国际病毒学杂志
International Journal of Virology 국제병독학잡지
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一起由札如病毒引起的急性胃肠炎暴发疫情的分子流行病学研究
目的 调查深圳市某幼儿园发生的一起急性胃肠炎暴发疫情的病原体,并分析病原体的分子流行病学特征.方法 收集患病幼儿及相关人员的粪便标本16份,剩余食物6份,采用国家卫生行业标准规定方法检测肠道致病菌、实时荧光RT-PCR法检测诺如病毒、札如病毒、轮状病毒核酸,逆转录RT-PCR法对病毒衣壳区和聚合酶区序列进行扩增,对PCR产物进行序列测定.序列用Clustalx软件进行多重比对、Mega 5.0软件绘制系统进化树.结果 16份样本中检出11例札如病毒核酸阳性,对其中3例阳性标本进行札如病毒衣壳区和聚合酶区序列测定,3株札如病毒与GII.3型参考株AY603425衣壳区核苷酸同源性为86.3％,聚合酶区核苷酸同源性为90.2％,3株札如病毒与GII.3型参考株AY603425、AB455793同属于GII.3型遗传分支.结论 此起急性胃肠炎爆发是由GII.3型札如病毒导致,GII.3型引起的急性胃肠炎暴发属广东省首次报道.
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自动巢式多重PCR系统在呼吸道感染病例中快速检测呼吸道病原体的应用
目的 探讨自动巢式多重PCR系统在呼吸道感染病原体快速诊断中的应用价值.方法 2016年11月至2017年3月收集120例呼吸道感染患者的呼吸道标本和临床流行病学资料,利用自动巢式多重PCR系统对120份鼻咽拭子标本进行病原检测,对检测结果和临床资料进行统计学分析.结果 120份标本中单一病原检出68份,2种及2种以上病原混合检出22份,总检出率为75.0％(90/120),检出结果中以甲型流感病毒、呼吸道合胞病毒、百日咳杆菌为主.结论 自动巢式多重PCR系统敏感度高、特异性强,对呼吸道感染患者的病原学快速诊断具有重要价值.
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几内亚埃博拉病毒病疫情防控
自1976年人类首次发现埃博拉病毒以来,埃博拉病毒病疫情对非洲造成的影响就一直存在.2013年底开始,历史上严重的埃博拉疫情在西非三国迅速蔓延,并在世界范围内迅速传播.疫情暴发以来,中国政府向几内亚、塞拉利昂和利比里亚三国提供了总价值7.5亿元人民币的紧急人道主义援助[1],同时向西非疫区国家先后派出1 000余名公共卫生和医疗救治人员.2014年8月开始,中国先后派出四批公共卫生和临床专家到几内亚开展埃博拉疫情的防控工作.
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天津市2011-2015年吸毒人群HCV感染状况及影响因素分析
目的 分析天津市2011-2015年艾滋病哨点监测中吸毒人群HCV感染状况及影响因素,为制定相关控制措施提供依据.方法 2011-2015年4-6月对新进入监管场所的吸毒者进行问卷调查并采集血液进行相关血清学检测,通过多因素分析探索该人群HCV感染的影响因素.结果 2011-2015年每年监测调查对象400人,五年共监测2000人.检出HCV阳性1039例,检出率52.0％,HCV感染率从201 1年的64.3％下降到2015年的35.0％ (X2=136.876,P=0.000).多因素分析结果表明与HCV感染有关的因素为年龄(OR=1.700,95％CI:1.463～1.975)、毒品类型(OR=0.510,95％CI:0.425～0.613)与注射毒品(OR=6.468,95％CI:4.600～9.095).结论 天津市吸毒人群HCV感染呈现下降趋势,但是总体来说感染水平较高,急需采取有效措施控制吸毒人群中HCV的感染.
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人巨细胞病毒感染THP-1源性巨噬细胞对IL-1β表达的影响
目的 观察HCMV感染THP-1源性巨噬细胞后,促炎细胞因子IL-1β表达的时序性变化.方法 构建HCMV感染THP-1源性巨噬细胞模型,设立HCMV AD169标准毒株感染组、模拟感染对照组、LPS+ATP对照组和poly(dA:dT)对照组.用ELISA法测定THP-1源性巨噬细胞培养上清IL-1β水平在病毒感染细胞后lh、3h、6h、12h、24 h和48 h的时序性变化.分别用real-time PCR和western blot检测感染后6 h IL-1β基因和蛋白的表达水平.结果 HCMV感染THP-1源性巨噬细胞6h后,促炎细胞因子IL-1β基因的相对表达量是模拟感染组的7.77倍.HCMV感染THP-1源性巨噬细胞1h后,细胞上清IL-1β表达量逐渐显著增高,感染后3h和6h继续升高,感染后12h达到高峰,一直持续到48 h.HCMV感染THP-1源性巨噬细胞6h HCMV感染组IL-1β蛋白表达明显高于模拟感染对照组和poly(dA:dT)对照组,而与LPS+ATP对照组比较无统计学差异.结论 HCMV感染THP-1源性巨噬细胞可诱导IL-1β高表达,且呈时序性增高趋势.
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利用反向遗传学技术构建H5N9重组流感病毒株
目的 利用反向遗传学技术构建来源人感染禽流感病毒H5N1和H7N9 HA和NA基因的H5N9亚型禽流感病毒.方法 全基因合成A/Beijing/01/2003(H5N1)禽流感病毒HA基因片段和A/Zhejiang/DTID-ZJU10/2013(H7N9)禽流感病毒NA基因片段,插入到pHW2000载体,与携带有A/Puerto Rico/8/34(H1N1)的6个内部基因的pHW2000重组质粒一起转染293T和MDCK混合细胞,拯救H5N9重组病毒.结果 核酸测序、HA和NA基因转录和表达检测、细胞病变分析确定利用该反向遗传学系统可以成功拯救H5N9病毒.重组H5N9病毒在MDCK细胞上复制增殖能力低于相同方法拯救H1N1病毒.结论 利用反向遗传学技术成功构建一株H5N9重组病毒.
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帕拉米韦治疗心功能不全儿童流感的疗效及安全性
目的 观察帕拉米韦在治疗患有心功能不全疾病儿童流感的临床疗效及安全性.方法 采用前瞻性研究方法,将2016年1月-2017年1月北京儿童医院心内科收治的患有心功能不全疾病同时确诊流感的患儿,以是否自愿接受帕拉米韦氯化钠注射液输液治疗分为治疗组和对照组,所有病例均进行常规对症治疗,比较两组间发热缓解时间、症状缓解时间、不良反应、并发症、抗生素使用等.结果 治疗组30例,对照组30例.治疗组和对照组平均发热缓解时间分别为(19.9±10.6)h和(57.6±33.7)h,平均症状缓解时间分别为(39.9±39.8)h和(60.7±33.3)h,治疗组发热及咳嗽、咽喉痛、鼻卡他/鼻塞等主要症状缓解时间显著少于对照组(P＜0.05).治疗组和对照组并发症发生率为分别为10.0％(3/30)和40.0％(12/30),抗菌药物使用率分别为30.0％(9/30)和66.7％(20/30),治疗组并发症及抗菌药物使用率和使用天数显著少于对照组(P＜0.05).治疗组与对照组药物平均每例使用总费用分别为658元和792元,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在患有心功能不全的患儿流感发病后使用帕拉米韦可以显著缩短发热缓解时间,快速缓解症状,减少并发症和抗菌药物使用,不增加药物使用总费用.
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2008-2011年新疆维吾尔自治区5岁以下腹泻儿童人杯状病毒感染分析
目的 了解新疆5岁以下腹泻儿童人杯状病毒感染的流行特征.方法 收集2008-2011年新疆782份5岁以下腹泻儿童粪便标本,利用RT-PCR方法进行杯状病毒检测.结果 杯状病毒阳性率为12.7％,其中男性儿童中为12.4％,女性为13.1％;2008-2011四年阳性率分别为11.3％、16.0％、11.9％和11.5％;城镇地区为12.1％,农村地区为16.0％;不同年度、地区和性别之间差异均无统计学意义.5岁以下儿童中,6月以下、6-12月、1-2岁、＞2岁年龄组阳性率分别为10.2％、15.6％、13.8％、3.0％,差异有统计学意义(x2=8.149,P＜0.05).结论 杯状病毒感染是引起新疆5岁以下儿童腹泻的主要病原之一,2008-2011年间的阳性率为12.7％,2岁以下儿童感染风险高.
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恩替卡韦治疗高病毒载量HBeAg阳性慢性HBV携带者144周的临床观察
目的 评估恩替卡韦治疗高病毒载量HBeAg阳性慢性HBV携带者的疗效和安全性.方法 64例高病毒载量HBeAg阳性的慢性HBV携带者分为恩替卡韦治疗组(32例)和对照组(32例),治疗24、48、72、96、120、144周时检测肝功能、HBV-DNA(乙肝病毒的脱氧核糖核酸)、乙肝五项、肝纤维化四项、腹部彩超,观察治疗组患者达到血清学应答的比例、ALT变化比例、HBV-DNA低于检测值下限比例、肝纤维化值、观察两组患者的病情变化及指标差异,同时观察治疗过程中药物的安全性.计数资料采用x2检验,计量资料采用f检验.结果 两组各时间点比较,在0、24、48、72、96、120、144周时,ALT变化比例差异无统计学意义.HBV DNA低于检测值下限患者比例,差异有统计学意义.两组HBeAg阳性患者中HBeAg阴转率及HbeAg血清学转换率均为0.144周后治疗组患者的PCⅢ、HA、CIV值与对照组比较,0周与144周比较,差异有统计学意义,层黏连蛋白(LN)t=0.219,差异无统计学意义.腹部彩超结果显示,治疗组在96周检测到有门静脉、脾静脉增宽、脾厚大于正常值表现1例,对照组有2例出现.治疗组至144周有肝硬化1例,对照组有肝硬化2例,两组均未发现肝癌.结论 恩替卡韦治疗高病毒载量HBeAg阳性慢性HBV携带者的病毒学和肝纤维化指标效果均优于对照组,可进行抗病毒治疗,以减轻病毒对肝细胞损伤,降低肝纤维化、肝硬化的发生率.
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慢性乙型肝炎患者Toll样受体3、4的表达及其临床意义
乙型肝炎病毒(hepatitis b virus,HBV)感染迄今依然为我国主要的传染病之一,由此导致的慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)因发病机理复杂、应用抗HBV药物治疗过程较长且易于复发与耐药.HBV感染亦为我国肝硬化、肝癌发病的首位诱因.目前认为,免疫应答情况在CHB发病中起着十分重要的作用,尤其获得性免疫反应的影响尤为突出[1].Toll样受体(Toll-like receptors,TLR)作一种为重要的免疫受体,可参与到抵抗HBV感染的整个过程之中,包括炎症反应和抗原呈递细胞成熟等诸多环节[2],对CHB的发生、发展、预后与抗HBV治疗等产生一系列影响[1-3].本综述就当前CHB患者Toll样受体3、4表达及其临床意义加以总结.
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以重组人乳头瘤病毒疫苗为例浅谈病毒样颗粒类疫苗药学研发的考虑
疫苗的发展经历了古典疫苗时期、传统疫苗时期和基因工程疫苗时期[1].20世纪80年代随着分子生物学的兴起,特别是DNA重组技术的出现及对疫苗表位的进一步确认,迎来了基因工程疫苗时期,病毒样颗粒疫苗(virus-like particles,VLP)是其中具有代表性的一类疫苗.
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人巨细胞病毒感染宿主细胞重要蛋白机制
人巨细胞病毒(human Cytomegalovirus,HCMV)在人群中的感染非常常见,大约有70％的人感染此病毒,并且持续终生[1].在免疫功能正常的机体中病毒的侵袭力与人体的清除能力达到动态平衡,一般不会导致疾病的发生;然而在免疫功能缺陷或者器官移植的病人中,HCMV的感染就会造成各种HCMV相关性并发症,如胃炎,肺炎等,甚至会造成无效移植,严重威胁着病人的生命.
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抗乙型肝炎病毒靶点研究进展
全世界约有2.4亿慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染者,每年有近68.6万人死于慢性乙型肝炎相关肝硬化和肝癌,从1982年乙肝疫苗起始应用至今,HBV感染的有效保护率达95％[1],但现阶段仍有大量的慢性HBV感染者需要进行抗病毒治疗.目前临床应用的抗HBV药物主要为干扰素和核苷(酸)类似物,前者有诱导抗病毒蛋白产生和免疫调节的作用,但不良反应较大;后者则通过抑制病毒DNA聚合酶的功能,但其对病毒复制的原始模板即共价闭合环状DNA(covalently closed circular DNA,cccDNA),无直接抑制作用,长期治疗后可导致HBV耐药毒株的产生[2].随着抗HCV新药的发现,抗HBV的新药研发也成为目前研究的热点,其研究靶点主要着重于靶向抗HBV、免疫调节剂以及宿主细胞在HBV感染后基因及蛋白质差异性表达等方面.本文主要从靶向抗HBV的角度描述目前的研究进展.
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AGO2蛋白的抗病毒应用
AGO2(Argonaute 2),也称为EIF2C2,属于Argonaute 蛋白(AGO)家族成员.AGO蛋白家族首次分离于果蝇细胞,是相对分子质量约为100kD的结构高度保守的碱性蛋白[1].人类的AGO蛋白家族分为两个亚种:一种是AGO亚种,另一种是PIWI亚种.其中PIWI亚种的蛋白只在胚胎细胞中表达,而AGO亚种蛋白则可以在大多数组织中广泛表达[2].在人类的AGO蛋白家族中,AGO2是RNA诱导沉默复合体(RNA-induced silencing complex,RISC)的重要成分,可以调控小RNA(sRNA)诱导的基因沉默过程[3].
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
