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国际呼吸

国际呼吸杂志

International Journal of Respiration 국제호흡잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国卫生部
  • 主办单位: 中华医学会 河北医科大学
  • 影响因子: 0.55
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1673-436X
  • 国内刊号: 13-1368/R
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: 41261
  • 曾用名: 国外医学(呼吸系统分册)
  • 创刊时间: 1981
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 国际呼吸杂志编辑委员会
  • 出版地区: 河北
  • 主编: 白春学
  • 类 别: 呼吸系统疾病
期刊荣誉:
  • 特发性肺纤维化急性加重的研究进展

    作者:王思勤;丁娟娟;马希涛

    特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性间质性肺疾病,通常其肺功能逐渐下降.近发现部分患者在病程中可能出现难以预料、爆发性并且是致命性的快速恶化,患者突然出现临床症状加重,这种没有原因可解释的现象称为IPF急性加重或IPF的加速期.本文就近年来IPF急性加重的定义、病理生理、发病率、发病机制、诊断和治疗等方面的研究进展进行综述.在上述问题中,一些得到证实,但仍有一些问题需进一步研究证实.

  • 中心静脉氧饱和度的监测及其应用

    作者:郑伟浩;萧正伦

    通过中心静脉导管监测中心静脉氧饱和度(ScVO2)是一个方便、可靠的方法,它能快速反映危重患者全身氧的供需平衡的瞬时变化,能早期发现组织缺氧,且优于其它传统的血流动力学参数,是评估组织氧合充分与否的有用的间接指标,也是评估危重患者院内病死率及预后的重要指标;用ScVO2、平均动脉压和中心静脉压来指导早期目标指导性治疗,可提高严重脓毒血症或感染性休克患者的存活率.因此,ScVO2的监测对危重患者的评估和管理是非常重要和有用的.

  • 支气管哮喘的体内和体外动物模型的研究现状

    作者:彭锦;覃冬云

    通过对近年来国内外建立的支气管哮喘体内外动物模型的研究进行总结,从常用动物的选择、模型的分类到模型的应用及仍然存在的问题等方面进行综合分析,强调在实际运用时,不应该拘泥于某一种模型,而应该根据实验目的选择能敏感地反映出研究指标的动物模型.

  • 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的潜在遗传易感性因素

    作者:张秀琴;刘仍允;黄建安;胡华成

    阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)是一全身多系统性疾病,其病因复杂,很大程度上受遗传因素的影响,且发病率有逐年上升趋势.其发病的主要危险因素包括肥胖、男性、中年和气道狭窄等.新近的研究多集中在心血管疾病和炎症因子与OSAS的关系以及相关基因位点多态性方面.

  • 吸入型糖皮质激素环索奈德研究进展

    作者:吴立琴;戴元荣

    环索奈德(ciclesonide,CIC)是新一代吸入型糖皮质激素(inhaled corticosteroid,ICS),其本身无药物活性,通过在靶器官肺内转化为活性代谢产物去异丁酰基环索奈德(desisobutyryl-ciclesonide,des-CIC)而发挥作用.其具有肺部沉积率高、肺部滞留时间长、血浆蛋白结合率高、口腔沉积率低、口服生物利用度低、血浆清除快等特点.临床试验证实其疗效好,安全性高.

  • 结核分枝杆菌肝素结合血凝黏附素与结核病

    作者:聂理会;李传友

    结核分枝杆菌肝素结合血凝黏附素是一种表面蛋白,有3个功能结构域,其C末端在翻译后进行甲基化修饰,与其免疫特性相关.可结合硫酸化糖,可通过补体C3介导与巨噬细胞的结合,与上皮细胞结合在肺外结核发病中有重要作用.通过对其细胞免疫及体液免疫作用的研究发现,其在诊断中有较好的作用,在免疫预防及免疫治疗中有广阔的应用前景.

  • 胰岛素样生长因子结合蛋白3和特发性肺纤维化

    作者:叶琳;赵洪文

    特发性肺纤维化(IPF)是原因不明但发病率和病死率明显的纤维变性疾病,在肺纤维化过程中,众多细胞因子参与了细胞调控,其中胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)被发现与IPF有关,但其具体作用机制还不明了.许多学者发现IGFBP-3可以通过依赖性和非依赖性地方式结合IGF,但具体的IGFBP-3信号传导通路还没完全阐明.越来越多的研究显示出IGFBP-3这种蛋白在人体多器官中的重要作用,近年来研究者们把目光聚焦在肺上,而且有关纤维化的相关研究逐渐浮出水面.但其作用机制尚不清楚,阅览国内外有关报道,可能与以下内容相关:①IGFBP-3的生长抑制和细胞凋亡作用;②IGFBP-3与IGF-1;③IGFBP-3与TGF-β1;④IGF-1与TGF-β1;⑤IGFBP-3与细胞外基质.由此可见,IGFBP-3与IPF有着潜在的必然关系,IGFBP-3在促IPF的形成扮演着重要角色.

  • 无创通气治疗技术的临床应用研究进展

    作者:李建华;宋丰贵

    无创通气(noninvasive ventilation,NIV)具有使用方便、并发症少等优点,临床应用日趋广泛.NIV不仅可用于治疗慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征、心源性肺水肿等引起的呼吸衰竭,还可为外科手术和拒绝插管的有创通气患者提供通气支持以及协助有创通气患者早期拔管脱机等.本文综述了近年来NIV的临床应用进展.

  • 多层螺旋CT肺动脉成像和心电图对急性肺栓塞危重度评价的探讨

    作者:王博江;王晓芝;秦东京

    急性肺栓塞(acute pulmonary embolism,APE)是一种病死率极高的疾病.对急性肺栓塞危重程度分析和心肺循环血流动力学变化的综合评价,有助于评估病情、估计预后、指导治疗及监测疗效.本文就目前常用的APE诊断方法棗多层螺旋CT肺动脉成像(CT pulmonary angiography,CTPA)和心电图(ECG)对APE危重度的评价进行探讨.

  • 恶性胸腔积液蛋白质组学研究进展

    作者:生淑红;朱惠莉

    恶性胸腔积液是肿瘤患者常见的临床问题,研究恶性胸腔积液中的蛋白质是否可以用来作为肺癌及其他相关疾病的诊断标志物很有意义.蛋白质组学的出现拓宽了人们的视野并加快了医学研究进展,如今蛋白质组学的研究方法在生物标志物的鉴定乃至肿瘤发生机制的探索中担当重要角色,蛋白质组学技术的迅猛发展为全面有效地分析恶性胸腔积液的蛋白质组分提供了技术支持,本文对近年蛋白质组学技术发展及恶性胸腔积液蛋白质组学研究进展进行综述.

  • 老年睡眠呼吸暂停综合征的特点

    作者:李洁;王翎

    睡眠呼吸暂停综合征(SAs)是老年人常见的并具有一定潜在危险性的疾病,而且随着年龄增长其患病率亦逐渐增加,本文将对老年人群中发生SAS的相关特点作一综述.

  • 噻托溴铵在治疗慢性阻塞性肺疾病中的非支气管扩张作用

    作者:何牡丹;周新

    慢性阻塞性肺疾病是一种以气流受限不完全可逆为特征的气道炎症性疾病.非神经源性的胆碱能系统在炎症的发生发展和气道重塑中发挥了重要作用.噻托溴铵作为一种新型的抗胆碱能药物,其作用不仅仅局限于扩张气道,它在调节气道炎症和重塑方面也起到了作用.

  • 噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病研究进展

    作者:张永昶

    噻托溴铵是一种新型的胆碱能M3受体阻断剂,长期每天吸入1次(18 μg)可有效地改善稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的肺功能,减少呼气末气体陷闭,减少动态肺过度充气,缓解呼吸困难,从而可以进一步改善其生存和生活质量,减少急性发作的次数,推迟急性发作出现的时间,减少患者的住院天数.噻托溴铵为稳定期COPD患者的治疗提供了新的手段.

  • 瞬时感受器电位通道在呼吸系统的表达与功能

    作者:王跃秀;王辰;王军

    野香草型瞬时感受器电位(TRPV)通道在人和动物呼吸系统中有着较广泛的表达.愈来愈多的研究表明:这些阳离子通道,特别是TRPV1和TRPV4在调节呼吸系统各功能中起举足轻重的作用.这些TRPV通道不但可被许多内源性物质激活,而且可被生理条件如pH值、体温、渗透压等的改变激活.TRPV通道的激活可诱发细胞钙内流,进而诱发生理及疾病状态下呼吸系统的功能调节.本文拟就其在呼吸系统的表达及功能研究进展进行简要回顾.

    关键词: TRPV通道 呼吸系统
  • 人ω干扰素克隆、表达及体外抑制冠状病毒昆徐株作用的研究

    作者:杨子峰;朱宇同;张奉学;杨瑞仪;刘妮;赵昉

    目的 制备人ω干扰素(hIFN-ω)并初步研究其体外抗普通冠状病毒活性.方法 制备hIFN-ω cDNA,并在大肠杆菌BL-21中高效表达、纯化后,测定了hIFN一ω的抗滤泡口膜炎病毒(VSV)和冠状病毒昆徐株活性.结果 成功地获得了hIFN-ω GST融合蛋白,利用WISH-VSV系统检测hIFN-ω的抗病毒活力为7.81×104 kU/L;与基因工程α干扰素(IFN-a2b)的比较发现,hIFN-ω可以明显抑制冠状病毒昆徐株的活性,而IFN-α2b未见此活性.结论 hIFN-ω具有抑制冠状病毒昆徐株的活性,有独特的抗呼吸道病毒作用;不同的干扰素亚型对不同的病毒敏感性有所差异.

  • 肺纤维化大鼠肺组织血小板源性生长因子和纤溶酶原激活物抑制剂1表达的研究

    作者:翟乃亮;刘金苹;王晓芝;范贤明;宋洁

    目的 观察肺纤维化大鼠肺组织中血小板源性生长因子(PDGF)和纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)表达的变化,探讨其在肺纤维化中的作用机制.方法 30只 Wistar大鼠随机分为博莱霉素组(BLM组)和对照组(NS组):①BLM组,气管内灌注BLM(5 mg/kg)诱导肺纤维化;②NS组,气管内灌注NS(剂量与用法同上).于气管内灌注后第7、14和28天各分别处死5只大鼠,取右肺支气管肺泡灌洗液(BALF),进行细胞分类、计数;留取左肺组织匀浆测定羟脯氨酸含量;采用免疫组织化学法测定PDGF和PAI-l蛋白的表达.结果 ①BLM组肺组织中胶原含量在第7天开始升高,第14、28天进行性增高,明显高于NS组(P<0.01);②BLM组肺组织中PDGF蛋白表达在第7天达高峰,之后下降,第28天时仍高于NS组(P <0.05),与BALF中的细胞总数密切相关;③BLM组肺组织中PAI-1的表达在第7天开始升高,第28天达到高峰,与肺组织中胶原的含量密切相关(r=0.952,P<0.01).结论 PDGF和PAI-1可能通过影响细胞外基质的代谢及胶原的沉积促进肺纤维化的发生.

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