国际病毒学杂志
International Journal of Virology 국제병독학잡지
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2010—2016年广东省手足口病非EV71非CVA16肠道病毒病原谱分析
目的 了解广东省手足口病非肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)非柯萨奇病毒A16型(coxsackievirus A16,CVA16)其他肠道病毒(以下简称其他EV)的病原谱构成.方法 通过广东省手足口病实验室监测网络,收集2010—2016年核酸检测结果为其他EV阳性的手足口病病例标本,共3701份,采用荧光定量PCR方法检测CVA6、CVA10,二者均为阴性的标本则通过巢式PCR扩增肠道病毒部分VP1序列,通过对测序获得的部分VP1序列进行比对,完成肠道病毒型别的鉴定.结果 3701例其他EV阳性病例中,肠道病毒A、B、C和D组均有检出,主要为A组,占92.68％.另外,CVA6的构成比高,为74.71％,其次为CVA10,占11.27％.2010—2016年每年比例高的其他EV均为CVA6,构成比依次为44.02％、71.09％、71.27％、76.63％、59.00％、87.01％和63.17％.196例其他EV阳性重症病例中,CVA6占59.18％,CVA10占14.29％.另还检出19种包括其他CVA、CVB、埃可病毒和PV等肠道病毒.5例其他EV阳性死亡病例中,检出了CVA2、CVA4、CVA8、CVA14和E3各1例.结论 2010—2016年广东省手足口病其他EV病原谱较广,但每年的优势血清型均为CVA6,其次为CVA10.
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安徽省安庆市某三甲医院手足口病住院患儿流行病学特征及医疗费用研究
目的 分析2014—2017年安徽省安庆市某三甲医院手足口病住院患儿的流行病学特征及住院医疗费用.方法 通过安庆市某三甲医院病案管理系统,收集2014—2017年该院年龄在18周岁以下的手足口病住院患儿的一般人口学信息、临床特征、治疗费用等进行分析.采用x2趋势检验比较不同年份重病手足口病患儿发生构成比的差异,采用两样本Mann-whitney秩和检验比较不同病情的手足口病患儿住院天数及住院费的差异.结果 2014—2017年某医院共收治手足口病患儿4151例,其中重症手足口病233例,死亡3例,各年重症比例呈下降趋势(P<0.01).手足口病发病时间分布主要集中在4月至7月及9月至11月;年龄以5岁以下为主,主要为散居儿童.手足口病住院患儿产生的医疗费用较高,中位住院费用为1604.2元/人.重症患儿的住院天数和住院费用均高于非重症患儿(P值均小于0.01).结论 安庆市4月至7月及9月至11月为手足口病高发月份,人口密集区流行强度大,5岁以下散居儿童为发病主要人群,且手足口病患儿产生的医疗费用较高.
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人巨细胞病毒感染对THP-1源性巨噬细胞自噬的影响
目的 了解人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染THP-1源性巨噬细胞后对细胞自噬的影响.方法 构建HCMV感染THP-1源性巨噬细胞模型,分别设HCMV感染组(HCMV组)、热灭活HCMV感染组(Heat-HCMV组)、模拟感染对照组(M组)和雷帕霉素(rapamycin,400 nmol)自噬阳性对照组(RAPA组),病毒感染复数=1.采用western blot检验测量各组自噬相关蛋白Beclin1表达量和LC3转化量(LC3-II/LC3-I)在感染后1 h、3 h、6 h、12 h、24 h和48 h的动态变化,并用透射电镜观察感染后6 h、12 h和24 h各组细胞胞质中自噬泡形成的数量.结果 在HCMV感染组,HCMV感染THP-1源性巨噬细胞后1 h,自噬相关蛋白Beclin1表达量明显增高,高于模拟感染组.LC3转化量在感染后6 h明显增高,高于模拟感染组.感染后24 h和48 h,Beclin1表达量和LC3转化量都降低,且均低于RAPA阳性对照组.用热灭活HCMV处理THP-1源性巨噬细胞,Beclin1在1 h就开始明显高表达,高于模拟感染组.LC3转化量在6 h开始明显增高,高于模拟感染组.用透射电镜观察到在HCMV感染THP-1源性巨噬细胞后6 h,自噬泡数目明显增加,但感染后24 h明显降低.热灭活HCMV处理THP-1源性巨噬细胞后6 h,自噬泡明显增加,并持续到48 h.结论 HCMV感染THP-1源性巨噬细胞早期可激活细胞自噬,其激活方式可能并不依赖于HCMV复制,而感染后期细胞自噬受到抑制,这可能与HCMV复制等因素有关,但需进一步实验证实.
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2013—2017年国内报道人感染H7N9禽流感病毒死亡病例风险因素的Meta分析
目的 分析2013—2017年中国人感染H7N9禽流感病毒者死亡的相关风险因素.方法 通过"万方数据库"、"中国知网(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)"、"维普资讯网"进行检索,收集2013—2017年公开发表的关于H7N9禽流感病例流行病学特征的文献,应用Review Manager 5.0软件对死亡病例的流行病学特征进行Meta分析.结果 纳入符合标准的文献20篇,Meta分析结果显示,与女性相比,男性感染H7N9死亡的可能性更高,OR(95％CI)=1.57(1.09～26.00);与其他年份相比,2015年人感染H7N9死亡的可能性更高,OR(95％CI)=2.02(1.23～3.31);与≥60岁组相比,0～14岁和15～59岁组死亡的可能性更低,OR(95％CI)值分别为0.14(0.04～0.52)和0.50(0.29～0.84);与无明确禽类接触史者相比,有接触史者死亡的可能性更高,OR(95％CI)=1.88(1.02～3.45);与无慢性病史者相比,有慢性病史者死亡的可能性更高,OR(95％CI)=8.63(1.44～51.7).结论 年龄、活禽市场暴露、有慢性基础疾病史是H7N9感染死亡的相关风险因素.
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北京市市售牡蛎诺如病毒污染状况调查
目的 调查北京市市售牡蛎诺如病毒污染状况,并研究其分子特征.方法 2014年2月至2015年3月在北京市某水产市场摊位采集市售牡蛎样品56件,每件5只,共280只.取牡蛎的消化腺组织进行病毒富集,应用real-time RT-PCR方法检测样品的诺如病毒核酸.对阳性标本采用半巢式RT-PCR方法扩增诺如病毒衣壳蛋白区基因,PCR产物测序后采用BioEdit 7.0.9.0软件进行序列比对.采用MEGA 6.06软件构建进化树.结果 56件样品中,诺如病毒检出率为37.50％(21/56),其中GⅡ 组20件,GⅠ 和GⅡ 组混合1件.冬季诺如病毒检出率高(75.00％,15/20),其次为秋季(3/12)和春季(3/16),夏季未检出.6件GⅡ 组诺如病毒阳性样本测序成功,其中4件为GⅡ.17型、1件为GⅡ.3型、1件GⅡ.18和GⅡ.4 Sydney 2012型混合.结论 北京市市售牡蛎部分有诺如病毒污染,存在引起食源性疾病的风险.
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中国西南地区发热呼吸道症候群病原学研究
目的 了解中国西南地区发热呼吸道症候群病原谱的构成及流行特征.方法 通过国家"十二五"重大专项发热呼吸道症候群病原谱监测平台,收集2012年1月12日至2015年3月14日云南省、四川省、贵州省、重庆市和西藏自治区上报的具有发热呼吸道症状的10384例监测病例的呼吸道标本,收集其基本信息.对标本中的流感病毒(Flu)、呼吸道合胞病毒(RSV)、人副流感病毒(HPIV)、人腺病毒(ADV)、人冠状病毒(HCoV)、人偏肺病毒(HMPV)、人博卡病毒(HBoV)和鼻病毒(HRV)进行检测,并对不同特征病例的不同病毒阳性率进行描述.结果 10384例监测病例中,共检测8013份样本.病毒阳性率为33.31％(2669例),其中HRV的阳性率高(10.23％,820),HMPV低(1.05％,84).RSV、HRV、HPIV和HBoV阳性率在0～5岁组高,分别为14.74％、14.64％、9.71％ 和7.16％.另外,HCoV在鼻咽拭子样本中的阳性率高(2.47％).RSV和HRV在鼻咽抽吸物样本中的阳性率高,分别为20.28％ 和21.74％.贵州省HRV和Flu的阳性率较高,分别为13.66％ 和11.95％.重庆市RSV的阳性率居于首位,为16.95％,四川省则以HRV和HPIV为主,阳性率分别为13.55％ 和9.81％.监测病例中,656例病例样本同时检出两种及以上病毒,两种病毒感染占多重感染总数的83.54％.结论 各省病原体种类不同,流行程度各异,鼻咽抽吸物病毒检出率高.加强和完善发热呼吸道症候群病原监测平台,尽早确定病原为临床诊断、治疗提供依据.
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2016—2017年福建省腹泻儿童新型诺如病毒检测情况
目的 鉴定福建省2016—2017年导致儿童腹泻的新型诺如病毒,并分析其分子特征.方法 收集2016—2017年福建省病毒性腹泻监测哨点医院5岁以下腹泻住院儿童粪便标本,共计892份.应用RT-PCR方法检测诺如病毒,对诺如病毒RNA聚合酶、衣壳蛋白片段进行序列测定和分子流行特征分析.结果 892份标本检出诺如病毒核酸阳性141份,其中GⅠ 型6份,GⅡ 型125份,GⅠ 和GⅡ 混合型10份.107份GⅡ 型诺如病毒标本成功测序.序列分析结果表明,主要型别为GⅡ.4型和GⅡ.3型,且检出多种新型诺如病毒,包括GⅡ.P17/GⅡ.17、GⅡ.P16/GⅡ.2和GⅡ.P16/GⅡ.4,毒株的核苷酸序列分别与2014年日本的Kawasaki323株、2016年日本的Kawasaki151毒株和2016年英国的NOR2565株高度同源.结论 福建省腹泻儿童检出多种新型诺如病毒,需密切关注其流行趋势.
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2014—2017年度北京市大兴区流感流行特征分析
目的 分析2014—2017年度北京市大兴区流感病毒的流行特征.方法 通过《北京市医院传染病监测信息系统》收集2014—2017年度流感流行季大兴区流感样病例周数据,统计辖区日常流感病毒阳性检出的周数据.对监测数据时间分布特征进行分析.结果 2014—2015、2015—2016和2016—2017年流感流行季,监测的流感样病例百分比分别为0.62％、0.54％和0.58％.共采集流感样病例标本3125份,阳性264份,其中甲型H3N2亚型149份、甲型H1N1流感50份、B/Victoria系48份、B/Yamagata系17份.各流行季流感病毒阳性检出率分别为5.38％、5.48％和14.45％.流感样病例数和流感样病例百分比分别与流感病毒阳性检出率进行相关性分析,Pearson相关系数分别为0.56(P<0.01)和0.57(P<0.01).结论 2014—2017年度,大兴区流感优势毒株均为普通季节性流感病毒,流感样病例监测和流感病原学监测数据时间分布趋势基本一致,均能够反映大兴区流感流行趋势.
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上海市长宁区2015—2016年冬春季甲型H1N1流感病毒基因特征分析
目的 对2015—2016年冬春季甲型H1N1流感病毒基因特征进行分析.方法 选取上海市长宁区流感网络实验室于2015—2016年流感冬春季流行高峰期分离的甲型H1N1毒株35株,采用RT-PCR扩增其血凝素基因(hemagglutinin,HA)及神经氨酸酶基因(neuraminidase,NA)全长,并对扩增产物进行序列测定.使用MEGA软件计算基因同源性,使用MegAlign软件分析相关抗原和耐药位点,使用NetNGlyc 1.0软件在线预测糖基化位点.结果 35株甲型H1N1流感病毒HA基因分布在Clade 6B.1、6B.2和6C分支上,以Clade 6B.1为主.与2015—2016、2016—2017年北半球推荐的疫苗株A/California/07/2009的核苷酸和氨基酸同源性分别为96.7％～99.0％和96.7％～98.2％.与2017—2018年疫苗株A/Michigan/45/2015的核苷酸和氨基酸同源性分别为97.2％～99.3％和97.5％～99.5％;与疫苗株A/California/07/2009相比,35株分离株的HA都发生了抗原位点Sb区S185T位点和Cb区S203T位点突变,33株发生了Sa区K163Q位点突变,7株发生了Cb区Q223R位点突变.受体结合位点和糖基化位点的氨基酸序列均未发生变异.对35株病毒NA基因上9个与耐药有关的基因位点进行分析,1株发生了H274Y位点的改变.结论 2015—2016年冬春季流行的甲型H1N1病毒的HA和NA基因序列改变可能是造成流行高峰的主要原因.
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南京市门诊腹泻患儿轮状病毒及诺如病毒的感染状况分析
目的 了解南京市门诊腹泻患儿轮状病毒及诺如病毒的感染状况.方法 收集2017年4月至2018年3月在南京市妇幼保健院门诊就诊的5岁以下疑似病毒性腹泻患儿粪便标本300份,进行轮状病毒及诺如病毒的检测,阳性标本通过普通RT-PCR扩增目的片段,测序得出进一步的型别信息.结果 在收集的300份标本中,共检出轮状病毒阳性标本66份,阳性率为22.0％.轮状病毒感染的高峰时间为2017年10月至2018年2月之间.轮状病毒分型结果显示,共检出4种型别的G/P组合,分别为:G1P[8]、G2P[4]、G3P[8]和G9P[8].VP7和VP4基因测序比对后发现,G1与G2毒株分别属于G1-Ⅰ亚型及G2-Ⅱ亚型,G3毒株大部分属于G3-Ⅰa亚型,另有2株属于G3-Ⅰb亚型,而G9毒株均属于G9-Ⅳ亚型;P[8]型毒株主要为P[8]-Ⅱb亚型,另有8株为P[8]-Ⅱa亚型及1株为P[8]-Ⅳ亚型,2株P[4]毒株属于P[4]-Ⅴb型.诺如病毒阳性标本31例,阳性率为10.3％,在2017年9月至12月间有一个小的高峰.进一步测序结果显示,共检出4种型别的诺如病毒,均为重组毒株,分别为:GⅡ.P16/GⅡ.2、GⅡ.P7/GⅡ.6、GⅡ.P12/GⅡ.3和GⅡ.Pe/GⅡ.4-Sydney2012.结论 南京地区门诊腹泻患儿中轮状病毒及诺如病毒是重要的病原体,其中轮状病毒以G9P[8]为主,诺如病毒以GⅡ.Pe/GⅡ.4-Sydney2012为主.
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北京市西城区2017年急性胃肠炎疫情流行特征与病原学分析
目的 分析北京市西城区2017年急性胃肠炎聚集性和暴发疫情的流行特征.方法 采用现场流行病学方法对每一起急性胃肠炎疫情进行调查,采集病例及相关人员便标本进行急性胃肠炎病毒检测.结果 2017年西城区共调查处置急性胃肠炎暴发疫情7起、聚集性疫情66起,累计病例788例,总罹患率为12.39％.疫情发生时间集中在春夏季的3月至6月,多发生在小学(68.49％)和幼儿园(28.77％).患者临床表现主要为呕吐(93.27％)和腹泻(30.46％).病例便标本急性胃肠炎病毒检出率为71.90％,以诺如病毒GⅡ型为主(90.76％).8起疫情密切接触者中有隐性感染者,6起疫情中食堂工作人员中有隐性感染者.结论 诺如病毒GⅡ型是引起北京市西城区急性胃肠炎聚集和暴发的主要病原体,疫情春夏季高发,小学为重点场所.加强食堂工作人员及隐性感染者的监测与管理对于疫情的防控非常必要.
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云南省2例人感染H5N6禽流感病毒的基因特征研究
目的 分析云南省2例人感染H5N6禽流感病毒的基因特征,为将来的H5N6流感病毒的预防和控制提供科学依据.方法 采集云南省2例肺炎患者的咽拭子以及居住地禽类相关外环境标本,进行禽流感病毒H5N6的基因检测,并将阳性标本进行高通量测序以获得全基因组序列.利用MEGA软件进行序列比对,分析H5N6禽流感病毒HA基因的功能性位点变异情况,并构建HA基因系统发育树进行分析.结果 全基因组序列分析结果显示,云南省2例人感染H5N6禽病毒的8个基因片段序列同源性为98.5％～100.0％之间,与四川省、广东省的人感染H5N6禽流感病毒基因比对分析发现,除NP基因外,其他7个片段均有功能性位点的差异,导致其受体特异性改变、病毒毒力增强及耐药性改变.HA基因进化树分析显示,云南株、四川株及广州株同属于H5亚型2.3.4分支中的2.3.4.4亚支,云南省内外环境分离的6株禽类H5N6病毒与云南省2例人H5N6病毒及广州株有一定的亲缘关系,归于同一大簇.四川株与云南株及广州株有一定的遗传距离.结论 云南省H5N6禽流感病毒在遗传中存在着多样性和复杂性,病毒基因功能性位点的变异可以是引起禽流感病毒跨种传播的机制之一.因此,应动态监测活禽市场中的禽流感病毒的分布情况及基因变异特征,为研究禽流感病毒跨种传播提供研究资料,同时为云南省禽流感病毒的防控提供科学依据.
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上海市黄浦区2013—2016年麻疹病毒分离株核蛋白基因特征分析
目的 分析上海市黄浦区2013—2016年麻疹病毒分离株核蛋白基因特征.方法 2013—2016年上海市黄浦区麻疹实验室共采集72例疑似麻疹病例咽拭子标本,用Vero/hSLAM细胞进行病毒分离,经real-time RT-PCR方法鉴定为阳性的麻疹病毒分离株,采用RT-PCR方法扩增麻疹病毒N基因核苷酸片段(450 bp),对扩增产物进行序列测定和基因特征分析.结果 72例疑似麻疹病例中分离到40株麻疹病毒.40例阳性病例中,男性23例(57.5％),女性17例(42.5％),年龄为(19.07±16.52)岁.40株麻疹病毒的基因亲缘关系显示,39株为H1基因型中的H1a基因亚型,并且有2个明显分支,另外1株为B3基因型.39株H1a基因型麻疹病毒株与同型参考株MVi/Hunan.CHN/0.93/7(AF045212)的核苷酸和氨基酸同源性分别为97.8％～100.0％和96.6％～100.0％.结论 H1a基因亚型是上海市黄浦区2013—2016年本地麻疹流行的优势基因亚型,同一年份存在着不同的传播链.分离的病毒株在核苷酸和氨基酸序列水平上高度保守,关键功能位点未发生变异.
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应用ARIMAX模型评价洗手干预对手足口病发病的影响
目的 利用多元自回归移动平均(auto regressive integrated moving average,ARIMAX)模型评估洗手干预对5岁以下儿童手足口病(hand,foot,and mouth disease,HFMD)发病的干预效果.方法 收集2008—2016年广州市5岁及以下HFMD病例信息447976例,以及同期每周气温、累积降雨量、气压、风速和相对湿度等气象数据,结合洗手干预因素,建立ARIMAX模型,以评价干预因素对HFMD发病的影响.结果 2008—2015年每周HFMD发病数的中位数(四分位数)为559(150～1386)例,周均气压为(1009.10±6.57)hPa,周均相对湿度为(75.03±8.33)％.ARIMAX模型结果显示气压(β=-2.44,t=-3.19,P=0.001)、相对湿度(β=2.49,t=2.12,P=0.017)和洗手干预(β=-180.18,t=-2.87,P=0.002)对1周后的HFMD发病有影响,AIC和RMSE分别为4102.34和198.65.利用该模型对2016年HFMD发病预测值与实际值周变化趋势大致相同,RMSE为549.80.结论 控制相对湿度和气压的情况下,ARIMAX模型能较好评估洗手干预对HFMD发病的影响,模型表明洗手干预能有效降低1周后HFMD发病数,建议在5月开展洗手干预活动.
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不同因素下婴儿麻疹抗体水平检测及研究
目的 分析不同因素下婴儿麻疹抗体水平,为制定麻疹的防控策略提供依据.方法 选取2015年1月至2018年1月在湖北省鄂州市出生且小于8月龄的婴儿作为调查对象,共216例.收集调查对象的一般人口学信息、出生信息及其母亲的年龄等,并采集其0、3、5和7月龄血清,采用酶联免疫吸附试验检测血清麻疹IgG抗体的几何平均浓度;采用x2或x2趋势检验比较不同特征婴儿间血清麻疹IgG抗体阳性率及中高抗体比例的差异.结果 婴儿胎龄的中位数(P25,P75)为39(38,40)周,麻疹IgG抗体阳性率为74.1％.其中,母亲年龄为19～36岁和37～45岁婴儿的阳性率分别为71.9％和95.0％(P=0.025).自然分娩婴儿的阳性率为83.8％,高于剖宫产(52.9％,P<0.01),中高抗体比例为33.8％,也高于剖宫产新生儿(14.7％,P=0.004);胎龄为32～36周和37～41周婴儿麻疹抗体阳性率分别为52.6％和78.7％(P=0.001);出生体重为1.9～2.9和3～4.5 kg婴儿的阳性率分别为59.3％和79.6％(P=0.002).出生时婴儿血清麻疹IgG抗体几何平均浓度为662.0 mIU/mL,而当3、5和7月龄时分别降至189.5、97.0、和53.1 mIU/mL.婴儿麻疹抗体阳性率随月龄增加呈下降趋势(P<0.01),其中0月龄婴儿高,为74.1％,7月龄低,为5.1％.结论 母亲更高年龄、自然分娩、足月、高出生体重、更低月龄因素下,婴儿麻疹抗体水平相对较高.
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移动流行区间法在流感监测预警中的应用及其参数设置
目的 探讨移动流行区间法(moving epidemic method,MEM)在流感监测预警中的可行性及其参数设置.方法 利用荆州市2010—2017年第20～40周流感样病例就诊百分比(percent of influenza-like illness,ILI％)和流感病毒检出阳性率(positive rate,PR)数据分别建立MEM模型,筛选参数 δ 的优值并比较两种模型拟合效果.筛选指标包括:灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比、阴性似然比、马修相关系数和约登指数.结果 基于ILI％ 数据建立的优MEM模型,参数 δ 为3.0,灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比、阴性似然比、马修相关系数和约登指数依次为10.76％、100.00％、100.00％、0.44、无、0.89、0.02、10.76％.基于PR数据建立的优MEM模型,参数 δ 为2.8,灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比、阴性似然比、马修相关系数和约登指数依次为79.62％、95.90％、93.33％、86.73％、19.44、0.21、0.78、75.53％.结论 PR数据较ILI％ 数据更适用于荆州市MEM流感预警模型的建立,优参数为2.8.
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基于microRNA的抗病毒研究进展
微小 RNA(microRNA,miRNA)是广泛存在于动植物和病毒中的大小为 20～22 nt 的 RNA 分子,早被确认的 miRNA 是 1993 年在线虫中发现的 Lin-4,该基因不编码蛋白质,它对某些特定的基因表达能够产生抑制作用 [1].截至 2018 年 4 月,在 miRBase 数据库第 21 版中收录了 28645 个具有发夹结构的前体 miRNA,在 223 个不同物种表达 35828 个成熟 miRNA 产物.miRNA 在病毒和宿主细胞中的关系错综复杂,病毒 miRNA 可以在病毒感染宿主细胞后对宿主发挥基因调控作用,为病毒生存创造条件;同时,宿主中的 miRNA 也会因为病毒的入侵发生变化,对病毒基因进行调控.研究发现,miRNA 在抗病毒中发挥着重要作用,包括很多基于 miRNA 的抗病毒靶点.
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α 干扰素治疗呼吸道病毒感染的研究进展
干扰素(interferon,IFN)作为一类具有广谱抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能的药物,临床上主要用于治疗慢性乙型肝炎及慢性丙型肝炎、恶性肿瘤、自身免疫疾病及呼吸道疾病等 [1-2].全球每年约有 2 亿人发生病毒性肺炎,其中成年人和儿童各占约 1 亿.抗呼吸道病毒感染的治疗药物中,除了神经氨酸酶抑制剂被证实对流行性感冒病毒(简称"流感病毒")确切有效外,针对其他病毒感染均无特异有效的药物.IFN-α 属于Ⅰ型干扰素,在我国批准上市的有 IFN-α1b、IFN-α2b 和 IFN-α2a 等 3 种亚型.有学者正在研究 IFN-α 治疗呼吸道病毒感染的疗效,并对其有效性及安全性进行了系统评价.本文对 IFN-α 治疗呼吸道病毒感染的研究进展及现状进行了综述.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
