国际病毒学杂志
International Journal of Virology 국제병독학잡지
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2013-2015年深圳市福田区人星状病毒感染流行病学及分子特征分析
目的 研究深圳市福田区腹泻患者人星状病毒(human astrovirus,HAstV)感染的流行病学及分子特征.方法 收集2013年1月至2015年12月深圳市福田区1 625例疑似腹泻患者粪便标本,采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)方法检测粪便中的HAstV核酸,RT-qPCR阳性样品使用Mon269/Mon270引物对,用荧光逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增HAstV的开放阅读框ORF2区域,将RT-PCR扩增产物纯化、测序后进行序列分析,并分析病例的流行病学资料.结果 2013-2015年福田区HAstV的检出率为2.03％(33/1 625),其中2013年的检出率为1.84％(12/653),2014年的检出率为1.31％(7/535),2015年的检出率为3.20％(14/437);男性检出率为2.27％(21/925),女性检出率为1.71％(12/700),男女患者检出率的差异无统计学意义(x2=0.62,P=0.431).HAstV在各年龄组人群均有检出,但在1岁以下年龄组患者的检出率低,为1.69％(11/650).HAstV在1月份的检出率高(5.59％,8/143),7月份的检出率低(未检出).将33份RT-qPCR检测为HAstV阳性的样品用开放阅读框ORF2区进行分型,结果有27份可进一步分型,其中HAstV-1检出15株,是福田区HAstV的主要流行株,此外分别检出7株HAstV-4、4株HAstV-5和1株HAstV-2.结论 HAstV是导致福田区病毒性腹泻的病原体,HAstV-1是福田区HAstV的主要流行株,同时也存在其他型别的感染.
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2016年乌鲁木齐市丙型病毒性肝炎诊断及报告数据质量核查分析
目的 了解2016年乌鲁木齐市丙型病毒性肝炎(丙肝)病例诊断报告情况及急慢性丙肝病例上报与临床医生诊断的不一致等问题,以促进丙肝诊断和报告的规范性.方法 采用分层随机抽样方法,抽取2016年第一季度乌鲁木齐市37家医疗单位网络直报丙肝病例.根据住院号码调阅医院信息系统(HIS系统),获得研究对象的就诊信息及出院诊断记录,对2016年第一季度丙肝相关病例数据质量进行核查.结果 按省/市/乡三级共抽取12家诊疗机构,实际调查患者333例.其中,诊疗机构中具备核酸检测能力的仅为50.0％(6/12).诊断分类判断中,临床诊断病例正确率为67.8％(120/177),实验室确诊病例正确率为58.3％(91/156),差异无统计学意义(x2=3.20,P=0.070);丙肝疾病的专业科室诊断分类正确率为84.9％(107/126),高于非肝病专业科室(50.2％,104/207),差异有统计学意义(x2=40.60,P＜0.01);丙肝疾病的专业科室急慢性分类正确率为57.1％(72/126),高于非肝病专业科室(48.3％,100/207),但差异无统计学意义(x2=2.40,P=0.110).12家医疗机构中2家医疗机构错误判断病例为急性丙肝,对40例患者的急慢性分类正确率为0 (0/40).结论 乌鲁木齐市医疗机构丙肝核酸检测能力较弱,病例报告分类正确率较低.建议加强乌鲁木齐市医疗机构丙肝核酸实验室能力建设,加大工作人员丙肝诊断报告工作质量.
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采用两种检测试剂进行HIV抗体复检的效果研究
目的 通过比较两种不同的HIV抗体复检策略,探讨适合实验室需求的HIV抗体筛查流程.方法 选取2015年8月1日至2016年12月31日在北京佑安医院临检中心艾滋病确证实验室进行HIV抗体筛查且结果为有反应(阳性)的873例血液样本作为研究材料,分别采用与筛查相同的试剂(策略1)和与筛查不同的两种试剂(策略2)对血液样本进行复检,再根据复检结果进行补充实验,检测HIV抗体.采用x2检验,比较不同复检策略下,HIV抗体筛查阳性预测值的差异.结果 两种策略情况下均有786例HIV抗体阳性,包括754例WB阳性、23例随访WB阳性、9例核酸阳性.其中策略1和策略2抗体筛查的HIV阳性预测值分别为90.0％(786/873)和95.9％(786/820),差异有统计学意义(x2=21.58,P＜0.01).在性病门诊病例中,策略1和策略2的HIV抗体筛查阳性预测值分别为92.9％(745/802)和97.3％(745/766),差异有统计学意义(x2 =15.80,P＜0.01);普通门诊中两种策略的HIV抗体筛查的阳性预测值为分别为57.7％(41/71)和75.9％(41/54),差异有统计学意义(x2=4.49,P=0.03).结论 使用HIV抗体筛查策略时,推荐性病门诊等HIV高阳性率的人群采用另外两种特异性高的试剂进行复检.
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商品化的登革病毒、寨卡病毒、日本脑炎病毒和西尼罗病毒IgG抗体检测试剂盒效果评价
目的 比较登革病毒、寨卡病毒、日本脑炎病毒和西尼罗病毒四种商品化黄病毒IgG抗体检测试剂盒的交叉反应情况,并用健康人血清对商品化黄病毒IgG抗体检测试剂盒进行效果评价.方法 登革病毒、寨卡病毒和日本脑炎病毒感染病例(各3例)的恢复期血清,采用ELISA方法检测四种黄病毒IgG抗体,评估商品化黄病毒IgG抗体检测试剂盒的交叉反应情况,从此前出现过输入性寨卡病毒感染确诊病例的江门市采集健康人群血清,检测上述四种黄病毒IgG抗体,后通过蚀斑减少中和实验验证ELISA方法检测的寨卡病毒IgG抗体阳性结果.结果 通过确诊登革热、寨卡和乙脑病例恢复期血清检测发现,已有商品化试剂盒在检测登革病毒、寨卡病毒和日本脑炎病毒阳性血清时存在交叉反应.IgG抗体ELISA检测试剂盒检测发现,78例健康人血清样本中登革病毒抗体阳性样本数为0例;寨卡病毒抗体阳性样本数为8例(阳性率10.25％);日本脑炎病毒抗体阳性样本数37例(阳性率47.43％);33例健康人血清样本中西尼罗病毒抗体阳性样本数为0例.蚀斑减少中和实验结果显示,8例寨卡病毒IgG抗体阳性样本均未检测到中和抗体.结论 商品化黄病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒存在交叉反应,单纯运用ELISA试剂盒检测会出现假阳性结果,因此在进行血清学方法检测时应联合其他检测方法.
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北京成人腹泻患者星状病毒感染的分子流行病学特征
目的 了解北京市成人腹泻患者星状病毒感染的分子流行病学特征.方法 收集2008年8月至2009年7月首都医科大学宣武医院519份14岁以上腹泻患者的腹泻粪便样本和相关病例临床信息,利用逆转录-聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)进行星状病毒检测,对星状病毒阳性PCR产物测序并进行系统进化分析.结果 星状病毒检出的阳性率为6.7％(35/519),其中男性为15例,阳性率为5.6％ (15/270);女性为20例,阳性率为8.0％(20/249),差异无统计学意义(x2=1.26,P=0.261);季节高峰出现在10月(17.5％,14/80);在≥60岁的年龄组中检出率高(8.9％,7/79).对35份星状病毒阳性标本进行测序,获得24株序列,系统进化分析结果显示,17株(70.8％,17/24)为经典的HAstV-1型星状病毒,同时检测到4株HAstV-2型星状病毒,1株HAstV-4型星状病毒,1株HAstV-5型星状病毒,1株HAstV-8型星状病毒.结论 星状病毒是北京市成人腹泻的重要病原体之一,HAstV-1型是流行优势株.
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北京市首起本地人感染H7N9禽流感聚性疫情的流行病学调查研究
目的 通过一起人感染H7N9禽流感聚集性疫情的流行病学调查,分析病例的感染来源、传播途径和防控措施.方法 对2017年北京市延庆区出现的人感染H7N9禽流感聚集性疫情中的2例病例开展流行病学调查、样本采集和实验室检测,对病例的感染来源进行调查、外环境采样和实验室检测.结果 该起聚集性疫情共发现两名病例,为兄弟关系.两名病例在发病前有曾接触过从流动商贩处购买的鸡,且出现病死现象.病例2鸡舍中的鸡和外环境样本均检测出H7N9禽流感病毒.在医疗机构强化监测中发现与前两个病例居住在不同乡镇的患者周某,后者在发病前曾接触过从流动商贩处购买的鸡.通过对2名病例和外环境样本基因测序发现,病例1与病例2基因测序完全一致,病例2与3件病例2相关环境样本病毒全部8个片段的核苷酸相似度为99.80％～100.00％.结论 本起疫情中的2名病例通过共同暴露于病毒感染的鸡或污染的环境而感染,开展强化监测是发现人感染H7N9禽流感病例的一种重要措施,加强活禽流动商贩监管是人感染H7N9禽流感防控的关键措施之一.
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一起人7型腺病毒引起的幼儿园聚集性疫情调查
目的 分析江西省某幼儿园呼吸道感染聚集性疫情的流行病学特点、病例临床特征及病原学特点,探寻疫情发生原因,为此类疫情的防控提供经验.方法 通过询问幼儿园园长和各班级老师,以及调阅医疗机构的病例信息等方式搜索病例.应用流行病学调查表收集病例的基本信息、临床症状、发病经过,以及流行病学史等内容.使用荧光定量PCR仪对采集的病例标本进行病毒核酸检测,并对阳性标本进行病毒分离,使用基因分析仪对扩增产物进行测序,同时采用高通量测序技术获得病毒全基因组序列.结果 本次疫情发病32例,均为学生,发病率为15.69％(32/204);90.6％(29/32)的病例集中在4月27日至5月4日发病,主要表现为高热、干咳,并伴有肺部炎性改变;病例中年龄大的6岁,小的2岁,发病年龄集中在3～5岁,占病例总数的90.6％(29/32).大(1)班发病率较高,为17.7％(6/34),学前班发病率较低,为9.4％ (3/32),差异无统计学意义(x2=2.79,P=0.74);男性发病率为17.82％(18/101),女性为13.59％(14/103),差异无统计学意义(x=0.69,P=0.45);一楼学生发病率为13.08％(14/107),二楼为18.56％(18/9),差异无统计学意义(x2=1.15,P=0.34).通过病毒核酸检测和全基因组序列测定在病例标本中检出H7型腺病毒.结论 本次疫情是由人H7型腺病毒引起的聚集性疫情,主要通过密切接触和呼吸道飞沫传播.幼儿园通风条件差、晨午检等制度不健全,是造成疾病蔓延的主要原因.
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热毒宁注射液体外抗寨卡病毒的实验研究
目的 研究热毒宁注射液体外抗寨卡病毒的疗效.方法 通过测算热毒宁注射液在Vero细胞上的半数中毒浓度(TC50)和大无毒浓度(TC0),将药物分为低浓度组、中浓度组和高浓度组,采用免疫荧光法和qRT-PCR法检测不同浓度热毒宁注射液对寨卡病毒感染的Vero细胞的病变效应及病毒滴度;将热毒宁注射液原液2倍倍比稀释,采用细胞活性实验检测不同稀释度药物对寨卡病毒感染细胞的活性,采用方差分析比较不同浓度药物细胞数和病毒滴度的差异.结果 热毒宁注射液在Vero细胞上的TC50和TC0分别为(134.3±5.5)和(40.5±5.8)mg/mL,热毒宁注射液稀释度为10.24、5.12、2.56、1.28、0.32、0.08、0.04、0.02和0.00(对照组)mg/mL时,寨卡病毒感染细胞的活细胞数分别为(5.04×106±0.81×106)、(4.75×106±0.26×106)、(5.0×106±0.19×106)、(4.8×106±0.03×106)、(4.5×106±0.03×106)、(3.89× 106±0.14× 106)、(2.6×106±0.27×106)、(2.1×106±0.05×106)和(0.3×106±0.18×106)个/mL,差异有统计学意义(F=202.60,P＜0.01);镜下观察发现,药物中浓度组的细胞状态明显优于对照组;但不同药物稀释度间寨卡病毒感染细胞RNA拷贝数的差异无统计学意义.结论 热毒宁注射液对寨卡病毒感染的细胞具有明显的保护作用,但热毒宁注射液体外并无抗寨卡病毒作用.
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2016年天津市男男性接触人群行为特征与性病感染率调查
目的 了解天津市男男性接触人群(MSM)的梅毒感染状况及相关因素.方法 于2016年4-8月,对天津市16岁及以上且近6个月与男性发生过插入性口交或肛交性行为的MSM人群进行横断面问卷调查和血清学检测;收集MSM人群人口学及性行为特征,开展HIV、梅毒检测,终收集有效问卷853份.通过多因素二分类非条件logistic回归模型分析梅毒感染的相关因素.结果 调查对象年龄为31.7±9.4岁,以35岁以下者居多,占70.1％(598/853);近6个月与同性发生肛交性行为时,每次都使用安全套的比例为65.4％(558/853);调查对象HIV检出率为3.4％、梅毒为9.5％.多因素分析显示,知晓性病艾滋病相关知识(OR=0.46,95％CI:0.23～0.92)、近1年接受过有关性病艾滋病相关干预(OR=0.40,95％CI:0.23～0.71)者梅毒感染的可能性更低;而近6个月有同性商业性行为(OR=2.75,95％CI:1.31～5.77)、近1年患过性病(OR=11.07,95％CI:5.57～26.83)者梅毒感染可能性更高;随着近一周肛交次数增加,梅毒感染可能性更高(OR=1.45,95％CI:1.03～2.03).结论 男男性行为者梅毒感染率较高,性病艾滋病知识知晓情况、近一周刚交次数、近六个月同性商业性行为情况、近一年患性病情况以及近一年接受过性病艾滋病相关干预服务情况与调查对象感染梅毒有关.
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流式微球捕获芯片技术检测森林脑炎患者外周血细胞因子及淋巴细胞亚群变化
目的 用流式微球捕获芯片技术及流式细胞术,分析蜱传脑炎(Tick-borne encephalitis,TBE)患者与健康体检者外周血中细胞因子及淋巴细胞亚群百分比的差异.方法 选取2015年5月至2016年9月因蜱咬伤而在内蒙古林业总医院住院且血清森林脑炎病毒特异性抗体IgM阳性和(或)IgG≥1∶20的患者纳入TBE患者组;牙克石地区健康成年体检者纳入对照组.采用流式微球捕获芯片技术检测两组研究对象外周血细胞因子IL-17A、IFN-γ、TNF-α、IL-10、IL-6、IL-4和IL-2的含量,流式细胞术分别检测外周血T淋巴细胞(CD3+、CD3+CD8+和CDTCD4+)、B淋巴细胞(CD3-CD19+)和NK细胞(CD3-CD16+CD56+)的细胞百分比.采用秩和检验和t检验分别比较两组间细胞因子含量和细胞百分比的差异.结果 TBE患者组外周血中7种细胞因子含量均高于对照组,差异均有统计学意义(P均值＜0.05);TBE患者组外周血CD3+CD19+细胞百分比为(14.40±6.69),高于对照组(10.87±3.26),差异有统计学意义(t=3.34,P＜0.01),但两组间其他细胞的细胞百分比均无统计学意义.结论 血清IL-17A、IFN-γ、TNF-α、IL-10、IL-6、IL-4、IL-2及外周血B淋巴细胞的变化在森林脑炎免疫炎症反应中发挥作用,可以作为森林脑炎的辅助检查指标.
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寨卡病毒病的诊疗和疫苗研究进展
寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)于1947年在乌干达寨卡森林恒河猴体内首次被分离[1],1954年在人体内分离到该病毒[2].2007年以前,ZIKV并未对人类健康造成重大威胁.近些年研究发现,孕妇感染ZIKV可能会引起新生儿小头畸形[3],而部分成人感染后可导致永久性神经系统后遗症(格林巴利综合征)[4],WHO已将寨卡病毒病的流行列为国际关注的突发公共卫生事件.笔者从ZIKV感染的诊断、治疗以及病毒疫苗研发等方面的研究进展进行综述,现将结果阐述如下.
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KI和WU多瘤病毒的发现及研究进展
1 KIPyV和WUPyV的发现2007年,瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡学院的科学家Allander等[1]运用大规模分子筛技术从637份小儿下呼吸道感染分泌物和192份粪便中检测出一种新的人类多瘤病毒,并以发现者单位(Karolinska Institutet)命名为“KI多瘤病毒(KI polyomaviruses,KIPyV)”.同年5月,美国华盛顿大学医学院的Gaynor和澳大利亚皇家儿童医院的Nissen等科学家利用分子病毒筛查法从一名患有肺炎的3岁澳大利亚儿童的下呼吸道分泌物中检测到一种新病毒.在完成了该病毒的全基因组测序后,鉴定为另一种新的人类多瘤病毒,并以发现者单位(Washington University)命名为“WU多瘤病毒(WUDolvomaviruses,WUPyV)”.
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活病毒和病毒载体分子影像研究进展
目前常用的病毒在活体内定位的方法有两种,分别是经典的组织活检法和无创病毒体内示踪法[1].组织活检法是经典的病毒定位方法,需要取得活体组织,通过分子生物学技术检测.该方法较为准确,但是工作量大、难以实现对所有组织或器官的检测及多次重复检测.无创病毒体内示踪法是将外源报告基因整合进入病毒基因组,根据报告基因的特性,通过特殊的成像设备直接对携带报告基因的病毒进入体内感染细胞及后续复制产生子代病毒的过程进行监测,或对病毒进行放射性标记后采用配体利用放射性核素成像设备实现病毒在活体内的动态观察[2].
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
