毒理学杂志
Journal of Toxicology 독리학잡지
- 主管单位: 卫生毒理学杂志
- 主办单位: 北京市卫生局
- 影响因子: 0.50
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-5263/R
- 国内刊号: 赵超英
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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高氯酸盐的急性毒性和遗传毒性研究
高氯酸盐是一种有毒的无机化学物质,其理化性质比较稳定,可在正常的环境条件下存在数十年[1].它易溶于水,易在环境中迁移,可污染地下水,地表水及饮用水水源;也可经土壤和水被植物吸收、富集,并通过食物链进入人体,干扰甲状腺素的合成和分泌,从而影响人体正常的新陈代谢,阻碍人体正常的生长和发育[2].
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盐酸苯环壬酯及其异构体抗NMDA神经毒性保护作用的比较
目的 观察并比较盐酸苯环壬酯消旋体(phencynonate hydrochloride,PCH)及其不同旋光异构体--R(-)-PCH和S(+)-PCH对NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)神经毒性的保护作用.方法 通过建立NMDA小鼠致死模型及PC12细胞损伤模型,测定PCH不同旋光异构体对小鼠存活率、细胞存活率及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)漏出的影响.结果 PCH不同旋光异构体在体内体外均能对抗NMDA的神经毒性作用.R(-)-PCH在6 ms/kg时发挥大保护效应,使小鼠存活率提高到55.6%,保护效应优于S(+)-PCH;PCH消旋体的佳保护效应与R(-)-PCH相当,但所需剂量高于R(-)-PCH.3 mmol/L NMDA作用24 h使细胞存活率降至对照组的63.5%,LDH漏出增加到对照组的2倍,5 μmol/LR(-)-PCH作用使细胞存活率提高到对照组的80.5%(P<0.05,与对照组相比)并有效抑制NMDA所致的细胞LDH漏出;S(+)-PCH对细胞存活率无明显影响,但可以有效抑制LDH的漏出;PCH消旋体的作用介于二者之间,也发挥出显著性保护作用.结论 PCH不同旋光异构体均可对抗NMDA神经毒性,R(-)-PCH的保护效应优于S(-)-PCH,是优性异构体,PCH消旋体的作用介于2个异构体之间.
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慢性砷暴露对小鼠肾组织DNA损伤及牛磺酸和维生素C的保护作用
目的 探讨砷对肾组织DNA氧化性损伤以及牛磺酸和维生素C的保护作用.方法 小鼠60只,随机分为6组,即:低剂量组(1 mg/L As2O3)、中剂量组(2 mg/L As2O3)、高剂量组(4 mg/L As2O3)、牛磺酸保护组(4 mg/L As2O3+150 mg/kg牛磺酸)、维生素C保护组(4 mg/L As2O3+45 mg/kg维生素C)以及生理盐水对照组,用HE染色法进行组织病理学观察,用免疫组化检测肾组织内8-OH-dG的水平.结果 各染砷组小鼠肾组织出现不同程度细胞肿胀,胞浆空泡变性等病理学改变.免疫组化表明砷暴露组8-OH-dG的表达显著增高.牛磺酸和维生素C保护组肾组织病理学变化较轻,8-OH-dG表达较少(P<0.01).结论 慢性砷暴露可引起小鼠肾组织DNA氧化性损伤和病理变化,牛磺酸和维生素C具有保护作用.
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PC12细胞中氧化还原因子-1对过氧化氢和谷氨酸损伤的不同反应
目的 通过研究PC12细胞抗氧化应激的氧化还原因子-1(apurinic/apyrimidimic endonuclase/redox factor1,APE/Ref-1)分子在过氧化氢和谷氨酸损伤过程中表达水平的变化,探讨谷氨酸对神经细胞损伤的分子机制.方法 以PC12细胞作为神经细胞模型,以200和400 μmol/L浓度的过氧化氢或以10和20 mmol/L谷氨酸钠处理PC12细胞,用噻唑蓝法(MTT法)检测细胞的损伤程度,以Western blot方法测定APE/Ref-1表达水平.结果 过氧化氢对PC12细胞的APE/Ref-1蛋白表达具有诱导作用.谷氨酸对PC12细胞的APE/Ref-1蛋白表达无影响.结论 谷氨酸对PC12细胞的损伤过程中,所产生的氧化应激作用的水平很低,远不足以引起抗氧化应激的APE/ref-1蛋白的代偿反应.
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百草枯中毒患者脏器损害与血清细胞因子变化的研究
目的 观察急性百草枯中毒患者脏器损害与血清细胞因子变化.方法 15例百草枯中毒患者于服毒后48 h采集静脉血10 ml,分离血清,取部分血清立即作肝肾功能及有关生化检查,其余置-70 ℃冻存,备测细胞因子.采集动脉血2 ml行动脉血气检查.所有病人均行高分辨CT检查.对照组为15例健康查体志愿者.肝肾功能和动脉血气分析按照常规方法进行.血清PDF、IGF、TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-10采用酶联免疫吸附法(ELISA).结果 百草枯中毒患者血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、总胆红素(TBIL)较对照组升高明显(P<0.05或P<0.01).患者动脉血氧分压(PO2)、二氧化碳分压(PCO2)下降明显,pH、碱剩余(BE)、碳酸氢盐(HCO3-)降低明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),患者血清细胞因子PDGF、IGF-1、TNF-α和IL-10等较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),而IL-1β、IL-6变化不明显.HRCT主要为肺部渗出性病变,表现为片絮状影、磨玻璃样影和肺叶实变等.结论 百草枯中毒可造成肺、肝和肾的损害,在百草枯中毒发病机制中细胞因子的变化可能起到了重要作用.
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扶正解毒颗粒对硫酸镍致大鼠睾丸生殖细胞损伤的拮抗作用
目的 探讨扶正解毒颗粒(FJK)对镍致大鼠睾丸生殖细胞毒作用的拮抗作用.方法 选择健康成年Wistar雄性大鼠,硫酸镍(NiSO4)2.5 mg/kg腹腔注射染毒,FJK 2.5、5.0和10.0灌胃处理.采用流式细胞术检测各组大鼠睾丸组织中各倍体细胞所占的比率及其细胞周期的变化;透射电子显微镜观察睾丸细胞的形态学变化.结果 NiSO4可使睾丸组织G0/G1期细胞数减少,G2/M期细胞数增加(P<0.05);各倍体细胞比率的分析发现,1C:2C、4C:2C和4C:S比值升高(P<0.05);用FJK处理后,FJK 5.0、10.0 g/kg组睾丸G0/G1期细胞数回升,G2/M期细胞数减少,各倍体细胞比率趋于正常,与NiSO4组比较差异有统计学意义(P<0.05).电子显微镜观察显示,NiSO4可引起大鼠生殖细胞核固缩、核质间隙增宽,核膜皱缩、染色质聚集、胞浆可见空泡、线粒体肿胀等不同程度的形态学改变;用FJK处理后,FJK 5.0、10.0 g/kg组上述表现明显改善,尤其FJK 10.0 g/kg组超微结构基本恢复正常.结论 FJK对NiSO4所致大鼠睾丸各倍体细胞比率、细胞周期和超微结构的异常改变均具有逆转作用.
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醋酸铜诱导Hela细胞的凋亡
目的 研究醋酸铜对人宫颈癌细胞(Hela细胞)存活,生长,周期和凋亡的影响及Bcl-2,Fas基因表达的变化,探讨铜离子引起细胞凋亡的分子机制.方法 体外培养Hela细胞,不同剂量醋酸铜(0~40 μg/ml)作用72 h,苔盼蓝拒染法测细胞存活率,噻唑蓝法(MTT)测醋酸铜对细胞生长的抑制作用.不同剂量的醋酸铜(0~60 μg/ml)作用36 h,碘丙啶(PI)单染测铜离子对细胞周期的影响;作用24、36和48 h,Annexin V/PI双染法测细胞凋亡;作用24 h,RT-PCR法检测与凋亡有关基因Bcl-2,Fas表达的变化.结果 苔盼蓝拒染法显示,随着浓度醋酸铜的增加,细胞存活率降低;MTT法显示,醋酸铜对细胞生长有强烈的抑制作用.PI单染证明铜离子对细胞周期无影响.Annexin V/PI双染法的结果显示,随着醋酸铜浓度及作用时间的增加,细胞凋亡率显著升高.基因表达分析显示Bcl-2表达量随铜离子增加而降低,而Fas与Bcl-2相反.结论 醋酸铜降低Hela细胞的存活率,抑制Hela细胞的生长,这主要是由细胞凋亡引起的.凋亡的发生可能与Bcl-2 mRNA水平的下降及Fas mRNA水平的升高有关.
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碳纳米管的生物安全性研究进展
人们在工作和生活中接触到纳米材料的机会越来越多,纳米材料可通过多种途径进入环境和生物体,它们是否会对人体健康和环境带来不利影响,已经引起科学界,乃至政府部门的高度关注.
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硫酸铟急性毒性和致突变作用研究
铟是一种稀有金属元素,属于第ⅢA族.铟及其化合物被广泛地应用于航空航天、原子能工业及医学等领域.
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新药安全性评价中的毒代动力学研究
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AAALAC认证的过程与通过的意义
关键词: -
药物临床前生殖毒性研究进展/毒性病理学基本原则和方法的探讨
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新认证检查办法中Study Audit的概念及方法/生物技术药物的免疫毒性和免疫原性研究
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在数据安全性和真实性方面符合21 CFR Part 11的要求
关键词: 数据 -
创新药物非临床安全性研究应注意的若干问题
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我国药物非临床安全性研究与评价面临的机遇与挑战/代谢物的遗传毒性评价与ICH会议的动向
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对《细胞毒类抗肿瘤药物非临床研究技术指导原则》部分内容的说明/基于药物代谢酶的中药毒性研究/苦参素的毒代动力学及其对胆碱酯酶的作用
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遗传毒理学的若干进展/药物遗传毒性研究技术指导原则的修订
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药物毒理学研究新技术与新方法
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咖啡因暴露对小鼠胚胎发育的影响及机制/抗高血压药物的遗传毒性和致癌性/喹诺酮类药物氧氟沙星对软骨细胞的氧化损伤效应
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VEGF-R2在脑移植肿瘤生长过程中的表达规律/一种植物提取物抑制小鼠B16黑色素瘤生长的作用
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一个评价蒽环类抗生素心脏毒性的新模型/一种评价单个细胞内细胞色素P450酶活力的新方法/应用λ/lacZ转基因小鼠研究微囊藻毒素体内遗传毒性
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非甾体抗炎药肝损伤机制的初步研究/谷胱甘肽耗竭在丁烯酸内酯诱导的细胞毒性中的作用/化学物对毛发毒性的体外评价方法
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DEN诱导Fischer大鼠二段法致癌新方法探讨/光敏类药物非临床研究应注意的问题/口腔粘膜给药所用实验动物在特殊安全性试验研究中的认识
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薄荷油致大鼠肝毒性机制研究/薄荷油致大鼠肝毒性的时效、量效关系/不同场强的电磁脉冲辐照对大鼠脑线粒体功能的影响
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新型环氧合酶-2抑制剂Ia-10和Ib-10的生殖毒性的早期评价/雄性生殖毒性评价体系及完善
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长期应用左旋多巴与美多巴对胃肠道不良反应的比较/治疗肺纤维化药物体外快速筛选系统的建立/中药抑瘤胶囊对大鼠致畸敏感期毒性试验/肿瘤血管靶向剂的研究进展
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金属硫蛋白对NMDA诱导小鼠大脑皮层神经细胞损伤的保护作用/金属硫蛋白对阿霉素心脏毒性的保护作用及其对ONOO-生成的抑制
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FK系列化合物的早期毒性评价/hERG钾离子通道表达系统的建立及其对药物致QT间期的影响/NatA-50的遗传毒性试验
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喹赛多对肉鸡的安全性评价/喹喔啉类药物对V79细胞hgprt基因位点的突变效应/喹烯酮遗传毒性的研究
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基于GC/TOF/MS的关木通肾毒性代谢组学研究/利用蛋白质组学技术研究Z24对大鼠给药血浆蛋白质表达的改变/纳米铜体外的细胞毒性
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转基因动物在毒理学中的应用/tau蛋白的直接细胞毒作用
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SD大鼠平滑肌肉瘤一例/Wistar大鼠的生殖功能和胎儿发育的正常指标/阿片成瘾的相关磷酸化蛋白研究
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苯环喹溴铵染毒的大鼠一般生殖毒性试验/草乌的体外胚胎发育毒性研究/黄芪甲苷对大鼠和兔发育毒性的评价
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长期应用左旋多巴与美多巴对胃肠道不良反应的比较/大黄对降糖通脉颗粒治疗肾衰作用的影响/邓老凉茶对小鼠致突变安全性评价/短期大鼠致肝癌模型肝脏线粒体损伤的研究
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PCPA失眠大鼠模型的制作及其机制/Phase Ⅱ enzymes activity induced by curcumin accompanying translocation of Nrf2 and activation of ARE binding activity/PT-141染色体畸变试验
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氧氟沙星通过抑制β1整合素诱导关节软骨的细胞凋亡/药物免疫毒性研究进展/一个发育毒性测试的高通量方法
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盐附子的遗传毒性研究/盐酸苯环壬酯不同旋光异构体对NMDA神经毒性的保护作用
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吐温-80引起动物类过敏反应的原因初步探索/注射用头孢他啶舒巴坦钠的特殊安全性
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马兜铃酸致小鼠急性肾毒性的早期研究/南德士遗传毒性的研究/七叶皂苷对小鼠免疫功能的影响
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1 485种化学物致突变试验和致癌试验结果一致性比较/生物芯片在遗传毒理学中的应用/转基因小鼠在体内致突变研究中的应用
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来氟米特对博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化模型的影响/利用蛋白质组学技术研究Z24对大鼠给药肝脏蛋白质表达的改变/氯化钆保护细菌脂多糖引发肝脏损伤及其可能机制
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连翘酯苷冻干粉的遗传毒性试验/如何提高实验动物的交配成功率/外源物致宫内发育迟缓的胎肾上腺内分泌功能干预机制
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环磷酰胺损伤小鼠骨髓造血的机制/基因-致癌物的交互作用/甲醛诱导内皮细胞ADMA代谢紊乱及其机制
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评价前庭功能的整体动物模型/壬基酚对体外培养大鼠Setoli细胞的毒性作用/影响阿片催促戒断反应的实验条件
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白花前胡对心肺功能的药理作用/苯并(a)芘诱导BEAS-2B细胞恶性转化的不同阶段特征
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齐多夫定对原代大鼠肝细胞的毒性评价/人支气管上皮细胞5-脂氧合酶的表达与联苯胺的活化及细胞毒性/肾上腺StAR/P450scc介导乙醇孕期暴露所致的IUGR发生机制/四氯化碳肝脏毒性机制的研究进展
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小鼠化学性迷路切除后的异食癖行为和前庭功能损害/形态计量确认广防己肾脏毒性
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匹卡米隆一般药理学试验研究/注射用头孢他啶舒巴坦钠静注的急性毒性试验
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Beagle犬重复给予六神丸28 d及恢复期14 d毒性研究/HSV-1载体在小鼠及猴体内抗体检测方法的建立/QYL胶囊对Beagle犬的长期毒性试验
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黄体酮胶囊粉对大鼠长期毒性的试验/甲磺酸罗哌卡因的一般药理学研究/健骨康胶囊对大鼠灌胃给药长期毒性试验/藜芦甾体生物碱药理毒理学研究进展
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药物非临床安全性评价中细胞色素P450s酶的研究方法/益心酮分散片对大鼠重复性给药的毒性试验/治疗性HIV腺病毒载体疫苗的生物分布
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二香定痛散全方及拆方的急性毒性验/甘氨双唑钠对SD大鼠长期毒性试验/恒河猴膝关节给药rAAV2/hTNFR:Fc毒性研究
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工艺注射用血塞通(冻干)Beagle犬急性毒性试验/临界效应值在药物毒理学评价中的应用/石杉碱甲缓释微球的安全性药理研究
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大黄酸在Beagle犬体内的毒代动力学研究/单抗NC05017安全性评价研究中的新技术方法/龙胆泻肝丸、关木通、三叶木通及五叶木通的小鼠体内毒性比较
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补肾壮阳颗粒长期毒性试验/川楝子对大鼠长期毒性试验/大鼠灌胃AF-5/PVP固体分散体6个月和恢复期3周毒性研究
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免疫交叉反应在单克隆抗体类药物临床前安全性评价中的应用/95%肟草酮的亚慢性经口毒性/Beagle犬经口给药AF-5/PVP固体分散体9个月和恢复期3周毒性研究/Beagle犬经口给予六神丸急性毒性研究
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9901对犬和人CYP450同工酶体内和体外作用的研究/Beagle犬血液生理生化基础数据研究/DNA疫苗、重组病毒载体复合型疫苗的临床前毒理学研究
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QYL胶囊对大鼠的长期毒性试验/SMC005 Beagle犬急性毒性试验/SPF级大鼠血液学及生化指标正常值的实验室间比较
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中药心舒宁注射液Beagle犬静脉滴注给药的急性毒性试验/重组人血管内皮抑制素(YH-16)对大鼠的长期毒性试验/注射用丹参素钠的安全性药理研究/注射用雷贝拉唑钠Beagle犬的长期毒性
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当前新药毒代动力学(TK)的研究概况与不足
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川楝子对大鼠肝毒性的时效和量效关系研究/大黄及其主要成分的毒性毒理研究
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安全性评价试验中Beagle犬校正QT间期的计算分析/成年Beagle犬血液学、血液生化和凝血因子正常参考值的测定/成年猕猴血液学和血液生化正常参考指标的测定/川楝子致大鼠肝毒性机制的研究
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中药注射剂安全性研究的思考
关键词: 中药注射剂 -
阿地福韦大鼠长期毒性试验/白蛋白融合干扰素α-2b猕猴长期毒性试验/白蛋白融合干扰素α-2b在猕猴体内的免疫原性研究/白二丸长期毒性试验及评价
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大鼠静脉注射HF重复给药毒性研究/大鼠膝关节给药rAAV2/TNFR:Fc毒性研究/毒理学替代方法及其在新药安全性评价中的应用
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SPECT在犬肾功能检测中的应用/PEG IFN α-1b重复给药对恒河猴的毒性实验
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注射用头孢他啶舒巴坦钠静注的一般药理学试验/左旋盐酸苯环壬酯及其光学异构体的安全性药理学比较/救心滴丸对大鼠长期毒性的影响
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随机、对照、重复和均衡原则在安评试验中的重要性/温经颗粒动物长期毒性试验
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GLP实验室仪器设备管理/关于GLP实验室仪器验证的探讨
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国内外质量保证部门现状比较/浅析GLP环境中的QC和QA
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GLP实验室计算机管理系统建立的初探/GLP实验方案的审查
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委托方和CRO在多地点GLP试验中的角色/样品室管理
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QAU对硬件设施的主要检查内容和常见的问题/REACH制度对我国化学品健康危害检测实验室发展的影响/安全性评价试验实施中方案和报告的管理/安全性评价研究中做好专题负责人的心得体会
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质量保证部门对一般毒性试验的检查/质量保证工作中的原则和变通/GLP试验总结报告书稽查(Study Audit)要点
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GLP实验室受试物管理中的常见问题/GLP中的质量保证/QAU对动物饲养设施的核查
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应用形态计量技术评价药物引起脏器损伤的程度
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药物全身暴露动物角膜损伤的观察/胰腺毒理学研究进展
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SPF级正常SD大鼠骨髓有核细胞分类计数/采用不同血清制备骨髓涂片差异的比较/常用实验动物比较解剖学介绍及脏器病理取材规范方法探讨
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莲必治注射液SD大鼠肾毒性病理学研究/莲必治注射液昆明小鼠肾毒性病理学研究/幼年大鼠口服盐酸安妥沙星和左氧氟沙星对膝关节软骨毒性的比较
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氧氟沙星对微囊包被兔关节软骨细胞的损伤特征及其作用机制/药物安全性评价研究中的大鼠骨髓涂片的评价
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Davidson's固定液用于睾丸和眼球固定的优势/F344大鼠DEN给药致癌性试验的肝脏解剖病理学检查结果/SPF级F344大鼠的脏器重量和自发性病变的研究
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 z1 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |