子作为靶点进行靶向治疗哮喘已成为未来哮喘治疗研究的主要热点.本文主要就上皮源性细胞因子中IL-25、IL-33及胸腺基质淋巴细胞生成素的结构和功能进行介绍,并对其与哮喘的关系作一简单综述.
-
生存质量量表在呼吸系统疾病中的应用
生存质量是一种自我感受,涉及到社会和心理多方面的因素.严重肺部疾病及合并症会使患者的生存质量受到影响,因此评定患者生存质量对疾病的变化及治疗有指导意义.目前应用于呼吸系统疾病的生存质量量表众多,它们有着各自的特点及评估侧重点,如何根据临床目的进行恰当的选择,是临床工作中遇到的重要问题.
-
联合应用IL-4突变体及抗IL-17抗体对支气管哮喘小鼠炎性细胞及细胞因子水平的影响
目的 探讨联合应用IL-4突变体及抗IL-17抗体对支气管哮喘(简称哮喘)小鼠炎性细胞及细胞因子水平的影响.方法 40只BALB/c雌性小鼠随机分为对照组、哮喘组、IL-4突变体治疗组、抗IL-17抗体治疗组、联合IL-4突变体及抗IL-17抗体治疗组(简称联合治疗组).哮喘组和治疗组用鸡卵白蛋白(ovalbumin,OVA)和氢氧化铝致敏,用OVA激发,建立小鼠哮喘模型,对照组用生理盐水代替,其中IL-4突变体治疗组、抗IL-17抗体治疗组及联合治疗组分别于诱发前30 min给予腹腔注射相关抗体蛋白,对照组及哮喘组用生理盐水代替.细胞计数板测外周血炎性血细胞,酶联免疫吸附试验双抗体夹心法测定各组血清细胞因子水平变化.结果 与对照组比较,哮喘组炎性细胞数及IL 4、IL-17、IgE水平明显升高(P＜0.05);联合治疗组可有效降低炎性细胞计数及IL-4、IL-17、IgE水平,与哮喘组比较差异有统计学意义(P＜0.05);与单独治疗组相比,联合治疗组效果更明显(P＜0.05).结论 联合应用IL-4突变体及抗IL-17抗体对哮喘小鼠外周血炎性细胞有抑制作用,且可以降低IL-4、IL-17、IgE细胞因子水平,为治疗和缓解哮喘提供一定的帮助.
-
呼出气一氧化氮对咳嗽变异性哮喘价值的研究
目的 研究咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患者呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)与支气管激发试验(bronchial provocation test,BPT)的相关性,探讨FeNO测定作为CVA患者辅助诊断及病情评估指标的可行性.方法 选取2013年1月至2015年1月在上海交通大学医学院附属瑞金医院呼吸科门诊就诊同时行FeNO测定和组胺BPT,且BPT为阳性结果的CVA患者116例,研究FeNO值与BPT结果log10 (PD20-FEV1)、log10 (PD20-PEF)、FEV1下降值(％)、PEF下降值(％)四项数值的相关性,评估FeNO对CVA患者的临床意义.结果 参加本研究的患者共116例,平均年龄43.80岁,男39例,女77例,男女比例约为1∶1.97.统计结果表明FeNO值与log10(PD20-FEV1)呈负相关(r=-0.684 5,P＜0.000 1),与log10(PD20-PEF)呈负相关(r=-0.742 6,P＜0.000 1),与FEV1下降值(％)呈正相关(r=0.673 8,P＜0.000 1),与PEF下降值(％)呈正相关(r=0.603 1,P＜0.000 1).结论 FeNO与BPT有较强的相关性,在临床上可以考虑利用FeNO测定作为CVA患者辅助诊断及病情评估的指标.
-
花姜酮通过抗氧化应激抑制人气道平滑肌细胞的增殖
目的 探讨花姜酮对转化生长因子β (transforming growth factor-β,TGF-β)诱导人气道平滑肌细胞(human airway smooth muscle cells,HASMCs)增殖的抑制作用及其机制.方法 用CCK-8的方法检测细胞增殖;用荧光显微镜观察2,7-二氯荧光乙酰乙酸(DCFH-DA)染色后细胞内的活性氧(reactive oxygen species,ROS);用流式细胞术检测细胞内ROS水平.结果 TGF-β1(1μg/L)作用72 h后可以明显促进HASMCs的增殖(P＜0.05);花姜酮可以呈浓度依赖性的抑制HASMCs的增殖(P＜0 05),抑制细胞内ROS的水平,以花姜酮组(30 mmol/L)的抑制作用明显(P＜0.01).结论 花姜酮可以抑制HASMCs的增殖,其机制可能是通过抑制细胞内的ROS产生.
-
可溶性B7-H2及IL-6在支气管哮喘急性发作期患者血清中的表达及其临床意义
目的 观察可溶性B7-H2(sB7-H2)、IL-6在支气管哮喘(简称哮喘)急性发作期患者血清中的表达差异,评价其对哮喘急性发作期严重程度判别及诊断的临床价值.方法 收集自2015年1月至2016年1月甘肃省人民医院呼吸科哮喘急性发作期患者60例作为哮喘组,其中轻度组15例、中重度组45例,同时收集体检中心健康体检者20名作为对照组.采用酶联免疫吸附试验法检测各组人群血清sB7-H2表达水平,收集IL-6、嗜酸粒细胞(EOS)数及呼出气一氧化氮(FeNO)等临床常用指标,分析sB7-H2及IL-6在哮喘急性发作期表达特点及与临床常用指标相关性.结果 哮喘组血清sB7-H2、IL-6水平明显高于对照组(P值均＜0.05),中重度组明显高于轻度组和对照组(P值均＜0.05),轻度组和对照组比较差异无统计学意义(P＞0 05).sB7-H2与EOS(r=0.337,P＜0.01)、FeNO(r=0.651,P＜0.01)呈正相关;IL-6与EOS(r=0.286,P＜0.01)、FeNO(r=0.764,P＜0.01)均呈正相关.结论 sB7-H2及IL-6在哮喘急性发作期患者的血清表达升高,对急性发作期哮喘的诊断及严重程度鉴别有一定的临床价值.
-
屋尘螨变应原免疫治疗炎症细胞因子与特异性IgE和IgG4的动态相关分析
目的 分析屋尘螨(dermatophagoides pteronyssinus,Der p)的sIgE和sIgG4与炎症细胞因子治疗前后的动态相关性,探讨标准化Der p变应原免疫治疗(allergen immunotherapy,AIT)过程的可能机制.方法 选取55例在广州医科大学附属第一医院和珠海市人民医院接受AIT的鼻炎或鼻炎合并哮喘患者,分别在治疗前、治疗后4个月与12个月检测血清IL-5、IL-8、IL-10、IL-13、IL-17和肿瘤坏死因子α共6种炎症细胞因子的水平.结果 AIT后,Der p sIgE水平曾一度升高,但随之开始下降,随着治疗的进行,Der p sIgG4水平均显著性升高.虽然对55例患者细胞因子AIT前后相比无明显差异,但是进行年龄分组(儿童/成人)和疾病分组(鼻炎/鼻炎合并哮喘)后,AIT后细胞因子水平有组间差异,如IL-5水平儿童组高于成人组,且儿童组治疗12个月比治疗前降低;AIT 12个月,鼻炎合并哮喘组IL-5水平较治疗前低(P＜0.05).Der p sIgE和sIgG4与细胞因子在不同免疫治疗阶段与不同的细胞因子有相关性,特别是sIgG4的升高在不同的免疫治疗阶段与不同的细胞因子的变化有关.结论 AIT后sIgG4升高,sIgE降低.且儿童与成人组,鼻炎与鼻炎合并哮喘组的细胞因子变化水平不同,Der p sIgE和sIgG4水平与细胞因子在AIT过程存在一定的相关性,说明sIgE和sIgG4在AIT中反映了机体的免疫状态.
